2025年度医疗器械居间合作战略协议范本

甲方：XXX乙方：XXX20XXCOUNTRACTCOVER专业合同封面RESUME甲方：XXX乙方：XXX20XXCOUNTRACTCOVER专业合同封面RESUMEPERSONAL

2025年度医疗器械居间合作战略协议范本本合同共三部分组成，仅供学习使用，第一部分如下：甲方（居间方）：名称：________________________地址：________________________法定代表人：_________________联系方式：___________________乙方（委托方）：名称：________________________地址：________________________法定代表人：_________________联系方式：___________________鉴于甲方具备在医疗器械行业内的居间服务能力，乙方希望甲方为其提供医疗器械居间服务，双方本着平等、自愿、公平、诚实信用的原则，经友好协商，达成如下协议：一、居间服务内容（1）协助乙方寻找合适的医疗器械供应商；（2）协助乙方与供应商进行商务洽谈；（3）协助乙方完成医疗器械采购合同签订；（4）协助乙方进行医疗器械质量验收；（5）协助乙方处理医疗器械售后服务事宜。二、服务期限2.1本协议自双方签字盖章之日起生效，有效期为一年，自2025年1月1日起至2025年12月31日止。三、服务费用及支付方式3.1甲方提供居间服务，乙方应支付甲方居间服务费用，具体费用如下：（1）居间服务费用总额为人民币______元；（2）居间服务费用支付方式：______（现金、转账、支票等）。3.2甲方在完成居间服务后，乙方应在______个工作日内支付居间服务费用。四、保密条款4.1双方对本协议内容以及在与本协议相关的业务往来中知悉的对方商业秘密负有保密义务，未经对方同意，不得向任何第三方泄露。五、违约责任5.1任何一方违反本协议约定，应承担相应的违约责任，向守约方支付违约金，违约金金额为______元。六、争议解决6.1双方在履行本协议过程中发生的争议，应友好协商解决；协商不成的，任何一方均可向合同签订地人民法院提起诉讼。七、其他7.1本协议未尽事宜，双方可另行协商解决。8.1本协议一式两份，甲乙双方各执一份，具有同等法律效力。甲方（居间方）签字（盖章）：____________________乙方（委托方）签字（盖章）：____________________签订日期：____________________附件：1.甲方资质证明文件；2.乙方资质证明文件；3.其他与本协议相关的文件。第二部分：第三方介入后的修正一、第三方定义1.1本合同中所述“第三方”是指除甲方（居间方）和乙方（委托方）以外的任何个人、企业或其他组织，包括但不限于供应商、制造商、分销商、服务商、律师事务所、会计师事务所、审计机构等。二、第三方介入的情形（1）甲方在寻找供应商、制造商、分销商等过程中需要第三方提供专业咨询或推荐；（2）乙方在商务洽谈、合同签订、质量验收等环节需要第三方提供专业服务；（3）因法律法规、行业标准或政策调整等原因，需要第三方提供合规性审核或认证；（4）其他经甲乙双方协商一致，认为需要第三方介入的情形。三、第三方责任限额3.1第三方介入本合同事项时，其责任限额如下：（1）第三方在提供专业咨询或推荐服务时，若因第三方原因导致乙方遭受损失的，第三方应承担相应的赔偿责任，但赔偿金额不超过乙方因该损失所实际发生的费用；（2）第三方在提供专业服务时，若因第三方原因导致乙方遭受损失的，第三方应承担相应的赔偿责任，但赔偿金额不超过乙方因该损失所实际发生的费用；（3）第三方在提供合规性审核或认证服务时，若因第三方原因导致乙方遭受损失的，第三方应承担相应的赔偿责任，但赔偿金额不超过乙方因该损失所实际发生的费用。四、第三方权利义务4.1第三方权利：（1）按照甲乙双方的要求，提供专业咨询、推荐、服务、审核或认证；（2）要求甲乙双方提供必要的资料和协助；（3）在履行本合同过程中，如发现甲乙双方存在违法违规行为，有权向有关部门报告。4.2第三方义务：（1）严格按照甲乙双方的要求，提供专业、高效的服务；（2）保守甲乙双方的商业秘密，不得泄露；（3）在提供专业服务过程中，确保服务质量，避免因自身原因给甲乙双方造成损失；（4）按照法律法规和行业标准，履行合规性审核或认证职责。五、第三方与其他各方的划分说明5.1第三方在介入本合同事项时，其责任和义务仅限于与甲乙双方签订的协议范围内，与其他各方无关。（1）甲方、乙方和第三方应保持独立地位，各自承担相应的法律责任；（2）甲方、乙方和第三方应相互尊重，平等协商，共同推进本合同的履行；（3）甲方、乙方和第三方在履行本合同过程中，如发生争议，应通过友好协商解决；协商不成的，任何一方均可向合同签订地人民法院提起诉讼。六、第三方变更及替换6.1如因第三方自身原因无法继续履行本合同事项，甲乙双方可协商确定新的第三方替代原第三方，并签订补充协议。六、违约责任6.1如第三方违反本合同约定，应承担相应的违约责任，向守约方支付违约金，违约金金额为______元。七、争议解决7.1双方在履行本合同过程中发生的争议，应友好协商解决；协商不成的，任何一方均可向合同签订地人民法院提起诉讼。八、其他8.1本协议未尽事宜，双方可另行协商解决。八、附件8.1甲方资质证明文件；8.2乙方资质证明文件；8.3其他与本合同相关的文件。第三部分：其他补充性说明和解释说明一：附件列表：1.甲方资质证明文件：说明：甲方资质证明文件用于证明甲方具备从事医疗器械居间服务的合法资格和能力。2.乙方资质证明文件：说明：乙方资质证明文件用于证明乙方具备从事医疗器械经营活动的合法资格和能力。3.乙方采购需求清单：要求：详细列出乙方在2025年度内拟采购的医疗器械名称、规格、数量、价格等。说明：乙方采购需求清单用于明确乙方在合作期间的具体采购需求，以便甲方提供相应的居间服务。4.供应商推荐名单：要求：提供符合乙方采购需求的供应商名单，包括供应商名称、联系方式、产品信息等。说明：供应商推荐名单用于协助乙方寻找合适的医疗器械供应商，提高采购效率。5.商务洽谈纪要：要求：详细记录甲方与乙方及供应商之间的商务洽谈过程，包括洽谈时间、地点、参与人员、洽谈内容等。说明：商务洽谈纪要用于证明洽谈过程的合法性和有效性，确保各方的权益。6.采购合同：要求：提供甲方与供应商签订的医疗器械采购合同，包括合同编号、签订日期、合同内容等。说明：采购合同用于明确甲乙双方与供应商之间的权利义务，确保采购过程的合法性。7.质量验收报告：要求：提供医疗器械质量验收报告，包括验收时间、地点、验收人员、验收结果等。说明：质量验收报告用于证明采购的医疗器械符合质量要求，保障乙方利益。8.售后服务记录：要求：记录医疗器械售后服务情况，包括售后服务时间、地点、服务内容、服务结果等。说明：售后服务记录用于跟踪医疗器械在使用过程中的问题，确保售后服务质量。9.合规性审核报告：要求：提供第三方机构出具的合规性审核报告，证明医疗器械采购、销售、使用等环节符合法律法规和行业标准。说明：合规性审核报告用于证明本合同履行过程中的合法性，降低法律风险。说明二：违约行为及责任认定：1.甲方违约行为及责任认定：违约行为：未能在约定时间内完成供应商推荐或商务洽谈；责任认定：甲方应向乙方支付违约金，违约金金额为______元。2.乙方违约行为及责任认定：违约行为：未能在约定时间内支付居间服务费用；责任认定：乙方应向甲方支付违约