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文档简介
PAGE9-课时分层作业(十七)有机合成路途的设计及有机合成的应用(建议用时:40分钟)[基础达标练]1.下列说法不正确的是()A.有机合成的思路就是通过有机反应构建目标化合物的分子碳骨架,并引入或转化成所需的官能团B.有机合成过程可以简洁表示为基础原料→中间体Ⅰ→中间体Ⅱ→目标化合物C.逆推法可以简洁表示为目标化合物→中间体Ⅱ→中间体Ⅰ→基础原料D.为削减污染,有机合成不能运用协助原料,不能有副产物[答案]D2.工业上合成氨的原料之一——H2有一种来源是取自石油气,如丙烷。有人设计了以下反应途径(假设反应都能进行、反应未配平),你认为最合理的是()A.C3H8eq\o(→,\s\up10(极高温))C+H2B.C3H8eq\o(→,\s\up10(高温脱氢))C3H6+H2C.C3H8+H2Oeq\o(→,\s\up10(催化剂),\s\do8(加热))CO+H2D.C3H8+O2eq\o(→,\s\up10(点燃))CO2+H2O,H2Oeq\o(→,\s\up10(通电))H2+O2[答案]C3.有下述有机反应类型:①消去反应;②水解反应;③加聚反应;④加成反应;⑤还原反应;⑥氧化反应。以丙醛为原料制取1,2丙二醇,所需进行的反应类型依次是()A.⑥④②① B.⑤①④②C.①③②⑤ D.⑤②④①B[用逆推法分析,然后从原料到产品依次发生还原反应(或加成反应)、消去反应、加成反应、水解反应。]4.以乙烯为原料生产环氧乙烷的方法许多。经典的方法是氯代乙醇法,它包括两步反应:①CH2=CH2+Cl2+H2O→ClCH2CH2OH+HCl现代石油化工采纳银作催化剂,可以实现一步完成,反应式为与经典方法相比,现代方法的突出优点是()A.所运用的原料没有爆炸的危急B.符合绿色化学中的最志向的“原子经济”C.对设备的要求较低D.充分利用了加成反应的原理[答案]B5.在药物、香料合成中常利用醛和醇反应生成缩醛来爱护醛基,此类反应在酸催化下进行。例如:+H2O(1)1mol与2molCH3OH反应的产物除水外还有________(写结构简式)。(2)欲使上述反应顺当向右进行,最合适的催化剂为________(填字母),理由是________________________________________________________________________________________________。A.稀硫酸 B.稀盐酸C.浓硫酸 D.酸性高锰酸钾溶液(3)已知烯烃在肯定条件下可以发生氧化反应:请设计合理方案由CH2=CH-CHO制备甘油醛。提示:合成反应流程图表示方法示例如下Aeq\o(→,\s\up10(反应物))Beq\o(→,\s\up10(反应物))C……[解析](1)从信息可知与甲醇反应后生成了;(2)要使平衡向右移动,可以通过汲取水达到目的,故最合适的催化剂为浓硫酸;(3)从信息来看,两个羟基的引入是通过碳碳双键的氧化来实现的,但假如将CH2=CH—CHO干脆氧化,则醛基也会被氧化,故需先将醛基加以爱护,其爱护方式可以考虑题目中一起先的信息,将醛基与醇进行反应,然后再通过条件的限制使平衡向左移动复原醛基即可,故整个过程可以设计如下:6.合成P(一种抗氧剂)的路途如下:②A和F互为同分异构体,A分子中有三个甲基,F分子中只有一个甲基。(1)A→B的反应类型为________。B经催化加氢生成G(C4H10),G的化学名称是________。(2)A与浓HBr溶液一起共热生成H,H的结构简式为________。(3)试验室中检验C可选择下列试剂中的________。a.盐酸 B.FeCl3溶液c.NaHCO3溶液 D.浓溴水(4)P与足量NaOH溶液反应的化学反应方程式为________________(有机物用结构简式表示)。[解析](1)A(C4H10O)分子中有三个甲基,则A为。A→B为eq\o(→,\s\up10(浓H2SO4),\s\do8(△))+H2O。(2)依据醇能跟HBr发生取代反应的性质,H为。(3)依据“已知”中的化学反应(加成反应)方程式和合成路途图中+C(C6H6O)eq\o(→,\s\up10(催化剂))可知,C是苯酚。苯酚与FeCl3溶液反应使溶液显紫色,与浓溴水反应生成白色沉淀。(4)分析合成路途图中可知,E是。再结合F分子中只有一个甲基分析合成路途图中可知,P是。P分子里有一个酚羟基和一个酯基,则P与NaOH溶液的反应包括酚的酸性反应和酯在碱性条件下的水解反应。[答案](1)消去反应2甲基丙烷(或异丁烷)[实力提升练]7.某有机物甲经氧化后得乙(分子式为C2H3O2Cl);而甲经水解可得丙。1mol丙和2mol乙反应得一种含氯的酯(C6H8O4Cl2)。由此推断甲的结构简式为()A[乙是由甲氧化得到的酸,则甲中有羟基或醛基,1mol丙和2mol乙反应说明丙物质中含有两个羟基,其中一个水解生成,另一个是甲中固有的官能团。]8.可降解聚合物P的合成路途如下:已知:(1)A的含氧官能团名称是__________。(2)羧酸a的电离方程式是______________________________。(3)B→C的化学方程式是_______________________________。(4)化合物D苯环上的一氯代物有2种,D的结构简式是________。(5)E→F中反应①和②的反应类型分别是________________。(6)F的结构简式是________。(7)聚合物P的结构简式是________。[解析](1)由所给逆向分析可得C→B→A()。(2)羧酸a为CH3COOH,电离方程式为CH3COOHCH3COO-+H+。(3)由B→C的条件可知,此步为硝化反应。(4)由在肯定条件下与NaOH反应可得C8H9O2Na(D),D苯环上的一氯代物有2种,则D应为,D与O2在催化剂、加热条件下反应,再酸化可得E(C8H8O2),结合信息及E到F的转化条件得E应为。(5)由题给信息,可推知①和②的反应类型分别为加成反应和取代反应。(6)F的结构简式由所给信息i可很快推出:。(7)关键点在于推出G的结构
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