2024高中生物专题5DNA和蛋白质技术课题3血红蛋白的提取和分离课时精练含解析新人教版选修1

PAGE7-血红蛋白的提取和分别[基础对点]学问点一蛋白质分别的原理和方法1.分别不同种类的蛋白质依据的原理不包括()A．分子的形态和大小B．所带电荷的性质和多少、吸附性质C．对其他分子的亲和力D．蛋白质分子的组成元素答案D解析分别不同种类的蛋白质依据的原理包括分子的形态和大小、所带电荷的性质和多少、吸附性质、对其他分子的亲和力和蛋白质分子的溶解度等。蛋白质分子的组成元素不是分别不同蛋白质的依据。2．利用凝胶色谱法分别蛋白质的原理是()A．蛋白质分子与凝胶的亲和力的大小B．蛋白质相对分子质量的大小C．蛋白质所带电荷的多少D．蛋白质溶解度的大小答案B解析凝胶色谱法是依据相对分子质量的大小来分别蛋白质的有效方法，相对分子质量小的蛋白质简洁进入凝胶内部的通道，路程长，移动的速度慢，相对分子质量大的蛋白质不简洁进入凝胶内部的通道，路程短，移动的速度快，因此相对分子质量不同的蛋白质得以分别。3．下列有关电泳的叙述，不正确的是()A．电泳是指带电粒子在电场的作用下发生迁移的过程B．待测样品中各种分子的形态、大小及带电性质的差异等会影响其在电泳中的迁移速度C．进行电泳时，带电粒子会向着与其所带电荷相同的电极移动D．常用的电泳方法是琼脂糖凝胶电泳、聚丙烯酰胺凝胶电泳答案C解析电泳是指带电粒子在电场的作用下发生迁移的过程，在电场的作用下，带电分子会向着与其所带电荷相反的电极移动，A正确，C错误；由于待分别样品中各种分子带电性质的差异以及分子本身的大小、形态的不同，会使带电分子产生不同的迁移速度，从而实现样品中各种分子的分别，B正确；琼脂糖凝胶电泳和聚丙烯酰胺凝胶电泳是两种常见的电泳方法，D正确。4．SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳法中加入SDS的作用是()A．增大蛋白质的相对分子质量B．使蛋白质完全变性失活C．掩盖不同种蛋白质间的电荷差别D．削减蛋白质的相对分子质量答案C解析SDS的作用是使蛋白质完全变性，SDS所带负电荷量大大超过蛋白质分子原有的电荷量，因而掩盖不同种类蛋白质间电荷差别。学问点二血红蛋白的提取和分别试验操作5.分别血红蛋白时，将搅拌好的混合液转移到离心管中，以2000r/min的速度离心10min后，可以明显看到试管中的溶液分为4层。下列描述中，正确的是()A．第1层为无色透亮的甲苯层B．第2层为红色透亮层，含血红蛋白C．第4层为白色薄层固体，是脂溶性沉淀物D．第3层为暗红色沉淀物，含未裂开的细胞答案A解析第1层为无色透亮的甲苯层；第2层为白色薄层固体，是脂溶性物质的沉淀层；第3层是红色透亮液体，是血红蛋白的水溶液；第4层是其他杂质的暗红色沉淀物。6．关于凝胶色谱柱的装填，除哪项外均为正确说明()A．交联葡聚糖凝胶(G－75)“G”表示凝胶的交联程度、膨胀程度及分别范围，75表示凝胶得水值B．色谱柱内不能有气泡存在，一旦发觉有气泡，必需重装C．用300mL物质的量浓度为20mmol/L的磷酸缓冲液充分洗涤平衡凝胶12hD．凝胶用自来水充分溶胀后，配成凝胶悬浮液答案D解析本试验中运用的交联葡聚糖凝胶(G－75)，其中G表示凝胶的交联程度、膨胀程度及分别范围，75表示凝胶得水值，即每克凝胶膨胀时吸水7.5g，A正确；气泡会搅乱洗脱液中蛋白质的洗脱次序，降低分别效果，因此，一旦发觉有气泡，必需重装，B正确；在凝胶色谱柱装填完之后，应在约50cm高的操作压下，用300mL物质的量浓度为20mmol/L的磷酸缓冲液充分洗涤平衡凝胶12小时，以使凝胶装填紧密，C正确；凝胶溶胀时，应运用蒸馏水将其充分溶胀，制成凝胶悬浮液，D错误。7．下列对在凝胶色谱柱上加入样品和洗脱的操作的叙述，不正确的是()A．加样前要使柱内凝胶面上的缓冲液下降到与凝胶面平齐B．让吸管管口沿管壁环绕移动，贴壁加样至色谱柱顶端，不要破坏凝胶面C．打开下端出口，待样品完全进入凝胶层后干脆连接缓冲液洗脱瓶起先洗脱D．待红色的蛋白质接近色谱柱底端时，用试管收集流出液，每5mL收集一管，连续收集答案C解析待样品完全进入凝胶层后，关闭下端出口，当心加入缓冲液到适当高度，之后再连接缓冲液洗脱瓶，打开下端出口，进行洗脱。8．在血红蛋白的整个提取过程中，不断用磷酸缓冲液处理的目的是()A．防止血红蛋白被氧化B．血红蛋白是一种两性物质，须要酸中和C．磷酸缓冲液会加速血红蛋白的提取过程D．让血红蛋白处在肯定的pH范围内，维持其结构和功能答案D解析在血红蛋白的提取过程中，利用磷酸缓冲液模拟细胞内的pH环境，维持血红蛋白的正常结构和功能，便于视察(红色)和探讨(活性)。9．下列是有关血红蛋白的提取和分别的相关操作，其中正确的是()A．可采集猪血作为试验材料B．用蒸馏水重复洗涤红细胞C．血红蛋白释放后应低速短时间离心D．洗脱液接近色谱柱底端时起先收集流出液答案A解析为防止红细胞吸水涨破，洗涤时要用生理盐水，B错误；释放出血红蛋白后，以2000r/min的速度离心10min，C错误；在分别时，要等到红色蛋白质接近色谱柱底端时起先收集流出液，D错误。10．下列有关提取和分别猪血红蛋白的试验，叙述错误的是()A．用生理盐水洗涤红细胞，以防止红细胞裂开B．用蒸馏水和甲苯处理红细胞，使其释放出血红蛋白C．用生理盐水透析血红蛋白溶液，以保持血红蛋白活性D．用磷酸缓冲液洗脱，有利于血红蛋白在凝胶柱中移动答案C解析洗涤红细胞时要用生理盐水，以防止红细胞裂开，A正确；在蒸馏水和甲苯的作用下，红细胞裂开，释放出血红蛋白，B正确；透析用的是磷酸缓冲液，C错误；洗脱用的是磷酸缓冲液，有利于血红蛋白在凝胶柱中移动，D正确。[实力提升]11．已知某样品中存在甲、乙、丙、丁、戊五种物质，其分子大小、电荷的性质和数量状况如图所示。下列叙述正确的是()A．将样品装入透析袋中透析12h，若分子乙保留在袋内，则分子甲也保留在袋内B．若五种物质为蛋白质，则用凝胶色谱柱分别时，甲的移动速度最快C．将样品以2000r/min的速度离心10min，若分子戊存在于沉淀中，则分子丙也存在于沉淀中D．若五种物质为蛋白质，用SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳分别样品中的蛋白质分子，则分子甲和分子戊形成的电泳带相距最远答案C解析透析的原理是相对分子质量小的物质能透过半透膜，相对分子质量大的物质不能透过，若分子乙保留在袋内，则分子甲不肯定保留在袋内，A错误；用凝胶色谱柱分别蛋白质时，相对分子质量小的物质通过的路程长、移动慢，B错误；离心时相对分子质量大的物质沉淀，若分子戊沉淀，则分子乙、丁、丙均已沉淀，C正确；用SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳分别蛋白质时，电泳迁移率完全取决于分子大小，故电泳带相距最远的是甲和丙，D错误。12．凝胶色谱技术是一种快速而又简洁的分别技术，由于设备简洁、操作便利，不须要有机溶剂，对高分子物质有很好的分别效果，目前已经在生物化学、分子生物学、生物工程学、分子免疫学以及医学等有关领域广泛应用，不但应用于科学试验探讨，而且已经大规模地用于工业生产。据图回答问题：(1)a、b均为蛋白质分子，其中先从层析柱中洗脱出来的是________，缘由是_______________________________________________________________。(2)自己制作凝胶色谱柱时，在色谱柱底部d位置相当于多孔板的结构可由________________替代。(3)装填凝胶色谱柱时，色谱柱内不能有气泡存在，缘由是______________________________________________________。(4)洗脱用的液体应尽量与浸泡凝胶所用的液体________(填“相同”或“不同”)，洗脱时，对洗脱液的流速要求是________________________________。答案(1)aa相对分子质量较大，无法进入凝胶内部的通道，只能在凝胶外部移动，路程较短，移动速度较快(2)尼龙网和尼龙纱(3)气泡会搅乱洗脱液中蛋白质的洗脱次序，降低分别效果(4)相同保持稳定解析用凝胶色谱技术分别各种大分子物质时，大分子物质先洗脱出来，然后是小分子物质。大分子物质由于直径较大，不易进入凝胶颗粒的微孔，而只能分布于颗粒之间，所以向下移动的速度较快。小分子物质除了可在凝胶颗粒间隙中扩散外，还可以进入凝胶颗粒的微孔，即进入凝胶相内，在向下移动的过程中，从一个凝胶颗粒内扩散到颗粒间隙后再进入另一凝胶颗粒，如此不断地进入和扩散，小分子物质的下移速度落后于大分子物质从而落后于大分子物质洗脱出来。在色谱柱制作时可用尼龙网和尼龙纱代替多孔板。在装填凝胶柱时，不得有气泡存在，因为气泡会搅乱洗脱液中蛋白质的洗脱次序，降低分别效果。洗脱时要用与浸泡凝胶的液体相同的液体，流速要稳定。13．血红蛋白是人和其他脊椎动物红细胞的主要组成成分，负责血液中O2或CO2的运输。请依据血红蛋白的提取和分别流程图回答问题。(1)将试验流程补充完整：A为________________，B为________________。凝胶色谱法是依据__________________来分别蛋白质的有效方法。(2)洗涤红细胞的目的是去除________，洗涤次数过少，无法完全除去；离心速度过高和时间过长会使________一同沉淀，达不到分别的效果。洗涤干净的标记是______________________________。释放血红蛋白的过程中起作用的是______________。(3)在洗脱过程中加入物质的量浓度为20mmol/L的磷酸缓冲液(pH为7.0)的目的是____________________________________________。假如红色区带______________，说明色谱柱制作胜利。答案(1)血红蛋白的释放样品的加入和洗脱相对分子质量的大小(2)杂蛋白(或血浆蛋白)白细胞离心后的上清液不再呈现黄色蒸馏水和甲苯(3)加速样品在凝胶柱中的流淌匀称一样地移动解析(1)样品处理及粗分别过程为：红细胞的洗涤→血红蛋白的释放→分别血红蛋白溶液→透析，凝胶色谱操作过程为：凝胶色谱柱的制作→凝胶色谱柱的装填→样品的加入和洗脱，所以A表示血红蛋白的释放，B表示样品的加入和洗脱，凝胶色谱法的原理是分子量大的分子通过多孔凝胶颗粒的间隙，路程短，流淌快；分子量小的分子穿过多孔凝胶颗粒内部，路程长，流淌慢。(2)洗涤红细胞的目的是去除杂质蛋白，以利于后续步骤的分别纯化，洗涤次数少，无法除去血浆蛋白，此外，离心速度过高和时间过长，会使白细胞一同沉淀，也得不到纯净的红细胞，影响后续血红蛋白的提取纯度，重复洗涤三次，直至上清液中没有黄色，表明红细胞已洗涤干净，由于甲苯是表面活性剂的一种，可将细胞膜溶解，从而使细胞裂开，蒸馏水能使红细胞涨破。(3)磷酸缓冲液(pH为7.0)能够模拟生物体内的生理环境，保持体外的pH和体内的一样，洗脱时利用缓冲液，可以加快样品在凝胶柱中的流淌，假如凝胶色谱柱装填得很胜利、分别操作也正确的话，能清晰地看到血红蛋白的红色区带匀称、狭窄、平整，随着洗脱液缓慢流出；假如红色区带歪曲、散乱、变宽，说明分别的效果不好，这与凝胶色谱柱的装填有关。14．红细胞含有大量血红蛋白，红细胞的机能主要是由血红蛋白完成的，血红蛋白的主要功能是携带O2和CO2。我们可以选用猪、牛、羊或其他哺乳动物的血液进行试验，来提取和分别血红蛋白。依据材料回答下列问题：(1)试验前取簇新血液，要在采血器中预先加入柠檬酸钠，取血回来，立刻进行裂开离心，收集血红蛋白溶液。加入柠檬酸钠的目的是__________________________________________________________。(2)在对样品进行处理时，主要包括______________、血红蛋白的释放；对样品进行粗分别时主要包括：分别血红蛋白溶液、透析等步骤。其中透析技术的原理是_______________________________。(3)同学甲利用琼脂糖凝胶电泳技术，将得到的蛋白质进行分别，在电泳过程中，影响蛋白质迁移速度的因素包括蛋白质分子的________、________以及分子的形态等。而加入SDS后，使得蛋白质的迁移率只取决于____________。(4)同学乙利用凝胶色谱法进行血红蛋白的分别(如图1)，他在操作中加样的正确依次是________，在执行图1中②所示操作时，色谱柱下端连接的尼龙管应当________(填“打开”或“关闭”)。(5)图2是同学乙利用样品分别得到的结果，则图2中蛋白质分子量最小的是________。答案(1)防止血液凝固(2)红细胞的洗涤小分子可以自由进出透析袋(半透膜)，而大分子不能通过(3)大小带电性质分子的大小(4)④①②③关闭(5)丙解析(1)簇新血液中加入柠檬酸钠的目的是防止血液凝固。(2)样品的处理包括红细胞的洗涤、血红蛋白的释放等步骤。分别血红蛋白所用的透析方法的原理是半透膜的半透性，即小