2025年军队文职招聘-药学专业备考笔试参考题库-附答案

PAGEPAGE12025年军队文职招聘_药学专业备考笔试参考题库_附答案一、单选题1.分子结构中含有叔氨基的抗过敏药为A、马来酸氯苯那敏B、盐酸西替利嗪C、盐酸赛庚啶D、富马酸酮替芬E、氯雷他定答案：A解析：以上五种药物均有抗过敏作用。而题目所给答案中只有马来酸氯苯那敏具有叔氨基。2.免疫增强剂主要用于A、器官移植B、自身免疫性疾病C、肿瘤及细胞免疫缺陷的辅助治疗D、过敏性疾病E、肾病综合征答案：C解析：免疫增强剂是指能够增强机体免疫功能的药物或物质，它们通过刺激免疫系统的不同环节，如增强巨噬细胞活性、促进T细胞或B细胞增殖、促进抗体产生等，来提高机体的免疫力。这类药物或物质主要用于辅助治疗肿瘤及细胞免疫缺陷，帮助患者增强免疫力，对抗疾病。3.药物的代谢过程是指A、是指药物在体内经肾代谢的过程B、药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程C、是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程D、药物向其他组织的转运过程E、药物在体外结构改变的过程答案：B4.可引起中枢兴奋、失眠的药物是A、吡苄明B、阿司咪唑C、苯茚胺D、氯苯那敏E、苯海拉明答案：C5.采用湿法制粒的物料要进行干燥处理，干燥程度应根据药物的稳定性质不同有不同要求，一般为A、4％左右B、5％左右C、3％左右D、2％左右E、1％左右答案：C6.普萘洛尔用作甲状腺功能亢进及甲状腺危象治疗的药理学基础是A、与β受体无关B、抑制外周T3转化为T4发挥作用C、抑制外周T4转化为T3发挥作用D、β受体阻断药对常用的甲状腺功能测定试验影响较大E、阻断β受体，对甲状腺功能亢进所致交感神经活动增强作用有抑制作用答案：E解析：β受体阻断药其作用机制主要是通过阻断β受体，减轻甲亢患者交感-肾上腺系统兴奋症状。此外，还可通过抑制甲状腺激素分泌及阻止外周组织T4脱碘成为T3而发挥抗甲亢作用。β受体阻断药作用迅速，对甲亢所致的心率加快、心肌收缩力增强等交感神经活动增强的症状疗效好，但单用时其控制症状的作用有限，若与硫脲类药物合用则疗效迅速而显著。7.药物效应动力学叙述正确的是A、影响药物效应的因素B、药物的作用规律C、药物在体内的过程D、药物对机体的作用及规律E、简称药动学答案：D解析：药理学研究内容主要包括药物效应动力学和药物代谢动力学，药物效应动力学：简称药效学，主要研究药物对机体的作用及其规律，阐明药物防治疾病的机制。8.患儿，男，4岁。高热、咳嗽、咽痛，查体见咽红、扁桃体Ⅱ度大，血常规见白细胞高，诊断为小儿扁桃体炎，选用头孢他啶治疗。已知头孢他啶的半衰期约为2小时，每日给一定治疗量，血药浓度达稳态浓度须经过A、2小时B、4小时C、6小时D、10小时E、20小时答案：D解析：本题重在考核多次给药的时-量曲线。连续多次给药需经过4～5个半衰期才能达到稳态血药水平。故正确答案为D。9.关于非均相液体制剂，正确的是A、非均相液体制剂的药物粒子应分散均匀B、溶胶剂是均相液体制剂C、分散相与液体分散介质之间具有相界面液体制剂称为均相液体制剂D、高分子溶液剂均是非均相液体制剂E、均相液体制剂是不稳定的多相分散体系答案：A10.地高辛临床应用不包括()A、心房扑动B、慢性心功能不全C、心房颤动D、室性心动过速E、阵发性室上性心动过速答案：D11.利多卡因常用于治疗A、室性心律失常B、心房扑动C、室上性心动过速D、心房纤颤E、阵发性室上性心动过速答案：A12.下列属于药物化学降解的主要途径是A、水解、异构化B、聚合、水解C、氧化、脱羧D、氧化、水解E、消除、水解答案：D13.下列药物中既有钙拮抗作用，又有利尿作用的是A、普萘洛尔B、卡托普利C、氢氯噻嗪D、硝苯地平E、吲达帕胺答案：E14.痱子粉属于以下哪种剂型()A、散剂B、颗粒剂C、搽剂D、微囊E、滴丸剂答案：A15.某一硝酸银滴定液经标定后的准确浓度是0.1023mol/L，如果进行医院制剂定量分析，最好将其浓度调整为()A、0.5000mol/LB、1.000mol/LC、0.1000mol/LD、0.0500mol/LE、0.1020mol/L答案：C16.下列药物属于芳基丙酸类的是A、布洛芬B、舒林酸C、尼美舒利D、美洛昔康E、双氯芬酸答案：A解析：布洛芬属于芳基丙酸类解热镇痛抗炎药。17.庆大霉素与青霉素同用，可A、增加神经肌肉阻断作用，导致呼吸抑制B、增加耳毒性C、增加肾毒性D、增强抗菌作用，扩大抗菌谱E、延缓耐药性产生答案：D18.炽灼残渣检查系指()A、检查有机药物中的无机杂质B、检查有机药物中的还原性杂质C、检查不含金属的有机药物中的无机杂质D、检查有机药物中的氧化性杂质E、检查无机药物中的有机杂质答案：C19.对艾司唑仑的描述，正确的是A、不属于苯并二氮类B、又名安定C、分子中含有并合二氮唑环，使稳定性增加D、易溶于水E、结构中只有一个苯环答案：C20.化学药胶囊剂质量检查项目不包括A、硬度B、外观C、装量差异D、融变时限E、溶出度答案：A解析：《中国药典》(2015版)第二部规定胶囊剂的检查项目是外观、装量差异、崩解时限、溶出度等。硬度是片剂质量检查项目之一。21.片剂在0.3g或者0.3g以上的片剂的重量差异限度为A、±7.5％B、±5.0％C、5.0％D、±7.0％E、±0.5％答案：B解析：中国药典规定片剂在0.3g或者0.3g以上的片剂的重量差异限度为±5.0％。22.窦房结功能衰竭并发心搏骤停可选用A、异丙肾上腺素B、多巴胺C、酚妥拉明D、氯化钙E、普萘洛尔答案：A解析：异丙肾上腺素和肾上腺素均常用于心搏骤停的抢救。所不同的是异丙肾上腺素对正常起搏点的作用较强，较少引起心律失常。而肾上腺素对正位和异位起搏点都有较强的兴奋作用，易致心律失常。故正确答案为A。23.下列为非选择性β受体阻断剂的药物是A、拉贝洛尔B、阿替洛尔C、盐酸哌唑嗪D、酒石酸美托洛尔E、盐酸普萘洛尔答案：E24.不属于抗高血压药的是A、血管收缩药B、血管紧张素转化酶抑制剂C、α、β受体阻断药D、利尿药E、肾素抑制药答案：A解析：血管收缩药没有抗高血压的作用，且会引起血压升高。25.亚硝酸钠法中常用的酸性介质是()A、HBrB、HClC、HClOD、HSOE、HNO答案：B26.干燥失重测定，不能采用下列哪种方法干燥()A、干燥剂干燥B、减压干燥C、恒温干燥D、加压干燥E、以上都不对答案：D27.下列能吸收空气中二氧化碳，析出沉淀的药物是A、异烟肼B、磺胺甲噁唑C、诺氟沙星D、甲氧苄啶E、氧氟沙星答案：B28.氧氟沙星的作用机制是A、抑制蛋白质合成B、抑制DNA回旋酶C、抑制RNA合成D、抗叶酸代谢E、干扰细菌细胞壁合成答案：B解析：氧氟沙星属于喹诺酮类抗菌药，本类药物的作用机制是抑制DNA回旋酶。29.利福平的药理作用是A、抗菌B、抗结核C、抗病毒D、抗肿瘤E、抗炎答案：B30.有关栓剂置换价的正确表述为A、药物的重量与同体积栓剂基质重量比值B、同体积不同主药的重量比值C、药的体积与同体积栓剂基质重量比值D、主药重量与基质重量比值E、同体积不同基质的重量比值答案：A31.下列药物引起的不良反应，不正确的是A、磺胺类－肾损害B、氯霉素－骨髓抑制C、四环素－婴幼儿骨牙损害D、利福平－视神经炎E、链霉素－听神经损害答案：D32.哌仑西平抑制胃酸分泌的机制是A、胃壁细胞H泵抑制药B、阻断M受体C、阻断胃泌素受体D、阻断H受体E、阻断N受体答案：B33.心脏病患者服用可诱发心力衰竭的药物是A、放射性碘B、甲状腺素C、卡比马唑D、胰岛素E、可的松答案：B解析：老年和心脏病者服用甲状腺激素可发生心绞痛和心力衰竭。34.新洁尔灭指的是下列哪种表面活性剂A、氯苄烷胺B、SDSC、氯化苯甲烃胺D、氯化苄乙胺E、溴苄烷铵答案：E35.在药物分析中，测定药物的折光率主要是为了()A、杂质检查B、药物含量C、定量D、用以鉴别药物和检查药物的纯度E、鉴别答案：D36.在碱性尿液中弱酸性药物A、解离多，重吸收少，排泄慢B、解离少，重吸收多，排泄快C、解离多，重吸收多，排泄快D、解离少，重吸收多，排泄慢E、解离多，重吸收少，排泄快答案：E37.静注时可产生短暂升压作用的抗高血压药是A、可乐定B、硝普钠C、硝苯地平D、胍乙啶E、利舍平答案：A38.治疗手术后腹气胀及尿潴留最好用A、乙酰胆碱B、毛果芸香碱C、毒扁豆碱D、加兰他敏E、新斯的明答案：E解析：新斯的明可抑制乙酰胆碱酯酶活性而发挥完全拟胆碱作用，即可兴奋M、N胆碱受体，其对腺体、眼、心血管及支气管平滑肌作用弱，对骨骼肌及胃肠平滑肌兴奋作用较强。治疗手术后腹气胀及尿潴留最好。新斯的明可抑制乙酰胆碱酯酶活性而发挥完全拟胆碱作用，即可兴奋M、N胆碱受体，其对腺体、眼、心血管及支气管平滑肌作用弱，对骨骼肌及胃肠平滑肌兴奋作用较强。治疗手术后腹气胀及尿潴留最好。39.下列解热镇痛药不良反应最大的是A、对乙酰氨基酚B、吲哚美辛C、乙酰水杨酸D、阿司匹林E、萘普生答案：B40.关于芳香水剂，叙述正确的是A、有的芳香水剂不澄明B、芳香水剂可大量配制并久贮C、用乙醇和水混合溶剂制成的含大量挥发油的溶液，称为浓芳香水剂D、芳香水剂系指芳香挥发性药物的水溶液E、含挥发性成分的植物药材多用稀释法答案：C41.下列哪一项不是避免细菌产生耐药性的方法A、合理使用抗菌药物B、联合用药C、开发新的抗菌药物D、轮换供药E、足够的剂量与疗程答案：C解析：为避免细菌产生耐药性，在使用抗菌药物时，应合理使用抗菌药物；联合用药不仅减少耐药性的产生，还可提高疗效；轮换供药和足够的剂量与疗程都可避免细菌产生耐药性；对于研究细菌耐药机制，可针对细菌耐药机制开发新药。42.下面不属于药用天然高分子的是A、阿拉伯胶B、明胶C、西黄蓍胶D、淀粉E、卡波普答案：E解析：药用高分子是指一类分子量很高的化合物，一般在10～10之间，构成的原子数多达10～10个，其分子链是由许多简单的结构单元以一定方式重复连接而成。阿拉伯胶、明胶、西黄蓍胶、淀粉是药用天然高分子。卡波普是药用合成高分子。43.药物的作用是指A、药物导致效应的初始反应B、药物改变器官的代谢C、药物引起机体的兴奋效应D、药物引起机体的抑制效应E、药物改变器官的功能答案：A解析：药物作用是指药物与机体组织间的原发（初始）作用，药物效应是指药物原发作用引起机体器官原有功能的改变。一般情况下，两者相互通用。44.属于质子泵抑制剂的药物是A、奥美拉唑B、盐酸赛庚啶C、法莫替丁D、马来酸氯苯那敏E、盐酸雷尼替丁答案：A45.下列与硫酸混合，冷后沿管壁加硫酸亚铁试液，交界面可显棕色的药物是A、硝酸毛果芸香碱B、氢溴酸山莨菪碱C、碘解磷定D、溴丙胺太林E、硫酸阿托品答案：A46.化学结构为的药物是A、多西环素B、阿莫西林C、克拉维酸D、氯霉素E、氨曲南答案：B47.在其它成分可能存在的情况下，采用的测定方法能特异性地测定出被测物特性即指方法具有A、准确性B、精确性C、精密性D、专属性E、重现性答案：D解析：专属性是指在其他成分(如杂质、降解产物、辅料等)可能存在的情况下，采用的方法能准确测定出被测物的特性，能反映分析方法在有共存物时对被测物准确而专属的测定能力；用于复杂样品分析时相互干扰程度的度量。48.具有减少胃酸分泌作用的抗溃疡病药物是A、枸橼酸铋钾B、奥美拉唑C、氢氧化镁D、硫糖铝E、碳酸氢钠答案：B解析：奥美拉唑可以减少胃酸分泌。主要用于胃和十二指肠溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征。49.药物的消除和灭活速度可决定其A、起效的快慢B、作用持续时间的长短C、最大效应D、不良反应的大小E、后遗效应的大小答案：B50.喹诺酮类药物的抗菌机制是A.抑制D.NA.回旋酶B.抑制D.NA.聚合酶C.抑制肽酰基转移酶A、抑制拓扑异构酶B、抑制C、ND、依赖的RNE、多聚酶答案：A51.变态反应A、不是过敏反应B、是异常的免疫反应C、药物一定有抗原性D、与免疫系统无关E、与剂量有关答案：B52.可用于溶蚀性骨架片的材料为A、卡波姆B、聚乙烯C、蜡类D、乙基纤维素E、羟丙甲纤维素答案：C解析：溶蚀性骨架材料：是指疏水性强的脂肪类或蜡类物质，如动物脂肪、蜂蜡、巴西棕榈蜡、氢化植物油、硬脂醇、单硬脂酸甘油酯、硬脂酸丁酯等。此题符合的只有选项C。53.硝酸甘油、维拉帕米、川芎嗪、普萘洛尔治疗心绞痛的共同作用机制是A、减慢心率B、增加心肌供氧量C、降低心肌耗氧量D、扩张冠脉E、增加心肌收缩力答案：C54.用于儿童急性白血病疗效显著的抗癌药是A、羟基脲B、环磷酰胺C、白消安D、丝裂霉素E、甲氨蝶呤答案：E解析：甲氨蝶呤，与二氢叶酸还原酶有高亲和力，可竞争性地与二氢叶酸还原酶结合，阻止二氢叶酸还原成四氢叶酸，而影响DNA的合成，抑制肿瘤细胞的增殖。主要作用于细胞周期S期。临床应用于儿童急性淋巴性白血病疗效较好，对绒膜癌也有较好疗效。55.下列哪一个不是胃酸分泌抑制药A、哌仑西平B、奥美拉唑C、丙谷胺D、枸橼酸铋钾E、法莫替丁答案：D解析：枸橼酸铋钾属于胃黏膜保护剂，其余四种药物都属于胃酸分泌抑制药。56.下列哪个药物除具有抗过敏作用外，还具有镇静及抗晕动症作用A、盐酸苯海拉明B、盐酸赛庚啶C、马来酸氯苯那敏D、盐酸西替利嗪E、富马酸酮替芬答案：A解析：考查盐酸苯海拉明的作用特点。其余答案无此作用，故选A答案。57.属于钾通道开放剂的抗高血压药物是A、卡托普利B、吡拉地尔C、普萘洛尔D、普鲁卡因胺E、可乐定答案：B58.抗癫癎药苯妥英的化学结构属于A、苯二氮类B、二苯并氮类C、乙内酰脲类D、其他类E、巴比妥类答案：C59.乙胺嗪对下列寄生虫最有效的是A、丝虫B、钩虫C、血吸虫D、贾第鞭毛虫E、阴道毛滴虫答案：A60.大剂量糖皮质激素突击疗法用于A、慢性肾上腺皮质功能不全B、红斑狼疮C、湿疹D、过敏性休克E、肾病综合征答案：D61.注射用油灭菌最好用下列方法中的A、过滤灭菌法B、化学灭菌法C、干热灭菌法D、湿热灭菌法E、射线灭菌法答案：C62.以下对氮芥类抗肿瘤药的说法正确的是A、是β-氯乙胺类化合物的总称B、有烷基化部分和载体部分C、载体可改善该类药物在体内的吸收、分布D、属于烷化剂类抗肿瘤药E、以上都对答案：E解析：氮芥类抗肿瘤药属于烷化剂，是β-氯乙胺类化合物的总称。其结构分为烷基化部分和载体部分两部分。载体可改善该类药物在体内的吸收、分布。63.患者女性，67岁。因右下肺炎，感染中毒性休克急诊住院。当即给青霉素和去甲肾上腺素静脉点滴。治疗中发现点滴局部皮肤苍白、发凉，患者述说疼痛。此时应给的药物治疗是A、酚妥拉明B、普萘洛尔C、阿托品D、利多卡因E、普鲁卡因胺答案：A64.阵发性室上性心动过速并发变异型心绞痛宜选用()A、奎尼丁B、利多卡因C、普萘洛尔D、维拉帕米E、普鲁卡因胺答案：D解析：这道题考察的是对阵发性室上性心动过速并发变异型心绞痛治疗药物的了解。维拉帕米（Verapamil）是一种钙通道阻滞剂，能有效阻断心肌和血管平滑肌细胞膜上的钙离子通道，抑制细胞外钙离子内流，降低细胞内钙浓度，从而起到治疗心绞痛和室上性心动过速的作用。因此，对于阵发性室上性心动过速并发变异型心绞痛的患者，宜选用维拉帕米。65.不属于硫喷妥钠麻醉作用特点的是A、维持时间短B、意识丧失而镇痛不全C、麻醉作用快D、脂溶性低E、存在明显的药物再分布答案：D66.下列不涉及吸收过程的给药途径是A、透皮给药B、舌下给药C、静脉注射给药D、肌内注射E、胃肠道给药答案：C67.对散剂特点的错误表述是A、贮存、运输、携带方便B、制备简单、剂量易控制C、外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用D、比表面积大、易分散、奏效快E、便于小儿服用答案：C68.核苷类抗病毒药物设计基于A、电子等排原理B、生物等排原理C、代谢拮抗原理D、分子模拟原理E、以上答案都对答案：C69.液体制剂中低分子溶液剂的分散应小于A、50nmB、1nmC、100nmD、5nmE、3nm答案：B70.甲睾酮的物理性状和化学性质是A、白色结晶或粉末，无臭，无味，有引湿性，遇光易变质，不溶于水B、浅黄色结晶或粉末，无臭，无味，有引湿性，遇光易变质，不溶于水C、类白色结晶性粉末，无臭，无味，有引湿性，遇光易变质，不溶于水D、白色或类白色结晶性粉末，无臭，无味，有引湿性，遇光易变质，不溶于水E、白色或类白色结晶性粉末，无臭，无味，微有引湿性，遇光易变质，不溶于水答案：E71.紫外线对哪种细菌的杀灭作用最强()A、杆菌B、真菌C、球菌D、芽孢E、酵母菌答案：A72.下列可治疗反流性食管炎及术后胃肠无力的药物是A、硫酸镁B、枸橼酸铋钾C、硫糖铝D、酚酞E、西沙必利答案：E73.喹诺酮类药物的抗菌机制是A、抑制DNA回旋酶B、抑制肽酰基转移酶C、抑制DNA依赖的RNA多聚酶D、抑制DNA聚合酶E、抑制转肽酶答案：A74.下列叙述与氢氯噻嗪不符的是A.又名双氢克尿塞B.含磺酰基显弱酸性A、碱性溶液中的水解物具有重氮化偶合反应B、本品的氢氧化钠溶液与硫酸铜反应，生成绿色沉淀C、主要是通过抑制髓袢升支粗段皮质部和远曲小管前段对ND、+、E、l-和H2O的再吸收而发挥作用答案：D解析：氢氯噻嗪在碱性水溶液中的水解产物具有游离的芳伯氨基，可产生重氮化偶合反应。不能与硫酸铜反应生成沉淀。75.被称作ssq_生育酚醋酸酯"的维生素是A、维生素EB、维生素D2C、维生素AD、维生素B1E、维生素C答案：A76.下列不属于细菌产生耐药性的机制的是A、代谢拮抗物形成增多B、细菌产生灭活酶C、新型的药物结构D、菌内靶位结构E、药物不能达到靶位答案：C77.β肾上腺素受体阻断药可A、抑制胃肠道平滑肌收缩B、使支气管平滑肌收缩C、升高血压D、促进糖原分解E、加快心脏传导答案：B解析：这道题考察的是β肾上腺素受体阻断药的药理作用。β肾上腺素受体阻断药主要通过阻断β受体来发挥作用。其中，它可以使支气管平滑肌收缩，这是因为阻断β2受体后，支气管平滑肌的舒张作用减弱，导致收缩。因此，选项B“使支气管平滑肌收缩”是正确的。其他选项A、C、D、E均与β肾上腺素受体阻断药的药理作用不符。78.下列药物中不用于浸润麻醉的是A、普鲁卡因B、丁卡因C、利多卡因D、布比卡因E、羟丁酸钠答案：B解析：丁卡因因为毒性大，一般不用于浸润麻醉。79.下列药物属静脉麻醉药的是A、盐酸氯胺酮B、盐酸利多卡因C、盐酸丁卡因D、盐酸布比卡因E、异戊巴比妥钠答案：A80.下列有关化疗指数的说法，错误的是A、化疗指数大的药物绝对安全B、为半数致死量(LD)与半数有效量(ED)的比值C、化疗指数愈大，对机体的毒性愈小D、化疗指数愈大，临床应用价值也愈高E、化疗指数愈大，表明该化疗药物的治疗效果愈好答案：A解析：化疗药物的评价常用化疗指数表示，是指动物半数致死量(LD)与半数有效量(ED)之比，即LD／ED，亦有以5％的致死量(LD50)与95％的有效量(ED)之比来衡量。化疗指数愈好，表明化疗药物的治疗效果愈大，而对机体的毒性愈小，则临床应用的价值也就愈高，但化疗指数大的药物并非绝对安全，如几乎无毒性的青霉素仍有可能发生过敏性休克这类不良反应。81.下列哪种情形不是药物引入杂质的途径()A、药物进入体内分解B、制造过程中的副产物C、原料不纯D、制造时所用容器不洁E、药物保存不当答案：A82.毛果芸香碱缩瞳作用的机制是A、激动α受体，使瞳孔扩大肌收缩B、阻断α受体，使瞳孔扩大肌松驰C、激动β受体，使瞳孔扩大肌收缩D、激动M受体，使瞳孔括约肌收缩E、阻断M受体，使瞳孔括约肌松驰答案：D83.以下不是评价混悬剂质量的方法的是A、重新分散试验B、流变学的测定C、絮凝度的测定D、稳定常数的测定E、微粒大小的测定答案：D84.分析过程中，若加入的试剂含有少量被测离子，所引入的误差应属于()A、仪器误差B、试剂误差C、随机误差D、方法误差E、操作误差答案：B85.雄激素、雌激素和孕激素同时具有的临床应用是A、避孕B、前列腺癌C、子宫内膜移位症D、功能性子宫出血E、睾丸功能不全答案：D解析：雌激素可促进子宫内膜增生，有利于出血创面修复而止血。孕激素用于黄体功能不足，引起子宫内膜不规则的成熟与脱落所致的子宫持续性出血。雄性激素主要通过抗雌激素作用，使子宫肌纤维及血管收缩和内膜萎缩而起止血作用，用于更年期尤为合适。86.可用于急慢性消耗性腹泻的药物是A、美沙酮B、阿法罗定C、喷他佐辛D、哌替啶E、阿片酊答案：E87.以下关于普萘洛尔的叙述错误的是A、又名心得安B、临床上用其外消旋体C、其左旋体活性强D、遇光易氧化变质E、为选择性的β受体阻断剂答案：E解析：盐酸普萘洛尔又名心得安。本品易溶于水，分子结构中含有手性碳原子，临床上用其外消旋体，其左旋体活性强。本品遇光易氧化变质，主要发生异丙氨基侧链氧化分解反应。本品溶液与硅钨酸试液反应生成淡红色沉淀，可供鉴别用。本品是一种非选择性的β受体阻断剂，对β1，和β2受体的选择性较差，故支气管哮喘患者忌用。临床上用于心绞痛、心房扑动及颤动等的治疗。88.含有易水解结构的药物在溶液的温度升高时()A、水解速度先快后慢B、水解速度加快C、不再水解D、不易水解E、水解减慢答案：B89.对甲亢危象、重症甲亢列为首选的药是A、甲巯咪唑B、IC、卡比马唑D、甲硫氧嘧啶E、丙硫氧嘧啶答案：E90.具有一定的亲和力，但内在活性低，与受体结合后只产生较弱的效应，即使浓度增加也不能达到最大效应的是A、部分激动剂B、完全激动剂C、竞争性拮抗剂D、非竞争性拮抗剂E、非特异性药物作用答案：A解析：具有很大的亲和力，能与受体结合并产生最大效应，称完全激动剂；虽具有较强的亲和力，能与受体结合，但缺乏内在活性，结合后非但不能产生效应，同时由于占据受体而拮抗激动剂的效应，但可通过增加激动剂浓度使其达到单用激动剂时水平，称竞争性拮抗剂；拮抗剂与激动剂虽不争夺相同的受体，但它与受体结合后可妨碍激动剂与特异性受体结合，称非竞争性拮抗剂；主要与药物的理化性质有关，通过改变细胞周围的理化条件而发挥作用，称非特异性药物作用；部分激动剂是指药物具有一定的亲和力，但内在活性低，与受体结合后只产生较弱的效应，即使浓度增加也不能达到最大效应。91.具有下列化学结构的药物是A、东莨菪碱B、新斯的明C、阿托品D、氯贝胆碱E、山莨菪碱答案：C解析：以上结构为阿托品。92.口服下列哪种物质有利于铁剂的吸收A、维生素CB、氢氧化铝C、茶D、咖啡E、牛奶答案：A93.下列哪个是混合的目的()A、增加药物溶解度B、减小药物粒径C、保证药物迅速吸收D、使处方中各成分均匀E、增加药物表面积答案：D94.阿托品对内脏平滑肌松弛作用最明显的是A、子宫平滑肌B、胆道、输尿管平滑肌C、支气管平滑肌D、痉挛状态的胃肠道平滑肌E、胃肠道括约肌答案：D解析：阿托品能松弛许多内脏平滑肌，可明显抑制胃肠道平滑肌的强烈痉挛，降低蠕动幅度和频率，缓解胃肠绞痛。对胆管、输尿管、支气管平滑肌、胃肠道括约肌、子宫平滑肌也有解痉作用，但较弱。95.肾上腺皮质球状带分泌的是A、性激素B、糖皮质激素C、去甲肾上腺素D、肾上腺素E、盐皮质激素答案：E96.盐酸哌替啶的化学结构是A、B、C、D、E、答案：C97.维拉帕米作为首选药常用于治疗A、阵发性室上性心动过速B、心房纤颤C、室性心律失常D、室上性心动过速E、心房扑动答案：A解析：维拉帕米治疗阵发性室上性心动过速疗效好（首选），治疗心房颤动或扑动则能迅速有效地减少心室率，对心肌梗死、心肌缺血及强心苷中毒引起的室性期前收缩有效。98.以水为溶剂含有一种或一种以上药物成分的内服液体制剂称为A、洗剂B、搽剂C、合剂D、含漱剂E、冲剂答案：C99.过敏反应发生与药物哪种形式有关A.制剂中的杂质B.A、B、C均不是A、药物本身B、药物代谢产物C、D、E、C均是答案：E100.以下药物不属于孕激素的是A、黄体酮B、醋酸甲羟孕酮C、醋酸甲地孕酮D、炔诺酮E、米非司酮答案：E解析：米非司酮属于孕激素拮抗剂，其余选项都属于孕激素。101.下列关于分散片的叙述，错误的是A、水中分散快B、可含服C、遇水迅速崩解D、须在水中分散后饮用E、可咀嚼服用答案：D102.盐酸普鲁卡因的降解的主要途径是A、光学异构化B、氧化C、聚合D、脱羧E、水解答案：E解析：盐酸普鲁卡因分子中具有酯键，故易发生水解反应，生成对氨基苯甲酸和二乙胺基乙醇。103.葡萄糖静脉滴注液(500ml装量)应检查A、不溶性微粒B、溶化性C、融变时限D、酸值和皂化值E、溶出度答案：A104.下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药A、乙醇B、氟烷C、丙泊酚D、盐酸布比卡因E、乙醚答案：C105.以下缩写中表示亲水亲油平衡值的是A.MC.C.B.C.MC.-NA.C.HLB.A、GB、PC、D、M答案：C解析：GCP表示药物临床试验管理规范；CMC表示临界胶束浓度；MCC表示微晶纤维素；CMC-Na表示羧甲基纤维素钠。106.下列与维生素B的理化性质不符合的说法是A、本品稳定性较差，不宜与碱性药物配伍使用B、本品具极强吸湿性，故应密闭保存C、本品结构中含有苯环和嘧啶环D、本品具硫色素鉴别反应和氮杂环的鉴别反应E、本品为白色结晶性粉末答案：C107.常与氯丙嗪、异丙嗪组成冬眠合剂的药物A、喷他佐辛B、纳洛酮C、哌替啶D、可乐定E、二氢埃托啡答案：C解析：本题重在考核哌替啶的临床应用和冬眠合剂的配方。冬眠合剂的配方之一包括氯丙嗪、异丙嗪和哌替啶。故正确答案为C。108.对中枢抑制作用较强H1受体阻断药A、非那根B、扑尔敏C、安其敏D、曲吡那敏E、敏可静答案：A109.抗生素麦迪霉素属于A、四环素类B、氨基糖苷类C、β-内酰胺类D、氯霉素类E、大环内酯类答案：E110.关于硝酸异山梨酯描述正确的是A、又名硝异梨醇或消心痛B、临床上主要用于快速降压C、具有热稳定性D、具有短效抗心绞痛作用E、在酸碱溶液中稳定答案：A111.干燥失重检查法主要检查药物中的A、吸湿水B、吸湿水、有机溶剂C、吸湿水、结晶水、该条件下挥失的其他物质D、吸湿水、结晶水E、结晶水答案：C112.对于青霉素描述不正确的是A、不能口服B、易产生过敏反应C、易产生耐药性D、抗菌谱广E、是第一个用于临床的抗生素答案：D解析：考查青霉素的作用特点。青霉素主要作用于革兰阳性菌，对阴性菌几乎无作用，故选D答案。113.维生素D具有哪种结构使其遇光或空气易氧化A、共轭多烯键B、非共轭多烯键C、羧酸酯键D、非共轭双键E、共轭双键答案：E114.用洋地黄治疗心功能不全的患者，为消除水肿，较好的联合用药是A、氢氯噻嗪+乙酰唑胺B、氢氯噻嗪+呋塞米C、氢氯噻嗪+依他尼酸D、氢氯噻嗪+布美他尼E、氢氯噻嗪+螺内酯答案：E115.关于稳定性试验的基本要求，下列叙述错误的是A、加速试验与长期试验所用供试品的容器和包装材料及包装应与上市产品一致B、稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验C、影响因素试验适用原料药和制剂处方筛选时稳定性考察，用一批原料药进行D、供试品的质量标准应与各项基础研究及临床验证所使用的供试品质量标准一致E、加速试验与长期试验适用于原料药与药物制剂，要求用一批供试品进行答案：E116.有关考来烯胺的叙述，错误的是A、能明显降低甘油三酯和极低密度脂蛋白浓度B、对甘油三酯和极低密度脂蛋白的影响轻微而不恒定C、对杂合子家族性高脂血症有效D、减少胆固醇的吸收E、适用于Ⅱa和Ⅱb型高脂蛋白血症答案：A解析：考来烯胺能明显降低总胆固醇和低密度脂蛋白浓度，其强度与剂量有关，高密度脂蛋白几乎无改变。对甘油三酯和极低密度脂蛋白的影响轻微而不恒定。其作用机制是在肠道通过离子交换与胆汁酸结合后，被结合的胆汁酸失去活性，减少食物中脂类的吸收；阻滞胆汁酸在肠道的重吸收。考来烯胺用于Ⅱa、杂合子家族性高脂血症，对Ⅱb型高脂蛋白血症应与降甘油三酯和极低密度脂蛋白的药物配合应用。117.不属于呋塞米适应证的是A、急性肾功能衰竭B、低钙血症C、急性肺水肿D、肾性水肿E、充血性心力衰竭答案：B118.主要用于治疗伴有醛固酮增高的顽固性水肿的药物是A、呋塞咪B、甘露醇C、氯噻酮D、螺内酯E、氨苯蝶啶答案：D119.近年来，在气雾剂的研究中，研究越来越多的是A、呼吸道系统用药气雾剂B、烧伤用药气雾剂C、多肽类药物气雾剂D、解痉药气雾剂E、心血管系统用药气雾剂答案：C120.药物的有效期指药物降解至一定百分比时所需的时间，此百分比为A、63％B、10％C、50％D、2％E、18％答案：B121.透皮制剂中加入二甲基亚砜的目的是A、增加塑性B、促进药物的吸收C、增加药物的稳定性D、起致孔剂的作用E、起分散作用答案：B解析：常用的吸收促进剂可分为如下几类：①表面活性剂：阳离子型、阴离子型、非离子型和卵磷脂，；②有机溶剂类：乙醇、丙二醇、醋酸乙酯，二甲基亚砜及二甲基甲酰胺；③月桂氮酮(也称azone)及其伺系物；④有机酸、脂肪醇：油酸、亚油酸及月桂醇；⑤角质保湿与软化剂：尿素、水杨酸及吡咯酮类；⑥萜烯类：薄荷醇、樟脑、柠檬烯等。122.伯氨喹引起特异质者发生溶血性贫血和高铁血红蛋白血症，是因为()A、红细胞内缺乏C6PDB、肾近曲小管用细胞合成红细胞生成素减少C、胃黏膜萎缩致内因子缺乏，影响VB吸收D、叶酸缺乏E、红细胞内缺乏NADPH答案：A123.测定含Cl的药物含量，可选用下列哪种滴定方法()A、非水滴定法B、氧化还原滴定法C、酸碱滴定法D、沉淀滴定法E、配位滴定法答案：D124.下列为α受体激动药的药物是()A、麻黄碱B、间羟胺C、去甲肾上腺素D、去氧肾上腺素E、肾上腺素答案：D125.最可能增强局部麻醉药的心脏抑制作用的药物是A、麻黄碱B、阿托品C、奎尼丁D、可乐定E、哌唑嗪答案：C126.治疗胃、十二指肠溃疡病，体内作用时间最长的药物是A、碳酸氢钠B、雷尼替丁C、西咪替丁D、硫糖铝E、法莫替丁答案：E127.毛果芸香碱可用于A、术后腹气胀B、青光眼C、重症肌无力D、房室传导阻滞E、检查晶状体屈光度答案：B128.关于解热镇痛抗炎药的叙述，正确的是A、其抗炎作用与抑制细菌生长有关B、镇痛作用部位主要在中枢C、对各种严重创伤性剧痛有效D、长期应用易产生耐受以及成瘾E、能降低发热者的体温，但对正常人体温没有影响答案：E解析：NSAIDs只能降低发热者的体温，但不能降至正常体温以下；而且不影响正常人的体温。129.下述关于乙酰胆碱酯酶抑制剂的表述中，错误的是A、乙酰胆碱酯酶抑制剂能减弱乙酰胆碱的生理作用B、乙酰胆碱酯酶抑制剂能使乙酰胆碱在突触处的浓度增高C、乙酰胆碱酯酶抑制剂能延长乙酰胆碱的生理作用D、乙酰胆碱酯酶抑制剂包括可逆性和不可逆性两类E、乙酰胆碱酯酶抑制剂属于间接的拟胆碱药答案：A130.氯丙嗪的不良反应不包括()A、口干、便秘、心悸B、耐受性和成瘾性C、肌肉颤动D、粒细胞减少E、低血压答案：B131.关于灌肠剂的描述，错误的是A、灌肠剂指经肛门灌入直肠使用的液体制剂B、5％葡萄糖溶液属于营养灌肠剂C、含药灌肠剂属于液体制剂，与栓剂给药方式完全不同D、5％软皂溶液属于泻下灌肠剂E、灌肠剂按用药目的不同分为三类：泻下灌肠剂、含药灌肠剂、营养灌肠剂答案：C132.以下应用固体分散技术的剂型是A、片剂B、滴丸C、散剂D、贴片E、微丸答案：B解析：固体分散技术是将难溶性药物高度分散在另一种固体载体中的新技术。难溶性药物通常是以分子、胶态微晶或无定形状态分散在另一种水溶性、或难溶性、或肠溶性材料中呈固体分散体，滴丸就是应用此技术。133.以下有关可乐定的叙述错误的是A、激动延髓腹外侧嘴部的咪唑啉I1受体B、激动中枢α2受体引起嗜睡反应C、不影响肾血流量和肾小球滤过率D、常见不良反应是腹泻E、属于中枢性降压药答案：D解析：可乐定降压作用中等偏强，并可抑制胃肠道的分泌和运动，对中枢神经系统有明显的抑制作用。降压作用与激动延髓腹外侧嘴部的咪唑啉I1受体、降低外周交感张力致血压下降有关。其激动中枢α2受体是其引起嗜睡等不良反应的原因。常见不良反应是口干和便秘。134.毛果芸香碱对眼的作用是()A、缩瞳、降低眼压、调节痉挛B、缩瞳、降低眼压、调节麻痹C、扩瞳、降低眼压、调节麻痹D、缩瞳、升高眼压、调节痉挛E、扩瞳、升高眼压、调节麻痹答案：A135.可作片剂的崩解剂的是A、干淀粉B、预胶化淀粉C、甘露醇D、聚乙二醇E、聚乙烯吡咯烷酮答案：A解析：此题考查片剂的辅料常用的崩解剂。片剂制备需加入崩解剂，以加快崩解，使崩解时限符合要求，常用崩解剂有干淀粉、羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、交联聚乙烯吡咯烷酮、泡腾崩解剂等。备选答案中只有羧甲基淀粉钠是崩解剂。所以答案应选择A。136.7-ACA表示的是A、7-氨基青霉烷酸B、7-苄基头孢霉烷酸C、7-苄基头孢霉烷D、7-氨基头孢霉烷酸E、7-苄基青霉烷酸答案：D137.患者，女性，52岁。有风湿性心脏病，二尖瓣狭窄，经常自觉气短，来医院诊为慢性心功能不全，并给予地高辛每日维持量治疗，该患者不久发生强心苷中毒，引起快速性心律失常，下述治疗措施不正确的是A、停药B、用氯化钾C、用呋塞米D、用苯妥英钠E、用利多卡因答案：C解析：考查重点是强心苷中毒的防治：①预防：避免诱发中毒因素，如低血钾、高钙血症、低血镁、肝肾功能不全、肺心病、心肌缺氧、甲状腺功能低下、糖尿病酸中毒等；注意中毒的先兆症状：一定次数的室性期前收缩、窦性心动过缓（低于60次/分）、色视障碍等。一旦出现应停药（或减量）并停用排钾利尿药；用药期间，酌情补钾；注意剂量及合并用药的影响，如与排钾利尿药合用；②中毒的治疗：停用强心苷及排钾利尿药；酌情补钾，但对Ⅱ度以上传导阻滞或肾功能衰竭者，视血钾情况慎用或不用钾盐，因K+能抑制房室传导；快速型心律失常：除补钾外，尚可选用苯妥英钠、利多卡因；传导阻滞或心动过缓：可选用阿托品。呋塞米属于高效的排钠排钾利尿药。故正确答案为C。138.下列属于免疫增强药的是A、白细胞介素-2B、环孢素C、硫唑嘌呤D、他克莫司E、肾上腺皮质激素类答案：A解析：B、C、D、E都属于免疫抑制药，白细胞介素-2属于免疫增强药。139.乙醚麻醉的外科麻醉期出现呼吸严重抑制的是A、二期B、三期一级C、三期二级D、三期四级E、三期三级答案：D解析：乙醚麻醉的外科麻醉期出现呼吸严重抑制的是三期四级。140.治疗哮喘持续状态宜选用A、异丙肾上腺素B、氨茶碱C、麻黄碱D、糖皮质激素E、以上都不是答案：D解析：糖皮质激素具有极强的抗哮喘作用，对顽固性哮喘或哮喘持续状态的危重患者应用，可迅速控制症状等。故正确答案为D。141.下列非水溶剂不能与水混溶的是A、乙醇B、二甲基甲酰胺C、花生油D、聚乙二醇-200E、二甲亚砜答案：C142.下列关于水合氯醛描述错误的是A、醒后有后遗效应B、有肝、肾功能损伤C、不缩短REM，无停药反应D、口服易吸收，约15min起效E、对胃刺激性大，需稀释口服答案：A143.有关乳剂特点的错误表述是A、乳剂中的药物吸收快，有利于提高药物的生物利用度B、水包油型乳剂中的液滴分散度大，不利于掩盖药物的不良臭味C、油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便D、外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性E、静脉注射乳剂具有一定的靶向性答案：B解析：本题考查乳剂的特点。乳剂的特点：①乳剂中液滴的分散度很大，有利于药物的吸收和药效的发挥，提高生物利用度；②油性药物制成乳剂能保证剂量准确，而且服用方便，如鱼肝油；③水包油型乳剂可掩盖药物的不良臭味，也可加入矫味剂；④外用乳剂可改善药物对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性；⑤静脉注射乳剂注射后分布较快，药效高，有靶向性。故本题答案应选B。144.选择性β1受体阻断剂的结构特点是A、在苯环上连有甲氧乙基B、在丙醇胺侧链的间位连有取代基C、在丙醇胺侧链的对位连有取代基D、在丙醇胺侧链N上连有取代基E、在丙醇胺侧链的邻位连有取代基答案：C145.决定药物每天用药次数的主要因素是A、作用强弱B、体内转化速度C、体内消除速度D、体内分布速度E、吸收快慢答案：C146.中国药典（2015版）铁盐检查法中，须将Fe氧化成Fe，常用的氧化剂是()A、过氧化氢B、硫酸C、维生素CD、过硫酸铵E、硝酸答案：D147.吗啡对消化道的作用为()A、胃肠道平滑肌松弛，肛门括约肌松弛，奥狄括约肌收缩B、胃肠道平滑肌松弛，肛门括约肌提高，奥狄括约肌收缩C、胃肠道平滑肌张力提高，肛门括约肌张力提高，奥狄括约肌松弛D、胃肠道平滑肌张力提高，肛门括约肌张力提高，奥狄括约肌收缩E、胃肠道平滑肌张力提高，肛门括约肌松弛，奥狄括约肌收缩答案：D148.药物要制成散剂，其制备的第一步为A、混合B、整粒C、粉碎D、过筛E、制粒答案：C149.下列哪种辅料不适宜粉末直接压片A、山梨醇B、乳糖C、葡萄糖D、微晶纤维素E、甲基纤维素答案：E150.下列哪个是化学灭菌法()A、气体灭菌法B、干热灭菌法C、紫外线灭菌法D、辐射灭菌法E、滤过灭菌法答案：A151.氯丙嗪对心血管的作用下列哪项是错误的A、抑制血管运动中枢B、扩张血管使血压下降，可作为抗高血压药应用C、可翻转肾上腺素的升压效应D、直接舒张血管平滑肌E、反复用药可产生耐受性答案：B152.下列药物哪种为抗代谢类抗肿瘤药A、氟尿嘧啶B、顺铂C、卡莫司汀D、环磷酰胺E、塞替派答案：A解析：环磷酰胺、卡莫司汀、塞替派属于烷化剂类抗肿瘤药。顺铂属于金属铂配合物。氟尿嘧啶为抗代谢类抗肿瘤药。153.下列对小儿遗尿症及儿童多动症有效的药物是A、咖啡因B、吡拉西坦C、洛贝林D、哌甲酯E、尼可刹米答案：D解析：哌甲酯可兴奋大脑皮质使患者易被尿意唤醒，临床用于轻度抑郁及小儿遗尿症，此外对儿童多动症有效。154.新大环内酯抗生素的药理学特征为A、对酸稳定性好，口服吸收好B、与本类其它药之间无交叉耐药性C、抗菌谱广，抗菌活性增强D、体内分布广、半衰期延长E、具有良好的免疫调节作用答案：A155.下列药物中对厌氧菌无效的是A、甲硝唑B、克林霉素C、阿米卡星D、氯霉素E、红霉素答案：C解析：甲硝唑、克林霉素、氯霉素、红霉素对厌氧菌不同种类有不同程度的抗菌作用；氨基糖苷类抗生素对厌氧菌呈抗菌作用，阿米卡星为氨基糖苷类抗生素。156.应用时间药理学来提高药效，减少不良反应的方法，称为A、时间药效学B、时间药理学C、时间治疗D、时间药动学E、以上均不是答案：C157.下列有关磺酰脲类口服降糖药叙述正确的是A、可水解生成磺酸类化合物B、结构中的磺酰脲具有碱性C、第二代较第一代降糖作用更好，但毒性也越大D、第一代与第二代的体内代谢方式相同E、第二代苯环上磺酰基对位引入了较大结构的侧链答案：E解析：磺酰胺类口服降血糖药物是由磺胺类药物副作用为启示开发得到的，水解产生磺酰胺结构，这类药物中一般都含有磺酰脲结构，具有酸性，可溶于氢氧化钠溶液。其中，第二代与第一代药物相比活性更好，毒性降低，同时代谢位点也不相同。158.下列药物中中枢抑制作用最强的H1受体阻滞药是A、氯苯那敏B、氯雷他定C、美可洛嗪D、曲吡那敏E、异丙嗪答案：E解析：异丙嗪为一代H1受体阻断剂，中枢抑制作用最强。159.氧氟沙星的特点是A、抗菌活性强B、血药浓度低C、耐药性产生较慢D、血浆半衰期为15小时E、作用短暂答案：A160.药物化学为药剂学和药物分析学奠定A、物理化学基础B、化学基础C、生物有机化学基础D、分析化学基础E、有机化学基础答案：B161.主要制成霜剂和洗剂而作为外用的抗真菌药是A、伊曲康唑B、氟胞嘧啶C、咪康唑D、酮康唑E、氟康唑答案：C解析：酮康唑、氟康唑、伊曲康唑、氟胞嘧啶均为全身性抗真菌药，治疗深部或表浅部真菌感染；咪康唑具有广谱抗真菌活性，口服吸收差，静脉给药不良反应多，主要制成霜剂和洗剂而作为外用抗真菌药，治疗皮肤癣菌引起的皮肤黏膜感染。162.下列主要降低总胆固醇和低密度脂蛋白的药物是A、非诺贝特B、氯贝丁酯C、辛伐他汀D、烟酸E、苯扎贝特答案：C解析：他汀类如辛伐他汀主要降低总胆固醇和低密度脂蛋白，通过抑制HMG-CoA还原酶，抑制肝细胞合成胆固醇，可有效降低总胆固醇和低密度脂蛋白，中度升高TG和载脂蛋白AI，降低载脂蛋白B，从而降低LDL／HDL和TC／HDL的比率。163.下列鉴别试验中属于巴比妥鉴别反应的是A、水解反应B、硫酸反应C、戊烯二醛反应D、二硝基氯苯反应E、重氮化偶合反应答案：A解析：巴比妥具有酰亚胺基团，可发生水解反应。164.按照GMP的设计要求，洁净区的洁净度要求为A、200000级B、300000级C、100级D、100000级E、10000级答案：E165.老年人在用药过程中除观察出血迹象外，还应常规监测凝血时间的药是A、苯巴比妥B、华法林C、肝素D、氯霉素E、对乙酰氨基酚(扑热息痛)答案：B166.磷霉素的抗菌机制为A、阻止N-乙酰胞壁酸形成B、抑制细菌蛋白质合成C、影响胞浆膜中磷酸脂循环D、抑制转肽酶的转肽作用E、抑制细菌核酸合成答案：A167.下列全部为片剂中常用的填充剂的是A、淀粉，糖粉，微晶纤维素B、淀粉，羧甲基淀粉钠，羟丙甲基纤维素C、低取代羟丙基纤维素，糖粉，糊精D、淀粉，糖粉，交联聚维酮E、硫酸钙，微晶纤维素，聚乙二醇答案：A解析：此题考查片剂常用的填充剂的种类。填充剂即稀释剂，用来增加片剂的重量或体积。常用的有：淀粉、糊精、可压性淀粉、乳糖、微晶纤维素、一些无机钙盐、糖粉、甘露醇等。所以本题答案应选择A。168.下列药物中，可与氢氧化钠及高锰酸钾试液共热可生成苯甲醛特殊气味的是()A、多巴胺B、重酒石酸去甲肾上腺素C、肾上腺素D、盐酸麻黄碱E、盐酸异丙肾上腺素答案：D169.氯喹的抗疟原理是A.形成自由基破坏疟原虫表膜B.损害疟原虫线粒体C.影响疟原虫A、NB、复制和RNC、转录D、促进血红素聚合酶的作用E、抑制疟原虫的二氢叶酸还原酶答案：C170.药用氯化钠A、不可用食用和试剂氯化钠代替B、可用试剂氯化钠代替C、不可用食用氯化钠代替D、不可用试剂氯化钠代替E、可用食用氯化钠代替答案：A171.华法林引起的出血宜选用()A、维生素KB、对氯苯甲酸C、氨甲苯酸D、维生素CE、去甲肾上腺素答案：A172.催产素利于胎儿娩出是由于其A、与剂量无关B、兴奋宫颈作用大于宫体作用C、兴奋宫体与宫颈作用D、仅对宫体有作用而对宫颈无作用E、直接兴奋子宫平滑肌，兴奋宫体作用大于宫颈作用答案：E173.下列片剂可避免肝脏首过作用的是A、分散片B、舌下片C、普通片D、溶液片E、泡腾片答案：B解析：将舌下片置于舌下，药物经黏膜直接吸收，不经胃肠道吸收，可避免肝脏对药物的首过作用。其他选项的片剂均经胃肠道吸收。174.药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是A、唾液腺B、泪腺C、汗腺D、胆汁E、呼吸系统答案：D175.为了延长普鲁卡因的作用时间和减少不良反应，可加用()A、肾上腺素B、异丙肾上腺素C、去甲肾上腺素D、麻黄碱E、多巴胺答案：A176.药动学是研究A、药物的加工处理B、机体对药物的处置过程C、药物与机体间相互作用D、药物的调配E、药物对机体的影响答案：B解析：药动学主要研究机体对药物处置的过程。177.下列关于胺碘酮的描述不正确的是A、是广谱抗心律失常药B、能明显抑制复极过程C、在肝中代谢D、主要经肾脏排泄E、长期用药后患者角膜可有黄色微粒沉着答案：D解析：胺碘酮可用于各种室上性及室性心律失常，是广谱抗心律失常药；较明显抑制复极过程，延长APD和ERP；几乎全部在肝中代谢，主要随胆汁排泄，经肾排泄者仅1%，服用后因少量从泪腺排出，故在角膜可有黄色微粒沉着，一般不影响视力，停药后自行恢复。故正确答案为D。178.配位滴定法常用的滴定液是()A、亚硝酸钠滴定液B、EDTA滴定液C、氢氧化钠滴定液D、硫代硫酸钠滴定液E、硝酸银滴定液答案：B179.下列哪个药物几乎没有锥体外系反应()A、氯丙嗪B、奋乃静C、五氟利多D、氯氮平E、三氟拉嗪答案：D180.属于渗透性利尿药的是A、依他尼酸B、甘露醇C、螺内酯D、氨苯蝶啶E、呋塞米答案：B解析：利尿药按作用机制分为：作用于髓袢升支的高效利尿药；噻嗪类中效利尿药；碳酸苷酶抑制剂；醛固酮受体拮抗剂；作用于远曲小管的低效利尿药，以及渗透性利尿药，其中代表药物就是甘露醇。181.小剂量碘适用于A、长期内科治疗黏液性水肿B、甲亢C、防治单纯性甲状腺肿D、克汀病E、甲亢手术前准备答案：C解析：不同剂量的碘化物对甲状腺功能可产生不同的作用，小剂量的碘用于治疗单纯性甲状腺肿，可在食盐中按一定比例加入碘化钾或碘化钠，可有效地防止发病。182.卤素中，引入芳香族化合物中可增大脂溶性，引入脂肪族化合物中却降低脂溶性的是()A、IB、ClC、BrD、FE、以上都是答案：D183.下列药物中不具酸、碱两性的是A、美他环素B、诺氟沙星C、多西环素D、磺胺甲噁唑E、青霉素G答案：E184.以下符合阿米替林性质的说法是A、本品在肝内可发生首过效应B、可代谢为活性产物去甲替林C、适用于内因性精神抑郁症，副作用较轻D、属于抗抑郁药E、以上说法均正确答案：E185.下列有关表面活性剂对药物吸收的表述错误的是A、表面活性剂溶解生物膜脂质增加上皮细胞的通透性，从而改善吸收B、表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或黏膜损伤C、使用吐温增加药物的吸收，浓度越高越好D、表面活性剂对药物吸收有影响E、如果药物可以顺利从胶束内扩散或胶束本身迅速与胃肠黏膜融合，则增加吸收答案：C186.下列哪种药物可与铜盐反应，生成黄绿色沉淀，放置后变成紫色()A、甲氧苄啶B、磺胺甲譞唑C、诺氟沙星D、磺胺嘧啶E、氧氟沙星答案：D187.血脂的主要组成成分不包括A、酮体B、磷脂C、游离脂肪酸D、胆固醇酯E、甘油三酯答案：A解析：血浆中的脂质组成复杂，包括甘油三酯、磷脂、胆固醇和胆固醇酯以及游离脂肪酸等，它们与血浆中脂蛋白结合而形成极低密度脂蛋白(VLDL)、低密度脂蛋白(LDL)和高密度脂蛋白(HDL)而存在。188.用左旋多巴治疗震颤麻痹疗效不佳时宜采用A、卡比多巴B、多奈哌齐C、苄丝肼D、苯海索E、溴隐亭答案：D解析：苯海索抗震颤疗效好，可改善流涎，但改善僵直及动作迟缓较差。189.下列说法错误的是A、苯妥英钠对失神发作(小发作)有效B、苯妥英钠可引起牙龈增生C、苯妥英钠是治疗大发作的首选D、苯妥英钠对癫癎持续状态有效E、苯妥英钠是肝药酶诱导剂答案：A190.下列哪个不是非共价键破坏造成的蛋白质不稳定性A、表面吸附B、水解C、宏观沉淀D、蛋白质变性E、聚集答案：B解析：由非共价键引起的不稳定性：引起蛋白质不可逆失活作用的有下列主要类型，即聚集、宏观沉淀、表面吸附与蛋白质变性，这些都是由于与空间构象有关的非共价键引起，这些现象在开发蛋白质与多肽类药物制剂中常会带来许多困难。191.能延缓某些苷、酯等的水解作用的浸出溶剂乙醇含量为A、5％B、20％C、10％D、30％E、40％答案：E192.合并重度感染的糖尿病应使用A、那格列奈B、二甲双胍C、阿卡波糖D、甲苯磺丁脲E、正规胰岛素答案：E解析：胰岛素可用于治疗各型糖尿病，特别对1型糖尿病是唯一有效的药物。还用于以下各型情况：①经饮食控制或口服降血糖药物未能控制的2型糖尿病。②发生各种急性或严重并发症(如酮症酸血症、高渗性昏迷或乳酸酸中毒)的糖尿病。③经饮食和口服降糖药、物治疗无效的糖尿病。④合并重度感染、高热、妊娠、分娩及大手术等的糖尿病。193.下列哪种说法与维生素B，的理化性质不符台A、本品为白色结晶性粉末B、本品具极强吸湿性，故应密闭保存C、本品稳定性较差，不宜与碱性药物配伍使用D、本品具硫色素鉴别反应和氮杂环的鉴别反应E、本品结构中含有苯环和嘧啶环答案：E解析：维生素B为白色结晶性粉末，具极强吸湿性，故应密闭保存；维生素B稳定性较差，在碱性条件下易产生分解夏应，不宜与碱性药物配伍使用；维生素B具有硫色素鉴别反应和氮杂环的鉴别反应；维生素B结构中含有嘧啶环和噻唑环。194.如两个受试制剂与一个标准制剂比较时A、必须多选择受试对象B、3×3拉丁实验设计C、必须进行交叉实验D、不可这样安排实验E、分别进行交叉实验比较答案：B195.中国药典记载的药物吸收系数为()A、克分子吸收系数B、百分透光率C、吸收度D、百分吸收系数E、百分吸光率答案：D196.重氮化反应的酸度条件是A、HCl酸性B、HNO3酸性C、H2SO4酸性D、HAc酸性E、H2CO3酸性答案：A解析：具有芳伯氨基的药物，在盐酸酸性条件下，可与亚硝酸定量地发生重氮化反应。197.有关丙硫氧嘧啶描述，不正确的是A、可引起粒细胞减少B、用于甲亢术前准备C、用于甲亢内科治疗D、用于甲状腺危象E、阻断外周T变成T答案：E198.检查药物中氯化物，用AgNO作沉淀剂，加入稀HNO后，不能消除哪一离子的干扰()A、SOB、COC、OD、POE、I答案：E199.关于哌仑西平说法错误的是A、为吡啶并苯二氮类化合物B、为选择性M胆碱受体拮抗剂C、治疗剂量时选择性地阻断黏膜上的M受体，控制胃酸分泌D、它易透过血脑屏障，对中枢神经系统副作用大E、常以其二盐酸盐一水合物供药用答案：D解析：哌仑西平为吡啶并苯二氮类化合物，是一种选择性M胆碱受体拮抗剂。与其他经典抗胆碱药不同，治疗剂量时选择性地阻断黏膜上的M受体，控制胃酸分泌，而对胃肠道平滑肌、唾液腺分泌、心血管、瞳孔和泌尿功能影响很小。由于它难透过血脑屏障，对中枢神经系统副作用小。哌仑西平常以其二盐酸盐一水合物供药用，适用于治疗胃和十二指肠溃疡。200.氟喹诺酮类药对厌氧菌呈天然抗菌活性，但属例外的是A、诺氟沙星B、氧氟沙星C、环丙沙星D、左氧氟沙星E、洛美沙星答案：C201.麦角胺治疗偏头痛的机制是A、收缩脑血管B、中枢抑制作用C、拮抗内源性致痛物D、阻断α受体E、镇痛作用答案：A解析：某些偏头痛患者可因脑动脉扩张而搏动幅度加大，麦角胺与咖啡因合用能通过收缩脑血管，减少搏动幅度，治疗偏头痛。题库首页章节练习历年真题模拟考试练习记录202.卡托普利的主要降压机理是A、抑制血管紧张素转化酶B、促进前列腺素E2的合成C、抑制缓激肽的水解D、抑制醛固酮的释放E、抑制内源性阿片肽的水解答案：A解析：卡托普利主要通过抑制血管紧张素转化酶，使血管紧张素Ⅱ生成减少，产生降压作用，同时转化酶被抑制后，则抑制缓激肽的水解，使NO、PGI2增加而产生降压作用。B、C、D、E是A的继发作用。故正确答案为A。203.下列可用于抗真菌的药物是A、阿莫西林B、卡莫司汀C、诺氟沙星D、阿昔洛韦E、酮康唑答案：E204.对缩宫素的叙述错误的是A、能松弛血管平滑肌，降低血压B、对宫体作用强于宫颈C、对怀孕末期的子宫作用最强D、没有妊娠分娩禁忌证E、能促进乳汁分泌答案：D205.竞争性抑制肾小管对青霉素分泌的药物是A、丙磺舒B、保泰松C、克拉维酸D、吲哚美辛E、阿司匹林答案：A206.解热镇痛抗炎药的镇痛作用机制是()A、抑制环氧酶减少PG合成B、激动脑内的阿片受体C、抑制缓激肽的合成D、抑制致痛因子的生成E、抑制5-HT的生成答案：A207.眼用散应全部通过筛子为A、5号B、6号C、8号D、9号E、7号答案：D208.以下不是注射用冻干制品的制备工艺过程的是A、减压B、升华C、解冻D、预冻E、干燥答案：C209.硝酸酯类药物舒张血管的作用机制是A、抑制磷酸二酯酶B、激动血管平滑肌上的β2受体，使血管扩张C、产生NO，激活腺苷脂环化酶，使细胞内c升高D、产生NO，激活鸟苷酸环化酶，使细胞内cGMP升高E、作用于平滑肌细胞的钾通道，使其开放答案：D解析：硝酸酯类药物舒张平滑肌的机制一般认为是：硝酸酯类能进入平滑肌或血管内皮细胞，产生NO，NO通过激活鸟苷酸环化酶，增加细胞内cGMP含量，激活依赖于cGMP的蛋白激酶，促使肌球蛋白去磷酸化而松弛平滑肌。故正确答案为D。210.医院使用麻醉乙醚时，打开安瓿24小时后A、视其颜色有无变化，决定是否可以使用B、可以使用C、若未出现沉淀物，可以使用D、处理后可以使用E、不可使用答案：E211.现有一药物为苯巴比妥，欲进行重金属检查，应采用《中国药典》上收载的重金属检查的哪种方法A、第一法B、第二法C、第三法D、第四法E、第五法答案：C解析：中国药典检查重金属的第三法是硫化钠法，适合溶于碱的药物，而苯巴比妥不溶于酸而溶于碱，故采用第三法。212.与阿司匹林的理化性质不符的是A、显酸性B、与三氯化铁试液显紫堇色C、具有水解性D、可溶于碳酸钠溶液E、白色结晶性粉末，微溶于水答案：B解析：考查阿司匹林的理化性质。由于结构中不合游离酚羟基，故不与三氯化铁试剂显色。其水解产物为水杨酸，与三氯化铁显紫堇色，故选B答案。213.鼻部吸收药物粒子的大小为A、大于50μmB、2～20μmC、不用控制粒径D、20～50μmE、小于2μm答案：B214.关于盐酸异丙肾上腺素的叙述，错误的是()A、属于苯乙胺类B、临床用于治疗哮喘及休克等C、具有邻苯二酚结构D、易溶于水E、又名副肾素答案：E215.对氨苯砜的药理特点描述不正确的是A、常见不良反应是溶血反应B、有肝肠循环，消除缓慢易蓄积C、对麻风杆菌有较强抑制作用D、对革兰阳性菌及阴性菌均有抗菌活性E、口服易吸收，分布于皮肤病变部位的药物浓度高答案：D216.尿中可析出结晶，损害肾，碱化尿液可减轻的是A、对氨基水杨酸B、乙胺丁醇C、异烟肼D、利福平E、卡那霉素答案：A217.以下哪项是常规加速试验的条件A、40℃RH60%B、40℃RH75%C、50℃RH60%D、50℃RH75%E、60℃RH60%答案：B解析：常规加速试验：此项试验是在温度（40±2）℃、相对湿度（75±5）%的条件下放置6个月。218.可直接遇三氯化铁试液显蓝紫色的药物是A、阿司匹林B、布洛芬C、对乙酰氨基酚D、双氯芬酸钠E、吲哚美辛答案：C解析：考查对乙酰氨基酚的性质和结构特点。对乙酰氨基酚含有酚羟基可直接遇三氯化铁试液显蓝紫色，而阿司匹林需加水煮沸后。经水解。显紫堇色，故选C答案。219.EDTA与金属离子刚好能生成稳定的配合物时，溶液的酸度称为()A、水解酸度B、最高酸度C、最佳酸度D、适宜酸度E、最低酸度答案：B220.三尖杉碱最主要的不良反应是A、肺功能损害B、肾毒性C、心脏损害D、骨髓抑制E、肝脏损害答案：D221.有关氯丙嗪的作用，错误的是A、增加促皮激素和生长激素的分泌B、可阻断α受体C、可阻断M胆碱受体D、增加催乳素的分泌E、加强中枢抑制药的作用答案：A解析：氯丙嗪具有明显的α受体阻断作用，可翻转肾上腺素的升压效应，同时还能抑制血管运动中枢，并有直接舒张血管平滑肌的作用，因而可扩张血管、降低血压；也可阻断M胆碱受体，但是作用弱，无治疗意义；氯丙嗪能减少下丘脑释放催乳素抑制因子，使催乳素分泌增加，引起乳房肿大及泌乳；加强中枢抑制药的作用，可加强麻醉药、镇静催眠药、镇痛药的作用，上述药物与氯丙嗪合用时应适当减量，以免加深对中枢神经系统的抑制；不会增加促皮激素和生长激素的分泌。222.大剂量阿司匹林可用于治疗A、预防心肌梗死B、预防脑血栓形成C、手术后的血栓形成D、风湿性关节炎E、肺栓塞答案：D解析：本题重在考核阿司匹林的临床应用。阿司匹林不同的剂量有不同的临床应用。小剂量抗血栓形成，预防血栓形成性疾病；中剂量用于解热、缓解疼痛；大剂量用于风湿及类风湿关节炎。故正确答案为D。223.卡比多巴与左旋多巴合用的理由是()A、卡比多巴直接激动多巴胺受体，增强左旋多巴的疗效B、卡比多巴阻断胆碱受体，增强左旋多巴的疗效C、抑制多巴胺的再摄取，增强左旋多巴的疗效D、减慢左旋多巴由肾脏排泄，增强左旋多巴的疗效E、提高脑内多巴胺的浓度，增强左旋多巴的疗效答案：E224.目前胰岛素在临床应用中主要以注射给药为主，其主要原因是A.胰岛素已用重组D.NA、技术生产B、已研制出胰岛素笔芯C、已研制出胰岛素皮下注入泵D、胰岛素属于多肽，易在消化道分解E、胰岛素结构简单，注射效果好答案：D解析：人胰岛素含有16种51个氨基酸，由21个氨基酸的A肽链与30个氨基酸的B肽链以2个二硫键联结而成。而多肽，易在消化道分解。故临床应用中多以注射给药为主。225.关于双嘧达莫抗血栓作用机制的描述，错误的是A、抑制磷脂酶A活性，使TXA的合成减少B、抑制磷酸二酯酶活性，使c合成增加C、激活腺苷酸环化酶，使c合成增加D、增强PGI活性E、抑制血小板环氧酶的活性，使TXA的合成减少答案：C226.维生素C注射液的含量测定若选用碘量法时，必须加入的试剂为A、亚硫酸钠B、丙酮C、甲醇D、乙醇E、淀粉指示液答案：B解析：维生素C注射液的含量测定若选用碘量法铈量法或亚硝酸钠滴定法测定时会产生干扰作用，使测定结果偏高，必须加入掩蔽剂丙酮和甲醛，但是一般选用丙酮。227.不属于氧化还原滴定法的是()A、亚硝酸钠法B、碘量法C、重铬酸钾法D、铬酸钾法E、高锰酸钾法答案：D228.患儿，女，30天，出生体重2.3kg。因间歇性呕血、黑便5天，入院体检：T36.8℃，神清，精神差，贫血貌，反应尚可，前囟饱满，骨缝轻度分离，口腔黏膜少许出血点，心、肺、腹无异常，肌张力略高。血常规：WBC11.9*109/L,N0.33,L0.67,Hb54g/L,RBC3.66*1012/L,PLT353*109/L，血细胞比容0.333。头颅CT扫描：后纵裂池少量蛛血。凝血全套：PT77.7s，PT(INR)5.8，活动度9.2%,FIB469mg/dl，APTT86.4s,APTT(INR)2.86,TT20.2s，TT(INR)2.167。诊断为晚发性新生儿出血症伴颅内出血。采用以控制出血为主的综合治疗，并用以下何药？A、肝素B、维生素KC、香豆素类D、双嘧达莫E、尿激酶答案：B解析：早产儿及新生儿肝脏维生素K合成不足，易引起出血性疾病。维生素K参与下列哪些凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成，从而补充了维生素K不足，治疗新生儿出血。故正确答案为B。229.关于胰岛素的描述哪一项是错误的A、口服给药吸收快而完全B、主要在肝、肾灭活C、多由猪牛胰腺提得D、T1/2时间短，但作用维持时间长E、分子量为56kD答案：A230.生物利用度问题最多的剂型是A、溶液剂B、散剂C、胶囊剂D、混悬剂E、片剂答案：E231.阿托品对眼的作用是A、散瞳、升高眼压、视近物不清B、散瞳、升高眼压、视远物不清C、缩瞳、降低眼压、视远物不清D、缩瞳、降低眼压、视近物不清E、散瞳、降低眼压、视近物不清答案：A解析：阿托品为M受体阻断药，可阻断瞳孔括约肌的M胆碱受体，使环状肌松弛，而瞳孔开大肌保持原有张力，使其向外缘收缩，引起瞳孔散大。同时虹膜退向外缘，根部变厚，前房角间隙变小，房水不易进入静脉，眼压升高。阻断睫状肌的M胆碱受体，使睫状肌松弛而退向外缘，致使悬韧带拉紧，晶状体变扁平，屈光度变小，视近物模糊而视远物清楚。故正确答案为A。232.氯丙嗪治疗效果好的疾病是A、抑郁症B、妄想症C、精神紧张症D、精神分裂症E、焦虑症答案：D解析：氯丙嗪可用于各种类型精神分裂症，也可用于治疗躁狂症及其他精神病伴有的兴奋、紧张及妄想等症状。233.氯苯那敏能治疗过敏性鼻炎是由于A、阻断α受体B、阻断β受体C、阻断M受体D、阻断H受体E、阻断H受体答案：D解析：氯苯那敏属于H受体拮抗剂，故治疗过敏性鼻炎是由于阻断H受体。234.药物经皮肤吸收的主要屏障是A、角质层B、透明层C、颗粒层D、网状层E、胚芽层答案：A解析：皮肤由表皮、真皮和皮下脂肪组织构成。表皮从外向内又分为角质层、透明层、颗粒层、网状层和胚芽层，其中角质层对皮肤的吸收极为重要，是药物吸收的主要屏障。235.不属于氟烷性质的是A、性质稳定，不易燃，但遇光、热和湿空气能缓慢分解，生成氢卤酸B、具有氟化物的鉴别反应C、无色、易流动的重质液体D、可溶于硫酸E、有类似氯仿的香气，味甜答案：D236.对心排出量及肾素活性偏高的高血压患者最有效的降压药物是A、利美尼定B、哌唑嗪C、肼屈嗪D、普萘洛尔E、卡托普利答案：D237.阿司匹林的解热镇痛机制是A、对抗c直接引起的发热B、抑制外周前列腺素合成C、直接调节体温中枢D、促进前列腺素的合成E、抑制中枢前列腺素的合成答案：E解析：阿司匹林的解热镇痛机制主要是抑制环氧合酶，抑制中枢前列腺素生物合成。238.属于4-氨基喹啉结构类型的药物是A、替硝唑B、磷酸氯喹C、磷酸伯氨喹D、枸橼酸乙胺嗪E、乙胺嘧啶答案：B239.凡规定检查含量均匀度的注射用无菌粉末，一般不再进行A、装量差异检查B、释放度检查C、崩解度检查D、重量差异检查E、微生物限度答案：A解析：注射液及注射用浓溶液检查装量，注射用无菌粉末检查装量差异，凡规定检查含量均匀度的注射用无菌粉末，一般不再进行装量差异检查。240.关于微乳的描述错误的是()A、微乳为O/W型B、微乳可增加难溶性药物的溶解度C、微乳的粒径为0.01~0.10μmD、微乳是透明或半透明的油水分散体系E、微乳可作为缓释或靶向给药系统答案：A241.有机磷中毒解救的首选药是A、阿托品B、氯化琥珀胆碱C、哌仑西平D、溴化新斯的明E、碘解磷定答案：E解析：考查碘解磷定的用途。氯化琥珀胆碱为肌松药。临床用于外科小手术和气管插管；哌仑西平为选择性M胆碱受体拮抗剂，临床用于胃与十二指肠溃疡的治疗；溴化新斯的明为胆碱酯酶抑制剂。临床用于重症肌无力及手术后腹气胀的治疗；而阿托品为M胆碱受体拮抗剂.具有解痉、散瞳和抑制腺体分泌的作用，也可用于有机磷中毒时的解救，但首选碘解磷定，故选E答案。242.罗红霉素是A、红霉素C9-腙衍生物B、红霉素扩环重排衍生物C、红霉素C9-肟衍生物D、红霉素琥珀酸乙酯衍生物E、红霉素C6-甲氧基衍生物答案：C243.下属方法不能增加药物溶解度的是A、制成盐类B、加入助溶剂C、加入助悬剂D、加入增溶剂E、加入非离子型表面活性剂答案：C244.下列哪个不是栓剂的作用特点()A、药物不受胃肠道pH或酶的破坏而失去活性B、适用于伴有呕吐的患者治疗C、对胃有刺激性的药物可直肠给药D、方便吞咽困难的患者和小儿使用E、完全避免肝脏首过效应答案：E245.不属于硝酸酯类药物的是A、亚硝酸异戊酯B、辛伐他汀C、硝酸甘油D、硝酸异山梨酯E、单硝酸异山梨酯答案：B246.生物电子等排体是()A、具有相似的物理性质和化学性质的基团或分子B、具有相似的物理性质和化学性质，又能产生相似生物活性的基团或分子C、能产生相似生物活性的基团或分子D、具有外层电子相同的原子和原子团E、以上都不对答案：B247.异烟肼体内过程特点错误的是A、乙酰化代谢速度个体差异大B、大部分以原形由肾排泄C、穿透力强可以进入纤维化病灶D、口服吸收完全E、体内分布广泛答案：B解析：异烟肼大部分在肝内代谢为乙酰异烟肼和异烟酸，最后与少量原形药一起由肾排出。248.西黄蓍胶在混悬剂中的作用是()A、稀释剂B、反絮凝剂C、絮凝剂D、润湿剂E、助悬剂答案：E249.卡马西平属于A、抗精神病药B、镇静催眠药C、抗癫痫药D、局部麻醉药E、抗过敏药答案：C解析：考查卡马西平的用途。250.主要用于前列腺癌的激素药物是A、抗雌激素药B、肾上腺皮质激素C、雄激素D、雌激素E、孕激素答案：D解析：雌激素用于前列腺癌，晚期乳腺癌有内脏或软组织转移绝经期后7年以上的妇女。251.软胶囊剂的制备方法有多种。其中，将胶液制成厚薄均匀的胶片，再将药液置于两个胶片之间，用钢板模或旋转模压制成软胶囊的是A、挤压法B、压制法C、滴制法D、滴加法E、热压法答案：B252.可引起便秘甚至肠梗阻的调血脂药物为A、辛伐他汀B、氯贝丁酯C、维生素CD、考来替泊E、维牛素E烟酸酯答案：D253.盐酸哌替啶结构中的酯键较稳定是因为()A、诱导效应B、吸电子效应C、供电子效应D、空间位阻效应E、共轭效应答案：D254.哌替啶不用于产妇临产前2～4小时内是因为A、易致胎儿成瘾B、延长产程C、可致体位性低血压D、抑制胎儿呼吸E、抑制产妇呼吸答案：D255.属于阻止原料供应，而干扰蛋白质合成的抗癌药是A、阿糖胞苷B、孕激素C、顺铂D、门冬酰胺酶E、紫杉醇答案：D解析：门冬酰胺酶能催化门冬酰胺分解，使肿瘤细胞缺乏门冬酰胺供应，从而干扰蛋白质合成，抑制细胞生长。256.多潘立酮是一作用较强的A、H受体拮抗剂B、吗啡受体拮抗剂C、抗酸剂D、麻醉剂E、多巴胺受体拮抗剂答案：E257.为了提高混悬剂的物理稳定性可在制备时加入附加剂来提高稳定性，下列哪项不能提高其稳定性A、助悬剂B、着色剂C、絮凝剂D、反絮凝剂E、润湿剂答案：B解析：为提高混悬剂的物理稳定性，在制备时需加入一定附加剂可提高稳定性。稳定剂包括助悬剂、润湿剂、絮凝剂和反絮凝剂等。着色剂便于识别制剂的品种，与混悬剂的物理稳定性无关。258.不抑制呼吸，外周性镇咳药是A、可待因B、喷托维林C、苯丙哌林D、苯佐那酯E、N-乙酰半胱氨酸答案：D解析：苯佐那酯有较强的局部麻醉作用。对肺脏牵张感受器有选择性的抑制作用，阻断迷走神经反射，抑制咳嗽的冲动传入而镇咳。故正确答案为D。259.不属于β受体兴奋效应的是A、支气管扩张B、血管扩张C、心脏兴奋D、肾素分泌E、瞳孔扩大答案：E解析：这道题考察的是对β受体兴奋效应的理解。β受体兴奋时，通常会引起支气管扩张、血管扩张、心脏兴奋