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…………○…………内…………○…○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页,总=sectionpages22页第=page11页,总=sectionpages11页2025年外研版2024选择性必修3化学下册阶段测试试卷含答案考试试卷考试范围:全部知识点;考试时间:120分钟学校:______姓名:______班级:______考号:______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共9题,共18分)1、从中草药中提取的calebinA(结构简式如下)可用于治疗阿尔茨海默症。下列关于calebinA的说法错误的是。
A.可与FeCl3溶液发生显色反应B.其酸性水解的产物均可与Na2CO3溶液反应C.苯环上氢原子发生氯代时,一氯代物有6种D.1mol该分子最多与8molH2发生加成反应2、在卤代烃RCH2CH2X中化学键如图所示;则下列说法正确的是。
A.发生水解反应时,被破坏的键是①和③B.发生消去反应时,被破坏的键是①和④C.发生水解反应时,被破坏的键是①D.发生消去反应时,被破坏的键是②和③3、有机化合物X()是人工合成中药的重要的中间产物之一,下列说法正确的是A.X在一定条件下与足量H2发生加成反应的产物Y中含有1个手性碳原子B.X与酸性高锰酸钾溶液、金属Na、NaOH溶液均可以发生化学反应C.X的同分异构体中,能与FeCl3溶液发生显色反应且苯环上有2个取代基的有6种D.X中所有碳原子可能共平面4、苯分子中不存在碳碳单键和碳碳双键的交替结构,下列可以证明该结论的事实是()
①苯不能使酸性溶液褪色②苯分子中碳碳键的键长完全相等③苯能在加热和催化剂存在的条件下与氢气发生反应生成环己烷④经实验测得对二甲苯只有一种结构⑤苯在溴化铁作催化剂条件下与液溴可发生取代反应,但不能因发生化学反应而使溴水褪色A.②③④B.②④⑥C.①②⑤D.①③⑤5、化学在医疗、能源、宇宙探索等方面均发挥着关键作用。下列叙述不正确的是A.医用防护服的核心材料是微孔聚四氟乙烯薄膜,其单体四氟乙烯属于烯烃B.用“人工肾”进行血液透析原理救治危重新冠肺炎患者,利用了胶体的物理性质C.太阳能、风能等能源是一次能源,核电、光电等电能属于二次能源D.嫦娥五号探测器在月球表面展示的国旗,所用的高性能芳纶纤维材料是复合材料6、下列实验操作、现象和结论均正确的是。选项实验操作现象结论A往和水反应后得到的溶液中滴加几滴酚酞溶液开始无明显变化,最后变成红色和水反应有生成B将浓硫酸滴到蔗糖表面固体变黑膨胀,有刺激性气体产生浓硫酸有脱水性和强氧化性C箔插入稀硝酸中无明显现象箔被钝化D将一小块放入75%的酒精中产生气泡能置换出醇羟基中的氢
A.AB.BC.CD.D7、下列化学用语表达正确的是。A.HClO的电子式B.用分子式的变化表示化学平衡建立的示意图C.乙炔分子比例模型D.不同类型化学反应间的关系
A.AB.BC.CD.D8、下列有机物同分异构体数目(不考虑立体异构)判断错误的是。选项有机物同分异构体数目A分子式为3B分子式为能与Na反应生成氢气4C分子式为能与反应3D的一溴取代物5
A.AB.BC.CD.D9、下列能使蛋白质变性的物质是。
①K2SO4②甲醛③KClO3④Hg(NO3)2⑤NH4Cl⑥NaOH⑦C2H5OH(75%)A.②④⑥⑦B.①③⑤⑥C.①②③⑤D.④⑤⑥⑦评卷人得分二、填空题(共7题,共14分)10、化学上常用燃烧法确定有机物的组成。如图所示装置是用燃烧法确定烃或烃的含氧衍生物分子式的常用装置;这种方法是在电炉加热时用纯氧氧化管内样品,根据产物的质量确定有机物的组成。
回答下列问题:
(1)A中发生反应的化学方程式为______。
(2)B装置的作用是_______,燃烧管C中CuO的作用是________。
(3)产生氧气按从左向右流向,燃烧管C与装置D、E的连接顺序是:C→_______→_______。
(4)准确称取1.8g烃的含氧衍生物X的样品,经充分燃烧后,D管质量增加2.64g,E管质量增加1.08g,则该有机物的实验式是________。实验测得X的蒸气密度是同温同压下氢气密度的45倍,则X的分子式为________,根据红外光谱测定X中含有一个羧基和一个羟基,则X可能的结构简式为________。11、I.现有下列几组物质:①35Cl和37Cl②石墨和C60③CH4和CH3CH2CH3④和⑤CH3CH=CH2和CH2=CH—CH=CH2⑥(CH3)2CHCH3和⑦和
(1)互为同位素的是___(填序号;下同)。
(2)互为同分异构体的是___。
(3)互为同系物的是___。
(4)互为同素异形体的是___。
(5)属于同一种物质的是___。
Ⅱ.(1)请写出烃(CxHy)在足量的氧气中充分燃烧的化学方程式:___。
现有①乙烷;②乙烯,③苯,④丁烷4种烃,试回答(2)-(4)题(填序号):
(2)相同状况下,等物质的量的上述气态烃充分燃烧,消耗O2的量最多的是___。
(3)等质量的上述烃,在充分燃烧时,消耗O2的量最多的是___。
(4)10mL某气态烃,在50mLO2中充分燃烧,得到液态水,以及体积为35ml的混合气体(所有气体体积均在同温、同压下测定)。该气态烃是___。12、填写下列空白:
(1)2,4,6—三甲基—5—乙基辛烷的结构简式是___。
(2)的系统名称是___。13、某烃中碳的质量分数为该烃充分燃烧所生成的二氧化碳恰好被氢氧化钠完全吸收生成正盐,该烃能与溴发生加成反应,在一定条件下能发生加聚反应。此结构简式为_______________。14、按下列要求填空:
(1)下列有机化合物中:
A.B.C.D.E.
①从官能团的角度看,可以看作酯类的是(填字母,下同)___________。
②从碳骨架看,属于芳香族化合物的是___________。
(2)该分子中σ键和π键的个数比为___________。根据共价键的类型和极性可推测该物质可以和溴的四氯化碳溶液发生___________反应(填反应类型)。
(3)分子式为___________,一氯代物有___________种,二氯代物有___________种。
(4)的同分异构体有多种,写出其中一种苯环上有一个甲基的酯类同分异构体的结构简式___________。15、从空气中捕获CO2直接转化为甲醇是二十多年来“甲醇经济”领域的研究热点;诺贝尔化学奖获得者乔治·安德鲁教授首次以金属钌作催化剂实现了这种转化,其转化如图所示。
(1)如图所示转化中,第4步常采取_______法将甲醇和水进行分离。
(2)如图所示转化中,由第1步至第4步的反应热(ΔH)依次是akJ·mol-1、bkJ·mol-1、ckJ·mol-1、dkJ·mol-1,则该转化总反应的热化学方程式是_______16、(1)写出羟基的电子式:_______
(2)的分子式_______
(3)写出2,3-二甲基-6-乙基辛烷的结构简式_______
(4)2-甲基-1-丁烯的键线式:_______
(5)的习惯命名:_______
(6)(CH3CH2)2C(CH3)2的系统命名:_______
(7)的系统命名:_______
(8)的系统命名:_______
(9)的系统命名:_______
(10)的系统命名为_______评卷人得分三、判断题(共5题,共10分)17、植物油可以使酸性高锰酸钾溶液褪色。(_______)A.正确B.错误18、羧基和酯基中的均能与加成。(______)A.正确B.错误19、核酸也可能通过人工合成的方法得到。(____)A.正确B.错误20、核酸根据组成中碱基的不同,分为DNA和RNA。(____)A.正确B.错误21、分子式为C4H8的有机物属于脂肪烃。(____)A.正确B.错误评卷人得分四、元素或物质推断题(共2题,共12分)22、图中烃A是植物生长调节剂;它的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平;D是一种高分子材料,此类物质大量使用易造成“白色污染”。回答下列问题:
的结构简式为___;E中含有官能团的名称为_____。
关于上述有机物,下列说法不正确的是____填序号
a.A和D均能使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色;但B不能。
b.B的二氯代物有2种。
c.反应②是取代反应。
d.实验室制取H时常用饱和溶液除去H中的杂质。
反应⑤的化学方程式为______;反应⑥的化学方程式为______。23、某同学称取9g淀粉溶于水;测定淀粉的水解百分率。其程序如下:
(1)各步加入的试剂为(写化学式):A________、B________、C________。
(2)若加入A溶液不加入B溶液_______(填“是”或“否”)合理,其理由是_______________。
(3)已知1mol葡萄糖与新制Cu(OH)2悬浊液反应生成1molCu2O,当生成1.44g砖红色沉淀时,淀粉的水解率是________。
(4)某淀粉的相对分子质量为13932,则它是由________个葡萄糖分子缩合而成的。评卷人得分五、工业流程题(共4题,共40分)24、固体酒精已广泛用于餐饮业;旅游业和野外作业等。固体酒精是向工业酒精中加入固化剂使之成为固体形态;以下为生产固体酒精的流程:
请回答下列问题:
(1)煤的组成以_______元素为主,煤的干馏属于_______变化。
(2)乙烯的结构式是____,过程③的化学方程式是_____,该反应的类型属于_______。
(3)酒精的官能团是_____(填名称),固体酒精中的一种固化剂为醋酸钙,其化学式为_____。25、以乳糖;玉米浆为原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液;过滤掉微生物后,溶液经下列萃取和反萃取过程(已略去所加试剂),可得到青霉素钠盐(~8g/L)。流程为:滤液打入萃取釜,先调节pH=2后加入溶剂,再调节pH=7.5,加入水;反复此过程,最后加丁醇,得到产物纯的青霉素钠盐。(如下流程图)
已知青霉素结构式:
(1)在pH=2时,加乙酸戊酯的原因是_______。为什么不用便宜的乙酸乙酯_______。
(2)在pH=7.5时,加水的原因是_______。
(3)加丁醇的原因是_______。26、最初人类是从天然物质中提取得到有机物。青蒿素是最好的抵抗疟疾的药物;可从黄花蒿茎叶中提取,它是无色针状晶体,可溶于乙醇;乙醚等有机溶剂,难溶于水。常见的提取方法如下:
回答下列问题:
(1)将黄花蒿破碎的目的是_______;操作I前先加入乙醚,乙醚的作用是_______。
(2)实验室进行操作I和操作II依次用到的装置是下图中的_______和_______(填字母序号)(部分装置中夹持仪器略)。
(3)操作III是对固体粗品提纯的过程,你估计最有可能的方法是下列的_______(填字母序号)。
a.重结晶b.萃取c.蒸馏d.裂化。
青蒿素的分子式是C15H22O5;其结构(键线式)如图所示:
回答下列问题:
(4)青蒿素分子中5个氧原子,其中有两个原子间形成“过氧键”即“-O-O-”结构,其它含氧的官能团名称是_______和_______。
(5)青蒿素分子中过氧键表现出与H2O2、Na2O2中过氧键相同的性质,下列关于青蒿素描述错误的是____。A.可能使湿润的淀粉KI试纸变蓝色B.可以与H2发生加成反应C.可以发生水解反应D.结构中存在手性碳原子
针对某种药存在的不足;科学上常对药物成分进行修饰或改进,科学家在一定条件下可把青蒿素转化为双氢青蒿素(分子式为C15H24O5)增加了疗效,转化过程如下:
回答下列问题:
(6)上述转化属于____。A.取代反应B.氧化反应C.还原反应D.消去(或称消除)反应(7)双氢青蒿素比青蒿素具有更好疗效的原因之一,是在水中比青蒿素更_______(填“易”或“难”)溶,原因是_______。27、含苯酚的工业废水处理的流程如下图所示:
(1)上述流程中,设备Ⅰ中进行的是_______操作(填写操作名称),实验室里这一操作可以用_______进行(填写仪器名称)。
(2)由设备Ⅱ进入设备Ⅲ的物质A是_______,由设备Ⅲ进入设备Ⅳ的物质B是_______。
(3)在设备Ⅲ中发生反应的方程式为_______。
(4)在设备Ⅳ中,物质B的水溶液和CaO反应后,产物是NaOH、H2O和_______,通过_______操作(填写操作名称);可以使产物相互分离。
(5)图中能循环使用的物质是C6H6、CaO、_______、_______。
(6)为了防止水源污染,用简单而又现象明显的方法检验某工厂排放的污水中有无苯酚,此方法为:_______。评卷人得分六、计算题(共3题,共27分)28、完全燃烧标准状况下某气态烃2.24L,生成CO28.8g;水3.6g,求:
(1)该烃的相对分子质量_______。
(2)该烃的分子式_______。29、某种烷烃完全燃烧后生成了17.6gCO2和9.0gH2O。请据此推测分子式___,并写出可能的结构___。30、(1)完全燃烧0.1mol某烃,燃烧产物依次通过浓硫酸;浓碱液,实验结束后,称得浓硫酸增重9g,浓碱液增重17.6g。该烃的化学式为_____。
(2)某烃2.2g,在O2中完全燃烧,生成6.6gCO2和3.6gH2O,在标准状况下其密度为1.9643g·L-1,其化学式为______。
(3)某烷烃的相对分子质量为128,该烷烃的化学式为______。
(4)在120℃和101kPa的条件下,某气态烃和一定质量的氧气的混合气体,点燃完全反应后再恢复到原来的温度时,气体体积缩小,则该烃分子内的氢原子个数______。
A.小于4B.大于4C.等于4D.无法判断参考答案一、选择题(共9题,共18分)1、D【分析】【分析】
根据结构简式可知;该有机物含有碳碳双键;酚羟基、酯基、羰基、醚键等官能团。
【详解】
A.该有机物中含有酚羟基,可以与FeCl3溶液发生显色反应;A正确;
B.该有机物中含有酯基,酯在酸性条件下水解生成羧基,羧基能与Na2CO3溶液反应生成CO2;B正确;
C.该有机物中含有两个苯环;每个苯环上都含有三个氢原子,且无对称结构,所以苯环上一氯代物有6种,C正确;
D.该有机物中含有两个苯环;两个碳碳双键、一个羰基;每个苯环可以与3个氢气加成,每个双键可以与1个氢气加成,每个羰基可以与1个氢气加成,所以1mol分子最多可以与2×3+2×1+1=9mol氢气发生加成反应,D错误。
答案选D。
【点睛】
本题根据有机物的结构得到官能团,再根据官能团的性质进行解题,注意羰基也能与氢气发生加成反应。2、C【分析】【分析】
【详解】
卤代烃水解反应是卤素原子被羟基取代生成醇,只断①键;消去反应是卤代烃中卤素原子和卤素原子相连碳原子的邻位碳上的氢原子共同去掉,断①③键,综上所述故选C。3、C【分析】【分析】
【详解】
A.X在一定条件下与足量H2发生加成反应的产物Y为含有2个手性碳原子(标*的为手性碳原子);故A错误;
B.X中有碳碳双键;能与酸性高锰酸钾溶液反应,X中有羟基,能与金属Na反应,但X中没有苯环,不属于酚类,不和NaOH溶液发生化学反应,故B错误;
C.X的不饱和度为4,1个苯环的不饱和度也是4,所以能与FeCl3溶液发生显色反应的X的同分异构体的苯环上连有的3个碳原子以碳碳单键相连;这3个碳原子可以是丙基,也可以是异丙基,苯环上有2个取代基,另一个为羟基,丙基和异丙基与羟基的相对位置都有邻;间、对三种,所以符合要求的同分异构体有6种,故C正确;
D.X中连接羟基的碳原子连了3个碳原子;是饱和碳原子,这四个碳原子不能处于同一平面,所以X中所有碳原子不可能共平面,故D错误;
故选C。4、C【分析】【详解】
①苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,说明苯分子中不含碳碳双键,可以证明苯分子中不存在碳碳单键与碳碳双键的交替结构;②苯环上碳碳键的键长完全相等,说明苯分子中不存在碳碳单键与碳碳双键的交替结构。③苯能在一定条件下与加成生成环己烷,假如苯分子中是碳碳单键与碳碳双键的交替结构,也能发生加成反应;④对二甲苯只有一种结构,无法判断苯分子中是否存在碳碳单键与碳碳双键的交替结构;⑤苯在存在下与液溴可发生取代反应;生成溴苯,苯不能因发生化学反应而使溴水褪色,说明苯分子中不含碳碳双键,可以证明苯分子中不存在碳碳单键与碳碳双键的交替结构。综上所述,本题选C。
【点睛】
不论苯环上的碳碳键是不是碳碳单键和碳碳双键交替结构,对二甲苯都只有一种。可以用邻二甲苯只有一种判断苯环上的碳碳键是不是碳碳单键和碳碳双键交替结构。若苯环上的碳碳键是碳碳单键和碳碳双键的交替结构,则邻二甲苯有两种:一种是连接两个甲基的苯环上的碳原子间的键是碳碳单键,一种是连接两个甲基的苯环上的碳原子间的键是碳碳双键,而事实是邻二甲苯只有一种,所以可以证明苯环上的碳碳键不是碳碳单键和碳碳双键交替结构。5、A【分析】【详解】
A.四氟乙烯分子中含有氟原子;属于不饱和氟代烃,不属于烯烃,故A错误;
B.血液透析的原理类似于渗析原理;透析膜相当于半透膜的作用,肾功能衰竭等疾病引起的血液中毒可利用血液透析进行治疗,则血液透析原理利用了胶体的物理性质,故B正确;
C.太阳能;风能等能源是可以从自然界直接获取的一次能源;核电、光电等电能是不能从自然界直接获取的二次能源,故C正确;
D.高性能芳纶纤维材料是具有耐高低温;防静电等多种特性的复合材料;故D正确;
故选A。6、B【分析】【分析】
【详解】
A.往和水反应后得到的溶液中滴加几滴酚酞;溶液会先变红后褪色,A错误;
B.将浓硫酸滴到蔗糖表面;固体变黑膨胀,是因为浓硫酸有脱水性,并放出大量热,浓硫酸在加热条件下与还原性物质反应,被还原成有刺激性气体产生,B正确;
C.铝在浓硝酸中常温下会发生钝化;C错误;
D.75%的酒精中含有水;水中羟基氢比乙醇中羟基氢活泼,钠先与水反应生成氢气,D错误;
故选B。7、A【分析】【详解】
A.HClO的结构式为H-O-Cl,其电子式为故A正确;
B.可逆反应特点之一是反应物、生成物同时存在,根据题中所给平衡后示意图,平衡体系中没有SO2;故B错误;
C.是乙炔的球棍模型,乙炔的比例模型为故C错误;
D.所有的置换反应都属于氧化还原反应;故D错误;
答案为A。8、C【分析】【分析】
【详解】
A.C5H12戊烷,一共有三种异构体,分别是描述正确,不符题意;
B.能与Na反应生成氢气,根据分子式推断为醇,其结构分别是描述正确,不符题意;
C.能与NaHCO3反应,分子式是C4H8O2,分类属于羧酸,其结构分别是描述错误,符合题意;
D.根据甲基环己烷结构对称性,一溴取代可以出现溴原子在五个不同位置的碳原子上取代氢原子形成五种同分异构体,取代位置是描述正确,不符题意;
综上,本题选C。9、A【分析】【分析】
热;酸、碱、重金属盐、紫外线、甲醛、酒精等均能使蛋白质发生变性;据此规律进行分析。
【详解】
①K2SO4不属于重金属盐;不能使蛋白质发生变性;
②甲醛能使蛋白质发生变性;③KClO3不属于重金属盐;不能使蛋白质发生变性;
④Hg(NO3)2为重金属盐;能使蛋白质发生变性;
⑤NH4Cl不能使蛋白质发生变性;
⑥NaOH属于强碱;能使蛋白质发生变性;
⑦C2H5OH(75%)能使蛋白质发生变性;
能使蛋白质变性的物质是②④⑥⑦;A满足题意;
故选A。二、填空题(共7题,共14分)10、略
【分析】【分析】
该实验原理是通过测定一定质量的有机物完全燃烧生成CO2和H2O的质量,来确定是否含氧及C、H、O的个数比,求出最简式。因此生成O2后必须除杂(主要是除H2O),A用来制取反应所需的氧气,B用来吸收水,C是在电炉加热时用纯氧氧化管内样品,D用来吸收产生的CO2,E是吸收生成的H2O;根据CO能与CuO反应,可被氧化为CO2的性质可以知道CuO的作用是把有机物不完全燃烧产生的CO转化为CO2;确定有机物的分子式可借助元素的质量守恒进行解答。
【详解】
(1)双氧水分解生成氧气,则A中发生反应的化学方程式为2H2O22H2O+O2↑,故答案为:2H2O22H2O+O2↑;
(2)因反应原理是纯氧和有机物反应,故B装置的作用是干燥氧气,燃烧管C中CuO的作用是可将样品彻底氧化为CO2和H2O,故答案为:干燥氧气;可将样品彻底氧化为CO2和H2O;
(3)D装置中碱石灰能把水合二氧化碳全部吸收,而E装置中氯化钙只吸收水分,为了称取水和二氧化碳的质量,应先吸水再吸收二氧化碳,故燃烧管C与装置D、E的连接顺序是:C→E→D;故答案为:E;D;
(4)D管质量增加2.64g,说明生成了2.64gCO2,n(CO2)==0.06mol,m(C)=0.06mol12g/mol=0.72g;E管质量增加1.08g,说明生成了1.08gH2O,n(H2O)==0.06mol,m(H)=0.06mol21g/mol=0.12g;从而推出含氧元素的质量为:1.8g-0.72g-0.12g=0.96g,n(O)==0.06mol,N(C):N(H):N(O)=0.06mol:0.12mol:0.06mol=1:2:1,故该有机物的实验式是CH2O,式量为30,该有机物的相对分子质量为:452=90,设分子式为CnH2nOn,30n=90,计算得出n=3,故X的分子式为C3H6O3;X中含有一个羧基和一个羟基,则X可能的结构简式为CH3CH(OH)-COOH和HO-CH2CH2-COOH,故答案为:CH2O;C3H6O3;CH3CH(OH)-COOH和HO-CH2CH2-COOH。【解析】2H2O22H2O+O2↑干燥氧气可将样品彻底氧化为CO2和H2OEDCH2OC3H6O3CH3CH(OH)-COOH和HO-CH2CH2-COOH11、略
【分析】【分析】
【详解】
I.(1)具有相同质子数;不同中子数的同一元素的不同核素互为同位素,所以为①;
(2)具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体;所以为⑦;
(3)结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物为同系物;所以为③;
(4)同一种元素形成的多种单质互为同素异形体;所以为②;
(5)苯中化学键相同;所以同一种物质的为④;⑥;
Ⅱ.(1)烃(CxHy)在足量的氧气中充分燃烧的化学方程为CxHy+(x+)O2xCO2+2H2O;
(2)根据以上化学反应方程式可知消耗O2的量由x+决定,乙烷消耗O2的量为3.5,乙烯消耗O2的量为3,苯消耗O2的量为7.5,丁烷消耗O2的量为6.5;故为③;
(3)假设质量都为1g,则乙烷的物质的量为mol,由以上可知,消耗消耗O2的量为=0.116mol,乙烯的物质的量为mol,消耗消耗O2的量为=0.107mol,苯的物质的量为mol,消耗消耗O2的量为=0.096mol,丁烷的物质的量为mol,消耗消耗O2的量为=0.112mol,所以消耗O2的量最多的是①乙烷;
(4)①乙烷,②乙烯,③苯,④丁烷4种烃,10ml完全燃烧需要的氧气的体积分别为35ml,30ml,75ml,65ml,苯是液体,所以有丁烷不能完全燃烧,若完全燃烧,则混合气体是CO2、O2,设烃为CxHy,则由方程式可得,减少的体积为1+x+-x=1+实际减少的体积为10+50-35=25,则有1:1+=10:25,解得y=6,所以一分子烃中H原子的个数为6,所以气态烃是乙烷;若不完全燃烧10ml丁烷生成CO需要氧气为45ml,小于50ml,所以混合气体是CO2、CO,设烃为CxHy,根据C原子守恒,有10x=35,x=3.5,碳原子为整数,不成立,故答案为乙烷。【解析】①⑦③②④⑥CxHy+(x+)O2xCO2+H2O③①①12、略
【分析】【分析】
【详解】
(1)根据名称书写有机化合物的结构简式时,一般先写碳主链,并且从左边开始编号,然后写出支链。2,4,6-三甲基-5-乙基辛烷的破骨架为根据碳原子的成键特点,补齐氢原子:
(2)根据题给有机化合物的结构简式可看出其最长的碳链含有7个碳原子,以左端为起点给主链碳原子编号时取代基位次和最小,因此的系统名称为3,3,4-三甲基庚烷。【解析】3,3,4—三甲基庚烷13、略
【分析】【详解】
烃由碳、氢两种元素组成,某烃中碳元素的质量分数为85.7%,则C、H原子个数比为:=1:2;设该烃的分子式为CxH2x,n(NaOH)=1.5L×4mol/L=6mol,该烃充分燃烧所生成正盐,则生成的盐是碳酸钠,可得n(Na2CO3)=3mol,则x=3,该烃分子式为C3H6;由于该烃能与Br2发生加成反应,则属于不饱和烃,含有碳碳双键,则该烃的结构简式为【解析】14、略
【分析】【详解】
(1)①E分子中含有酯基;可以看作酯类;
②A;B、C分子中含有苯环;属于芳香族化合物;
(2)单键形成一个σ键,双键形成一个σ键和一个π键,中含8个σ键和2个π键;其个数比为4:1。该分子含有碳碳双键,可以和溴的四氯化碳溶液发生加成反应;
(3)分子式为C6H12;含有4种类型的氢原子,一氯代物有4种,采用“定一移一”法可以确定二氯代物有12种;
(4)的同分异构体中,苯环上有一个甲基的酯类同分异构体的结构简式可以是【解析】(1)EABC
(2)4:1加成。
(3)C6H12412
(4)15、略
【分析】【详解】
(1)甲醇易挥发;沸点较低,与水的沸点相差较大,可以采用蒸馏或分馏的方法分离甲醇和水。
(2)根据图示是一个闭合的环,说明总反应的反应热是四步反应的反应热之和,结合碳元素守恒,可以写出总反应的热化学方程式:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(l)+H2O(l)ΔH=(a+b+c+d)kJ·mol-1。【解析】(1)蒸馏(或分馏)
(2)CO2(g)+3H2(g)⇌CH3OH(l)+H2O(l)ΔH=(a+b+c+d)kJ·mol-116、略
【分析】【详解】
(1)-OH中O原子和H原子以共价键结合,O原子上含一个未成对电子,故电子式为:故答案为:
(2)按键线式的书写规则,每个交点或拐点及端点都有C原子,再根据碳四价原则确定H个数,分子式为C6H7ClO,故答案为:C6H7ClO;
(3)写出2,3-二甲基-6-乙基辛烷中最长的主链含有8个C原子,甲基处于2、3号碳原子上,乙基处于6号碳原子上,其结构简式为故答案为:
(4)键线式中线表示化学键,折点为C原子,2-甲基-1-丁烯的键线式为:故答案为:
(5)的两个甲基在对位上;习惯命名为:对二甲苯;故答案为:对二甲苯;
(6)(CH3CH2)2C(CH3)2为烷烃;最长碳链5个碳,离取代基进的一端编号得到名称为:3,3-二甲基戊烷;故答案为:3,3-二甲基戊烷;
(7)为烷烃;有两条等长的碳链,选择支链多的一条为主链,有7个碳,离取代基进的一端编号得到名称为:2,5-二甲基-3-乙基庚烷;故答案为:2,5-二甲基-3-乙基庚烷;
(8)的最长碳链有5个碳;在2号碳上有一个乙基,在1,3号碳上各有一个碳碳双键,其名称为:2-乙基-1,3-戊二烯,故答案为:2-乙基-1,3-戊二烯;
(9)为二元醇;主链要选择连有羟基的最长碳链,为5个碳,从右边编号,1,3号碳上连有羟基,故名称为:1,3-戊二醇;故答案为:1,3-戊二醇;
(10)主链有6个碳,从右边编号,4号碳连有一个甲基和一个乙基,1号碳有三键,故名称为:4-甲基-4-乙基-1-戊炔;故答案为:4-甲基-4-乙基-1-戊炔。【解析】①.②.C6H7ClO③.④.⑤.对二甲苯⑥.3,3-二甲基戊烷⑦.2,5-二甲基-3-乙基庚烷⑧.2-乙基-1,3-戊二烯⑨.1,3-戊二醇⑩.4-甲基-4-乙基-1-戊炔三、判断题(共5题,共10分)17、A【分析】【分析】
【详解】
植物油分子结构中含有不饱和的碳碳双键,能够被酸性高锰酸钾溶液氧化,因而可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,故这种说法是正确的。18、B【分析】【详解】
醛基和羰基中的能与加成,羧基和酯基中的不能与加成。说法错误。19、A【分析】【详解】
1983年,中国科学家在世界上首次人工合成酵母丙氨酸转移核糖核酸,所以核酸也可能通过人工合成的方法得到;该说法正确。20、B【分析】【详解】
核酸根据组成中五碳糖的不同,分为DNA和RNA,故答案为:错误。21、B【分析】【详解】
分子式为C4H8的烃可以是烯烃,也可以是环烷烃,而环烷烃不是脂肪烃,故答案为:错误。四、元素或物质推断题(共2题,共12分)22、略
【分析】【分析】
根据题干信息可知,烃A是植物生长调节剂,它的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平,则A为乙烯,D是一种高分子材料,此类物质大量使用易造成“白色污染”,则D为聚乙烯,根据转化关系分析,A与H2发生加成反应生成B,则B为乙烷,A与HCl发生加成反应、B与Cl2发生取代反应均可生成C;则C为氯乙烷,A在催化剂的条件下与水发生加成反应生成E,则E为乙醇,乙醇被酸性高锰酸钾氧化生成G,则G为乙酸,E与G在浓硫酸加热的条件下发生酯化反应生成H,则H为乙酸乙酯,E催化氧化生成F,则F为乙醛,据此分析解答问题。
【详解】
(1)根据上述分析可知,A为乙烯,其结构简式为CH2=CH2,E为乙醇,结构简式为CH3CH2OH;其官能团的名称为羟基;
(2)a.A含有碳碳双键;可使酸性高锰酸钾溶液褪色,B和D均不含有碳碳双键,不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,a错误;
b.B为乙烷,结构简式为CH3CH3,其二氯代物有CH3CHCl2、CH2ClCH2Cl共2种,b正确;
c.反应②为乙烷在光照条件下与氯气发生取代反应生成氯乙烷;c正确;
d.实验室制取乙酸乙酯时,常用饱和的Na2CO3溶液吸收乙醇;反应乙酸,降低乙酸乙酯的溶解度,从而除去乙酸乙酯中的杂质,d正确;
故答案选a;
(3)反应⑤为乙醇催化氧化生成乙醛,化学方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,反应⑥为乙醇和乙酸在浓硫酸加热的条件下发生酯化反应生成乙酸乙酯,化学方程式为CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O。【解析】CH2=CH2羟基
a2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O23、略
【分析】【分析】
淀粉在稀H2SO4、催化下加热水解生成葡萄糖,葡萄糖与新制Cu(OH)2悬浊液的反应必须在碱性条件下进行,故A是H2SO4,B是NaOH,C是Cu(OH)2;据此分析解题。
(1)
淀粉在稀H2SO4、催化下加热水解生成葡萄糖,葡萄糖与新制Cu(OH)2悬浊液的反应必须在碱性条件下进行,故A是H2SO4,B是NaOH,C是Cu(OH)2。
(2)
加入A溶液不加入B溶液不合理,其理由是Cu(OH)2悬浊液与葡萄糖的反应必须在碱性条件下进行。
(3)
淀粉水解方程式为:+nH2O得出关系式为~~nCu2O所以淀粉水解百分率为:
(4)
相对分子质量162n=13932,所以n=86,由86个葡萄糖分子缩合而成的。【解析】(1)H2SO4NaOHCu(OH)2
(2)否Cu(OH)2悬浊液与葡萄糖的反应必须在碱性条件下进行。
(3)18%
(4)86五、工业流程题(共4题,共40分)24、略
【分析】【分析】
煤通过干馏得到出炉煤气;通过分离得到乙烯,乙烯和水发生加成反应生成乙醇,乙醇中加入固化剂得到固体酒精,据此解答。
(1)
煤的组成以碳元素为主;煤的干馏过程中有新物质生成,属于化学变化。
(2)
乙烯的结构式是过程③是乙烯和水发生加成反应,反应的化学方程式是CH2=CH2+H2OCH3CH2OH。
(3)
酒精的结构简式为CH3CH2OH,官能团是羟基,固体酒精中的一种固化剂为醋酸钙,其化学式为Ca(CH3COO)2。【解析】(1)碳化学。
(2)CH2=CH2+H2OCH3CH2OH加成反应。
(3)羟基Ca(CH3COO)225、略
【分析】【分析】
【详解】
略【解析】(1)青霉素以RCOOH存在;可溶于乙酸戊酯乙酸乙酯水溶性大。
(2)青霉素以RCOO-存在;可溶于水。
(3)降低青霉素钠盐的水溶性26、略
【分析】【分析】
黄花蒿破碎加入乙醚溶解后过滤得到浸出液;蒸馏分离出青蒿素粗品,在重结晶得到精品;
【详解】
(1)将黄花蒿破碎的目的是增大与乙醚的接触面积;提高浸出效果;青蒿素是可溶于乙醇;乙醚等有机溶剂,难溶于水,操作I前先加入乙醚,乙醚的作用是提取黄花蒿中的青蒿素;
(2)实验操作I为分离固液的操作;为过滤,装置选c;操作II是利用沸点不同分离出乙醚和青蒿素,为蒸馏,装置选择a;
(3)萃取是利用物质溶解性不同的分离方法;蒸馏是利用物质沸点不同的分离方法;裂化是炼制石油的方法;操作III是对固体粗品提纯得到精品青蒿素的过程;为重结晶;故选a;
(4)由图可知;其它含氧的官能团名称是醚键;酯基;
(5)A.青蒿素分子中过氧键表现出与H2O2、Na2O2中过氧键相同的性质;碘离子具有还原性;则青蒿素能和碘离子生成单质碘,能使湿润的淀粉KI试纸变蓝色,A正确;
B.青蒿素中不含碳碳不饱和键等可以与H2发生的官能团;不能发生加成反应,B错误;
C.分子中含有酯基;可以发生水解反应,C正确;
D.手性碳原子是连有四个不同基团的碳原子;结构中与甲基直接相连的碳原子就是手性碳原子;D正确;
故选B;
(6)加氢去氧的反应为还原反应;由图可知,分子中羰基变为羟基,为还原反应,故选C;
(7)双氢青蒿素中含有羟基,能和水分子形成氢键,故在水中比青蒿素更易溶。【解析】(1)增大与乙醚的接触面积;提高浸出效果提取黄花蒿
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