湖北省武汉市常青联合体2023-2024学年高一下学期生物学期中考试试题

湖北省武汉市常青联合体2023-2024学年高一下学期生物学期中考试试题姓名：__________班级：__________考号：__________题号一二总分评分一、选择题1．孟德尔通过豌豆杂交实验发现了遗传学的两大定律，被称为“遗传学之父”。下列有关分析正确的是（）A．孟德尔所作假说内容之一是“遗传因子在体细胞染色体上成对存在”B．为验证作出的假说是否正确，孟德尔设计并进行了正反交实验C．预测F1与隐性纯合子杂交后代显隐性性状之比为1∶1，属于演绎过程D．一对相对性状的遗传实验中F2出现3∶1的性状分离比，属于假说过程2．下列有关孟德尔的豌豆杂交实验一、二过程的叙述中错误的是（）A．杂交实验一、二中发现问题采用的实验方法都是先杂交再自交B．杂交实验一、二的F2中每对相对性状的分离比都是3∶1C．杂交实验一、二验证假说采用的实验方法都是测交D．杂交实验一、二中都有形成配子时，成对的基因分离，受精时，雌雄配子自由组合的假说3．某同学欲利用如图所示装置模拟“基因的分离定律”，他应该选择的装置是（）A．Ⅰ和Ⅱ B．Ⅰ和Ⅲ C．Ⅲ和Ⅳ D．Ⅱ和Ⅳ4．玉米子粒味道的甜味和非甜味受常染色体上一对等位基因控制。玉米有多种授粉方式，如图表示某甜玉米和非甜玉米的授粉方式，下列叙述正确的是（）A．甲授粉方式获得的子代中纯合子的比例可能低于亲代B．两株玉米通过乙授粉方式产生的子代子粒味道表型比例可能不同C．丙中若非甜玉米的后代全为非甜，则甜为显性性状，非甜为隐性性状D．丙中若甜玉米和非甜玉米的后代均有甜和非甜，则亲代非甜玉米为杂合子5．水稻的某病害是由某种真菌（有多个不同菌株）感染引起的。水稻中与该病害抗性有关的基因有3个（A1、A2、a）；基因A1控制全抗性状（抗所有菌株），基因A2控制抗性性状（抗部分菌株），基因a控制易感性状（不抗任何菌株），且A1对A2为显性，A1对a为显性、A2对a为显性。现将不同表现型的水稻植株进行杂交，子代可能会出现不同的表现型及其分离比。下列叙述错误的是（）A．全抗植株与抗性植株杂交，子代可能出现全抗：抗性＝3：1B．抗性植株与易感植株杂交，子代可能出现抗性：易感＝1：1C．全抗植株与易感植株杂交，子代可能出现全抗：抗性＝1：1D．全抗植株与抗性植株杂交，子代可能出现全抗：抗性：易感＝2：1：16．在孟德尔的一对或两对相对性状的遗传实验过程中，子代出现3∶1或者9∶3∶3∶1的前提是F1产生的各种配子比例相同且都存活，但在杂交或者自交过程中，偶尔也会出现精子或者卵子不育或者部分不育导致性状分离比特殊化。下列有关特殊比例的出现，推测不合理的是（）A．若基因型Aa植株自交后代性状分离比为2∶1，可能显性纯合子致死B．若基因型Aa植株自交后代性状分离比为11∶1，可能含a的精子或卵子有4/5致死C．若基因型AaBb植株自交后代性状分离比为7∶1∶1，可能含ab的精子或卵子致死D．若基因型AaBb植株自交后代性状分离比为2∶3∶3∶1，可能含AB的精子和卵子致死7．某种植物的宽叶/窄叶由等位基因A/a控制，A基因控制宽叶性状：高茎/矮茎由等位基因B/b控制，B基因控制高茎性状。这2对等位基因独立遗传。为研究该种植物的基因致死情况，某研究小组进行了两个实验，实验①：宽叶矮茎植株自交，子代中宽叶矮茎∶窄叶矮茎＝2∶1；实验②：窄叶高茎植株自交，子代中窄叶高茎∶窄叶矮茎＝2∶1。下列分析及推理中错误的是（）A．从实验①可判断A基因纯合致死，从实验②可判断B基因纯合致死B．实验①中亲本的基因型为Aabb，子代中宽叶矮茎的基因型也为AabbC．若发现该种植物中的某个植株表现为宽叶高茎，则其基因型为AaBbD．将宽叶高茎植株进行自交，所获得子代植株中纯合子所占比例为1/48．某研究小组从野生型高秆(显性)玉米中获得了2个矮秆突变体。为了研究这2个突变体的基因型，该小组让这2个矮秆突变体(亲本)杂交得F1，F1自交得F2，发现F2中表型及其比例是高秆：矮秆：极矮秆=9：6：1.若用A、B表示显性基因，则下列相关推测错误的是（）A．亲本的基因型为aaBB和AAbb，F1的基因型为AaBbB．F2矮秆的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb，共4种C．基因型是AABB的个体为高秆，基因型是aabb的个体为极矮秆D．F2矮秆中纯合子所占比例为1/2，F2高秆中纯合子所占比例为1/169．山羊的毛色有白色和灰色，角形有盘状和直角状。山羊甲、乙交配．所得F1均表现为灰毛盘状角，F1雌雄交配所得F2的表型及比例为灰毛盘状角：白毛盘状角：灰毛直角：白毛直角=27：21：9：7。上述所涉及的基因位于非同源染色体上，下列推断错误的是（）A．山羊的毛色和角形分别受一对等位基因控制B．盘状角对直角为显性，若仅考虑角形，F1的基因型相同C．F2中白毛直角杂合子雌雄交配，F3中灰毛直角个体占1/8D．F2的灰毛个体中，约有1/9的个体测交子代均为灰毛10．某动物的部分细胞分裂图如下，部分基因在染色体上的位置如图所示。下列分析正确的是（）A．图中所有细胞都含有同源染色体B．细胞甲的子细胞可能进行减数分裂C．细胞乙产生卵细胞的基因型为D或dD．细胞丁分裂直接产生4种类型子细胞11．下列甲、乙图分别是基因型为AaBb的某二倍体生物细胞的染色体组成和分裂过程中同源染色体对数变化的相关模式图。下列描述错误的是（）A．图甲中细胞④是极体，该图中同时出现B、b的原因是交叉互换B．图甲中细胞①处于图乙的AB段，图甲中处于图乙HI阶段的是③④C．图乙中AB段与EG段细胞内同源染色体对数相同，细胞内遗传信息也相同D．使用某药物专一性地抑制有丝分裂中纺锤体的形成，则细胞的分裂将停留在图乙中CD段12．遗传学家萨顿在研究蝗虫的减数分裂过程中发现了染色体和基因的关系，运用类比推理法提出“基因就在染色体上”的推论，下列哪项不是他提出该推论的证据（）A．在体细胞中基因和染色体都是成对存在的，而在配子中都是单个存在的B．动植物细胞的基因都位于染色体上，所有基因都在染色体上呈线性排列C．在配子的形成和受精过程中，基因和染色体都能保持一定的完整性和独立性D．在减数分裂I后期，非同源染色体和非等位基因都可以表现为自由组合13．已知黑猩猩（XY型）的体细胞中有24对同源染色体。下列有关黑猩猩减数分裂和受精作用的叙述，错误的是（）A．黑猩猩的卵母细胞经减数分裂后，产生的卵细胞中染色体数目为24条B．黑猩猩的次级卵母细胞中一般不含同源染色体，可能含有1个或2个染色体组C．某黑猩猩的性染色体组成为XXY，是其母本减数分裂Ⅰ或减数分裂Ⅱ异常所致D．受精时精卵随机结合，受精卵细胞核中的遗传物质一半来自卵细胞，一半来自精子14．某蝶类的性别决定方式为ZW型，其体表黑斑与白斑是一对相对性状，黑斑（A）对白斑（a）为显性，且基因不在Z与W染色体的同源区段上。现有如下四种该蝶类，下列有关说法正确的是（）甲乙丙丁黑斑（♀）黑斑（♂）白斑（♀）白斑（♂）A．若基因A、a在Z染色体上，则甲与其他个体杂交后代中雄性蝶类都表现为黑斑B．若基因A、a在Z染色体上，则群体中雌性白斑个体数少于雄性白斑个体数C．若要验证基因A、a在常染色体上还是在z染色体上，应将乙与丙杂交D．若基因A、a在常染色体上，A基因显性纯合致死，则甲与乙杂交的子代中黑斑∶白斑=1∶115．人的某条染色体上A，B，C三个基因紧密排列，不发生互换。这三个基因各有上百个等位基因（例如：A1~An均为A的等位基因）。父母及孩子的基因组成如下表。下列叙述正确的是（）父亲母亲儿子女儿基因组成A23A25B7B35C2C4A3A24B8B44C5C9A24A25B7B8C4C5A3A23B35B44C2C9A．基因A，B，C的遗传方式是伴X染色体遗传B．母亲的其中一条染色体上基因组成是A3B44C9C．基因A与基因B的遗传符合基因的自由组合定律D．若此夫妻第3个孩子的A基因组成为A23A24，则其C基因组成为C4C516．下图所示为四个家系单基因遗传病系谱图，下列有关叙述正确的是（）A．家系甲中患病女孩的父亲一定是该致病基因携带者B．家系乙、丙都不可能是红绿色盲遗传系谱图C．四图都可能表示白化病遗传系谱图D．家系丁中这对夫妇再生一个正常儿子的概率是1/417．如图为某单基因显性遗传家系图，该病只有在成年后才发病，不能确定孩子是否携带致病基因（已知①、②、③、④中纯合子和杂合子各两个）。下列叙述错误的是（）A．③和④的基因型可能都是杂合子B．③和④成年后可能都会患病C．致病基因不一定位于常染色体上D．Y染色体上不可能含有该致病基因18．某昆虫的性别决定方式为XY型，其翅形长翅和残翅、眼色红眼和紫眼为两对相对性状，各由一对等位基因控制，且基因不位于Y染色体。现用长翅紫眼和残翅红眼昆虫各1只杂交获得F1，F1有长翅红眼、长翅紫眼、残翅红眼、残翅紫眼4种表型，且比例相等。不考虑突变、互换和致死。下列关于该杂交实验的叙述，错误的是（）A．若F1每种表型都有雌雄个体，则控制翅形和眼色的基因可位于两对染色体B．若F1每种表型都有雌雄个体，则控制翅形和眼色的基因不可都位于X染色体C．若F1有两种表型为雌性，两种为雄性，则控制翅形和眼色的基因不可都位于常染色体D．若F1有两种表型为雌性，两种为雄性，则控制翅形和眼色的基因不可位于一对染色体二、非选择题19．下表是大豆的花色四个组合的遗传实验结果，若控制花色的遗传因子用D、d表示。请分析表格回答问题：组合亲本表型F1的表型和植株数目紫花白花一紫花×白花405411二白花×白花0820三紫花×紫花1240413（1）该性状的遗传遵循定律。组合一亲本的基因型分别是。（2）组合三的后代中，同时出现紫花和白花的现象，在遗传学上称为，组合三F1的紫花中能稳定遗传的植株所占比例为。（3）杂交过程中需要进行套袋处理，目的是。（4）若组合三自交时，假设含有隐性配子的雄配子有50%的死亡率，则自交后代基因型及比例是。20．茄子是我国的主要蔬菜作物之一，茄子的花色、果皮色是茄子选种育种的关键性状，为研究这两对性状的遗传规律，研究人员选用纯种的白花绿果皮茄子和纯种的紫花紫果皮茄子为亲本进行如下实验（不考虑互换和突变）：亲本F1表型F1自交所得F2的表型及数量（株）甲（绿果皮白花）×乙（紫果皮紫花）紫果皮紫花紫果皮紫花（251）、绿果皮紫花（56）、紫果皮白花（83）、绿果皮白花（28）、白果皮紫花（28）（1）由实验结果可知，茄子花色（D、d基因控制）中是显性性状，其遗传遵循定律。（2）茄子果皮色由A、a与B、b两对基因控制，基因控制性状的途径如图所示。由实验结果可知，亲本甲、乙与果皮色有关的基因组成分别为，F2果皮色的紫果皮绿果皮、白果皮比例接近，出现此比例的原因是。（3）F2并未出现白果皮白花，据此可以判断花色与果皮色基因之间的位置关系，请在图中画出F1植株（紫果皮紫花）的基因A/a、B/b和D/d在染色体上的位置关系（用直线表示染色体，圆点表示相关基因）。（4）进一步推测可知F2的基因型有种，其中能稳定遗传的个体所占的比例为。F2中绿果皮紫花是新出现的类型，深受菜农喜爱。但由于其基因型为，无法稳定遗传，需要年年制种。21．一同学对某动物精巢切片进行显微观察，绘制了图1中三幅细胞分裂示意图（仅示部分染色体）；图2中的细胞类型是依据不同时期，细胞中染色体数和核DNA数的数量关系而划分的。请回答下列问题：（1）图1中细胞甲的名称是，其分裂结束形成的子细胞名称是。图2中类型b的细胞对应图1中的细胞有。（2）图2中类型c的细胞含个染色体组，可能含有对同源染色体。（3）着丝粒分裂导致图2中一种细胞类型转变为另一种细胞类型，其转变的具体情况有、（用图中字母和箭头表示）。（4）下表数据为科研人员实验测得体外培养的某种动物细胞的细胞周期各阶段时间。若在细胞的培养液中加入DNA合成抑制剂，处于期的细胞立刻被抑制，再至少培养小时，则其余细胞都将被抑制在G1/S交界处（视作G1期）然后去除抑制剂，更换新鲜培养液培养，时间要求长于小时，但不得超过小时，再加入DNA合成抑制剂，则全部细胞都将被阻断在G1/S期交界处，实现细胞周期同步。周期G1SG2M合计时长（h）1394.52.52922．某一果蝇种群眼色由位于两对同源染色体上的两对等位基因（A/a，B/b）控制，分为野生型、朱红色（与基因B存在有关）、棕色（与基因A存在有关）、白色。为研究其遗传机制，进行了如下杂交实验（不考虑突变、染色体交叉互换和XY同源区段）：组合一：野生型雌蝇×野生型雄蝇→野生型雌蝇∶野生型雄蝇∶朱红眼雄蝇＝2∶1∶1组合二：野生型雌蝇×朱红眼雄蝇→野生型雌蝇∶棕眼雌蝇∶野生型雄蝇∶棕眼雄蝇＝3∶1∶3∶1组合三：野生型雌蝇×野生型雄蝇→野生型雌蝇∶棕眼雌蝇∶野生型雄蝇∶朱红眼雄蝇∶棕眼雄蝇∶白眼雄蝇＝6∶2∶3∶3∶1∶1（1）根据实验分析，基因A、a位于染色体上，基因B、b位于染色体上（2）野生型果蝇的基因型有种，组合三的亲本基因型为。（3）欲鉴定组合二子代中一只野生型雄性果蝇是否为纯合子，可随机选择该组合子代中的多只（写出表型）进行杂交，如果子代的表型，则该野生型果蝇为纯合子，否则为杂合子。（4）已知基因T、t位于果蝇的常染色体上。当t纯合时对雄果蝇无影响，但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇。让一只含T基因的纯合朱红眼雌蝇与一只含t基因的纯合棕眼雄蝇杂交，所得F1果蝇的表型及比例为，F1随机交配，F2的性别比例为，F2中，白眼雄蝇所占的比例为。

答案解析部分1．【答案】C【解析】【解答】A、孟德尔的假说内容并未涉及染色体的概念，A错误；

B、为验证作出的假设是否正确，孟德尔设计并进行了测交实验，不是正反交实验，B错误；

C、设计测交实验，预测测交结果，这属于演绎推理过程，因此预测隐性纯合子与F1杂交后代性状分离比是1：1，属于演绎过程，C正确；

D、一对相对性状的遗传实验中F2出现3：1的性状分离现象，属于观察实验现象，提出问题的过程，D错误。

故答案为：C。

【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。

①提出问题（在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题）；②做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）；③演绎推理（如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）；④实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型）；⑤得出结论（就是分离定律）。2．【答案】D【解析】【解答】AC、孟德尔杂交实验一、二中发现问题采用的实验方法依次是先杂交再自交，之后通过测交实验进行验证，AC正确；

B、自由组合定律的基础是分离定律，杂交实验一、二的F2中每对相对性状的分离比都是3∶1，B正确；

D、自由组合发生在实验二配子形成过程中，受精时，雌雄配子随机结合而非自由组合，D错误。

故答案为：D。

【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。

①提出问题（在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题）；②做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）；③演绎推理（如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）；④实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型）；⑤得出结论（就是分离定律）。3．【答案】A【解析】【解答】基因的分离定律适用于一对等位基因控制的相对性状，所以要模拟“基因的分离定律”，只能选择Ⅰ和Ⅱ装置，模拟的杂种自交后代出现3∶1的性状分离比的情况，其中两个容器表示的是雌、雄生殖器官，A正确，BCD错误。

故答案为：A。

【分析】用小桶分别代表雌雄生殖器官，两小桶内的小球分别代表雌雄配子，用不同彩球的随机结合，模拟生物在生殖过程中，雌雄配子的随机结合。4．【答案】D【解析】【解答】A、若非甜玉米为显性杂合子，甜玉米为隐性纯合子，则亲代中纯合子比例为1/2。按甲授粉方式获得的子代中只有非甜玉米自交才能产生杂合子，其在所有子代中的比例为1/2×1/2=1/4。纯合子的比例为1-1/4=3/4>1/2；若甜玉米和非甜玉米均为纯合子，子代和亲代中纯合子比例均为1。故子代纯合子比例不可能低于亲代，A错误；

B、若非甜玉米为显性杂合子，甜玉米为隐性纯合子，两株玉米通过乙授粉方式，非甜玉米产生的子代表现型及比例为非甜玉米：甜玉米=1：1，甜玉米产生的子代表现型及比例为非甜玉米：甜玉米=1：1；若甜玉米和非甜玉米均为纯合子，子代表现型均为显性性状，B错误；

C、丙中若非甜玉米的后代全为非甜，有可能非甜玉米是显性纯合子，C错误；

D、丙中若甜玉米和非甜玉米的后代均有甜和非甜，则非甜玉米自交出现了性状分离，表明亲代非甜玉米为显性杂合子，D正确。

故答案为：D。

【分析】玉米是单性花、雌雄同株的作物，将纯合非甜玉米和纯合甜玉米间行种植并随机受粉，既有自交又有杂交。那么在显性纯合植株上，子代均为显性性状（纯合子或杂合子）；在隐性纯合植株上，子代既有隐性性状（纯合子）又有显性性状（杂合子）。5．【答案】A【解析】【解答】AD、因为A1对A2为显性，A1对a为显性、A2对a为显性，所以全抗植株与抗性植株有六种交配情况：①A1A1与A2A2杂交，或与A2a杂交，后代全部是全抗植株；②A1A2与A2A2杂交，或与A2a杂交，后代全抗植株：抗性植株=1：1；③A1a与A2A2杂交，后代全抗植株：抗性植株=1：1；④A1a与A2a杂交，后代全抗植株：抗性植株：易感植株=2：1：1。A错误，D正确；

B、抗性与易感植株杂交，后代全为抗性植株，或者抗性植株：易感植株=1：1，B正确；

C、全抗与易感植株杂交，如果是A1A1与aa杂交，后代全部是全抗植株，如果是A1A2与aa杂交，后代全抗植株：抗性植株=1：1，如果是A1a与aa杂交，后代全抗植株：易感植株=1：1，C正确。

故答案为：A。【分析】全抗植株的基因型是A1A1，A1A2，A1a，抗性植株的基因型是A2A2，A2a，易感植株的基因型是aa，直接根据选项写出子代基因型即可判断表现型之比。本题考查基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分开，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。6．【答案】C【解析】【解答】A、基因型Aa的植株自交性状分离比为2：1，可能显性纯合子AA致死，A正确；

B、基因型Aa的植株自交性状分离比为11：1，aa占1/12=1/2×1/6，雌配子或雄配子中A与a的比例为5∶1，可能a精子或者卵子有4/5致死，B正确；

C、若ab的精子或卵细胞致死，则基因型AaBb自交后代的性状分离比为8：2：2，C错误；

D、若含AB的精子和卵子致，基因型AaBb植株自交后代9：3：3：1中A-B-中会减少7份，其余不变，则基因型AaBb的植株自交性状分离比为2：3：3：1，D正确。

故答案为：C。

【分析】1、基因的分离定律的实质∶在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。2、基因自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，若遗传时遵循基因的自由组合定律则一定遵循分离定律，则每对等位基因的遗传一定遵循分离定律，因此可以将自由组合问题转化成分离定律问题进行解决。7．【答案】D【解析】【解答】A、结合题干信息，实验①子代中宽叶∶窄叶＝2∶1，可看出纯合宽叶致死，进而判断A基因纯合致死；实验②子代中高茎∶矮茎＝2∶1，可看出纯合宽叶致死，进而判断B基因纯合致死，A正确；B、实验①子代中既有宽叶又有窄叶，所以亲本基因型为Aabb。由于AA基因纯合致死，所以子代宽叶矮茎的基因型也为Aabb，B正确；C、由于AA和BB基因纯合致死，所以宽叶高茎植株基因型不可能为AABb、AABB或AaBB，所以发现该种植物中的某个植株表现为宽叶高茎，则其基因型只能为AaBb，C正确；D、将宽叶高茎（AaBb）植株进行自交，由于两对基因独立遗传，遵循自由组合定律，可以一对一对分析，再用乘法原理计算：Aa×Aa→Aa占2/3，aa占1/3，Bb×Bb→Bb占2/3，bb占1/3，因此所获得子代植株中纯合子所占比例为1/3×1/3=1/9，D错误。故答案为：D。【分析】基因自由组合定律是指位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的，在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。8．【答案】D【解析】【解答】A、由题意可知，F2中表型及其比例是高秆：矮秆：极矮秆=9：6：1，则控制两个突变体的基因遵循自由组合定律，F1的基因型为AaBb，又因为亲本为2个矮秆突变体，故亲本的基因型为aaBB和AAbb，A正确；B、由题意可知，矮秆为一显一隐的基因型的表型，则为aaBB、AAbb、aaBb、Aabb共4种，B正确；C、由题意可知，基因型为AABB的个体为双显性高秆，基因型aabb的个体为双隐形极矮秆，C正确；D、由题意可知，F2矮秆基因型为1/16aaBB、1/16AAbb、2/16aaBb、2/16Aabb，则纯合子比例为1/3，高杆基因型为1/16AABB、2/16AaBB、2/16AABb、4/16AaBb，纯合子比例为1/9，D错误。故答案为：D。【分析】自由组合定律的特殊分离比及测交结果：

（1）12：3：1即（9AB_+3A_bb）：3aaB_：1aabb或（9A_B_+3aaB_)：3A_bb：1aabb，测交结果为：2：1：1。

（2）9：6：1即9AB：(3A_bb+3aaB_)：1aabb，测交结果为：1：2：1。

（3）9：3：4即9AB：3A_bb：(3aaB_+1aabb)或9A_B_：3aaB_：(3A_bb+1aabb)，测交结果为：1：1：2。（4）13：3即（9A_B_+3A_bb+1aabb)：3aaB_或（9A_B_+3aaB_+1aabb)：3A_bb，测交结果为：3：1。（5）15：1即（9AB_+3A_bb+3aaB_)：1aabb，测交结果为：3：1。

（6）9：7即9AB：(3A_bb+3aaB_+1aabb)，测交结果为：1：3。9．【答案】A【解析】【解答】A、由题意可知，子二代中灰色：白毛=9：7，是9：3：3：1的变式，故该相对性状受两对等位基因控制，A错误；

B、由于子一代全为盘状角，但子二代却出现盘状角：直角=3：1，则盘状角为显性，若仅考虑角形，F1的基因型相同均为杂合子，B正确：

C、F2中白毛直角杂合子雌雄交配，由于直角为隐性性状，不考虑其影响，若用A/a以及B/b来表示毛色，则白毛杂合子为Aabb：aaBb=1：1，计算产生的配子所占比例则Ab=1/4，aB=1/4，ab=1/2，则子三代中灰毛直角个体1/4x1/4x2=1/8，C正确；

D、若用A/a以及B/b来表示毛色，则子二代灰毛个体基因型及比例为AABB：AABb：AaBB：AaBb=1：2：2：4，即组合②灰毛子代中有1/9的个体基因型为AABB，它们测交结果都是灰毛，D正确。

故答案为：A。

【分析】基因自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，若遗传时遵循基因的自由组合定律则一定遵循分离定律，则每对等位基因的遗传一定遵循分离定律，因此可以将自由组合问题转化成分离定律问题进行解决。10．【答案】B【解析】【解答】A、图丙细胞不含同源染色体，A错误；

B、图甲细胞进行的是有丝分裂，若图甲细胞为卵原细胞，则其分裂产生的子细胞可能进行减数分裂，B正确；

C、图乙为初级卵母细胞，其分裂产生的次级卵母细胞的基因型为DD，其进一步分裂产生的卵细胞的基因型为D，C错误；

D、细胞丁处于减数分裂I前期（发生了同源染色体上非姐妹染色单体的片段互换），细胞丁分裂产生2个子细胞，因此有2种类型，D错误。

故答案为：B。

【分析】减数分裂过程：（1）减数分裂Ⅰ前的间期：染色体的复制。（2）减数分裂Ⅰ：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期∶同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数分裂Ⅱ过程∶①前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。11．【答案】C【解析】【解答】A、图甲中②细胞质不均等分裂，为初级卵母细胞；④细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂后期，又因为细胞质均等分裂，所以细胞④是极体；观察甲图的④中染色体颜色变化，可知图中同时出现B、b的原因是交叉互换，A正确；

B、分析乙图：虚线之前表示有丝分裂过程，虚线之后表示减数分裂，细胞①两对同源染色体，处于图乙的AB段，细胞③④均无同源染色体，处于图乙HI阶段，B正确；

C、分析乙图：虚线之前表示有丝分裂过程，虚线之后表示减数分裂；细胞内遗传信息包括细胞核和细胞质遗传信息，AB段与EG段细胞细胞核遗传信息相同，细胞质遗传信息不一定相同，C错误；

D、使用某药物专一性地抑制有丝分裂中纺锤体的形成，则染色体加倍后细胞分裂不能继续进行，停留在图乙中CD段，D正确。

故答案为：C。

【分析】1、有丝分裂不同时期的特点︰（1）间期∶进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。

2、减数分裂过程：（1）减数分裂Ⅰ前的间期：染色体的复制。（2）减数分裂Ⅰ：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期∶同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数分裂Ⅱ过程∶①前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。12．【答案】B【解析】【解答】ACD、萨顿在研究蝗虫的减数分裂时发现：在体细胞中基因和染色体都是成对存在的，而在配子中都是单个存在的；在配子的形成和受精过程中，基因和染色体都能保持一定的完整性和独立性；体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，同源染色体也是如此；在减数分裂I后期，非同源染色体和非等位基因都可以表现为自由组合。基于此发现，他提出了“基因就在染色体上”的推论，因此，A、C、D不符合题意；

B、动植物细胞的核基因都位于染色体上，质基因位于线粒体和叶绿体中，所有核基因都在染色体上呈线性排列，B符合题意。

故答案为：B。

【分析】基因和染色体存在着明显的平行关系：1、基因在杂交过程中保持完整性和独立性，染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构；2、体细胞中基因、染色体成对存在，配子中成对的基因只有一个，同样，也只有成对的染色体中的一条；3、基因、染色体来源相同，均一个来自父方，一个来自母方；4、减数分裂过程中基因和染色体行为相同。13．【答案】C【解析】【解答】A、黑猩猩的体细胞中有24对同源染色体，经过减数第一次分裂后期，同源染色体分离，而后经过减数第二次分裂形成的卵细胞中染色体数目为24条，A正确；

B、黑猩猩的次级卵母细胞是经过减数第一次分裂过程中同源染色体分离、而后进入两个子细胞中形成的，因此其中一般不含同源染色体，可能含有1个或2个染色体组，即次级卵细胞细胞在减数第二次分裂的前、中期含有一个染色体组，在减数第二次分裂后期会有两个染色体组，B正确；

C、某黑猩猩的性染色体组成为XXY，可能是由异常的卵细胞XX和正常的精子结合产生的，也可能是正常的卵细胞和异常的精子结合后产生的，则异常卵细胞的出现是由于其母本减数分裂Ⅰ或减数分裂Ⅱ异常所致，而异常的精子是由于减数第一次分裂后期同源染色体X和Y进入到同一个次级精母细胞中导致的，C错误；

D、受精时精卵随机结合，受精卵细胞核中的遗传物质一半来自卵细胞，一半来自精子，而细胞质中的遗传物质主要来自卵细胞，D正确。

故答案为：C。

【分析】1、减数分裂过程：（1）减数分裂Ⅰ前的间期：染色体的复制。（2）减数分裂Ⅰ：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期∶同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数分裂Ⅱ过程∶①前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。

2、受精作用结果∶(1)受精卵的染色体数目恢复到体细胞的数目，其中有一半的染色体来自精子(父亲)，一半的染色体来自卵细胞(母亲)。(2)细胞质主要来自卵细胞。14．【答案】A【解析】【解答】A、若基因A、a在Z染色体上，则甲的基因型为ZAW，则甲与其他个体杂交，后代雄性蝶类基因型为ZAz-，均表现为黑斑，A正确；

B、若基因A、a在Z染色体上，则群体中雌性白斑基因型为ZaW，雄性白斑基因型为ZaZa，雌性个体有一个a基因就为白班，故群体中雌性白斑个体数多于雄性白斑个体数，B错误；

C、基因位于常染色体则正反交实验结果一致，基因位于性染色体上则正反交实验结果可能不一致，故若验证基因A、a在常染色体上还是在Z染色体上，应将甲与丁，乙与丙分别杂交，若杂交实验结果一致则位于常染色体上，若不一致则位于Z染色体上，C错误；

D、若基因A、a在常染色体上，则甲和乙的基因型均为A_，A基因显性纯合致死，则甲与乙基因型均为Aa，它们杂交的子代中黑斑：白斑=2：1，D错误。

故答案为：A。

【分析】分析题图，若黑斑与白斑是一对相对性状位于常染色体上，则甲和乙基因型均为A_，丙和丁的基因型均为aa；若黑斑与白斑是一对相对性状位于Z染色体上，根据题干信息，甲基因型为ZAW，乙基因型为ZAZA或ZAZa，丙的基因型为ZaW，丁的基因型为ZaZa。15．【答案】B【解析】【解答】A、如果基因遗传方式是伴X染色体遗传，则父亲只为儿子提供Y染色体，儿子体内不会含有父亲X染色体上的A、B、C基因。由表格可知：儿子的A、B、C基因中，每对基因都各有一个来自于父亲一个来自于母亲，A错误；

B、因三个基因位于一条染色体上，且不发生互换，女儿基因型是A3A23B35B44C2C9，其中A3B44C9来自于母亲，母亲的基因型为A3A24B8B44C5C9，说明母亲其中一条染色体基因组成是A3B44C9，B正确；

C、根据题干信息，A、B基因位于一条染色体上，不符合自由组合定律，C错误；

D、女儿基因型是A3A23B35B44C2C9，其中A3B44C9来自于母亲，推出母亲的两条染色体上基因组成是A24B8C5和A3B44C9；父亲的两条染色体是A23B35C2和A25B7C4，若此夫妻第3个孩子的A基因组成为A23A24，则其C基因组成为C2C5，D错误。

故答案为：B。

【分析】根据题干信息，某条染色体上A、B、C三个基因紧密排列，说明三个基因位于一条染色体上，属于连锁关系，且不发生互换，不符合自由组合定律由儿子和女儿基因组成可分析出父亲和母亲体内基因连锁情况，推出母亲的两条染色体上基因组成是A24B8C5和A3B44C9，父亲的两条染色体是A23B35C2和A25B7C4。16．【答案】A【解析】【解答】A、甲病正常双亲生育了一个患病的女儿，为常染色体隐性病，因此家系甲中患病女孩的父亲一定是该致病基因携带者，A正确；

B、乙病正常双亲生育了患病儿子，说明为隐性遗传病，无法判断是位于常染色体还是性染色体上，因此可能是红绿色盲，B错误；

C、白化病是常染色体隐性遗传病，丁图双亲有病，生育了正常的女儿，属于常染色体显性病，C错误；

D、丁图双亲有病，生育了正常的女儿，属于常染色体显性病，亲本的基因型是Aa和Aa，再生一个正常儿子aa的概率是1/4×1/2=1/8，D错误。

故答案为：A。

【分析】几种常见的单基因遗传病及其特点：

（1）伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。

（2）伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传。

（3）常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。

（4）常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。

（5）伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。17．【答案】D【解析】【解答】AB、据题意可知，已知①、②、③、④中纯合子和杂合子各两个，假设该病的致病基因为A，①和②的基因型可能为AA和aa（或XAYA和XaXa），③和④的基因型为Aa和Aa（或XAXa和XaYA），所以③和④的基因型可能都是杂合子，并且成年后可能都会患病，AB正确；

CD、由以上分析可知，致病基因位于常染色体上与位于X、Y的同源区段，结果一致，所以致病基因不一定位于常染色体上，Y染色体上可能含有该致病基因，C正确，D错误。

故答案为：D。

【分析】伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传。常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。18．【答案】D【解析】【解答】A、假设用A/a、B/b表示控制这两对性状的基因，若F1每种表型都有雌雄个体，则亲本的基因型为AaBb和aabb或AaXBXb和aaXbY，这两种情况的杂交组合产生的F1均有长翅红眼、长翅紫眼、残翅红眼、残翅紫眼4种表型，且比例相等，A正确；

B、若控制翅形和眼色的基因都位于X染色体上，则杂交的结果是：F1有两种表型为雌性、两种为雄性，或者只有两种表现型，两种表现型中每种表型都有雌雄个体。所以若F1每种表型都有雌雄个体，则控制翅形和眼色的基因不可都位于X染色体，B正确；

C、若控制翅形和眼色的基因都位于常染色体上，则性状的表现与性别没有关联，F1每种表型都应该有雌雄个体，不可能出现F1有两种表型为雌性、两种为雄性的情况，所以控制翅形和眼色的基因不可都位于常染色体上，C正确；

D、假设用A/a、B/b表示控制这两对性状的基因，若F1有两种表型为雌性、两种为雄性，则亲本的基因型为XaBXab和XAbY符合F1有长翅红眼、长翅紫眼、残翅红眼、残翅紫眼4种表型，且比例相等的条件，D错误。

故答案为：D。

【分析】伴性遗传：决定性别的基因位于性染色体上，但是性染色上的基因不都与性别决定有关.基因在染色体上，并随着染色体传递。19．【答案】（1）分离；Dd、dd（2）性状分离；1/3（3）防止外来花粉的干扰（4）DD∶Dd∶dd＝2∶3∶1【解析】【解答】（1）因为是一对等位基因所控制的一对相对性状，所以遵循分离定律；组合一后代紫花：白花为1∶1，属于测交，说明亲代紫花基因型为Dd，白花基因型为dd。

故填：分离；Dd、dd。

（2）由于组合三中亲本均为紫色，F1中同时出现紫花与白花的现象，在遗传学上称为性状分离；组合三的亲本基因型为DdxDd，子一代显性性状为紫花，其基因型以及比例为DD∶Dd=1∶2，故杂合子所占比例为2/3，组合三F1的紫花中能稳定遗传的植株所占比例为1/3。

故填：性状分离；1/3。

（3）杂交过程中需要进行套袋处理，目的是防止外来花粉的干扰。

故填：防止外来花粉的干扰。

（4）若组合三自交时，假设含有隐性配子的雄配子有50%的死亡率，即雌配子D∶d＝1∶1，而雄配子D∶d＝1∶1/2，则DD∶Dd∶dd＝2∶3∶1。

故填：DD∶Dd∶dd＝2∶3∶1。

【分析】(1)分离定律是运用一对相对性状进行杂交实验所得出结论，适用于一对等位基因所控制的一对相对性状；

(2)根据题意和图表分析可知：从组合三，紫花与紫花杂交后代出现白花，说明紫花是显性性状，白花是隐性性状，且双亲紫花均为杂合子；第一组后代紫花：白花~1∶1，相当于测交；第二组是隐性纯合子自交。20．【答案】（1）紫花；基因的分离（2）aaBB、AAbb；12：3：1；控制果皮色的两对基因位于两对染色体上，减数分裂过程中等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合，产生雌雄各4种配子，且比例相等；受精过程中雌雄配子随机结合，且A基因能抑制B基因的表达（3）（4）9；1/4；aaBbDd【解析】【解答】（1）分析表格：实验1紫花与白花杂交，子一代全为紫花，子一代自交，紫花：白花=3：1，说明紫花为显性性状；子代出现3∶1，说明受一对等位基因控制，遗传遵循基因的分离定律。

（2）据图分析，A基因产生的酶1可控制紫色，B基因产生的酶2控制绿色，而A基因抑制B基因的表达，故A-bb和A-B-表现为紫色，aaB-表现为绿色，aabb为白色，亲本甲（绿果皮）×乙（紫果皮）子一代均为紫果皮，据此推测，亲本甲、乙与果皮色有关的基因组成分别为aaBB、AAbb；F1基因型是AaBb，遵循自由组合定律，子代中A-B-∶A-bb∶aaB-∶aabb=9∶3∶3∶1，由于减数分裂过程中等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合，产生雌雄各4种配子，且比例相等；受精过程中雌雄配子随机结合，且A基因能抑制B基因的表达，故F2果皮色的紫果皮绿果皮、白果皮比例接近12：3：1。

（3）F2紫果皮紫花（251）、绿果皮紫花（56）、紫果皮白花（83）、绿果皮白花（28）、白果皮紫花（28），并未出现白果皮白花，据此可以判断花色与果皮色基因之间的位置关系是B/b与D/d连锁，可绘制示意图如下：

（4）结合（3）可知，Bd连锁（为方便计算，可设为E），bD连锁（为方便计算，可设为e），则AaBbDd自交，子代中A-E-（4种基因型）＋A-ee（2种基因型）＋aaE-（2种基因型）＋aaee（1种基因型），共9种基因型；其中能稳定遗传的个体所占的比例是纯合子比例，包括AABBdd、AAbbDD、aaBBdd和aabbDD，为1/4；F2中绿果皮紫花是新出现的类型，深受菜农喜爱，但由于其基因型为aaBbDd，自交后发生性状分离，需要年年制种。

【分析】1、基因的分离定律的实质∶在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。2、基因自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，若遗传时遵循基因的自由组合定律则一定遵循分离定律，则每对等位基因的遗传一定遵循分离定律，因此可以将自由组合问题转化成分离定律问题进行解决。21．【答案】（1）次级精母细胞；精细胞；乙和丙（2）2/两；0或n（3）b→a；d→c（4）S；20；9；20【解析】【解答】（1）根据题意和图示分析可知：图1中的甲细胞处于减数分裂Ⅱ中期的细胞，该细胞取自某动物精巢，故图1中细胞甲的名称是次级精母细胞，其分裂结束形成的子细胞名称是精细胞。图2的5种细胞类型中，b细胞处于减数分裂Ⅰ或者处于有丝分裂前期、中期，对应图1中的细胞有乙（减数分裂Ⅰ前期）和丙（有丝分裂中期）。

（2）图2中c可以是体细胞也可以是处于减数分裂Ⅱ后期的细胞，故类型c的细胞含2个染色体组，可能含有n（对应体细胞）或0（对应减数分裂Ⅱ后期）对同源染色体。

（3）着丝粒分裂发生在有丝分裂后期和减数分裂Ⅱ后期，图2的5种细胞类型中，a处于有丝分裂后期、b细胞处于减数分裂Ⅰ或者处于有丝分裂前期、中期，c可