超高效液相色谱串联质谱法测定鸡蛋中金刚烷胺和氟虫腈的含量_第1页
超高效液相色谱串联质谱法测定鸡蛋中金刚烷胺和氟虫腈的含量_第2页
超高效液相色谱串联质谱法测定鸡蛋中金刚烷胺和氟虫腈的含量_第3页
超高效液相色谱串联质谱法测定鸡蛋中金刚烷胺和氟虫腈的含量_第4页
全文预览已结束

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

金刚烷胺是一种廉价、高效的抗病毒药物,曾用于禽流感的防治,但是过量使用金刚烷胺会对环境和人体产生严重危害[1]。氟虫腈是一种广谱杀虫剂,曾在国内被广泛使用,但氟虫腈会通过生物链富集最终对人体健康产生威胁[2]。金刚烷胺和氟虫腈的常用检测方法有液相色谱法、液相色谱串联质谱法、酶联免疫法和免疫层析法等[2-3]。本文采用超高效液相色谱串联质谱法检测鸡蛋中的金刚烷胺和氟虫腈的含量,研究出同时提取鸡蛋中金刚烷胺和氟虫腈的前处理方法。1材料与方法1.1材料与仪器1.1.1样品鸡蛋,绞碎并均质,-18℃保存。1.1.2试剂乙腈(色谱级)、氯化钠(分析纯)、无水硫酸钠(分析纯)、金刚烷胺标准物质(Dr.EhrenstorferGmbH)、金刚烷胺-D6(上海安谱璀世标准技术服务有限公司)和4种氟虫腈及其代谢物混标溶液(100μg·mL-1,FintStandard)。1.1.3仪器TSQvanquish超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱仪:配有电喷雾离子源;天平:感量为0.01g和0.00001g;涡旋混合器;振荡器;离心机;QuEChERS净化管(COQ01002型,深圳逗点生物科技有限公司);0.22μm微孔有机相滤膜。1.2实验方法1.2.1溶液的配制(1)金刚烷胺标准储备液(100μg·mL-1)。精密称取10mg标准物质用乙腈溶解并定容至100mL,-18℃保存。(2)金刚烷胺内标工作液(1μg·mL-1)。精密量取100μg·mL-1的金刚烷胺标准储备液100μL用乙腈溶解并定容至10mL,-18℃保存。(3)混合标准工作液(1μg·mL-1)。准确吸取100μL金刚烷胺标准储备液(100μg·mL-1)和4种氟虫腈及其代谢物混标溶液(100μg·mL-1)用乙腈溶解并定容至10mL,-18℃保存。(4)标准溶液的配制。吸取混合标准工作液0.02mL、0.05mL、0.10mL、0.20mL、0.50mL、1.00mL和2.00mL于100mL容量瓶中,再分别加入金刚烷胺内标工作液0.50mL,用乙腈定容,配制成浓度为0.20ng·mL-1、0.50ng·mL-1、1.00ng·mL-1、2.00ng·mL-1、5.00ng·mL-1、10.00ng·mL-1和20.00ng·mL-1的系列标准溶液,含内标浓度为5.00ng·mL-1,供液相色谱-串联质谱仪测定。1.2.2测定步骤①提取。称取样品5.00g(精确到0.01g)于50mL离心管中,加入100μL内标工作液,涡旋1min,加入20mL乙腈,2g氯化钠,6g无水硫酸钠,振荡10min,8000r·min-1离心5min,取上清液,备用[4-6]。②净化。取1mL备用液,加入QuEChERS净化管,涡旋混匀1min,8000r·min-1离心3min,取上清液,过0.22μm微孔滤膜,供液相色谱-串联质谱仪测定。将试样溶液注入仪器中,以保留时间和离子丰度比双重定性,以金刚烷胺与金刚烷胺-D6峰面积的比值带入标准曲线定量,以氟虫腈峰面积带入标准曲线定量。1.3仪器条件1.3.1色谱条件(1)金刚烷胺色谱条件。色谱柱:BEHC18柱(2.1mm×50mm,1.7µm);流动相:0.1%甲酸水溶液(A)+0.1%甲酸甲醇溶液(B);梯度洗脱:0~0.50min,80%A+20%B;1.25~3.25min,15%A+85%B;4.00~5.00min,80%A+20%B;流速:0.2mL·min-1;柱温:25℃;进样量:2μL。(2)氟虫腈色谱条件。色谱柱:BEHC18柱(2.1mm×50mm,1.7µm);流动相:水(A)+乙腈(B);梯度洗脱:0~0.5min,80%A+20%B;1.0~3.0min,5%A+95%B;3.5~5.0min,80%A+20%B;流速:0.25mL·min-1;柱温:25℃;进样量:2μL。1.3.2质谱条件电喷雾离子源,金刚烷胺为正离子扫描,氟虫腈为负离子扫描,多反应监测方式;毛细管温度:350℃;喷雾器温度:350℃;鞘气压力:40Arb;辅助气压力:15Arb;喷雾电压:3500V;监测离子对、碰撞气能量和去簇电压参数见表1。表1待测物定性离子对,定量离子对、碰撞能量、锥孔电压参数表2结果与分析2.1质谱条件的优化质谱条件优化了待测物及对应内标物,提高了灵敏度,得到了最优离子对以及碰撞能(见表1)和离子色谱图(见图1)。图1金刚烷胺离子对、氟虫腈、金刚烷胺-D6离子对色谱图2.2标准曲线和检出限在1.3.2质谱条件下测定,结果表明金刚烷胺、氟虫腈在0.20~20.00ng·mL-1有良好的线性关系。相关系数R均大于0.9990。本方法的金刚烷胺定量限为2μg·kg-1;氟虫腈定量限为5μg·kg-1。金刚烷胺、氟虫腈线性方程和相关系数见表2。表2金刚烷胺和氟虫腈的线性方程和相关系数表2.3回收率以及精密度实验准确称取空白鸡蛋样品,加入混合中间工作液,分别添加浓度水平为2μg·kg-1、5μg·kg-1、20μg·kg-1的金刚烷胺、氟虫腈溶液,进行6次平行实验,计算加标回收率和精密度。由表3可知,样品回收率在85.0%~103.3%,精密度在1.6%~8.9%。表3精密度和加标回

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论