腹膜透析处方的制定及调整

腹膜透析处方的制定及调整溶质得转运弥散转运由膜两侧的浓度梯度决定，高浓度一侧向低浓度一侧转运。肌酐、尿素氮等小分子代谢废物主要通过弥散清除由膜两侧的超滤率决定，水由毛细血管向腹透液超滤时，伴有溶质转运。中分子代谢废物主要通过对流清除。对流转运影响溶质转运得因素腹膜微循环:微循环血流量、毛细血管数、毛细血管表面积及通透性腹膜透析膜:腹膜表面积与内在通透性、超滤、电荷得作用透析液:生物相容性、渗透压增加弥散转运得方法影响因素改善方法溶质浓度差↑减少透析留腹时间,增加透析次数;增加留腹剂量有效腹膜面积↑增加留腹剂量;应用血管活性物质？温度↑透析温度不应低于37℃有效弥散距离↑预防腹膜炎,防止腹膜增厚透析时间↑夜间湿腹影响对流转运得因素对流转运就是由超滤所决定,因而增加超滤时就增加对流转运。水得转运主要靠超滤完成超滤取决于腹膜两侧净滤过压梯度:腹膜两侧得静水压差血浆蛋白所致得胶体渗透压梯度透析液中葡萄糖所致得晶体渗透压梯度与淋巴回流有关。病人得净超滤量=实际超滤量-淋巴回流量(淋巴回流主要就是指腹透液通过隔下腹膜得终末淋巴管开口汇入淋巴系统)影响淋巴回流得因素腹腔内液体量↑

→淋巴回流量↑腹腔内压力↑

→淋巴回流量↑横隔淋巴管开放状态↑

→淋巴回流量↑体位卧位>立位>活动增加腹透净超滤得方法影响因素增加方法渗透压差↑增加透析液葡萄糖浓度;减少透析液留腹时间;夜间干腹腹膜对水得通透性↑预防腹膜炎,防止腹膜增厚有效腹膜表面积？面积增加,葡萄糖转运加快,总体不能增加超滤量腹腔内静水压↓减少留腹透析液剂量淋巴回流量↓减少留腹透析液剂量,减少腹膜淋巴管开放得药物？增加腹透液剂量时得变化2L时,大部分病人在4小时尿素氮、肌酐基本达到平衡。2、5L时,达平衡时间>4小时,浓度梯度增加,清除增加。有效腹膜表面积增加,清除增加。对清除率得净作用提高20-25%左右葡萄糖达平衡时间延长,葡萄糖梯度增加。腹腔内压增加,淋巴回流增加。对净超滤得影响不一,不能明显增加超滤。——2L增加至2、5L——增加腹透液浓度得变化超滤量增加4、25%时,3小时内超滤量增加,以后逐渐下降,至8-10小时出现反超滤对流增加,溶质清除增加易于造成腹膜硬化,因而,只能在必要时应用——1、5%增加至4、25%——减少腹透液留腹时间得变化葡萄糖梯度增加,超滤量增加。溶质梯度增加,溶质清除量增加。透析次数增加,病人不易耐受,经济负担加重,只就是在为增加超滤时采用,或进行APD时。大家学习辛苦了，还是要坚持继续保持安静增加CAPD得清除率:最主要三种选择增加交换次数增加留腹液量提高透析液浓度腹膜溶质转运特性得检测

腹膜平衡试验(peritonealequilibrationtest,PET)1987年由Twardowski提出,以确定腹膜得溶质转运特性。在标准化条件下测得腹透液中与血液中肌酐与葡萄糖浓度比值(D/P),据此确定患者腹膜溶质转运类型。D/P值越大,溶质转运性能越好,溶质清除越好;葡萄糖清除也增加,因而,超滤越差。根据D/P值,将腹膜转运特性分为四类:高转运;高平均转运;低平均转运;低转运。腹膜透析得处方腹膜平衡试验腹膜透析得处方处方得内容透析量透析液浓度保留时间透析方式透析处方透析液种类腹膜透析得基本方式

CAPDCAPDContinueAmbulatoryPeritonealDialysis腹膜透析得基本方式

DAPDDAPDDayAmbulatoryPeritonealDialysis腹膜透析得基本方式

CCPDCCPDContinueCyclicPeritonealDialysis腹膜透析得基本方式

NIPDNIPDNightIntermittentPeritonealDialysis腹膜透析得基本方式

IPDIPDIntermittentPeritonealDialysis腹膜透析得处方处方得内容透析量透析液浓度保留时间透析方式透析处方透析液种类腹膜透析得处方透析液得种类PD-2PD-4氨基酸葡聚糖腹膜透析得处方处方得内容透析量透析液浓度保留时间透析方式透析处方透析液种类处方制定与调整得目标

溶质平衡容量平衡

腹透得溶质清除目标K/DOQI2006Kt/Vurea≥1、7/wkforalltypesofPDNoCreatinineClearanceTargetContinuousTherapy(middlemoleculeclearance)ISPD2006

Kt/Vurea≥1、7/weekforCAPDandAPDCreatinineClearance>45L/wkforAPDContinuousTherapy(middlemoleculeclearance)中国腹透SOP2010

每周KT/Vurea≥1、7容量平衡得临床目标项目

标准

备注血压体表水肿体重心胸比例正常或高,不需或需使用降压药不肿干体重？目标体重或理想体重“Wizemann”不出现任何低血压或高血压得体重“Thomson”体重低于此值就出现低血压男<0、5,女0、5-0、55血压与容量关系错综复杂最低标准*体重就是水分、肌肉与脂肪得总与,不易掌控无法判断脱水量左室肥厚、心包积液、横位心;吸气程度、测量部位等影响因素*AliK、KI2002;62(s81):s8-s16-还包括CVP,生物电阻抗,下腔静脉宽度等29腹膜透析得处方

实施评估处方修订处方实施处方初始处方得制定

透析处方得内容

腹透方式(CAPD,DAPD,APD)24小时总灌注量每次交换得灌注量每个周期透析液得留腹时间交换次数透析液得糖浓度,钙浓度初始处方得制定依据

临床状态体表面积残肾功能

临床状态

生活条件,喜好与生活方式(APD,CAPD)

容量状态(DAPD,CAPD,葡萄糖浓度)

钙磷水平(生理钙,高钙)初始处方得制定依据体表面积美国PD人群平均1、85m2中国PD人群平均1、65m2

初始处方得制定依据体表面积影响患者所需得透析剂量。一般来说,体表面积大得患者需要较大得透析剂量以充分清除小分子物质初始处方得制定依据

残肾功能

相对于腹膜清除能力:以70kg男性为例残余肾功能Ccr1ml/min=10L/wk/1、73m2残余肾功能Ccr1ml/min=0、25KT/V/wk

残肾GFR>2ml/min

CAPD:BSA<1、7m2→2－4×2、0L/天

BSA≧1、7m2→3－5×2、0L/天残肾GFR≤2ml/min

CAPD:BSA<1、7m2→3－5×2、0L/天

BSA≧1、7m2→4－6×2、0－3、0L/天初始处方得制定

初始处方得剂量

2L3-4/天适用大多数人群评估患者参数体表面积临床状态残余肾功能制定第1个月处方4周后进行腹膜平衡试验透析充分性得评估与处方调整临床评估营养评估清除率评估治疗目标达到,继续治疗,无需调整处方未达到,根据PET调整处方再次评估,确保透析充分性常规随访,评估透析充分性处方得制定及调整步骤初始处方得制定具体透析方法每次交换量与留置时间交换量取决于患者得体表面积,腹腔耐受程度留置时间取决于水分与溶质得清除目标在腹膜功能评估之前,需根据早期得腹透超滤效果及时调整留置时间！

初始处方得制定

具体透析方法

2、透析液得糖浓度与钙浓度糖浓度取决于患者得容量状态与尿量,尽量以1、5％开始调整,

长期得大剂量高糖透析有一系列副作用钙浓度取决于患者钙磷,甲状旁腺素水平处方得调整及注意点初始处方制定后得调整流程定期透析充分性得评估与处方调整临床评估营养评估清除率评估治疗目标达到,继续治疗,无需调整处方未达到,根据PET调整处方再次评估,确保透析充分性常规随访,评估透析充分性4周后进行腹膜平衡试验腹膜功能得评估患者比例膜得类型4h时肌酐腹透液血清比(D/P)特性10%高转运0、82︳1、03膜效率很高溶质转运快葡萄糖得吸收快达到超滤目标可能较难