2024年煤焦化验试题库

煤焦化验题库一、填空题1、在分析工作中.实际能够测量到的数字称为（有效数字）。2、化学试剂按纯度及杂质含量可分为优级纯、（分析纯）、（化学纯）.用于标定标准溶液其纯度不小于99.9%的试剂是（基准试剂）。3、干燥器中最常用的干燥剂是（变色硅胶）和（无水氯化钙）,它们失效的标志为（硅胶变红）、（氯化钙结成硬块）。4、试验用水的制备措施有（蒸馏法）和（离子互换法）外.尚有电渗析法.一般试验用水应符合GB6682-分析试验用水规格和试验措施标准中要求的（三级水）。5、变色硅胶干燥时为（蓝色）.受潮后变（红色）.能够在（120℃）烘受潮的硅胶待其变（蓝）后用.直至（破碎不能用）。6、物质的一般分析步骤.一般包括（采样）、（称样）、（试样分解）、（分析措施的选择）、（干扰杂质的分离）、（分析测定）和（成果计算）等几个步骤。7、评价分析措施的基本指标有（准确度）、（精密度）、（检测限）、（定量限）、（测定范围和线性）、（专属性）、（耐用性）。8、标准按照审批权限和作用范围分为(国际标准)、(国家标准)、(行业标准)、(地方标准)、(企业标准)。9、有效数字的修约遵照（四舍六入五成双）的法则.在加减运算中.保存有效数字的位数.以（小数点后位数最少的）为准。10、标准按照约束性.分为(强制性标准)和(推荐性标准)。11、误差依照产生的形式分（系统误差）、（随机误差）、（过错误差）三大类。12、精密度是指在相同条件下n次重复测定成果（彼此相符合）的程度。精密度的大小用（偏差）表示.偏差越小阐明精密度（愈高）。13、准确度是指（测定值）与（真实值）之间相符合的程度。准确度的高低常以（误差）的大小来衡量。即误差越小.准确度（越高）；误差越大.准确度（越低）。误差有两种表示措施：（绝对误差）和（相对误差）。14、误差是指观测值和可接收的（参比值）间的差值。15、标准偏差在平均值中所占的百分率叫做（相对标准偏差）.也叫（变异系数）。16、烘箱内不能烘烤（易燃）、（易爆）、（易挥发）、（腐蚀性）物品。17、若电器仪器着火.不宜选用（泡沫）灭火器灭火。18、国家标准的代号为（GB）,化学工业部部颁标准为（HG）。19、大样是指由一批焦炭的（所有份样或所有副样）组成的试样。20、用焦炭(抗碎强度)和（耐磨强度）两项指标来阐明焦炭的机械强度。21、煤的粘结性和结焦性是炼焦用煤最重要的（工艺）指标.煤的粘结性是指(煤在隔绝空气的条件下加热.通过胶质状态生成块状半焦的能力)。22、煤样中磷含量的测定为煤样灰化后用氢氟酸-硫酸分解.脱除（二氧化硅）.然后加入（钼酸铵）和抗坏血酸.生成（磷钼蓝）后.用分光光度计测定（吸光度）.最后计算出磷含量。23、高炉炼铁中焦炭的重要作用有：（供热）、（还原剂）、炉料骨架、供碳。24、国家标准中要求测定全硫的措施有艾士卡法、（库仑滴定法）、高温燃烧法.在仲裁分析.应采取艾士卡法。25、煤的工业分析包括（水分）、（挥发分）、（灰分）和固定碳四个分析项目。26、分光光度测定期.手拿比色皿两侧的（毛玻璃）面.防止接触（光学）面；倒入溶液的体积为比色皿的（2/3）处；比色皿的（透光面）朝向光路。27、电子天平清洁污染时用含少许（中性洗涤剂）的柔软布擦拭。勿用（有机溶剂）和化纤布。28、灰分的测定措施有迟缓灰化法、迅速灰化法。其中（迟缓灰化法）为仲裁措施。迟缓灰化法的入炉温度为小于（100）℃.迅速灰化法入炉温度为（850）℃。29、煤黏结指数试验中.当无烟煤标样与试验煤样按5：1混合.测得G值小于18时.应将无烟煤标样与试验煤样百分比改为（3：3）重新试验。30、测定挥发分放入坩埚时.要求炉温在（3）分钟内恢复至900℃±10℃。31、烟煤胶质层厚度测定执行标准（GB/T479-）。32、测定胶质层用加热炉由上部砖垛、（下部砖垛）和（电热元件）组成。33、焦炭热性质测定执行标准（GB/T4000-）。34、将反应器反应后的焦炭所有装入Ⅰ型转鼓内.以（20）r/min的转速共转30min。35、焦炭全硫含量的测定措施国家标准号为GB/T2286-.于10月14日公布.5月1日实行。36、焦炭全硫含量测定措施重要有（艾士卡法）、高温燃烧法、库仑滴定法、红外光谱法。修订新增测定措施两种.分别为（库仑滴定法）和（红外光谱法）。本厂检测采取其中的库仑滴定法。仲裁措施为（艾士卡法）。37、艾氏卡试剂为称取2份质量的（氧化镁）与1份质量的（无水碳酸钠）.研细至粒度小于（0.2）mm.混合均匀.贮于密闭的容器中。38、库仑滴定法测定焦炭全硫的原理是试样在催化剂作用下.于空气流中燃烧分解.试样中硫生成（硫氧化物）.其中二氧化硫被碘化钾溶液吸取.以电解碘化钾溶液所产生的碘进行滴定.依照电解所消耗的（电量）计算试样中全硫的含量。39、电解液配制措施：称取碘化钾、溴化钾各（5.0）g.溶于250mL～300mL水中并在溶液中加入（冰乙酸）10mL。40、库仑测硫仪重要由（燃烧炉）、送样控制器、（电解池）、电磁搅拌器、空气供应及净化装置组成。41、库仑测硫仪的标定措施能够使用有证标准样品.采取（多点标定法）和单点标定法标定.多点标定法是用硫含量能覆盖被测样品硫含量范围的最少（3）个有证标准样品进行标定。单点标定法用与被测样品硫含量（相近）的标准样品进行标定。我企业采取（单点标定法）进行标定。42、库仑滴定法焦炭全硫测定的重复性≦1.00%时.为（0.05）%.再现性≦1.00%时.为0.10%。43、焦炭反应性测定中使用的加热装置为电炉.电炉用电炉丝、碳化硅或其他满足试验要求的加热元件加热均可。在炉膛内（1100±3）℃恒温区长度不小于150mm.最佳采取三段式加热炉.确保二氧化碳与焦炭试样反应时.进入试样层的气体温度、整个试样层温度稳定在（1100±3）℃。也可采取单点测温加热炉.我司采取的为单点测温加热炉。44、焦炭反应性及反应后强度试验中称量用天平最大称量不超出1000g.感量为0.1g。45、焦炭反应性及反应后强度试验次数最少进行两次试验。统计每一次试验的焦粒数量.确保重复性试验或再现性试验使用的焦炭粒数相差不超出1粒。假如不能确保焦炭粒数满足要求时.在报告中注明并阐明原因。46、空气干燥基固定碳的计算公式是：（FCad=100-Aad-Vad-Mad）47、基准的含义从小到大排列为：收到基、（空气干燥基）、干燥基、（干燥无灰基）。48、测定焦炭热性质的基本原理是称取一定质量的焦炭试样.置于反应器内.在（1100±3）℃与二氧化碳反应（2）h后.以焦炭质量损失的百分数表示（焦炭反应性）.反应后焦炭.经Ⅰ型转鼓试验后.以不小于（10）mm粒级焦炭占反应后焦炭的百分数表示焦炭反应后强度。49、烟煤胶质层指数测定中.程序控温仪温度低于250℃时.升温速度约为（8）℃/min。250℃以上.升温速度为3℃/min。在350-600℃ 期间.显示温度与应达成的温度差值不超出（5）℃.其他时间不应超出10℃。50、测定胶质层时.当体积曲线呈山型、平滑下降型或微波型时.上部层面每（5）min测量一次.下部层面每（10）min测量一次。51、烟煤粘结指数测定中.要求炉温在(6min)内.恢复到850℃。52、煤粘结指数测定中.圆孔筛孔径为(1)mm。53、煤的工分样要求最后粒度小于（0.2mm）.煤的胶质层样要求粒度小于（1.5mm）.但不得过度破碎。54、煤的全水份测定试验中要求.全水分＜10%时.重复性限为（0.4）%.全水分≥10%时.重复性限为（0.5）%。55、煤的工业分析试验中.测定分析水、快灰法灰分、挥发分时.鼓风干燥箱、马弗炉的起始温度分别是（105℃）、（850℃）、（920℃）。56、库仑滴定法测定含硫在瓷舟中称取粒度0.2mm的空气干燥煤样（0.048-0.052）g.并在煤样上盖一层薄薄的（三氧化钨）。57、煤中硫有三种存在形态：（硫化铁硫）、（硫酸盐硫）和（有机硫）。58、煤中灰分越高.可燃成份相对（越少）.发热量越低。59、挥发分是煤样在要求条件下（隔绝空气）加热.并进行水分校正后的质量损失。60、燃料的发热量表示措施有三种.即（弹筒发热量）、（高位发热量）和（低位发热量）。二、判断题1、煤质分析的数据修约应采取“四舍六入”、“五单双”的标准修约。（√）2、一般来说煤的收到基不小于煤的空气干燥基。（×）3、误差是指测定值与真实值之间的差.误差的大小阐明分析成果准确度的高低。（√）4、在分析测定中.测定的精密度越高.则分析成果的准确度越高。（×）5、汽油等有机溶剂着火时不能用水灭火。（√）6、焦炭反应性和反应后强度的试验成果均取平行试验的算术平均值。（√）7、在做全水分煤样时.若煤样的水分太大.可适当进行干燥后再筛分。（X）8、一般情况下.转鼓每季度标定一次转数。（√）9、目前冶金焦炭工艺管理标准执行标准中.二级焦炭M25为≥89%。（√）10、测定焦炭机械强度时.出鼓焦炭进行筛分.每次入筛量20Kg。（X）11、焦炭热性质测定所使用的筛子尺寸为25mm和23mm.且为方孔筛。（×）12、磷含量测定依据标准GB/T211-。（×）13、做磷的测定试验中.所使用的分析天平的感量为0.0001g。（√）14、我厂使用的焦炭热性质测定反应器材质为刚玉质反应器。（×）15、焦炭筛分组成试验中要求将粒度小于20mm的焦炭质量占总量的百分数定为焦末含量。（×）16、煤的挥发分是伴随煤的变质程度增大而减少。（√）17、煤的工业分析包括水分、灰分、挥发份和固定碳四个项目。（√）18、电子天平可直接称取样品。（×）19、化验室所测定的各项煤质指标.一般采取空气干燥煤样进行测定。（√）20、配制抗坏血酸溶液应现用现配。（√）21、分光光度计在开机后便可立虽然用进行测定。（×）22、测定磷含量所使用的水均为蒸馏水或同等纯度的水。（√）23、灰分与煤中矿物质组成没有区分。

（×）24、煤的工业分析比元素分析具备规范性。

（√）25、外在水分随气候条件的变化而变化。

（√）26、为了确保发热量测定值的准确性.需要定期检定热量计运转情况及已标定的热量计的热容。

（√）27、在不鼓风的条件下.煤中水分的测定成果会偏低。

（√）28、测定燃煤挥发分时.必须严格要求试验条件.如加热温度、加热时间等。（√）29、灰分在燃烧时因分解吸热.燃用高灰分的煤会大大地减少炉温.使煤着火困难。（√）30、将10.502修约至个位数得10。（×）31、由仪器自身不够精密而引起的误差是属于系统误差。（√）32、每升溶液中所含物质的质量.称为物质的量浓度。（×）33、无论计量仪器怎样精密.其最后一位数总是估量出来的。（√）34、同一试验中.数次称量可不用同一台天平和同一套砝码。（×）35、有效数字是在试验数据计算中数字位数保存最多、最完整的数字。（×）36、数据15.5502保存三位有效数字应为15.6。（√）37、重复测定与平行测定含义相同（×）38、煤粉细度越细.煤粉越易燃尽。（√）39、煤的变质程度越高.煤中碳含量也就越多。（√）40、仪表的精度越高越好。（×）41、马弗炉的恒温区应在炉门开启的条件下测定。（×）42、测定挥发份试验后发觉坩埚外表面有絮状烟垢凝集.属于正常现象。（×）43、全水分煤样即可单独采取.也可在煤样制备过程中分取。（√）44、煤的粒度越小.其不均匀性就越大.因此采样时子样的最小质量应当较大。（×）45、在将煤样破碎成0.2mm煤样之前.必须使之达成空气干燥状态。（×）46、测定灰分时在500℃停留30min后.再将炉温升到815±10℃并保持30min。（×）47、干燥器上的磨口面要涂抹凡士林以增加密封性。（√）48、发觉有人触电.应立即进行抢救。（×）49、电气设备着火时.不能用水灭火。（√）50、随机误差是由分析人员疏忽大意.误操作而引起的。（×）51、一般来说.制样的误差不小于采样的误差。（×）52、测定焦炭机械强度.当筛孔废孔率超出15%.需及时更换。（×）53、煤样的测定.在进行二次测定后可直接取其算术平均值作为测定成果。（×）54、煤中磷含量的测定措施适合用于褐煤、烟煤、无烟煤和焦炭。（√）55、容量瓶的作用重要用于定量的稀释溶液和贮存溶液。（×）56、测定的精密度好.但准确度不一定能够好.消除了系统误差后.精密度好的.成果准确度就好。（√）57、水分测定称取一定量的空气干燥煤样置于105---110℃干燥箱内.进行干燥。（√）58、焦炭机械强度允许采取机械筛.但需与手筛进行对比试验.无明显性差异.方可使用。（√）59、一般来说煤的分析试验的再现性临界值不小于重复性限。（√）60、分析工作中实际能够测量到的数字称为准确数字。（×）三、选择题1、干燥器内.除了变色硅胶外.还能够用什么干燥剂进行干燥（A）。A、无水氯化钙B、硫酸C、氧化钙D、高氯酸镁2、试验室干燥器中常用的干燥剂是（A）。A、变色硅胶B、二氧化碳C、生石灰D、氯化钙3、国家标准要求的试验室用水分为（C）级。A、4B、5C、3D、24、pH=5.26中的有效数字是（B）位。A、0B、2C、3D、45、下列论述中错误的是(C)A、措施误差属于系统误差B、系统误差包括操作误差C、系统误差展现正态分布D、系统误差具备单向性6、适宜扑救液体和可燃固体及气体火灾及有机溶剂和设备初起火灾的灭火器种类为（A）A、干粉B、二氧化碳C、12117、表示一组测量数据中.最大值与最小值之差叫做（C）A、绝对误差B、绝对偏差C、极差D、平均偏差8、下列数据中.有效数字为4位的是（C）A、H=0.002mol/LB、PH=10.34C、W=14.56%D、W=0.031%9、试验室用水电导率的测定要注意防止空气中的（B）溶于水.使水的电导率（B）。A、氧气减小B、二氧化碳增大C、氧气增大D二氧化碳减小10、1.34×10－3％有效数字是（C）位。A、6B、5C、3D、811、我国的标准分为（A）级。A、4B、5C、3D、212、比较两组测定成果的精密度（B）甲组：0.19％.0.19％.0.20％.0.21％.0.21％乙组：0.18％.0.20％.0.20％.0.21％.0.22％A、甲、乙两组相同B、甲组比乙组高C、乙组比甲组高D、无法判别13、贮存易燃易爆.强氧化性物质时.最高温度不能高于（C）。A、20℃B、10℃C、30℃D、0℃14、计量器具的检定标识为黄色阐明（C）A、合格.可使用B、不合格应停用C、检测功效合格.其他功效失效D、没有特殊意义15、属于常用的灭火措施是（D）A、隔离法B、冷却法C、窒息法D、以上都是16、下列有关平行测定成果准确度与精密度的描述正确的有(C)A、精密度高则没有随机误差;B、精密度高测准确度一定高;C、精密度高表白措施的重现性好;D、存在系统误差则精密度一定不高.17、系统误差的性质是(B)A、随机产生B、具备单向性C、呈正态分布D、难以测定;18、若电器仪器着火不宜选用(B)灭火。A、1211灭火器B、泡沫灭火器C、二氧化碳灭器D、干粉灭火器19、准确度和精密度关系为（A）A、准确度高.精密度一定高B、准确度高.精密度不一定高C、精密度高.准确度一定高D、精密度高.准确度一定不高20、一个样品分析成果的准确度不好.但精密度好.也许存在(C)A、操作失误B、统计有差错C、使用试剂不纯D、随机误差大21、将称量瓶置于烘箱中干燥时.应将瓶盖（A）A、横放在瓶口上B、盖紧C、取下D、任意放置22、如下用于化工产品检查的哪些器具属于国家计量局公布的强制检定的工作计量器具？（B）A、量筒、天平B、台秤、密度计C、烧杯、砝码D、温度计、量杯23、国家标准要求化学试剂的密度是指在（）时单位体积物质的质量。（C）A、28℃B、25℃C、20℃D、23℃24、测量成果与被测量真值之间的一致程度.称为（C）A、重复性B、再现性C、准确性D、精密性25、我国法定计量单位是由（）两部分计量单位组成的。（A）A、国际单位制和国家选定的其他计量单位；B、国际单位制和习惯使用的其他计量单位；C、国际单位制和国家单位制；D、国际单位制和国际上使用的其他计量单位；26、对某试样进行三次平行测定.得CaO平均含量为30.6%.而真实含量为30.3%.则30.6%-30.3%=0.3%为（C）A、相对误差B、相对偏差C、绝对误差D、绝对偏差27、由计算器算得的成果为12.004471.按有效数字运算规则应将成果修约为（C）A、12B、12.0C、12.00D、12.00428、有关偏差.下列说法错误的是（B）A、平均偏差都是正值B、相对偏差都是正值C、标准偏差有与测定值相同的单位D、平均偏差有与测定值相同的单位29、灰分进行检查性灼烧.只有连续两次灼烧后的质量变化不超出（C）g时.以最后一次灼烧后的质量为计算依据。A、0.100B、0.010C、0.0010D、0.000130、试验用的电子天平应（C）个月检定一次。A、3B、6C、1231、测定水分的称量瓶直径40mm.高（A）mm,并带有严密的磨口盖。A、25B、30C、4032、当测定煤的发热量的试验室室温低于（C）℃时会影响测定成果。A、5B、10C、15D、2033、测量煤的发热量时.充氧时间不得小于（B）秒。A、10B、15C、2034、煤的发热量表示措施有（A）种。A、3种B、4种C、5种35、测定烟煤奥亚膨胀度试验,制作煤笔时.打击杆每次打击(A)次。A、4B、2C、336、“干燥无灰基”在煤质分析中的符号应表示为（C）。A、arB、adC、dafD、d37、（D）是中国煤中煤化程度最低的一类煤.外观呈褐色到黑色.光泽暗淡或呈沥青光泽.块状或土状的都有.含有较高的内在水分和不一样数量的腐植酸.在空气中易氧化.发热量低。A、弱黏煤B、不黏煤C、长焰煤D、褐煤38、灰分的再现性临界差一般用（B）状态表示。A、空气干燥基B、干燥基C、干燥无灰基D、干燥无矿物质基39、标准煤样给出的数值属于（C）。A、理论真值B、约定真值C、相对真值D、平均值40、煤的工业分析项目中不包括（D）。A、水分B、挥发分C、灰分D、硫分41、能够迅速测定煤中全硫的测定措施是（C）。A、重量法B、高温燃烧中和法C、库仑滴定法D、都不是42、下列选项中.不属于煤炭质量检查中的三个重要步骤的是（D）。A、采样B、制样C、化验D、称重43、灰分小于多少时能够不进行检查性干燥（C）。A、10.00％B、20.00％C、15.00％D、13.00％44、煤样挥发分的测定温度为（D）。A、815℃±10℃B、105～110℃C、800℃±10℃D、900℃±10℃45、库仑滴定法中.以电解碘化钾－溴化钾溶液所产生的（A）进行滴定.依照电解所消耗的电量计算煤中全硫。A、碘和溴B、钾C、硫D、硫酸46、下列哪项不是煤中固有的成份（B）。A、水分B、灰分C、挥发份D、固定碳47、煤中全硫含量的测定中.应将管式高温炉升温范围（A）。A、（1150±10）℃B、（1100±15）℃C、（1250±15）℃D、（1350±15）℃48、煤中全硫含量的测定中.电解液配制中不含哪种物质(C)。A、碘化钾B、溴化钾C、甲酸D、冰乙酸49、对炼焦用煤的要求.下列论述错误的是（D）。A、有较强的结焦性和粘结性B、煤的灰分要低C、煤的硫分要低D、煤的挥发分要低50、煤的挥发分是（D）。A、煤中挥发性有机质B、煤样燃烧时释放的挥发性成份C、煤中固有的挥发性物质D、煤样在要求条件下隔绝空气加热并进行水分校正后的质量损失四、简答题1、库仑滴定法测定煤中全硫的原理是什么？煤样在催化剂作用下.于空气流中燃烧分解.煤中硫生成硫氧化物.其中二氧化硫被碘化钾溶液吸取.以电解碘化钾溶液所产生的碘进行滴定.依照电解所消耗的电量计算煤中全硫的含量。2、煤质分析中的常用的“基”有哪些？常用的基有:⑴空气干燥基。空气干燥基是以与空气湿度达成平衡状态的煤为基准.其表示符号是ad。⑵干燥基。干燥基是以假想无水状态的煤为基准.表示符号是d。国家标准中对不一样化验室的允许误差都是以干燥基来表示的。⑶干燥无灰基。干燥无灰基是以假想无水、无灰状态的煤为基准.表示符号是daf。干燥无灰基常用于挥发分。⑷收到基。收到基是以用户收到状态的煤为基准.其表示符号是ar。3、什么是重复性限？什么是再现性临界差？重复性限：一个数值。在重复条件下.即在同一试验室中、由同一操作者、用同一仪器、对同一试样、于短期内所做的重复测定.所得成果间的差值（在95%概率下）的临界值。再现性临界差：一个数值。在再现条件下.即在不一样试验室中、对从试样缩制最后阶段的同一试样中分取出来的、具备代表性的部分所做的重复测定.所得成果的平均值间的差值（在特定概率下）的临界值。4、请列举测定胶质层时的体积曲线类型。平滑下降型、平滑斜降型、波型、微波型、之字形、山型、“之”山混合型。5、迟缓灰化法要求.在500℃保持30min,然后再升到（815±10）℃.阐明这两个温度的意义？迟缓灰化法测定灰分.要求在500℃停留30min的目标是使硫化物分解产生的二氧化硫排出炉外。（815±10）℃是指碳酸盐完全分解而硫酸盐尚未分解的温度。6、什么叫挥发份焦渣？它有几个不一样类型？试分别写出其名称。挥发份焦渣是指测定煤的挥发份后遗留在坩埚底部的残留物。它有8种不一样类型：①粉状；②粘着；③弱粘结；④不熔融粘结；⑤不膨胀熔融粘结；⑥微膨胀熔融粘结；⑦膨胀熔融粘结；⑧强膨胀熔融粘结。7、挥发分测定的影响原因有哪些？煤的挥发分测定是一个规范性很强的试验.其成果受加热温度、加热时间、加热方式、所用坩埚的大小、形状、材质及坩埚盖的密封程度等影响。8、煤中的硫化物硫的存在形态是什么？硫化物硫绝大部分是以黄铁矿硫形态存在.习惯上也称为黄铁矿硫.实际尚有少许白铁矿硫.分子式都是FeS2。9、煤中灰分的测定措施有哪几个？为何不一样测定措施的成果不一样？煤中灰分的测定有迟缓灰化法、迅速灰化法两种。迅速灰化法测定成果较迟缓灰化法测定成果偏高.并且偏高值随试样中钙、硫含量的增加而增加.这是因为迅速灰化法中二氧化硫未及时排出而被氧化钙吸取了的缘故。10、测煤的粘结指数试验中,怎样搅拌坩埚中的混合煤样？坩埚作45°左右倾斜.逆时针方向转动.每分钟约15转.搅拌丝按同样倾角作顺时针方向转动.每分钟约150转.搅拌时.搅拌丝的圆环接触坩埚壁与底线连接的圆弧部分。约经1min45s后.一边继续搅拌.一边将坩埚与搅拌丝逐渐转到垂直位置.约2min时.搅拌结束。在搅拌时.应预防煤样外溅。11、可见—紫外分光光度计法进行定量分析的依据是什么？写出体现式并阐明其物理意义。可见—紫外分光光度计法进行定量分析的依据是朗伯—比耳定律。体现式为A=ECL或A=lg(1/T)=Kbc物理意义是当一束平行单色光垂直通过某一均匀非散射的吸光物质时,其吸光度A与吸光物质的浓度及吸取层厚度成正比12、一般煤样测胶质层指数时.胶质层层面的测定期机是怎样要求的？对一般煤样.测量胶质层层面是在体积曲线开始下降后几分钟开始.到大约650℃时停止。如试验煤的体积曲线呈山型或生成流动性很大的胶质体时.其胶质层层面的测定可适本地提前停止.一般可在胶质层最大厚度出现后再对上、下部层面各测2～4次即可停止.并立即用石棉或石棉绒把压力盘上探测孔严密地堵起来.以免胶质体溢出。胶质层最大厚度（Y）一般出目前520～630℃的范围内。13、什么是煤的灰分？它起源于什么？答：煤在一定温度下.其中所有可燃物完全燃烬.同时矿物质发生一系列分解、化合等复杂反应后遗留下残渣.这些残渣称为灰份产率.一般称灰分。煤中灰份起源于三个方面：原生矿物质、次生矿物质、外来矿物质。14、什么是平行测定？重复测定？二者区分？平行测定：取几份同一试样.在相同的操作条件下.对它们进行测定.能够减少随机误差.一般需测定3-4次。重复测定：对同一试样.在相同的操作条件下.对它们进行测定。一般情况下.重复测定的精密度比平行测定的精密度高。重复测定是为了取得很好的准确度.平行测定是为了防止测定过程中出现的偶然原因。15、迟缓灰化法要求.在500℃保持30min,然后再升到（815±10）℃.阐明这两个温度的意义？迟缓灰化法测定灰分.要求在500℃停留30min的目标是使硫化物分解产生的二氧化硫排出炉外。（815±10）℃是指碳酸盐完全分解而硫酸盐尚未分