2025高考化学专题复习冲刺练习专题15有机化学基础（含解析）

参考答案1．C【详解】A．因结构不同，则性质不同，但都属于烷烃，化学性质相似，故不能作为互为同分异构体的依据，故A错误；B．同分异构体的分子式满足同一通式，且分子式相同，无法判断结构是否相同，不能作为互为同分异构体的依据，故B错误；C．CH3(CH2)3CH3与C(CH3)4的分子式相同，若烷烃分子内碳原子的连接方式不同，则结构不同，二者互为同分异构体，故C正确；D．完全燃烧消耗的氧气相同，分子式不一定相同，故不能作为互为同分异构体的依据，故D错误；故选C。2．C【详解】A．乙烯因发生加成反应使溴水褪色，苯因萃取而使溴水褪色，二者原理相同，A错误；B．聚丙烯由丙烯加聚而成，结构简式为，B错误；C．医用口罩孔径较小，空气可以透过，细菌病毒等不能透过，所以佩戴医用口罩预防病毒的原理相当于化学实验中的过滤，C正确；D．苯酚酸性很弱，不能使酸碱指示剂变色，D错误；综上所述答案为C。3．C【详解】A．碳碳双键与HBr发生加成反应生成溴乙烷，A正确；B．甲烷与氯气发生取代反应，其中一个氢原子被氯原子取代，B正确；C．CH3Cl邻位没有碳原子，不能发生卤代烃的消去反应，C错误；D．CH3Cl有氯原子，能与NaOH水溶液发生取代反应得到CH3OH，D正确；故选：C。4．D【分析】根据烯烃的命名规则：选含双键且碳链最长的为主链进行编号，以支链编号最小进行命名；【详解】A．名称为：2，3-二甲基-1-丁烯，故A不符合；B．名称为：5-甲基-2-戊烯，故B不符合；C．名称为：3-甲基-2-戊烯，故C不符合；D．名称为：2，3-二甲基-2-丁烯，故D符合；故选答案D。【点睛】注意编号时以碳碳双键编号最小进行系统命名。5．A【详解】A．甲烷分子中4个氢原子呈正四面体型，分子含C-H极性键的分子，A叙述正确；B．甲烷分子呈正四面体型，其中两个氢原子被氯取代后，可形成1种结构的分子，B叙述错误；C．甲烷在空气中燃烧可能生成二氧化碳、CO和水，C叙述错误；D．甲烷与氯气在光照的条件下发生取代反应，与氯水不能发生取代反应，D叙述错误；答案为A。6．B【详解】A．使用体积分数为95%的酒精，可以使细胞快速形成保护膜，不具有良好的杀菌能力，通常用体积分数为75%的酒精消毒杀菌，故A错误；B．丙烯通过加聚反应生成聚丙烯高分子化合物，所以普通医用口罩的主要原料聚丙烯，是一种高分子化合物，故B正确；C．聚乙烯属于无毒高分子，而聚氯乙烯有毒，所以不能用聚氯乙烯替代聚乙烯生产食品保鲜膜、塑料水杯等生活用品，故C错误；D．人体内没有纤维素酶，纤维素在人体内不能被吸收，故D错误；故选B。7．C【详解】A．甲烷不含不饱和键，不能是酸性KMnO4溶液褪色，A错误；B．甲烷可以和氯气发生反应，但不和氯水反应，不能使氯水褪色，B错误；C．甲烷与氧气混合，在一定条件下会发生爆炸，C正确；D．甲烷和氯气按体积比1:1混合，光照下反应所得产物有一氯甲烷、二氯甲烷等，得不到纯净的CH3Cl，D错误；故选C。8．B【详解】A．从有机物的结构简式可以看出，分子式是C7H8，故A正确；B．苯环是平面结构，甲基上的碳原子在苯环平面上，碳碳单键可以旋转，甲基上还可以有一个氢原子处于苯环平面，所以共面的原子最多有13个，故B错误；C．苯与氢气可以发生加成反应，其加成后生成甲基环己烷，环上的一氯代物有4种，甲基上有一种，所以一氯代物共有5种，故C正确；D．烃都不溶于水，密度都比水小，故D正确；故选B。【点睛】苯和氢气加成后生成的甲基环己烷，其环上的一氯代物除了和甲基位于邻、间、对三个位置上外，不要忘记和甲基相连的碳原子上也有氢原子，也可以被氯原子取代。9．B【详解】A．M生成N的过程中M中的双键打开，应为加成反应，A错误；B．N的同分异构体有：、、(数字表示另一个Cl原子的位置)，共有3+2+3=8种，B正确；C．M中含有碳碳双键，Q中与羟基相连的碳原子上有氢，二者都可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，无法区分，C错误；D．根据Q的结构可知其分子式为C4H10O2，相对分子质量为12×4+10+2×16=90，D错误；综上所述答案为B。10．C【详解】A．有机物中的低级醇、酸可溶于水，故A错误；B．有机物中的尿素[CO(NH2)2]与无机物NH4CNO互为同分异构体，故B错误；C．仅由碳和氢两种元素组成的化合物叫做烃，故C正确；D．CO2、CaCO3中含碳元素，但它们为无机物，故D错误；故选C。11．B【详解】某芳香族有机物C8H10O2有多种同分异构体，已知苯环上只有三个取代基，其中属于醇类且能使FeCl3溶液显紫色即分子中含有酚羟基和醇羟基，只有三个取代基，结合分子式可知，三个取代基分别为：-OH、-CH2OH和-CH3，则先考虑前两个取代基的位置有邻、间、对三种，在考虑邻位时连第三个取代基有4种结构，间位时第三个取代基有4种连法，对位时第三个取代基有2种连法，故其同分异构体有4+4+2=10种(不考虑立体异构)，故答案为：B。12．B【详解】A．中心C原子为饱和碳原子，参考甲烷的空间结构可知三个碳原子一定不在同一直线上，A错误；B．该物质的二氯代物有、共2种，B正确；C．中心C原子为饱和碳原子，参考甲烷的空间结构可知不可能所有原子共面，C错误；D．与其互为同分异构体的化合物有HCOOCH=CH2、CH2=CHCOOH、、等不止三种，D错误；综上所述答案为B。13．D【详解】A．由Z的结构简式可知，化合物Z的分子式为C16H21O4N，A正确；B．由Y的结构简式可知，化合物Y中所含酯基一种氧官能团，B正确；C．由X的结构简式可知，1mol化合物X在酚羟基的两邻位上能与Br2发生取代，消耗2molBr2，还有1mol碳碳双键能与1molBr2发生加成，故1molX最多与3molBr2的溴水反应，C正确；D．由Z的结构简式可知，1mol化合物Z中苯环能与3molH2加成，碳碳双键能与1molH2加成，酰胺键与酯基上的碳氧双键不与H2加成，故最多与4molH2发生加成反应，D错误；故答案为：D。14．B【详解】A．Cl2和CH4反应生成CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4和HCl，得到的液态混合物的沸点不同，可以通过蒸馏分离，故A正确；B．用电石制备乙炔时，会产生H2S等还原性气体，H2S也能溴水褪色，所以该装置不能达到实验目的，故B错误；C．实验室在浓硫酸作用下，苯和浓硝酸在50-60℃条件下发生硝化反应制硝基苯，实验时需要用水浴加热，故C正确；D．实验室可用该装置制备乙酸乙酯，利用碳酸钠溶液吸收挥发出来的乙酸和乙醇，降低乙酸乙酯的溶解度，故D正确；故答案为B。15．C【详解】A．由于乙酸与CaO反应后，增大与乙醇的沸点差异，然后蒸馏可分离，故除去乙醇中少量的乙酸：加足量生石灰，蒸馏，操作正确，A不合题意；B．由于H2S+CuSO4=CuS↓+H2SO4，而乙炔与硫酸铜溶液不反应，故除去乙炔中混有的少量H2S：通过CuSO4溶液后，洗气，操作正确，B不合题意；C．由于乙烯和氢气的加成反应的同时乙烷也会分解为乙烯和氢气，故除去乙烷中少量的乙烯不能用催化剂条件下通入H2，而应该将混合气体通过溴的四氯化碳溶液，洗气即可，C符合题意；D．饱和碳酸钠溶液可以和乙酸反应生成易溶于水的乙酸钠，且乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度进一步减小，便于分层进行分液，故除去乙酸乙酯中少量的乙酸可用饱和碳酸钠溶液洗涤、分液、干燥、蒸馏，D不合题意；故答案为：C。16．C【详解】A．由于与饱和碳原子相连的四个原子构四面体，则根据结构简式可判断a和b分子中所有碳原子不可能处于同一平面上，故A错误；B．有机分子中连有4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子，c分子中含有3个手性碳原子（），故B错误C．a中含有碳碳双键，b中含有羟基，c中含有醛基，a、b和c均能使酸性KMnO4溶液褪色，故C正确；D．b中与羟基相连的碳原子上没有氢原子，不能发生催化氧化，c中没有羟基，不在铜催化下被氧气氧化，故D错误；故选C。17．D【详解】A．分子中含有饱和碳，则该有机物分子中所有原子不可能共处同一平面，A正确；B．分子中含有羧基、羟基、酯基、碳碳双键、苯环和溴原子，因此该有机物能发生取代、加成、消去和氧化反应，B正确；C．酚羟基的邻位和对位各有一个氢原子，还含有1个碳碳双键，该有机物与溴水反应，最多消耗，C正确；D．羧基、酯基和2个酚羟基均消耗氢氧化钠，又因为溴原子水解后又产生酚羟基，则该有机物与溶液反应，最多消耗，D错误；答案选D。18．C【分析】由流程可推出X为丁醇，Y为一溴丁烷，Z为戊酸。【详解】A．丁基有四种结构：、，Y是丁基和溴原子结合而成，所以有4种结构，故A正确；B．戊酸丁酯中的戊酸，相当于丁基连接一个—COOH，所以有4种结构，而丁醇是丁基连接一个—OH，所以也有4种结构，因此戊酸丁酯最多有=16种，故B正确；C．X为丁醇，其同分异构体中不能与金属钠反应的是醚，分别是C—O—C—C—C、C—C—O—C—C和共3种，故C错误；D．Z是戊酸，其同分异构体能发生水解的属于酯类，其中HCOOC4H9有4种，CH3COOC3H7有2种，还有CH3CH2COOCH2CH3、CH3CH2CH2COOCH3、(CH3)2CHCOOCH3，所以共4+2+3=9种，故D正确。答案选C。【点睛】B项是易错点，解答的关键是掌握住丁基、丙基的结构有几种，利用排列组合的思想解题。19．C【详解】A．苯分子不是单双键交替，所以联苯分子中不含有碳碳双键，A不正确；B．联苯的氢原子有3种，一氯代物有3种，二氯代物有12种，它们是、、(1、2、3、4、5、6、7位置为另一Cl原子所在位置)，B不正确；C．联苯由两个苯环相连而成，与苯的性质相似，分子中不含有碳碳双键，但可发生取代反应，不能被酸性高锰酸钾溶液氧化，C正确；D．联苯和蒽()的结构不相似，组成上也不是相差若干个“CH2”，二者不互为同系物，D不正确；故选C。20．D【详解】A．苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，苯上没有可以被氧化的氢原子；甲苯能使高锰酸钾酸性溶液褪色，说明苯环的影响使侧链甲基易被氧化，故A能说明；B．在苯酚中，由于苯环对-OH的影响，酚羟基具有酸性，对比乙醇，虽含有-OH，但不具有酸性，能说明上述观点，故B能说明；C．甲苯与硝酸反应更容易，说明甲基的影响使苯环上的氢变得活泼易被取代，故C能说明；D．乙烷在光照条件下能发生取代反应，而乙炔不能发生取代反应，是因为乙炔中存在碳碳三键，更易发生加成反应，故D不能说明；答案选D。21．CD【详解】A．火药中含有硫黄、木炭、硝酸钾等，A项正确；B．柳絮含有植物纤维，其主要成分为纤维素，B项正确；C．蔗糖是二糖，不是多糖，C项错误；D．“雷雨发庄稼”，在雷雨天，氮气与氧气反应生成一氧化氮，一氧化氮和氧气生成二氧化氮，二氧化氮与水生成硝酸，二氧化氮与水的反应中N元素既发生氧化反应也发生还原反应，D项错误；故选：CD。22．BD【详解】A．由X的结构可知，化合物X的分子式为C13H12O3，故A错误；B．X中存在碳碳双键，且双键中每个碳连着的另外2个基团不同，存在顺反异构，故B正确；C．化合物X中没有酚羟基，不能与FeCl3溶液发生显色反应，故C错误；D．化合物X中含有碳碳双键、酯基、苯环，能发生加成、氧化、水解等反应，故D正确；故选BD。23．BC【详解】A．由结构简式可知，M分子中的C=N键和N分子中的—NH2发生加聚反应形成聚脲，故A错误；B．由结构简式可知，M分子中—CH3中碳原子为sp3杂化、苯环中碳原子为sp2杂化、O=C=N—中碳原子为sp杂化，碳原子的杂化方式共有3种，故B正确；C．由结构简式可知，N分子结构对称，苯环上有如图所示的2类氢原子：，则苯环上的一氯代物有2种，故C正确；D．由结构简式可知，聚脲分子中含有酰胺键，一定条件下能发生水解反应生成、和二氧化碳(或碳酸根)，不能水解生成M和N，故D错误；故选BC。24．BD【详解】A．苯甲醛含醛基，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，肉桂酸含碳碳双键，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，因此苯甲醛和肉桂酸均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，A正确；B．肉桂酸含碳碳双键，安息香酸不含碳碳双键，二者结构不相似，不互为同系物，B错误；C．从题给反应来看，所涉及物质只有苯甲醛含醛基，因此可以利用银镜反应检验粗产品中是否含有苯甲醛，C正确；D．苯甲醛与乙酸酐发生Perkin反应的机理可理解为和先发生加成反应生成，发生醇的消去生成，再水解得和CH3COOH，不是单纯的发生取代反应，D错误；答案选BD。25．AD【分析】根据一元醛与Ag的物质的量之比为1：2，计算出一元醛的物质的量，然后根据该醛燃烧规律计算出一个分子中H原子的个数即可。【详解】，发生银镜反应时，醛基和Ag的物质的量之比为1：2，故需该醛0.02mol；等质量的该醛完全燃烧后生成，由H原子守恒得该醛中n(H)=2×0.06mol=0.12mol，则该醛与其分子中所含H原子的物质的量之比为0.02mol：0.12mol=1：6，说明1个该醛分子中含有6个H原子，符合条件的有A、D项；故选AD。【点睛】银镜反应的量的关系：1mol—CHO可生成2molAg。26．⑧⑦+Br2+HBr①【详解】(1)烷烃属于饱和烃，通式：CnH2n+2，所以12n+2n+2=44，n=3，分子式为C3H8，为丙烷，故选⑧；(2)分子式相同，分子式不同的有机物间互为同分异构体；③，属于饱和烷烃，分子式C6H14，与③互为同分异构体的是⑦；(3)具有特殊气味，常作萃取剂的某有机物在Fe作催化剂的条件下可与液溴发生取代反应，符合条件的为苯与溴之间发生的取代反应，该反应的化学方程式为：+Br2+HBr；(4)②为醇，与氧化铜加热后发生氧化还原反应，生成乙醛、铜和水，反应的化学方程式为：；(5)烃燃烧的通式：CxHy+O2→xCO2+H2O(g)，在120℃、条件下，烃完全燃烧，测得反应前后气体的体积没有发生改变，即1+=x+，y=4，即分子式符合CxH4；题给的8种物质中，只有甲烷符合题意要求，因此选①。27．三颈烧瓶HBrNaOH+HBr=NaBr+H2O2NaOH+Br2=NaBr+NaBrO+H2O除去未反应的Br2干燥，吸收水分蒸馏【分析】由实验装置可知，a中Fe和溴发生氧化反应生成溴化铁，在溴化铁作催化剂条件下，苯和溴发生取代反应生成溴苯和HBr，HBr遇水蒸气生成氢溴酸小液滴而产生白雾，冷凝管有冷凝回流作用，提高反应物的利用率；生成的HBr和挥发出的溴通过导气管进入d中和氢氧化钠反应生成钠盐，结合溴苯的性质来解答，据此分析解题。【详解】(1)由实验装置图可知，仪器a为三颈烧瓶，在a(仪器名称)三颈烧瓶中加入15mL无水苯和少量铁屑，在b中小心加入4mL液态溴。向a中滴入几滴溴，在溴化铁作催化剂条件下，苯和溴发生取代反应生成溴苯和HBr，HBr遇水蒸气产生白雾，所以产生白雾的是HBr，故答案为：三颈烧瓶；HBr；(2)溴单质具有挥发性，形成溴蒸汽，HBr、Br2蒸气不能直接排空，否则污染大气，用碱液吸收，所以d的作用是吸收HBr和Br2，d装置中发生的反应方程式为NaOH+HBr=NaBr+H2O，2NaOH+Br2=NaBr+NaBrO+H2O，故答案为：NaOH+HBr=NaBr+H2O；2NaOH+Br2=NaBr+NaBrO+H2O；(3)②溴苯提纯的方法是：先水洗，把可溶物溶解在水中，然后过滤除去未反应的铁屑，再加NaOH溶液，把未反应的Br2变成NaBr和NaBrO洗到水中，则NaOH溶液洗涤的作用是为除去未反应的Br2，故答案为：除去未反应的Br2；③③无水氯化钙能吸收水分，起到干燥剂的作用，故答案为：干燥，吸收水分；(4)溴苯能溶于苯中，所以经以上分离操作后，溴苯中的主要杂质是苯，二者互溶应该采用蒸馏方法分离，故答案为：蒸馏；(5)根据苯酚与浓溴水的反应可知，在对甲基苯酚溶液中滴入浓溴水产生白色沉淀，该反应方程式为：，故答案为：。28．防止暴沸冷凝使环己烯液化，减少挥发上c除去水分bc【详解】(1)①根据制乙烯实验的知识，发生装置A中碎瓷片的作用是防止暴沸，由于生成的环己烯的沸点为83℃，要得到液态环己烯，导管B除了导气外还具有冷凝作用，便于环己烯冷凝；②冰水浴的目的是降低环己烯蒸气的温度，使其液化；

(2)①环己烯是烃类，不溶于氯化钠溶液，且密度比水小，振荡、静置、分层后环己烯在上层，由于分液后环己烯粗品中还含有少量的酸和环己醇，联想：制备乙酸乙酯提纯产物时用c（饱和Na2CO3溶液）洗涤可除去酸；故答案为：上层；c；②因生石灰与水反应生成氢氧化钙，故蒸馏时，加入生石灰的目的是除去水分；(3)区别粗品与精品可加入金属钠，观察是否有气体产生，若无气体，则是精品，另外根据混合物没有固定的沸点，而纯净物有固定的沸点，通过测定环己烯粗品和环己烯精品的沸点，也可判断产品的纯度，故答案为：bc。29．CH2＝CHCH2Br取代反应+H2O+CH2=CHCH2OH【分析】苯酚与溴在催化剂作用下发生取代反应生成有机物A，A与B在碳酸钾、丙酮的条件下发生反应生成，根据该有机物的结构简式，可以推知A为：；A→B发生取代反应，结合问题(1)B的分子式为C3H5Br，所以B的结构简式为：CH2＝CHCH2Br；结合信息①可以推出：在Mg，THF条件下，再与有机物B反应最终转化为C，C的结构结构简式为：；参考信息①②分析，C在①Li，THF，室温，②H2O/H+条件下生成佳味醇，据以上分析解答。【详解】(1)结合以上分析，如果B的分子式为C3H5Br，为不饱和溴代烃，B的结构简式为：CH2＝CHCH2Br；(2)结合以上分析，A→B为与CH2＝CHCH2Br在一定条件下发生取代反应生成；所