药用高分子材料缺4.9.10

2019-2020学年第一学期期末考试《药用高分子材料》大作业名词解释（每小题2分，共20分）结构单元聚合物分子结构中出现的以单体结构为基础的原子团。体形高分子许多重复单元以\t"/item/%E4%BD%93%E5%9E%8B%E9%AB%98%E5%88%86%E5%AD%90/_blank"共价键连接而成的网状结构\t"/item/%E4%BD%93%E5%9E%8B%E9%AB%98%E5%88%86%E5%AD%90/_blank"高分子化合物。这种网状结构，一般都是立体的，所以这种高分子既称为体型高分子，又称网状高分子。药用辅料药用辅料系指生产药品和调配处方时使用的赋形剂和附加剂；是除活性成分以外，在安全性方面已进行了合理的评估，且包含在药物制剂中的物质。溶剂化作用溶剂效应（solventeffect）亦称“溶剂化作用”。指液相反应中，溶剂的物理和化学性质影响反应平衡和反应速度的效应。溶剂化本质主要是静电作用。pharmaceuticalpolymermaterialscience药用高分子材料学是研究药用高分子材料的结构、物理化学性质、工艺性能及用途的理论和应用的专业基础学科。元素有机高分子也称为元素有机聚合物，为聚合物主链不含有碳原子，主要由硅、硼、铝、氧、氮、磷和硫等原子构成，但侧基中含有有机基团的聚合物。如有机硅橡胶，其主链为硅氧链，侧基为甲基、乙基等。生物黏附生物黏附片系采用生物黏附性的聚合物作为辅料制备的片剂，这种片剂能黏附于生物黏膜，缓慢释放药物并由黏膜吸收以达到治疗目的。共聚物由一种以上（真实的隐含的或假设的）单体聚合而成的聚合物熔融指数指在一定的温度下和规定负荷下，10min内从规定直径和长度的标准毛细管内流出的聚合物的熔体的质量，用MI表示，单位为g/10min。引发剂的引发效率引发剂分解后，往往只有一部分用来引发单体聚合，这部分引发剂占引发剂分解或消耗总量的分数称作引发剂效率。另一部分引发剂则因诱导分解和/或笼蔽效应而损耗。二、简答题（每小题6分，共60分）1、生物降解聚合物用于控释制剂时的条件。答:1.相对分子质量及多分散性,2.玻璃化转变温度,3.机械强度,4.溶解性(生理体液中的溶解),5.渗透性,6.可灭菌性,7.适当的载药能力。如何制备CMC-Na溶液，为什么？答:先将.CMC-Na用冷水润湿分散，然后再加热并搅拌，使其成溶液。这是因为CMC-Na易溶于热水，若将CMC-Na直接溶于热水，则在CMC-Na表面发生溶胀现象，使CMC-Na成为团状，使水分较难进入CMC-Na胶团的内部，反而不易溶解于水。因此先用冷水将CMC-Na分散成小的团块，然后再加热并搅拌，使其成溶液。离子交换树脂作为药物载体应具备的哪些优点？答:①形成药物-树脂复合缓控给药系统，②增加稳定性，③掩盖药物不良味道，④防潮，⑤提高药物的溶出率(不结晶)，⑥易于药物的崩解。药物通过聚合物的递质过程。5、举例说明泊洛沙姆溶解性与结构中什么有关。答:泊洛沙姆的溶解性主要和其中的聚氧乙烯部分以及其分子量有关，分子量较大而聚氧乙烯含量较小的不溶于水或溶解性很小，聚氧乙烯含量增加，其水溶性增大，如果其聚氧乙烯的含量大于30%，则无论分子量大小均易溶于水。高分子材料在药剂学中的应用。答:粘合性，崩解性，稳定性，增粘性，乳化性，助悬性、成膜性等。7、写出高分子的结构特点。答:主要有以下步骤:A.药物溶出并进入周围的聚合物或孔隙;B.由于存在浓度梯度，药物分子扩散通过聚合物屏障;C.药物由聚合物解吸附;D.药物扩散进入体液或介质。简述卡波沫如何生成树脂盐?生成树脂盐后特性?缓释、控释作用是利用其什么性质?卡波沫分子中存在大量的羧酸基团,具有亲水性,可水中迅速溶胀,但不溶解,表现出很低的粘性。

卡波沫酸性弱,但易于与无机碱或有机碱反应生成树脂盐9、什么是高分子的渗透性及透气性，与多孔性有什么区别，影响因素有哪些？10、为什么说交联聚乙烯吡咯烷酮可作为速崩片的崩解剂？

三、论述题（每小题10分，共20分）1、影响高分子链柔性的因素。（1）主链的结构

A.当主链中含C-O，C-N，Si-O键时，柔顺性好。这是因为O、N原子周围的原子比C原子少，内旋转的位阻小；而Si-O-Si的键角也大于C-C-C键，因而其内旋转位阻更小，即使在低温下也具有良好的柔顺性。

B.主链含有芳杂环时，芳杂环不能内旋转，链柔性差

当主链中含非共轭双键时，虽然双键本身不会内旋转，但却使相邻单键的非键合原子（带*原子）间距增大，使内旋转较容易，柔顺性增加

C.主链由共轭双键组成时，由于共轭双键因π电子云重叠不能内旋转，因而链柔顺性差，是刚性链。

（2）取代基的结构

A.侧基的极性越大，极性基团数目越多，相互作用越强，单键内旋转越困难，分子链柔顺性越差。

B.非极性侧基的体积越大，内旋转位阻越大，柔顺性越差；如：

C.对称性侧基，可使分子链间的距离增大，相互作用减弱，柔顺性大。侧基对称性越高，分子链柔顺性越好。

D.链段之间是否存在氢键，能形成氢键的，高分子柔性差一些.

（3）高分子链的长短.

如果分子链较短，内旋转产生的构象数小，刚性大。如果分子链较长，主链所含的单键数目多，因内旋转而产生的构象数目多，柔顺性好。但链长超过一定值后，分子链的构象服从统计规律，链长对柔顺性的影响不大。

（4）分子间作用力

分子间作用力增大，则柔顺性减小

（5）支化和交联

支链长，则阻碍链的内旋转，柔顺性下降

交联结构，当交联度不大时（含硫2－3％的橡胶）对链的柔顺性影响不大，但是交联度达到一定程度（如含硫30%以上）则大大影响链的柔顺性。

（6）分子链的规整性

分子链越规整，结晶能力越强，高分子一旦结晶，链的柔顺性就表现不出来，聚合物呈现刚性。例如，聚乙烯的分子链是柔顺的，但由于结构规整，很容易结晶，所以聚合物具有塑料的性质

（7）外界因素的影响

温度：是影响高分子链柔顺性最重要的外因之一。温度升高，分子热运动能量增加，内旋转容易，构象数增加，柔顺性增加。

外力：在外界条件影响下，如外力作用下，高分子链从一种平衡态构象向另一种平衡态构象转变的难易程度称为动态柔顺性。因而外力作用影响的是高分子链的动态柔顺性。当外力作用速度缓慢时，柔性容易显示；外力作用速度快，高分子链来不及通过内旋转而改变构象，柔性无法体现出来，分子链显得僵硬2、羧甲基淀粉钠、交联羧甲基纤维素钠和交联聚乙烯吡咯烷酮均是较好的崩解剂？他们各有什么特点？答:聚集态结构又称为三次结构，是指高分子链间的几何排列。它包括晶态结构、非晶态结构、取向结构和织态结构等。晶态结构是指聚合物能够结晶，但由于聚合物分子链比较大，故只能形成部分结