伴性遗传课件-高一下学期生物人教版必修22

2.3伴性遗传性别决定的方式Thewaygenderisdetermined性别决定的方式Thewaygenderisdetermined同是受精卵发育的个体，为什么有的发育成女性，有的发育成男性？性别决定的方式Thewaygenderisdetermined1.XY型：(哺乳动物、很多种类的昆虫、很多雌雄异株的植物)雄性：含异型的性染色体，以XY表示雌性：含同型的性染色体，以XX表示性别决定的方式ThewaygenderisdeterminedX非同源区段X和Y无等位基因，XYbX和Y有等位基因，例如：XBYbX染色体Y染色体XY同源区段X和Y无等位基因，例如：XBYY非同源区段1.XY型：(哺乳动物、很多种类的昆虫、很多雌雄异株的植物)性别决定的方式Thewaygenderisdetermined2.ZW型：（鸟类、爬行类和少数昆虫类）雄性：含同型的性染色体，以ZZ表示雌性：含异型的性染色体，以ZW表示雄性♂

雌性♀zzzw性别决定的方式Thewaygenderisdetermined染色体数目决定性别蜜蜂中的雄蜂是由未受精的卵细胞发育而来，工蜂和蜂王均为雌性，由受精卵发育而来其他因素决定性别乌龟由孵化时的温度决定性别伴性遗传Sexlinkage概念：位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相关联的遗传方式，称为伴性遗传。红绿色盲症Redandgreenblindness道尔顿道尔顿症红绿色盲症Redandgreenblindness按显隐性显性遗传隐性遗传按基因在染色体上的位置常染色体遗传性染色体遗传X染色体遗传Y染色体遗传常染色体显性遗传常染色体隐性遗传伴X染色体显性遗传伴X染色体隐性遗传伴Y染色体显性遗传伴Y染色体隐性遗传遗传方式用B、b表示红绿色盲的致病基因，其中已知Ⅰ2为纯合个体，且Ⅱ5的父母不携带红绿色盲的致病基因。红绿色盲症RedandgreenblindnessⅠⅡⅢ121234512345678用B、b表示红绿色盲的致病基因，其中已知Ⅰ2为纯合个体，且Ⅱ5的父母不携带红绿色盲的致病基因。红绿色盲症RedandgreenblindnessⅠⅡⅢ121234512345678Ⅱ4BbⅡ5BbⅢ3、Ⅲ8bbⅡ5的父母不携带致病基因用B、b表示红绿色盲的致病基因，其中已知Ⅰ2为纯合个体，且Ⅱ5的父母不携带红绿色盲的致病基因。红绿色盲症RedandgreenblindnessⅠⅡⅢ121234512345678XBXbⅠ1XbY后代中全为正常个体Ⅰ2XBXBXBY用B、b表示红绿色盲的致病基因，其中已知Ⅰ2为纯合个体，且Ⅱ5的父母不携带红绿色盲的致病基因。红绿色盲症RedandgreenblindnessⅠⅡⅢ121234512345678XBXBⅡ4XBXb后代女性均正常，男性1/2患病Ⅱ5XBYXbY伴X染色体隐性遗传XBXbXBY用B、b表示红绿色盲的致病基因，其中已知Ⅰ2为纯合个体，且Ⅱ5的父母不携带红绿色盲的致病基因。红绿色盲症Redandgreenblindness伴X染色体隐性遗传XbY

XBXB

XBY

XBXb

XBY

XBXb

XBY

XBY

XbY

XBXB/

XBXb

XbY

XbY

XBY

红绿色盲症Redandgreenblindness性别女男基因型表现型正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型有几种婚配方式？XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbBbb患者正常正常(携带者)正常患者①XBXB

×XBY⑤XbXb

×XBY③XBXb

×XBY④XBXb

×XbY②

XBXB

×XbY⑥XbXb

×XbY红绿色盲症Redandgreenblindness推导不同婚配方式的结果——子代患色盲的情况XBYXBXBYXBXB男性正常女性携带者XbXBXbXbY男性色盲女性正常

1：1：1：1男性正常女性携带者XBXbXBY×亲代配子子代父亲正常，女儿_________一定正常男性患者的色盲基因来自______母亲红绿色盲症Redandgreenblindness推导不同婚配方式的结果——子代患色盲的情况配子子代XBYXBXbYXBXb男性正常女性携带者女性正常男性色盲亲代XBXBXbY×1:1男性患者的色盲基因_____________只能传给女儿红绿色盲症Redandgreenblindness推导不同婚配方式的结果——子代患色盲的情况男性色盲女性携带者女性色盲男性正常XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性色盲×XbXbXbXbY男性色盲女性携带者

1：1：1：1亲代配子子代亲代XbXbXBY配子子代XbYXBXbYXbXB男性色盲女性携带者×

1：1女性患者的父亲和儿子一定是色盲红绿色盲症Redandgreenblindness四种婚配方式组合成一个家系XBYXbYXBXBXBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYXbXbXBXbXbYXBXbXBYXbXbXbY④③⑥⑤红绿色盲症Redandgreenblindness四种婚配方式组合成一个家系XBYXbYXBXBXBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYXbXbXBXbXbYXBXbXBYXbXbXbY④③⑥⑤女→男→女特点1：交叉遗传红绿色盲症Redandgreenblindness四种婚配方式组合成一个家系XBYXbYXBXBXBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYXbXbXBXbXbYXBXbXBYXbXbXbY④③⑥⑤女→男→女特点1：交叉遗传，隔代遗传红绿色盲症Redandgreenblindness推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况无色盲男：50%，女：0男：100%，女：0无色盲男：50%，女：50%都色盲①

XBXB

×XBY⑥XbXb

×XBY③XBXb

×XBY⑤

XBXb

×XbY④

XBXB

×XbY②XbXb

×XbY特点2：男性患者多于女性患者伴性遗传Sexlinkage1.伴X染色体隐性遗传实例：红绿色盲血友病

果蝇眼色的遗传特点：①男患者远多于女患者

②交叉遗传，往往体现为隔代遗传

③女患者的父亲和儿子全患病口诀：无中生有为隐性隐性看女病女病男正非伴性患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常表现为X型（或O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。伴性遗传Sexlinkage抗维生素D佝偻病性别

女性

男性基因型表现型

XDXDXDXdXdXdXDYXdY患者患者(病症轻)正常患者正常基因所在位置：仅在X染色体上遗传类型：伴X染色体显性遗传有什么特点？伴性遗传Sexlinkage抗维生素D佝偻病XDXDXDY×1.2.3.5.4.6.XDXdXDY×XdXdXDY×XDXDXdY×XDXdXdY×XdXdXdY×全患病男：50％女：100%男：0女：100%男：50％女：50％全正常全患病特点一：女患者多于男患者伴性遗传Sexlinkage2.伴X染色体显性遗传分析子代患病概率ⅠⅡⅢ1212346512357689478XDYXDX－XDX－患者双亲必有一个患者，代代发病男患者的母亲和女儿都会患病伴性遗传Sexlinkage2.伴X染色体显性遗传伴性遗传Sexlinkage2.伴X染色体显性遗传病特点：①女患者较多

②男患者的母亲和女儿全患病③往往具有世代连续性，即每代都有患者实例：抗维生素D佝偻病口诀：有中生无为显性显性看男病男病女正非伴性伴性遗传Sexlinkage3.伴Y遗传病外耳道多毛症印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录伴性遗传Sexlinkage3.伴Y遗传病表示正常男女表示患者12ⅠⅡⅢ53479106118特点：传男不传女，父病子必病世代连续

无显隐性伴性遗传Sexlinkage概念：位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相关联的遗传方式，称为伴性遗传。伴X染色体遗传伴Y染色体遗传伴X染色体隐性遗传伴X染色体显性遗传红绿色盲抗维生素D佝偻症外耳道多毛症血友病伴性遗传在实践上的应用Theapplicationofsex-linkedinheritanceinpractice1、芦花鸡和非芦花鸡非芦花鸡芦花鸡芦花：B非芦花：b公鸡：ZBZBZBZbZbZb母鸡：ZBWZbW设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？ZW型伴性遗传在实践上的应用Theapplicationofsex-linkedinheritanceinpractice1、芦花鸡和非芦花鸡

非芦花雄鸡×芦花雌鸡亲代ZbZb

ZBW配子ZbZBW

子代ZBZb

ZbW

芦花雄鸡非芦花雌鸡用芦花雌鸡(ZBW）与非芦花雄鸡（ZbZb）交配，那么F1中，雄鸡都是芦花鸡(ZBZb)，雌鸡都是非芦花鸡(ZbW)。这样，对早期的雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开。芦花：B

非芦花：b1.人类的红绿色盲基因(B、b)位于X染色体上,母亲为携带者,父亲色盲,他们生下四个孩子,其中一个完全正常,两个为携带者,一个色盲,他们的性别是(

)A.三女一男或全是男孩 B.全是男孩或全是女孩C.三女一男或两女两男 D.三男一女或两男两女C伴性遗传Sexlinkage2.伴X染色体隐性遗传2.下列关于人类红绿色盲的叙述，正确的是 (

)A．在遗传上与性别相关联，患者中男性多于女性B．带有红绿色盲基因的个体为携带者C．Y染色体上无致病基因的等位基因，因此该性状的遗传不遵循基因的分离定律D．具有“女性患者的父亲一定患病，儿子不一定患病”的遗传特点A

伴性遗传在实践上的应用Theapplicationofsex-linkedinheritanceinpractice首先确定是否为伴Y染色体遗传病或细胞质遗传(1)若系谱图中，男性患者的父亲和儿子都患病，其母亲和女儿全正常，则为伴Y染色体遗传，若患者有男有女，则不是伴Y染色体遗传。(2)若系谱图中，女性患者的母亲和所有后代都患病，则为细胞质遗传。题型一：遗传类型判断与分析伴性遗传在实践上的应用Theapplicationofsex-linkedinheritanceinpractice其次判断显隐性(1)双亲正常，子代有患者，为隐性(即无中生有为隐性)。(图1)(2)双亲患病，子代有正常，为显性(即有中生无为显性)。(图2)(3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3)题型一：遗传类型判断与分析伴性遗传在实践上的应用Theapplicationofsex-linkedinheritanceinpractice最后确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传(1)在隐性遗传病的系谱图中①女性患者的父亲或儿子有正常的，一定是常染色体遗传。(图4、图5)②女性患者的父亲和儿子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、图7)题型一：遗传类型判断与分析伴性遗传在实践上的应用Theapplicationofsex-linkedinheritanceinpractice最后确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传(2)在显性遗传病的系谱图中①男性患者的母亲或女儿有正常的，一定是常染色体遗传。(图8、图9)②男性患者的母亲和女儿都患病，可能是伴X染色体遗传。(图10、图11)题型一：遗传类型判断与分析例1如图表示某遗传病的家系图(显、隐性基因分别用B、b表示，Ⅰ4不携带致病基因)。下列有关叙述错误的是(

)A.该遗传病是隐性遗传病B.Ⅰ3的基因型是XBXbC.Ⅲ1与Ⅲ2婚配后建议他们生女孩D.Ⅳ1为携带者的概率为1/6伴性遗传在实践上的应用Theapplicationofsex-linkedinheritanceinpracticeD伴性遗传在实践上的应用Theapplicationofsex-linkedinheritanceinpractice题型二基因在染色体上位置的实验探究1.探究基因位于常染色体上还是位于X染色体上(1)若已知性状的显隐性隐雌×显雄雌性全为显性，雄性全为隐性，则相应基因在X染色体上若子代中若子代中雌性和雄性既有显性也有隐性或全为显性，则相应基因在常染色体上伴性遗传在实践上的应用Theapplicationofsex-linkedinheritanceinpractice题型二基因在染色体上位置的实验探究1.探究基因位于常染色体上还是位于X染色体上(2)若未知性状的显隐性正反交实验若正反交子代雌雄表型相同，则相应基因在染色体上若正反交子代雌雄表型不同，则相应基因在X染色体上伴性遗传在实践上的应用Theapplicationofsex-linkedinheritanceinpracticeA.若

,则基因位于XY同源区B.若，则基因仅位于X染色体上子代雌雄全为显性子代雌性个体表现显性，雄性个体表现为隐性2.探究基因位于X、Y染色体的同源区段还是只位于X染色体上(1)适用条件：已知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体上。(2)常用“纯合隐性雌×纯合显性雄”进行实验,观察分析F1的性状。伴性遗传在实践上的应用Theapplicationofsex-linkedinheritanceinpractice2.探究基因位于X、Y染色体的同源区段还是只位于常染色体上隐性雌性个体×

杂合显性雄性个体（1）若，或则基因位于XY同源区（2）若，则基因位于常染色体上子代雌性个体表现显性，雄性个体表现为隐性子代雌雄个体中既有显性性状又有隐性性状子代雄性个体表现显性，雌性个体表现为隐性伴性遗传在实践上的应用Thea