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文档简介
德宏市重点中学2024年高考化学一模试卷
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再
选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)
1、M是一种化工原料,可以制备一系列物质(见下图)。
下列说法正确的是
A.元素C、D形成的简单离子半径,前者大于后者
B.F的热稳定性比H2s弱
C.化合物A、F中化学键的类型相同
D.元素C、D的最高价氧化物的水化物均可以和H发生反应
2、乌洛托品在医药、染料等工业中有广泛应用,其结构式如图所示。将氨水与甲醛水溶液混合蒸发可制得乌洛托品。
若原料完全反应生成乌洛托品,则氨与甲醛的物质的量之比为()
a
A.1:1B.2:1C.2:3D.3:2
3、NA是阿伏加德罗常数的值。下列体系中指定微粒或化学键的数目一定为NA的是
A.46.0g乙醇与过量冰醋酸在浓硫酸加热条件下反应所得乙酸乙酯分子
B.36.0gCaOz与足量水完全反应过程中转移的电子
C53.5g氯化核固体溶于氨水所得中性溶液中的NHJ
D.5.0g乙烷中所含的共价键
4、几种化合物的溶解度随温度变化曲线如图所示,下列说法正确的是()
77K
A.NaCKh的溶解是放热过程
B.由图中数据可求出300K时MgCL饱和溶液的物质的量浓度
C.可采用复分解反应制备Mg(CIO3)2:MgCl2+2NaClO3=Mg(CIO3)2+2NaCl
D.若NaCl中含有少量Mg(CIO3)2,可用降温结晶方法提纯
5、根据元素在周期表中的位置可以预测
A.分解温度:CH*H2sB.氧化性:NaClO>Na2SO3
C.同浓度溶液pH:Na2SiO3>Na2COjD.金属性:Ca>Na
6、下列实验操作能达到实验目的的是
A.稀释浓硫酸时,应将水沿容器内壁慢慢加入浓硫酸中
B.用润湿的pH试纸测溶液的pH值,一定会引起误差
C.蒸发时将蒸发皿放置在铁架台的铁圈上,并加垫石棉网加热
D.石油的蒸馅实验中,忘记加沸石,可以先停止加热,待溶液冷却后加入沸石,再继续加热蒸储
7、下列分子中,所有碳原子总是处于同一平面的是
8、以OJOmo"L的氢氧化钠溶液滴定同浓度某一元酸HA的滴定曲线如图所示(滴定分数下列表述
错误的是()
A.z点后存在某点,溶液中的水的电离程度和y点的相同
B.a约为3.5
C.z点处,c(Na+)>c(Aj
D.x点处的溶液中离子满足:c(HA)+c(Hj>c(A)+c(OH)
9、X、Y、Z、W均为短周期元素,X的原子中只有1个电子,丫2-和z+离子的电子层结构相同,Y与W同主族。下
列叙述正确的是
A.X分别与Y、Z、W形成的二元化合物中X的化合价均为+1价
B.常见氢化物的沸点:W大于Y
C.Z与W形成的化合物,其水溶液常带有臭鸡蛋气味
D.由这四种元素共同形成的两种化合物,其水溶液一种呈酸性,另一种呈碱性
10、下列仪器名称错误的是()
A.量筒B.试管C.蒸发皿\^JD・分液漏斗
11、下列属于非电解质的是
A.酒精B.硫酸铁C.液氯I).氨水
12、下列熨验操作及现象和结论都正确的是()
实验操作及现象结论
向两份蛋白质溶液中分别滴加饱和氯化钠溶液和饱和硫酸铜溶液,均
A蛋白质均发生变性
有固体析出
B滨乙烷与氢氧化钠溶液共热后,滴加硝酸银溶液,未出现淡黄色沉淀溟乙烷未水解
向2支盛有2mL相同浓度银氨溶液的试管中分别滴入2滴相同浓度
C的氯化钠和碘化钠溶液,一支试管中出现黄色沉淀,另一支无明显现Ksp(AgI)<Ksp(AgCl)
象
向碳酸钠溶液中加入冰醋酸,将生成的气体直接通入到苯酚钠溶液
D酸性:醋酸〉碳酸〉苯酚
中,产生白色浑浊
A.AB.BD.D
13、关于下列各实验装置的叙述中,不正确的是
A.装置①可用于实验室制取少量NH3或02
B.装置②可用于实验室制备C12
C.装里③可用从右侧管处加水的方法检验气密性
D.装置④中若溟水褪色则证明石蜡油分解产生乙烯
14、W、X、Y、Z均为短周期元素,原子序数依次增加,W的原子核最外层电子数是次外层的2倍,X,Y+具有
相同的电子层结构,Z的阴离子不能发生水解反应。下列说法正确的是()
A.原子半径:Y>Z>X>W
B.简单氢化物的稳定性:X>Z>VV
C.最高价氧化物的水化物的酸性:W>Z
D.X可分别与W、Y形成化合物,其所含的化学键类型相同
15、反应A+B-C+Q(Q>0)分两步进行,①A+B-X+Q(QV0)②X-C+Q(Q>0)。下列示意图中,能正确表示总反应
过程中能量变化的是()
16、甲、乙两种CFhCOOH溶液的pH,若甲比乙大1,则甲、乙两溶液中
A.c(甲):c(乙)=1:10B.c(H+)申:c(H+)7=1:2
C,c(OH)甲:c(OHD乙=10:1D,a(甲):a(乙)=2:1
17、一定量的饱和俯的混合物与足量的水充分反应,没有金属剩余,收到2.24L气体,下列说法一定正确的是
A.所得气体为氢气B.所得气体的物质的量为mol
C.上述过程只发生一个化学反应D.所得溶液中只有一种溶质
18、我国科学家以MoS?为催化剂,在不同电解质溶液中实现常温电催化合成氨,其反应历程与相对能量模拟计算结
果如图。下列说法错误的是()
2
-MoS/Na1so.溶液)
卜-MoS/LifO.溶液)
>
3
、
解O.
超
安
至
•NH,
反应历程
A.Li2s。4溶液利于M0S2对N2的活化
B.两种电解质溶液环境下从N2—NH3的始变不同
C.MoSJLi2s。4溶液)将反应决速步(Z-'NzH)的能量降低
D.N2的活化是N三N键的断裂与N-H键形成的过程
19、往含0.2molNaOH和0.1molBa(OH)2的混合溶液中持续稳定地通入CO2气体6.72L(标准状况下),则在这一过
程中,下列有关溶液中离子总物质的量(〃)随通入CO2气体体积(V)的变化曲线中正确的是(离子水解忽略不计)
B.
C.D.
20、某课外活动小组,为研究金属的腐蚀和防护的原理,做了以下实验:将剪下的一块镀锌铁片,放入锥形瓶中,并
滴入少量食盐水将其浸湿,再加数滴酚酸试液,按如图所示的装置进行实验,过一段时间后观察。下列现象不可能出
现的是
AB
A.锌被腐蚀B.金属片剪口变红
C.B中导气管里形成一段水柱D.B中导气管产生气泡
21、W、X、Y、Z是原子序数依次增大的短周期元素,X、Y是金属元素,X的焰色呈黄色。W、Z最外层电子数相
同,Z的核电荷数是W的2倍。工业上一般通过电解氧化物的方法获得Y的单质,则下列说法不正确的是()
A.W、X、Y形成的简单离子核外电子数相同
B.Z和W可形成原子个数比为1:2和1:3的共价化合物
C.Y和Z形成的化合物可以通过复分解反应制得
D.X、Y和Z三种元素形成的最高价氧化物对应的水化物能两两反应
22、下列变化过程中克服共价键的是()
A.二氧化硅熔化B.冰融化C.氯化钾熔化D.碘升华
二、非选择题(共84分)
23、(14分)一种副作用小的新型镇痛消炎药K的合成路线如图所示:
NaCHCN
请回答下列问题
(1)F分子中官能团的名称为;B分子中处于同一平面的原子最多有一个
(2)反应⑥的条件为;反应⑧的类型为。
(3)反应⑦除生成H外,另生成一种有机物的结构简式为o
(4)反应①的化学方程式为o
(5)符合下列条件的G的同分异构体有种
I.苯环上有且仅有四个取代基;
II.苯环上的一氯代物只有一种;
m.能发生银镜反应。
其中还能发生水解反应的同分异构体的结构简式为(只写一种即可)。
CHCH2COOHHCHCH2COOH
(6)II是合成人LCOCCH的重要中间体。参照题中合成路线,设计由1,3.丁二烯合成II
CHCH2COOH\/CHCHjCOOH
的一种合成路线(无机试剂任选);。
24、(12分)由乙烯和其他无机原料可合成环状化合物,其合成过程如下图所示(水及其他无机产物均已省略):
叱水解0,°2
鹏用达百A——>B------►C------►D
请分析后回答下列问题:
(1)反应的类型分别是①________,②_________。
(2)D物质中的官能团为o
(3)C物质的结构简式为,物质X与A互为同分异构体,则X的结构简式为,X的名称为<
(4)B、D在一定条件下除能生成环状化合物E外,还可反应生成一种高分子化合物,试写出B、D反应生成该高分子
化合物的方程式o
25、(12分)氮化铝(AIN)是一种性能优异的新型材料,在许多领域有广泛应用。某化学小组模拟工业制氮化铝原理,
欲在实验室制备氮化铝并检验其纯度。查阅资料:
①实验室用饱和NaNCh溶液与NH4CI溶液共热制N2:NaNOi+NHgCl^NaCI+Nit+lHiO
②工业制氮化铝:AI2O3+3C+N2高温2AIN+3CO,氮化铝在高温下能水解。
③AIN与NaOH饱和溶液反应:AIN+NaOH+H2O=NaAlO2+NH3t0
(1)实验中使用的装置如上图所示,请按照氮气气流方向将各仪器接口连接:e-c-d。(根据实验需要,上述装置
可使用多次)。
(2)A装置内的X液体可能是____;E装置内氯化把溶液的作用可能是.
II.氮化铝纯度的测定
(方案i)甲同学用左图装置测定A1N的纯度(部分夹持装置已略去)。
(3)为准确测定生成气体的体积,量气装置(虚线框内)中的Y液体可以是________.
a.CChb.H2Oc.NH4a饱和溶液d.植物油
(4)用下列仪器也能组装一套量气装置,其中必选的仪器有(选下列仪器的编号)。
a.单孔塞b.双孔塞c.广口瓶d.容量瓶e.量简f.烧杯
(方案ii)乙同学按以下步骤测定样品中A1N的纯度(流程如下图).
样品过・NaOH浸液
<mlg)破浦、洗「
含杂质c等L
(5)步骤②的操作是_______
⑹实验室里灼烧滤渣使其分解,除了必要的热源和三脚架以外,还需要的硅酸盐仪器有等。
⑺样品中A1N的纯度是_________(用含mi、m2、m3表示)。
(8)若在步骤③中未洗涤,测定结果将(填“偏高”、“偏低”或“无影响”。)
26、(10分)(NH4)2Fe(SO4)2・6H2O(M=392g/mol)又称摩尔盐,简称FAS,它是浅蓝色绿色晶体,可溶于水,难溶于水
乙醇。某小组利用工业废铁屑进行下列实验。请按要求回答下列问题:
I.FAS的制取。流程如下:
15mL10%Na2cO3溶液15mL3mol/LH2sO4溶液一定质(NHJ2SO4M体
1小火加抑।一70-75C.加热।
工业废铁刑七二屋豆处理后铁比E・波液一®—「AS
(1)步骤①加热的目的是__________________________O
⑵步骤②必须在剩余少量铁屑时进行过滤,其原因是(用离子方程式表示):
H.NIV含量的测定。装置如图所示:
实验步骤:①称取FAS样品ag,加水溶解后,将溶液注入Y中
②量取bmLcimol/LH2sO4溶液于Z中
③向Y加入足量NaOH浓溶液,充分反应后通入气体N2,加热(假设氨完全蒸出),蒸氨结束后取下Z。
④用czmol/LNaOH标准溶液滴定Z中过量的硫酸,滴定终点时消耗dmLNaOH标准溶液。
(3)仪器X的名称;N2的电子式为o
(4)步骤③蒸氨结束后,为了减少实验误差,还需要对直形冷凝管进行处理的操作是___________________;NH〈+质量百
分含量为(用代数式表示)o
TTLFAS纯度的测定「称取FASmg样品配制成500mL待测溶液0分别取20.00mL待测溶液,进行如下方案实验:
⑸方案一:用0.01000mol/L的酸性KMnCh溶液进行滴定。滴定过程中需用到的仪器中(填图中序号)。滴定
中反应的离子方程式为o
⑹方案二:待测液-=BaC.,:I-------=固体ng;则FAS的质量百分含量为(用代数式表
示)o
(7)方案一、二实验操作均正确,却发现方案一测定结果总是小于方案二的,其可能的原因是;为验
证该猜测正确,设计后续实验操作为,现象为。
27、(12分)KI广泛应用于分析试剂、感光材料、制药和食品添加剂等。实验室制备KI的装置如下图所示。
已知:①3L,6KOH=5KIiKIO3»3H2O②3H2s1KIO3=KI+3S|+3I12O
(1)利用上图装置制备KL其连接顺序为(按气流方向,用小写字母表示)。
⑵检查装置A气密性的方法是;装置D的作用是_____________________o
⑶制备KI时,向三颈瓶中逐滴滴入KOH溶液,加热并不断搅拌,观察到棕黄色溶液变为无色时,立即停止滴加KOH
溶液,然后通入足量H2s气体。
①反应结束后,向三颈瓶中加入硫酸溶液并加热,可以除去KI溶液中的HzS,原因是
②用脐(N2H4)替代H2S,制得产品纯度更高,理由是_______________(用化学方程式表示)。
(4)设计实验方案除去KI溶液中的稀硫酸o
⑸若得到1.6g硫单质,理论上制得KI的质量为go
28、(14分)无机物可根据其组成和性质进行分类。现有CL、Na、CO2、Na?。、Na2O2^NH3六种物质,完成下列填
空:
(1)由分子构成的单鹿是____________,属干极性分子的是_____________c
(2)既有离子键又有共价键的物质的电子式为o
⑶上述化合物中组成元素的原子半径由大到小的顺序是o
(4)根据与水反应的不同,上述物质可分成A组(CO2、NazO和NH3)和B组(Cb、Na和NazCh),分组的依据是
2++
⑸在酸性高镒酸钾溶液中加入Na2O2,溶液褪色,发生反应MnO;+FT+Na2O2?MnNa+O2?H2O
(未配平),配平该反应的离子方程式并标出电子转移方向与数目。
29、(10分)合成氨技术的创立开辟了人工固氮的重要途径。回答下列问题:
(1)德国化学家F.Haber从1901年开始研究Ni和Hi直接合成NH3<在LOlxlO'Pa、150)时,将1molNi和1molHi
加入aL刚性容器中充分反应,测得NH3体积分数为0.04;其他条件不变,温度升高至450C,测得NM体积分数为
0.015,则可判断合成氨反应为—填“吸热”或“放热”)反应。
(1)在L01xl05pa、1504c时,将ImoINi和ImoM加入aL密闭容器中充分反应,Hi平衡转化率可能为一(填标
号)。
A=4%B<4%C4%〜7%D>11.5%
(3)我国科学家结合实验与计算机模拟结果,研究了在铁掺杂W18049纳米反应器催化剂表面上实现常温低电位合成
氨,获得较高的氨产量和法拉第效率。反应历程如图所示,其中吸附在催化剂表面的物种用*标注。
4
需要吸收能量最大的能垒(活化能)E=—ev,该步骤的化学方程式为一,若通入Hi体积分数过大,可能造成_o
(4)VC时,在恒温恒容的密闭条件下发生反应:N2(g)+3Hz(g)k2NH3(g)反应过程中各物质浓度的变化曲线
如图所示:
①表示N浓度变化的曲线是(填“A"、或"C,)。与(1)中的实验条件(1.01xl05Pa,45(fC)相比,改变的
条件可能是____。
②在。〜15min内Hi的平均反应速率为一。在该条件下反应的平衡常数为L'(保留两位有效数字)。
参考答案
一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)
1、A
【解析】推论各物质如图:
A、元素C、D形成的简单离子CL、Na+半径,Ci-多一个电子层,半径大些,故A正确;B、F为HCL氯原子
半径小,与氢形成的共价键稳定,稳定性大于H2S,故B错误;C、A为NaOH,有离子键、共价键,F为HCL只
有共价键,故C错误;D、元素C、D的最高价氧化物的水化物分别是HC1O4、NaOH,只有HCKh可以和H(Na2CO3)
发生反应,故D错误。故选A。
点睛:考查物质间反应,涉及钠、氯的化合物等物质的化学性质。要求学生对常见物质化学性质的熟炼掌握,加强对
知识识记和理解。
2、C
【解析】
将甲醛水溶液与氨水混合蒸发可制得乌洛托品,若原料完全反应生成乌洛托品,每个乌洛托品分子中含有6个C原子、
4个N原子,根据C原子、N原子守恒判断氨与甲醛的物质的量之比。
【详解】
将甲醛水溶液与氨水混合蒸发可制得乌洛托品,若原料完全反应生成乌洛托品,每个乌洛托品分子中含有6个C原子、
4个N原子,每个甲醛分子中含有1个C原子、每个氨气分子中含有1个N原子,根据C原子、N原子守恒知,要形
成一个乌洛托品分子需要6个甲醛分子、4个氨气分子,则需要氨气和甲醛分子个数之比=4:6=2:3,根据N=〃NA
知,分子数之比等于物质的量之比,所以氨与甲醛的物质的量之比2:3,故答案选C。
3、C
【解析】
A.46.0g乙醇的物质的量为ImoL酯化反应为可逆反应,不能进行到底,Imol乙醇与过量冰醋酸在加热和浓硫酸条
件下充分反应生成的乙酸乙酯分子数小于NA,故A错误;
36g
B.36.0gCaCh的物质的量为―;=0.5mol,与足量水完全反应生成氢氧化钙和氧气,转移O.fmol电子,故B错
72g/mol
误;
C.53.5g氯化镂的物质的量为Imol,中性溶液中c(H+)=c(OFT),根据电荷守恒,c(NHJ)+c(H+)=c(OIT)+因此
++
C(NH4)=C(C1),即n(NH4)=n(CI)=lmol,故C正确;
5。7
D.一个乙烷分子中含有6个C・H键和1个C・C键,因此5.0g乙烷中所含的共价键数目为k^:x7xNA二二NA,
30g/mol6
故D错误;
答案选C
【点睛】
本题的易错点为B,要注意过氧化钙与水的反应类似于过氧化钠与水的反应,反应中O元素的化合价由价变成。价
和・2价。
4、C
【解析】
A项、由图象只能判断NaCKh溶解度与温度的关系,无法确定其溶解过程的热效应,故A错误;
B项、MgCL饱和溶液的密度未知,不能求出300K时MgCL饱和溶液的物质的量浓度,故B错误;
C项、反应MgC12+2NaQO3=Mg(CIO3)2+2NaCl类似于侯德榜制碱法生产的原理,因为NaCI溶解度小而从溶液中
析出,使反应向正方向进行,故C正确;
D项、若NaCI中含有少量Mg(C1O3)2,应用蒸发结晶方法提纯,故D错误;
故选C。
5、C
【解析】
A.元素的非金属性越强,氢化物越稳定,根据元素周期律稳定性应该是硫化氢大于甲烷,A错误;
B.氧化性取决于得电子能力的强弱,次氯酸钠氧化性强是因为氯元素化合物为+1价,很容易得到电子,与在周期表
的位置无关,B错误;
C.最高价氧化物的水化物酸性越强,对应的盐碱性越弱,酸性:硅酸〈碳酸,同浓度溶液pH:Na:SiO3>Na2CO3,
C正确;
D.失去电子的能力越强,元素的金属性越强,金属性Ca>Na,不能从周期表的位置预测,D错误。
答案选C。
6、D
【解析】
A.稀释浓硫酸时,应将浓硫酸沿容器内壁慢慢加入水中并不断用玻璃板搅拌,故A错误;
B.用润湿的pH试纸测溶液的pH值,可能会引起误差,测酸、碱有误差,但测中性的盐溶液没有误差,故B错误;
C.蒸发时将蒸发皿放置在铁架台的铁圈上,直接加热,故C错误;
D.石油的蒸播实验中,忘记加沸石,可以先停止加热,待溶液冷却后加入沸石,再继续加热蒸镭,故D正确。
综上所述,答案为D。
【点睛】
pH试纸测溶液的pH值时不能湿润,不能测漂白性的溶液的pH值,不能测浓溶液的pH值。
7、D
【解析】
A.乙烯为平面结构,和双键相连的碳原子是烷点结构的碳原子,所有碳原子不一定总是处于一个平面,故A错误;
B.与苯环相连的碳原子是烷免结构的碳原子,所有碳原子不一定总是处于一个平面,故B错误;
C.与双键相连的碳原子是烷炫结构的碳原子,所有碳原子不一定处于一个平面,故C错误;
D.苯为平面结构,苯甲醇中甲基碳原子处于苯中H原子位置,所有碳原子都处在同一平面上,故D正确;
故答案为:Do
8、D
【解析】
A.z点滴定分数为1,即恰好完全反应,此时溶液中溶质为NaA,水的电离程度最大,z点之前溶液存在HA抑制水的
电离,z点之后溶液中存在NaOH抑制水的电离,所以z点后存在某点,溶液中的水的电离程度和y点的相同,故A
正确;
c(A
B.HA的电离平衡常数K尸设HA的量为1,y点的滴定分数为0.91,pH=7,溶液中电荷守恒得到c
c(HA)
Io*xg1
(Na+)=c(A")=0.91,则,c(HA)=1-0.91=0.09,平衡常数K=---------—«IO-6,设O.lmol/L的HA溶液中c(H+)
0.09
=amol/L,贝I]K=2^~=10,,解得a约为lO4moI/L,pH约为3.5,故B正确;
0.1-a
C.z点滴定分数为1,即恰好完全反应,此时溶液中溶质为NaA,根据电荷守恒可知c(Na+)+c(H+j=c(A-)+c(OH-),
此时溶液呈碱性,即氢氧根浓度大于氢离子浓度,所以c(Na+)>c(A),故C正确;
D.x点处的溶液中溶质为HA和NaA,且二者物质的量相等,存在电荷守恒:c(Na-)+c(H+)=c(A[+c(0H),物料守
恒:2c(Na+)=c(Aj+c(HA).二式消掉钠离子可得:c(HA)+c(H')=。一)+c(0H)+c(()H)Y(H*),此时溶液呈酸性,
即c(H+)>c(OH),所以c(HA)+c(H+)vc(A)+c(OH)故D错误;
故答案为Do
【点睛】
本题难度较大,要灵活运用电解质溶液中的电荷守恒、物料守恒进行分析求解。
9、C
【解析】
四种短周期土族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大,X的原子中只有1个电子,则X为H元素;丫2-和Z+离子
的电子层结构相同,则Y位于第二周期VIA族,为O元素,Z位于第三周期IA族,为Na元素;Y与W同主族,则
W为S元素,据此进行解答。
【详解】
四种短周期主族元素X、Y、Z、VV的原子序数依次增大,X的原子中只有1个电子,则X为H元素;丫?一和z+离子
的电子层结构相同,则Y位于第二周期VIA族,为O元素,Z位于第三周期IA族,为Na元素;Y与W同主族,则
为S元素;
A.X为H元素,H与Na形成的NaH中,H的化合价为-1价,故A错误;
B.HzO中含有氢键,沸点高于HzS,故B错误;
C.Na2s的水溶液中,S2•会水解生成少量硫化氢气体,硫化氢有臭鸡蛋气味,故C正确;
D.由这四种元素共同形成的化合物有NaHSO4和NaHSO.“水溶液都显酸性,故D错误;
故答案选Co
【点睛】
本题根据题目中所给信息推断元素种类为解答关键,注意H元素与活泼金属元素组成的化合物中可以显价。
10>C
【解析】
A.据图可知,A为量筒,故A正确;
B.据图可知,B为试管,故B正确;
C.据图可知,C为生烟,故c错误;
D.据图可知,D为分液漏斗,故D正确;
答案选C。
11、A
【解析】
A.酒精是化合物,在水溶液和熔融状态下都不能电离产生自由移动的离子,属于非电解质,A符合题意;
B.硫酸锁是盐,难溶于水,溶于水的BaSO工会完全电离产生Ba2+、SOZ,属于强电解质,B不符合题意;
C.液氯是液态C12单质,不属于电解质,也不属于非电解质,C不符合题意;
D.氨水是混合物,不是化合物,不属于电解质和非电解质,D不符合题意;
故合理选项是A。
12、C
【解析】
A.蛋白质与NaCl饱和溶液发生盐析,硫酸铜溶液可使蛋白质变性,故A错误;
B.澳乙烷与NaOH溶液共热后,应先加入硝酸酸化除去过量的NaOH,否则不能排除AgOH的干扰,故B错误;
C.浓度相同,Ksp小的先沉淀,由现象可知Ksp(AgI)VKsp(Ag。),故C正确;
D.醋酸易挥发,醋酸与苯酚钠溶液反应也能产生白色浑浊,则不能比较碳酸、苯酚的酸性强弱,故D错误;
故答案为Co
13、D
【解析】
A、图中为固液反应不加热装置,选浓氮水与碱石灰可制备氨气,选过氧化氢与二氧化镒可制备氧气,故A正确;
B、高镒酸钾和浓盐酸反应制氯气,不用加热,尾气用碱溶液吸收,故B正确;
C、装里③可用从右侧管处加水,观察U型管是否出现液面差,可检验装置③的气密性,故C正确;
D、装置④中若浸水褪色则证明石蜡油分解产生了不饱和烧,不一定是乙烯,故D错误;
故选D。
14、B
【解析】
W原子的最外层电子数是次外层的2倍,则W为碳(C);X,Y+具有相同的电子层结构,则X为氟(F),Y为钠(Na);
Z的阴离子不能发生水解反应,则Z为氯(。)。
【详解】
A.比较原子半径时,先看电子层数,再看最外层电子数,则原子半径Na>CI>C>F,A错误;
B.非金属性F>C1>C,所以简单氢化物的稳定性X>Z>W,B正确;
C.非金属性CvCL则最高价氧化物的水化物的酸性WvZ,C错误;
D.X与W、Y形成的化合物分别为CF4、NaF,前者含共价键、后者含离子键,D错误。
故选B。
15、D
【解析】
由反应A+B-C+Q(Q>0)可知,该反应是放热反应,A和B的能量之和大于C的能量;由①A+BTX+Q(QV0)可知,
该步反应是吸热反应,故X的能量大于A和B的能量之和;又因为②X—C+Q(Q>0)是放热反应,故X的能量之和大
于C的能量,图象D符合,故选D。
16、C
【解析】
A.甲、乙两种CH3coOH溶液的pH,若甲比乙大1,则浓度乙比甲的10倍还要大,A错误;
B.根据氢离子浓度等于10-PH知,c(H+)甲;c(H+)乙=1;10,B错误;
C.酸溶液中的氢氧根浓度等于水电离出的氢氧根离子浓度,c(OH-)甲:C(OH),=^i-:鸟)=10:1,C
乙in_pH1[0-pH乙
正确;
D.根据上述分析结果,a(甲):a(乙)不等于2:1,D错误。
答案选C。
17、A
【解析】钠与水反应生成氢气,铝与氢氧化钠溶液反应生成氢气,所以所得气体为氢气,故A正确;非标准状况下,
2.24L气体的物质的量不一定是0.1mol,故B错误;上述过程,发生钠与水反应生、铝与氢氧化钠溶液反应,共发生
两个化学反应,故C错误;所得溶液中的溶质可能有偏铝酸钠和氢氧化钠两种溶质,故D错误。
点睛:铝能与酸反应放出氢气,铝也能与强碱溶液反应放出氢气,如2AI+2NaOH+2H2O=2NQA,O2+3H2T。
18、B
【解析】
A.从图中可知在Li2s。4溶液中N2的相对能量较低,因此Li2s04溶液利于MoS2对N2的活化,A正确;
B.反应物、生成物的能量不变,因此反应的婚变不变,与反应途径无关,B错误;
C根据图示可知M0S2在Li2s。4溶液中的能量比Na2s04溶液中的将反应决速步(*N2-*N2H)的能量大大降低,C正确;
D.根据图示可知N2的活化是N三N键的断裂形成N2H的过程,即是N三N键的断裂与N-H键形成的过程,D正确;
故合理选项是B。
19、R
【解析】
+2+
根据电离方程式:NaOH=Na+OH,Ba(OH)2=Ba+2OH,可知在含0.2molNaOH和0.1molBa(OH)2的混合溶液中
6729
::
离子的总物质的量为0.2molx2+0.1molx3=0.7mol。标准状况下6.72LCO2的物质的量/r(CO2)=——~——=0.3mol,
22.4?L
2+
把CO2气体通入混合溶液中,首先发生反应:Ba+2OH+CO2=BaCO.4+H2O,当0.1molBa(OH)2恰好反应完全时消
0.1molCO2(体积为2.24L),此时离子的物质的量减少0.3moL溶液中离子的物质的量为0.4moL排除D选项;
2
然后发生反应:CO2+2OH=CO3+H2O,当0.2molNaOH完全反应时又消耗O.lmolCOz(体积为2.24L),消耗总体
积为4.48L,离子的物质的量又减少0.1mol,此时溶液中离子的物质的量为0.7mol-0.3moi-0.1mol=0.3moL排除A
选项;继续通入0.1mol气体,发生反应:CO32-H2O+CO2=2HCO3,根据方程式可知:0.1molCCh反应,溶液
中离子的物质的量增加0.1mol,此时溶液中离子的物质的量为0.3mol+0.1mol=0.4moL排除C选项,只有选项B符
合反应实际,故合理选项是Bo
20、D
【解析】
镀锌铁片,放入锥形瓶中,并滴入少量食盐水将其浸湿,再加数滴酚酰试液,形成的原电池中,金属锌为负极,发生
2+
反应:Zn-2e=Zn,铁为正极,发生吸氧腐蚀,2H2O+O2+4e=4OH,据此分析解答。
【详解】
A.形成的原电池中,金属锌为负极,发生反应:Zn-2e=Zn2+,锌被腐蚀,故A正确;
B.锥形瓶中金属发生吸氧腐蚀,生成的氢氧根离子遇到酚配会显示红色,故B正确;
C.锥形瓶中金属发生吸氧腐蚀,瓶中气体压强减小,导气管里形成一段水柱,故C正确;
D.原电池形成后没有气体生成,发生吸氧腐蚀,瓶中气体压强减小,所以B中导气管不会产生气泡,故D错误;
故选D。
21、C
【解析】
W、X、Y、Z是原子序数依次增大的短周期元素,X、Y是金属元素,X的焰色呈黄色,为钠元素,W、Z最外层电
子数相同,Z的核电荷数是W的2倍,则W为氧元素,Z为硫元素。工业上一般通过电解氧化物的方法获得Y的单
质,则Y为铝元素,据此分析。
【详解】
W、X、Y、Z是原子序数依次增大的短周期元素,X、Y是金属元素,X的焰色呈黄色,为钠元素,W、Z最外层电
子数相同,Z的核电荷数是W的2倍,则W为氧元素,Z为硫元素。工业上一般通过电解氧化物的方法获得Y的单
质,则Y为铝元素,
A.W、X、Y形成的简单离子01Na\Al\核外电子数相同,均是10电子微粒,A正确;
B.硫和氧可以形成二氧化硫和三氧化硫两种共价化合物,原子个数比为1:2和1:3,B正确;
C.由于硫离子和铝离子水解相互促进生成氢氧化铝和硫化氢,因此硫化铝不能通过复分解反应制备,C错误;
D.X、Y和Z三种元素形成的最高价氧化物对应的水化物分别是氢氧化钠、氢氧化铝、硫酸,氢氧化铝是两性氢氧化
物,与氢氧化钠、硫酸都反应,所以它们之间能两两反应,D正确;
答案选C。
22、A
【解析】
原子晶体熔化克服共价键,离子晶体熔化或电离均克服离子键,分子晶体发生三态变化只破坏分子间作用力,非电解
质溶于水不发生电离,则不破坏化学键,以此来解答。
【详解】
A、二氧化硅是原子晶体,熔化克服共价键,选项A正确;
B、冰融化克服的是分子间作用力,选项B错误;
C、氯化钾熔化克服是离子键,选项C错误;
D、碘升华克服的是分子间作用力,选项D错误;
答案选Ao
二、非选择题(共84分)
CH、OH[^jl+HCHO+HCI
23、竣基13浓硫酸,加热取代反应I-+H2O8
CH、OH
(任写一种)
CH2=CH-
一CHCH、aCHCH、CNCHCHCOOH
(1II,
CH=CHIINaCN11'H3O-
2CHCH、Q-»CHCH?CNCHCHCOOH
【解析】
CH、C1
A的分子式为C6H6,再结合D的结构,可知A为苯(;D—E应为甲基(一CH3)
CHjCHCN
取代了Na,E为,G为CHCOOCHj。
【详解】
(1)F分子中的官能团为瘦基,B分子中处于同一平面的原子最多有13个,故答案为:拨基;13;
反应⑥为酯化反应,条件为浓硫酸,加热;反应⑧为取代反应,故答案为:浓硫酸,加热;取代反应;
尸3CHiCH20H
(3)反应⑦的化学方程式为:,+QO+HC1―»Z―X+।;故答案为:
CHCOOCHsC1CH2CHCOOCHjCH:OH
CH、OH
I.
CH、OH'
CH;a
(4)反应①的化学方程式为:[^j]+HCHO+HCI
+ILO,故答案为:
CH:a
[^j]+HCHO+HCiZnCb>0+H20;
)的同分异构体中,符合条件的应该具有醛基,且苯环上有四个取代基,结构对称性高,
CHCH、COOH
(6)由1,3.丁二烯合成口’,需引入两个竣基,可先通过加成反应(1,4.加成)引入两个氯原子,然后
CHCH,<OOH
利用反应②的条件引入一CN,再利用反应⑤的条件引入竣基,故答案为:CH2=CH-
ClCHCHaCHCH'CNCHCHCOOH
22NaCNIIHO+II,
CH=CH23
•CHCH2aCHCH:CNCHCHCOOH
【点睛】
能发生银镜反应的有机物含有醛基(-CHO),可能属于醛类(如R-CHO),也可能是甲酸(HCOOH)、甲酸酯
(HCOOR)>甲酸盐(HCOO。、或者葡萄糖、果糖、麦芽糖。
24、加成反应酯化反应・COOH(或竣基)OHCCHOCH3-CHBr21,1.二溪乙烷
roO1
nCH2OHCH2OH+nCCOC-COOH一定条件,_H+(2n-l)H2O
I22n
【解析】
CH2=CH2和溪发生;(J口成反应,生成A为CH2BrCH2Br,水解生成B为CH2OHCH2OH,氧化产物C为OHCCHO,
进而被氧化为D为HOOC-COOH,B为CH2OHCH2OH与D为HOOC-COOH发生酯化反应生成环酯
结合有机物的结构和性质可解答该题。
【详解】
根据上述分析可知:ACH2BrCH2Br,B为CH2OHCH2OH,C为OHCCHO,D为HOOCCOOH,E为
⑴由以上分析可知,反应①为CH2=CH2和溟发生加成反应产生CHzBrCHzBr;反应②为CH2OHCH2OH与
<)
HOOGCOOH发生酯化反应,产生||”,故反
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