广东省湛江市第二十一名校2023-2024学年高一下学期期中考试生物（学考）试卷

广东省湛江市第二十一名校2023-2024学年高一下学期期中考试生物（学考）试卷姓名：__________班级：__________考号：__________题号一二总分评分一、单选题Ⅰ：本大题共40小题，每小题2分，共80分。在每小题列出的四个选项中，只有一个选项符合题目要求。1．选择豌豆作为杂交实验材料是孟德尔获得成功的重要原因。这是因为（）①豌豆具有一些稳定的、容易区分的相对性状②豌豆是严格的自花传粉、闭花授粉植物③自然条件下豌豆一般都是纯种A．① B．② C．③ D．①②③2．圆粒豌豆与皱粒豌豆杂交，F1均为圆粒豌豆，F1自交产生的F2中圆粒：皱粒=3：1。F2中同时出现不同表型的现象，在遗传学上称为（）A．基因分离 B．性状分离 C．表观遗传 D．伴性遗传3．真核生物遗传物质DNA的复制方式为（）A．半保留复制 B．全保留复制 C．分散复制 D．单链复制4．烟草花叶病毒的遗传物质是（）A．蛋白质 B．DNA C．RNA D．ATP5．用15N标记一个DNA分子的两条链，让该DNA分子在14N的培养液中连续复制3次，则含15N的子代DNA分子个数是（）A．32 B．16 C．8 D．26．在艾弗里的肺炎链球菌转化实验中，与对照组相比，每个实验组特异性地去除了一种物质，从而鉴定出DNA是遗传物质。该实验所用的科学方法是（）A．自变量控制中的“加法原理” B．差速离心法C．自变量控制中的“减法原理” D．假说—演绎法7．在肺炎链球菌的转化实验中，使R型菌转化为S型菌的物质是（）A．S型菌的DNA B．S型菌的脂质C．S型菌的多糖 D．S型菌的蛋白质8．同源染色体是在减数分裂过程中能配对的两条染色体，它们的形状、大小一般相同，一条来自父方、一条来自母方。下图细胞中互为同源染色体的是（）A．a和b B．a和c C．b和c D．b和d9．男性个体的正常细胞中，不含有XY染色体的是（）A．口腔上皮细胞 B．初级精母细胞C．精原细胞 D．次级精母细胞10．二倍体生物在细胞分裂过程中，不存在同源染色体的时期是（）A．有丝分裂中期 B．有丝分裂后期C．减数第一次分裂 D．减数第二次分裂11．减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因的自由组合通常发生在（）A．减数分裂Ⅰ前期 B．减数分裂Ⅱ前期C．减数分裂Ⅰ后期 D．减数分裂Ⅱ后期12．如图为某动物细胞中部分染色体示意图，图中Ⅰ、Ⅱ表示染色体，①②③④表示染色单体。下列叙述错误的是（）A．图中共含有2个四分体B．①②为一对姐妹染色单体C．③④之间可能发生非姐妹染色单体交换D．此图发生在减数分裂Ⅱ13．下图示二倍体动物精巢细胞减数分裂某一时期，该细胞处于（）A．减数分裂Ⅰ后期 B．减数分裂Ⅰ末期C．减数分裂Ⅱ后期 D．减数分裂Ⅱ末期14．一定条件下，15N标记的某双链DNA分子在含14N的原料中连续复制两次，利用离心技术对提取的DNA进行离心，离心后试管中DNA的位置是（）A．A B．B C．C D．D15．细胞内DNA的半保留复制保证了遗传信息的连续性，下列叙述错误的是（）A．DNA复制是一个边解旋边复制的过程B．碱基互补配对保证了复制能够准确地进行C．DNA复制需要模板、原料、酶等，但不需要能量D．两个子代DNA分子都由母链和新合成的子链构成16．在DNA双链结构中，理论上碱基比例为1的是（）A．T/C B．A/GC．(A+G)/(T+C) D．(A+T)/(C+G)17．DNA分子的一条单链的碱基序列是5'-GATACC-3'，则互补链的碱基序列是（）A．5'-GGTATC-3' B．5'-GATACC-3'C．5'-CTTAGG-3' D．5'-CCATAG-3'18．一个双链DNA分子（）A．含有4种核糖核苷酸B．碱基数=脱氧核苷酸数=脱氧核糖数C．若含有30个T，则同时含有30个GD．含氮碱基和脱氧核糖交替排列19．一条DNA单链的部分碱基序列是−GATACCTATCGA−，其对应的互补链中含有A和G碱基数目是（）A．2和4 B．3和3 C．4和3 D．3和420．如图是DNA分子结构模式图，错误的是（）A．①氢键 B．②磷酸基团 C．③核糖 D．④腺嘌呤21．如图为DNA分子结构模式图，下列叙述错误的是（）A．②和③交替相连构成DNA的基本骨架B．①和②构成了DNA双螺旋的基本单位C．A链和B链的碱基通过氢键配成碱基对D．A链和B链是反向平行的脱氧核苷酸链22．DNA是主要的遗传物质，下列有关说法正确的是（）A．病毒的遗传物质是DNA和RNAB．大肠杆菌的遗传物质是RNAC．大多数生物的遗传物质是DNAD．叶绿体和线粒体中的DNA不能作为遗传物质23．下表中科学家与其成就匹配错误的是（）选项科学家成就A孟德尔发现基因分离定律B摩尔根证明基因在染色体上C艾弗里证明DNA是遗传物质D赫尔希和蔡斯证明RNA是遗传物质A．A B．B C．C D．D24．在“噬菌体侵染细菌的实验”中，用于标记噬菌体DNA的放射性同位素是（）A．14C B．3H C．18O D．32P25．果蝇的红眼基因A和白眼基因a位于X染色体上，已知某对果蝇后代中雌性全是红眼，雄性全是白眼，则亲本的基因型是（）A．XAXa和XY B．XAXA和XaY C．XaXª和XAY D．XaXa和XaY26．抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病，下列表现型正常的个体是（）A．XDXd B．XDXD C．XdXd D．XDY27．下列关于性别决定的叙述，正确的是（）A．性别都是由性染色体决定的B．性染色体上的基因都与性别的决定有关C．性染色体上的基因都随性染色体传递D．性染色体上的基因的遗传不遵循孟德尔遗传定律28．下图为某遗传病的系谱图，该病的遗传方式是（）A．常染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传C．伴X染色体显性遗传 D．伴X染色体隐性遗传29．摩尔根利用果蝇进行的杂交实验证明了基因在染色体上，所用的生物学方法是（）A．假说演绎法 B．类比推理法C．同位素标记法 D．荧光标记法30．果蝇是生物学家常用作遗传学研究的实验动物。下列选项不属于果蝇作为遗传学实验材料的优点是（）A．易于饲养繁殖快 B．能产生大量的子代C．相对性状易于区分 D．自然状态下只能自交31．某生物兴趣小组在“制作DNA双螺旋结构模型”活动前，准备了如表所示材料及相关连接物若干，充分利用材料后成功的搭建出了一个完整的DNA分子模型。下列关于他们构建的DNA模型的叙述，不正确的是（）五碳糖磷酸腺嘌呤胞嘧啶鸟嘌呤胸腺嘧啶尿嘧啶600个520个110个130个120个150个110个A．该模型含有460个脱氧核苷酸B．该模型中嘌呤总数和嘧啶总数的比是1：1C．该模型中需要碱基对之间的氢键连接物580个D．该模型理论上可能的核苷酸序列有4230种32．已知一段双链DNA分子中，鸟嘌呤所占的比例为27%，该DNA的胸腺嘧啶所占的比例是（）A．54% B．27% C．33% D．23%33．在证明DNA是遗传物质的过程中，赫尔希和蔡斯的T2噬菌体侵染大肠杆菌实验发挥了重要作用。下列相关叙述错误的是（）A．T2噬菌体不具有细胞结构B．噬菌体DNA的合成原料来自大肠杆菌C．实验用到了同位素标记法D．该实验证明了DNA是主要的遗传物质34．抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病。某男性患者与正常女性婚配，后代患病情况可能为（）A．若为男性，概率为50% B．若为男性，概率为100%C．若为女性，概率为50% D．若为女性，概率为100%35．下列关于红绿色盲的叙述中，正确的是（）A．女性患者多于男性患者B．色盲父亲把致病基因传给儿子C．母亲携带的致病基因可以传给儿子D．外孙子的色盲基因一定来自外祖父36．某种遗传病的家系图谱如图所示，该病受一对等位基因（B、b）控制。假设图中的父亲不携带致病基因，则Ⅱ3的基因型是（）A．XBY B．XbY C．XBXb D．XBXB37．下列是人类遗传病系谱图（黑色表示患者）中，不可能表示人类血友病遗传的是（）A． B．C． D．38．下列科学研究过程中应用假说一演绎法的有（）①孟德尔“一对相对性状杂交的实验”的研究过程②萨顿提出基因与染色体关系的研究历程③摩尔根证明了基因位于染色体上④沃森、克里克关于DNA复制方式的提出与证实过程A．①③ B．①②③ C．①②④ D．①③④39．下列关于基因和染色体关系的叙述，正确的是（）A．细胞中所有的基因都位于染色体上B．非等位基因都位于非同源染色体上C．基因和染色体的行为存在明显的平行关系D．同源染色体上相同位置的基因都是等位基因40．下列关于减数分裂过程中染色体行为和数量变化的叙述，错误的是（）A．玉米是雌雄同株植物，体细胞中每对同源染色体形态，大小都相同B．减数分裂过程中，所有的非同源染色体和所有的非等位基因均可自由组合C．观察减数分裂中染色体的行为和数量变化，不能证明基因在染色体上D．减数分裂过程中染色体数目减半发生在减数分裂I二、单选题Ⅱ：本大题共10小题，每小题2分，共20分。在每小题列出的四个选项中，只有一个选项符合题目要求。41．如图为某家族的某遗传病的系谱图（基因B和b是一对遗传因子），据图回答下面小题：（1）该遗传病属于（）性状A．显性 B．隐性 C．中性 D．不确定（2）从图中分析该病致病基因在（）上A．常染色体 B．X染色体 C．Y染色体 D．不确定（3）Ⅱ3的基因型（）A．Bb B．BB C．bb D．不确定（4）Ⅲ1是杂合子的概率为（）A．2/3 B．1/3 C．1/2 D．3/4（5）如果Ⅲ1与一位有此病的女性结婚，生出患病孩子的概率是（）A．2/3 B．1/3 C．1/2 D．3/442．下图为某家族红绿色盲症的遗传系谱图（基因用B、b表示），据图回答下面小题：

（1）人类红绿色盲症的遗传方式是（）A．常染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传C．伴X染色体显性遗传 D．伴X染色体隐性遗传（2）Ⅲ8和Ⅲ10的基因型相同的概率是（）A．1/2 B．1/3 C．1/4 D．0（3）Ⅱ4的基因型是（）A．XBXB B．XBXb C．XBY D．XbY（4）该家族成员中肯定是携带者的是（）A．Ⅰ2 B．Ⅱ6 C．Ⅲ8 D．Ⅲ9（5）若Ⅲ9和一个正常男性结婚，生一个女孩患红绿色盲症的概率为（）A．0 B．1/2 C．1/3 D．1/4

答案解析部分1．【答案】D【解析】【解答】选择豌豆作为杂交实验材料是孟德尔获得成功的重要原因，原因是（1）豌豆是严格的自花、闭花授粉植物，在自然状态下一般为纯种；（2）豌豆具有多对易于区分的相对性状，易于观察；（3）豌豆的花大，易于操作；（4）豌豆生长期短，易于栽培。因此①②③都属于重要原因，分析得知ABC错误，D正确。

故答案为：D

【分析】豌豆作为遗传学实验材料容易取得成功的原因是：选择豌豆作为杂交实验材料是孟德尔获得成功的重要原因，原因是（1）豌豆是严格的自花、闭花授粉植物，在自然状态下一般为纯种；（2）豌豆具有多对易于区分的相对性状，易于观察；（3）豌豆的花大，易于操作；（4）豌豆生长期短，易于栽培。

孟德尔获得成功的原因是：（1）选材豌豆。豌豆是严格的自花传粉且闭花受粉的植物，自然状态下为纯种；品系丰富，具多个可区分的性状，且杂交后代可育，易追踪后代的分离情况，总结遗传规律。（2）由单因子到多因子的科学思路（即先研究一对相对性状，再研究多对相对性状）。（3）利用统计学方法。（4）科学的实验程序和方法。2．【答案】B【解析】【解答】F2杂合圆粒豌豆自交，后代中同时出现圆粒和皱粒，即同时出现显性性状和隐性性状，这种现象在遗传学上称为性状分离，分析得知ACD错误，B正确。

故答案为：B

【分析】基因分离：在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。

性状分离：杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象。

表观遗传：是指DNA序列不发生变化，但基因表达却发生了可遗传的改变。这种改变是细胞内除了遗传信息以外的其他可遗传物质发生的改变，且这种改变在发育和细胞增殖过程中能稳定传递。

伴性遗传：遗传过程中子代的部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传。3．【答案】A【解析】【解答】真核生物遗传物质DNA的复制方式为半保留复制，A正确，BCD错误。

故答案为：A。

【分析】真核生物遗传物质DNA的复制方式为半保留复制，是以DNA的两条链为模板，4种脱氧核苷酸为原料合成子代DNA的过程。4．【答案】C【解析】【解答】烟草花叶病毒属于病毒，病毒只含有一种核酸，其中烟草花叶病毒不含有DNA，只含有蛋白质和RNA，因此RNA是烟草花叶病毒的遗传物质，分析得知ABD错误，C正确。

故答案为：C

【分析】病毒没有细胞结构，不能独立进行生命活动，必须寄生于活细胞才能代谢和繁殖；病毒的成分包括蛋白质和核酸（DNA或RNA），一种病毒只含有一种核酸。常见的病毒有艾滋病毒、流感病毒、SARS病毒、烟草花叶病毒、噬菌体等等。5．【答案】D【解析】【解答】用15N标记一个DNA分子的两条链，让该DNA分子在14N的培养液中连续复制3次，共得到DNA分子23=8个，由于DNA分子是半保留复制的，故最初的含15N的DNA分子的两条链分别进入两个子代DNA分子中，因此含有15N的子代DNA分子个数是2个，D符合题意。故答案为：D。

【分析】DNA分子的复制特点是半保留复制。一个DNA分子复制三次，共得到DNA分子23=8个。6．【答案】C【解析】【解答】在肺炎链球菌的转化实验中，艾弗里将每个实验组特异性地去除了一种物质，从而鉴定出DNA是遗传物质，利用了自变量控制中的“减法原理”，分析得知ABD错误，C正确。

故答案为：C

【分析】①肺炎链球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。

②差速离心法在T2噬菌体侵染细菌实验中使用过：在T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。

③孟德尔运用假说—演绎法总结出了分离定律，摩尔根运用假说—演绎法证明基因在染色体上。7．【答案】A【解析】【解答】S型菌的DNA分子是转化因子，能将R型细菌转化为S型细菌，S型细菌的DNA是使R型细菌发生稳定遗传变化的物质，分析得知A正确，BCD错误。

故答案为：A

【分析】肺炎链球菌转化实验包括格里菲思的体内转化实验和艾弗里的体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种转化因子，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里的体外转化实验证明DNA是转化因子。8．【答案】A【解析】【解答】同源染色体形态大小一般相同，一条来自父方，一条来自母方，图中a与b为同源染色体，c与d为同源染色体，分析得知A正确，BCD错误。

故答案为：A

【分析】同源染色体是指配对的两条染色体，形态大小一般都相同，一条来自父方，一条来自母方。同源染色体两两配对的现象叫做联会，所以联会的两条染色体一定是同源染色体。9．【答案】D【解析】【解答】A、口腔上皮细胞属于体细胞，是经受精卵有丝分裂而来，含有XY染色体，A正确；

B、精原细胞是体细胞，精原细胞经复制形成初级精母细胞，初级精母细胞含有XY染色体，B正确；

C、精原细胞是体细胞，是经受精卵有丝分裂而来，含有XY染色体，C正确；

D、初级精母细胞减数第一次分裂后形成次级精母细胞，减数第一次分裂的后期同源染色体分离，XY分别进入不同的次级精母细胞中，因此次级精母细胞只含X或Y染色体，D错误。

故答案为：D

【分析】男女体细胞中都有23对染色体，其中22对染色体为常染色体，每对染色体的形态结构大小基本相同；有一对染色体在形态、结构、大小上存在着明显差异，这对染色体与人的性别决定有关，称为性染色体。10．【答案】D【解析】【解答】二倍体生物在有丝分裂过程中存在同源染色体，在减数第一次分裂过程中，同源染色体会发生分离，因此减数第二次分裂过程中的细胞以及形成的生殖细胞都不存在同源染色体，分析得知D正确，ABC错误。

故答案为：D

【分析】

11．【答案】C【解析】【解答】在高等动物的减数分裂过程中，等位基因的分离是随着同源染色体的分离而分离的，发生在减数分裂I后期；在同源染色体分离的同时，非同源染色体自由组合，与此同时非同源染色体上的非等位基因也自由组合，故非同源染色体上非等位基因的自由组合发生在减数分裂I后期，分析得知C正确，ABD错误。

故答案为：C

【分析】

12．【答案】D【解析】【解答】AD、图中细胞正在联会，处于减数分裂I的前期（四分体时期），含有两对同源染色体，共有2个四分体，A正确，D错误；

B、①②为染色体I上的一对姐妹染色单体，B正确；

C、③④是一对同源染色体，可能会发生非姐妹染色单体的片段交换，C正确。

故答案为：D

【分析】图中的动物细胞正在进行联会，有两个四分体，处于减数分裂I的前期（四分体时期）。

13．【答案】C【解析】【解答】据题意可知，该动物为二倍体；分析题图，该细胞无同源染色体，并且处于着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极，因此是处于减数分裂Ⅱ后期。ABD不符合题意，C符合题意。

故答案为：C。

【分析】（1）减数第一次分裂的主要特征：同源染色体配对—联会。四分体中的非姐妹染色单体发生交叉互换。同源染色体分离，分别移向细胞两极。减数第二次分裂的主要特征：染色体不再复制。每条染色体的着丝点分裂，姐妹染色单体分开，分别移向细胞的两极。

（2）根据题意和图示分析可知：由于该动物为二倍体，而该细胞中无同源染色体，并且处于着丝粒分裂状态，因此是处于减数第二次分裂后期状态的细胞，因此该细胞可能是次级精母细胞。14．【答案】A【解析】【解答】15N标记的某双链DNA分子在含14N的原料中连续复制两次后，一共有4个DNA分子，其中两个DNA分子的两条链均是14N，为14N/14N—DNA，离心后在离心管的最上方，有两个DNA分子的一条链为14N，一条链为15N，为15N/14N—DNA，离心后位于离心管的中间，分析得知BCD错误，A正确。

故答案为：A

【分析】DNA复制是以亲代DNA分子为模板合成子代DNA分子的过程。DNA复制条件：模板DNA的双链、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和聚合酶等）、原料（游离的脱氧核苷图酸）；DNA复制特点：半保留复制；边解旋边复制；DNA复制结果：一条DNA复制出两条DNA。

15．【答案】C【解析】【解答】A、DNA复制过程表现为边解旋边复制的特点，A正确；

B、复制过程中，始终按照碱基互补配对原则进行，保证了复制准确无误的进行，B正确；

C、DNA复制需要模板、原料、能量、酶等，C错误；

D、两个子代DNA分子都由母链和新合成的子链构成，因此DNA复制过程表现为半保留复制，D正确。

故答案为：C

【分析】DNA分子复制的过程：①解旋：在解旋酶的作用下，把两条螺旋的双链解开；②合成子链：以解开的每一条母链为模板，以游离的四种脱氧核苷酸为原料，遵循碱基互补配对原则，在有关酶的作用下，各自合成与母链互补的子链；③形成子代DNA：每条子链与其对应的母链盘旋成双螺旋结构，从而形成2个与亲代DNA完全相同的子代DNA分子16．【答案】C【解析】【解答】AB、DNA分子中T与C、A与G都不一定相等，所以T/C和A/G的值不一定是1，AB错误；

CD、在DNA的双链结构中，A与T配对，C与G配对，A=T，C=G，所以（A+G）/（T+C）的值一定是1，而（A+T）（C+G）的值不一定是1，C正确，D错误。

故答案为：C

【分析】双链DNA为双螺旋结构，A与T配对，C与G配对。碱基互补配对原则：

17．【答案】A【解析】【解答】一条DNA单链的序列是5'-GATACC-3'，它的互补链与之方向相反且遵循碱基互补配对原则（A与T配对，C与G配对），因此序列为5'-GGTATC-3'。分析得知A正确，BCD错误。

故答案为：A

【分析】DNA的双螺旋结构：

①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。

②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧。

③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则(A与T配对，C与G配对)。

18．【答案】B【解析】【解答】A、一个双链DNA分子一般都含有4种脱氧核苷酸，A错误；

B、DNA分子的基本组成单位是脱氧核苷酸，一分子脱氧核苷酸由一分子磷酸、一分子脱氧核糖和一分子含氮碱基组成，因此在DNA分子中，碱基数=磷酸数=脱氧核苷酸数=脱氧核糖数，B正确；

C、根据碱基配对原则，A（腺嘌呤）与T（胸腺嘧啶）配对，C（鸟嘌呤）与G（胞嘧啶）配对，若含有30个T，一定含有30个A，但不一定含有30个G，C错误；

D、DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，碱基排列在内侧，D错误。

故答案为：B

【分析】DNA的化学结构：

①DNA是高分子化合物：组成它的基本元素是C、H、O、N、P等。

②组成DNA的基本单位一脱氧核苷酸。每个脱氧核苷酸由三部分组成：一个脱氧核糖、一个含氮碱基和一个磷酸。

③构成DNA的脱氧核苷酸有四种。

DNA在水解酶的作用下，可以得到四种不同的核苷酸，即腺嘌呤A脱氧核苷酸；鸟嘌呤G脱氧核苷酸；胞嘧啶C脱氧核苷酸；胸腺嘧啶T脱氧核苷酸；组成四种脱氧核苷酸的脱氧核糖和磷酸都是一样的，所不相同的是四种含氮碱基：A、T、G、CDNA的双螺旋结构；

①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧。③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。19．【答案】B【解析】【解答】一条DNA单链的部分碱基序列是-GATACCTATCGA-，其对应的互补链的碱基序列为-CTATGGATAGCT-，显然其中含有A和G碱基数目是3和3。分析得知B正确，ACD错误。

故答案为：B

【分析】①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。

②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧。

③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则（A与T配对，C与G配对）。20．【答案】C【解析】【解答】A、图中①表示氢键，A正确；

B、②表示磷酸基团，B正确；

C、③表示脱氧核糖，C错误；

D、④表示腺嘌呤，D正确。

故答案为：C

【分析】分析图根据DNA分子结构特点可知，①表示氢键，②表示磷酸基团，③表示脱氧核糖，④表示腺嘌呤。21．【答案】B【解析】【解答】A、②和③通过磷酸二酯键交替连接构成DNA的基本骨架，A正确；

B、DNA双螺旋的基本单位是脱氧核苷酸，一分子脱氧核苷酸由一分子磷酸、一分子脱氧核糖和一分子含氮碱基组成，图中①为含氮碱基，②为脱氧核糖，B错误；

CD、DNA分子由两条反向平行的脱氧核苷酸链遵循碱基互补配对原则通过氢键连接，A链和B链的碱基通过氢键配成碱基对，CD正确。

故答案为：B

【分析】DNA分子由两条反向平行的脱氧核苷酸链遵循碱基互补配对原则通过氢键连接，组成DNA的基本单位是脱氧核苷酸，一分子脱氧核苷酸由一分子磷酸、一分子脱氧核糖和一分子含氮碱基组成，脱氧核苷酸在磷酸与脱氧核糖之间通过磷酸二酯键连接形成多核苷酸链。22．【答案】C23．【答案】D24．【答案】D【解析】【解答】噬菌体的结构：蛋白质外壳（C、H、O、N、S）+DNA（C、H、O、N、P）。为了证明噬菌体侵染细菌时，进入细菌的是噬菌体DNA，而不是它的蛋白质外壳，应该标记DNA和蛋白质的特征元素，即用32P标记DNA，用35S标记蛋白质外壳，分析得知ABC错误，D正确。

故答案为：D

【分析】噬菌体的结构：蛋白质外壳（C、H、O、N、S）+DNA（C、H、O、N、P）。为了证明噬菌体侵染细菌时，进入细菌的是噬菌体DNA，而不是它的蛋白质外壳，应该标记DNA和蛋白质的特征元素，即用32P标记DNA，用35S标记蛋白质外壳。

25．【答案】C【解析】【解答】果蝇红眼基因A和白眼基因a位于X染色体上，根据后代雄性全为白眼，可推出亲本中雌性为隐性白眼即XaXa；根据子代雌性均为红眼，可知亲本雄性为显性红眼，即XAY，分析得知C正确，ABD错误。

故答案为：C

【分析】已知果蝇红眼基因A和白眼基因a位于X染色体上，为伴性遗传，因此雄性果蝇的X染色体来自亲本雌性，子代雄性全是白眼，说明亲本雌性基因型为XaXa。26．【答案】C【解析】【解答】抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病，则男性患者的基因型为XDY，女性患者的基因型为XDXD和XDXd，男性正常的基因型为XdY，女性正常的基因型为XdXd。分析得知C正确，ABD错误。

故答案为：C

【分析】抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病，特点是女患者多于男患者；世代相传；男子患病，女儿和母亲一定患病，女子正常，其儿子和父亲一定正常。27．【答案】C【解析】【解答】A、有些生物的性别是由染色体组的数量决定，如蜜蜂中的雄蜂，A错误；

B、决定性别的基因位于性染色体上，但是性染色上的基因不都与性别决定有关，如人类的红绿色盲基因位于X染色体上，但其与性别决定无关，B错误；

C、在染色体上的基因伴随染色体遗传，所以性染色体上的基因都伴随性染色体遗传，C正确；

D、性染色体上的基因的遗传也遵循孟德尔遗传定律，D错误。

故答案为：C

【分析】生物的性别决定方式有XY型和ZW型，雌雄同体的生物无性染色体。28．【答案】B【解析】【解答】根据无中生有有为隐可知，该病是隐性遗传病，且患病女性的儿子、父亲均不不患病，由此可知，该病是常染色体隐性遗传，分析得知ACD错误，B正确。

故答案为：B

【分析】几种常见的单基因遗传病及其特点：

（1）伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。

（2）伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传。

（3）常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。

（4）常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。

（5）伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。29．【答案】A【解析】【解答】摩尔根利用果蝇作为实验材料证明基因在染色体上所用的方法是先根据实验现象提出假说进行解释，然后再设计实验验证假说是否正确，即假说演绎法。分析得知A正确，BCD错误。

故答案为：A

【分析】假说一演绎法：在观察和分析基础上提出问题以后，通过推理和想像提出解释问题的假说，根据假说进行演绎推理，再通过实验检验演绎推理的结论。如果实验结果与预期结论相符，就证明假说是正确的，反之，则说明假说是错误的。这是现代科学研究中常用的一种科学方法。30．【答案】D31．【答案】D【解析】【解答】A、根据碱基互补配对原则只能形成110个A-T碱基对，120个C-G碱基对，即共需要460个碱基，含有460个脱氧核苷酸，A正确；

B、DNA分子中A与T配对，G与C配对，故该DNA双螺旋结构模型中嘌呤总数和嘧啶总数的比是1：1，B正确；

C、由于A-T碱基对之间有2个氢键，C-G碱基对之间有3个氢键，所以该模型中需要代表碱基对之间的氢键的连接物110×2+120×3=580个，C正确；

D、该模型中有230个碱基对，其中110个A-T碱基对，120个C-G碱基对，所以能搭建出的DNA分子模型种类少于4230种，D错误。

故答案为：D

【分析】根据碱基互补配对原则，只能形成110个A-T碱基对，120个C-G碱基对，即共需要460个碱基，则需要460个脱氧核糖和460个磷酸基团。

32．【答案】D【解析】【解答】在双链DNA分子中，两条链之间严格按照碱基互补配对原则进行，其中A=T，G=C，且嘌呤数等于嘧啶数等于碱基总数的50%。又知该DNA分子中鸟嘌呤所占的比例为27%，则腺嘌呤A的比例为23%，因此该DNA的胸腺嘧啶所占的比例是23%。分析得知D正确，ABC错误。

故答案为：D

【分析】DNA分子双螺旋结构的主要特点：DNA分子是由两条链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架；碱基排列在内侧。两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对有一定的规律：A腺嘌呤一定与T胸腺嘧啶配对；G鸟嘌呤一定与C胞嘧啶配对。碱基之间的这种一一对应的关系，叫做碱基互补配对原则。

33．【答案】D【解析】【解答】A、T2噬菌体属于病毒，不具有细胞结构，专性寄生物，A正确；

B、噬菌体DNA的合成模板来自噬菌体自身，合成原料来自大肠杆菌，B正确；

C、本实验用到了同位素标记法，通过放射性检测明确DNA和蛋白质的走向，C正确；

D、该实验证明了DNA是噬菌体的遗传物质，D错误。

故答案为：D

【分析】

34．【答案】D【解析】【解答】抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病，设显性基因为D、隐性基因为d，某抗维生素D佝偻病的男性患者XDY与正常女性XdXd婚配，则后代的基因型和表现型为女性患者XDXd患者和正常男性XdY正常，即后代患病情况可能为：若为男性，概率为0；若为女性，概率为100%。分析得知D正确，ABC错误。

故答案为：D

【分析】抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病（相关基因用D、d表示），群体中男性个体的基因型为XDY（患者）、XdY（正常），女性个体的相关基因型为XDXD（患者）、XDXd（患者）、XdXd（正常）。35．【答案】C【解析】【解答】A、红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，女性患者少于男性患者，A错误；

B、红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，色盲父亲无法将携带致病基因的X染色体传给儿子，只能把Y染色体传给儿子，B错误；

C、红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，母亲可能将携带致病基因的X染色体传给儿子，C正确；

D、外孙子的色盲基因一定来自母亲，母亲的色盲基因可能来自外祖父或外祖母，D错误。

故答案为：C

【分析】红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，其特点是①隔代交叉遗传②男患者多于女患者③女性患者的父亲和儿子都是患者，男性正常个体的母亲和女儿都正常。36．【答案】B【解析】【解答】分析遗传系谱图可知双亲表现正常，所生儿子患病，说明该病是隐性遗传病。由于图中的父亲不携带致病基因，因此该病属于伴X染色体隐性遗传病；Il3是患病男性，因此II3的基因型是XbY。分析得知B正确，ACD错误。

故答案为：B

【分析】分析遗传系谱图可知双亲表现正常，所生儿子患病，说明该病是隐性遗传病。由于图中的父亲不携带致病基因，因此该病属于伴X染色体隐性遗传病。该病受一对等位基因（B、b）控制，则患者的基因型为XbXb、XbY，正常人的基因型为XBXB、XBXb、XBY。

37．【答案】C【解析】【解答】A、图中遗传病无中生有为隐性遗传，没有出现女患者的父子都有病情况，说明可能为X染色体隐性遗传病或常染色体隐性遗传病，人类血友病属于伴X隐性遗传病，A错误；

B、图中父亲和女儿患病，而母亲和儿子正常，无法判断显隐性；患者男女比例相当，说明可能为X染色体隐性遗传病，人类血友病属于伴X隐性遗传病，B错误；

C、图中遗传病无中生有为隐性遗传，双亲正常，但有一个患病的女儿，属于常染色体隐性遗传病，人类血友病属于伴X隐性遗传病，图中遗传病不可能是人类血友病，C正确；

D、图中的女儿和父亲正常，而母亲和儿子患病，根据该系谱图无法确定其遗传方式，可能是伴X染色体隐性遗传病，D错误。

故答案为：C

【分析】伴X染色体隐性遗传病的特点①男患者多于女患者②隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙③女病，其父子必病。

38．【答案】D【解析】【解答】①孟德尔在研究豌豆杂交实验时，运用了假说—演绎法，①正确；②萨顿运用类比推理法的方法研究基因与染色体的关系，②错误；③摩尔根运用了假说—演绎法证明了基因位于染色体上，③正确；④沃森和克里克关于DNA复制方式的提出与证实过程运用了假说—演绎法，④正确。分析得知D正确，ABC错误。

故答案为：A

【分析】遗传学中常见的科学的研究方法有：①假说演绎法：在观察和分析基础上提出问题以后，通过推理和想像提出解释问题的假说，根据假说进行演绎推理，再通过实验检验演绎推理的结论.如果实验结果与预期结论相符，就证明假说是正确的，反之，则说明假说是错误的.例如孟德尔的豌豆杂交实验、摩尔根研究的伴性遗传等。②类比推理法：根据两个或两类对象在某些属性上相同，推断出它们在另外的属性上（这一属性已为类比的一个对象所具有，另一个类比的对象那里尚未发现）也相同的一种推理。萨顿的假说“基因在染色体上”运用了类比推理法。③模型构建法：模型是人们为了某种特定的目的而对认识对象所做的一种简化的概括性的描述，这种描述可以是定性的，也可以是定量的；有的借助具体的实物或其它形象化的手段，有的则抽象的形式来表达.模型的形式很多，包括物理模型、概念模型、数学模型等.以实物或图画形式直观的表达认识对象的特征，这种模型就是物理模型，沃森和克里克制作的著名的DNA双螺旋结构模型，就是物理模型。39．【答案】C【解析】【解答】A、原核生物无染色体，线粒体和叶绿体中的基因也无染色体，A错误；

B、同源染色体上也具有非等位基因，B错误；

C、基因和染色体的行为存在明显的平行关系，C正确；

D、同源染色体上相同位置的基因是等位基因或相同的