2025年苏人新版必修2生物上册月考试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年苏人新版必修2生物上册月考试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共5题，共10分)1、枯叶蝶停息在树枝或草叶上时，两翅收合竖立，隐藏着身躯，全身呈古铜色，色泽和形态均酷似一片枯叶，下列有关枯叶蝶这一适应性特征的叙述错误的是（）A.枯叶蝶这一适应性特征的形成是长期自然选择的结果B.枯叶蝶这一适应性特征的出现与生物的遗传和变异有关C.生物体都具有类似于枯叶蝶这样适应环境的特征D.枯叶蝶一定会朝着“酷似枯叶”这一方向进化2、图为太平洋岛屿鸟类的分布情况，甲岛分布着S、L两种鸟，乙岛的鸟是S鸟的迁移后代。下列推断错误的是（）

A.生活在甲岛的所有L鸟构成一个种群B.S鸟体色的差异是由于定向变异造成的C.生活在不同岛屿的鸟类与生存环境协同进化D.乙岛环境会使S鸟种群的基因频率发生改变3、豚鼠的黑毛对白毛是显性，如果一对杂合的黑色豚鼠交配，产生的后代4仔，它们的表现型是（）A.全部黑色B.三黑一白C.一黑三白D.ABC三种都有可能4、科学家通过一定方法得到了胞嘧啶单碱基编辑器（CBE），它可以将DNA分子中的胞嘧啶转换为胸腺嘧啶。下列叙述正确的是（）A.胞嘧啶转换为胸腺嘧啶后会改变DNA中嘌呤碱基的比例B.DNA分子经CBE处理后其分子结构的稳定性有可能降低C.单碱基编辑器处理DNA分子后发生的变异属于基因重组D.经CBE处理后的基因所表达的蛋白质的功能不会改变5、大力倡导优生优育是提高我国人口素质的重要手段，优生的主要措施包括禁止近亲结婚、遗传咨询和产前诊断等，下列有关优生优育的叙述，正确的是A.禁止近亲结婚可以降低单基因隐性遗传病的发病率B.家族中无遗传病史的夫妇不需要进行产前诊断C.患抗维生素D佝偻病的男性与正常女性婚配，可选择生育女孩以避免生出患病的孩子D.因外伤致残的夫妇生育时需要进行遗传咨询评卷人得分二、多选题(共6题，共12分)6、动物的卵细胞与精子的形成过程中的不同点是（）A.次级卵母细胞将进行普通的有丝分裂B.一个卵原细胞最终只形成一个卵细胞C.一个卵原细胞经染色体复制后形成一个初级卵母细胞D.卵细胞不经过变形阶段7、已知甲病（基因A—a）和乙病（基因B—b）都是单基因遗传病，这两种病在某家族中的遗传情况如下图，其中Ⅱ—8不携带甲病的致病基因。结合所学知识分析下列有关叙述中，正确的是（）A.甲病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传B.Ⅱ—7和Ⅰ一8再生一个两病兼发男孩的概率为1/16C.该家族中III-13与Ⅱ一5的基因型可能会相同D.若Ⅲ—15的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲8、野生型果蝇复眼大约由779个小眼组成，眼面呈椭圆形，X染色体16A区段具有降低复眼中小眼数量，使眼面呈棒眼的效应，并且随着16A区段重复数增加，降低小眼数量的效应也会加强。用B+表示野生型X染色体16A区段、B表示2个16A区段（棒眼）、BD表示具有3个16A区段（重棒眼）。杂合棒眼（B+B）个体的小眼数约为358个；棒眼（BB）个体的小眼数为68个，杂合重棒眼（BDB+）个体的小眼数为45个。下列有关分析正确的是（）A.16A区段重复数量和位置共同决定果蝇小眼数目B.可通过显微镜观察染色体结构来判断16A区段的数量C.两种不同复眼性状的果蝇杂交后代最多出现4种表型D.杂合棒眼个体与棒眼个体杂交，后代出现野生型的概率为1/49、玉米糊粉层的颜色主要由花青素基因A（a），糊粉粒颜色基因R（r）以及色素抑制基因I（i）等基因控制，这些基因位于不同染色体上，它们互作的结果使糊粉层最终表现紫，红、白三种颜色。当存在显性基因A、R，而抑制基因隐性纯合时，表现为紫色；当存在显性基因A，而其余基因皆隐性纯合时，则表现为红色；其他基因型均表现为白色。下列说法错误的是（）A.玉米糊粉层白色基因型有16种B.玉米糊粉层颜色由多对等位基因控制体现了基因与性状不是简单的一一对应关系C.两白色纯合体杂交，后代可能全为紫色D.白色个体自交产生紫色概率最大的个体与白色自交产生红色概率最大的个体杂交再自交产生紫色个体占9/3210、蛋白质的生物合成过程需要200多种生物大分子参加，包括核糖体、mRNA、tRNA及多种蛋白质因子。嘌呤毒素是一种常用的抗生素，它能有效地干扰细菌蛋白质的合成，具体原理是：嘌呤毒素具有与tRNA分子末端类似的结构，可以代替携带有氨基酸的tRNA与核糖体结合，从而阻断了后续反应的进行。下列叙述正确的是（）A.tRNA的反密码子按碱基配对关系解读mRNA上的密码子B.核糖体与mRNA的结合部位形成2个tRNA的结合位点C.mRNA上同时结合许多核糖体可缩短合成一条肽链的时间D.嘌呤毒素通过干扰基因转录从而使蛋白质合成的结构改变11、乳草产生的毒素“强心甾”能够结合并破坏动物细胞钠钾泵（又称钠钾ATP酶）的功能，然而帝王蝶幼虫不仅以乳草为食，还能将强心甾储存在体内以防御捕食者。研究人员发现帝王蝶钠钾泵的119和122位氨基酸与其他昆虫不同。利用基因编辑技术修改果蝇钠钾泵基因，发现122位氨基酸改变使果蝇获得抗强心甾能力的同时导致果蝇“瘫痪”，119位氨基酸改变无表型效应，但能消除因122位氨基酸改变导致的“瘫痪”作用。根据以上信息，下列叙述正确的是（）A.根据题目信息可以判断强心甾与钠钾泵结合后诱发钠钾泵基因突变B.帝王蝶钠钾泵突变基因的基因频率不断升高是乳草选择作用的结果C.通过基因编辑技术研究果蝇钠钾泵基因功能时要设置三个实验组D.强心甾与钠钾泵结合的普通动物细胞，一般会因渗透压失衡而死亡评卷人得分三、填空题(共7题，共14分)12、孟德尔两对相对性状的杂交实验中，F1(YyRr)在产生配子时，每对遗传因子彼此_____，不同对的遗传因子可以_____。F1产生的雌配子和雄配子各有4种：_____，数量比例是：______。受精时，雌雄配子的结合是_____的，雌、雄配子结合的方式有_____种，遗传因子的结合形式有_____种，性状表现有____种：____，它们之间的数量比是___。13、DNA的复制条件：_____。14、精子的形成过程：精原细胞→_____→次级精母细胞→精细胞→精子。15、位于_____染色体上的基因控制的性状在遗传中总是与____相关联，这种现象叫伴性遗传。16、下面是DNA的结构模式图；请写出图中①~⑩的名称。

①__________________；②__________________；

③__________________；④__________________；

⑤__________________；⑥__________________；

⑦__________________；⑧__________________；

⑨__________________；⑩__________________。17、同学们通过对高中生物学《分子与细胞》《遗传与变异》模块知识的学习；已经掌握了细胞水平；分子水平的诸多生物学知识。请完成下表填空：

。名称。

描述。

细胞凋亡。

蝌蚪尾的消失与细胞凋亡密不可分。细胞凋亡是指__________的过程。

细胞癌变。

人和动物细胞染色体上存在着与癌有关的基因：原癌基因和抑癌基因。其中，抑癌基因的作用主要是__________。

减数分裂。

在减数分裂过程中，染色体只复制一次，而细胞分裂两次，导致产生的成熟生殖细胞中染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。该过程中，染色体数目减半发生在__________分裂。

基因。

以DNA为遗传物质的生物，其基因是指__________。

18、基因重组也是_____的来源之一，对____也具有重要的意义。评卷人得分四、判断题(共1题，共7分)19、若一女性患者的父亲和儿子都患病，则一定是伴X隐性遗传病。()A.正确B.错误评卷人得分五、非选择题(共3题，共21分)20、玉米的高秆和矮秆是一对相对性状，由A(a)和B（b）这两对独立遗传的基因共同控制；当A和B都不存在时为高秆，其余为矮秆。

（1）一株纯合高秆玉米和一株纯合矮秆玉米杂交，F1表现为___________，若F1自交后代高秆：矮秆为1：3；则亲本矮秆玉米的基因型是____________________。

（2）若对一株矮秆玉米测交；其后代高秆：矮秆为1:3，则该玉米自交后代中高秆：矮秆为________，这些后代矮秆植株中有占________的个体自交后代仍全为矮秆。

（3）玉米抗病（D）和感病（d）是一对相对性状，若一株AaBbDd的玉米自交；若其后代表现型及比例为______________________时则说明这三对基因都是独立遗传的。

（4）假设决定玉米抗寒与不抗寒的基因在叶绿体DNA上；用抗寒感病与不抗寒抗病的纯合亲本杂交，要得到抗寒抗病个体，需用表现型为_____________的个体作母本，纯合的抗寒抗病个体最早出现在_____________代。

（5）自然界中偶尔会出现单倍体玉米，一般不育，原因是_______________________；若要使其恢复可育性，常用______________处理，其作用原理是_______________。21、下图为某二倍体高等雄性动物细胞示意图；请据图回答下列问题：

(1)该细胞处于____________________期，产生的子细胞为______________。

(2)该细胞中有_____对同源染色体。

(3)该动物体细胞中染色体数目最多的时期为______________

(4)该动物精巢细胞中的染色体数目可能为________________________。

(5)图中A、B的关系为__________________；a、a′的关系为________________，它们是在____________期形成的。

(6)图中A与B彼此分离发生在________________期，a与a′彼此分离发生在____________________期。

(7)若该细胞仅是在减数第一次分裂时，A、B未分开，则其形成的正常和异常精子的比例为________；若仅是在减数第二次分裂时，a、a′未能分开，则其形成的正常和异常精子的比例为________。22、下图表示细胞内遗传信息表达的过程；根据所学的生物学知识回答问题。

（1）图1中方框内所示结构主要在__________合成；其基本组成单位可以用图1方框中数字________表示。

（2）若该多肽合成到图2中UCU决定的氨基酸后就终止合成；则导致合成结束的终止密码子是__________。

（3）图2中以④为模板合成⑤物质的过程称为__________；进行的场所是[]__________。所需要的原料是__________。

（4）若图2的①所示的分子中有1000个碱基对，则由它所控制形成的信使RNA中含有的密码子个数和合成的蛋白质中氨基酸种类最多不超过__________。A．166和55B．166和20C．333和111D．333和20评卷人得分六、综合题(共2题，共8分)23、獭兔的毛色和眼色的遗传具有关联性。科研人员用白毛红眼兔与青紫蓝毛蓝眼兔杂交；子代出现一只白毛蓝眼突变体雄兔。为阐明其遗传机制，将其与7只白毛红眼雌兔杂交，结果如下表所示。请回答问题：

。组别。

杂交组合。

子代。

白毛蓝眼。

白毛红眼。

青紫蓝毛蓝眼。

白毛红眼。

青紫蓝毛蓝眼。

1

白毛蓝眼突变体♂×白毛红眼♀

12

7

0

2

白毛蓝眼突变体♂×白毛红眼♀

21

12

0

3

白毛蓝眼突变体♂×白毛红眼♀

0

15

6

4

白毛蓝眼突变体♂×白毛红眼♀

0

14

8

5

白毛蓝眼突变体♂×白毛红眼♀

0

13

15

6

白毛蓝眼突变体♂×白毛红眼♀

0

12

10

7

白毛蓝眼突变体♂×白毛红眼♀

0

13

17

（1）cchd基因控制青紫蓝毛蓝眼；ch基因将色素定位在身体末端；獭兔除了鼻端；耳、足和尾端有色素沉着以外，其他部位都为白色；c基因纯合时表现为白毛红眼。

①cchd；ch和c基因互为____；它们在染色体上的位置称为基因座。ch基因表达时，冬季身体端部颜色较深，夏季端部颜色就较淡，这说明____。

②若獭兔的毛色和眼色由一对基因控制。

Ⅰ若该突变体的突变基因相对于c基因为显性；预期后代中白毛蓝眼个体所占比例应为____；

Ⅱ若该突变体的突变基因相对于c基因为隐性；预期后代中白毛蓝眼个体所占比例应为____。

综合Ⅰ和Ⅱ分析；无论突变基因相对c基因是显性还是隐性，后代均不应出现____兔，这与实验结果不符。

（2）假设白毛蓝眼突变性状还与另一毛色基因（v）隐性纯合有关；v基因纯合能阻止其他毛色基因座基因的表达且使眼色表现为蓝色。

①依据表中的实验结果可以推测；该白毛蓝眼突变体基因型为____。

②为验证上述假设；科研人员将杂交后代的____兔和突变体雄兔进行回交，回交后代____，证明假设成立。

（3）上述分析无法解释1、2组实验未出现青紫蓝毛蓝眼子代的原因，为进一步探究其遗传机制，你的假设是____。24、如图为果蝇体细胞染色体图解；请据图回答：

（1）其性别是______性。若测定该果蝇的基因型，选择与它交配的基因型为______________。

（2）若基因型为BbXDXd，则两对等位基因按照________规律遗传，可产生各种基因型的配子数量比例为__________。

（3）若果蝇的一个初级卵母细胞经减数分裂后产生的一个卵细胞的基因组成为AcXd，则该初级卵母细胞产生的三个极体基因成为____________________。参考答案一、选择题(共5题，共10分)1、D【分析】【分析】

自然选择学说的主要内容：生物的变异是不定向的；自然选择是定向的，使生物朝着适应环境的方向进化。

【详解】

枯叶蝶出现这一适应性特征，首先需要发生相应的遗传和变异，再在自然选择的作用下，向适应环境的方向进化，A、B、C正确；环境条件若发生改变，自然选择就可能会使枯叶蝶朝别的方向进化，D错误。

故选D。2、B【分析】【分析】

现代生物进化理论的基本内容是：种群是生物进化的基本单位；生物进化的实质在于种群基因频率的改变。突变和基因重组；自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种的形成。其中突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。

分析题意可知；S；L为两种鸟，二者之间存在着生殖隔离。

【详解】

A；生活在甲岛的所有L鸟为同一个物种在同一区域的所有个体；构成一个种群，A正确；

B；S的体色差异为变异；而变异是不定向的，B错误；

C；生活在不同岛屿鸟类的性状是与环境相适应的；生存环境选择鸟类的性状，同时鸟类的性状影响着其生存环境，二者协同进化，C正确；

D；乙岛的生存环境选择S鸟种群的性状；导致其种群中相应的基因频率发生改变，D正确。

故选B。

【点睛】3、D【分析】【分析】

根据题意分析可知：豚鼠的黑毛对白毛是显性；受一对等位基因控制，遵循基因的分离定律，一对杂合子的黑色豚鼠，其基因型为Aa，相互交配产生的后代基因型为AA：Aa：aa=1：2：1，表现型为黑色：白色=3：1。

【详解】

一对杂合子的黑色豚鼠交配；产生的后代表现型有黑色和白色，理论比例为3：1，现产生4个子代个体，由于数目少，与理论比例的误差大，所以它们的表现型及比例有多种可能：可以全是黑色；可以3黑：1白、可以2黑：2白、可以1黑：3白、也可以全是白色，因此，A、B、C三种比例都有可能出现，D正确。

故选D。

【点睛】

本题考查基因分离定律的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力，考生要能够明确只有后代的数量足够大时，其比例才遵循遗传定律。4、B【分析】【分析】

基因突变是指基因中碱基对的增添；缺失或改变；其中某个碱基对的改变可能只会改变其中一个氨基酸或不会导致氨基酸序列发生改变（密码子的简并性）；某个碱基对的增添或缺失会导致突变位点之后的所有氨基酸序列发生改变。基因突变具有普遍性、随机性、不定向性、低频性等特点。

【详解】

A；基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或改变；由于DNA分子间突变前后都遵循嘌呤与嘧啶的配对原则，故胞嘧啶转换为胸腺嘧啶后，DNA分子中嘧啶碱基和嘌呤碱基的比例都不会改变，A错误；

B；DNA分子经CBE处理后；C—G碱基对减少，A—T碱基对增加，因为C—G之间是三个氢键，A—T之间是两个氢键，所以DNA分子经CBE处理后会导致氢键的数量减少，其分子结构的稳定性有可能降低，B正确；

C；单碱基编辑器处理DNA分子后；DNA分子中的碱基序列发生改变，这种变异属于基因突变，C错误；

D；经CBE处理后；基因所表达的蛋白质氨基酸序列可能改变，进而引起空间结构发生改变，导致功能改变，D错误。

故选B。5、A【分析】【分析】

优生：就是让每一个家庭生育出健康的孩子。

优生的措施：1；禁止近亲结婚。这是预防遗传性疾病发生的最简单有效的方法。

2；进行遗传咨询。它是预防遗传病发生的主要手段之一。

3；提倡“适龄生育”。这对于预防遗传病和防止先天性疾病患儿的产出具有重要意义。

4；产前诊断。这种方法已经成为优生的重要措施之一。

【详解】

A；在近亲结婚的情况下；双方从共同祖先那里继承同一种致病基因的机会就会大大增加，双方很可能都是同种致病基因的携带者，这样，他们所生的子女患隐性遗传病的机会也就会大大增加，因此禁止近亲结婚可以降低单基因隐性遗传病的发病率，A正确；

B；家族中无遗传病史的夫妇有可能会生出染色体异常的孩子如21三体综合征；因此也需要进行产前诊断，B错误；

C；维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病；若患抗维生素D佝偻病的男性与正常女性婚配，所生的女孩都患病，而所生的男孩都正常，因此不可选择生育女孩而应选择生育男孩以避免生出患病的孩子，C错误；

D；因外伤致残不是遗传病；不会遗传给后代，因此因外伤致残的夫妇生育时不需要进行遗传咨询，D错误；

因此选A。

【点睛】

本题主要考查与优生有关的知识，准确识记优生的常见措施并能灵活运用是解题的关键。二、多选题(共6题，共12分)6、B:D【分析】【分析】

精子的形成与卵细胞的形成过程的比较。

。

卵细胞的形成。

卵细胞的形成。

不同点。

形成部位。

精巢。

卵巢。

过程。

变形期。

无变形期。

无变形期。

性细胞数。

一个精母细胞形成四个精子。

一个卵母细胞形成一个卵细胞。

一个卵母细胞形成一个卵细胞。

细胞质的分配。

均等分裂。

不均的分裂。

相同点。

成熟期都经过减数分裂；精子和卵细胞中染色体数目是体细胞的一半。

【详解】

A；次级精母细胞和次级卵母细胞都将进行普通的有丝分裂；A错误；

B；一个卵原细胞最终分裂只形成一个卵细胞；而一个精原细胞最终分裂可形成4个精子，B正确；

C；一个卵原细胞经复制后形成一个初级卵母细胞；一个精原细胞经复制后也形成一个初级精母细胞，C错误；

D；卵细胞不经过变形阶段；而精子的形成需要经过变形阶段，D正确。

故选BD。

【点睛】

本题考查细胞的减数分裂，重点考查精子和卵细胞形成过程的异同，要求考生识记精子和卵细胞的形成过程，能对两者进行比较，再根据题干要求做出准确的判断。7、A:C:D【分析】【分析】

分析甲病：Ⅱ-7与Ⅱ-8正常而儿子Ⅲ-15患甲病；说明甲病为隐性遗传病，又由于Ⅱ-8不携带甲病的致病基因，故甲病为伴X隐性遗传病（用H/h表示）；

分析乙病：由于Ⅱ-5和Ⅱ-6个体不患乙病，而女儿Ⅲ-9患乙病，所以乙病为常染色体隐性遗传病（用Bb表示）。

【详解】

A；由图可知；15号个体患甲病，Ⅱ-7和Ⅱ-8均不患甲病，由此判断甲病是隐性遗传病；又因Ⅱ-8个体不含甲病致病基因，故甲病为伴X染色体隐性遗传病，A正确；

B、由图可推断出Ⅱ-7号个体基因型为BbXAXa，Ⅱ-8号个体基因型为bbXAY，则再生一个bbXaY的孩子的概率为1/2×1/2×1/2=1/8,B错误；

C、Ⅱ-9号个体患乙病且Ⅱ-5和Ⅱ-6不患乙病，特别是父亲不患乙病，由此可判断乙病是常染色体隐性遗传病；进而可推出Ⅱ-5号个体基因型为BbXAXa，Ⅲ-13号个体基因型为BbXAXA或BbXAXa；C正确；

D、Ⅲ-15的性染色体组成为XXY，又因其患甲病，则其基因型为XaXaY，其父亲基因型为XAY，母亲的基因型为XAXa，则极可能是母亲提供了XaXa的异常配子；D正确。

故选ACD。8、A:B:D【分析】【分析】

题意分析；细胞中X染色体16A区段的数目越多，复眼中小眼数量越少；且随着X染色体16A区段的增多有累加效应。

【详解】

A、X染色体16A区段会影响复眼中小眼数量，棒眼（BB）和杂合重棒眼（BDB+）含有的16A区段数目相同；但二者的小眼数有差别，说明16A区段重复数量和位置共同决定果蝇小眼数目，A正确；

B；染色体16A区段的改变属于染色体结构变异；因而可通过显微镜观察染色体结构来判断16A区段的数量，B正确；

C、两种不同复眼性状的果蝇杂交，若后代出现4种表型，即有杂合棒眼（B+B）和棒眼（BB），推测双亲基因型为XB+XB、XBY；但其后代只有三种表型，C错误；

D、杂合棒眼（XB+XB）与棒眼（XBY）个体杂交；后代出现野生型的概率为1/4，D正确。

故选ABD。9、A:C【分析】【分析】

有题干信息可知，A（a）、R（r）；I（i）这三对基因位于不同染色体上；共同决定糊粉层的颜色。

当存在显性基因A、R，而抑制基因隐性纯合时，表现为紫色，因此紫色基因型为：A-R-ii；当存在显性基因A，而其余基因皆隐性纯合时，则表现为红色，因此红色基因型为：A-rrii；其余基因型为白色。

【详解】

A、存在显性基因A、R，而抑制基因隐性纯合时表现为紫色，基因型为A-R-ii，共有2×2×1=4种，存在显性基因A，而其余基因皆隐性纯合时，则表现为红色基因型为A-rrii，共2×1×1=2种，这三对等位基因组合的基因型，总共有3×3×3=27种，除去红色基因型和紫色基因型，其余为白色基因型（包括A-R-I-、A-rrI-、aa）；共27-4-2=21种，A错误；

B；玉米糊粉层颜色由多对等位基因控制；即多对等位基因控制一种性状，可以体现基因与性状不是简单的一一对应关系，B正确；

C、若后代全为紫色A-R-ii，则亲本纯合子必须是紫色AARRii×白色aarrii，或者红色AArrii×白色aaRRii；或者紫色AARRii×紫色AARRii，无论哪种情况，都不会出现亲本全为白色，C错误；

D、白色基因型包括A-R-I-、A-rrI-、aa，其中aa自交绝不会产生紫色或红色个体，那么自交产生紫色A-R-ii概率最大的个体，其基因型应为AARRIi；自交产生红色A-rrii概率最大的个体，其基因型为AArrIi，二者杂交后F1中AARrII=1/4，AARrIi=2/4，AARrii=1/4，F1中各基因型分别自交，AARrII自交无紫色后代产生，2/4AARrIi自交后紫色后代占：2/4×1×3/4×1/4=3/32，1/4AARrii自交后紫色后代占：1/4×3/4×1=3/16，则F1自交后代中紫色后代占3/32+3/16=9/32；D正确。

故选AC。10、A:B【分析】【分析】

由题意可知：嘌呤毒素可以代替携带有氨基酸的tRNA与核糖体结合；通过阻断翻译的进行而干扰细菌蛋白质的合成。

【详解】

A；tRNA的反密码子与mRNA上的密码子互补配对；A正确；

B；在翻译过程中；核糖体与mRNA的结合部位形成2个tRNA的结合位点，B正确；

C；mRNA上同时结合许多核糖体；合成多条相同的多肽链，C错误；

D；嘌呤毒素具有与tRNA分子末端类似的结构；可以代替携带有氨基酸的tRNA与核糖体结合，从而阻断了后续反应的进行，嘌呤毒素干扰的是基因表达过程中翻译的过程，D错误。

故选AB。11、B:C:D【分析】【分析】

1；基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换；导致基因结构改变。

2；自然选择能使种群基因频率发生定向改变。

【详解】

A；强心甾与钠钾泵结合后破坏动物细胞钠钾泵的功能；但不会诱发钠钾泵基因突变，A错误；

B；乳草产生的毒素“强心甾”能够结合并破坏动物细胞钠钾泵；而帝王蝶中存在毒素的抗性个体，所以基因频率不断升高，是乳草选择作用的结果，B正确；

C；通过基因编辑技术研究果蝇钠钾泵基因功能时设置了改变122位氨基酸、改变119位氨基酸、同时改变122位和119位氨基酸三个实验组；C正确；

D；强心甾能够结合并破坏动物细胞钠钾泵；导致细胞不能将钠离子运出细胞，钾离子运入细胞，会导致细胞渗透压失衡而死亡，D正确。

故选BCD。三、填空题(共7题，共14分)12、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】分离自由组合YR、Yr、yR、yr1：1：1：随机1694黄色圆粒、黄色皱粒、绿色圆粒、绿色皱粒9：3：3：113、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】模板、原料、酶、能量14、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】初级精母细胞15、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】性性别16、略

【分析】【分析】

DNA的双螺旋结构：

①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。

②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接；排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧。

③两条链上的碱基通过氢键连接起来；形成碱基对且遵循碱基互补配对原则（A与T互补配对，G与C互补配对）。

【详解】

根据碱基互补配对原则可知：①为胞嘧啶（C）；②为腺嘌呤（A）、③为鸟嘌呤（G）、④为胸腺嘧啶（T）；根据试题分析；⑤为脱氧核糖、⑥为磷酸、⑦为胸腺嘧啶脱氧核苷酸、⑧为碱基对、⑨为氢键、⑩为一条脱氧核苷酸链。

【点睛】

本题考查DNA分子结构的主要特点，解答本题的关键是掌握碱基互补配对原则的内容，属于基础题。【解析】胞嘧啶（C）腺嘌呤（A）鸟嘌呤（G）胸腺嘧啶（T）脱氧核糖磷酸胸腺嘧啶脱氧核苷酸碱基对氢键一条脱氧核苷酸链17、略

【分析】【分析】

细胞的凋亡是指由基因所决定的细胞自动结束生命的过程。细胞癌变的原因包括外因和内因；外因是各种致癌因子，内因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变。减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程与有丝分裂相似。

【详解】

细胞的凋亡的概念：由基因所决定的细胞自动结束生命的过程。细胞凋亡是生物体正常发育的基础；能维持组织细胞数目的相对稳定、是机体的一种自我保护机制。

原癌基因是细胞内与细胞增殖相关的基因；是维持机体正常生命活动所必须的。抑癌基因在正常细胞中存在该基因，在被激活情况下它具有阻止细胞不正常的增殖的作用。

减数分裂过程中染色体数目减半的原因是同源染色体的分离；而同源染色体的分离发生在减数第一次分裂后期，因此，减数分裂过程中染色体数目的减半发生在减数第一次分裂。

基因是有遗传效应的DNA片段；是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位。

【点睛】

本题考查细胞凋亡、细胞癌变、减数分裂和基因相关知识，答题关键在于掌握细胞凋亡和基因的基本概念、细胞癌变原因和减数分裂过程。【解析】由基因所决定的细胞自动结束生命阻止细胞不正常的增殖减数第一次具有遗传效应的DNA片段18、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】生物变异生物进化四、判断题(共1题，共7分)19、B【分析】略五、非选择题(共3题，共21分)20、略

【分析】【分析】

根据“玉米的高秆和矮秆是一对相对性状，由A(a)和B（b）这两对独立遗传的基因共同控制，当A和B都不存在时为高秆，其余为矮秆”可知，A-B-、aaB-、A-bb均表现矮杆，aabb表现高杆。

【详解】

（1）根据分析可知，纯合高杆的基因型为aabb，纯合矮杆的基因型为AABB、aaBB、AAbb，二者杂交的后代至少含有一个显性基因，故F1表现为矮杆。若F1自交后代高秆（aabb）：矮秆为1：3，说明F1中只含有一对等位基因，则亲本矮秆玉米的基因型是AAbb或aaBB。

（2）若对一株矮秆玉米测交，其后代高秆（aabb）：矮秆为1:3，说明该株矮杆玉米的基因型为AaBb，则该玉米自交后代中高秆（aabb）：矮秆（A-B-、aaB-、A-bb）为1：15，这些后代矮秆植株中只要不同时含有a和b的个体自交后代就不会发生性状分离，这样的基因型有AABb、AaBB、AABB、aaBB、AAbb；共占矮杆植株中的7/15。

（3）三对等位基因若独立遗传，则每对等位基因可分别研究后代表现型种类，所以若三对基因独立遗传，则一株AaBbDd的玉米自交，其后代表现型为2×2=4种，比例为（3:1）×（1:15）=3:1:45:15，所以若一株AaBbDd的玉米自交；若其后代表现型及比例为高秆抗病：高秆感病：矮秆抗病：矮秆感病=3:1:45:15时，说明这三对基因都是独立遗传的。

（4）叶绿体中的DNA随卵细胞遗传给后代，属于母系遗传，故要得到抗寒抗病个体，需用表现型为抗寒感病的个体做母本，不抗寒抗病的做父本，两纯合个体杂交的后代为抗病的杂合子，再自交即可出现纯合的抗寒抗病个体，故纯合的抗寒抗病个体最早出现在F2代。

（5）单倍体是由配子直接发育形成的个体；单倍体玉米一般不育的原因是细胞中没有同源染色体，减数分裂过程中无法联会，不能产生正常配子；若要使其恢复可育性，常用秋水仙素处理，其作用原理是秋水仙素作用于正在分裂的细胞时，能抑制纺锤体形成，导致染色体不能移向细胞两极，从而引起细胞内染色体数目加倍。

【点睛】

本题主要考查生物育种和基因自由组合定律的应用相关知识，意在考查考生理解能力和把握知识间内在联系，构建知识网络结构的能力及识图分析能力。【解析】矮秆AAbb或aaBB1:157/15高秆抗病：高秆感病：矮秆抗病：矮秆感病=3:1:45:15抗寒感病F2没有同源染色体，减数分裂过程中无法联会，不能产生正常配子秋水仙素抑制纺锤体形成，导致染色体数目加倍21、略

【分析】【分析】

分析题图：图中细胞含有两对同源染色体（A和B；C和D）；且同源染色体正在两两配对形成四分体，因此细胞处于减数第一次分裂前期。

【详解】

（1）由于图示细胞中同源染色体联会形成四分体；所以细胞处于减数第一次分裂前期；该细胞如果是初级精母细胞，则分裂产生的子细胞为次级精母细胞。

（2）该细胞中有4条染色体；8条染色单体，8个DNA分子和2对同源染色体。

（3）由于该动物体细胞中染色体数目正常情况下为4条；所以在进行有丝分裂时，当处于有丝分裂后期，着丝点分裂时，染色体数目最多，为8条。

（4）该动物为雄性动物；则其精巢的细胞有的处于有丝分裂，有的进行减数分裂，因此，不同的细胞中，染色体数目可能为2或4或8。

（5）图中A；B两条染色体是同源染色体的关系；a、a′的关系为姐妹染色单体；它们是在减数第一次分裂前的间期形成的。

（6）图中A；B一对同源染色体；其彼此分离发生在减数第一次分裂后期，a与a′彼此分离发生在减数第二次分裂后期。

（7）在减数第一次分裂时；A；B未分开，则其形成的精子全为异常，故的比例为正常和异常精子的比例为0:4；在减数第二次分裂时，a、a′未能分开，则其形成的精子一半正常，一半异常，故正常和异常精子的比例为1:1。

【点睛】

本题结合图解，考查细胞的减数分裂，要求考生识记细胞减数分裂不同时期的特点，掌握减数分裂过程中染色体行为和数目变化规律，能结合所学的知识准确答题。【解析】减数第一次分裂前(四分体时)次级精母细胞2有丝分裂后期2条或4条或8条同源染色体姐妹染色单体减数第一次分裂前的间减数第一次分裂后减数第二次分裂后0∶41∶122、略

【分析】【分析】

本题考查基因表达过程的相关内容；意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，能准确分析图表等表达形式以及数据处理能力。

【详解】

（1）图1为转录过程；方框内所示结构为RNA，主要在细胞核内合成，其基本组成单位是核糖核苷酸，核糖核苷酸有三个组成部分，对应图1方框中的数字1磷酸；2核糖、7含氮碱基。

（2）密码子的读取具有连续性；若该多肽合成到图2中UCU决定的氨基酸后就终止合成，则导致合成结束的终止密码子就是紧随UCU之后的UAA。

（3）图2中以④mRNA为模板合成⑤物质（多肽链）的过程称为翻译；进行的场所是[⑥]核糖体。合成多肽链所需要的原料是氨基酸。

（4）图2的①是DNA分子；1000个碱基对对应mRNA上1000个碱基，3个碱基组成一个密码子，则由它所控制形成的信使RNA中含有的密码子最多有333个，而合成蛋白质中氨基酸种类最多只有20种。故选D。

【点睛】

解决本题要注意密码子具有简并性和连续性的特点。【解析】细胞核1、2、7UAA翻译⑥核糖体（各种/约20种）氨基酸D六、综合题(共2题，共8分)2