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文档简介
2023级“贵百河”3月高二年级新高考月考测试(考试时间:75分钟满分:100分)注意事项:1.本试卷分选择题和非选择题两部分。答卷前,考生务必将自己的姓名、学校、班级、准考证号填写在答题卡上。2.回答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。3.回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。4.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。每小题只有一项是符合题目要求。1.化学促进了科技进步和社会发展,下列有关说法正确的是()A.光纤到户是实现国家信息化、数字化的关键步骤,光纤主要成分为硅B.中国空间站“天和核心舱”电推进系统中所用的特种陶瓷属于硅酸盐化合物C.哈尔滨亚冬会速滑竞赛服使用了蜂窝样式的聚氨酯材料,属于天然有机高分子材料D.C919大型客机使用了大量先进复合材料、铝锂合金等,铝锂合金可减轻机身自重A.N₂H₄的电子式:H:N:N:HC.SO₃²-的VSEPR模型为:D.氢元素的3种核素:{H、H、H3.有关下列仪器的使用和操作正确的是()A.完成过滤操作需要选择③和④B.选择②⑥可以完成锌粒和稀硫酸的反应,并测定收集的H₂体积C.选择①,用浓硫酸干燥SO₂、NO₂、H₂S,长导管进气,短导管出气D.带橡胶塞的试剂瓶⑤可以盛装浓溴水、氢氧化钠溶液、浓硝酸4.化合物Z是合成消炎镇痛药萘普生的一种重要原料,其结构简式如图所示。下列有关该化合物说法正确的是()A.化合物Z中含有四种官能团B.分子式为C1₃H₁₂O₃C.能发生酯化、加成、氧化反应D.1molZ最多可与7molH₂发生加成反应5.元素周期表中第二周期元素及其化合物广泛应用于材料领域。NF₃用于蚀刻微电子材料中Si、由NH₃与F₂反应生成。下列说法正确的是()A.NF₃与NH₄HF₂的晶体类型相同B.电解熔融NH₄HF₂制备NF₃时,NF₃在阴极生成6.下列离子方程式正确的是()A.用CuSO₄溶液除H₂S气体:Cu²++S²=CuS↓B.H₂SO₃溶液中滴加Ba(NO₃)₂溶C.泡沫灭火器灭火的原理:2Al³++3H₂O+3CO3²-D.工业上常利用FeS处理废水中Hg²+:FeS(s)+H7.某化学小组探究[Cu(NH₃)A]的生成,进行了如下实验。下列说法不正确的是()实验序号实验操作和现象I取0.1g氢氧化铜固体于试管中,加入10mL1.0mol/L氨水,滴加氨水时溶液略变蓝,但沉淀未见明显溶解;继续滴加饱和NH₄Cl溶液时,沉淀完全溶解,得到深蓝色溶液另取0.1g氢氧化铜固体于试管中,滴加饱和NH₄Cl溶液,沉淀未见明显溶解D.由实验可知,取少量Cu(OH)₂固体于试管中,加入过量浓氨水固体可完这4种元素和氢(H)元素的一种配合物结构如图所示(图中短横线表示共价键、配位键或下列说法错误的是()A.W原子的杂化方式为sp³C.基态Z原子核外电子有5种不同的空间运动状态—机溶液。闭合S₁时产生(CFSO₂)₂NLi,闭合S₂时产生Cl₂。下列说法正确的是(—B.闭合S₂时Ni-Pt电极发生还原反应C.闭合S₂,理论上每生成1molLi,需消耗约11.2LCl₂D.放电时总反应:6Li+N₂+4CESO₂Cl=2(CF₂SO₂)₂NLi+4LiC10.据文献报道,钒催化某反应的反应机理如图所示,下列叙述正确的是()A.H₂O为该反应的催化剂B.该反应利用了NH₃的还原性除去NO,减少了空气污染C.该过程只断裂了极性共价键D.该催化循环过程中V的价态没有变化11.硒化锌是一种重要的半导体材料,其晶胞结构如图甲所示,已知晶胞参数为pnm,图乙为晶胞的俯视图。下列说法正确的是()A.晶胞中硒原子的配位数为8B.晶胞中d点原子分数坐标为C.硒位于第四周期第IVA族D.Zn和Se的最短距离为甲乙12.某弱酸HA溶液中主要成分的分布分数随pH的变化如图所示。下列说法错误的是()B.NaA的水解平衡常数分布分数分布分数x13.对废催化剂进行回收可有效利用金属资源。某废催化剂主要含铝(Al)、钼(Mo)、镍(Ni)等元素的氧化物,一种回收利用工艺的部分流程如下:适量BaCl₂溶液适量BaCl₂溶液NaOH(s)焙烧滤滤液Ⅱ废催化剂沉钼过滤水浸废催化剂沉钼过滤水浸过滤已知该工艺中,pH>6.0时,溶液中Mo元素以MoO₄²-的形态存在。下列说法错误的是()A.有Na₂MoO₄生成,其中Mo元素的化合价为+6B.“沉铝”中,生成的沉淀X为Al(OH)₃C.“沉钼”中,PH小于6D.生成BaMoO₄的离子方程式为MoO4²-+Ba²+=BaMoO₄↓14.常温下,已知:Ka(CH₃COOH)=1.8×10-5。用0.100mol/L氢氧化钠溶液分别滴定20.mol/L的盐酸和醋酸,滴定曲线如图所示。下列说法正确的是()A.V(NaOH)=10.00mL时,醋酸溶液中c(CH₃CO0)>c(Na+)>c(H+)>c(OH)B.pH=7时,滴定醋酸消耗的V(NaOH)等于20mLC.V(NaOH)=20.00mL时,两份溶液中c(Cl)<c(CH₃COO-)D.I线对应的是滴定盐酸的曲线二、非选择题:共58分,除特殊标记外,其余每空2分。15.(15分)锰酸锂(LiMnO₂)是锂电池的正极材料。以软锰矿粉(主要成分是MnO₂,含少量Fe₂O₃、Al₂O₃、SiO₂、MgO等)为原料制备锰酸锂的流程如下:物质K请回答下列问题:(1)“滤渣1”的主要成分是(填化学式,1分);提高“酸浸”速率的措施有:(2)“氧化”时MnO₂发生反应的离子方程式为-0已知此时c(Mn²+)=2mol/L,则调节pH的范围是-0(4)“沉锰”后的滤液与碱加热处理后可返回(填步骤名称)步骤循环利用。(5)沉镁过程用到的MnF₂有多种晶胞结构,其中一种如下图所示,晶胞参数为apm,F的配16.(15分)硫代硫酸钠(Na₂S₂O₃)可用作分析试剂,它有较强的还原性,遇酸易分解。某兴趣小组设计了利用SO₂和Na₂CO₃、Na₂S生成Na₂S₂O₃。制备装置图如图(加热和夹持装置略):ii.硫单质在含乙醇的水溶液中析出时,颗粒更小,分布均匀。iii.几种常见弱酸的电离常数如表。弱酸电离平衡常数(25℃)(1)仪器a的名称为(1分);乙装置的作用是(2)甲中发生反应的化学方程式为(3)丙中加入的试剂是物质的量之比为2:1的Na₂S和Na₂CO₃的混合溶液,溶液呈碱性。制备过程中,向丙中通入SO₂,澄清溶液先变浑浊,后变澄清,稍后又再次出现微量浑浊,此时立刻停止通入SO₂,溶液经分离可得Na₂S₂O₃。①反应前,丙中混合溶液呈碱性的主要原因是(用离子方程式表示)。②“稍后又再次出现微量浑浊”中的“浑浊”成分是(填化学式)。③制备时,丙中通常还会加入少量乙醇,目的是-0④为了提高制备的效率,可将丙装置水浴加热。其它条件均相同时,水浴温度与反应达到温度(℃)时间(min)(4)为检验制得产品的纯度,该实验小组称取5.0g产品配制成250mL硫代硫酸钠溶液,并用间接碘量法标定该溶液的浓度。在锥形瓶中加入25.00mL0.0100mol·L-¹KIO₃溶液,并加入过量的KI后酸化,发生反应:5I+IO₃+6H+=3I₂+3H₂O,再加入几滴淀粉溶液,立即用所配Na₂S₂O₃溶液滴定,发生反应I₂+2S₂O₃²-=2I+S₄O₆²,当达到滴定终点时,消耗Na₂S₂O₃溶液15.00mL,则该产品的纯度为(保留两位有效数字)。17.(14分)用CO₂制备C₂H₄有利于实现“双碳”目标。涉及的主要反应为:I.2CO₂(g)+6H₂(g)=C₂H₄(g)+4H₂O(g)(1)已知298K时,部分物质的相对能量如下表所示(忽略△H随温度的变化):物质相对能量(kJ/mol)0(2)在一定条件下的密闭容器中发生上述反应,若要提高反应中CO₂的平衡转化率并加快反A.增大压强B.增大H₂浓度C.降低温度D.液化分离出水蒸气(3)向某刚性容器中按投料比n(CO₂):n(H₂)=1:3充入CO₂和H₂,在不同催化剂(M、N)下发生上述反应。一段时间后,测得的CO₂转化率、C₂H₄的选择性(含碳生成物中C₂H₄的百分含量)随温度的变化如图1所示。转化率/%xK②500~800K之间,乙烯的选择性随温度变化的原因是o2CO₂(g)+6H₂(g)=C₂H₄(g)+4H₂O(g)。测得相同时间内,CO₂的转化率随温度的变化如图2所示(虚线表示CO₂的平衡转化率随温度的变化)。①由图分析,K(x).K()(填“>”、“<”或“=”)。(1分)②已知z点体系的压强为200kPa,To时,用平衡分压代替平衡浓度,该反应的平衡常数Kp=(已知:分压=总压×该组分物质的量分数)。(5)利用电解法制取乙烯的装置如下图所示,则电极a为电解池的极(1分),a极反aa质子透过膜18.(14分)氟他胺是一种抗肿瘤药,在实验室由芳香烃A制备氟他胺(G)的合成路线如下所示;已知:反应⑤中的吡啶仅作为反应条件,不是反应物。(3)反应③化学方程式是-0(6)H是氟他胺(G)的同分异构体,其苯环上的取代基与G的相同但位置不同,则H可能的结(7)对甲氧基乙酰苯胺)是合成染料和药物的中间体,请写出由苯甲醚(制备对甲氧基乙酰苯胺的合成路线(其他试剂任选)。(3分)2023级“贵百河”3月高二年级新高考月考测试化学参考答案题号123456789DCBCCDDBDBDBCA1.D【详解】A.光纤的主要成分为二氧化硅,A项错误;B.陶瓷的种类很多,普通硅酸盐陶瓷,属于传统无机非金属材料,而特种陶瓷是用于各种现代工业和尖端科学技术的特种陶瓷制品等,此处用到的是氮化硼陶瓷基复合材料,B项错误;C.聚氨酯材料为人工合成的高分子材料,属于合成有机高分子材料,C项错误;D.铝和锂均为金属材料,故铝锂合金也为金属材料,其密度小可减轻机身的重量,D项正确。3.B【详解】A.过滤需要漏斗、烧杯,而③是分液漏斗,A项错误;B.锌粒和稀硫酸反应生成硫酸锌和氢气,为固液不加热型,且启普发生器可控制反应进程,发生装置选⑥,选择②可用排出水的体积来测定收集的H₂体积,B项正确;C.H₂S具有还原性,浓硫酸具有氧化性、NO₂极易溶于浓硫酸,浓硫酸不能干燥NO₂和H₂S,C项错误;D.溴水、浓硝酸具有氧化性会与橡胶反应,D项错误。4.C【详解】化合物Z含有羟基、羧基和碳碳双键三种官能团,苯环不是官能团,A错误;经分析化合物的分子式为C₁₃H₁₀O₃,B错误;Z分子结构中有羧基可以发生酯化反应,有碳碳双键和苯环,可以发生加成反应,酚羟基和碳碳双键可以发生氧化反应,C正确;1molZ最多可与6molH₂发生加成反应,D错误。5.C【详解】NF₃为共价化合物,电解熔融的NH₄HF₂可制得NF₃,则NH₄HF₂为离子化合物,A错误;NH₄HF₂中N元素显-3价,NF₃中N元素显+3价,电解池的阳极发生失电子的氧化反应,故电解熔融NH₄HF₂制备NF₃时,NF₃在阳极生成,B错误;NH₄HF₂晶体为离子化合物,存在离子键,NH4中存在共价键,F元素的电负性较强,能形成氢键,C正确;NF₃的中心原子N采取sp³杂化,有1个孤电子对,空间结构为三角锥形,NH₄HF₂中,NH4的中心原子N采取sp³杂化,无孤电子对,空间结构为正四面体形,孤电子对数越多,键角越小,故NF₃中N-F键的键角小于NH₄HF₂形成的配位键更强,故A正确;中N—H键的键角,D错误。原子吸引电子的能力比O原子略弱,电子对更容易给出配位,B.NH₃分子中心原子氮原子价层电子对数为4,孤电子对数为1,中由于N与Cu²+形成配位键,氮原子价层电子对数为4,但没有孤电子对,由于孤电子对与成键电子对间的斥力大于成键电子对间的斥力,所以H-N-H键角大小:,故B正确;C.由以上实验Ⅱ和Ⅲ和分析可知,I中蓝色沉淀溶解是溶液中NHA和氨水共同作用的结果,故C正确,D错误;8.B【分析】W、X、Y、Z为原子序数依次增大的第二周期元素,其中W是金属元素,X、Y、Z相邻,再结合成键,可知X为C,Y为N,Z为O,据此分析答题。B.同周期元素第一电离能依次增大,但由于N价电子排布式为2s²2p³,2p轨道半满,不易失电子,故第一电离能N>O,B错误;C.基态O原子核外电子排布式为1s²2s²2p⁴,共占据5个轨道,有5种不同的空间运动状态,C正确;9.D【详解】A.闭合S₁时形成原电池,由于左侧电极为正极,右侧电极为负极,Lit从负极移向正极,从右向左移动,A错误;B.闭合S₂时形成电解池,Ni-Pt电极作为阳极,失去电子,发生氧化反应,B错误;C.未说明氯气是否处于标准状况,不能开展计算,C错误;D.放电过程中氮气得到电子发生还原反应生成Li₃N,Li₃N又转化为(CF₃SO₂)₂NLi和LiCl,负极锂失去电子发生氧化反应生成锂离子,总反应为:6Li+N₂+4CF₃SO₂Cl=2(CF₂SO₂)₂NLi+4LiCl。10.B【分析】由图可知,Vs+=O是反应的催化剂,氨气、一氧化氮和氧气是反应物,氮气和水是生成物,总反应为4NH₃+2NO+2O₂催化剂3N₂+6H₂O。【详解】A.由分析可知,水为反应的生成物,不是催化剂,故A错误;B.由分析可知,反应中氨分子中氮元素的化合价升高被氧化,是反应的还原剂,反应中表现还原性,目的是除去一氧化氮,减少空气污染,故B正确;C.由分析可知,非金属单质氧气为反应物,反应中断裂了非极性共价键,故C错误;1D.由图可知,该催化循环过程中钒元素的价态变化为+5→+4→+5,故D错误;11.D【解析】A.根据均摊法,晶胞中Zn的个数为4,Se的个数为4,Se在顶点,与Zn构成的立体结构为正四面体,与其距离最近的Zn原子的个数为4,故A错误;B.将晶胞均分为8个小立方体,原子d应在上层四个小立方体的右前面一个小立方体的体心,d的分数坐标为,故B错误;C.Se位于周期表中第四周期VIA族,属于p区,故C错误;D.图中相邻的Zn与Se之间的距离为体对角线的,则相邻的Se和Zn之间的距离为12.B【解析】A.图中交叉点为c(HA)=c(A),该点的PH约为4.7,根据Ka=c(H+)=1047正确;B.水解平衡常与A-的分布系数比值为0.8:0.2=4:1,正确。度,溶液中离子浓度关系为c(CH₃COO)>c(Na+)>c(H+)>c(OH),正确。B、醋酸钠水解呈碱性,pH=7时,滴定醋酸消耗的V(NaOH)小于20mL,错误;C、V(NaOH)=20.00"mL时,二者反应生成氯化钠和醋酸钠D、滴定开始时0.1000mol/L盐酸pH=1,0.1000mol/L醋酸pH>1,所以滴定盐酸的曲线是图Ⅱ,滴定醋酸的曲15.(15分)(1)SiO₂(1分)高压通入SO₂、适当提高温度、搅拌、适当增大酸的浓度等(2分)(2)MnO₂+2Fe²++4H+=2Fe³++Mn²++2H₂O(2(3)除去Al³+和Fe³+(2分)5~7.5(2分)16.(15分)(1)恒压滴液漏斗(1分)防倒吸(2分)(2)Na₂SO₃+H₂SO₄(浓)=Na₂SO₄+SO₂↑+H₂O(2分)③加入乙醇后,析出的S单质颗粒更小,分布均匀,增大了接触面积,加快反应速率(2分)④温度升高,二氧化硫溶解度下降,溶液中的二氧化硫浓度降低,所以速率减慢(2分)【详解】
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