湖北省部分市州高三上学期元月期末联考化学试题_第1页
湖北省部分市州高三上学期元月期末联考化学试题_第2页
湖北省部分市州高三上学期元月期末联考化学试题_第3页
湖北省部分市州高三上学期元月期末联考化学试题_第4页
湖北省部分市州高三上学期元月期末联考化学试题_第5页
已阅读5页,还剩17页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

湖北省部分市州年元月高三期末联考化学试卷本试卷共8页,题。全卷满分分。考试用时分钟。★祝考试顺利★注意事项:码粘贴在答题卡上的指定位置。选择题的作答:每小题选出答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。写在试卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。答题卡上的非答题区域均无效。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并上交。可能用到的相对原子质量:一、选择题本题共小题,每小题3分,共分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。)1.劳动创造美好生活。下列劳动项目与所述化学知识没有关联的是选项劳动项目化学知识A用热的纯碱溶液清洗油污受热分解B用84消毒液杀灭病毒含氯消毒剂具有强氧化性C用粮食酿酒淀粉在酶的催化下最终转变为乙醇D用金刚砂制作砂纸的磨料碳化硅是硬度大的共价晶体A.AB.BC.CD.D【答案】A【解析】【详解】A.碳酸钠溶液水解呈碱性,可以去油污,所以用热的纯碱溶液洗碗,A符合题意;第1页/共22页B.次氯酸钠具有强氧化性,可以用来杀菌消毒,B不符合题意;C.粮食主要成分为淀粉,发生氧化反应生成乙醇,C不符合题意;D.碳化硅是硬度大的晶体,故用金刚砂制作砂纸的磨料,D不符合题意;答案选A。2.下列化学用语表达错误的是A.用电子式表示形成:B.的空间结构:C.工业上用焦炭还原石英砂制得粗硅:D.由三聚氰胺与甲醛在一定条件下合成线型蜜胺树脂:【答案】B【解析】A.镁原子失去最外层的2个电子形成镁离子,2个氯原子从镁原子分别得到1个电子形成氯离子,镁离子与氯离子通过离子键结合形成氯化镁,用电子式表示氯化镁的形成过程为:,A正确;B.的价层电子对数,空间结构为直线形,B错误;CC正确;D.三聚氰胺与甲醛在一定条件下缩聚得到的线型结构的聚合物,方程式为,D正确;故选B。第2页/共22页3.某化学小组在实验室中分离二氯甲烷和四氯化碳的混合物,需要用到的仪器是A.B.C.D.【答案】D【解析】ABC分液;D为直行冷凝管,用于蒸馏的操作中。【详解】二氯甲烷和四氯化碳为互溶的有机物,要使其分离应该选择蒸馏的方法,使用的主要仪器有酒精灯、蒸馏烧瓶、温度计、直形冷凝管、锥形瓶、牛角管等;答案选D。4.已知表示阿伏伽德罗常数的值。下列说法正确的是A.固体中离子总数为B.中采取杂化的原子数目为C.中C—H键数目为D.的溶液中数目为【答案】A【解析】【详解】A.由和组成,所以即有离子,离子总数为,A项正确;B.未指明温度和压强,无法计算的物质的量,进而无法计算采取杂化的原子数目,B项错误;C.1个分子有5个C—H键和1个O—H键,故中C—H键数目为,C项错误;D.未指明溶液体积,无法计算数目,D项错误;第3页/共22页答案选A。5.室温下,根据下列实验过程及现象,能得出相应结论的是选实验过程及现象结论项用pH计分别测定溶液和溶液的pH,酸性:A测得溶液的pH大向,溶液中滴入几滴与的反应是可B逆反应沉淀向盛有少量一卤代丁烷的试管中加入溶液并加热,C冷却后加入足量稀硝酸酸化,滴加溶液后产生浅黄该有机物为一溴丁烷色沉淀D向某待测液中滴加溶液,产生白色沉淀待测液中含有A.AB.BC.CD.D【答案】C【解析】【详解】A.未注明溶液和溶液的浓度,无法比较与的酸性,A项错误;B溶液,反应,B项错误;C.向盛有少量一卤代丁烷的试管中加入溶液并加热,发生取代反应生成丁醇和卤化钠,冷却后加物为一溴代丁烷,C项正确;D.向某待测液中滴加溶液,产生白色沉淀,白色沉淀可能是、或第4页/共22页溶液中含有,D项错误;答案选C。6.总胆固醇是血脂四项检查指标之一、胆固醇的结构如图所示,下列有关胆固醇的说法错误的是A.合理的饮食结构有助于控制胆固醇水平B.同分异构体中不可能有芳香醛C.有8个手性碳原子D.能使酸性溶液褪色【答案】B【解析】【详解】A.合理的饮食结构,有助于控制胆固醇水平,利于身体健康,故A正确;B.芳香醛中含苯环和醛基,不饱和度为5,该物质分子式为,不饱和度为5,同分异构体可能有芳香醛,故B错误;C.手性碳原子标注为,有8个手性碳原子,故C正确;D.由结构简式可知其分子中含羟基、碳碳双键官能团,均可使酸性溶液褪色,故D正确;故选B。7.下列化学变化与配位键的形成或断裂关联最小的是A.工业上处理废水时,用除去废水中的B.加热溶液,观察到溶液由蓝色变为黄绿色C.合成氨工业中,用铜氨液处理原料气中的D.鉴定溶液中是否存在时,滴加溶液【答案】A【解析】第5页/共22页AFeSHg2+结合生成HgSFeS+Hg2+HgS+Fe2+A符题意;B.CuCl2溶液中存在平衡[Cu(HO)]2++4Cl[CuCl]2+4HO,B不符题意;CNH2及少量CONH3的混合气)在进入合成塔前需经过铜氨液处理,目的是除去其中的CO,其反应为,C不符题意;D.Fe3+一般是通过向溶液中滴加KSCN溶液,根据是否变为红色,反应产生Fe(SCN)3红色物质判断,离子方程式:Fe3++3SCNFe(SCN),D不符题意;故选A。8.下列事实不能通过比较O元素和S元素的电负性进行解释的是A.键角:B.分子极性:C.中S元素显价D.的空间结构为V形【答案】D【解析】A2O>S,分子中成键电子对离O原子更近,成键电子对之间的排斥力更大,故中键角更大,A符合题意;BO>SH与O元素的电负性之差大于H与SB符合题意;C.电负性O>S,电负性数值小的S元素在化合物中吸引电子的能力弱,S元素的化合价为正值,C符合题意;D.中心原子S采取杂化,VSEPR模型为平面三角形,具有1对孤电子对,空间结构为V形,不能用电负性进行解释,D不符合题意;答案选D。9.联氨与某些氧化剂反应时会放出大量的热,所以联氨可用作火箭推进剂等高能燃料。部分反应如下:反应Ⅰ:(未配平)反应Ⅱ:(未配平)第6页/共22页反应Ⅲ:(未配平)下列说法正确的是A.以上单质的晶体均属于分子晶体B.以上化合物分子中均有键C.三个反应中,均有D.三个反应中,生成时转移的电子数相同【答案】A【解析】【详解】A.、均属于分子晶体,A正确;B.、、含有氢元素,故有键,分子中没有键,B错误;C.反应Ⅰ:、反应Ⅱ:、反应Ⅲ:,反应Ⅰ和反应Ⅱ中,反应Ⅲ中,C错误;DN元素均来源于应Ⅱ中N元素来源于和,故生成时转移的电子数不相同,D错误;故选A。10.原子序数依次增大的短周期元素X、Y、Z、M,在一定条件下形成结构如图所示的一种团簇分子。XY元素基态原子的价层电子排布是Z元素基态原子最外层电子数与最内层电子数相等,M元素基态原子最外层电子数等于其电子层数。下列说法正确的是A.该团簇分子中所有原子均满足8电子稳定结构B.基态原子第一电离能:Y>Z>M第7页/共22页C.工业上主要采用电解水溶液法制备Z的单质D.常温下M单质能溶于浓硝酸【答案】B【解析】【分析】X、Y、Z、M是原子序数依次增大的短周期元素,X是宇宙中含量最多的元素,X是H元素;Y元素基态原子的价层电子排布是,n=2,Y是O元素;Z元素基态原子最外层电子数与最内层电子数相等,Z是Mg元素;M元素基态原子最外层电子数等于其电子层数,M是Al元素。【详解】A.该团簇分子中H原子不满足8电子稳定结构,故A错误;B.Mg原子3s能级全充满,结构稳定,第一电离能大于同周期相邻元素,所以基态原子第一电离能,故B正确;C.工业上主要用电解熔融氯化镁法获得金属镁,故C错误;D.常温下,单质铝在浓硝酸、浓硫酸中钝化,故D错误;选B。1974年合成了第一例含键的化合物,反应为。其中结构如图所示。下列有关说法错误的是A.不存在对映异构体B.可能因吸电子基而显酸性C.中心原子的价层电子对数为2D.固体分子间氢键可表示为【答案】C【解析】第8页/共22页【详解】A.存在对称面,所以不存在对映异构体,故A正确;B.吸电子基会使得N和H之间的电子对偏向N,从而使得容易断裂,电离出氢离子,导致可能因吸电子基而显酸性,故B正确;C.中心原子Xe的价层电子对数为,故C错误;D.固体分子存在分子间氢键,导致熔沸点异常,可表示为,故D正确;答案选C。12.0.03%2%~4.3%的称原子全部位于长方体内。下列说法错误的是A.该结构中原子个数为12B.该结构中C原子配位数为6C.该合金属于钢D.生铁比纯铁更容易生锈【答案】C【解析】【详解】A.原子数,C原子数,故A正确;B.从图中可知,6个原子形成正八面体,碳原子位于Fe形成的正八面体内,C原子的配位数为6,故B正确;C.晶胞中Fe原子数为12、C原子数为4,该合金化学式为,C%%=6.67%>2.0%,属于生铁,故C错误;D.生铁含碳量高,更易发生电化学腐蚀,生铁比纯铁更容易生锈,故D正确;第9页/共22页选C。13.海水中的进入结构而完全形成b处产生标准状况下a中的脱出进入Ⅰ室。下列说法错误的是A.启动电源乙时,嵌入的反应为B.C.启动电源甲时,惰性电极a与电源负极相连D启动电源甲时,Ⅰ室中溶液浓度增大【答案】B【解析】【分析】启动电源乙,使海水中Li+进入MnO2结构形成LiMnO,MnO2中锰元素的化合价降低,作阴极,2MnO+xLi++xe=LiMnOb2HO4e=O↑+4H+aLiMnO4中的Li+脱出进入腔室1,则电极a为阴极,电极反应式为:2HO+O+4e=4OH,阳极的电极反应式为:LiMnOxe=xLi++2MnO。【详解】A.启动电源乙时,嵌入的反应为阴极反应,阴极发生反应,A正确;B.根据化学式可知,则有,B错误;第10页/共22页C.启动电源甲时,惰性电极a为阴极,应与电源负极相连,C正确;D.启动电源甲时,中的脱出进入Ⅰ室,惰性电极a产生,使Ⅰ室中溶液浓度增大,D正确;答案选B。14.分子X在光照时不发出荧光,当其与和结合后形成超分子Y,刚好被识别,该过程如图所示。分子Y是荧光分子,可以作为由光引发的分子开关。下列说法错误的是A.在该过程中分子X中N原子与形成配位键B.加入碱和合适配体可使分子Y不能发射荧光C.分子X可以增大在有机溶剂中的溶解度D.和共同作用也可以打开该分子开关【答案】D【解析】【详解】A.N上有孤电子对,有空轨道,N与形成配位键,故A正确;B.加入碱和合适配体,可从荧光分子Y中除去和,破坏了工作结构,使其不再发射荧光,故B正确;C.分子X为有机物,易溶于有机溶剂,能与形成超分子,可以增大在有机溶剂中的溶解度,故C正确;D.半径大于,直径与超分子的冠醚结构空腔直径不适配,无法识别关,D错误;答案选D。15.常温常压下,水溶液中各含硫微粒物质的量分数随pH变化关系如图,如第11页/共22页。已知:饱和溶液浓度约为,,,。下列说法正确的是A.向溶液中通入过量的反应为B.的平衡常数C.忽略的二级水解,溶液中D.向的溶液中通入气体至饱和,所得溶液中【答案】C【解析】【详解】A.向溶液中通入过量,与发生氧化还原反应,A错误;B的电离,pHHS浓度逐渐减小、HS的浓度先增大后减小、S2浓度增大,则,;该反应平衡常数,B错误;C.第12页/共22页,则有,即,C正确;D气体发生反应,结合题干信息饱和溶液浓度约为,则,所以,D错误;答案选C。二、非选择题:本题共4小题,共分。16.是合成高温超导材料的前驱体之一、一种用废镍催化剂(主要成分为,还含有少量、、和等)制备的流程如图。已知:①在该条件下,不能氧化(Ⅱ);②常温下,,;③常温下,溶液中相关离子开始沉淀和沉淀完全时的pH开始沉淀的pH6.96.31.53.4沉淀完全的pH8.98.32.84.7回答下列问题:(1)在元素周期表中第___________周期第___________族。(2)提高废镍催化剂“酸溶”效率的措施有___________(任写一种)1”的成分有和___________(填化学式,下同)。(3___________。第13页/共22页(4)调节pH的范围为___________,试剂M为___________。(5,当加入“沉镍”使沉镍率达到98%时,溶液中___________。【答案】(1)①.四②.Ⅷ(2)①.适当增大硫酸浓度(或“适当升高温度”“粉碎废镍催化剂”等合理答案)②.(3)(4)①.②.[或、等合理答案](5)【解析】【分析】以废镍催化剂(主要成分是Ni,还含有少量、、和等)为原料制备,加稀硫酸“酸溶”,生成NiSO、FeSO、、CaSO,CaSO4微溶于水、SiO2不溶于硫酸,过滤出CaSO、SiO;滤液中加NaClO把Fe2+氧化为Fe3+,加入试剂M调节pH,使Fe3+、Al3+转化为Fe(OH)、Al(OH)3除去;滤液中加NaF生成CaF2沉淀除去Ca2+;加NaHCO3得到NiCO3沉淀,据此分析解题。【小问1详解】的原子序数为28,在元素周期表中第四周期第Ⅷ族。【小问2详解】渣1”的成分有和。【小问3详解】滤液中加NaClO把Fe2+氧化为Fe3+,因此“氧化”时发生反应的离子方程式为。【小问4详解】调节pH,使Fe3+、Al3+转化为Fe(OH)、Al(OH)3除去,根据已知中表格信息,调节pH的范围为;试剂M与H+反应但又不能引进新杂质,因此试剂M可为或、。【小问5详解】“除钙”后测得溶液中,要使沉镍率达到98%时,此时溶液中第14页/共22页,根据溶度积计算,溶液中。17.工业合成氨是人类科学技术的一项重大突破。回答下列问题:Ⅰ.已知反应当初始时和的体积比是,在不同温度、压强下,平衡混合物中的含量(体积分数)的变化情况如表所示:的含量/%温度/℃20015.381.589.998.84000.4025.147.079.86000.054.5013.831.4(1H—H键和N—H键键能分别为、键能为___________。(2)在合成过程中,需要不断分离出的原因是___________(填字母序号)。A.提高反应速率B.防止催化剂中毒C.促使平衡正向移动(3)400℃、条件下,达平衡时的物质的量分数___________,___________(列出计算式即可,是以分压表示的平衡常数,分压=总压×物质的量分数)。Ⅱ.电催化氮还原反应是最具发展潜力的绿色可持续性合成氨工艺之一、(4)图1是一种电催化合成氨的装置,该电解池的总反应方程式为___________。第15页/共22页(5)图2表示在某催化剂的作用下吸附活化的历程,则在该历程中需要吸收能量的最大能垒(活化能)___________eV。(63析产氨速率于处出现峰值的原因是___________。【答案】(1)942.6(2)C(3)①.13.25%(或13.3%)②.(或第16页/共22页(4)(5)1.54(6)电压过低时,反应速率小;电压过高时,发生析氢副反应【解析】4)电催化合成氨,左侧电极室氮气得电子生成氨气,则为阴极,电极反应方程式为:;右侧电极室水失电子生成氧气,则为阳极,电极反应方程式为:,生成的氢离子通过离子交换膜进入左侧电极室参与反应生成NH。【小问1详解】设键能为x,∆H=反应物总键能生成物总键能,由,则x+3×4352×3×390=92.4,解得x=942.6,则键能为942.6。【小问2详解】A.分离出氨,并没有增大各物质的浓度,所以不会提高反应速率,A错误;B.氨在该催化剂作用下生成,不会使催化剂中毒,B错误;C.在合成氨过程中,不断分离出氨,降低生成物浓度,促使平衡正向移动,C正确;答案选C。【小问3详解】根据阿伏伽德罗定律的推论,同温度、压强下体积之比等于物质的量之比,设初始时和的物质的量分别是amol、3amol,转化的的物质的量为xmol,列三段式计算:,因此达平衡时的物质的量分数;各物质的物质的量分数为:第17页/共22页,,因此或约等于。【小问4详解】根据分析,该电解池通过电解氮气与水生成氨气与氧气,总反应方程式为。【小问5详解】由图可知,该历程中需要吸收能量的最大能垒(活化能)是转换为,此时吸收的能量为1.02eV(2.56eV)=1.54eV。【小问6详解】电压过低时,生成氨气的反应速率小,电压过高时,会发生析氢副反应,因此产氨速率在处达到最大值。18.醋酸亚铬通常以二水盐的形式存在,其化学式为,摩尔质量为,是具有光泽的深红色晶体,难溶于冷水和乙醚,微溶于乙醇,极易被氧化,在气体分析中用作氧气吸收剂。实验室制备二水合醋酸亚铬的装置及步骤如下:①按图组装好装置,在“操作①”后,关闭、,打开,向a中依次加入足量锌粒和盐酸。一段时间后,打开,向a中加入溶液(含溶质)。②当a中溶液变为亮蓝色时,采用“操作②”,使a中溶液转移到广口瓶中,广口瓶中有大量深红色晶体析出。③将广口瓶中混合物通过减压过滤进行分离,洗涤,快速抽干后得到干燥的晶体。回答下列问题:(1___________。第18页/共22页(2)仪器a的名称为___________。a中反应的离子方程式有、___________。(3___________。(4)烧杯中导管口没入水中的目的是___________。(5)下列洗涤产物晶体的方法中,最适合的是___________(填字母编号)。a.先用盐酸洗,后用冷水洗b.先用冷水洗,后用乙醚洗c.先用乙醇洗,后用冷水洗(6)该实验所得产品的产率为___________。【答案】(1)检查装置气密性(2)①.三颈烧瓶(或三口烧瓶)②.(3)打开,关闭(4)防止空气中的进入广口瓶中氧化(Ⅱ)(5)b(6)75.0%【解析】【分析】组装好装置,在“操作①”即检查装置气密性后,关闭、,打开,向a中依次加入足量a中加入溶液(含溶质),是锌粒和铬离子反应,当a中溶液变为亮蓝色时,采用“操作②”即打开,关闭,使a中溶液转移到广口瓶中,制得产物,将广口瓶中混合物通过减压过滤进行分离,洗涤,快速抽干后得到干燥的晶体,据此解答。【小问1详解】组装好装置,首先检查装置气密性,即“操作①”为检查装置的气密性;【小问2详解】仪器a的名称为三颈烧瓶(或三口烧瓶)a中加入锌粒和盐酸反应的离子方程式为,向a中加入溶液反应的离子方程式为;【小问3详解】采用“操作②”,使a中溶液转移到广口瓶中,则应该是增大压强,可以打开,关闭;【小问4详解】产物极易被氧化,烧杯中导管口没入水中的目的是防止空气中的进入广口瓶中氧化(Ⅱ);第19页/共22页【小问5详解】醋酸亚铬难溶于冷水和乙醚,微溶于乙醇,洗涤产物晶体应该先用冷水洗,后用乙醚洗,选b;【小问6详解】溶液(含溶质),根据原子守恒,可得为0.03mol,摩尔质量为,理论质量为,得到干燥的晶体,产品的产率为。19.布洛芬是一种具有解热镇痛抗炎作用的非处方药,它的一条合成路线如图(

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论