2021年高中生物新人教版 必修2第五单元基因突变及其他变异达标检测卷 卷一 考试版

2021年高一下学期第五单元达标检测卷此卷只装订不密封班级姓名准考此卷只装订不密封班级姓名准考证号考场号座位号注意事项：1．答题前，先将自己的姓名、准考证号填写在试题卷和答题卡上，并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。2．选择题的作答：每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。3．非选择题的作答：用签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。4．考试结束后，请将本试题卷和答题卡一并上交。一、选择题：本题共15题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1．下列细胞中最不容易发生基因突变的是A．正在分裂的蛙红细胞B．人神经细胞C．正在分裂的精原细胞D．豌豆根尖的分生区细胞2．下列针对基因突变的描述正确的是A．基因突变是生物变异的根本来源B．基因突变的方向是由环境决定的C．亲代的突变基因一定能传递给子代D．基因突变只发生在生物个体发育的特定时期3．二倍体水毛茛的黄花基因q1中丢失3个相邻碱基对后形成基因q2，导致基因编码的蛋白质中氨基酸序列发生了改变。下列叙述正确的是A．正常情况下q1和q2存在于同一个配子中B．利用光学显微镜可观测到q2的长度较q1短C．突变后翻译时碱基互补配对原则发生了改变D．突变后水毛茛的花色性状不一定发生改变4．同一番茄地里有两株异常番茄，甲株所结果实均为果形异常，乙株只结了一个果形异常的果实，其余的正常。甲、乙两株异常果实连续种植，其自交后代中果形仍保持异常。下列分析不正确的是A．二者均可能是基因突变的结果B．甲发生变异的时间比乙早C．甲株变异一定发生于减数分裂时期D．乙株变异一定发生于有丝分裂时期5．如图为高等动物的细胞分裂示意图，下列有关该细胞或形成过程的叙述错误的是A．可能发生了基因突变B．可能发生了染色单体互换C．该细胞可能为次级卵母细胞D．该细胞可能为次级精母细胞6．下列有关基因重组的说法中，正确的是A．基因重组是生物变异的根本来源B．基因重组能够产生多种基因型C．基因重组可发生在所有细胞分裂过程中D．只有非同源染色体上非等位基因可发生重组7．用X射线处理蚕蛹，使其第2号染色体上的斑纹基因易位于W染色体上，使雌体都有斑纹。再将雌蚕与白体雄蚕交配，其后代雌蚕都有斑纹，雄蚕都无斑纹。这样有利于去雌留雄，提高蚕丝的质量。这种育种方法所依据的原理是A．染色体结构的变异 B．染色体数目的变异C．基因突变 D．基因重组8．科学家以玉米为实验材料进行遗传实验，实验过程和结果如图所示，则F1中出现绿株的根本原因是A．在产生配子的过程中，等位基因分离B．射线处理导致配子中的染色体数目减少C．射线处理导致配子中染色体结构缺失D．射线处理导致控制茎颜色的基因发生突变9．下列关于植物染色体变异的叙述，正确的是A．染色体组数量变化必然导致基因种类的增加B．个别染色体数目的变化必然导致新基因的产生C．染色体片段的缺失和重复必然导致基因种类的变化D．染色体片段的倒位和易位必然导致基因排列顺序的变化10．有关“低温诱导大蒜根尖细胞染色体数目的变化”的实验，正确的叙述是A．该实验原理为低温抑制DNA复制B．多倍体细胞形成的比例常达100%C．多倍体细胞形成过程无完整的细胞周期D．多倍体形成过程增加了非同源染色体重组的机会11．如图表示人体一个细胞分裂时，细胞核中染色体数和DNA分子数在A、B、C、D四个时期的统计数据。则可能含有2个染色体组的时期是A．只有AB．A和BC．A和DD．A和B和C12．在体育竞技比赛中，都要对运动员进行包括基因兴奋剂在内的各类兴奋剂的严格检测。基因兴奋剂是注入运动员体内新的基因，以提高运动员的成绩，从变异角度分析，此方式属于A．基因突变B．基因重组C．细胞癌变 D．染色体变异13．下列叙述不属于人类常染色体显性遗传病遗传特征的是A．男性与女性的患病概率相同B．患者的双亲中至少有一人为患者C．患者家系中会出现连续几代都有患者的情况D．若双亲均无患者，则子代的发病率最大为3/414．如图为某人体细胞正在进行减数分裂过程(仅画出部分染色体)，图中发生的变异类型、发病根本原因与其相同的遗传病为A．交叉互换囊性纤维病B．基因突变镰刀型细胞贫血症C．同源染色体不分离先天性愚型D．姐妹染色单体不分离白化病15．某患病女子与不携带该致病基因的正常男子结婚，无论生男孩或女孩，都是50%患病，50%正常，这种遗传病可能属于A．常染色体显性遗传B．常染色体显性遗传或伴X染色体显性遗传C．伴X染色体显性遗传D．常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传二、不定项选择题(本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分)16．基因突变和染色体变异是生物产生可遗传变异的两个来源。下列有关叙述错误是A．都能产生新的基因B．都会引起生物性状的改变C．两者决定了生物进化的方向D．产生的变异大多数对生物不利17．下列关于基因突变和基因重组的说法中，错误的是A．DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失不一定是基因突变B．若没有外界诱发因素的作用，生物不会发生基因突变C．人的心肌细胞的一对同源染色体的多对基因之间可以发生基因重组D．基因型为AaBB的个体自交，导致子代出现性状分离的原因是基因重组18．下图中甲、乙两个体的一对同源染色体中各有一条发生变异（字母表示基因）。下列叙述错误的是A．个体甲的变异对表型无影响B．个体乙细胞减数分裂形成的四分体异常C．个体甲自交的后代，性状分离比为3∶1D．个体乙染色体没有基因缺失，表型无异常19．豌豆种群中偶尔会出现一种三体植株(多1条1号染色体)，减数分裂时1号染色体的任意两条移向细胞一极，剩下一条移向另一极。下列关于某三体植株(基因型AAa)的叙述，正确的是A．该植株来源于染色体变异，这种变异会导致基因种类增加B．该植株在减数分裂时，含2个A基因的细胞应为减Ⅱ后期C．三体豌豆植株自交，产生基因型为AAa子代的概率为5/18D．三体豌豆植株能产生四种配子，其中a配子的比例为1/620．如图为某家系遗传系谱图，已知Ⅰ1患白化病，Ⅲ3患红绿色盲症，如果IV1两对基因均为显性纯合的概率是9/16，那么需要满足以下哪项条件A．Ⅲ1携带白化病基因，Ⅲ2白化病、红绿色盲症基因均携带B．Ⅱ4、Ⅱ5、Ⅲ1均携带相关致病基因C．Ⅱ3、Ⅲ1均不携带相关致病基因D．Ⅱ4、Ⅱ5携带白化病基、Ⅲ1不携带白化病基因三、非选择题(本题共5小题，共55分)21．如图表示人类镰状细胞贫血症的病因，请据图回答下列问题：(1)图中①②③分别表示：①，②，③。(2)图中①过程发生的时间主要是________________。图中所示变异，碱基对发生了，除此之外，①过程中碱基对还可能发生________。(3)已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG，若图中正常基因片段中CTT突变为CTC，由此控制的生物性状（填“发生”或“未发生”）改变，因为____________________________。22．动物（2n）体细胞中若缺失一条染色体则为单体。已知黑腹果蝇中，点状染色体(4号染色体)缺失一条可以存活，而且能够繁殖后代。请回答下列问题：(1)从可遗传变异来源角度分析，单体属于___________，其染色体数可表示为。单倍体不同于单体，是指。(2)果蝇群体中存在无眼个体，无眼基因位于常染色体上，将无眼果蝇个体与纯合野生型个体交配，F1均为野生型，可推知显性性状为________。(3)某同学根据(2)中判断结果，探究无眼基因是否位于4号染色体上。设计实验：让无眼果蝇与野生型(纯合)4号染色体单体果蝇交配，获得子代；统计子代的性状表现，并记录。请完成实验结果预测及结论：①若________________，则说明无眼基因位于4号染色体上；②若________________，则说明无眼基因不位于4号染色体上。23．某校学生在开展研究性学习时，进行人类遗传病方面的调查研究，下图是该校学生根据调查结果绘制的某家族某种遗传病的遗传系谱图。请分析回答：(1)调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率较高的________基因遗传病，Ⅲ－7号个体婚前应进行________，以防止生出有遗传病的后代。(2)通过________个体可以排除这种病是显性遗传病。若Ⅱ－4号个体不带有此致病基因，Ⅲ－7和Ⅲ－10婚配，后代男孩患此病的几率是________。(3)若Ⅱ－4号个体带有此致病基因，Ⅲ－7是红绿色盲基因携带者，Ⅲ－7和Ⅲ－10婚配，生下患病孩子的概率是________，患一种病的概率是。24．某植物性别决定方式为XY型，现用多株野生型植株杂交，子代中偶然发现一突变型雄株。分析认为，出现该结果的原因是基因突变（突变只涉及一个亲本一对同源染色体上的一对等位基因中的一个基因）。回答下列问题：（1）基因突变是指DNA分子中发生________而引起的基因结构的改变。（2）若该等位基因在常染色体上，则突变型为________（填“显性”或“隐性”）性状，且该突变基因来自于________（填“父本”、“母本”或“父本母本”）。（3）若该突变基因位于X染色体上，则突变型为_______（填“显性”、“隐性”或“显性或隐性”）性状，且该突变基因来自于_________（填“父本”、“母本”或“父本母本”）。25．果蝇（2N=8）为XY型性别决定，下表为果蝇受精卵中性染色体组成及发育情况，请分析回答：受精卵中性染色体组成发育情况XX、XXY雌性，可育XY、XYY雄性，可育XXX、YO（没有X染色体）、YY胚胎期致死XO（没有Y染色体）雄性，不育（1）某只果蝇的性染色体组成为XYY，该果蝇处于有丝分裂后期的体细胞中含有_______条染色体。（2）用红眼雌果蝇（XRXR）与白眼雄果蝇（XrY）为亲本杂交，在F1群体中发现一只白眼雄果蝇（记作“M”）。M果蝇出现的原因若不考虑环境的影响，有两种可能：第一种是亲本果蝇发生基因突变；第二种是亲本雌果蝇在减数分裂时X染色体不分离。设计杂交实验确定M果蝇的出现是由哪一种原因引起的。实验步骤：M果蝇与正常白眼雌果蝇杂交，分析子代的表现型。结果预测：Ⅰ．若________________________________________，则是基因突变；Ⅱ．若________________________________________，则是减数分裂时X染色体不分离。（3）结合高中所学知识，用更简便的方法判断（2）小题中M果蝇出现的原因。请答出实验方法、预期结果及相应结论______________________________________________。2021年高一下学期第五单元达标检测卷生物答案（A）1.【答案】B【解析】本题考查基因突变的发生时期。DNA复制时易发生基因突变。人神经细胞是高度分化的细胞，不再进行细胞分裂，DNA不进行复制，不容易发生基因突变，B项符合题意。2.【答案】A【解析】本题考查学生对基因突变的理解。基因突变是产生新基因的途径，为生物变异的根本来源，A项正确；基因突变是不定向的，B项错误；亲代的突变基因若发生在体细胞，一般不能遗传给子代，C项错误；基因突变可发生在生物个体发育的任何时期，D项错误。3.【答案】D【解析】本题考查基因突变的特点以及对性状的影响。基因突变后产生的是等位基因，等位基因在减数第一次分裂后期分离，正常情况下，q1和q2不可能存在于同一个配子中，A项错误；基因突变在光学显微镜下观察不到，B项错误；基因突变对碱基互补配对原则没有影响，C项错误；如果突变后产生的是隐性基因，或基因突变发生在叶片或根细胞中，则水毛茛的花色性状不会发生改变，D项正确。4.【答案】C【解析】本题考查基因突变对生物性状的影响。甲、乙变异都是可遗传变异，均可能是基因突变的结果，A项正确；发生变异的时间越早，对植物的影响越大，B项正确；甲株变异最可能发生于早期的有丝分裂，C项不正确，D项正确。5.【答案】C【解析】本题考查细胞图像的识别及相关变异的分析。图示细胞处于减数第二次分裂后期，着丝点分裂前姐妹染色单体上基因不同的原因可能是基因突变或非姐妹染色单体发生交叉互换，A、B项正确；图示细胞分裂时细胞质均分，不可能是次级卵母细胞，C项错误、D项正确。6.【答案】B【解析】本题考查学生对基因重组的理解。基因突变是生物变异的根本来源，A项错误；基因重组能够产生多种基因型，B项正确；基因重组一般发生在真核细胞减数分裂过程中，C项错误；位于非同源染色体上的非等位基因之间可以发生重组，同源染色体上的非等位基因也可能由于非姐妹染色单体的交叉互换而发生基因重组，D项错误。7.【答案】A【解析】本题考查染色体变异的类型。根据题意，该育种方案是将第2号染色体上的基因易位到W染色体上，属于染色体结构变异，A项正确。8.【答案】C【解析】本题考查变异的类型以及学生对对遗传现象的分析。由图可知，射线处理使紫株配子的一条染色体发生了部分片段的缺失，与控制紫色有关的基因随染色体片段的缺失而丢失，因此F1中出现绿株，C项正确。9.【答案】D【解析】本题考查对染色体变异的理解。染色体变异不会产生新基因，基因种类不会改变，但会改变基因的数量或排列顺序，D项正确。10.【答案】C【解析】本题考查“低温诱导大蒜根尖细胞染色体数目的变化”实验的相关分析。低温诱导大蒜根尖细胞染色体数目加倍的原理为抑制纺锤体形成，阻止细胞的分裂，所以细胞周期是不完整的，A项错误，C项正确；低温诱导不能使所有细胞染色体数目都加倍，B项错误；根尖细胞的分裂为有丝分裂，而非同源染色体重组一般发生在减数分裂过程中，所以多倍体形成过程不能增加非同源染色体重组机会，D项错误。11.【答案】B【解析】本题考查细胞增殖过程中染色体组数目的变化。人是二倍体生物，图示为一个细胞分裂各时期的染色体和DNA变化，则图中A代表的是精（卵）原细胞，B代表减数第一次分裂过程，C表示减数第二次分裂过程着丝点分裂之前，D表示减数分裂结束。具有2个染色体组的时期是减数第一次分裂结束之前以及减数第二次分裂着丝点分裂之后，B项正确。12.【答案】B【解析】本题考查变异的类型。基因兴奋剂是给运动员注入新基因，以改变基因的方式提高运动员的成绩，属于导入外源基因，是一种基因重组，B项正确。13.【答案】D【解析】本题考查人类常染色体显性遗传病的特点。人类常染色体显性遗传病与性别无关，男性与女性的患病概率相同，A项正确；患者的致病基因来自于亲代，患者的双亲中至少有一人为患者，B项正确；患者家系中会出现连续几代都有患者的情况，C项正确；若双亲均无患者，则子代的发病率为0，D项错误。14.【答案】C【解析】本题考查细胞图像的识别以及相关遗传病的发病原因。图中所示为减数第一次分裂后期同源染色体发生了不均等分离，导致产生的配子出现同源染色体未分离而进入同一细胞内的情况，该配子参与受精就可能出现染色体数目变异的病症，如先天性愚型，囊性纤维病、镰刀型细胞贫血症、白化病发病根本原因为基因突变，C项正确。15.【答案】B【解析】本题考查常见的人类遗传病的判断。如果是常染色体显性遗传，则患病女子的基因型为Aa时，与不携带该致病基因的正常男子aa结婚，无论生男孩或女孩，都是50%患病，50%正常，有可能；如果是伴X染色体显性遗传，则患病女子的基因型为XAXa，与不携带该致病基因的正常男子XaY结婚，无论生男孩或女孩，都是50%患病，50%正常，有可能；如果是常染色体隐性遗传，则患病女子的基因型为aa，与不携带该致病基因的正常男子AA结婚，无论生男孩或女孩，都是正常；如果是伴X染色体隐性遗传，则患病女子的基因型为XaXa，与不携带该致病基因的正常男子XAY结婚，所生男孩都患病，所生女孩都正常，不可能。由于A常染色体显性遗传和C伴X染色体显性遗传都有可能，所以B正确。16.【答案】ABC【解析】本题考查基因突变和染色体变异的特点。只有基因突变才能产生新基因，A项错误；基因突变不一定都会引起生物性状的改变，B项错误；自然选择决定生物进化的方向，C项错误；基因突变和染色体变异大都对生物体有害，D项正确。17.【答案】BCD【解析】本题考查基因突变和基因重组的比较。基因是DNA中遗传效应的片段，所以DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，不一定属于基因突变，A项正确；基因突变的原因包括内因（生物内部因素）和外因（外界诱发因素），因此在没有外界诱发因素的作用下，生物也可能会发生基因突变，B项错误；人的心肌细胞不能进行减数分裂，而基因重组发生在减数分裂过程中，C项错误；基因型为AaBB的个体只含有一对等位基因，性状分离是由于等位基因的分离，而基因重组最少需要两对等位基因，D项错误。18.【答案】ACD【解析】本题考查染色体结构变异及减数分裂等有关知识。个体甲的变异属于缺失，影响表型，A错误；个体乙发生的变异是倒位，减数分裂形成的四分体异常，呈“十字形”，B正确；含缺失染色体的配子一般是败育的，故其后代一般不会发生性状分离，C错误；个体乙染色体没有基因缺失，但发生倒位，表型异常，D错误。19.【答案】CD【解析】本题考查减数分裂的相关知识。依题意可知：该三体植株较正常植株多了一条1号染色体，因此该植株来源于染色体变异，这种变异会导致基因数目增加，A项错误；基因型为AAa的该植株在分裂间期完成DNA分子复制后，细胞中的基因组成为AAAAaa，因同源染色体在减数第一次分裂过程中分离，导致处于减数第二次分裂（含减Ⅱ后期）的细胞中含有AAAA或aa或AAaa或AA，在减数第二次分裂后期，着丝点分裂产生的子染色体分别移向两极，使得形成的配子中的基因组成为AA或a或Aa或A，可见，该植株在减数分裂时，含2个A基因的细胞应为减Ⅱ或配子，B项错误；该植株（AAa）产生的四种配子及其比例为AA∶a∶Aa∶A=1∶1∶2∶2，自交产生基因型为AAa子代的概率为1/6a(♀配子)×1/6AA(♂配子)+1/6a(♂配子)×1/6AA(♀配子)+2/6A(♂配子)×2/6Aa(♀配子)+2/6A(♀配子)×2/6Aa(♂配子)=5/18，C项正确；综上分析，三体豌豆植株能产生四种配子，其中a配子的比例为1/6，D项正确。20.【答案】C【解析】本题考查遗传系谱图的分析。III1携带白化病基因，则其基因型为AaXBY，III2白化病、红绿色盲症基因均携带，则其基因型为AaXBXb，IV1两对基因均为显性纯合的概率是1/3×1/2=1/6，A错误；II4、II5均携带相关致病基因，则他们的基因型为AaXBXb×AaXBY，III2的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa、1/2XBXB、1/2XBXb，III1携带相关致病基因，则其基因型为AaXBY，IV1两对基因均为显性纯合的概率是（1/3×1/2+2/3×1/3）×（1/2+1/2×1/2）=7/24，B错误；II5不携带相关致病基因，则其基因型为AAXBY，II4的基因型为AaXBXb，III2的基因型及概率为1/2AA、1/2Aa、1/2XBXB、1/2XBXb，III1不携带相关致病基因，则其基因型为AAXBY，IV1两对基因均为显性纯合的概率是（1/2+1/2×1/2）×（1/2+1/2×1/2）=9/16，C正确；II4、II5携带白化病基因，则他们的基因型为AaXBXb×AaXBY，III2的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa、1/2XBXB、1/2XBXb，III1不携带白化病基因，则其基因型为AAXBY，IV1两对基因均为显性纯合的概率是（1/3+2/3×1/2）×（1/2+1/2×1/2）=1/2，D错误。21.【答案】（1）基因突变CATGUA（2）细胞分裂间期替换）增添或缺失（3）未发生改变后的密码子对应的还是谷氨酸22.【答案】(1)染色体数目变异(或染色体变异)2n-1体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体(2)野生型(3)①子代中野生型果蝇和无眼果蝇比例为1∶1②子代全为野生型果蝇23.【答案】(1)单遗传咨询(2)Ⅱ－3、Ⅱ－4、Ⅲ－8(2分)1/4(3)