遗传与变异难点易错（解析版）（5大题组）-2025年高考生物复习易错题（新高考）

消灭易错遗传与变异难点易错

题组一遗传的细胞基础

1.（2024.北京・高考真题）水稻生殖细胞形成过程中既发生减数分裂，又进行有丝分裂，相关叙

述错误的是（）

A.染色体数目减半发生在减数分裂I

B.同源染色体联会和交换发生在减数分裂n

C.有丝分裂前的间期进行DNA复制

D.有丝分裂保证细胞的亲代和子代间遗传的稳定性

易错分析：在减数分裂I的前期同源染色体联会和交换，减数分裂II和有丝分裂都无此过

程。

【答案】B

【解析】A、减数分裂I结束后一个细胞分裂为两个细胞，单个细胞染色体数目减半，A

正确；

B、同源染色体联会和交换发生在减数分裂I的前期，B错误；

C、有丝分裂前的间期进行DNA复制和有关蛋白质的合成，为后面的有丝分裂做准备，

C正确；

D、有丝分裂将亲代细胞的染色体经过复制后，精确地平均分配到两个子细胞中，因而在

生物的亲代细胞和子代细胞之间保证了遗传性状的稳定性，D正确。

故选B。

2.折耳猫（2n=38）的性别决定类型为XY型，生殖腺中的细胞可进行有丝分裂或减数分裂。不

考虑突变和互换，下列关于折耳猫细胞分裂的叙述，正确的是（）

A.有丝分裂中期和减数分裂I中期的细胞中核DNA数均为76

B.有丝分裂后期与减数分裂II后期的细胞中染色体组数均为4

C.有丝分裂后期和减数分裂I后期的细胞中均发生等位基因的分离

D.每个精原细胞产生的1个精细胞中均有17条常染色体+X、Y染色体

【答案】A

【解析】A、有丝分裂前的间期和减数分裂I前的间期都进行了DNA的复制，故有丝分裂

中期和减数分裂I中期的细胞中均含76个核DNA,A正确；

B、有丝分裂后期有4个染色体组，而减数分裂H后期有2个染色体组，B错误;

C、有丝分裂后期无同源染色体的分离，其上的等位基因也不分离，c错误；

D、每个精原细胞产生的1个精细胞中均有18条常染色体+X或Y染色体，D错误。

故选Ao

3.下图为减数分裂过程某阶段的模式图，下列相关描述，正确的是（）

A.图中可能发生了基因重组

B.图中正在发生同源染色体的联会

C.本图含有2个染色体组，4个DNA分子

D.图示下一个时期会出现染色体数目减半

【答案】A

【解析】AB、图中的2对同源染色体整齐地排列在赤道板上，正处于减数分裂I的中期,

已经完成了联会和非姐妹染色单体间的互换，A正确，B错误；

C、题图含有4条染色体，8条染色单体，8个DNA分子，同源染色体有2条，即含有2

个染色体组，C错误；

D、图示细胞的下一个时期是减数分裂1的后期，会发生同源染色体的分离，非同源染色

体的自由组合，但不会导致染色体数目减半，D错误。

故选Ao

4.如图是同一个二倍体动物体内有关细胞分裂的一组图像。下列说法错误的是（）

①②③④

A.含有同源染色体的有①②③

B.属于有丝分裂的是①和③，①含四个染色体组

C.④为次级精母细胞，处于减数第二次分裂后期

D.②中染色体数：染色单体数：核DNA数=1：2：2

易错分析：减数分裂II后期细胞均等分裂的细胞可能是次级精母细胞或第一极体，一定要

确定性别才能做确切判断。

【答案】C

【解析】A、①和③分别处于有丝分裂后期和中期，②处于减数第一次分裂中期，都含有

同源染色体，A正确；

B、①含有同源染色体，且正发生着丝粒分裂，属于有丝分裂后期，细胞中含四个染色体

组，③有同源染色体，染色体的着丝粒排列在赤道面上，属于有丝分裂中期，B正确；

C、由图示不能分辨出该二倍体动物的性别，故④为次级精母细胞或第一极体，C错误;

D、②为减数第一次分裂后期，细胞中染色体数：染色单体数：核DNA数=1：2：2,D

正确。

故选C。

5.图甲为一个基因型为AaXBY的精原细胞(2N=4),将该细胞的核DNA双链均用15N标记后，

置于只含14N的培养基中培养，经一次有丝分裂后，又将其子细胞置于只含有15N的培养基中

完成减数分裂，产生了一个基因型为AaXB的异常精细胞，如图乙所示。整个过程中不考虑基

因突变且染色体变异只发生1次，下列错误的是()

A.图乙所示细胞不是每条染色体上都有I'N

B.基因型为AaXB的异常精子中含有"N的染色体数目为0或1或2或3

C.异常精细胞可能由减数分裂I时同源染色体未分离导致

D.次级精母细胞中含14N的染色体数目可能为1~6中的任意整数

【答案】D

【解析】A、细胞一次有丝分裂后DNA分子均为15N/MN,减数分裂时有的DNA是15N/15N,

有的是15N/14N,因此图乙所示细胞不是每条染色体上都有MN,A正确；

B、产生基因型为AaX15的异常精子的次级精母细胞的基因型可表示为AAaaXBX15,该细

胞中含有的6个DNA分子中只有3个DNA分子带有14N,且带有14N的DNA分子随机进入

到子细胞中，因此该次级精母细胞分裂产生的基因型为AaXB的异常精子中含有"N的染色体

数目为0或1或2或3带，B正确；

C、基因型为AaXB的异常精细胞产生的原因是等位基因未分离，可能由减数分裂I时同

源染色体未分离导致，C正确；

D、由于产生了图示异常的精细胞，因此，次级精母细胞中所含染色体数目可能为1、2、

3,D错误。

故选D。

6.如图1是某二倍体动物（基因型为AaBb）减数分裂某时期图像（只显示了部分染色体），图2

是测定该动物体内细胞①~⑤中染色体数与核DNA分子数的关系图。下列叙述错误的是（）

n2n3n4n

核DNA数/个

图2

A.图1细胞4号染色体上的B基因是b突变来的

B.图1细胞可对应图2中的④

C.图2中含有1个染色体组的细胞有①②

D.图2中③④⑤细胞一定含有同源染色体

【答案】D

【解析】A、据图可知，4号染色体同时存在B、b,3号染色体同时存在B和B,结合该

生物的基因型为AaBb,可知4号染色体上B是由于b发生了突变形成的，A正确；

B、图1细胞同源染色体正在分离,为减数第一次分裂后期图像，细胞内的染色体数为2n,

核DNA数为4n,对应图2中的④，B正确；

CD、据图2可知，①染色体数目为n,核DNA数目也为n,应为减数第二次分裂结束形

成的子细胞，无同源染色体，含1个染色体组；②染色体数目为n,核DNA为2n,为减数第

二次分裂前期、中期的细胞，无同源染色体，细胞中含有1个染色体组，③染色体和核DNA

分子数目都是2n,可处于减数第二次分裂后期（无同源染色体），或者是未发生DNA复制前的

精原细胞，此时细胞中有2个染色体组，④染色体为2n,DNA分子数在4n,处于减数第一

次分裂或有丝分裂前期、中期，含有同源染色体，细胞中有2个染色体组，⑤染色体和DNA

都为4n,处于有丝分裂后期，含有同源染色体，细胞中有4个染色体组，所以含有1个染色

体组的细胞有①②，一定含有同源染色体的细胞有④⑤，C正确，D错误。

故选D。

7.假定取某动物（2n=4）的精原细胞，使其DNA都被32P标记，然后将精原细胞放入不含放射

性元素的培养液中培养，若干次有丝分裂后进行减数分裂。某子细胞如图所示，其中①〜④

表示染色体，A/a、B/b表示基因，若形成该细胞过程中只发生了1次基因突变或交叉互换,

不发生染色体畸变。下列叙述母误的是（）

A.若有丝分裂仅进行1次，则①③可能都带有放射性

B.若有丝分裂仅进行1次,则③④可能都带有放射性

C.若有丝分裂仅进行2次，则①④可能都不带有放射性

D.若有丝分裂仅进行2次，则②④可能都带有放射性

【答案】D

【解析】AB、图示细胞为减数第二次分裂后期的细胞。精原细胞既可以进行有丝分裂，又

可以进行减数分裂，当精原细胞进行第一次有丝分裂后，得到两个细胞，每个细胞中的4条

染色体上的DNA都是一条有放射性，一条没有放射性。此时得到的2个子细胞若进行减数分

裂，则减数第二次分裂后期每个细胞都为2条染色体有放射性，有放射性的染色体上的DNA

两条链是一条有放射性，一条没有放射性，则③④可能都带有放射性；①③为两条姐妹染色

单体分离后形成的子染色体，若其在减数第一次分裂时发生过互换，则①③可能都带有放射

性，AB正确；

CD、若进行一次有丝分裂后继续进行第二次有丝分裂，DNA此时复制两次，第二次有丝

分裂得到的子细胞的4条染色体放射性标记情况可能是0〜4条，得到的细胞进行减数分裂，

则减数第二次分裂后期每个细胞中染色体的放射性标记情况是0条（①④可能都不带有放射性）、

1条或2条放射性标记。由于“形成该细胞过程中只发生了1次基因突变或交叉互换，不发生

染色体畸变”，结合图示可知，染色体①③发生过基因突变或交叉互换，则②④为正常的姐妹

染色单体分离后形成的子染色体，②④中有1条具有放射性或均无放射性，C正确，D错误。

故选D。

8.如图表示基因型为AaBb的某种生物的卵原细胞在减数分裂过程中染色体（仅示部分染色体）

的行为变化和数量变化示意图。下列有关叙述正确的是（）

阳染色体

口核DNA

丙细胞类型

A.图甲①染色体的两条姐妹染色单体上的DNA分子的碱基数量可能不同

B.图乙细胞分裂结束后会产生两种生殖细胞

C.形成图乙细胞时产生的另一个细胞的基因型为Aabb

D.图甲可对应图丙的c时期，与其属于同一次减数分裂的d、e细胞出现的先后顺序是

b—d—e

【答案】A

【解析】A、图甲中的一对同源染色体的非姐妹染色单体之间发生过互换，导致①染色体

的两条姐妹染色单体上基因种类数可能不同，因此①染色体的两条染色单体上的DNA分子的

碱基数量可能不同，A正确；

B、图乙细胞处于减数分裂H,为次级卵母细胞或极体，分裂结束会产生一种卵细胞（生殖

细胞）和一种（第二）极体或两种极体，B错误；

C、该动物的基因型为AaBb,在减数分裂前的间期染色体复制后，初级卵母细胞的基因

组成为AAaaBBbb,图乙所示细胞的基因组成为Aabb,因此形成图乙细胞时产生的另一个细

胞的基因型为AaBB,C错误；

D、丙图中，a染色体数为4n,表示处于有丝分裂后期的卵原细胞；b中染色体数为2n、

核DNA数为4n,可以表示减数分裂I的细胞；c中染色体数、核DNA数与体细胞相同，可

以表示卵原细胞或处于减数分裂II后期的细胞；d中染色体数为n、核DNA数为2n,表示处

于减数分裂H前期或中期的细胞;e中染色体数、核DNA数都为n,表示卵细胞或（第二）极体。

图甲中①与②表示一对同源染色体，其非姐妹染色单体之间发生了片段的交换，处于减数分

裂I前期，故图甲可对应图丙的b时期，与其属于同一次减数分裂的d、e细胞出现的先后顺

序是b—>d—>e,D错误。

故选Ao

9.基因型为GgEE的某二倍体动物(2n=6),观察卵巢内一个正常分裂的细胞，下图仅表示了该

细胞某时期的部分染色体，其余部分未表示。下列叙述正确的是()

A.此图中有1条染色体的姐妹染色单体未正常分离

B.该图所示的染色体构成了1个染色体组

C.仅考虑G(g)和E两对基因，图中正进行自由组合

D.该细胞最终产生卵细胞的基因型为GE或gE

【答案】D

【解析】A、此图为减数第一次分裂后期，同源染色体分离，姐妹染色单体均未分离，A

错误；

B、图示为二倍体动物(2n=6)减数第一次分裂后期，细胞中应含有两个染色体组，该图只

是呈现了其中的2条染色体，而该生物的一个染色体组应该含有3条染色体，B错误；

C、自由组合定律的实质是非同源染色体上的非等位基因自由组合，该个体的基因型为

GgEE,若仅考虑G(g)和E两对基因，图中所示没有发生非等位基因的自由组合，C错误；

D、图示不均等分裂，且G、g基因位于姐妹染色单体上，可能原因是交叉互换或者基因

突变，因此推测次级卵母细胞的基因型为GgEE或GGEE或ggEE,因此最终产生卵细胞的

基因型为GE或gE,D正确。

故选D。

10.［多选］某二倍体动物(2n=46)进行细胞分裂过程中，细胞内染色体数、核DNA数和染色单

体数的变化如图1,有丝分裂不同时期的染色体数与核DNA数比值的变化如图2。下列相关

叙述母误的是()

。甲乙丙丁

细胞分裂时期0细胞分裂时期

图1图2

A.图1中a、b、c分别表示染色体、核DNA和染色单体，图1中甲时期对应图2的EF

段

B.图1中丙时期和图2中DE段对应时期中导致染色体与核DNA含量变化的原因相同

C.处于图1乙时期的细胞中可观察到赤道板，图2的AB段中核mRNA合成少于CD段

D.与该动物细胞有丝分裂相比，植物细胞有丝分裂的差异主要体现在图1中的乙和丁时

期

【答案】AC

【解析】A、由图1中各物质数量关系可知，a、b、c分别表示染色体、染色单体和核DNA,

图1中甲可表示间期，图2的EF段表示末期，A错误；

B、图1中丙时期表示有丝分裂后期，图2中DE段表示有丝分裂后期，染色体数和核

DNA含量的变化均由着丝粒断裂导致，B正确；

C、赤道板是虚拟的平面，不能通过显微镜观察到，图2的AB段为DNA复制前期，主

要合成DNA复制所需的酶等相关蛋白质，CD段染色体高度螺旋化，DNA的转录受阻，此时

mRNA的合成较少，C错误；

D、与该动物细胞有丝分裂相比，植物细胞有丝分裂的差异主要体现在有丝分裂前期和末

期，可分别对应图1中的乙和丁时期，D正确。

故选ACo

H.［多选］基因A/a、B/b是某二倍体动物卵原细胞中一对同源染色体上的两对等位基因。在减

数分裂过程中，这对染色体的非姐妹染色单体仅在某个位点发生一次互换，形成的一个次级卵

母细胞分裂得到一个基因型为ab的卵细胞和一个极体。不考虑其他变异，下列叙述正确的是

A

B.b

A.非姐妹染色单体互换导致染色体上基因的种类和数量发生改变

B.若互换区段在基因A/a所在位置，则该极体可能的基因型是Ab或ab

C.若互换区段不在基因A/a、B/b所在位置，则该极体的基因型是ab

D.无论两条非姐妹染色单体在何处互换，该极体的基因型都不可能是AB

【答案】CD

【解析】A、染色单体互换导致染色体上基因的种类发生改变，数量没有改变，A错误；

B、由图可知，若互换区段在基因A/a所在位置，则经初级卵母细胞分裂产生的两个子细

胞基因型为AaBB和Aabb,因经次级卵母细胞分裂的到一个基因型为ab的卵细胞，则该次

级卵母细胞基因型为Aabb,则该极体基因型为Ab,B错误；

C、若互换区段不在基因A/a、B/b所在位置，则染色体上A/a、B/b基因位置不变，产生

基因型为ab的卵细胞的次级卵母细胞基因型为aabb,则该极体基因型为ab,C正确；

D、若互换区段位于A/a基因所在位置，极体基因型为Ab,若互换区段不在A/a、B/b所

在位置，则极体基因型为ab,若互换区段在基因B/b所在区段，则经初级卵母细胞分裂产生

的两个子细胞基因型为AABb和aaBb,因经次级卵母细胞分裂的到一个基因型为ab的卵细

胞，则该次级卵母细胞基因型为aaBb,则该极体基因型为aB,D正确。

故选CDo

12.某生物实验小组对基因型为AaXbXb的某动物的切片进行显微镜观察,然后绘制了图1甲、

乙、丙三幅细胞分裂示意图（仅示部分染色体，甲、乙、丙是一个细胞连续分裂过程的三个时

期示意图），图2为该动物卵原细胞连续分裂过程中同源染色体对数的变化；图3为细胞分裂

过程中染色体数与核DNA分子数比例的变化关系。

言

王

藏

书

W

V

N

a

细胞分裂时期

图3

(1)图1甲细胞分裂后产生的子细胞的名称是;若图乙细胞分裂产生一个基因型为

AaXb的生殖细胞，则另外同时出现的三个子细胞的基因型是(不考虑染色体互换且一次减

数分裂只能出现一次分裂异常)；丙细胞处于—时期。

(2)图1的甲、乙、丙分别处于图2曲线的一段。

(3)图3中BC段发生了,图1中甲处于图3中的段。

【答案】⑴卵细胞和(第二)极体或第二极体AaX\X\Xb有丝分裂中期

(2)hi、fg、ab

(3)DNA的复制CD

【解析】⑴由图可知，甲中所有染色体排列在赤道板上，且没有同源染色体，为减数分裂

II中期、乙有同源染色体的联会，为减数分裂I的前期、丙中所有染色体排列在赤道板上，且

有同源染色体，所以为有丝分裂中期。根据该生物的基因型，得出甲为次级卵母细胞或第一

极体。所以其分裂产生的子细胞的名称为卵细胞和(第二)极体或第二极体；由于已产生了一个

基因型为AaXb的生殖细胞，所以，减数分裂I时，Aa等位基因未分向两极，两个X正常分

离，所以还产生了AaX%X\Xb这三个子细胞。

⑵图2中，虚线前的为有丝分裂，虚线后的为减数分裂。在有丝分裂中，同源染色体的对

数在后期加倍，在减数分裂n中无同源染色体。所以图1的甲、乙、丙分别处于图2曲线的

hi>fg>abo

(3)图3中BC段染色体数与核DNA分子数的比值从1减少到1/2,所以BC段发生了DNA

的复制；图1中甲的每条染色体上有2个DNA,所以对应的是CD段。

题组二遗传的基本规律

1.有关杂合黄色圆粒豌豆(YyRr)自交的表述，正确的是()

A.Fi产生的YR和yr两种精子的比例为1:1

B.黄色圆粒豌豆(YyRr)自交后代有9种表现型

C.Fi产生YR的卵细胞和YR的精子的数量比为1:1

D.基因的自由组合定律是指Fi产生的4种精子和4种卵细胞自由结合

易错分析：基因的自由组合是指在减数分裂过程中，同源染色体分离，非同源染色体上的

非等位基因自由组合。

【答案】A

【解析】A、根据基因自由组合定律的实质可知，Fi生的精子中，基因型为YR和基因型

为yr的比例为1：1,A正确；

B、Fi产生的雌雄配子各4种，所以结合方式共16种，产生的后代基因型有9种、表现

型有4种，B错误；

C、Fi产生基因型YR的卵数量比基因型YR的精子数量少，即雄配子多于雌配子，C错

误；

D、基因的自由组合是指Fi在减数分裂过程中，同源染色体分离，非同源染色体上的非

等位基因自由组合；“Fi产生的4种精子和4种卵细胞自由结合”是受精作用，D错误。

故选Ao

2.自然条件下，某二倍体植物种群中存在雌株、雄株与两性株三种类型，由基因a、a+、aD

控制，其中aD对a、a+为完全显性，a+对a为完全显性。雌株与雄株的杂交只出现图中①②两

种结果，两性株自交只出现③④两种结果。针对该植物的性别决定而言，下列有关叙述合理的

是（）

雌株X雄株雌株x雄株两性株两性株

II

y

雌株雄株两性株雄株两性株雌株两性株

①②③④

A.aD是控制雄株的基因，雄株有aDaD、aDa\a»a三种基因型

B.若两亲本的杂交子代出现三种表型，则亲本的基因型为aDa与a+a

C.每种雌株能产生1种基因型的卵细胞，每种雄株能产生3种基因型的花粉

D.①②③三组杂交子代的性状分离比均为3：1,②中两性株的基因型为a+a

【答案】B

【解析】AC、由图③④可知，两性株性状对雌株性状为显性，雄株对两性株为显性；“基

因aD对a、a+完全显性，a+对a完全显性”，结合①②的结果可推知，雄株性状对雌株性状、

两性株性状为显性，即基因aD控制雄株、a+控制两性株、a控制雌株，可进一步推知雄株的

基因型为aDa、a+a（理论上不存在aDaD,母本细胞中不存在基因aD）,两性株的基因型为a+a\

a+a,雌株的基因型为aa,AC不符合题意；

B、“两亲本的杂交子代出现三种表型”，即子代中有雌株（aa）、两性株（a+_）和雄株（aD_）,

则亲本均含有基因a,亲本的基因型一定是aDa（父本）与a+a（母本），B符合题意；

DD++++

D、根据杂交结果可知，①中亲本的基因型为aaxaa,②为aaxaa,③为aa,④为aao

①与②中子代的性状分离比为1：1,③中子代的性状分离比为3：1,D不符合题意。

故选B。

3.玉米通常为雌雄同株，雌花序长在叶腋，由第3号染色体上的显性基因B控制；雄花序长

在顶端，由第2号染色体上的显性基因T控制，其基因型、性别和表现型的关系如下表。下列

说法正确的是（）

基因型性别表现型

B_T_两性顶端长雄花序，叶腋长雌花序

B_tt雌性顶端和叶腋都长雌花序

bbT_雄性顶端长雄花序，叶腋不长花序

bbtt雌性顶端长雌花序，叶腋不长花序

A.B基因只控制叶腋是否长雌花序，T基因只控制顶端是否长雄花序

B.若后代全为雄株，则亲代基因型只能是bbTT和bbtt

C.基因型为BbTt的个体自交，后代两性：雌性：雄性=9：3：4

D.Bbtt与bbTt杂交所得的子代再随机交配所得的后代中两性个体占5/16

【答案】B

【解析】A、根据题意信息可知，B基因只控制叶腋是否长雌花序，T基因则控制顶端花

序的性别，A错误；

B、若后代全为雄株，其基因型只能是bbT_,则亲代基因型只能是bbTT和bbtt,B正

确；

C、基因型为BbTt的个体自交，根据自由组合定律可知，后代两性：雌性：雄性=9：4：3,

C错误；

D、Bbtt与bbTt杂交所得的子代为BbTt（两性）：Bbtt（雌性）：bbTt（雄性）：bbtt（雌

性）=1：1：1：1,随机交配，雌性配子：BT：1/3x1/4=1/12,Bt：l/3xl/4+l/3xl/2=l/4,bT：

1/3x1/4=1/12,bt：1/3x1/4+1/3x1/2+1/3x1=7/12,雄性配子：BT：l/2xl/4=l/8,Bt：l/2xl/4=l/8,

bT：l/2xl/4+l/2xl/2=3/8,bt：l/2x1/4+172x1/2=3/8,故所得的后代中两性个体占29/96,D错

误。

故选B。

4.某同学把材质、大小相同的两种颜色的球等量标记后，放入罐①、②、③、④中模拟分离

定律和自由组合定律，如图所示。以下正确的是（）

①②③④

A.每次从②中摸出两个球组合并记录，摸完为止，结果小球组合为AA：Aa：aa=l:2:l

B.在生物实际生殖过程中，一般可以将②模拟为雌性生殖器官，将④模拟为雄性生殖器

官

C.若把罐子①里的白球换成大球，每次摸一大一小两球并记录就能模拟自由组合定律

D.若把②标记为雌性生殖器官、③标记为雄性生殖器官，分别摸一球并记录就能模拟雌

雄配子的随机结合

【答案】C

【解析】AB、性状分离比的模拟实验中需要注意的事项：第一，彩球的规格、质地要统一，

手感相同，避免人为误差。第二，每次抓取完，需将彩球放回原桶内，必须充分摇匀后，再

做抓取下一次。第三，在生物的实际生殖过程中，一般雄配子的数量远多于雌配子的数量，

两个小桶内的小球数量可以不相等。第四，多次重复进行实验，这样统计结果才接近理论值。

可以将②模拟为雄性生殖器官，将④模拟为雌性生殖器官，AB错误；

C、罐子①中的大球代表一对等位基因，小球代表另一对等位基因，每次模一大一小，抓

取大球和小球互不干扰，组合在一起并记录，可以模拟自由组合定律，C正确；

D、②桶和③桶分别取一球记录，这个过程模拟的是非同源染色体非等位基因之间的自由

组合，D错误。

故选C

5.在恶劣条件下，象鼻虫的卵子不经过受精也能发育成正常的新个体。科学家对此有两种猜

测：①卵子通过自身基因组复制来实现；②卵巢内某个极体与卵子融合。若检测基因型为Aa

的雌性象鼻虫的子代基因型，发现AA:Aa:aa的比例为7:2:7（所有卵子均存活且繁殖后代），则猜

测通过①产生子代的亲本卵子所占比例是（）

A.3/4B.1/3C.3/5D.1/2

【答案】A

【解析】象鼻虫的孤雌牛硝是指卵子不经过受精也能发育成正常的新个体，基因型为Aa

的虫卵细胞类型有A：a=l：1,极体类型有A：a=l：1。若只进行假说中②，则子代基因型

AA：Aa：aa=l：2：1。若只进行假说①，则子代基因型为AA：aa=l：1。现设亲本卵细胞发

生假说中②的比例m,则子代Aa所占比例为l/2m,再由检测子代基因型发现

AA:Aa:aa=7：2：7,可知子代Aa所占比例为l/2m=l/8,则m=l/4,进而可推出亲本卵细

胞发生自体基因组复制即假说①所占的比例为1-1/4=3/4,A符合题意。

故选Ao

6.“卵子死亡”是我国科学家发现的一种新型常染色体显性遗传病。它是由PANX1基因发生突

变后，引起PANX1通道蛋白异常激活，卵子萎缩、退化，最终导致不育。PANX1突变基因

在男性个体中不表达。下列说法错误的是（）

A.PANX1基因通过控制蛋白质结构直接控制生物性状

B.通过基因检测在一定程度上能够有效地预防和减少该病产生和发展

C.此病男女中发病率相等，患者的致病基因来自母方概率是1/2

D.基因型杂合的男性与正常女性结婚，生下患病小孩的概率是1/4

【答案】C

【解析】A、根据题干“PANX1基因发生突变后，引起PANX1通道蛋白异常激活”可知，

PANX1基因通过控制蛋白质结构直接控制生物性状，A正确；

B、由题意可知，该病是由于基因突变引起的，因此通过基因检测在一定程度上能够有效

地预防和减少该病产生和发展，B正确；

C、根据题意可知，“卵子死亡”属于常染色体显性遗传病，但只发生在女性个体中，与

性别有关，在男女中发病率不相等；因为含致病基因的卵子会出现萎缩、退化的现象，最终

导致不育，因此患者的致病基因只能来自父方，C错误；

D、假设控制该病的基因为A/a,带有致病基因的男性与正常女性结婚，即Aaxaa-Aa（男

孩不患病，女孩患病）、aa（男孩和女孩都正常），因为PANX1突变基因在男性个体中不表达,

所以生下患病小孩的概率是l/2xl/2=l/4,D正确。

故选C。

7.将一批遗传因子组成为AA和Aa的豌豆，其中纯合子与杂合子的比例均为1：1,种植在

试验田1,将另一批遗传因子组成为Bb和bb的玉米种子，其中显性与隐性的比例为1：1种

植在试验田2,则在自然状态下，豌豆和玉米子一代的显性性状与隐性性状的比例分别为（）

A.5:1、7:9B.7:1、9:7

C.7:1、7:9D.5:1、9:7

【答案】C

【解析】由题意知，豌豆的遗传因子组成是AA和Aa,且比例是1：1,因此豌豆间行种

植后，自然状态下只能自交，其自交后代中隐性个体aa的比例=l/2xl/4=l/8,显性个体

=1-1/8=7/8,故显隐性性状的分离比7：1；玉米的遗传因子组成为Bb：bb=l：1,玉米产生的

雌、雄配子的基因型及比例是B：b=l：3,因此玉米间行种植后，自由交配后代中隐性性状

bb=3/4x3/4=9/16,显性性状=1-9/16=7/16,故显性性状与隐性性状的比例为7：9。C符合题意。

故选C。

8.［多选］胚乳中淀粉的含量决定籽粒大小。研究者获得某植物两种淀粉合成缺陷突变体甲和乙,

均表现为小籽粒，并进行了如下杂交实验：

实验1：突变体甲x野生型-Fi：正常籽粒植株与F2：正常籽粒植株：小籽粒植株=3:1；

实验2：突变体乙x野生型-F1：正常籽粒植株与F2：正常籽粒植株：小籽粒植株=3:1；

实验3：突变体甲x突变体乙-Fi：小籽粒植株与F2：正常籽粒植株：小籽粒植株=5:11；

下列叙述箱送的是（）

A.籽粒大小由两对等位基因控制且遵循自由组合定律

B.小籽粒为隐性性状，正常籽粒至少由两个显性基因控制

C.让实验3的F2中正常籽粒植株进行测交，则子代中小籽粒植株占1/3

D.让实验2的Fi与实验3的Fi相互杂交，则子代正常籽粒植株：小籽粒植株=1:1

【答案】BC

【解析】AB、实验3的F2中正常籽粒：小籽粒=5：U,是9：3：3：1的变式，由此可说

明籽粒大小由两对等位基因控制且遵循自由组合定律，且正常籽粒为显性性状，小籽粒为隐

性性状，正常籽粒至少由三个显性基因控制，A正确，B错误；

C、假设控制籽粒大小的基因为A/a、B/b,实验3的F2中正常籽粒植株的基因型为1AABB、

2AaBB、2AABb,让它们与aabb进行测交，则子代全为小籽粒植株，C错误；

D、实验2的Fi基因型为AABb（AaBB）,实验3的F］基因型为AaBb,两者杂交，子代

正常籽粒植株：小籽粒植株=1：1,D正确。

故选BCo

9.水稻花粉不育与8号染色体的一对等位基因D/d和4号染色体的一对等位基因H/h相关。

在花粉发育过程中至少需要含有D基因表达的D蛋白或H基因表达出的H蛋白花粉才可育，

而基因d和h无法表达出有正常功能的蛋白质则花粉不育。将基因型为DDhh和ddHH的水稻

杂交得到Fi。下列说法正确的是（）

A.若Fi自交产生F2,F2植株的基因型共有9种

B.若Fi自交，F2中雄性可育能稳定遗传的比例为7/12

C.对Fi进行测交，子代中能产生可育花粉的植株比例为3/4

D.Fi与亲本之一进行正反交，子代的基因型完全相同

【答案】B

【解析】A、亲本基因型是DDhh和ddHH,则Fi基因型是DdHh,作为母本可以产生的

配子DH：Dh：dH：dh=l:l:l:L而由于花粉发育过程中至少需要含有D基因表达的D蛋白

或H基因表达出的H蛋白花粉才可育，而基因d和h无法表达出有正常功能的蛋白质则花粉

不育，所以父本产生的精子基因型有DH：dH：Dh=l:l:b随机结合后，F2中DDHH：DDHh：

DdHH：DdHh：Ddhh：ddHh：DDhh：ddHH=l:2:2:3:l:l:l:l,共8种基因型，DDHH、DDHh、

DdHH、DDhh和ddHH产生的精子中都至少含有D基因或H基因，雄性可育，比例为7/12,

能够稳定遗传，A错误，B正确；

C、FiDdHh如果作为母本，产生的配子是DH：Dh：dH：dh=l:l:l:l,测交子代基因型

及比例为DdHh：Ddhh：ddHh：ddhh=l:l:l:l,只有ddhh不能产生可育花粉，所以能产生

可育花粉的植株比例为3/4,如果作为父本，产生的配子DH：dH：Dh=l:l:l,子代中DdHh：

Ddhh：ddHh=l:l:l,都能够产生可育花粉，C错误；

D、邑基因型是DdHh,由于dh花粉不育，如果作为父本和作为母本，产生的配子种类

及比例不同，所以Fi与亲本之一进行正反交，子代的基因型不完全相同，D错误。

故选B。

10.［多选］脑钙化是一种与细胞衰老相关的遗传病。下图中，家族1中该病仅由基因A/a控制，

家族2中的12只携带另一个致病基因t,两种致病基因位于一对同源染色体上，家族1中的II

与家族2中的Ii的基因型相同。已知具有两个非等位致病基因的个体也患病，不考虑基因突

变和互换，下列叙述错误的是（）

A.细胞衰老后细胞膜通透性改变，物质的运输功能增强

B.家族1中，113、115的基因型相同，III、112的基因型相同

C.家族2中的H1可产生4种携带致病基因的卵细胞

D.如果家族1中的HL与家族2中的HL结婚，后代可能患病

【答案】ABC

【解析】A、细胞衰老后细胞膜通透性改变，物质的运输功能减弱，A错误；

B、家族1中，II5为女性患者，但是她的父亲11表现正常，可判断家族1中的致病基因

为a,且位于常染色体上，II3,1%的基因型为aaTT,II1、II2的基因型为A/TT,二者的基

因型不一定相同，B错误；

C、根据题意可知，家族1中的I1、家族2中的I1的基因型均为AaTT,家族2中的I2

的基因型为AATt,具有两个非等位致病基因的个体也患病，则家族2中患者Hi的基因型应

为AaTt,且基因a、T在一条染色体上，基因A、t在另一条染色体上，故可产生2种携带致

病基因的卵细胞，C错误；

D、家族1中，Illi的基因型为AaTT,II3的基因型是aaTT,基因a、T位于同一条染色

体上，而家族2中的Illi的基因型可能为AaTT（基因a、T位于同一条染色体上）或AATt（基因

A、t位于同一条染色体上），如果家族1中的Mi与家族2中的HL结婚，可能生出基因型为aaTT

或AaTt的患病子代，D正确。

故选ABCo

11.如图是某家族遗传病的系谱图，甲病由等位基因A/a控制；乙病是苯丙酮尿症，由于苯

丙氨酸羟化酶缺失，使得患者体内的苯丙氨酸不能转变成酪氨酸而在体内大量积累，进而产生

苯丙酮酸等有害物质，并从尿中大量排出，由等位基因B/b控制，两对基因独立遗传。不考虑

基因突变和染色体变异，下列分析正确的是（）

I啊n~02口。正常男女

Im因6患甲病男女

n间"口4区?6目患乙病男

也46_8患甲乙病女

A.甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传病、乙病的遗传方式为常染色体显性遗传病

B.假设在正常人群中乙病患者的概率为1/16,若II-5与一个无亲缘关系的正常女子婚配,

生育患病孩子的概率为1/15

C.苯丙酮尿症的形成表明基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。

D.推测HI-1的基因型是AAbb

易错分析：有中生无女正常，甲病是常染色体显性病；无中生有女正常，乙病是常染色体

隐性病。

【答案】B

【解析】A、I”与1-2都有甲病，生出了不患病的II-3,且男患者的女儿没病，因此为

常染色体显性病，1-1与1-2都没有乙病，生出了患病的II-2,且女患者的父亲没病，因此

为常染色体隐性病，A错误；

B、II-5的基因型的l/3aaBB或2/3aaBb,人群中乙病患者bb的概率为1/16,因此b基

因频率为1/4,B基因频率为3/4,BB基因型频率为9/16,Bb基因型频率为6/16,因此人群

中的正常女子基因型为9/15aaBB或6/15aaBb,与II-5生育一个患病孩子的概率为

2/3x6/15x1/4=1/15,B正确；

C、苯丙氨酸羟化酶作用于代谢反应，表明基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而

控制生物体的性状，C错误；

D、II-2的基因型为Aabb,II-1的基因型为aaBb,推测IIL1的基因型是Aabb,D错误。

故选B。

12.研究某单基因遗传病的遗传方式时，可使用凝胶电泳技术使正常基因显示一个条带，致病

基因显示为位置不同的另一个条带。用该方法对某患者家庭进行遗传分析，结果如图所示，其

中1、2号为亲代，3、4号为子代。已知相关基因均位于染色体上，不考虑变异和X、Y染色

体的同源区段，下列有关叙述错误的是（）

个体编号1234

条带一

条带二

A.若1、2号均正常，则4号的致病基因能传给女儿，不能传给儿子

B.若父母均为该病患者，则他们再生育一个正常女孩的概率为1/8

C.若子女均为该病患者，则父母再生一个患病男孩的概率为1/4

D.若3、4号均正常，则该遗传病的发病率在男性和女性中有差异

【答案】B

【解析】A、假设控制该病的基因为A、a。若亲代1、2号均正常，4号携带致病基因，则

可推出该病为隐性遗传病；假设该病为常染色体隐性遗传病，则1号基因型为Aa,2号基因

型为AA,3号为Aa,4号为aa,但1号和2号的子代不会出现aa,假设不成立，因此该病

为伴X染色体隐性遗传病，1号基因型为XAxa,2号基因型为XAY,3号基因型为XAxa,4

号基因型为XaY,4号致病基因只能传给女儿不能传给儿子，A正确；

B、若1、2号为患病的父母，则条带一为显性致病基因，该病一定为显性遗传病，若为

常染色体显性遗传病则亲代基因型为AaxAA,无法得到基因型为aa的子代（4号），假设不成

立；若为伴X染色体显性遗传病，则亲代为：XAXaxXAY,所生女孩一定患病，B错误；

C、若3、4号均为患病的子代，则条带二为显性致病基因。若为常染色体显性遗传病，

则亲代基因型为Aaxaa,3号的基因型为Aa,无法得到基因型为AA的子代（4号），假说不成

立；若为伴X染色体显性遗传病，则亲代基因型为XAxaxXaY,则父母再生一个患病男孩的

概率为1/4,C正确；

D、若3、4号均正常，则条带二为显性正常基因，可推出该病为伴X染色体隐性遗传病，

则该遗传病的发病率在男性和女性中有差异，D正确。

故选B。

13.某二倍体昆虫的性别决定方式为ZW型，其红眼和白眼由一对等位基因（用A/a表示）控制，

A、a基因位于下图中的②区；紫眼由D基因控制，其在染色体上的位置未知。为了研究该昆

虫眼色的遗传规律，研究人员让不同品系的昆虫进行杂交，结果如表所示。已知D基因纯合

致死，不考虑染色体变异及互换。下列有关分析错误的是（）

①区

----It---------T—I—

，②区

-……th③区

z染色体w染色体

杂交组合亲本Fi表型及比例

紫眼俘)X紫眼

甲紫眼(©)：紫眼0)：白眼0)：红眼(©)：红眼俘)=4：2：3：2：1

紫眼(？)X紫眼

乙紫眼(6)：紫眼0)：白眼(S：红眼&)：红眼(6)=2：4：3：1：2

6

A.Z染色体上位于①区的基因，在W染色体上没有其等位基因

B.D基因不可能位于性染色体上，A/a基因与D/d基因的遗传遵循自由组合定律

C.D基因纯合致死，紫眼群体中不存在纯合子

D.甲组和乙组母本的基因型分别为DdZaWA和DdZAWa,基因型为DdZaZa的个体表现为

白眼

【答案】D

【解析】A、由图可知，Z染色体上位于①区的基因，在W染色体上没有其等位基因，A

正确；

B、假设D/d基因也位于性染色体上，则亲本雌、雄个体均最多产生两种配子，子代最多

有4种表型，与表格数据不符，可判断D/d基因位于常染色体上，故A/a基因与D/d基因的

遗传遵循自由组合定律，B正确；

C、根据甲乙两组Fi中紫眼：红眼均为2：1,可以推测基因型为DD的个体致死，即D

基因纯合致死，紫眼群体中不存在纯合子，C正确；

D、据表可知，甲组Fi雌性中白眼：红眼=3：1,雄性均为红眼，乙组Fi雌性均为红眼，

雄性中白眼：红眼=3：1,且D/d基因位于常染色体上，D基因纯合致死，因此甲组和乙组母

本的基因型分别为DdZAWa和DdZaWA,基因型为DdZaZa的个体表现为紫眼，D错误。

故选D。

14.果蝇(2n=8)的长翅和残翅、红眼和白眼为两对相对性状，分别由等位基因A/a、B/b控制。

某兴趣小组用一只长翅红眼雌果蝇和一只长翅红眼雄果蝇杂交，子代表现为长翅红眼雌：残翅

红眼雌：长翅红眼雄：残翅红眼雄：长翅白眼雄：残翅白眼雄=6：2：3：1：3：1.回答下列问

题：

(1)果蝇作为常用的遗传学实验材料，其优点是(答出2点)：欲测定果蝇基因组的序

列，需要对条染色体进行测序。

(2)基因A/a与B/b的遗传(填“遵循”或“不遵循”)基因自由组合定律，判断依据

是。

(3)根据上述实验结果，(填“能”或“不能”)确定基因B、b位于X染色体上还是位于

X、Y染色体的同源区段。现有纯种的红眼果蝇和白眼果蝇(雌雄个体若干)，请设计一次杂交

实验，探究B、b基因位于X染色体上还是位于X、Y染色体的同源区段，写出实验方案与预

期结果及结论。实验方案：。预期结果及结论：—o

【答案】(1)易饲养、繁殖快；具有多对容易区分的相对性状；子代数量多，统计结

果准确5

(2)遵循根据杂交结果可知，控制长翅与残翅的基因在常染色体上，控制红眼

和白眼的基因在性染色体上

(3)不能实验思路：取纯合白眼雌性果蝇与纯合红眼雄性果蝇杂交，观察子代

的表型预期结果和结论：若子代雌性果蝇全为红眼，雄性果蝇全为白眼，则B、b基因

位于