遗传方式的判断课件

人类的遗传病：白化：多指（并指）色盲：血友病：抗维生素D佝偻病外耳道多毛症常染色体隐性遗传aa常染色体显性遗传TT、TtX染色体隐性遗传

XbXb

XbYX染色体显性遗传

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XDXd

XDY伴Y遗传遗传方式的判断人类遗传病的解题规律：（1）首先确定显隐性1.“无中生有为隐性”。

即双亲无病时生出患病子女，则此致病基因一定是隐性基因致病。2.“有中生无为显性”。

即双亲有病，生出不患病子女，则此致病基因一定是显性基因致病。遗传方式的判断（2）再确定致病基因的位置“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也”。即患者都是男性，且有“父—子—孙”的规律。1.伴Y遗传：如外耳道多毛症遗传方式的判断1234567891012345678910(1)(2)隐性遗传显性遗传常染色体常染色体无中生有为隐性有中生无为显性隐性遗传看女病，女病父（子）正非伴性显性遗传看男病，男病母（女）正非伴性”遗传方式的判断1234567

8912

34567

89101112(3)(4)隐性遗传显性遗传X染色体X染色体男患多女患少女患多男患少遗传方式的判断“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父正（子正）非伴性”。B.伴X隐性遗传：“女患父必患，母患子必患”A.常染色体隐性遗传：如白化病等如人类红绿色盲、血友病；果蝇的白眼遗传方式的判断“有中生无为显性，显性遗传看男病，男病母正（女正）非伴性”。伴X显性遗传：“父患女必患，子患母必患”常染色体显性遗传：如多指等如抗维生素D佝偻病遗传方式的判断如果图谱中无上述特征，则比较可能性大小：1.若该病在代代之间呈连续性，则该病很可能是显性遗传。2.若患者无性别差异，男女患病各为1/2，则该病很可能是常染色体上的基因控制的遗传病。3.患者有明显的性别差异，男女患者相差很大，则该病可能是性染色体的基因控制的遗传病：A.若系谱中，患者男性明显多于女性，则可能是

伴X染色体隐性遗传病。B.若系谱中，患者男性明显少于女性，则可能是

伴X染色体显性遗传病。遗传方式的判断12345

678

910

(5)隐性遗传伴X染色体认得出来么？恭喜你答对了！遗传方式的判断(6)显性遗传伴X染色体12

3456

789101112131415恭喜你又答对了！遗传方式的判断1、下列人类遗传病的系谱中（分别示正常女男，分别示患病女男），属于隐性遗传病的是：属于显性遗传病的是：可能属X染色体上隐性基因控制遗传病的是：ABCDCAC遗传方式的判断2、右图是某种遗传病的系谱图，该病受一对基因控制，设显性基因为A，隐性基因为a，请分析回答：（2）2和6的基因型分别为_____________。（3）6和7再生一个患病男孩的几率是_____。（4）若8和9近亲结婚，则生出病孩的几率是______。12

4567891011常显aa；Aa3/82/3（1）该遗传病的致病基因位于_____染色体上，是____性遗传。遗传方式的判断3、下图是某家族的一种遗传系谱，请根据对图的分析回答问题：（1）该病属于____性遗传病，致病基因位于___染色体上。（2）10可能的基因型是__________，她是杂合子的几率为___。（3）如果8和10结婚，出现病孩的几率为_____。12345678910隐常AA或Aa2/31/9遗传方式的判断5、下图是遗传病系谱图，该病为X染色体上的隐性遗传病，5号的致病基因是由

A.1号传下来B.2号传下来

C.3号传下来

D.4号传下来

6、右图是某遗传病系谱图。如果Ⅲ6与有病女性结婚，则生育有病男孩的概率是A.1/4B.1/3C.1/8D.1/656ⅠⅡⅢ123412345遗传方式的判断7、下面是血友病的遗传系谱，据图回答（设基因为H、h）：（1）致病基因位于________染色体上。（2）3号和6号的基因型分别是______和_____。（3）9号和11号的致病基因分别来源于1—8号中的__________号和__________号。（4）8号的基因型是__________，她与正常男子结婚，生出病孩的概率是__________。（5）9号与正常男子结婚，女儿是血友病的概率是_____。XXhXhXHXh2号和32XHXh1／40遗传方式的判断8、有一对夫妇，女方患白化病，她的父亲是血友病患者；男方正常，但他的母亲是白化病患者。预计这对夫妇子女中一人同时患两种病的几率是（）A.50%B.25%C.12.5%D.6.25%[解析]1、血友病是X染色体上的隐性基因（Xh）控制的遗传病；白化病是常染色体上的隐性基因（a）控制的遗传病。2、根据题意，得这对夫妇的基因型分别是：P：aaXHXh（白化正常）×AaXHY（正常正常）3、每对性状的遗传情况：aa×Aa→1/2aa白化

1/2Aa正常XHXh×

XHY→1/4XHXH正常1/4XHXh正常

1/4XHY正常1/4XhY血友4、患两病的几率=1/2aa白化×

1/4XhY血友遗传方式的判断9、下图为色盲患者家系图，已知色盲基因（b）据此回答：（1）写出下列个体最可能有的基因型：1_______4_______6________7______15_______（2）若1和2再生一个男孩，该男孩患色盲的可能性是_____，若再生一个孩子，该孩子为色盲男孩的可能性是_____，若再生一个女孩，该女孩为色盲的可能性是______。12345689101112131415XBXb

XbYXBXB

XBXb

XBXb

或XBXB1/21/40遗传方式的判断10、右图为甲、乙两种遗传病的某家族系谱，其中乙为伴性遗传病。据图回答：（1）甲病致病基因在____染色体上，是___性遗传病。（2）乙病的致的致病基因在___染色体上，是___性伴性遗传病。（3）若8和10结婚，生育的子女中同时患有甲乙两病的几率是____。（4）7和9呢？_____。12345678910甲病患者乙病患者常隐X隐1/121/24遗传方式的判断11、下图为某遗传病系谱图（显性基因H，隐性基因h），致病基因位于X染色体上，据图回答：

（1）Ⅰ2最可能的基因型为_______，这时Ⅱ6与Ⅱ7基因型是否一定相同____；Ⅱ6与Ⅰ4的基因型是否一定相同____。1234567891011121314ⅠⅣⅢⅡXHXH是是（2）Ⅱ9可能为纯合体的几率为_____。50%（3）Ⅲ13的致病基因来自第Ⅱ代___号个体,最可能由Ⅰ代___号个体遗传而来。71（4）Ⅲ10与Ⅲ11生一个女孩，患病的几率是__，生出一个患病男孩的几率是_____;如再生一个男孩子患病的几率为_____。0100%50%遗传方式的判断ⅠⅡⅢ781234569甲病男性乙病女性12、某家族有的成员患甲病(用B、b)，有的患乙病(用A、a)，见下