与官能团相关的几种常考问题（8大易错点）-2025年高考化学易错题（含解析）

备战2025年高考易错题（新全国通用）（含解析）易错类型15与官

能团相关的几种常考问题

。葩羡r青沅初电破庶子画桑花万氏茶花苧踵奚到麻河麻一

易错点2有机物原子共面情况的判断

易错点3有机物发生反应类型的判断

易错点4附加条件下的同分异构体的判断

易错点5有机物反应中反应物数量关系的判断

易错点6常见官能团特征反应的判断

易错点7从官能团角度掌握有机化合物的主要化学性质易混之处

易错点8有机物的规范命名

易错点1有机物中碳原子的杂化方式和化学键类型的判断

【分析】

与碳原子相连的原子数结构示意图碳原子的杂化方式碳原子的成键方式

4—C—sp3◎键

3sp2。键、71键

/

2—C三spO键、71键

易错点2有机物原子共面情况的判断

【分析】

1.常见典型烧分子的空间结构

典型分子空间构型共面共线情况

甲烷正四面体形立体结构

①所有原子共平面②与双键中的碳原子直接相

乙烯平面形连的原子，与双键共平面（包括碳碳双键和碳氧

双键）

乙焕直线形①所有原子共线②与碳碳三键碳原子直接相连

的原子共线

①所有原子共平面②与苯环碳原子直接相连的

苯平面形原子与苯环共面③处于对角线位置的碳原子及

其直接相连的原子共线

2.结构不同的基团连接后原子共面、共线分析

（1）直线与平面连接，则直线在这个平面上。如苯乙焕：飞一,所有原子共平面。

（2）平面与平面、直线、立体结构连接

①审准题目要求

题目要求中常用“可能”“一定”“最多”“最少”“所有原子”“碳原子”等限制条件。

②碳碳单键的旋转

碳碳单键两端碳原子所连接的基团能以“C—C”为轴旋转。

③恰当拆分复杂分子

观察复杂分子的结构，先找出类似于甲烷、乙烯、乙烘和苯分子的结构，再将对应的空间结构及键的旋转

等知识进行迁移即可解决有关原子共面、共线的问题。

易错点3有机物发生反应类型的判断

【分析】

1.从反应部位、反应试剂或条件认识常见的有机反应类型

反应类型反应部位、反应试剂或条件

加成反应

.与X2（混合即可反应）；碳碳双键与七、HBr、

V以及与均需在一定条件下进行

H2OO-H2

有机物分子中兀键

反应类型反应部位、反应试剂或条件

加聚反应单体中有或一C三C—等不饱和键

与X2发生取代反应需光照

取代反应与卤素单

苯环上氢原子可与X2（FeX3）或HNC>3（浓硫酸）发生取

质的取代

1代

有机牛方1八工

力力J酯的水解酯基水解成竣基（盐）和羟基

酯化反应按照“酸脱羟基、醇脱氢”原则，在浓硫酸催化下进行

反应类型反应部位、反应试剂或条件

氧化—0H（—CH2OH氧化成醛基、\HOH氧化成酮锻

与。2（催化剂）

反应

基）

酸性KMnCU苯环上的煌基、一0H、一CHO都可被氧

✓、

溶液化

银氨溶液、新制

—CHO被氧化成一COOH

的CU（OH）2

燃烧反应多数有机物能燃烧，完全燃烧主要生成CO2和H2O

反应类型反应部位、反应试剂或条件

烯烧、焕煌、醛、酮、苯及其同系物或部分芳香族化合物

还原加氢型

和H2的加成反应

反应

去氧型R—NO2Fe/HCI’R—NH2（有机物引入氨基的常用方法）

缩聚酯化反应型分子中至少含有1个一COOH和一OH

反应成肽反应型分子中至少含有1个一COOH和一N%

2.根据结构简式判断反应类型（选择题）

选择题部分对有机物的考查，主要是根据已知的陌生有机物的结构简式判断可能发生的反应类型、消耗反

应物的物质的量等。掌握各类有机代表物的化学性质，熟悉官能团和性质的关系，能够顺利解决陌生有机

物的反应类型问题。常见有机反应类型与有机物类别的关系：

有机反应类型有机物类别

卤代反应饱和烧、苯和苯的同系物、卤代燃等

酯化反应醇、装酸、糖类等

取代

水解反应卤代烧、酯、低聚糖、多糖、蛋白质等

反应

硝化反应苯和苯的同系物等

磺化反应苯和苯的同系物等

加成反应烯燃、烘烧、苯和苯的同系物、醛等

消去反应卤代烧、醇等

燃烧绝大多数有机物

氧化

酸性KMnC>4溶液烯烧、焕煌、苯的同系物等

反应

直接（或催化）氧化酚、醇、醛、葡萄糖等

还原反应醛、葡萄糖等

聚合加聚反应烯燃、燃炫等

反应缩聚反应苯酚与甲醛、多元醇与多元竣酸等

与浓硝酸的颜色反应蛋白质（含苯环的）

与FeCb溶液的显色反应酚类物质

3.根据合成路线判断反应类型(非选择题)

非选择题部分对有机物反应类型的考查，经常是通过先判断有机物的结构简式，结合有机反应特点做出判

断，反应物和生成物可能都比较复杂，有时还不给全生成物。加成反应的特点类似于化合反应原子利用率

100%,容易判断；取代反应是相对复杂一点的，有时看不清楚哪部分被取代了，有时还要自己分析出某些

生成物；消去反应考查不多，产物要有不饱和键；氧化反应、还原反应要分析有机物是加氧还是失氧、是

加氢还是失氢，进而得出结论。

4.常见有机反应类型的特点

“有上有下”，反应中一般有副产物生成；卤代、水解、硝化、酯化

取代反应

均属于取代反应

加成反应“只上不下”，反应物中一般含碳碳双键、碳碳叁键、苯环等

消去反应“只下不上”，反应物一般是醇或卤代燃

氧化反应①增加氧原子②减少氢原子③碳链缩短

易错点4附加条件下的同分异构体的判断

【分析】

限定条件下同分异构体的书写与种数判断是每年有机高考命题的必考内容，题型有选择题和填空题两种。

在选择题中的命题方式是结合有机物的键线式判断不同物质是否是同分异构体，填空题均出现在有机大题

中，其命题方式是按照题目限制的要求进行有机结构简式的书写或判断同分异构体数目，而有机物分子中

原子的共面问题则需要依据典型代表物质甲烷、乙烯、乙焕、苯的结构特点进行组装与拆解来完成。

(1)有机物的同分异构体类型。

3战架算出他烧成基的同瘵可

'位置异构代智策中的ILJL不F

¥同

分

构牖煌、焕短.煌的衍生物

异

国能团异构｝

构L..

fl

M现

某些含硅碳双雄的,

象履反异构一

不惚和有机物,

对映异构H含手性碳原干的有机苞

(2)熟悉不同有机物的官能团异构现象。

组成通式可能的类别典型实例

/\

C„H2„烯烧、环烷煌

CH2—CHCH3>H,CCH：

焕煌、二烯烧、环

C〃H2M-2CH三C—CH2cH3、CH2-CHCH-CH2、

烯煌等

CnH2n+2O饱和一元醇、酸C2H5OH、CH3OCH3

组成通式可能的类别典型实例

CH3cH2cHO、CH3coe氏、CH2-CHCH2OH>

C„H„O醛、烯醇、环酸等CHCHCH

2\/

•।

CH3cH2coOH、HCOOCH2CH3、

竣酸、酯、羟基醛

C〃H2〃O2()

等1

HOCH2cH2CHO、H<>CHC(H'

（3）熟记高考常考限制条件与有机物结构的关系。

「►A=1,1个双健或I个不

_〃=24个三健或2个双健

不惚和度与（或1个双♦和1个环等）

・结构的关系一。=3,3个双健或1个双健和1个

三健（或1个环极个双健等）

-*n>4,考虑可能含有年环

厂能与金属船反应：靴茶、腹警

限_能与*■韵溶液反应：曲轻基"

制」化学性质与L酸基

条f结构的关，「一，―化铁一痕废生显色反应:

件

酚投警

一爱生银债反应：S*

生水解反度：卤索原子、曲基

____________....■定有多少种不同化学环境

L核磁共振氢诺「的氯原子

与结构的关系「^判断分孑的对称性

（4）有机物同分异构体书写的思维模型

（判断官能团》（写碳链K确定官能团位置K氢饱和）

I

++

根据题给有机物除去官能团中的利用“取代法”按“碳四键”原理，

分子式、结构、性碳原子，写出其或“插入法”确碳原子剩余的价键

质、定量反应关他碳原子形成的定官能团位置用氢原子去饱和，就

系等判断其含有碳链或碳环可得到所有同分异

的官能团构体的结构简式

①明确书写什么物质的同分异构体，该物质的组成情况怎样。（题目直接给出或联系上下文推出）

②从有机物性质联想官能团或结构特征。

官能团异构：a.竣基、酯基和羟基醛；b.醛与酮、烯醇；c.芳香醇与酚、醛；d.氨基酸和硝基化合物等。

③结合结构限定条件考虑官能团的位置异构（苯环上位置异构、碳链异构等）。

易错点5有机物反应中反应物数量关系的判断

【分析】

2[Ag(NH,)t]*

⑴一CHO<

2CutOH)t

€□,0

(2)2mol羟基或竣基一2molNa,]mo]H2；

(3)2—COOHNQCO1r82,—COOHNaHOO^co,o

微点拨①1mol酮携基、醛基、碳碳双键消耗1molH2；1mol碳碳三键消耗2molH2；②1mol苯环消耗3mol

H2；③炭基、酯基、酰胺基一般不与H2发生加成反应。

易错点6常见官能团特征反应的判断

【分析】

官能团种类试齐u判断依据

碳碳双键或滨的CC14溶液橙红色褪去

碳碳三键

酸性KMnO4溶液紫色褪去

卤素原子NaOH溶液，AgNCh和稀硝酸的混合液有沉淀产生

醇羟基钠有氢气放出

FeCh溶液显紫色

酚羟基

浓澳水有白色沉淀产生

银氨溶液有银镜生成

醛基

新制Cu(OH)2悬浊液有红色沉淀产生

竣基NaHCO3溶液有CO2气体放出

易错点7从官能团角度掌握有机化合物的主要化学性质易混之处

【分析】

(1)有些官能团的性质会出现交叉，如碳碳双键和醛基都能被酸性KMnO4溶液氧化，也能与比发生加成反

应等。

(2)同一官能团连有的基团不同时，也有不同的化学性质，如一0H(羟基)直接连在苯环上和连在链煌上的化

0rOH

Yj『CH2()H

学性质不同；CH3能与NaOH溶液反应而则不能。

⑶①酚羟基和竣基能发生电离，能与Na、NaOH、Na2c03反应，但醇羟基不能电离，只与Na反应生成H2；

②发生碱性水解时,1mol“醇酯基”只消耗1molNaOH,1mol“酚酯基”最多消耗2moiNaOH。

易错点8有机物的规范命名

【分析】

1.有机物命名时常用到的四种字及含义。

(1)烯、快、醇、醛、酮、酸、酯……指官能团；

(2)1、2、3……指官能团或取代基的位置；

(3)二、三、四……指官能团或取代基的个数；

(4)甲、乙、丙、丁、戊……指碳原子数。

2.带官能团有机物系统命名时，选主链、编号位要围绕官能团进行，且要注明官能团的位置及数目。

3.书写有机物名称时不要遗漏阿拉伯数字之间的逗号及与汉字之间的短线。

4.1-甲基，2-乙基，3-丙基是常见的命名错误，若1号碳原子上有甲基或2号碳原子上有乙基，则主链碳

原子数都将增加1，使主链发生变化。

5.卤代煌中卤素原子作为取代基看待。酯是由对应的竣酸与醇(或酚)的名称组合，即某酸某酯。聚合物：在

单体名称前面加“聚”。

6.有机化合物系统命名中常见的错误

(1)主链选取不当(不包含官能团，不是主链最长、支链最多)。

(2)编号错(官能团的位次不是最小，取代基位号之和不是最小)。

(3)支链主次不分(不是先简后繁)。

(4)“-”“，”忘记或用错。

1.(2023•甘肃・统考二模)最新研究发现化合物N可以提高生物检测的速度和灵敏度。一种合成化合物N

的方法如下图所示。下列说法正确的是

0—0

化合物M化合物N

A.化合物M可发生加成和取代反应

B.化合物M的二氯代物有2种

C.化合物N中所有原子均可共面

D.化合物N与乙酸互为同分异构体

2.(2023•贵州・统考三模)贵州凯里酸汤鱼使用的木姜子含有芳樟醇、拢牛儿醇，其结构简式如下。下列

有关芳樟醇、扰牛儿醇的说法正确的是

OH

芳樟好然牛儿髀

A.互为同分异构体

B.均只能发生加成反应

C.分子中碳原子均能共面

D.可用酸性高锯酸钾溶液鉴别

3.（2023・湖南常德・统考一模）我们所感受的各种情绪从本质上讲都是一种化学体验，多巴胺和去甲肾上

腺素均属于神经递质。下列有关两者说法正确的是

A.两者属于同系物

B.等物质的量的两者均能和3moi氢气发生加成反应

C.去甲肾上腺素的相对分子质量比多巴胺大17

D.Imol去甲肾上腺素最多消耗NaOH的质量与Imol多巴胺所消耗的相等

4.（2023•全国甲卷）蕾香蓟具有清热解毒功效，其有效成分结构如下。下列有关该物质的说法错误的是

A.可以发生水解反应B.所有碳原子处于同一平面

C.含有2种含氧官能团D.能与澳水发生加成反应

5.（2023•山东•济南一中校联考三模）关于图中物质的说法错误的是

O

CH3II

ICH3CO

COCH2cH20c

IIII

oo

A.该物质在酸性条件下水解产物之一可作汽车发动机的抗冻剂

B.该物质可由单体分子通过加聚反应生成

C.该分子中含有n个不对称碳原子

D.Imol该物质与足量NaOH溶液反应，最多可消耗3nmolNaOH

6.（2023•全国乙卷）下列反应得到相同的产物，相关叙述错误的是

OHIH+OH可0—（

OOo0

A.①的反应类型为取代反应B.反应②是合成酯的方法之一

C.产物分子中所有碳原子共平面D.产物的化学名称是乙酸异丙酯

7.（2023•山东东营•东营市第一中学校考二模）回收和利用CO?制备PPC降解塑料反应原理如下：

CCH

o由文||3

In/\+nCO2+H2OOCHCH2—O—C—OCHCH2^OH

甲乙丙丁

下列叙述错误的是

A.甲、丁均能发生氧化反应、取代反应B.环氧乙烷与甲互为同系物

C.丁降解产物之一是1,2-丙二醇D.甲的同分异构体中含碳氧双键的只有1种

8.（2023.湖北卷）湖北新春李时珍的《本草纲目》记载的中药丹参，其水溶性有效成分之一的结构简式如

A.该物质属于芳香烧B.可发生取代反应和氧化反应

C.分子中有5个手性碳原子D.Imol该物质最多消耗9moiNaOH

9.（2023•辽宁・朝阳市第一高级中学校联考三模）奥司他韦是目前治疗甲型流感的常用药物。其结构如图

所示，下列有关奥司他韦的说法错误的是

B.易溶于水

C.可发生加成反应、水解反应、氧化反应

D.分子中满足sp3杂化轨道类型的原子对应的元素有3种

10.（2023・山西太原•统考一模）某抗氧化剂Z可由如图反应制得:

H>O

下列关于X、Y、Z的说法正确的是

A.Y中含有3个手性碳原子

B.X能在分子间形成氢键

C.Z中第一电离能最大的元素为氧

D.一定条件下，ImolX分别与Br2、H2反应，最多消耗3moiB"、5molH2

11.（2023秋•广东深圳•高三统考期末）BHET是一种重要的化工原料，我国科学家利用聚对苯二甲酸类塑

料（PET）制备对苯二甲酸双羟乙酯（BHET）的化学反应如图所示。下列叙述不正确的是

光执

11

厂。催花和必/°°+出

OO+H+nHO=----------►nHO0

PETBHET

A.BHET中元素的电负性：O>C>H

B.PET中所有原子可能处于同一平面

C.HO」一OH中碳原子和氧原子的杂化方式均为sp3

D.PET和BHET均能发生水解反应和加成反应

12.（2023•北京卷）一种聚合物PHA的结构简式如下，下列说法不正确的是

PHA

A.PHA的重复单元中有两种官能团

O

通过单体人人缩聚合成

B.PHA

HOXOH

C.PHA在碱性条件下可发生降解

D.PHA中存在手性碳原子

13.（2023•山东潍坊・统考一模）Z是一种治疗糖尿病药物的中间体，可中下列反应制得

下列说法正确的是

A.1molX能与2molNaHCC）3反应

B.1molZ与足量NaOH溶液反应消耗2molNaOH

C.X-Y-Z发生反应的类型都是取代反应

D.苯环上取代基与X相同的X的同分异构体有9种

14.（2023・湖北•高三统考专题练习）水杨酸存在于自然界的柳树皮、白珠树叶及甜桦树中，具有解热镇痛

作用，也可用于A、B两种药物成分的制备。

COOH

COOHH2SO4

>

…(CH3CO)2Oc

h

水杨酸Bo

下列说法错误的是

A.由水杨酸转化成A和B的反应类型都是取代反应

B.ImolA、ImolB分别与NaOH溶液反应，消耗NaOH物质的量：B>A

C.Imol水杨酸与NaHCC）3溶液反应，消耗2moiNaHCO：

D.与水杨酸分子式相同、物质类别相同的有机物共有2种

15.（2022•北京卷）我国科学家提出的聚集诱导发光机制已成为研究热点之一、一种具有聚集诱导发光

性能的物质，其分子结构如图所示。下列说法不亚项的是

A.分子中N原子有sp2、sp3两种杂化方式

B.分子中含有手性碳原子

C.该物质既有酸性又有碱性

D.该物质可发生取代反应、加成反应

16.（2022•浙江卷）染料木黄酮的结构如图，下列说法正确的是

OH

OHO

A.分子中存在3种官能团

B.可与HBr反应

C.Imol该物质与足量滨水反应，最多可消耗4moiBr?

D.Imol该物质与足量NaOH溶液反应，最多可消耗2moiNaOH

易错类型15与官能团相关的几种常考问题

葛瓦1r有玩弗干感原手鬲素花了云花花季硅买亚鬲珂醉

易错点2有机物原子共面情况的判断

易错点3有机物发生反应类型的判断

易错点4附加条件下的同分异构体的判断

易错点5有机物反应中反应物数量关系的判断

易错点6常见官能团特征反应的判断

易错点7从官能团角度掌握有机化合物的主要化学性质易混之处

易错点8有机物的规范命名

易错点1有机物中碳原子的杂化方式和化学键类型的判断

【分析】

与碳原子相连的原子数结构示意图碳原子的杂化方式碳原子的成键方式

4—C-sp30键

\

3C一Sp2◎键、兀键

2—C三sp0键、兀键

易错点2有机物原子共面情况的判断

【分析】

1.常见典型煌分子的空间结构

典型分子空间构型共面共线情况

甲烷正四面体形立体结构

乙烯平面形①所有原子共平面②与双键中的碳原子直接相

连的原子，与双键共平面（包括碳碳双键和碳氧

双键）

①所有原子共线②与碳碳三键碳原子直接相连

乙焕直线形

的原子共线

①所有原子共平面②与苯环碳原子直接相连的

苯平面形原子与苯环共面③处于对角线位置的碳原子及

其直接相连的原子共线

2.结构不同的基团连接后原子共面、共线分析

（1）直线与平面连接，则直线在这个平面上。如苯乙焕：,所有原子共平面。

（2）平面与平面、直线、立体结构连接

①审准题目要求

题目要求中常用“可能”“一定”“最多”“最少”“所有原子”“碳原子”等限制条件。

②碳碳单键的旋转

碳碳单键两端碳原子所连接的基团能以“C—C”为轴旋转。

③恰当拆分复杂分子

观察复杂分子的结构，先找出类似于甲烷、乙烯、乙焕和苯分子的结构，再将对应的空间结构及键的旋转

等知识进行迁移即可解决有关原子共面、共线的问题。

易错点3有机物发生反应类型的判断

【分析】

1.从反应部位、反应试剂或条件认识常见的有机反应类型

反应类型反应部位、反应试剂或条件

加成反应X/

与X2（混合即可反应）；碳碳双键与生、HBr、

■

H2

有机物分子中71键H2O以及与均需在一定条件下进行

反应类型反应部位、反应试剂或条件

加聚反应单体中有＜或—C三C—等不饱和键

与X2发生取代反应需光照

取代反应与卤素单

V,苯环上氢原子可与X2（FeX3）或HNC）3（浓硫酸）发生取

质的取代

■代

右，自士刃nL恤物八力7J

酯的水解酯基水解成竣基（盐）和羟基

中。键

酯化反应按照“酸脱羟基、醇脱氢”原则，在浓硫酸催化下进行

反应类型反应部位、反应试剂或条件

—OH（—CH20H氧化成醛基、\HOH氧化成酮锻

与。2（催化剂）

基）

'、苯环上的煌基、一0H、—CH0都可被氧

酸性KMnO

氧化4/X

溶液

反应化

银氨溶液、新制

—CH0被氧化成一C00H

的CU（OH）2

燃烧反应多数有机物能燃烧，完全燃烧主要生成CO2和H2O

反应类型反应部位、反应试剂或条件

烯烧、焕烧、醛、酮、苯及其同系物或部分芳香族化合物

还原加氢型

和H2的加成反应

反应

去氧型R—N02Fe/HCI,R—NH2（有机物引入氨基的常用方法）

缩聚酯化反应型分子中至少含有1个一COOH和一0H

反应成肽反应型分子中至少含有1个一COOH和一NH2

2.根据结构简式判断反应类型（选择题）

选择题部分对有机物的考查，主要是根据已知的陌生有机物的结构简式判断可能发生的反应类型、消耗反

应物的物质的量等。掌握各类有机代表物的化学性质，熟悉官能团和性质的关系，能够顺利解决陌生有机

物的反应类型问题。常见有机反应类型与有机物类别的关系：

有机反应类型有机物类别

卤代反应饱和烧、苯和苯的同系物、卤代燃等

酯化反应醇、竣酸、糖类等

取代

水解反应卤代烧、酯、低聚糖、多糖、蛋白质等

反应

硝化反应苯和苯的同系物等

磺化反应苯和苯的同系物等

加成反应烯烧、焕煌、苯和苯的同系物、醛等

消去反应卤代烧、醇等

燃烧绝大多数有机物

氧化

酸性KMnO4溶液烯烧、快烧、苯的同系物等

反应

直接（或催化）氧化酚、醇、醛、葡萄糖等

还原反应醛、葡萄糖等

聚合加聚反应烯煌、焕煌等

反应缩聚反应苯酚与甲醛、多元醇与多元竣酸等

与浓硝酸的颜色反应蛋白质(含苯环的)

与FeCb溶液的显色反应酚类物质

3.根据合成路线判断反应类型(非选择题)

非选择题部分对有机物反应类型的考查，经常是通过先判断有机物的结构简式，结合有机反应特点做出判

断，反应物和生成物可能都比较复杂，有时还不给全生成物。加成反应的特点类似于化合反应原子利用率

100%,容易判断；取代反应是相对复杂一点的，有时看不清楚哪部分被取代了，有时还要自己分析出某些

生成物；消去反应考查不多，产物要有不饱和键；氧化反应、还原反应要分析有机物是加氧还是失氧、是

加氢还是失氢，进而得出结论。

4.常见有机反应类型的特点

“有上有下”，反应中一般有副产物生成；卤代、水解、硝化、酯化

取代反应

均属于取代反应

加成反应“只上不下”，反应物中一般含碳碳双键、碳碳叁键、苯环等

消去反应“只下不上”，反应物一般是醇或卤代燃

氧化反应①增加氧原子②减少氢原子③碳链缩短

易错点4附加条件下的同分异构体的判断

【分析】

限定条件下同分异构体的书写与种数判断是每年有机高考命题的必考内容，题型有选择题和填空题两种。

在选择题中的命题方式是结合有机物的键线式判断不同物质是否是同分异构体，填空题均出现在有机大题

中，其命题方式是按照题目限制的要求进行有机结构简式的书写或判断同分异构体数目，而有机物分子中

原子的共面问题则需要依据典型代表物质甲烷、乙烯、乙快、苯的结构特点进行组装与拆解来完成。

(1)有机物的同分异构体类型。

同

分

斤

构

现

象

(2)熟悉不同有机物的官能团异构现象。

组成通式可能的类别典型实例

(H

烯燃、环烷燃/\

C„H2„

CH2—CHCH3、H,C------CH

焕煌、二烯烧、环

C〃H2〃-2CH三C—CH2cH3、CH2-CHCH—CH2、

烯燃等

CnH2«+2O饱和一元醇、醛C2H5OH、CH3OCH3

组成通式可能的类别典型实例

CH3cH2cHO、CH3coeH3、Clfe-CHCH2OH、

G7H2八0醛、烯醇、环酸等CH.CHCH

\/

1

CH3cH2COOH、HCOOCH2CH3、

竣酸、酯、羟基醛

C〃H2"C)2<>

等1

HOCH2cH2CHO、(IICCJ.I'

（3）熟记高考常考限制条件与有机物结构的关系。

广。=1,1个双健或I个环

个三个双健

」不但和度与［_（或1个双健和1个环等）

-结构的关系--O=3,3个双博或1个双・和1个

----------三慢（或I个环和2个双■等）

■*n>4,有虐可能含南笨环

r—1广帐与金属a反应：轻基、按基

限.能与修*帕洛版反应：酚经基、

*-化学性质与««

」结构的关系「

件一与融化帙濡液发生显色反应：

的先基

〜发生银债反应：屡基

「发生水密反应：卤素原子、

-------------确定有多少种不同化学环境

核磁共振氢诺厂的氧原子

迪蟠磬T一判才分孑的对称性

（4）有机物同分异构体书写的思维模型

（判断官能团》（写碳链K确定官能团位置K氢饱和

I

根据题给有机物除去官能团中的利用“取代法”按“碳四键”原理，

分子式、结构、性碳原子，写出其或“插入法”确碳原子剩余的价键

质、定量反应关他碳原子形成的定官能团位置用氢原子去饱和，就

系等判断其含有碳链或碳环可得到所有同分异

的官能团构体的结构简式

①明确书写什么物质的同分异构体，该物质的组成情况怎样。（题目直接给出或联系上下文推出）

②从有机物性质联想官能团或结构特征。

官能团异构：a.竣基、酯基和羟基醛；b.醛与酮、烯醇；c.芳香醇与酚、酸；d.氨基酸和硝基化合物等。

③结合结构限定条件考虑官能团的位置异构(苯环上位置异构、碳链异构等)。

易错点5有机物反应中反应物数量关系的判断

【分析】

(1)—CHoJ>

2Cu<OH)t

I---------------=*011.0

(2)2mol羟基或救基2molN」imolH2；

(3)2—COOHNzCOi'CCh.—COOHNaHCO1rg。

微点拨①1mol酮森基、醛基、碳碳双键消耗1molH2；1mol碳碳三键消耗2molH2；②1mol苯环消耗3mol

H2；③竣基、酯基、酰胺基一般不与H2发生加成反应。

易错点6常见官能团特征反应的判断

【分析】

官能团种类试剂判断依据

碳碳双键或澳的CC14溶液橙红色褪去

碳碳三键酸性KMnCU溶液紫色褪去

卤素原子NaOH溶液，AgNCh和稀硝酸的混合液有沉淀产生

醇羟基钠有氢气放出

显紫色