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文档简介
标准化代谢性疾病分析系统技术需求一、概述本次招标采购设备为医疗设备,供应商应根据采购文件所提出的设备技术规格和服务要求,综合考虑设备的适应性,选择具有最佳性能价格比的设备前来投标;希望供应商以优良的产品、服务和优惠的价格参与竞争;二、内容一览表序号货物名称数量交货期目的地1标准化代谢性疾病分析系统1套合同签订之日起1个月内交付医院2技术资料全套3须提供的其他资料三、技术要求序号要求备注一技术要求1代谢一体机1.1总体要求:患者无需移动即可在一个集成了多项检测设备的空间内轻松完成所有与代谢疾病相关的检测项目,这一创新模式极大地减少了患者需要在多个科室之间来回奔波的繁琐流程,不仅节省了宝贵的时间,还减轻了患者的身体负担和心理压力,从而提升了整体就医体验和检测效率;1.2功能要求:具有可完成动脉硬化检测装置、内脏脂肪测量装置、免散瞳眼底照相机以及神经传导检测仪等多种与代谢疾病相关的先进检测设备的整合功能,这种创新的设计理念将原本分散于多个科室的多个检查设备巧妙地融合到了一个综合性的检查室内;患者无需再在各个科室之间来回奔波,只需在这一个空间内就能轻松完成各项检测;这样的安排不仅极大地提升了患者的就医体验,还有效地提高了医疗服务的效率和质量;1.3网络要求:可对接国家代谢性疾病管理中心的国家标准化代谢性疾病管理中心网络,数据无缝传输;1.4技术要求1.4.1电动诊查床:通过电动按钮实现床面水平移动,在不同设备间切换测量位置;1.4.2工作站:配备了一体式计算机,该计算机不仅设计紧凑、操作便捷,还具备强大的数据处理能力;它能够高效地汇总来自动脉硬化检测装置、内脏脂肪测量装置、免散瞳眼底照相机以及神经传导检测仪等多种代谢疾病相关检测设备的测试数据;通过先进的数据整合与分析技术,一体式计算机可以迅速生成详尽的检测报告,为医生提供全面的患者健康评估依据,从而大大提升了诊断的准确性和效率;1.4.3数据输出:通过网口与局域网连接;1.4.4电源及布线:统一电源接入,线路隐藏,仪器模块布局合理,方便操作;2全自动眼底照相机2.1可对接国家代谢性疾病管理中心的国家标准化代谢性疾病管理中心网络,数据无缝传输(提供照片或数据对接协议);2.2可全自动和手动操作;无需人工调整,一键完成双眼自动拍照,自动调节腮托架,自动追踪眼位(上下左右),自动对焦(前后),自动测量;2.3可全自动和手动对焦,包括自动切换左右眼、自动寻找瞳孔、自动校准瞳孔位置;2.4拍照模式:自动和手动;2.5采集模式:免散瞳和散瞳彩照;2.6曝光模式:自动和手动;2.7采集过程全程语音导航;2.8照相瞳孔直径≥2.8mm;2.9闪光强度:自适应无级可调;2.10视场角≥53°;2.11操作者方位:对侧、旁侧;2.12采集模块:内置专业高清摄像头;2.13成像像素≥2400万;2.14患者屈光度校正范围:无补偿透镜:-30D~+30D;2.15固视标:内固视标:采用液晶点阵,任意固视点标注,其中周边模式有9点固视;2.16显示屏:≥10.1寸旋转电容触摸控制屏,外接≥20寸液晶扩展显示器(可分屏显示);2.17工作距离:16±2mm;2.18PC传输:USB,局域网,FTP,DICOM;2.19具备图片后处理功能:亮度,色彩,对比度;病灶标注及计算;随访对比;2.20须提供投标产品有效的医疗器械注册证复印件;3神经传导速度检测仪3.1功能项目要求:产品硬件与软件功能模块均根据用户使用需要设定,并可以设定快捷键,功能项目直接切换;3.2可对接国家代谢性疾病管理中心的国家标准化代谢性疾病管理中心网络,数据无缝传输;3.3常规功能模块:运动传导、感觉传导、皮肤反应、F反应;3.4增强功能模块:3.4.1心脏交感反应:查看糖尿病患者心率变异反应;心脏交感反应在糖尿病患者中,特别是涉及到心率变异反应时,是一个值得关注的重点;糖尿病患者的心脏交感反应可能会表现出特定的心率变异特征;糖尿病患者常伴有自主神经受损,这会导致心率变异性降低;这种降低的心率变异性反映了心脏自主神经系统的调节功能受损,特别是交感神经和副交感神经之间的平衡被打破;在糖尿病患者中,由于长期的高血糖状态,心脏自主神经,尤其是迷走神经,可能会受到损害,导致交感神经相对兴奋;这种兴奋状态会使心率加快,并且心率的变化性减小,即心率变异性降低;心率变异性分析是通过监测逐次心跳周期的差异变化情况来评估自主神经系统对心血管系统的调节功能;在糖尿病患者中,如果心率变异性显著降低,可能预示着心血管系统调节失衡,增加了心血管疾病的风险;因此,对于糖尿病患者来说,进行心率变异性分析具有重要意义,可以帮助医生及时发现并干预潜在的心血管问题;此外,糖尿病患者的心率变异反应还可能受到其他因素的影响,如情绪、运动习惯等;因此,在进行心率变异性分析时,需要综合考虑患者的整体健康状况和生活方式因素;3.4.2表面肌电图:分析肌肉释放电位功率,排除肌源性疾病原因神经传导变慢;3.5具备一键恢复功能,能够有效的还原原始资料,防止数据丢失;在操作过程中具有图形和文字指导,便于初学者快速掌握诊查流程;3.6刺激方式:电刺激器,要求所有数据提供检测报告,要求误差不得大于±2%;3.6.1电流刺激强度:最大脉冲强度≥100mA;3.6.2刺激波宽范围:≥40µs~1ms;3.6.3刺激频率范围:≥0.1~70Hz;3.7噪声:≤0.8µVrms(0.1Hz~10KHz);3.8共模输入阻抗:≥2000MΩ;3.9共模抑制比:≥110dB;3.10灵敏度:0.05µV-10mV(误差不得超±5%);3.11频率范围:0.5Hz~10KHz,波幅衰减要求不得超出±1db.(误差不得超±5%);3.12增益放大倍数:100~100万倍(误差不得超±5%);3.13须提供投标产品有效的医疗器械注册证复印件;4内脏脂肪测量装置4.1基本要求:4.1.1适用范围:用于糖代谢异常、脂质代谢异常等疾病中内脏脂肪的定量检测;4.2检测功能参数要求4.2.1可对接国家代谢性疾病管理中心的国家标准化代谢性疾病管理中心网络,数据无缝传输(提供照片或数据对接协议);4.2.2内脏脂肪面积:用于“肥胖症/代谢综合症”的诊断;测量范围:5cm2-500cm2,最小显示单位1cm2;4.2.3皮下脂肪面积:腹部电极检测;4.2.4可识别腹部的纵向宽度和横向宽度;4.2.5腹部总剖面积:腹部测量单元检测,腹围周长测量范围:65cm-120cm;4.2.6腹部脂肪以外(骨骼肌肉/内脏/水份等)的组织面积:专用四肢电极检测;4.2.7BMI(体重指数):依实际测量值为准,无需输入年龄、身高、体重等参数即能完成检测,但可以输入年龄、身高、体重数值进行趋势分析;4.2.8体重随时间变化曲线;4.2.9测量时间≤5秒钟;4.3技术参数要求;4.3.1测量方式:双重生物电阻抗技术检测非脂肪面积和皮下脂肪面积,从而得出内脏脂肪面积;4.3.2检测优势:检测无痛、无创、无辐射;4.3.3与X线CT相关性≥0.85;4.3.4网络功能:可实现局域网和广域网连接,检测数据能够多单位、多科室网络化共享;4.3.5文件处理:可将测量数据进行电子文件备份,支持数据分析,还可通过镜像备份数据,降低数据丢失风险;4.3.6全中文触摸屏操作界面,中文打印报告,且报告简单易懂;4.3.7趋势评估:以曲线图形式表示检查期间内脏脂肪面积和体重(腹围、BMI)随时间的变化情况;4.3.8测量频率:50KHZ±5%;4.3.9测量电流:500uArms±50uArms;4.3.10输入界面:触控屏;4.4须提供投标产品有效的医疗器械注册证复印件;5动脉硬化检测仪;5.1适用范围:5.1.1用于全身动脉硬化和动脉粥样硬化的早期检测和血管疾病的早期检测与预后评估,并结合脉搏波波形图、baPWV/ABI血管疾病危险因子诊疗分析形象示意图、ABI形象示意图等多个信息,为临床提供重要的多样化的解决方案,为患者提供详细的个性化诊断;5.2技术参数及要求:5.2.1可对接国家代谢性疾病管理中心的国家标准化代谢性疾病管理中心网络,数据无缝传输;5.2.2血管狭窄检测单元:用于下肢动脉粥样硬化全自动检测及心血管事件发病风险的预测,主要检测参数:ABI:踝臂指数;UT:脉波上升时间;%MAP:平均动脉压;5.2.3血管硬化检测单元:用于全身动脉硬化的早期检测和临床药物评价的重要检测指标,主要检测参数:baPWV(左)baPWV(右);5.2.4具备硬化-阻塞示意图,形象提示患者血管的状态,简单明了了解血管情况;5.2.5血管年龄:自动生成血管年龄并显示在报告中,方便患者了解自身状况;5.3设备性能及要求;5.3.1设备性能及要求:外周血管压力波动同步检测技术;5.3.2在同一心动周期内采集信号,实时感知双上肢和双下肢压力波动,保证ABI测量精确度高,重复性好;对于紧张、心律不齐、心功能不好的患者也能够准确检测;5.3.3双层线性膨胀传感器技术;5.3.4针对下肢血压检测,交叉捕捉最强的信号来源,保证脚踝部检测值准确性;5.3.5滤波功能:可通过设定多个脉搏波起始条件,将噪音波自动滤掉,以保证结果准确;5.3.6网络连接:有线传输,无线传输,可连入医院内数据库,电子病历联网和病理检查系统等,方便远程处理;5.3.7数据检索:可通过输入简单的ID信息实现数据检索;5.3.8图形及画面显示;5.3.9可显示四肢脉搏波波形图;5.3.10可显示不同年龄、性别的PWV标准曲线;5.3.11可现实baPWV,ABI血管疾病危险因子诊疗分析形象示意图;5.3.12≥7英寸中文彩色触摸液晶显示屏,显示分辨率≥800×480像素;5.4须提供投标产品有效的医疗器械注册证复印件;6血压计;6.1可对接国家代谢性疾病管理中心国家标准化代谢性疾病管理中心网络,数据无缝传输;6.2测量原理:示波法;6.3显示:7段LCD;6.4测量位置:双臂;6.5适应手臂周长:12~50cm(标配袖带22~32cm);6.6压力测量范围≥0~300mmHg,脉搏测量范围≥40~200次/分;6.7测量精度压力精度≤±3mmHg(±0.4KPa);脉搏测量精度≤±5%;6.8测定精度:平均差≤±5mmHg;标准偏差≤8mmHg;6.9分辨率:1mmHg;6.10自动校零功能:开机时自动启动;6.11具备不规则脉波检测,以图形闪烁提示;6.12具备电池电量不足提示,以图形闪烁提示;6.13耐用性:10万次以上耐久设计;6.14须提供投标产品有效的医疗器械注册证复印件;7体重秤7.1可对接国家代谢性疾病管理中心的国家标准化代谢性疾病管理中心网络,数据无缝传输;7.2测量范围:身高≥70~200cm;7.4BMI值计算;7.5语音提示测量步骤;7.6语音播报测量结果;7.7具备自动和手动测量模式,
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