2024版新教材高中生物第2章基因和染色体的关系第3节伴性遗传学生用书新人教版必修2

第3节伴性遗传

课程标准

概述性染色体上的基因传递和性别相关联

素养达成

1.通过分析伴性遗传现象，总结人类红绿色盲的遗传规律及伴性遗传的特点，认同生命

的结构与功能观。（生命观念）

2.学会构建人类遗传病的系谱图。（科学思维）

3.通过对常见遗传病的学习，了解遗传病对人类的危害。（社会责任）

设疑y激发学习兴趣

红绿色盲是一种遗传病，患红绿色盲的人不能区分红色和绿色。据社会调杳，红绿色盲

的患病男性多于女性，而人类的另一种遗传病，抗维生素D佝偻病则患病女性多于男性。请

思考下列问题：

（1）为什么上述两种遗传病在遗传表现上总是和性别相联系？

（2）为什么两种遗传病与性别关联的表现又不相同呢？

与互动•智图•探究；

学习主题一伴性遗传的类型及特点

任务一仔细阅读教材P35内容，完成有关人类染色体组成的问题：

1.正常男性的染色体组成为.......，正常女性的染色体组成为........。

2.男性个体进行正常减数分裂时，由于减数分裂I时，因此次级精母细胞

不可能同时存在X、Y两条性染色体。

3.X、Y是一对特殊的同源染色体。X和Y染色体都有一部分与对方不同源，但也有一

部分是同源的。二者关系如图所示：

Y的非同源区段

X、Y的同源区段

BX的非同源区段

由图可知，在X、Y的同源区段，基因是.......的，存在等位基因；在.............，

不存在等位基因。

任务二仔细阅读教材P3577内容，分析相关遗传图解，探究下列问题：

1.色盲调查结果显示，人群中男性色盲患病率（7%）远远高于女性（0.49%）,试分析出现

该差异的原因。

2.有一色盲男孩，其父母亲色觉正常，外祖父是色盲，试探究该男孩的色盲基因的传

递途径？从致病基因遗传角度，总结这一过程体现了伴X染色体隐性遗传病的什么特点。

3.如图为某红绿色盲家系图谱，请据图思考下列问题：

I1■~V—O2

n1O-HJ236—T-O450—r-D6

Mdadi占ii6666i

123456789101112

(1)根据家系图谱中哪两个家庭的遗传情况可判断红绿色盲为隐性遗传病？

(2)若in—4绘图正碓，请分析图中的in—4的父母的表型是否正确？为什么？

(3)川一4将来结婚后生育的儿子都是色盲患者吗？为什么？

(4)观察该图，从男女的发病率和代与代之间的连续性分析，能得出红绿色盲遗传的哪

些特点？色盲基因的传递有什么规律？

任务三仔细阅读教材P37有关抗维生素D佝偻病的内容，试探究分析下列问题：

1.该遗传病在男性和女性中的发病率相同吗？推测有什么特点？说明原因。

2.在抗维生素D佝偻病家系中，男性患者与正常女性结婚所生后代中，女性都是患者,

男性全都正常。分析其原因。

3.如图是抗维生素D佝偻病的某家系遗传图谱，据图思考:

^-r-O

3占占曲O

0©©□

(1)患者中女性和男性的比例是否相同？

(2)与伴X隐性遗传相比，在世代连续性方面有何不同？

(3)男患者的母亲及女儿以及正常女性的父亲及儿子表型如何？

任务四如图为人类外耳道多毛症患者的遗传系谱图，该病为伴Y遗传病，请据图思考

下列问题：

1.为什么患者只能是男性？

2.某男性的儿子病逝，如何鉴定其孙子与其真正有血缘关系？

12345678

9101112131415

力XXxxcACA而、

16171819202122\^7

女（44条+XX或22对+XX）

12345678

910111213141±

4力力XXIXAAAA

1617181920212』、空/

男（44条+XY或22对+XY）

X

人类X、Y染色体

扫描电镜照片

社会福圣表明：

男横包T息占近7%

我，

女发包盲点者近0.5%

/

人的正常色觉和红绿色盲

的基因型和表型

女性男性

基因型XBXBXBXbxbxbX,lYXhY

正常

表型正常色盲正常色盲

（携带者）

I

12

123456789101112

口正常男性。正常女性

口色斤男性。色肓女性

O■口婚配关系

i.n……世代数

1.2,3……各世代中的个体

亲代女性正常x男性色盲

（XV）

配子

子代

女性携带者男性正常

11

女性男性

亲代携带者

正常

配子（X"

子代区步（xy）

\Y

女性女性男性男性

正常携带者正常色仃

1：1：1：1

女性男性

亲代携带者

色盲

配子(X'\

子代(5F?)(JFYJ

女性女性男性男性

携带者色盲正常色盲

iii

亲代

配子

XhY

tO।El2

gLJ-i-Qx^gLJ-p-Q

23d熊口

r帅说核IB!

i.伴x染色体隐性遗传

(D实例：人类红绿色盲、血友病、果蝇的眼色遗传。

⑵典型系谱图

□正常男性

OO正常女性

(5~^TQ0患病男性

施必珍患病女性

⑶遗传特点

①男性患者多于女性患者。

女性只有在两条X染色体上都携带隐性基因时，才表现出相应性状；而男性只要X染色

体上有隐性基因，就表现出相应性状。

②往往具有隔代遗传现象。

a.女患者的父亲及儿子一定是患者，简记为“女病，父子病”。

b.正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母女正”。

2.伴X染色体显性遗传

(D实例：抗维生素D佝偻病。

(2)典型系谱图

□正常男性

O正常女性

勿患病男性

④患病女性

666b

(3)遗传特点

①女性患者多于男性患者。

女性具有两条X染色体，只要一条X染色体上有显性基因就可表现出相应性状，而男性

只有X染色体上有显性基因时，才表现出相应性状。

②往往具有世代连续遗传现象。

a.男患者的母亲及女儿一定为患者，简记为“男病，母女病”。

b.正常女性的父亲及儿子一定正常，简记为“女正，父子正”。

3.伴Y染色体遗传

(1)实例：人类外耳道多毛症。

(2)典型系谱图

(3)遗传特点

①致病基因只位于Y染色体上,无显隐性之分,患者后代中男性全为患者，女性全正常。

简记为“男全病，女全正”。

②致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性，也称限雄遗传。简记为

“父传子，子传孙”。

4.性别决定

(1)性别决定是指决定性别的方式。

(2)性别决定的常见方式

「雄性：常染色体+

XY（异型）

雌性：常染色体+

XX（同型）

①XY型（生物类群：某些鱼类、部分

两栖类、哺乳动

物、果蝇和雌雄

异体植物（菠菜）

<等

［雄性:常染色体+

ZZ（同型）

〈雌性:

常染色体+

②ZW型《

ZW（异型）

生物类群：鸟类、鳞翅目昆

虫等

（注意：X、Y、Z、W只是标记符号，而不是染色体的具体形态）

【重点笔记】

1.隔代遗传H交叉遗传

（1）隔代遗传是指在遗传过程中第一代患病，第二代不患病，第三代又患病的遗传特点。

（2）交叉遗传是指在遗传过程中男传女、女传男的遗传特点。

（3）两者不一定同时发生。

2.（1）性别相当于一对相对性状，其遗传遵循基因的分离定律。

（2）性染色体决定性别是性别决定的主要方式，此外，有些生物的性别决定还与卵细胞

是否受精、基因的差别及环境条件等有密切关系。

（3）性别主要是由性染色体上的基因决定的，但性染色体上的基因开不都与性别决定有

关，如果蝇的眼色基因。

e过程评价0

1.（合格考）下列关于性染色体的说法，正确的是（）

A.所有生物的体细胞中都含有性染色体和常染色体

B.XY型生物的体细胞一定含有两条异型的性染色体

C.女性的性染色体必有一条来自父亲

D.初级精母细胞和次级精母细胞中一定含X染色体

2.（合格考）抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病,

这种疾病的遗传特点是（）

A.男患者与女患者结婚，其女儿正常

B.男患者与正常女子结婚，其子女均正常

C.女患者与正常男子结婚，必然是儿子正常、女儿患病

D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因

3.（等级考）下列关于人类红绿色盲的说法，正确的是（）

A.父亲正常，女儿必正常；母亲色盲，儿子必色盲

B.若女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的

C.人类色盲基因b或它的等位基因B存在于X和Y染色体上

I）.男性色盲基因不传儿子只传女儿，女儿一定会生下患色盲的外孙

4.（等级考）一个家庭中，父亲是色觉正常的多指（由常染色体显性基因控制）患者，母

亲的表型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是（）

A.该孩子的红绿色盲基因来自祖母

B.父亲的基因型是杂合子

C.这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是1/8

D.父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3

学习主题二遗传系谱图中遗传方式的判断

任务某种遗传病受一对等位基因（A、a）控制,如图为该遗传病的系谱图，思考回答下

列问题:

o正常女性

匚正常男性

0患病女性

勿患病男性

1.该遗传病的遗传方式可能是什么？不可能是什么遗传病？

2.若Hi为纯合子，该病是什么遗传病？和Uh的基因型分别是什么？

3.若该病为伴x染色体显性遗传病，则该遗传系谱图第in代中表型不正确的是哪个个

体？

4.若该病为常染色体隘性遗传病，L和IL基因型相同的概率是多少？

【重点笔记】

1.伴性遗传类习题的解题思路

(1)伴性遗传的基因位于性染色体上，性染色体也是一对同源染色体，伴性遗传从本质

上说符合基因的分离定律，隐性性状为解题的突破口。

(2)根据亲本基因型推断子代表型时应注意：性状和性别都应表述出来。

(3)伴X染色体隐性遗传病常表现出隔代遗传的特点，如男性患病，其女儿正常，但女

儿的儿子患病。

(4)伴X染色体隐性遗传病系谱图特点为“母病子必病，女病父必病”。

2.遗传系谱图的判定方法

(1)母女正常父子病，父子相传为伴儿

(2)无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子无病非伴性。

(3)有中生无为显性，显性遗传看男病，母女无病非伴性。

外耳道多毛症

获吉尼斯世界纪录

伴Y染色体遗传

^~rO

ra1566i

伴Y遗传

抗维生素D佝偻病

no-r-oiAZoCH-C

3456|789

ODOob

2122232425

伴X显性遗传病

定是常染色体遗传

女性患者，其父或其子

有正常（图1、2）

图1图2

可能是伴X染色体遗传

女性患者，其父和其子

都患病（图3、4）

图3图4

一定是常染色体遗传

A

男性患者，其母或其女

有正常（图5、6）

图5图6

可能是伴X染色体遗传

男性患者，其母和其女

都患病(图7、8)

图7图8

1.首先确定是否为伴Y遗传

(1)若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴

Y遗传。

⑵若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。

2.其次确定是显性遗传还是隐性遗传

(1)“无中生有”是隙性遗传病，如下图1。

(2)“有中生无”足显性遗传病，如下图2。

3.再确定是常染色体遗传还是伴X遗传

⑴在已确定是隐性遗传的系谱中

①若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴X隐性遗传，如下图:

伴X隐性遗传

②若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传，如下图:

常染色体隐性遗传

(2)在已确定是显性遗传的系谱中

①若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴X显性遗传，如下图:

9101112

件X显性迨传

②若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传，如下图:

常染色体显性遗传

4.若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测

若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；再根据患者性别比例进一步

确定，如下图：

隐

显患者性别患者性别

常染色体上卜

性

比例相当比例相当性

遗

遗

传患者女

染色体上普传

多于男X-

例如：下图最可能为伴X显性遗传。

Aoi□-rO□。正常男女

□o患病男女

Aiio6

e过程评价。

1.（合格考）如图所示是某一伴性遗传病的家族系谱图，根据此图可以推断出（）

I正常男性

□男性患者

II

o女性患者

A.该病的致病基因位于Y染色体上

B.该病是显性遗传病

C.该病是伴X染色体隐性遗传病

I）.II-3不一定是杂合子

2.（合格考）根据人类遗传病系谱图中各世代个体的表型进行判断，下列说法不正确的

是（）

①②③④

O正常女性•患病女性

□正常男性■患病男性

A.①是常染色体隐性遗传

B.②最可能是伴X染色体隐性遗传

C.③最可能是伴X染色体显性遗传

D.④可能是伴X染色体显性遗传

3.（等级考）如图是患苯丙酮尿症的家族系谱图，下列相关叙述中，正确的是（）

□正常男性

3|45|6o正常女性

6n(5nO患病女性

78910

A.8号一定不携带致病基因

B.该病是常染色体隙性遗传病

C.若8号与9号婚配生了两个正常孩子，则第三个孩子的患病概率为1/9

D.若10号与7号婚配，生正常男孩的概率是1/6

学习主题三伴性遗传理论在实践中的应用

任务一阅读教材P别内容，探讨下列问题：

1.鸡的性别决定（ZTV型）与人的性别决定（XY型）在决定性别方面有哪些不同？

2.若有一只非芦花雌鸡和一只芦花雄鸡杂交，得到的子代中无论雌鸡还是雄鸡，均有

芦花和非芦花类型。试推断亲代雄鸡的基因型。

任务二家鸡的性别决定方式属于ZW型，芦花和非芦花是一对相对性状，假设控制芦

花的基因为B,控制非芦花的基因为b。

1.现有纯种雌、雄芦花鸡和非芦花鸡若干可供选择作杂交亲小，如果你想从F】中选择

饲养母鸡以获得鸡蛋，请思考如何设计杂交方案，并写出相关的遗传学图解。

2.让件中的雄鸡、雌鸡自由交配，则R中雄鸡的基因型和表型是什么？

3.让F?中的雌雄芦花鸡交配，产生的色中非芦花鸡的性别是什么？比例是多少？

任务三如何判断细胞核中的某基因是在常染色体上还是在性染色体上？

任务四如何判断某一性状是由细胞核基因控制，还是由细胞质基因控制？

【重点笔记】

关于“患病男孩”与“男孩患病”的概率计算

(1)常染色体遗传

如果控制某遗传病的基因位于常染色体上，由于常染色体与性染色体是自由组合的，在

计算“患病男孩”与“男孩患病”的概率时遵循以下规则：

①患病男孩的概率=患病孩子的概率X(1/2)；

②男孩患病的概率=患病孩子的概率X1。

(2)伴性遗传

如果控制某遗传病的基因位于性染色体上，由于该性状与性别联系在一起，所以在计算

“患病男孩”与“男孩患病”的概率时遵循伴性遗传的特点，即从双亲基因型推出后代的患

病情况，然后再遵循以下规则：

①患病男孩的概率=患病男孩在后代全部孩子中的概率；

②男孩患病的概率=后代男孩中患病的概率；

③既有常染色体，乂有伴性遗传时，则仍用上述规程，但常染色体上的计算时先不考虑

性别问题，只有伴性遗传计算时考虑。

ZW性染色体决定型:

T帅说核mi

i.伴性遗传的应用

（1）推断致病基因的来源、后代发病率，指导人类本身的优生优育。例如，若一对夫妇

中女性患血友病（伴X染色体隐性遗传），则建议这对夫妇生女孩，因为他们所生的男孩全部

是血友病患者，所生女孩虽为致病基因携带者，但表型正常。若患有抗维生素D佝偻病的男

子与一正常女性结婚，则建议他们生男孩，因为他们所生女孩100%是抗维生素D佝偻病患

者，而男孩则正常。

（2）根据性状推断后代的性别，指导生产实践。

①鸡的性别决定方式是ZW型。雌鸡的一对性染色体是异型的裔，雄鸡的一对性染色体

是同型的ZZ。

②家鸡羽毛芦花（B）对非芦花⑹是一对相对性状，基因B、b位于Z染色体上。例如，

芦花雌鸡与非芦花雄鸡杂交，R中雄鸡为芦花，雌鸡为非芦花。根据羽毛的特征把早期雏鸡

的雌雄分开，从而做到养母鸡、多产蛋。

2.伴性遗传与两个遗传定律的关系

伴性遗传既是对两个遗传定律的补充，又是对它们的进一步延伸，其相同之处在于都是

基因随染色体进入配子，不同之处在于两个遗传定律是基因在所有染色体上的遗传现象，而

伴性遗传仅是性染色体上的基因所控制的遗传现象。

（1）伴性遗传与基因分离定律的关系。

①伴性遗传是由一对等位基因控制一对相对性状的遗传，因此符合基因分离定律，在形

成配子时，性染色体上的等位基因也彼此分离。

②性染色体有同型性染色体和异型性染色体两种组今形式，因此伴性遗传有其特殊性：

a.雄性个体中，有些基因只存在于X染色体上，Y染色体上无相应的等位基因。

b.由于控制性状的基因位于性染色体I-.,因此性状的遗传都与性别联系在•起，在写

表型和统计后代比例时，也一定要和性别联系起来。

（2）伴性遗传与基因的自由组合定律的关系。

在研究既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对•以上相对性状的遗传现象时，由

性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理，由常染色体上的一对等位基因控制的遗传性

状按分离定律处理，性染色体上的基因和常染色体上的基因是位于不同对同源染色体上的基

因，按照基因的自由组合定律处理。

Y过程评价O-

1.（合格考）甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病（伴X染色体显性遗传病），妻子正常；

乙家庭中，夫妇都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲（伴X染色体隐性遗传病），从优生的

角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育（）

A.男孩、男孩B,男孩、女孩

C.女孩、女孩D.女孩、男孩

2.（合格考）鸟类的性别是由Z和W两条性染色体不同的组合形式决定的，家鸡的羽毛

芦花⑻对非芦花（b）为显性，这对基因只位于Z染色体上。请设计一个杂交组合，单就毛色

便能辨别出雏鸡的雌雄（）

A.芦花雌鸡X非芦花雄鸡

B.芦花雌鸡X芦花雄鸡

C.非芦花雌鸡X芦花雄鸡

0.非芦花雌鸡X非芦花雄鸡

3.（等级考）抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病。一•对夫妇，男性仅患有抗维

生素D佝偻病，女性仅患有红绿色盲病。对于这对夫妇的后代，下列说法不合理的是（）

A.后代女儿全是抗维生素D佝偻病患者

B.后代女儿的一条X染色体上，色盲基因和抗维生素D佝偻病基因呈线性排列

C.抗维生素D佝偻病基因和红绿色盲基因不遵循基因的自由组合定律

D.后代中儿子两病同患的概率是0

4.(等级考)鸡的性刑决定方式属于ZW型。现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非

芦花鸡交配多次，R中雄的均为芦花鸡，雌的均为非芦花鸡。让件中的雌雄鸡自由交配产生

同。据此推测正确的是()

A.控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上

B,在一个自然种群中，雄鸡中芦花鸡的比例与雌鸡中的相应比例相等

C.忘中雄鸡有一种表型，雌鸡有两种表型

D.将F2中的芦花鸡雌雄交配，产生的F3中芦花鸡占3/8

强化落实•学皿达标[归纳]提升：素养■--------------------

网络建构主干落实

1.XY型性别决定的生物，雌性的性染色体组

或----成为XX,雄性为XY：ZW型性别决定的生物，

.\

L11雄性的性染色体组成为ZZ,雌性为ZW。

伴X染色体伴Y染色伴X染色体.伴染色体隐性遗传病的遗传特点

体遗传12X

险性遗传一-遗传

[[(1)男性患者多丁女性患者。

实例特点实例特点实例特点

*(2)女性患者的父亲和儿子一定是患者。

红绿隔代遗传,外耳只有抗维世代遗传.(3)隔代遗传。

色自、男患者多，道多男患生素女患者多,

D3.伴X染色体显性遗传病的遗传特点

血友女病其父毛症者.佝偻男病其母

病及儿子全世代病及女儿全(1)女性患者多于男性患者。

病遗传病(2)男性患者的母亲和女儿一定是患者。

(3)世代遗传。

高我课堂•实践运用:巩固•达标：反馈・

1.下列有关性染色体的叙述，不正确的是()

A.X和Y染色体的形状和携带的基因不完全相同

B.性染色体和常染色体不会发生自由组合

C.Z和W染色体在减数分裂I的后期发生分离

0.一般情况下在体细胞中性染色体是成对存在的

2.如图是人类红绿色盲遗传的家系图。下列相关说法，正确的是()

□男性正常

■男性患病

o女性正常

•女性患病

A.1号个体的父亲一定是色盲患者

B.6号个体的色盲基因来自3号和1号个体

C.1号和4号个体基因型相同的概率为3/4

D.3号和4号个体再生一个患病男孩的概率为1/2

3.在猫的基因中，基因B控制黑色性状，基因b控制黄色性状，基因B、b同时存在时

则表现为虎斑色，基因B利b都位于X染色体上。现有一只虎斑色雌猫与一只黄色雄猫交配，

产生的小猫可能有（）

A.黑色雌猫和黄色雄猫

B.黄色雌猫和黑色雄猫

C.黄色雄猫和虎斑色雄猫

D.黑色雌猫和虎斑色雄猫

4.小明家里的一对芦花鸡产卵孵化出的100个雏鸡的羽毛颜色如图（鸡的性别决定为

ZW型），下列据图所作分析，不正确的是（）

P芦花『X芦花早

Fi芦花/芦花早非芦花？

A.鸡的羽毛颜色遗传属于伴性遗传

B.羽毛非芦花的性状为陷性性状

C.子代母鸡的数量是公鸡的两倍

D.亲、子代芦花母鸡的基因型相同

5.2005年，人们发现在东非肯尼亚的帕泰岛上有一个“中国村”，祖传约在600年前，

由郑和船队的队员与当地妇女结婚后繁衍而成。如果通过比较DNA的碱基序列，确认该村的

村民与我国汉族人是否有传说中的亲缘关系，最好从该村村民与我国汉族人的下列哪种结构

中提取DNA（）

A.常染色体B.X染色体

C.Y染色体D.线粒体

6.（不定项）如图是具有两种遗传病的某家族系谱图，设甲病显性基因为A,隐性基因

为a,乙病显性基因为B,隐性基因为b。若I—2无乙病致病基因，下列说法正确的是（）

□o正常男女

打③甲病男女

糜甲、乙两病刃

A.甲病为常染色体显性遗传病

B.乙病为伴X染色体隐性遗传病

C.11-3是纯合子的概率为1/8

D.若0—4与一位正常男性结婚，生下正常男孩的概率为3/8

疑难解答•全程培优［释疑•解惑：教材・

教材第34页》【问题探讨】

1.红绿色盲基因和抗维生素D佝偻病的基因位于性染色体上。

2.红绿色盲基因是隐.性基因，而控制抗维生素1）佝偻病的基因为显性基因。

陶材第35页》【思考•讨论】

1.红绿色盲基因位于X染色体上。

2.红绿色盲基因是隐性基因。

3.I代1的基因型为近，I代2的基因型为X-X，或犬X、n代1的基因型为XT或双1,

II代2的基因型为MY,II代3的基因型为XY1,II代4的基因型为X"Y,II代5的基因型为

XT,II代6的基因型为近；HI代5的基因型为X，，n【代6、7的基因型为X-Y,IH代9的

基因型为x"x"或

陶材第36〜37页a［思考•讨论】

1.所生女儿的基因型为W或XbX:表型为色觉正常的红绿色盲基因携带者或红绿色

盲患者。所生儿子的基因型为X年或X'Y,表型为色觉正常或红绿色盲患者。

2.所生女儿的基因型为XKXb,表型为色觉正常的红绿色盲基因携带者。所生儿子的基

因型为炉丫，表型为红绿色盲患者。

子代表型（女性携带者）〔男性正常〕［女性色而（男性色司

数量比QD:CTD:QD:CO

女性红绿色盲基因携带者与

男性红绿色盲婚配的遗传图解

子代表型（女性携带者）（女性携带者）［一性色盲）（男性色司

:

数量比CO:CJD:CIDCZD

女性红绿色盲与

正常男性婚配的遗传图解

淑材第38页4【练习与应用】

一、概念检测

1.（DX性染色体上的基因控制的性状不一定都与性别形成有关系，如果蝇X染色体

上的白眼基因。

（2）X位于性染色体上的基因的遗传遵循孟德尔遗传规律。

2.CC项中父母不患病，生了一个患病的孩子，该病为隐性遗传病，且这个患病孩子

是女孩，但其父亲没有患病，不符合伴X染色体隐性遗传，因此为常染色体隐性遗传。

3.A伴X染色体隐性遗传病的特点之一是女性患者的父亲和儿子一定患病。

二、拓展应用

1.(l)AaX"Y>AaXnXh

(2)/\A乂置或AAXg'或AaX配或AaX%11或AAX，或Aa沿。

2.提示：根据题中的数据，不能确定B和b是位于常染色体上还是X染色体上，因为

B和b无论是位于常染色体上还是X染色体上，都会出现灰身：黑身=3：1的结果。要对后

代进行更详细的性别和表型统计，才能确定B和b是位于常染色体上还是X染色体上。

第3节伴性遗传

夯基提能-分层突破

学习主题一

【任务驱动】

任务一

1.提示：444-XY44+XX

2.提示：同源染色体分离

3.提示：成对非同源区段

任务二

1.提示：女性体细胞内两条X染色体上同时有b基因(XW，时，才会表现出色盲；男

性体细胞中只有一条X染色体，只要存在色盲基因b,就表现色盲，所以色盲患者总是男性

多于女性。

2.提示：传递途径：外祖父(XbY)一母亲(XBXb)一色盲男孩(XbY)o

特点：隔代遗传；男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。

3.(1)提示：II-3和11一4正常，但他们生有患病的孩子；11-5和11一6正常，但

生有患病的孩子，即“无中生有为隐性”。

(2)提示：其父亲的表型错误，因为HI—4的基因型是犬犬，两条犬中有一条来自其

父亲，即其父亲的基因型应为M丫，为红绿色盲患者。

(3)提示：是，因为HI—4的基因型是MX:如果生儿子，其儿子的X染色体一定来自

她.即其儿子的基因型一定是MY.所以其儿子一定为色盲患者0

(4)提示：男性患者多于女性患者；隔代遗传；男性的色盲基因只能来自母亲，以后

只能传给女儿。

任务三

1.提示：不相同。女性患者多于男性患者。女性体细胞中有两条X染色体，只要有一

条X染色体有致病基因就患病；而男性体细胞中只有一务X染色体，只有当该X染色体上有

致病基因时，才表现出患病。

2.提示：男性患者和正常女性的基因型分别为X°Y和Mx:他们结婚所生子女中，男性

均为X"Y,女性均为MH所以，女性均患病，男性均正常。

3.(1)提示：不同，女性多于男性。

（2）提示：伴X隐性遗传往往表现为隔代遗传，但伴X显性遗传往往具有世代连续遗

传现象。

（3）提示：男患者的母亲和女儿一定是患者；正常女性的父亲和儿子一定正常。

任务四

1.提示：因为致病基因位于Y染色体上，女性无Y染色体。

2.提示：可以鉴定该人与其孙子的Y染色体上的基因。

【过程评价】

1.解析：有些生物雌雄同体，没有性染色体，如水稻，A错误；在XY型性别决定中，

雄性个体的体细胞内含有两条异型的性染色体，雌性个体的体细胞内含有两条同型的性染色

体，B错误；女性的性染色体组成为XX,一条来自母亲，另一条来自父亲，C正确；初级精

母细胞含有X染色体，但由于减数分裂I后期，同源染色体分离，次级精母细胞不一定含有

X染色体，D错误。

答案：C

2.解析：抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，男患者与女患者结婚，其女儿

都是患者，A错误；男患者与正常女子结婚，其女儿都是患者，儿子都正常，B错误；女患

者与正常男子结婚，若女患者是纯合子，其子女都是患者，若女患者是杂合子，其儿子和女

儿都是50%正常、50%患病，C错误；正常子女不可能带有显性遗传病的致病基因，D正确。

答案：D

3.解析：父亲正常，X染色体传递给女儿，女儿必正常；母亲色盲，X染色体传递给儿

子，儿子必色盲，A正确；女孩的X染色体分别来自父亲和母亲，若女孩是色盲基因携带者，

则该色盲基因是由父方或母方遗传来的，B错误；人类色盲基因b只在X染色体上，而Y染

色体上没有色盲基因b或它的等位基因B,C错误；男性色盲基因不传儿子只传女儿，女儿

可以不患色盲而是携带者，则色盲基因可能传递给外孙，所以女儿不一定会生下患色盲的外

孙，D错误。

答案：A

4.解析：多指与手指正常由位于常染色体上的一定等位基因控制，控制红绿色盲的基

因位于X染色体上，这两对基因的遗传符合基因的自由组合定律。假设手指正常的基因用a

表示，生的孩子手指正常（aa）,则父亲的基因型为Aa,母亲的基因型为aa；假设红绿色盲

的基因用b表示，生的孩子患红绿色盲，则父亲的基因型为XHY,母亲的基因型为XY,可

以看出父亲的基因型是AaX'\,是杂合子。父亲的精子不携带致病基因的概率是1/2,母亲

的基因型是aaX'b,这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲（aaXW）的概率为（1/2）X（l/2）

=l/4o

答案：B

学习主题二

【任务驱动】

任务

1.提示：可能是常染色体显性、常染色体隐性或伴X隐性遗传；不可能是伴Y遗传病

或伴X显性遗传病。

2.提示：常染色体显性遗传病；H2的基因型为AA或Aa,IIL的基因型为aa。

3.提示：IIL和UL。

4.提示：100%»

【过程评价】

1.解析：分析题图可知，该病为伴X染色体显性遗传病，该病的致病基因位于X染色

体上，A错误，B正确；人类红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，与该病遗传方式不同，C

错误；11・3的父亲正常，其从父亲那里获得一条不含有致病基因的X染色体，从母亲那里

获得一条含有致病基因的X染色体，因此H-3是杂合子，D错误。

答案：B

2.解析：①双亲正常女儿患病，一定是常染色体隐性遗传，如果致病基因位于X染色

体上，则其父亲必为患者，A正确；②双亲正常，后代患病，必为隐性遗传病，因后代患者

全为男性，可知致病基因最可能位于X染色体上，由母亲传递而来，B正确；③父亲有病，

母亲正常，子代女儿全患病，儿子全正常，最可能为伴工染色体显性遗传病，C正确；④父

亲有病，儿子全患病，女儿正常，最可能为伴Y染色体遢传病，不可能为伴X染色体显性遗

传病，D错误。

答案：D

3.解析：根据遗传病的判断方法，即“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子无病

非伴性”可知，该病为常委色体隐性遗传病；因7号是患者，其父母应为杂合子，所以8

号可能携带致病基因，其概率为2/3；因5号是患者，9号表现正常，则9号为杂合子，所

以8号和9号婚配生第三个孩子的患病概率为2/3Xl/4=l/6；由题图分析可知，10号应为

杂合子，7号为患者，则10号与7号婚配生正常男孩的概率为1/2X"2=1/4。

答案；B

学习主题三

【任务驱动】

任务一

1.提示：ZW型中异型的ZW代表雌性个体，同型的ZZ代表雄性个体；XY型中同型的

XX代表雌性个体，异型的XY代表雄性个体。

2.提示：这对鸡的基因型分别为Z+'和72一，后代无论雌鸡还是雄鸡，均有芦花和非

芦花类型，则亲代雄鸡的基因型必为77。

任务二

1.提示：选择芦花雌鸡屋勺）与非芦花雄鸡（ZYb）作亲本杂交。叫中雄鸡均为芦花，

雌鸡均为非芦花，就可以根据羽毛的特征将早期雏鸡的雌性和雄性分开。见遗传图解：

PZBW（芦花雌鸡）XZ2b（非芦花雄鸡）

2.提示：F?中雄鸡基因型为Z1^、Z'7；表型为芦花鸡和非芦花鸡。

3.提示：雌；l/4o

任务三

提示：①若已知显隐性，则常利用隐性XX（ZZ）个体与显性XY（ZW）个体杂交，如果

后代雄性（雌性）均为隐性性状，雌性（雄性）均为显性性状（雌雄表型不同），则基因在

性染色体上；②若显隐性未知，可利用正反交，若正反交结果不同，且有一组出现后代的性

状与性别相关联，则基因在性染色体上。

任务四

提示：利用正交和反交，可判断细胞核遗传和细胞质遗传。如果正