甘草原料检验标准操作规程专业版

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文件名称甘草原料检验操作规程

文件编号

起草人起草日期年月日

审核人审核日期年月日

批准日期年月日

批准人

执行日期年月日

颁发部门质量管理部版m"号分发号

分发部门质保质控生产设备车间供给销售办公财务

分发数量

变更记录

目的

制订甘草原料检验操作规程,规范甘草原料的质量检查。

范围

适用于甘草原料的质量检查。

责任

QC检验员。

内容

1检品名称:甘草

2质量标准:执行甘草原料质量标准。

3取样方法:执行原料取样标准操作规程。

4检验项目

4.1性状：

甘草根呈圆柱形，长25〜100cm,直径0.6〜3.5cm。外皮松紧不一。

表面红棕色或灰棕色，具显著的纵皱纹、沟纹、皮孔及稀疏的细根痕。质坚

实，断面略显纤维性，黄白色,粉性，形成层环明显,射线放射状，有的有裂隙。

根茎呈圆柱形,表面有芽痕，断面中部有髓。气微,味甜而特殊。

胀果甘草根和根茎木质粗壮，有的分枝，外皮粗糙，多灰棕色或灰褐色。

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质坚硬，木质纤维多，粉性小。根茎不定芽多而粗大。

光果甘草根和根茎质地较坚实，有的分枝,外皮不粗糙，多灰棕色，皮孔细

而不明显。

4.2判别

显微判别本品横切面：木栓层为数列棕色细胞。栓内层较窄。韧皮部

射线宽广，多弯曲，常现裂隙；纤维多成束，非木化或微木化，周围薄壁细胞常

含草酸钙方晶；筛管群常因压缩而变形。束内形成层明显。木质部射线宽

3〜5列细胞；导管较多，直径约至160pm;木纤维成束，周围薄壁细胞亦含草

酸钙方晶。根中心无髓;根茎中心有髓。

粉末淡棕黄色。纤维成束，直径8〜壁厚，微木化，周围薄壁细胞

含草酸钙方晶，形成晶纤维。草酸钙方晶多见。具缘纹孔导管较大，稀有网

纹导管。木栓细胞红棕色，多角形，微木化。

理化判别取本品粉末1g,加乙酸40ml,加热回流1小时，滤过，弃去酸

液，药渣加甲醇30ml,加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水40ml使溶

解，用正丁醇提取3次，每次20mL合并正丁醇液，用水洗涤3次，弃去水液,

正丁醇液蒸干，残渣加甲醇5ml使溶解，作为供试品溶液。另取甘草对照药

材1g,同法制成对照药材溶液。再取甘草酸单钱盐对照品，加甲醇制成每

1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录VIB)试验，吸收

上述三种溶液各I〜23，分别点于同一用1%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄

层板上，以乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水(15:I:1:2)为展开剂，展开，取出，晾干,

喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清楚，置紫外光灯(365nm)

下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光

斑点;在与对照品色谱相应的位置上，显相同的橙黄色荧光斑点。

4.3检查

水分取供试品2〜5g,平铺于干燥至恒重的扁形称量瓶中，厚度不超过

5mm;疏松供试品不超过10mm;精密称定，打开瓶盖在100〜105℃干燥5

小时,将瓶盖盖好，移置干燥器中，冷却30分钟，精密称定,再在上述温度干燥

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1小时,冷却，称重，至连续两次称重的差异不超过5mg为止。根据减失的重

量,计算供试品中含水量不得过12.0%（附录IXH第一法）。

总灰分测定用的供试品须粉碎，使能通过二号筛，混合均匀后，取供试品

2〜3g（如须测定酸不溶性灰分,可取供试品3〜5g）,置炽灼至恒重的刃堪中,

称定重量（正确至0.01g）,缓缓炽热,注意避免燃烧，至完全炭化时,逐渐升高

温度至500〜600℃,使完全灰化并至恒重。根据残渣重量，计算供试品中总

灰分的含量不得过7.0%（附录IXK）o

如供试品不易灰化，可将刈堪放冷，加热水或10%硝酸铁溶液2ml，使残

渣湿润，然后置水浴上蒸干，残渣照前法炽灼，至切堪内容物完全灰化。

酸不溶性灰分取上项所得的灰分，在土甘堪中小心加入稀盐酸约10ml,用

表面皿覆盖用掴，置水浴上加热10分钟，表面皿用热水5ml冲洗,洗液并入用

端中,用无灰滤纸滤过，生堪内的残渣用水洗于滤纸上，并洗涤至洗液不显氯

化物反应为止。滤渣连同滤纸移置同一切堪中，干燥，炽灼至恒重。根据残

渣重量,计算供试品中酸不溶性灰分的含量不得过2.0%（附录IXK）o

重金属及有害元素照铅、镉、珅、汞、铜测定法（附录IXB原子吸收

分光光度法）测定，本法系采纳原子吸收分光光度法测定中药中的铅、镉、

神、汞、铜，所用仪器应符合使用要求（附录VD）。除另有规定外，按下列

方法测定。

铅的测定（石墨炉法）

测定条件参考条件：波长283.3nm,干燥温度100〜120℃,连续20秒;

灰化温度400〜750℃,连续20〜25秒；原子化温度1700〜2100℃,连续4〜

5秒。

铅标准贮备液的制备精密量取铅单元素标准溶液适量，用2%硝酸溶液

稀释,制成每1ml含铅（Pb）lug的溶液,即得（0〜5℃贮存）。

标准曲线的制备分别精密量取铅标准贮备液适量，用2%硝酸溶液制成

每1ml分别含铅Ong,5ng,20ng,40ng,60ng,80ng的溶液。分别精密量

取1ml,精密加含1%磷酸二氢钱和0.2%硝酸镁的溶液0.5ml,混匀，精密吸

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收203注入石墨炉原子化器，测定吸光度，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标,

绘制标准曲线。

供试品溶液的制备A法取供试品粗粉0.5g,精密称定，置聚四氟乙烯消

解罐内，力口硝酸3〜5mL混匀，浸泡过夜，盖好内盖，旋紧外套，置适宜的微波

消解炉内，进行消解（按仪器规定的消解程序操作）。消解完全后，取消解内

罐置电热板上缓缓加热至红棕色蒸气挥尽，并继续缓缓浓缩至2〜3ml,放冷,

用水转入25ml量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，即得。同法同时制备试剂空白

溶液。

测定法精密量取空白溶液与供试品溶液各1ml,精密加含1%磷酸二氢

按和0.2%硝酸镁的溶液0.5ml,混匀，精密吸收10〜203，照标准曲线的制备

项下方法测定吸光度，从标准曲线上读出供试品溶液中铅（Pb）的含量，计算,

即得。铅不得过百万分之五。

镉的测定（石墨炉法）

测定条件参考条件：波长228.8nm,干燥温度100〜120℃,连续20秒;

灰化温度300〜500℃,连续20〜25秒，原子化温度1500〜1900℃,连续4〜

5秒。

镉标准贮备液的制备精密量取镉单元素标准溶液适量，用2%硝酸溶液

稀释,制成每1ml含镉（Cd）1吃的溶液,即得（0〜5℃贮存）。

标准曲线的制备分别精密量取镉标准贮备液适量，用2%硝酸溶液稀释

制成每1ml分别含镉Ong,0.8ng,2.0ng,4.0ng,6.0ng,8.0ng的溶液。分

别精密吸收103，注入石墨炉原子化器,测定吸光度，以吸光度为纵坐标,浓度

为横坐标,绘制标准曲线。

供试品溶液的制备同铅测定项下供试品溶液的制备。

测定法精密吸收空白溶液与供试品溶液各10-203，照标准曲线的制备

项下方法测定吸光度（若供试品有干扰,可分别精密量取标准溶液、空白溶液

和供试品溶液各1ml,精密加含1%磷酸二氢按和0.2%硝酸镁的溶液0.5ml,

混匀，依法测定），从标准曲线上读出供试品溶液中镉（Cd）的含量，计算，即

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得。镉不得过千万分之三。

碑的测定（氢化物法）

测定条件采纳适宜的氢化物发生装置，以含1%硼氨化钠和0.3%氢氧化

钠溶液（临用前配制）作为还原剂,盐酸溶液（If100）为载液,氮气为载气,检

测波长为193.7nmo

神标准贮备液的制备精密量取碑单元素标准溶液适量，用2%硝酸溶液

稀释,制成每1ml含喇As）1pg的溶液,即得（。〜5七贮存）。

标准曲线的制备分别精密量取确标准贮备液适量，用2%硝酸溶液稀释

制成每1ml分别含珅Ong,5ng,1Ong,20ng,30ng,40ng的溶液。分别精

密量取10ml,置25ml量瓶中，加25%碘化钾溶液（临用前配制）1ml,摇匀,

加10%抗坏血酸溶液（临用前配制1ml,摇匀，用盐酸溶液（20->100）稀释至

刻度，摇匀，密塞，置80℃水浴中加热3分钟，取出，放冷。取适量，吸入氨化

物发生装置,测定吸收值，以峰面积（或吸光度）为纵坐标，浓度为横坐标,绘制

标准曲线。

供试品溶液的制备同铅测定项下供试品溶液的制备中的A法或B法制

备。

测定法精密吸收空白溶液与供试品溶液各10ml,照标准曲线的制备项

下，自“加25%碘化钾溶液（临用前配制）1ml”起，依法测定。从标准曲线

上读出供试品溶液中碎（As）的含量,计算,即得。碑不得过百万分之二

4.汞的测定（冷蒸气吸收法）

测定条件采纳适宜的氢化物发生装置，以含0.5%硼氨化钠和0.1%氢氧

化钠的溶液（临用前配制）作为还原剂，盐酸溶液（If100）为载液，氮气为载

气,检测波长为253.6nmo

汞标准贮备液的制备精密量取汞单元素标准溶液适量，用2%硝酸溶液

稀释,制成每1ml含汞（Hg）lug的溶液,即得（0〜5℃贮存）。

标准曲线的制备分别精密量取汞标准贮备液0ml,0.1ml,0.3ml,0.5ml,

0.7ml,0.9ml,置50ml量瓶中，力口20%硫酸溶液10ml,5%高镒酸钾溶液

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0.5ml,摇匀，滴加5%盐酸羟胺溶液至紫红色恰消失，用水稀释至刻度，摇

匀。取适量，吸入氨化物发生装置，测定吸收值，以峰面积（或吸光度）为纵坐

标,浓度为横坐标,绘制标准曲线。

供试品溶液的制备A法取供试品粗粉0.5g,精密称定，置聚四氟乙烯消

解罐内，加硝酸3〜5mI,混匀，浸泡过夜，盖好内盖，旋紧外套，置适宜的微波

消解炉内进行消解（按仪器规定的消解程序操作）。消解完全后，取消解内罐

置电热板上，于120℃缓缓加热至红棕色蒸气挥尽，并继续浓缩至2〜3ml,放

冷，加20%硫酸溶液2mI,5%高镒酸钾溶液0.5mI,摇匀，滴加5%盐酸羟胺

溶液至紫红色恰消失，转入10ml量瓶中，用水洗涤容器，洗液合并于量瓶中,

并稀释至刻度，摇匀，必要时离心,取上清液,即得。同法同时制备试剂空白溶

欣。

测定法精密吸收空白溶液与供试品溶液适量，照标准曲线制备项下的方

法测定。从标准曲线上读出供试品溶液中汞（Hg）的含量，计算，即得。汞不

得过千万分之二

铜的测定（火焰法）

测定条件检测波长为324.7nm,采纳空气-乙妹火焰，必要时进行背景校

正。

铜标准贮备液的制备精密量取铜单元素标准溶液适量，用2%硝酸溶液

稀释,制成每1ml含铜（Cu）10pg的溶液,即得（0〜5℃贮存）。

标准曲线的制备分别精密量取铜标准贮备液适量，用2%硝酸溶液制成

侮1ml分别含铜Opg,0.05|jg,0.2因,0.4|jg,0.6|jg,0.8|jg的溶液。依次喷

入火焰,测定吸光度，以吸光度为纵坐标,浓度为横坐标,绘制标准曲线。

供试品溶液的制备同铅测定项下供试品溶液的制备。

测定法精密吸收空白溶液与供试品溶液适量，照标准曲线的制备项下的

方法测定。从标准曲线上读出供试品溶液中铜（Cu）的含量，计算，即得。铜

不得过百万分之二十。

有机氯农药残留量照农药残留量测定法（附录IXQ有机氯类农药残留

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量测定）测定

色谱条件与系统适用性试验弹性石英毛细管柱（30mx0.32mmx

0.25pm）SE-54（或DB-1701）,63Ni-ECD电子捕捉检测器。进样口温度

230℃,检测器温度为300℃,不分流进样。程序升温：初始100℃,每分钟

10℃升至220℃,每分钟8℃升至250℃,保持10分钟。理论板数按Q-BHC

峰计算应不低于1XlOg两个相邻色谱峰的分离度应大于1.5。

对照品贮备液的制备精密称取六六六（BHC）（a-BHC,方BHC,丫-BHC,

Y-BHC）、滴滴涕（DDT）（PP'-DDE,PP'-DDD,OP'-DDLPP'-DDT）及五

氯硝基苯（PCNB）农药对照品适量，用石油酸（60〜90℃）分别制成每1ml约

含4〜5|jg的溶液,即得，

混合对照品贮备液的制备精密量取上述各对照品贮备液0.5ml,置10ml

量瓶电,用石油和60〜90℃）稀释至刻度,摇匀，即得。

混合对照品溶液的制备精密量取上述混合对照品贮备液，用石油酸

（60〜90℃）制成每1L分另1J含0|jg、Ipg、5|jg、10闱、50呢、100、

250|jg的溶液,即得。

供试品溶液的制备药材或饮片取供试品于60℃干燥4小时，粉碎成细

粉，取约2g,精密称定，置100ml具塞锥形瓶中，加水20ml浸泡过夜，精塞加

丙酮40ml，称走重量，超声处置30分钟，放冷，再称定重量，用丙酮补足减失

的重量，再加氯化钠约6g,精密加二氯甲烷30ml,称定重量，超声处置15分

钟,再称定重量，用二氯甲烷补足减失的重量,静置（使分层），将有机相迅速移

入装有适量无水硫酸钠的100ml具塞锥形瓶中，放置4小时。精密量取

35ml，于40℃水浴上减压浓缩至近干，加少量石油酸（60〜90℃）如前反复操

作至二氯甲烷及丙酮除净，用石油酸（60〜90℃）溶解并转移至10ml具塞刻

度离心管中、加石油酸（60〜90℃）精密稀释至5ml，小心加入硫酸1ml,振

摇1分钟，离心（3000转/分）10分钟，精密量取上清液2mI,置具刻度的浓

缩瓶（见图）中，连接旋转蒸发器,40℃下（或用氮气）将溶液浓缩至适量,精密

稀释至1ml,即得。

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制剂取供试品，研成细扮（蜜丸切碎，液体直接量取），精密称取适量（相

当于药材2g）,以下按上述供试品洛液制备法制备,即得供试品溶液。

测定法分别精密吸收供试品溶液和与之相对应浓度的混合对照品溶液

各13，分别连续进样3次，取3次平均值，按外标法计算供试品中9种有机氯

农药残留量。六六六（总BHC）不得过千万分之二；滴滴涕（总DDT）不得过千

万分之二;五氯硝基苯（PCNB）不得过千万分之一。

4.4含量测定照高效液相色谱法（附录VID）测定。

色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以乙睛

为流动相A,以0.05%磷酸溶液为流动相B,按下表中的规定进行梯度洗脱;

检测波长为237nm。理论板数按甘草苔峰计算应不低于5000。

时间（分钟）流动相A（%）流动相B（%）

。〜81981

8〜3519-5081-50

35〜3650-10050-*0

36〜40100-190-81

对照品溶液的制备取甘草苗对照品、甘草酸铉对照品适量，精密称定,

加70%乙醇分别制成每1ml含甘草苔20吃、甘草酸核0.2mg的溶液，即

得（甘草酸重量=甘草酸镀重量/1.0207）o

供试品溶液的制备取本品粉末（过三号筛）约0.2g,精密称定，置具塞锥

形瓶中，精密加入70%乙醇100ml,密塞,称定重量,超声处置（功率250W,频

率40kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用70%乙醇补足减失的重量，摇匀，滤

过,取续滤液,即得。

测定法分别精密吸收对照品溶液与供试品溶液各10pL注入液相色谱

仪,测定,即得。

本品按干燥品计算，含甘草苔（C21H22O9）不得少于0.50%,甘草酸

C42H62。身不得少于2.0%。

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关于方案编制、合同签订、投标文件编制的经验总结

一、编制施工方案前需要提供的资料

1、需要提供项目的地勘报告、水文地质及地下管线分布情况。

2、项目的平面、断面等详细图纸。

3、项目的现场作业带及两侧为何现状、地上建筑物等实际情况，进

场道路是否满足运输、就近的预制场面积、水、电是否具备条件，

位置与作业带的距离是否具备运输道路（现场实际考查或提供详细

的现场平面布置图）

4、项目的工作范围，总长度，规格型号、埋深、产品上的地面为何

用途。

5、项目的工期要求。

6、项目所在地的特殊情况加以说明。

7、针对不同项目，甲方的注重的测重点和本项目的特点、难点。

8、施工技术方案、模具投入是否有要求，如有要求明确，未明确视

为自主安排编制。

9、管廊用途及管廊内包含哪些管线、设施等

10、项目所需材料哪些甲供、乙供，分别说明材料的名称、数量和

详细技术参数。

11、项目预制场地是甲方提供还是我们自行解决，费用由谁承担。

12、前期各项手续办理和征占地由谁负责办理或协助。

二、编制施工方案注意事项：

1、现场地上及地下实际地质、管线、建筑物、地下水对开挖、是否

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设支护？

2、进场前充分做好地下管线的详细堪测，已利于做好不同地质和地

下管线交错分布的开挖施工方案。

3、工作范围、工期要求、工程特点，施工难度了解清楚。

4、现场预制厂地具备情况。

5、有无异形段、曲线、预留件等其它要求。

6、此管线用途，是否同仓敷设，包含哪些管线？

7、结合不同项目特点，合理投入、安排切实可行的施工方法。

8、写方案时要注意我们提供内容、工作范围，不清楚的不要乱写，

直接关系到报价和成本。

三、编制投标文件注意事项：

1、重中之重逐条查看废标条件，按此条目检查不能出现废标。

2、编写投标文件条理清晰、组织有序，方案有针对性、方法经济有

效，技术先进、严格按招标文件的要求逐项对应编写。

3、注意加减分项，对应着每条加减分项把所能加分项材料有序尽可

能提供，所有减分项要避免出现，要认真核查。

4、注意编写的投标文件不能出现致命错误或错字，如名称、地点、

特征、长度、规格等等。

5、把我们的亮点、技术先进等突出，招标方无论有无要求，公司有

的对我们有利的证书证件、业绩、奖项等要尽可能提供到标书内。

6、开标要求到场的人员和提供的原件要一件不少，缺一即废，没有

强调必带原件尽可能带着，在开标后招标方有可能要看原件。

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7、注意标书内按要求签字和盖章、不能出现遗漏和侥幸，不需要签

字、盖章的也不要多此一举。

8、封标要领悟招标方要求，决不允许出现不按要求封标，否则可能

以不按要求即废。

9、报价不能出现普通材料、机械台班费、单价远远高于市场单价。

10、预算要全面、合理、不能出现漏项、少算量、漏取费。

11、增加单价时注意，不能直接增加数量增加费用，人工及材料、

机械单价调增不能明显太高。

12、注招标文件里要求必须提供的，即使不全，没有，一项不提供

此块就是零分。

13、投标保证金提前提供、原件备查、按要求附标书中。

14、图纸设计和结构配筋人员在设计图纸前要全面了解清楚，严

紧、不能出现少、漏项、设计错误直接影响造价。

四、谈判、签属合同前注意事项：

1、甲乙双方的责任合同中一定要分清。

2、是否有预付款、进度款、结算付款方式明确，结算条件、时间明

确，尽量以对我们有利的方式签定。

3、质量标准明确，是否有质保、质保期限、质保金比例，返还方

式、期限合同中要明确。

4、如出现违约，违约责任明确，出现争议的方法，最终仲裁或诉讼

选利与我公司的地方的机构。

5、明确不可抗力，不可预见、出现不可抗力或不可预见处理方法及

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双方履行的责任。

6、双方的约定保密义务。

7、合同的终止和中止条件及各方承担的责任。

8、合同的变更要在合同中约定，合同量的增减和施工中的洽商、单

价及取费如何调整在合同中明确。

9、设计变更、地质条件变化、规格的变更等定价及取费，在合同中

明确。

10、分别因双方原因出现停、窝工等，如何承担责任及解决办法。

11、合同中工程名称、量、地点、规格型号、价格、地质条件、工

期、工程内容等不能出现错误，合同中明确列明。

12、合同中明确相关交接人员。

13、付款是否提供发票、什么样的发票、提供条件。

14、工程竣工验收条件和合格标准，时间。

15、其他未明确事项的协商解决。

16、非法人签约合同，要附授权委托书，防止出现诈骗。

项目实施方案编制要点

项目简介包括；项目提出的主要理由，项目目标、建设内容、规

模、方案等，项目总投资、资金构成及筹措方案，主要技术经济指

标，承担单位基本情况。

项目实施的意义和必要性

产业国内外发展现状及存在的主要问题、拟解决的关键问题、拟达

到的技术水平和市场前景。

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项目承担单位的基本情况

注册资金及股东构成，企业组织架构

近3年经营业绩和成长性（包括总产值、销售收入、利润上缴税

金、研发投入、资产负债率、银行信用等级等、既要有历年数据，

也要有增长分析）

核心竞争力分析（企业的技术开发能力、经营管理水平、成本控制

能力、资金筹措能力、市场开拓能力等）

企业发展战略和规划

项目的主要建设内容及预期目标

产品技术研发及产业化等重点环节的项目内容。项目拟采用的工艺

路线与技术特点、设备选型及主要技术经济指标等。项目在科技研

发投入、技术水平、规模及创新团队建设等方面的预期目标，与方

案的目标做好相应结合。

项目实施条件

环境保护、资源综合利用、节能措施、外部配套条件落实情况、项

目实施基础等。

项目投资及资金筹措

项目总投资及测算依据，并按研发、产业化等环节进行分项说明。

资金筹措方案、投资使用方案和年度投资计划。

项目效益分析

项目总投资经济社会效益分析（企业内生发展能力提升、对地方战

略性新兴产业培育和产业结构调整升级的作用）。

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项目实施和考核目标

项目组织实施方式、年度考核指标

有关附件

技术来源及技术先进性的有关证明文件

项目备案、银行贷款、自筹资金证明、环境保护、节能审查、土地

等项目实施条件支撑材料

与项目相关的其他证明材料或文件等

签订施工合同的十大注意事项

建设工程施工合同是依法保护发承包双方权益的法律文件，是发承

包双方在工程施工过程中的最高行为准则。为防范合同纠纷，在签

订过程中，以下10个方面需要注意。

一关于发包人与承包人

1、发包方需要满足两方面内容：①主体资格，即建设相关手续是否

齐全。例：建设用地是否已经批准？是否列入投资计划？规划、设

计是否得到批准？是否进行了招标等。②履约能力即资金问题。施

工所需资金是否已经落实或可能落实等。

2、承包方需要满足的内容有：①资质情况；②施工能力；③社会信

誉；④财务情况。承包方的二级公司和工程处不能对外签订合同。

上述内容是体现履约能力的指标，应认真的分析和判断。

二合同价款应注意

1、“合同价款”的填写，应依据住建部规定，招标工程的合同价款

由发包人、承包人依据中标通知书中的中标价格在协议书内约定。

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非招标工程合同价款由发包人承包人依据工程预算在协议书内约

定。

2、合同价款是双方共同约定的条款，要求第一要协议，第二要确

定。暂定价、暂估价、概算价、都不能作为合同价款，约而不定的

造价不能作为合同价款。

三发包人工作与承包人工作条款应注意

1、双方各自工作的具体时间要填写准确。

2、双方所做工作的具体内容和要求应填写详细。

3、双方不按约定完成有关工作应赔偿对方损失的范围、具体责任和

计算方法要填写清楚。

四合同价款及调整价款应注意

1、填写合同价款及调整时应按《通用条款》所列的固定价格、可调

价格、成本加酬金三种方式，约定一种写入本款。

2、采用固定价格应注意明确包死价的种类。如：总价包死、单价包

死，还是部分总价包死，以免履约过程中发生争议。

3、采用固定价格必须把风险范围约定清楚。

4、应当把风险费用的计算方法约定清楚。双方应约定一个百分比系

数，也可采用绝对值法。

5、对于风险范围以外的风险费用，应约定调整方法。

五工程预付款条款应注意

1、填写约定工程预付款的额度应结合工程款、建设工期及包工包料

情况来计算。

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2、应准确填写发包人向承包人拨付款项的具体时间或相对时间。

3、应填写约定扣回工程款的时间和比例。

六工程进度款条款应注意

1、工程进度款的拨付应以发包方代表确认的已完工程量，相应的单

价及有关计价依据计算。

2、工程进度款的支付时间与支付方式以形象进度可选择：按月结

算、分段结算、竣工后一次结算（小工程）及其它结算方式。

七材料设备供应条款应注意

1、应详细填写材料设备供应的具体内容、品种、规格、数量、单

价、质量等级、提供的时间和地点。

2、应约定供应方承担的具体责任。

3、双方应约定供应材料和设备的结算方法（可以选择预结法、现结

法、后结法或其他方法）。

八违约条款应注意

1、在合同中首先应约定发包人对《通用条款》中的预付款、工程进

度款、竣工结算的违约应承担的具体违约责任。

2、在合同中应约定承包人对《通用条款》违约应承担的具体违约责

任。

3、还应约定其它违约责任。

4、违约金与赔偿金应约定具体数额和具体计算方法，要越具体越

好，具有可操作性，以防止事后产生争议。

九争议与工程分包条款应注意

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1、争议的解决方式是选择仲裁方式，还是选择诉讼方式，双方应达

成一致意见。

2、如果选择仲裁方式，当事人可以自主选择仲裁机构。仲裁不受级

别地域管辖限制。

3、如果选择诉讼方式，应当选定有管辖权的人民法院（诉讼是地域

管辖）。

4、分包的工程项目须经发包人同意，禁止分包单位将其承包的工程

再分包。

十关于补充条款

1、需要补充新条款或哪条、哪款需要细化、补充或修改，可在《补

充条款》内尽量补充，依次按顺序排列。

2、补充条款必须符合国家、现行的法律、法规，另行签订的有关书

面协议应与主体合同精神相一致。要杜绝“阴阳合同”。

投标文件编制注意事项

一、封面

1.封面格式是否与招标文件要求格式一致，文字打印是否有错字。

2.封面