2025年执业药师药学专业知识试卷（秋季考试大纲解析）

2025年执业药师药学专业知识试卷（秋季考试大纲解析）考试时间：______分钟总分：______分姓名：______一、中药学专业知识要求：本部分主要考察学生对中药学基础理论、中药化学成分、中药药理作用、中药制剂等方面的掌握程度。1.选择题（每题2分，共20分）（1）下列哪项不属于中药学基础理论？A.阴阳学说B.五行学说C.药性学说D.病因学说（2）下列哪项不属于中药化学成分？A.生物碱B.萜类化合物C.氨基酸D.糖类（3）下列哪项不属于中药药理作用？A.抗炎作用B.抗菌作用C.抗肿瘤作用D.抗病毒作用（4）下列哪项不属于中药制剂？A.中药汤剂B.中药片剂C.中药注射剂D.中药酒剂（5）下列哪项不属于中药炮制？A.炒制B.炮制C.煎制D.浸制（6）下列哪项不属于中药药效学？A.药物作用B.药物剂量C.药物毒性D.药物代谢（7）下列哪项不属于中药药动学？A.药物吸收B.药物分布C.药物代谢D.药物排泄（8）下列哪项不属于中药配伍？A.相须B.相使C.相杀D.相畏（9）下列哪项不属于中药禁忌？A.药食禁忌B.药药禁忌C.病因禁忌D.病症禁忌（10）下列哪项不属于中药临床应用？A.预防疾病B.治疗疾病C.调理身体D.预防衰老2.判断题（每题2分，共20分）（1）中药学是以中药为研究对象的一门科学。（）（2）中药化学成分是中药药理作用的基础。（）（3）中药药理作用是指中药对生物体的药效作用。（）（4）中药制剂是指将中药原料加工成适合临床使用的剂型。（）（5）中药炮制是指将中药原料经过加工处理，使其更适合临床使用。（）（6）中药药效学是研究中药对生物体的药效作用。（）（7）中药药动学是研究中药在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。（）（8）中药配伍是指将两种或两种以上的中药配合使用，以增强疗效或减少副作用。（）（9）中药禁忌是指在使用中药过程中应避免的事项。（）（10）中药临床应用是指将中药用于预防和治疗疾病的过程。（）二、药学专业知识要求：本部分主要考察学生对药学基础理论、药物化学、药物分析、药理学等方面的掌握程度。1.选择题（每题2分，共20分）（1）下列哪项不属于药学基础理论？A.药物动力学B.药物代谢动力学C.药物生物药剂学D.药物化学（2）下列哪项不属于药物化学成分？A.生物碱B.萜类化合物C.氨基酸D.糖类（3）下列哪项不属于药物分析？A.药物含量测定B.药物质量标准C.药物鉴别D.药物稳定性（4）下列哪项不属于药理学？A.药物作用机制B.药物不良反应C.药物相互作用D.药物治疗学（5）下列哪项不属于药物制剂？A.药物片剂B.药物胶囊剂C.药物注射剂D.药物气雾剂（6）下列哪项不属于药物生物利用度？A.药物吸收B.药物分布C.药物代谢D.药物排泄（7）下列哪项不属于药物动力学参数？A.半衰期B.清除率C.表观分布容积D.药物浓度（8）下列哪项不属于药物质量标准？A.药物含量测定B.药物鉴别C.药物稳定性D.药物纯度（9）下列哪项不属于药物不良反应？A.毒性反应B.过敏反应C.药物依赖性D.药物耐受性（10）下列哪项不属于药物相互作用？A.药物作用增强B.药物作用减弱C.药物作用改变D.药物作用消失2.判断题（每题2分，共20分）（1）药学是以药物为研究对象的一门科学。（）（2）药物化学成分是药物药理作用的基础。（）（3）药物分析是研究药物质量、含量、纯度等方面的一门学科。（）（4）药理学是研究药物对生物体的药效作用及其作用机制的一门学科。（）（5）药物制剂是指将药物原料加工成适合临床使用的剂型。（）（6）药物生物利用度是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。（）（7）药物动力学参数是描述药物在体内动态变化的重要参数。（）（8）药物质量标准是保证药物质量的重要依据。（）（9）药物不良反应是指药物在正常剂量下产生的有害反应。（）（10）药物相互作用是指两种或两种以上的药物同时使用时产生的药效变化。（）四、药事管理与法规要求：本部分主要考察学生对药事管理与法规的基本知识，包括药品管理法、药品经营质量管理规范、药品广告管理等方面的掌握程度。1.选择题（每题2分，共20分）（1）根据《中华人民共和国药品管理法》，下列哪项不属于药品？A.中药饮片B.化学药品C.生物制品D.食品（2）药品经营质量管理规范（GSP）的主要目的是什么？A.保障药品质量B.保障药品安全C.保障药品供应D.保障药品价格（3）药品广告管理的主要依据是哪部法规？A.《中华人民共和国药品管理法》B.《中华人民共和国广告法》C.《药品广告审查办法》D.《药品广告发布管理办法》（4）药品生产企业的质量负责人应当具备什么条件？A.具有药学或相关专业大专以上学历B.具有药学或相关专业本科以上学历C.具有药学或相关专业硕士以上学历D.具有药学或相关专业博士学位（5）药品经营企业应当建立健全什么制度？A.药品采购制度B.药品销售制度C.药品储存制度D.以上都是（6）药品经营企业应当对哪些人员进行培训？A.药品销售人员B.药品储存人员C.药品质量管理人员D.以上都是（7）药品广告应当符合哪些要求？A.内容真实B.不得含有虚假内容C.不得含有未经批准的药品名称D.以上都是（8）药品经营企业应当如何处理过期药品？A.退回供应商B.销毁C.转让给其他企业D.转让给个人（9）药品生产企业的生产设施应当符合什么要求？A.符合药品生产质量管理规范（GMP）B.符合药品经营质量管理规范（GSP）C.符合药品广告审查办法D.符合药品广告发布管理办法（10）药品经营企业的药品储存条件应当符合什么要求？A.防潮、防霉、防鼠B.防尘、防污染、防虫C.符合药品生产质量管理规范（GMP）D.符合药品经营质量管理规范（GSP）2.判断题（每题2分，共20分）（1）药品生产企业的生产设施应当符合药品生产质量管理规范（GMP）的要求。（）（2）药品经营企业应当对药品进行定期检查，确保药品质量。（）（3）药品广告应当经药品监督管理部门审查批准后方可发布。（）（4）药品经营企业应当建立健全药品不良反应监测制度。（）（5）药品生产企业的质量负责人应当对药品生产过程进行监督。（）（6）药品经营企业应当对药品销售人员进行定期培训。（）（7）药品广告不得含有虚假内容。（）（8）药品经营企业应当对过期药品进行销毁处理。（）（9）药品生产企业的生产设施应当符合药品经营质量管理规范（GSP）的要求。（）（10）药品经营企业的药品储存条件应当符合药品生产质量管理规范（GMP）的要求。（）五、药学综合知识与技能要求：本部分主要考察学生对药学综合知识与技能的掌握程度，包括药物相互作用、药物治疗、药物不良反应等方面的知识。1.选择题（每题2分，共20分）（1）下列哪项不属于药物相互作用？A.药物作用增强B.药物作用减弱C.药物作用改变D.药物作用消失（2）下列哪项不属于药物治疗的原则？A.对症治疗B.对因治疗C.预防治疗D.综合治疗（3）下列哪项不属于药物不良反应？A.毒性反应B.过敏反应C.药物依赖性D.药物耐受性（4）下列哪项不属于药物不良反应的处理方法？A.停药B.减量C.联合用药D.改变给药途径（5）下列哪项不属于药物治疗监测的内容？A.药物浓度B.药物疗效C.药物不良反应D.药物代谢（6）下列哪项不属于药物治疗的注意事项？A.个体化治疗B.药物配伍C.药物剂量D.药物疗程（7）下列哪项不属于药物不良反应的报告途径？A.医疗机构B.药品生产企业C.药品经营企业D.患者本人（8）下列哪项不属于药物治疗的评价方法？A.药效评价B.药物安全性评价C.药物经济学评价D.药物质量评价（9）下列哪项不属于药物治疗的适应症？A.治疗疾病B.预防疾病C.调理身体D.治疗并发症（10）下列哪项不属于药物治疗的禁忌症？A.药物过敏B.药物相互作用C.药物不良反应D.药物剂量过大2.判断题（每题2分，共20分）（1）药物相互作用是指两种或两种以上的药物同时使用时产生的药效变化。（）（2）药物治疗的原则包括对症治疗、对因治疗、预防治疗和综合治疗。（）（3）药物不良反应是指药物在正常剂量下产生的有害反应。（）（4）药物治疗监测是确保药物治疗效果和安全性的一种方法。（）（5）药物治疗应当遵循个体化治疗的原则。（）（6）药物不良反应的报告途径包括医疗机构、药品生产企业、药品经营企业和患者本人。（）（7）药物治疗的评价方法包括药效评价、药物安全性评价、药物经济学评价和药物质量评价。（）（8）药物治疗应当根据患者的病情和药物特点进行适应症和禁忌症的选择。（）（9）药物治疗应当注意药物配伍、药物剂量和药物疗程等因素。（）（10）药物治疗应当遵循药物治疗的适应症和禁忌症。（）本次试卷答案如下：一、中药学专业知识1.选择题（1）D解析：病因学说是中医学的基本理论之一，不属于中药学基础理论。（2）C解析：氨基酸是蛋白质的基本组成单位，不属于中药化学成分。（3）D解析：抗病毒作用不属于中药药理作用的范畴。（4）D解析：中药酒剂是将中药与酒混合制成的剂型，属于中药制剂。（5）B解析：炮制是指将中药原料经过加工处理，使其更适合临床使用，而炒制是炮制的一种方法。（6）D解析：药物代谢是指药物在体内的化学变化过程，不属于药效学。（7）D解析：药物排泄是指药物从体内排出体外的过程，不属于药动学。（8）A解析：相须是指两种或两种以上的药物配合使用，以增强疗效。（9）B解析：药食禁忌是指某些食物与药物不宜同时食用。（10）B解析：中药临床应用是指将中药用于预防和治疗疾病的过程。2.判断题（1）√（2）√（3）√（4）√（5）√（6）√（7）√（8）√（9）√（10）√二、药学专业知识1.选择题（1）D解析：药物化学是研究药物的化学性质、结构、合成和作用机制等的一门学科。（2）D解析：药物生物利用度是指药物从给药部位吸收并进入体循环的相对量和速率。（3）C解析：《药品广告审查办法》是规范药品广告的主要法规。（4）B解析：药品生产企业的质量负责人应当具备药学或相关专业本科以上学历。（5）D解析：药品经营企业应当建立健全药品采购、销售、储存等制度。（6）D解析：药品经营企业应当对药品销售人员、储存人员、质量管理人员等进行培训。（7）D解析：药品广告应当符合内容真实、不得含有虚假内容、不得含有未经批准的药品名称等要求。（8）B解析：药品经营企业应当对过期药品进行销毁处理。（9）A解析：药品生产企业的生产设施应当符合药品生产质量管理规范（GMP）的要求。（10）D解析：药品经营企业的药品储存条件应当符合药品经营质量管理规范（GSP）的要求。2.判断题（1）√（2）√（3）√（4）√（5）√（6）√（7）√（8）√（9）√（10）√三、药事管理与法规1.选择题（1）D解析：食品不属于药品，药品是指用于预防、治疗、诊断疾病，有目的地调节人体的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。（2）D解析：药品经营质量管理规范（GSP）的主要目的是保障药品质量、保障药品安全、保障药品供应。（3）C解析：《药品广告审查办法》是规范药品广告的主要法规。（4）B解析：药品生产企业的质量负责人应当具备药学或相关专业本科以上学历。（5）D解析：药品经营企业应当建立健全药品采购、销售、储存等制度。（6）D解析：药品经营企业应当对药品销售人员、储存人员、质量管理人员等进行培训。（7）D解析：药品广告应当符合内容真实、不得含有虚假内容、不得含有未经批准的药品名称等要求。（8）B解析：药品经营企业应当对过期药品进行销毁处理。（9）A解析：药品生产企业的生产设施应当符合药品生产质量管理规范（GMP）的要求。（10）D解析：药品经营企业的药品储存条件应当符合药品经营质量管理规范（GSP）的要求。2.判断题（1）√（2）√（3）√（4）√（5）√（6）√（7）√（8）√（9）√（10）√四、药事管理与法规1.选择题（1）D解析：药品生产企业的生产设施应当符合药品生产质量管理规范（GMP）的要求。（2）√解析：药品经营企业应当对药品进行定期检查，确保药品质量。（3）√解析：药品广告应当经药品监督管理部门审查批准后方可发布。（4）√解析：药品经营企业应当建立健全药品不良反应监测制度。（5）√解析：药品生产企业的质量负责人应当对药品生产过程进行监督。（6）√解析：药品经营企业应当对药品销售人员进行定期培训。（7）√解析：药品广告不得含有虚假内容。（8）√解析：药品经营企业应当对过期药品进行销毁处理。（9）√解析：药品生产企业的生产设施应当符合药品生产质量管理规范（GMP）的要求。（10）√解析：药品经营企业的药品储存条件应当符合药品经营质量管理规范（GSP）的要求。2.判断题（1）√（2）√（3）√（4）√（5）√（6）√（7）√（8）√（9）√（10）√五、药学综合知识与技能1.选择题（1）D解析：药物作用消失不属于药物相互作用。（2）D解析：药物治疗的原则包括对