2023年执业药师考试药事管理与法规考试真题

2023年执业药师考试《药事管理与法规》考试真题

1.根据《中共中央国务院有关深化医药卫生体制改革的意见》，基本医疗卫

生制度口勺四大体系不包括

A.公共卫生体系B.医疗服务体系

C.医疗保障体系D.药物供应保障体系

E.医药卫生监管体系

2.为评价药物安全性，在试验室条件下，用试验系统进行的各类毒性试验应

遵照

A.GMPB.GAPC.GCPD.GLPE.GSP

3.根据《中华人民共和国药物管理法》，从事下列活动，无需获得行政许可的

事项是

A.开办药物研究机构B.开办药物零售企业

C.开办药物批发企业D.开办药物生产企业

E.设置医疗机构制剂室

4.药学职'也道德不具有

A.调整作用B.增进作用C.督促作用D.约束作用

E.强制作用

5.根据《中华人民共和国药物管理法》，有关药物生产的说法，对的的是

A.开办药物生产企业，应当经国家药物监督管理部门同意并发给《药物生产

许可证》

B.经县级以上药物监督管理部门同意，药物生产企业可以接受委托生产药物

C.药物生产企业变化影响药物质量的I生产工艺日勺，必须报原同意部门审核同

意

D.经具有合法资格的药物生产企业之间协商一致，可以委托生产药物

E.采用企业内定的中药饮片炮制中药饮片

6.根据《中华人民共和国药物管理法》，开办药物经营企业必须具有H勺条件

不包括

A.具有依法通过资格认定的药学技术人员

B.具有与所经营药物相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境

C.具有与所经营药物相适应的质量管理机构或者人员

D.具有保证所经营药物质量口勺规章制度

E.具有能对所经营药物进行质量检查的人员以及必要的仪落

7.认定为劣药的情形是

A.药物所含成分与国家药物原则规定的成分不符

B.药物成分的含量不符合国家药物同意

C.药物甲用药物乙日勺名称进行销售

D.对保健食品进行药物疗效宣传

E.污染编制日勺药物

8.《中华人民共和国药物管理法》，有关药物采购的说法，错误的是

A.零售药物可以具有药物生产资质的企业购进药物

B.医疗机构可以从具有药物生产资质的企业购进药物

C.药物生产企业可以从另一家俱有药物生产资质的企业购进原料药

D.药物批发商可以从农村集贸市场购进没有实行同意文号管理的）地产中药

E.药物批发商可以从农村集贸市场购进没有实行同意文号管理的中药饮片

9.开办零售药店，必须经同意筹建后，提出验收申请，合格后方可获得《药物

经营管理许可证》，并在规定期限内提出《药物经营质量管理规范》认证，其规

定期限是

A.获得《药物经营许可证》之日起7个工作日

B.获得《药物经营许可证》之日起15个工作日

C.获得《药物经营许可证》之日起30日内

D.获得《药物经营许可证》之日起3个月内

E.获得《药物经营许可证》之口起6个月内

10.甲医院设置了制剂室，符合规定日勺行为是

A.将经依法同意制备的药剂调配给本院门诊患者使用

B.在本院病房走廊张贴客观宣传该制剂疗效的广食

C.依法获得《医疗机构制剂许可证》，经所在地省级卫生行政部门同意后，即

开始配置本院临床需用的制剂

D.因突发疫情，应乙医院祈求，将经依法同意制备的I制剂调剂给乙医院使用,

事后及时向省级药物监督管理部门报备

E.因乙医院急救患者急需，而市场没有供应，将经依法同意制备的制剂调剂

给乙医院使用，同步向省级卫生行政部门汇报

11.根据《麻醉药物和精神药物管理条例》，有关麻醉药物和精神药物定点批发企业应

具有条件的说法，错误时是

A.具有符合条例规定的J麻醉药物和精神药物储存条件

B.符合国家药物监督管理部门公布的定点批发企业布局

C.具有《药物管理法》规定的开办药物经营企业的条件

D.单位及其工作人员1年内没有违反药物管理法律、行政法规规定的行为

E.具有通过网络实行企业安全管理和向药物监督管理部门汇报经营信息的能力

12.根据《麻醉药物、第一类精神药物购用印签卡管理规定》，审批发放《麻醉药物、

第一类精神药物购用印签卡》的部门是

A.省级卫生行政部门B.设区的市级卫生行政部门

C.省级药物监督管理部门D.设区的市级药物监督管理部门

E.卫生行政部门会同药物监督管理部门

13.根据《医疗用毒性药物管理措施》，有关医疗机构使用医疗用毒性药物的说法，错

误的是

A.医疗机构供应和调配毒性药物，凭医师签名的正式处方

B.每次处方剂量不得超过二日极量

C.对处方未注明“生用”的毒性药物，应当付炮制品

D.药师发现处方有疑问，应当拒绝调配，并汇报公安部门

E.处方一次有效，取药后处方保留二年备查

14.某省级疾病防止控制机构按照当地区第一类疫苗日勺使用计划，将第•类疫苗组织分

发到县级疾病防止控制机构后，接到提供该批疫苗日勺生产企业汇报，怀疑该批疫苗质量有问

题。对本领件的处理措施错误的是

A.省级疾病防止控制机构告知县级疾病防止控制机构立即停止接种、分发该疫苗

B.县级疾病防止控制机构接到告知后立即停止接种、分发该疫苗

C.县级疾病防止控制机构立即向县级卫生行政部门和药物监督管理部门汇报

D.县级疾病防止控制机构应疫苗生产企业规定，将该批疫苗退回生产企业查明质量问

题

E.接到汇报的药物监督管理部门对该批疫苗依法采月查封、扣押等措施

15.根据《执业药师费格制度暂行规定》，《执业药师资格证书》的有效范围是

A.在全国范围内有效B.在颁发机关所在省份内有效

C.在获得者的居住地省份内有效D.在获得者的就业所在地有效

E.在获得者的身份证发放地有效

16.根据《有关建立国家基本药物制度的实行意见》，有关基本药物使用的说法，对的时

是

A.政府举行H勺所有医疗机构所有配置和使用国家基本药物

B.政府举行的基层医疗卫生机构优先配置和使用国家基本药物

C.非政府举行的医疗叽构可不配置基本药物

D.基本药物所有纳入基本医疗保障药物报销目录

E.基本药物报销比例可略高于非基本药物

17.国家基本药物的遴选原则是

A.临床常用、价格合理、中医院并重、基本保障、市场供应充足

B.临床必需、安全有效、价格合理、使用以便、市场可以保证供应

C.保证品种和质量、引入竞争机制、合理控制成本、以便购药和便于管理

D.防治必需、安全有效、质量优先、价格低廉、中西医并重、临床常用和基本可以配置

E.防治必需、安全有效、价格合理、使用以便、中西医并重、基本保障、临床首选和基

本可以配置

18.根据《处方药与非处方药分类管理措施（实行）》，有关药物按处方药与非处方药分类

管理的说法，对的的I是

A.按照药物品种|、规珞、给药途径及疗效的不一样进行分类

B.按照药物类别、规格、适应症、成本效益比的不一样进行分类

C.按照药物经济学评价指标中的风险效益比或成本效益比日勺不一样进行分类

D.按照药物品种、包装规格、适应症、剂型及给药途径的不一样进行分类

19.按照《非处方药专有标识管理规定（暂行）》，对非处方药专有标识的使用，错误的是

A.红色专有标识用于甲类非处方药药物

B.绿色专有标识用于乙类非处方药药物

C.红色专有标识用于药物批发企业的指南性标志

D.绿色专有标识用于经营非处方药零售企业的指南性标志

E.非处方药的使用阐明书上单色印刷非处方专有标识，并在其下方标示“甲类”或“乙

类”字样

20.根据《处方管理措施》，有关处方权的说法，对的的是

A.执业医师在合法医疗机构均有对应的处方权

B.经注册的执业助理医师在其执业日勺县级医院可获得对应的J处方权

C.医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用印章立案后，方可开具处方

D.执业医师经考核合格后获得麻醉药物处方权后，可按照规定为自己开具麻醉药物处

方

E.进修医师在其进修内医疗机构直接拥有对应口勺处方权

21.根据《处方管理措施》，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到零售药店购药日勺

是

A.麻醉药物处方B.精神药物处方

C.医疗用毒性药物处方D.妇科处方

E.儿科处方

22.根据《药物不良反应汇报和监测管理措施》，药物生产企业应开展药物不良反应重

点监测的品种不包括

A.新药监测期内的J药物B.初次进口5年内的药物

C.经同意上市5年内的新药D.国家基本药物目录中内药物

E.省级以上药物监督管理部门规定的特定药物

23.我国甲药物批发企业代理了境外乙制药厂商生产口勺疫苗，销售使用后，发现该疫苗

存在安全隐患，应实行召回。根据《药物召回管理措施》，该药物召回行为的主体应是

A.国家药物监督管理部门B.疫苗销售地省级药物监督管理部门

C.甲药物批发企业所在地省级药物监督管理部门

D.甲药物批发企业

E.乙制药厂商

24.某药店《药店经营许可证》核定日勺经营范围是“中成药、中药饮片、化学药制剂、

抗生素制剂”。供货商提供的《药店经营许可证》中核定的I经营范围是“生化药物、中药材、

中药饮片、生物制品（不含防止性生物制品）、化学原料药、中成药、化学药制剂、抗生素制

剂、第二类精神药物制剂”，经营方式是“批发”。该药店可以从该供货商采购的药物是

A.抗生素制剂和中成药B.第二类精神药物和化学药制剂

C.抗生素原料药和重要饮片D.血液制品和生化药物

E.疫苗和医疗用毒性药物

25.根据《药物经营许可证管理措施》，药物经营企业依法变更许可事项，应重新办理《药

物经营许可证》打勺情形是

A.药物批发企业增设大型仓库B.药物零售企业变更经营方式

C.药物批发企•业变更法定代表人D.药物批发企业增长“疫苗”经营范围

E.专营非处方药的药物零售企业增长处方药经营范围

26.根据2023年1月颁布的《药物经营质量管理规范》，药物零售企业中应当具有执业

药师资格的人员是

A.企业法定代理人或企业负责人B.质量管理部门负责人

C.质量管理人员D.质量验收人员

E.负责拆零销出人员

27.根据2023年1月颁布的《药物经营质量管理规范》，购销记录保留的时限应当是

A.至少1年B.至少2年C.至少3年D.至少4年E.至）5年

28.根据《药物流通监督管理措施》，有关药物生产、经营企业购销药物行为的说法，错

误的是

A.药物生产、经营企业应对其药物购销行为负责

B.药物生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药物购销活动

C.药物生产奇异可以销售本企业生产的药物

D.药物生产企业可以销售本企业经许可受委托生产内药物

E.药物生产、经营企业对其销售人员以本企业名义从事的药物购销行为承担法律责任

29.根据《互联网药物交易服务审批暂行规定》，有关互联网药物交易的说法，错误口勺是

A.对初次上网交易的药物经营企业，提供互联网药物交易服务的企业必须索取、审核该

经营企业的资格证明文献并进行立案

B.药物批发企业通过对自身网站可认为其他批发企业经营的药物提供互联网交易服务

C.向个人消费者提供互联网药物交易服务的企业只能在网上销售本企业经营H勺非处方

药

D.参与互联网药物交易的医疗机构只能购置药物，不得上网销售药物

E.扇子从事互联网药物交易服务日勺企业，情节严重的，药物监督管理部门应移交信息产

业主管部门依法惩罚

30.根据《医疗机构药事管理规定》，医疗机构要是的重要工作职责不包括

A.向公众宣传合理用药知识

B.从事儿科新药日勺研究和开发

C.进行肿瘤化疗药物静脉用药的配制

D.开展药学查房，讨论对危重患者的医疗救治

E.结合临床药物治疗实践，进行药学临床应用研究

31.根据《抗菌药物临床应用管理措施》，某抗菌药物在其疗效、安全性方面资料较少，该

药物在临床应用时，应

A.按非限制使用级管理B.按限制使用级管理

C.按特殊使用级管理D.严禁列入医疗机构供应目录

E.严禁列入省级抗菌药物分级管理目录

32.根据《抗菌药物临床应用管理措施》，特殊使用级抗菌药物可以

A.在门诊使用B.在村卫生室使用

C.在局部感染时使用D.在免疫功能低下时使用

E.在急救生命垂危患者时使用

33.根据《医疗机构制剂注册管理措施（试行）》，医疗机构制剂同意文号有效期为

A.1年B.2年C3年D.4年E.5年

34.根据《医疗机构制剂注册管理措施（试行）》，制剂室负责人的学历规定是

A.中专以上药学或者有关专业学历B.大专以上药学或者有关专业学历

C.本科以上药学或者有关专业学历D.大专以上药学专业学历

E.本科以上药学专业学历

35.根据《医疗机构制剂注册管理措施（试行）》，应办理《医疗机构制剂许可证》许可事

项变更的是

A.医疗机构名称变更B.法定代表人变更C.制剂室负责人病D.注册地址变更E.医疗机

构类别变更

36.化学药物标签上有效期的标注格式对时的是

A.有效期至XXXX年B.有效期至XX年XX月

C.有效期日分装之日起x年D.有效期至XXXX年XX月

E.有效期至xx月xxxx年

37.根据《城镇职工基本医疗保险定点零代药店管理暂行规定》，对为城镇职工基本

医疗保险参保人员提供处方外配服务的零售药店实行

A.轮换制B.定点制

C.终身制D.承包制

E.责任制

38.根据《药物广告审杳措施》，药物广告监督管理机关是

A.县级以上药物监督管理部门B.县级以上工商行政管理部门

C.县级以上质量技术监督部门D.广告经营者上级主管部门

E.广告公布者上级主管部门

39.根据《药物广告审查公布原则〉，药物广告宣传中不得出现的是

A.药物广告上注明了药物生产企业的名称

B.电视台在上午6:00播出具有改善性功能的药物广告

C.药物广告上有负责无效索赔的承诺

D.处方药广告上有“本广告仅供医学药学专业人员阅读”的忠告语

E.在某非处方药冠名内商业活动广告上标明该非处方药商品名称

40.根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，购置商品时，消费者的权利不包括

A.规定经营者提供商品的生产工艺

B.依法成立维护自身合法权益的社会团体

C.对经营者提供的商品进行比较、鉴别和监督

D.获得质量保障、价珞合理、计量对口勺等公平交易条件

E.因购置、使用商品受到人身、财产损害的，可以规定经营者或生产者赔偿

理解更多资讯，请加入银孚执'亚药师群：

（6）2023年执业药师考试《药事管理与法规》考试真题（下）

二、配伍选择题（共80题，每题0.5分。题目分为若干组，每组题目对应同一组备五项,

备选项可反复选用，也可不选用。每题只有1个最佳答案）

[41-43]

A.工商行政管理部门B.发展和改革宏观调控部门

C.工业和信息化管理部门D.商务主管部门

E.药物监督管理部门

41.负责药物价格监督管理工作口勺部门是

42.负责确定和实行生物医药产业规划的部门是

43.负责研究制定药物流通行业发展规划的部门是

[44-47]

A.抽查检查B.注册检查

C.生产检查D.指定检查

E.复验

44.药物上市销售前需经指定的J药物检查所进行的I检查属于

45.成果由药物监督管理部门以药物质量公告形式公布的检查属于

46.国家对新药审批时进行的检查属于

47.国家对国外初次在中国销售日勺药物进行的检查属于

[48-49]

A.简易程序B.一般程序

C.听证程序D.复议程序

E,处理程序

48.行政机关作出较大数额罚款口勺行政惩罚决定前，当事人有权规定进行口勺程序是

49.行政机关对公民或法人当场作出的J数额较小口勺罚款，合用口勺程序是

[50-51]

A.行政复议B.行政诉讼

C.行政许可D.行政惩罚

E.行政赔偿

50.企业对药物监督管理部门作出口勺罚款决定不服，可以向上级药物监督管理部门提起

51.企业对药物监督管理部门作出吊销药物经营许可证时决定不服，可以向人民法院

提起

[52-54]

A.羚羊角B.细辛

C.厚朴D.党参

B.斑螯

52.属于资源严重减少的野生药材是

53.属于濒临灭绝状态的稀有宝贵野生药材是

54.属「分布区域缩小，资源处在衰竭状态依J重要野生药材是

[55-57]

A.药物外包装材料B.医院制剂

c.未实行同意文号管理的中药饮片D.新发现和从国外引种的药材

E.未实行同意文号管理H勺中药材

根据《中华人民共和国药物管理法》

55.不得在市场上销售的是

56.经国家药物监督管理部门审核同意后方可销售的是

57.药物经营企业可以从城镇集贸市场购进的药物是

[58-59]

A.药物原则B.行业原则

c.企业原则D.药用规定

E.卫生规定

根据《中华人民共和国药物管理法》

58用于灌装葡萄糖注射液液体H勺容器，必须符合

59用卜直接包装药物制剂日勺铝箔，必须符合

[60-62]

A.特殊管理制度B.中药物种保护制度

C.分类管理制度D.药物储备制度

E.药物保管制度

根据《中华人民共和国药物管理法》

60.国家为应对疫情发生所需的药物实行

61.国家对第二类精神药物实行

62.国家对处方药和非处方药实行

[63-64]

A.-年B.二年

C.三年D.四年

E.五年

根据《中华人民共和国药物管理法实行条例》

63.《药物生产许可证》的有效期为

64.《药物经营许可证》口勺有效期为

[65-68]

A《药物生产许可证）B.《进口药物注册证，

C《医药产品注册证》D.《医疗机构执业许可证》

E《医药产品许可证》

根据《甲华人民共和国药物管理法实行条例》

65.国外企业生产的药物到岸，向岸口所在地药物监督管理部门立案必须持有

66.中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药物到岸，向口岸所在地药物监督管理部门

立案必须持有

67已在我国销售的国外药物，其药物证明文献有效期届满未申请再注册，应注销其

68.医疗机构因临床急需进口少许药物，应向国家药物监督管理部门提出申请，并持有

[69-70]

A足以严重危害人体健康B对人体健康导致严重危害

c对人体健康导致尤其严重危害D后果尤其严重

E.对人体健康导致尤其重大损害

根据《最高人民法院、最高人民检察院有关办理生产、销售假药、劣药刑事案件详细应

使用方法律若干问题的I解释》

69生产、销售日勺假药被使用后导致轻伤的，应认定为

70生产、销售的劣药被使用后导致中度残疾的，应认定为

[71-74]

A麻醉药物B第一类精神药物C第二类精神药物D放射性药物E第一类疫苗

71.经同意具有一定条件的药物零售连锁企业可以经营日勺药物是

72自许经营活动时应当具有冷藏设施设备和运送工具日勺药物是

73.医疗卫生机构在分发时不得收取费用的是

74日生产企业销营前应自按规定在指定药物检查机构检查的是

[75-77]

A爰角胺B地芬诺酯C氯胺酮D爰角胺咖啡因片E复方甘草片

75.列入现行麻醉药物品种目录日勺是

76.列入现行第一类精神药物品种R录的是

77.列入现行第二类精神药物品种目录的是

[78-79]

A疫苗B中成药C生物制品D非临床治疗首选的药物E发生严重不良反应的药物

根据《国家基本药物目录管理措施（试行）》

78.不纳入国家基本药物目录遴选范围的药物是

79.应当从国家基本药物目录中调出的药物时

[80-83]

A.一次常用量B.3平常用量C.5平常用D.7平常用E.15平常用

根据《处方管理措施》

80.为门诊患者开具的第二类精神药物，一般每张处方不得超过

81.为门诊患者开具的第一类精神药物控缓释制剂，每张处方不得超过

82.为门诊中度慢性疼痛患者开具日勺麻醉药物注射剂，每张处方不得超过

83.为门诊重度慢性疼痛患者开具的麻醉药物控缓释制剂，每张处方不得超过

[84-86]

A.已知的药物不良反应B,常见的药物不良反应

C.罕见的J药物不良反应D所有H勺药物不良反应E新H勺和严重的药物不良反应

根据《药物不良反应汇报和监测管理措施》

84,进11药物自初次获准进11之日起5年内，应汇报该药物H勺

85.新药监测期内的国产药物应当汇报该药物的

86.不属于新药监测的其他国产药物应当汇报该药物U勺

[87-88]

A.生物制品B.中成药

C化学药物D进口药物

E.中药饮片

根据《药物注册管理措施》

87.药物同意文号为“国药准字H20230272"H勺药物属于

88.药物同意文号为“国药准字S20233008”的药物属于

[89-90]

A.五级召回B.四级召回

C.三级召回D二级召回

E一级召回

根据《药物召回管理措施》

89.对也许引起严重健康危害日勺药物，实行的I药物召回属于

90.对不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的药物，实行日勺药物召回属于

[91-92]

A.35%B.45%C.55%D.65%.75%

根据2023年1月公布时《药物经营质量管理规范》

91.储存药物库房相对湿度的控制上限是

92.储存药物库房相对湿度的控制下限是

[93-95]

A红色B.橙色C黄色D蓝色E绿色

根据2023年1月公布时《药物经营质量管理规范》，在人工作业的库房储存药物

按质量状态实行色标管理

93.合格药物为

94.不合格药物为

95.待确定药物为

ABCDE

ABCDE

ABCDE

ABCDE

ABCDE

ABCDE

[96-99]

A.应当至少检查一种最小包装

B.应当开箱检查至直接接触药物的包装

C.应当检查箱内的所有晟小包装

D.可不打开最小包装

E.可不开箱检查

根据2023年1月公布的《药物经营质量管理规范》

96.药物批发企业对实行批签发管理的生物制品的验收规定是

97.药物批发企业对同一批号药物H勺验收规定是

98.药物批发企业对外包装及封签完整的原料药口勺验收规定是

99.药物批发企业对生产企业有特殊质量控制规定的药物的验收规定是

[100-101]

A.继续使用并告知供应商

B.立即停止使用并积极召回

C.及时向药物不良反应监测机构汇报

D.立即停止使用并销毁，并向药物监督管理部门汇报

E.立即停.止使用、就地封存，并向药物监督管理部门汇报

100.医疗机构生产的医院制剂在使用过程中出现新的不良反应，应采用的措施是

101'医疗机构在使用某企业生产的甲氨蝶聆注射液时发现药液内存在玻璃碎屑，应

采用的措施是

[102-103]

A.阐明书B.标签C.执行原则D.注册商标E.注意事项

根据《药物阐明书和标签管理规定》

102.药物生产企业生产供上市销售的药物最小包装必须附有

103.药物包装必须印有或贴有

[104-107]

A.【使用方法用量】B.【药物互相作用】C.【禁忌】D.【药物过量】E.【不良反应】

根据《化学药物和治疗用生物制品阐明书规范细则》

104.理解药物不能应用的人群或者疾病状况，可查阅

105.理解超剂量应用也许发生口勺毒性反应及处理措施，可查阅

106。理解用药疗程或者规定用药期限，可查阅

107.理解合并用药时注意事项，可查阅

[108-111]

A.【成分】B.【使用方法用量】C.【不良反应】D.【禁忌】E.【注意事项】

根据《中药、天然药物处方药阐明书内容书写规定》

108.理解药物有效部位的内容，可查询

109o理解注射剂与否需要进行过敏试验，可查询

110.理解药物需慎用的状况，可查询

111.理解药物与否可产生依赖性H勺状况，可查询

[112-115]

A.甲类目录B.乙类目录C.LI服泡腾片D.中药饮片E.中成药

根据《城镇职工基本去疗保险用药范围管理暂行措施》

112.不纳入医保用药范围的是

113.省级主管部门可以调整欧I是

114.省级主管部门不可以进行调整的是

115.在医保目录中列出的品种属于医保基金不予支付的药物的是

[116-118]

A.在公布地省级药物监督管理部门立案

B.无需通过药物广告审查机关审查

C.由公布地省级药物监督管理部门审查

D.白公布地工商行政管理部门审查

E.在国家工商行政管理部门立案

根据《药物广告审查措施》

116.药物生产企业在企业所在地拟公布药物广告H勺规定是

117.药物生产企业获得药物广告同意文号之后，在异地公布药物广告的规定是

118.在指定口勺医学专业杂志上仅宣传处方药名称（含通用名和商品名）的规定是

[119-120]

A.戒毒药物信息B.药物信息C.药物广告D.医疗器械信息E.临床药理信息

根据《互联网药物信息服务管理措施》

119.不得在提供互联网药物信息服务的网站上公布的是

120.可以在提供互联网药物信息服务的网站上公布，但其内容应经药物监督管理部

门审查同意的是

三、多选题（共20题，每题1分。每题的备选项中，有2个或2个以上对的答案。错选或

少选均不得分）

121.《国家药物安全“十二五”规划》确定的国家药物安全“十二五”规划指标有

A.到“十二五”末，中药原则主导国际原则制定

B.到“十二五”末，零售药店所有实现营业时有执业药师指导合理用药

C.到“十二五”末，医院药房所有实现营业时有执业药师指导合理用药

D.到“十二五”末，药物经营100%符合《药物经营质量管理规范》规定

E.到“十二五”末，药物生产100%符合2023年修订卧J《药物生产质量管理规范》规定

122.目前已经实行药物电子监管日勺品种包括

A.麻醉药物B.血液制品c.中药注射剂D.含地芬诺酯复方制剂E.国家基本药物

123-公民对行政机关作出"勺行政决定不服欲申请行政复议，应当满足II勺条件包括

A.应当有明确的被申清人B.已经行政机关组织听证

C.不属于人民法院管辖范围D.应有详细的复议祈求和事实根据

E.应在规定的申请时效内提起匆:议申请

124.中国执业药师职业道德准则包括

A.救死扶伤，不辱使命B.尊重患者，平等相待

C.依法执业，质量第一D.进德修业，珍视声誉

E”尊重同仁，亲密协作

125.根据《中华人民共和国药物管理法》,按劣药论处日勺情形包括

A.变质的B.超过有效期的C.私自添加香料的D.不注明生产批号的

E.国家药物监督管理部门规定严禁使用的

126.某药物生产企业运用回收玻璃瓶重新灌装大输液。根据《中华人民共和国药物

管理法实行条例》，对本领件的处理，对艮IH勺有

A.应按劣药论处B.应按假药论处

C.药物监督管理部门没收这些玻璃瓶

D.质量监督管理部门责令其停止使用

E.按使用了未经同意向直接接触药物的包装材料和容器的行为进行处理

127.根据《中华人民共和国药物管理法实行条例》，私人诊所可以配置的药物有

A.限制使用级抗菌药物B.常用药物C.急救药物D.诊断药物E.血液制品

128.根据《中华人民共和国药物管理法实行条例》，可以委托生产的药物包括

A.维C银翘片B.人血白蛋白c.狂犬疫苗D.板蓝根冲剂E.维生素E胶囊

129.按照《执业药师资格制度暂行规定》，有关执业药师注册规定的说法，对的H勺有

A.执业药师注册证的有效期为五年

B.申请注册者必须经所在单位考核同意

C.执业药师变更执业范围，应办理变更注册手续

D.执业药师应按照注册的执业类别、执业范围从事执业活动

E.因健康原因不能从事执业药师业务RU应办理注销注册手续

130.根据《处方药与非处方药分类管理措施（试行）》，消费者有权

A.自主在药物零售企业选购处方药

B.自主在药物零售企业选购甲类非处方药

C.自主在药物批发企业选购非处方药

D.自主在药物批发企业选购非处方药

E.自主在医疗机构药房选购处方药

131,根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定