静配中心操作流程

演讲人：日期：静配中心操作流程目录CONTENTS静配中心简介操作前准备工作药品配置流程成品输液检查与发放静脉药物使用注意事项静配中心安全与卫生管理01静配中心简介静配中心定义静配中心是医院内集中调配、审核、配置、供应静脉用药的部门。功能作用提高静脉用药质量，保障患者用药安全，降低医疗风险，提升医院药学服务水平。定义与功能重要性静配中心是医院药学的重要组成部分，关系到医院医疗质量和患者安全。应用场景适用于所有需要进行静脉用药的科室，如病房、急诊、手术室等。重要性及应用场景静配中心应配备药师、护士等专业技术人员，并经过专业培训。人员配置药师负责医嘱审核、药品调配及质量监控；护士负责核对、配置、包装及分发等工作。职责划分人员配置与职责划分02操作前准备工作确保配液用的设备运转正常，包括输液泵、混合器、过滤器等。检查配液设备调试设备参数检查设备连接根据药品性质和用量，设定相应的设备参数，如流速、压力等。确保设备各部件连接紧密，无泄漏风险。设备检查与调试根据医嘱，准备所需药品，确保药品品种、规格和数量正确。药品准备准备所需的溶媒和溶液，确保液体清澈无杂质。液体准备核对所有物料名称、规格和数量，确保与医嘱一致。物料核对物料准备与核对010203环境清洁保持配液室干净整洁，无杂物和尘埃。消毒操作使用合适的消毒剂对配液台、设备和相关物品进行表面消毒，确保无菌操作环境。环境清洁与消毒03药品配置流程审核处方药师审核医生开具的静脉用药医嘱，确保药物的相容性、稳定性、用法用量等方面的合理性。录入信息将审核合格的处方信息录入静配中心信息系统，生成配药清单及标签。处方签字药师与护士核对处方信息无误后，在处方上签字确认。处方审核与信息录入根据药品的性质、用途进行分类摆放，确保药品的储存条件符合要求。药品分类摆放核对药品信息药品检查核对药品的名称、规格、数量、批号等信息是否与处方一致，确保药品的准确性。检查药品的外观、质量等，确保无变质、过期等不合格药品。药品摆放与核对按照处方要求进行混合调配，确保药物的浓度、剂量等准确无误。混合调配调配完成后，由药师进行复核，确保调配的药品与处方一致，并在调配单上签字确认。复核与签字将调配好的药品进行包装，并贴上标签，注明药品的名称、剂量、用法等信息。药品包装混合调配与复核04成品输液检查与发放无破损、漏液、污染等。输液袋/瓶根据医嘱和药物相容性进行核对。输液成分01020304应无变色、沉淀、浑浊、异物等。输液外观检查输液量是否符合医嘱要求。液体量输液质量检查标准确保输液包装完好无损，防止污染。包装完好性输液包装与标签核对标签字迹清晰，易于辨认。标签清晰度核对患者姓名、药物名称、剂量、用法等信息。标签内容检查输液是否在有效期内，确保药物质量。有效期发放流程与注意事项核对患者信息发放前再次核对患者姓名、年龄、性别等信息。交代用药事项向患者或家属说明输液注意事项、用药时间等。遵循无菌操作在无菌条件下进行输液操作，防止感染。输液后观察观察患者输液后反应，确保安全有效。05静脉药物使用注意事项在配制前，需对药物进行相容性检查，确保药物之间不会发生化学反应或物理变化。药物相容性检查配制后的药物需进行稳定性评估，观察药物在特定条件下的稳定性，如温度、光照等。稳定性评估了解药物间的配伍禁忌，避免药物相互作用产生不良影响。配伍禁忌药物相容性与稳定性010203根据药物性质、患者情况等因素，合理控制输液速度，避免过快或过慢导致不良反应。输液速度控制根据患者年龄、体重、病情等因素，合理调整药物剂量，确保用药安全有效。剂量调整针对不同患者，制定个体化的用药方案，满足患者的特殊需求。个体化用药输液速度与剂量调整建议不良反应监测与处理措施患者教育向患者及其家属普及药物知识，提高用药安全意识，确保用药安全有效。应急处理措施针对可能出现的不良反应，制定应急处理措施，如停药、更换药物、抗过敏治疗等。不良反应监测在输液过程中，密切观察患者情况，及时发现并处理不良反应。06静配中心安全与卫生管理设备维护与保养制度设备日常检查确保所有设备处于良好运行状态，避免设备故障对静配工作的影响。设备定期维护按照设备使用说明书进行定期保养，延长设备使用寿命。设备校准与验证对关键设备进行校准和验证，确保设备精度和准确性。设备清洁与消毒定期对设备进行彻底清洁和消毒，防止交叉污染。废弃物分类收集对静配过程中产生的废弃物进行分类收集，便于后续处理。废弃物暂存与转运设置专门的废弃物暂存区域，确保废弃物不扩散、不污染。废弃物无害化处理按照相关法规要求，对废弃物进行无害化处理，减少对环境的影响。环保措施采取节能、减排等环保措施，降低静配中心的环境负担。废弃物处理及环保要求人员培训与职业健康防护人员培训对静配中心工作人员进行专业知识和技能培训，提高工作质量和安全意识。健康体检定期进行健康体检，确保