2025年高考化学二轮专项突破:电解质溶液(含解析)_第1页
2025年高考化学二轮专项突破:电解质溶液(含解析)_第2页
2025年高考化学二轮专项突破:电解质溶液(含解析)_第3页
2025年高考化学二轮专项突破:电解质溶液(含解析)_第4页
2025年高考化学二轮专项突破:电解质溶液(含解析)_第5页
已阅读5页,还剩6页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

专项突破卷六电解质溶液

(90分钟100分)

可能用到的相对原子质量:H1C12N14O16Mg24K391127Pb207

第I卷(选择题共45分)

一、选择题(本题包括15小题,每小题3分,共45分,请你选出一个最符合题意的答案)

1.374℃,22.1MPa以上的超临界水具有很强的溶解有机物的能力,并含有较多的可和

OH:由此可知超临界水

A.pH=7B.KW=10"4

C.显中性D.显酸性

2.下列物质中,属于电解质的是

A.酒精B.铜

C.二氧化硫D.氯化钠

3.将0.1mol-L1的下列物质的水溶液,从常温加热到80℃,溶液的pH几乎不变的是

A.氯化钠B.氢氧化钾

C硫酸D.水

4.下列溶液中,NH太的浓度最大的是

1

A.0.2mol-L的NH4C1溶液

1

B.0.2mol-L的NH4HCO3溶液

1

C.0.2mol-L的NH4HSO4溶液

D.0.2mol-L1的(NH4)2Fe(SO4)2溶液

5.25℃下,0.1mol-L1的六种溶液,其pH由小到大的顺序如图所示,图中①②③代表的物

质可能分别为

NH4HSO4①②NaNO3③Na2CO3

一1-------1-------1-------1-------1-------1一~>pH

A.NH4CI(NH4)2SO4CH3COONa

B.(NH4)2SO4NH4CICH3COONa

C.(NH4)2SO4NH4CINaOH

D.CH3COOHNH4CI(NH4)2SO4

6.常温下amol-L1的稀氨水和bmol-L1的稀盐酸等体积混合,下列关于该混合溶液的判

断一定正确的是

A.若4=6,则C(NH4)=C(C1)

B若a>瓦贝!Jc(NH^)>c(CF)

C.若则c(OH-)>c(H+)

D.若a<瓦则c(OH-)<c(H+)

7.常温下,稀释0.1mol-L1的NH4cl溶液,图中的横坐标表示加水的量,则纵坐标可以表示

A.NHj的水解平衡常数

B.溶液的pH

C溶液中n(NHj)

D.溶液中C(cr)

8.常温下,下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是

A.某无色溶液中:AF+、CU2\Br\Cl-

B.由水电离的c(H+)=lxl0-i2molL”的溶液中:Na%K\HCO八NOg

C.c(H+)/c(OH)=l()i2的溶液中:Na+、Mg2\S。歹、CF

D.含有大量Ba?+的溶液中:NH才、Al3\CO歹、NOg

9.将0.1mol天然碱(2Na2cO3-NaHCO3-2H2。)溶于水配成1L溶液,下列关于该溶液的说

法正确的是

1

A.C(CO^)+C(HCO3)=0.3mol-L

B.c(Na+)>c(CO1-)>c(HC03)>c(OH)>c(H+)

++

C.c(Na)+c(H)=c(CO^)+c(HC03)+c(OH)

D.c(Na+)=c(CO/)+c(HCOg)+c(H2cO3)

10.常温下,向10mL0.1mol-L1NaOH溶液中逐滴加入0.1mol-L1的CH3coOH溶液,其

pH逐渐减小,图中a、b、c三点的pH为实验中所测得。下列有关说法中不E砸的是

1375

-J-------------------1-----------1----------k.nH

ab

A.a点时,溶液中c(H+)=10-13mol-L1

B.b点时,c(CH3coO)=c(Na+)

+59

Cc点时,c(CH3COO)-c(Na)=10--10-

1

D.c点后,继续滴加0.1mol-L-的CH3COOH溶液,溶液的pH最终可能为1

1LT℃时,铭酸银(AgzCrOQ在水溶液中的沉淀溶解平衡曲线如图所示。下列说法中不E

琥的是

'lc(Ag+)/(mobL-1)

1x10-3q

NX

0;xl(T55x»c(M^)/(mol.L-1)

A.T℃时,在Y点和Z点,Ag2CrO4的Ksp相等

B.向饱和Ag2CrC>4溶液中加入固体K2CrC>4不能使溶液由Y点变为X点

C.T℃时,AgzCrCU的&p为IxlO8

D.图中。=/义10"

12.氢叠氮酸(HN3)是无色有刺激性气味的液体,是一种爆炸物,常用于制引爆剂。其水溶液

酸性与醋酸相似,下列说法正确的是

+

A.HN3在水溶液中电离:HN3------H+N3

B.HN3水溶液中:C(H+)>C(N&)>C(OH)

C.常温时,0.01mol-L1的HN3溶液pH=2

D.NaN3溶液中:c(Na+)>c(Ng)>c(H+)>c(OH)

13.下列依据不能用于判断HA是弱电解质的是

A.相同体积、相同浓度的HC1与HA两溶液,与足量镁反应生成的氢气:HA比HC1多

B.相同体积、pH相等的HC1与HA两溶液,与足量锌反应生成的氢气:HA比HC1多

C.浓度相等的HC1与HA两溶液,HC1溶液中c(H+)约是HA的100倍

D.pH相等的HC1与HA两溶液,起始浓度c(HA)约是c(HCl)的100倍

14.已知难溶性物质K2SC)4-MgSO4-2CaSO4在水中存在如下平衡:K2sO4-MgSO4-2CaSO4(s)

^^2Ca2+(aq)+2K+(aq)+Mg2+(aq)+4SOi-(aq),不同温度下,1C的浸出浓度与溶浸时间的

关系如图所示。下列说法错送的是

A.温度:TI>~>T3

B.升高温度,溶浸速率增大,平衡向右移动

c2(Ca2+>c2(K+>c(Mg2+)y4(SOj~)

C.该物质的Kp=

c(K2SC)4,MgSC)4,2CaSC)4)

D.向平衡体系中加入饱和NaOH溶液,平衡向右移动

15.某三元竣酸H3A在表面活性剂、洗涤剂、润滑剂等方面有广泛的应用。常温时,向10

142

mL0.01mol-LH3A溶液中滴入0.01mol-L的NaOH溶液,H3A、H2A\HA\人3一的物

质的量分数与溶液的pH的关系如图所示。下列说法错误的是

A.该温度下,H3A的电图常数Kai=10"

B.若6=7,力口入20mLNaOH溶液时,溶液的pH<7

C.NaOH溶液的体积为30mL时,溶液中c(OH)=3c(H3A)+2C(H2A)+C(HA2-)+C(H+)

+23

D.NaOH溶液的体积为30mL时,溶液中c(Na)=3[c(H2A-)+c(HA-)+c(A-)+c(H3A)]

题序12345678910n12131415

答案

第II卷(非选择题共55分)

二、非选择题(本题包括5小题,共55分)

16.(10分)聚合氯化铁是一种新型的絮凝剂,处理污水比FeCb高效,且腐蚀性小。请回答

下列问题:

(l)FeCl3净水的原理是(用离子方程式表示)。

(2)为节约成本,工业上用NaClCh氧化酸性FeCb废液得到FeCb。

①若酸性FeCb废液中c(Fe2+)=2.0xl02mol-L^cCFe^l.OxlO3mol-L^cCCl^.axlO-2

molL」,则该溶液的pH为0

②配平NaC103氧化酸性FeCb废液的离子方程式:

2++3+

C103+Fe+H------CT+Fe+H2Oo

(3)FeCl3在溶液中分三步水解:

3+2++

Fe+H2O^^Fe(OH)+HKi

2++

Fe(OH)+H2O^^Fe(OH)J+HK2

+

Fe(OH)J+H2O^^Fe(OH)3+H&

以上水解反应的平衡常数Ki、K2、&由大到小的顺序是。

通过控制条件,以上水解产物聚合,生成聚合氯化铁,其离子方程式为xFe3++yH2O-

Fex(OHV)++yH+,欲使平衡正向移动可采用的方法是(填字母)。

A.降温B.加水稀释

C.加入NH4clD.加入NaHCO3

(4)某污水处理厂用聚合氯化铁净化污水的结果如图所示。由图中数据得出每升污水中投

放聚合氯化铁[以Fe/(mg-L」)表示]的最佳范围约为mg-L1。

17.(10分)现有常温下A、B、C、D四种溶液,它们是CH3coOH溶液、HC1溶液、氨

水、NaOH溶液中的一种,其相关数据如下:

物质物质的量浓度PH电离平衡常数

A0.01mol-L11.8x10-5

B12

C0.01mol-L1

D121.8x10-5

(1)A为,D为-

(2)其中水的电离程度最大的是(填字母,下同)。

(3)将四份溶液同等稀释10倍后,溶液的pH最大的是o

(4)某同学用B溶液分别滴定20.00mLA溶液和20.00mLC溶液,得到如图所示的两条

滴定曲线。

8

H

PH7

4

a0

V(B)/mLF(B)/mL

图1图2

①折mL,B溶液滴定C溶液的曲线是(填“图1”或“图2”)。

②图2中,当滴加B溶液amL时,溶液中离子浓度由大到小的顺序为。

18.(12分)工业燃煤、石油等化石燃料燃烧会释放出大量的S02等气体,严重污染空气。

对废气进行处理可实现绿色环保、废物利用。

⑴用过量的烧碱溶液吸收SO2,发生反应:SO2+2NaOH~1NazSCh+H?。,若向所得的

Na2sCh溶液中滴入过氧化氢溶液,则溶液的pH(填“增大”、“减小”或“不变”)。

(2)研究发现,Na2sCh溶液也可以用来处理废气中的SCh,发生反应:Na2sCh+SCh+HzO:~=

Kai=l.

2NaHSO3o查阅资料可知,常温下,H2sO3的电离平衡常数:0x10-2,<2=8.0x10-8。

①写出NaHSCh发生水解反应的离子方程式:

常温下,该反应的及=0

②NaHSCh溶液中c(H2so3)(填“>”、“<”或"=")c(S0『)。

(3)若向1L0.08mol-L1Na2sO3溶液中缓慢通入0.08molCb,整个过程无气体逸出,忽略

溶液体积的变化,测得溶液的pH与通入Cl2的物质的量之间的变化曲线如图所示。

①a点pH=(填具体的数字)。

②下列说法错误的是(填字母)。

A.c点溶液中存在C(HS03)=C(H2SO3)

B.d点溶液中溶质只有Na2so4、NaCl和HC1

+

C.a点溶液中存在C(HS03)+C(H)+2C(H2SO3)=C(OH)

19.(12分)乙二酸(H2c2O4)俗名草酸,是可溶于水的二元弱酸,25℃时­=5.6x10-2、

乂2=5.4xl(y5。

(1)研究发现多种食物中富含草酸。用0.0500molL-i的酸性KMnC>4溶液测定某菠菜提取

1=

液中草酸的含量,原理为2KM11O4+5H2c2O4+3H2so4-----K2SO4+2MnSO4+10CO2T+8H2O(,

①取待测菠菜提取液25.00mL于锥形瓶中,并将酸性KMnCU标准溶液装入中

备用。

②滴定终点的判断依据是。

③实验数据如下:

待测菠菜提0.0500mol-L-1的酸性KMnCU溶液的体积/mL

滴定次数

取液的体积/mL滴定前刻度滴定后刻度溶液体积/mL

125.000.1311.4311.30

225.001.2714.0712.80

325.000.0011.1011.10

造成第2次所用酸性KMnCU溶液体积明显偏大的原因可能是(填字母)。

a.锥形瓶用待测液润洗

b.滴定过程中锥形瓶内待测液溅出瓶外

c.滴定结束时,俯视读数

④根据所给数据,计算菠菜提取液中H2c2。4的物质的量浓度为。

(2)草酸钙能对血液起抗凝作用。

①已知正常人体血液中Ca2+的含量约为2.5x10-3molL-i,则理论上c(C2。厂)最低为

9

时会生成CaC2O4沉淀。[已知^sp(CaC2O4)=4xl0-]

②某血液抗凝剂的原料为pH=9的Na2c2O4溶液,该溶液中阴离子0H\C2。/、HC2O4

结合H+的能力最弱的为,此时溶液中簪恕=o

C(HC2O4)

20.(11分)航是地壳中含量极少的稀土元素,但在照明、合金、陶瓷材料和催化化学等领

域具有重要的应用价值。钛铁矿的主要成分为TiCh、FeO、FezCh,还含有Mg、Si、Sc等

元素,从钛铁矿中提取Sc2O3的流程如下:

3mol-L-'H^3mol-L-'

SiO2TiOr/HQ水相[TiOMQ-产油相滤渣2

回答下列问题:

(1)实验室中“酸浸”后获得SiO2的操作需要用到的玻璃仪器有。

(2)“酸浸”后Ti元素转化为TiOSCU,其“水解”过程中发生反应的化学方程式

是。

⑶“萃取,,时,使用io%P2C>4+5%TBP+煤油作为萃取剂,一定条件下萃取率a受振荡时间

的影响如图所示,“萃取”时适宜的振荡时间为min。“洗钛”所得的匹032。2)产为

橘黄色的稳定离子,其中氧的化合价有-2、-1两种,则Ti的化合价为。

(4)“酸溶”后滤液中存在的金属阳离子Sc3\TiO/、Fe3+的浓度均小于0.01moLL」,再用

氨水调节溶液的pH,使TiO2\Fe3+沉淀完全而Sc3+不沉淀,加草酸“沉铳”的离子方程式

为o

(5)“沉铳”后获得Sc2O3的方法是0

参考答案

1.C解析:超临界水显中性。

2.D解析:酒精、二氧化硫是非电解质;铜是单质,既不是电解质也不是非电解质。

3.C解析:水、氯化钠、氢氧化钾溶液的pH与Kw有关。硫酸溶液的pH主要决定于H2s。4

的电离。

4.D解析:A、B、C项中NH才的浓度均小于0.2molLi;D项中NH才的浓度大于0.2molLi,

小于0.4mol-L10

1

5.B解析:0.1moLL"溶液的pH:NH4Cl>(NH4)2SO4,A项错误;0.1mol-L溶液的

pH:NaOH>Na2co3,C项错误;①②溶液呈酸性,③溶液呈碱性,D项错误。

6.D解析:a=b时,混合溶液呈酸性,c(NHj)<c(Cl-),A项错误;时,混合溶液可能呈酸性、中

性或碱性,B、C两项均错误;时,混合溶液一定呈酸性,D项正确。

7.B解析:NIU的水解平衡常数不变,A项错误;NH4cl溶液呈酸性,稀释过程中溶液的pH增

大,B项正确;稀释过程中NH才的水解程度增大,“(NH2减小,溶液中c(Cr)减小,故C、D两项

均错误。

8.C解析:G?+有颜色,A项错误;由水电离的c(H+)=lxlO-12mol-L1的溶液可能呈酸性或碱

性,HCO3均不能大量共存,B项错误;Ba2+和CO歹不能大量共存,D项错误。

9.B解析:c(C。/)+c(HCOj)+c(H2co3)=。3mol-L-A项错

++

误;c(Na)+c(H)=2c(C0g)+c(HC03)+c(OH),C项错

误;3c(Na+)=5c(C0歹)+5c(HCC)3)+5c(H2co3),D项错误。

10.D解析:a点时,pH=13,c(H+)=l(yi3molLlA项正确;b点时,溶液呈中性,c(OH-)=c(H+),则

+

c(CH3COO)=c(Na),B项正确;c点时,c(CH3coO)c(Na+)=c(H+)-c(OH-)=l()-5_i0-9,c项正确;c点

后,继续滴加0.1mol-L_1的CH3coOH溶液,由于CH3coOH溶液被稀释,且CH3coOH属于弱

电解质,所以pH一定大于1,D项错误。

11.C解析:一种物质的Kp只与温度有关,A项正确;向饱和AgzCrCU溶液中加入固体K2CrO4

后,沉淀溶解平衡向左移动,导致c(Ag+)减小,而图像中由丫点变成X点的过程中,/AgD保持

2+5321I

不变,B项正确;T℃时,AgzCrCU的/Csp=c(CrO^).c(Ag)=(lxl0-)x(lxl0-)=lxl0,C项不正

确;温度不变,Ksp=c(CrO广)/(Ag+HlxloSxixloJFHxSxio”,解得a=&xl(y4,D项正确。

12.B解析:HN3为弱酸,其电离是可逆的,A项错误油HN3r±H++N3,H2O=H++OH-可知,B

1

项正确;HN3为弱酸,0.01mol-L的HN3溶液pH>2,C项错误;NaN3溶液

中:c(Na+)>c(N3)>c(OH')>c(H+),D项错误。

13.A解析:HC1与HA都是一元酸,HC1是强酸,无论HA是强酸还是弱酸,相同体积、相同浓

度的HC1与HA两溶液,与镁反应生成的氢气都一样多,A项符合题意;pH相等的HC1与HA

两溶液,c(H+)相同,若HA是强酸,体积相同时与锌反应生成的氢气一样多,B项不符合题

意;HC1与HA都是一元酸,HC1是强酸,若HA是强酸,则浓度相等的HC1与HA两溶

液,C(H+)HCI=C(H+)HA,C项不符合题意;若HA是强酸,pH相等的HC1与HA两溶液,起始浓度

c(HA)=c(HCl),D项不符合题意。

14.C解析:温度越高,溶浸速率越快,达到平衡所需要的时间越短,故温度:Ti>T2>7kA项正

确;由图可知,升高温度,K+的浸出浓度增大,说明平衡向正反应方向移动,B项正

确;K2SO4MgSO4-2CaSO4是固体,Ksp=c2(Ca2+>c2(K+>c(Mg2+>c4(s。/),c项错误;加入饱和

NaOH溶液,Mg2+浓度减小,溶解平衡向右移动,D项正确。

15.B解析:由信息可知,H3A属于三元弱酸,该温度下,H3A的电离常数及尸丝2架竺,横坐

C(H3A)

标为a时,c(H3A)=c(H2A)Kai=c(H+),此时溶液pH=〃,则Kai=10,A项正确;若/?=7,H3A的电离

常数居2=10山=101,加入20mLNaOH溶液时,H3A+2OH-HAaZH?。,所得溶液的溶质为

NazHA.HA?-的电离常数即%,则QV/ROZHA?一的水解常数右二暑勺广皿叩勺电离程度

、a2

小于其水解程度,溶液pH>7,显碱性,B项错误;NaOH溶液的体积为30mL时,H3A+3OH—

33

A+3H2O,溶液中溶质为Na3A,A-能发生水解,物料守恒为

+23

c(Na)=3[c(H2A)+c(H3A)+c(HA-)+c(A-)],质子守

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论