2025年粤人版必修二生物上册阶段测试试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年粤人版必修二生物上册阶段测试试卷624考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共9题，共18分)1、下列有关生物性状遗传方面的判断合理的是（）A.受精卵中含有从父母双方来的基因数量相同，但其发育过程中能表达的基因却不同B.性染色体Y上的基因无论显隐性，所控制的性状都可以在子一代的雄性个体中表现C.通过正交和反交可以判断控制生物性状遗传的基因是在常染色体上还是在性染色体上D.在高等生物细胞有丝分裂过程中若发生了染色体数目的变异是不可能遗传给下一代的2、科学家研究发现，TATAbox是多数真核生物基因的一段DNA序列，位于基因转录起始点上游，其碱基序列为TATAATAAT，RNA聚合酶与TATAbox牢固结合之后才能开始转录。下列相关叙述正确的是（）A.TATAbox被彻底水解后共得到6种小分子B.mRNA逆转录可获得含TATAbox的DNA片段C.RNA聚合酶与TATAbox结合后才催化脱氧核苷酸链的形成D.该研究为人们主动“关闭”某个异常基因提供了思路3、关于杂合子的一般性认识，不正确的是A.自交后代仍是杂合子B.至少有一对等位基因C.自交后代发生性状分离D.能产生两种或多种配子4、已知子代遗传因子组成及比例为：1YYRR：1YYrr：1YyRR：1Yyrr：2YYRr：2YyRr，按自由组合规律推测双亲的遗传因子是（）A.YYRR×YYRrB.YYRr×YyRrC.YyRr×YyRrD.Yyrr×YyRr5、某植物茎的高度由两对等位基因A/a、B/b共同决定，只有A、B基因同时存在才表现为高茎；E基因使雄配子致死，相关基因在染色体上的分布如下图。研究人员利用甲、乙植株进行杂交实验，分别得到F1，F1自交得到F2；下列叙述错误的是。

A.如果甲作父本，则F2代中高茎植株所占的比例为9/16B.如果甲作母本，则F2代群体中B基因的基因频率是1/2C.如果乙作父本为正交，则反交的F1代个体数量是正交的1/2D.如果将甲植株连续自交两代，则子二代中纯合子的比例为3/46、在正常情况下，女性的体细胞中常染色体的数目和性染色体为（）A.22，XB.22，YC.44，XXD.44，XY7、减数分裂过程中，配对的同源染色体并不是简单地平行靠拢，而是在非姐妹染色单体间的某些部位因交换形成清晰可见的交叉，下图为某细胞中交换模式图。下列叙述正确的是（）

A.此种变异属于染色体变异，在减数分裂I前期能观察到B.一般情况下，染色体越长越不容易形成交叉C.A（a）与B（b）之间距离越近，发生交换的几率越小D.该细胞经减数分裂可产生AaAb、ab四种配子8、乳腺癌发病受多种因素影响，其中乳腺癌易感基因BRCA1是引发乳腺癌的主要基因。BRCA1基因表达可以抑制细胞增殖，从而导致细胞调亡。细胞周期抑制子p21在BRCA1蛋白作用下被激活，从而使抑制细胞生长的基因Gadd45表达，在p21和Gadd45共同介导下，BRCA1基因可发挥其生长抑制作用。BRCA1基因突变后，可影响细胞的凋亡，从而导致肿瘤的发生。下列有关叙述正确的是（）A.p21和Gadd45共同作用促进BRCA1基因突变成抑癌基因B.乳腺细胞的BRCA基因在致癌因子作用下易发生定向突变C.细胞周期抑制子p21被激活后可促进Gadd45基因的表达D.BRCA1突变基因的表达会使乳腺癌细胞膜表面的糖蛋白增加9、下列关于生物变异的叙述，错误的是A.基因突变、基因重组和染色体变异对个体均是不利的B.基因突变可以产生新的基因，基因重组只能改变基因型C.基因重组可能发生于减数第一次分裂后期或前期D.秋水仙素诱导多倍体产生，其作用时间为前期评卷人得分二、多选题(共5题，共10分)10、某家系既有甲遗传病患者（相关基因用A和a表示），也有乙遗传病患者（相关基因用B和b表示），已知两病的相关基因都不位于X和Y的同源区段上。利用两种基因探针对各成员的乙病基因（B和b）进行核酸分子杂交；杂交结果如下表所示。下列叙述错误的是（）

检测结果Ⅰ-1Ⅰ-2Ⅰ-3Ⅰ-4Ⅱ-1Ⅱ-2Ⅱ-3Ⅱ-4Ⅱ-5基因探针1＋-＋＋-＋-＋＋基因探针2＋＋＋＋＋＋＋＋＋

（注：＋代表有相关基因，-代表没有相关基因）A.甲病为常染色体隐性遗传病，Ⅱ-3和Ⅱ-4均携带甲病致病基因的概率为4/9B.乙病可能为X染色体显性遗传病或伴Y染色体遗传病C.基因探针1用于检测B基因，基因探针2用于检测b基因D.Ⅱ-3与Ⅱ-4的后代只患一种病的概率为11/1811、某同学利用塑料片、曲别针、扭扭棒、牙签、橡皮泥、铁丝等材料制作DNA双螺旋结构模型，以加深对DNA结构特点的认识和理解。下列操作或分析正确的是（）A.一条链上相邻的两个碱基通过“-脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖-”连接在一起B.在构建的不同长度DNA分子中，碱基G和C的数量越多化学结构越稳定C.制成的模型上下粗细相同，是因为A-T碱基对与G-C碱基对的形状和直径相同D.观察所构建模型中只连接一个五碳糖的磷酸基团位置，可看出DNA两条链方向相反12、下列关于育种的叙述中，错误的是（）A.用物理因素诱变处理可提高突变率B.诱变育种和杂交育种均可形成新的基因C.三倍体植物不能由受精卵发育而来D.诱变获得的突变体多数表现出优良性状13、各种育种方式，为人类的生产实践提供了丰富的材料，下列关于育种的叙述，错误的是（）A.黑农5号大豆和转基因抗虫棉的育种原理分别是染色体变异和基因重组。B.三倍体无子西瓜有机物含量高且高度不育，但仍属可遗传变异C.利用诱变育种，诱发家蚕常染色体基因移到性染色体上，其原理是基因突变D.单倍体育种可通过对花药离体培养获得的单倍体种子进行秋水仙素处理以获得稳定遗传的后代14、下列有关现代生物进化理论的叙述，正确的是（）A.配子死亡不会导致种群基因频率发生变化B.三倍体植株不育是因为体细胞中缺少同源染色体C.农药的选择会导致害虫抗药基因频率增大D.华南虎与东北虎交配能产生可育后代，说明华南虎与东北虎是同一物种评卷人得分三、填空题(共9题，共18分)15、DNA复制需要（___________）等基本条件。16、经历了近百年的追寻，人们终于认识到：基因位于_____上，基因是____________片段。17、孟德尔在做杂交实验时，先除去未成熟花的全部雄蕊，这叫做_____。18、基因突变的意义在于：它是_____产生的途径，是_____的根本来源，是_____的原材料。19、达尔文的学说是_____，中心内容为_______。20、转录和翻译的比较。

。遗传信息的转录遗传信息的翻译概念以_____为模板通过碱基互补配对原则形成_____的过程。

游离在细胞质中的各种______，以_____为模板，合成具有_____的过程场所__________模板_________原料_________酶__________碱基互补配对原则____________产物__________21、实验表明：噬菌体侵染细菌时，_____进入细菌细胞中，而_____留在外面。说明只有亲代噬菌体的_____进入细胞。子代噬菌体的各种性状，是通过亲代的_____遗传的。____才是真正的遗传物质。22、生物多样性形成的原因：生物的_________________。23、原则上______________的实验材料都可以适合提取DNA，但是，选用DNA含量______________________的生物组织。评卷人得分四、判断题(共1题，共6分)24、孟德尔在实验选材时利用了豌豆自花传粉、闭花授粉的特性，且豌豆的花冠形状又非常便于人工去雄和授粉。()A.正确B.错误评卷人得分五、实验题(共1题，共2分)25、某科研人员野外考察时，发现了一种闭花受粉植物。该植物的花色有红、粉、白三种颜色（若花色由一对等位基因控制，用A、a表示；若受多对等位基因控制，用A、a；B、b表示），茎的无刺、有刺（用R、r表示）是另一种性状。为了研究上述性状的遗传；用红色有刺植株（甲）；白色有刺植株（乙）、白色无刺植株（丙和丁）进行如下实验：

。组别。

P

F1

f2

一。

甲×乙。

红色有刺。

红色有刺∶粉色有刺∶白色有刺=9∶6∶1

二。

丙×乙。

白色有刺。

白色有刺∶白色无刺=3∶1

三。

丁×乙。

红色有刺。

红色有刺∶粉色有刺∶白色有刺∶白色无刺=27∶18∶3∶16

回答下列问题：

（1）茎有刺属于_______性状，花色基因的遗传遵循_______________定律。

（2）第一组杂交实验中，F2中粉色有刺植株的基因型为__________。

（3）对表中三组杂交实验分析推测，实验中没有出现红色无刺和粉色无刺类型，原因可能是：无刺基因纯合时，红色和粉色基因不能表达。现有第三组杂交实验的F1红色有刺植株若干；可用测交实验验证此推测：

①第三组杂交实验中F1的基因型为__________；测交实验时用该F1与基因型为__________的个体杂交。

②若测交后代基因型有__________种，表现型及比例为_______________________________。则支持该推测。评卷人得分六、综合题(共4题，共16分)26、某学校生物小组在一块较为封闭的低洼地里发现了一些野生植株，这些植株的花色有红色和白色两种，茎秆有绿茎和紫茎两种。分两组对该植物的花色、茎色进行遗传方式的探究。请根据实验结果进行分析。第一组：取90对亲本进行实验第二组：取绿茎和紫茎的植株各1株杂交组合F1表现型交配组合F1表现型A：30对亲本红花×红花36红花∶1白花D：绿茎×紫茎绿茎∶紫茎＝1∶1B：30对亲本红花×白花5红花∶1白花E：紫茎自交全为紫茎C：30对亲本白花×白花全为白花F：绿茎自交由于虫害，植株死亡

(1).从第一组花色遗传的结果来看，隐性性状为________，最可靠的判断依据是_____组。

(2).若任取B组的一株亲本红花植株使其自交，其子一代表现型的情况是__________。

(3).由B组可以判定，该种群中显性纯合子与杂合子的比例约为________。

(4).从第二组茎色遗传的结果来看，隐性性状为________，判断依据的是__________组。27、细胞囊性纤维化（CF）是一种严重的人类呼吸道疾病，与CFTR基因有密切关系。图1为CF的一个家系图；图2为CF致病机理示意图。请回答问题：

（1）依据图1可以初步判断CF的遗传方式为______染色体上的______性遗传。

（2）依据图2分析，导致CF的直接原因是患者体内_______，使其空间结构发生改变，最终无法定位在细胞膜上，影响了氯离子的转运；而根本原因是_______________________。

（3）引起CF的致病基因与正常基因之间的关系是_______________________。

（4）“一母生九子，九子各不同”体现的可遗传变异类型主要是___________。

（5）非洲羚羊遇上猎豹时常常靠快速奔跑来逃脱，而猎豹则通过更快速的奔跑来获得捕食羚羊的机会，两者的每一点进步都会促进对方发生改变，这种现象在生物学上称为___________。28、豆种子的子叶黄色和绿色分别由基因Y、y控制，形状圆粒和皱粒分别由基因R、r控制。某一科技小组在进行遗传学实验中；用黄色圆粒和绿色圆粒豌豆进行杂交，发现后代有4种表现型，对每对相对性状作出统计分析，结果如下图所示，试回答下面的问题：

（1）每对相对性状的遗传符合________定律。

（2）亲代基因型为：黄色圆粒________；绿色圆粒________。

（3）在杂交后代中非亲本类型性状组合占______。

（4）杂交后代中，占整个子代1/4的基因型是________。

（5）若将子代中的黄色圆粒豌豆自交，理论上讲后代中的表现型及比例是___________。29、现有两个纯种的高粱品种；一个性状是高杆易倒伏（D）抗锈病（T）；另一个性状是矮秆抗倒伏（d）易染锈病（t）。两对基因独立遗传。育种专家提出了如图所示的I；II两种育种方法以获得高粱新品种。请完成以下问题：

（1）方法Ⅰ依据的原理是___________；方法Ⅱ依据的原理是___________；要缩短育种年限，应选择的方法是______________。

（2）（三）过程采用的方法称为____________；（四）过程最常用的方法是：使用一定浓度的秋水仙素处理，秋水仙素能够抑制___________的形成，导致染色体不能够移向两极，从而引起细胞内染色体数目加倍。该过程如果不用秋水仙素处理，还可以用___________诱导，在此方法中，可用____________固定细胞的形态；进而可以制作装片进行观察。

（3）（五）过程产生的抗倒伏抗锈病植株中的纯合子占___________。参考答案一、选择题(共9题，共18分)1、C【分析】【分析】

受精作用指的是精子和卵细胞结合成受精卵的过程。性染色体指的是与性别决定有关的染色体。染色体数目变异包括个别染色体数目变化以及以染色体组的形式变化。

【详解】

A；受精卵细胞核中从父母双方来的基因数量相同；但细胞质中的基因几乎来自卵细胞，故来自母方的基因数目多一些，A错误；

B；若X染色体上有Y染色体上的等位基因；则Y染色体上基因所控制的隐性性状不一定都能在子一代的雄性个体中表现，B错误；

C；若正交反交结果相同；说明控制生物性状遗传的基因是在常染色体上，若是结果不同，说明控制生物性状遗传的基因是在性染色体上，C正确；

D；染色体数目的变异如果发生在精原或卵原细胞的过程中；精（卵）原细胞可以通过减数分裂传给下一代，D错误。

故选C。2、D【分析】【分析】

真核生物的基因包括编码区和非编码区，在编码区上游，存在一个与RNA聚合酶结合位点，即本题的TATAbox，RNA聚合酶与TATAbox牢固结合之后才能开始转录。

【详解】

A、据题意可知，TATAbox是一段DNA序列；且只含有A和T两种碱基，其彻底水解后产生腺嘌呤；胸腺嘧啶、脱氧核糖、磷酸4种小分子，A错误；

B、TATAbox属于基因启动子的一部分，mRNA逆转录获得的DNA片段不含TATAbox；B错误；

C、根据题文，RNA聚合酶与TATAbox牢固结合之后才能开始转录；说明其催化形成的是核糖核苷酸链，C错误；

D、若改变TATAbox的序列影响RNA聚合酶的结合；可影响基因的表达，因此该研究为主动“关闭”某个异常基因提供了思路，D正确。

故选D。3、A【分析】【分析】

杂合子是指由不同基因的配子结合成的合子发育成的个体。杂合子在一个或几个基因座位上的基因呈杂合状态，如Aa，AABbCCDD基因型的个体都是杂合子。杂合子不能稳定遗传；杂合子间交配所生后代会出现性状的分离。

【详解】

A；杂合子自交后代可能出现纯合子；如Aa×Aa→AA、Aa、aa，A错误；

B；杂合子的成对基因中；至少有一对呈杂合状态，为等位基因，B正确；

C；杂合子自交会发生性状分离；不能稳定遗传，C正确；

D；杂合子至少有一对基因呈杂合状态；因此杂合子至少产生两种类型的配子，D正确。

故选A。4、B【分析】【分析】

根据题干：两个亲本杂交，遗传遵循自由组合定律，其子代YY：Yy=1:1，亲代为YY×Yy；其子代RR：Rr：rr=1:2:1，亲代为Rr×Rr；据此作答。

【详解】

后代YY:Yy=1:1，RR:Rr:rr＝1：2：1，可推测双亲的遗传因子是YYRr×YyRr。

故选B。5、C【分析】【分析】

根据题干信息和图形分析，A/a、B/b位于两对同源染色体上；遵循基因的自由组合定律，且A_B_表现为高茎，其余基因型表现为矮茎。而A/a；E/e位于一对同源染色体上，遵循基因的连锁与互换定律，且当E存在时，雄配子致死。

【详解】

A、如果甲作父本，则其只能产生Abe一种配子，而e基因对后代没有影响，因此F1基因型为AaBb，则F2代中高茎植株所占的比例=3/4×3/4=9/16；A正确；

B、根据图形分析可知，B基因不受E的影响，因此如果甲作母本，F1基因型为Bb，F2代群体中BB：Bb:bb=1:2:1，则F2中B基因的基因频率是1/2；B正确；

C；由于基因E只会使得雄配子致死；雌配子不受影响，而植物产生的雄配子是足够多的，因此正反交产生的后代的数量是差不多的，C错误；

D；当甲自交时；B基因始终是纯合的，可以不考虑，则甲的基因型为AAEe，雄配子为Ae、雌配子为AE、Ae，子一代基因型及其比例为AAEe：AAee=1:1，纯合子占1/2，其中前者自交后代仍然有1/2为纯合子，后者自交后代全部为纯合子，因此子二代中纯合子的比例=1/2×1/2+1/2=3/4，D正确。

故选C。

【点睛】

解答本题的关键是掌握基因的自由组合定律，确定高茎、矮茎的相关基因型，明确E雄配子是不能成活的，进而对后代的情况进行预测。6、C【分析】【分析】

XY型生物的体细胞中的染色体分为常染色体和性染色体；在雌性的体细胞内，有两个同型的性染色体，在雄性的体细胞内，有两个异型的性染色体。

【详解】

人的体细胞中有46条染色体；正常女性体细胞中常染色体的数目为44条，性染色体组成为XX，所以C符合题意，ABD不符合题意。

故选C。7、C【分析】【分析】

减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会；同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂：①前期：核膜核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜核仁重建纺锤体和染色体消失。

【详解】

A；此过程中同源染色体上的非姐妹染色单体之间发生交叉互换；属于基因重组，A错误；

B；一般状况下；染色体越长，说明染色体上基因片段越长，可交叉的基因数目就越多，B错误；

C、A（a）与B（b）之间距离越近；越不容易发生交叉互换，连锁机会增加，C正确；

D、题图中，同源染色体中的非姐妹染色单体交换的片段在A和B，a和b之间，故非姐妹染色单体上A与a）或B与b的等位基因没有发生交换，故该细胞减数分裂产生的配子只有AB和ab两种；D错误。

故选C。8、C【分析】【分析】

细胞癌变的根本原因是：原癌基因和抑癌基因发生突变；根据题干信息“BRCA1基因表达可以抑制细胞增殖，从而导致细胞调亡”，说明该基因是抑癌基因。

【详解】

A；在p21和Gadd45共同介导下；BRCA1基因可发挥其生长抑制作用。从题干信息“BRCA1基因表达可以抑制细胞增殖，从而导致细胞凋亡”可推测BRCA1基因是一种抑癌基因，A错误；

B；基因突变是不定向的；B错误；

C；细胞周期抑制子p21在BRCA1蛋白作用下被激活；从而导致抑制细胞生长的基因Gadd45表达，C正确；

D；乳腺癌细胞膜表面的糖蛋白会减少；D错误。

故选C。9、A【分析】【分析】

可遗传的变异包括基因突变；基因重组和染色体变异：

（1）基因突变是指基因中碱基对的增添；缺失或替换；这会导致基因结构的改变，进而产生新基因。

（2）基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中；控制不同性状的非等位基因重新组合，包括两种类型：①自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合；②交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组。此外，某些细菌（如肺炎双球菌转化实验）和在人为作用（基因工程）下也能产生基因重组。

（3）染色体变异包括染色体结构变异（重复；缺失、易位、倒位）和染色体数目变异。

【详解】

A；基因突变和染色体变异大多对个体生存是不利的；但基因重组不一定有害，A错误；

B；三种可遗传变异中；唯有基因突变才能产生新的基因，而基因重组只能改变基因型，染色体变异可以改变基因的数量和排列顺序，B正确；

C；基因重组有两种；一种是减数第一次分裂后期的自由组合型，另一种是减数第一次分裂前期的交叉互换型，C正确；

D；秋水仙素诱导多倍体的原理是抑制纺锤体的形成；纺锤体形成于前期，所以秋水仙素作用时间是分裂前期，D正确。

故选A。二、多选题(共5题，共10分)10、B:D【分析】【分析】

分析题图：只分析甲病：I-3和I-4表现正常；但其女儿Ⅱ-5患病，说明甲病为隐性遗传病，又根据“隐性遗传看女病，父子无病非伴性”可知甲病为常染色体隐性遗传病；只分析乙病：仅从家系图中无法确定乙病的遗传方式，需结合杂交结果做判断。

【详解】

A；根据I-3、I-4表现型正常；但生出患甲病的II-5女性，可推断出甲病为常染色体隐性遗传病，I-3，I-4的基因型均为Aa。同理可知I-1、I-2的基因型也均为Aa，则II-3和II-4个体都有2/3的可能是甲病致病基因的携带者，II-3和II-4均携带甲病致病基因的概率为2/3×2/3=4/9，A正确；

B、若乙病为X染色体显性遗传，I-2患乙病，则II-2个体必然会患乙病，但系谱图II-2个体不患乙病，由此推断乙病不可能为X染色体显性遗传病。由于I-4个体(男性)只有一条X染色体和Y染色体，但对乙病基因的基因探针检测结果为同时含有B、b两个等位基因；所以推测乙病既不是伴Y染色体遗传病也不是伴X染色体遗传病，B错误；

C、若乙病为常染色体显性遗传病，根据基因探针检测结果显示I-1同时具有B和b,I-1应表现为患乙病，但I-1表现型为正常个体，故此推断乙病不为常染色体显性遗传病，结合B项分析可知，乙病为常染色体隐性遗传病，I-2的基因型为bb，则对应的基因探针2应检测b基因；探针1用于检测B基因，C正确；

D、甲、乙两病都为常染色体隐性遗传病，探针检测结果可确定个体乙病相关的基因型。II-3为Aa的概率为2/3，II-4为Aa的概率为2/3，后代患甲病的概率为2/3×2/3×1/4=1/9，根据探针检测结果II-3为bb，II-4为Bb；其后代患乙病的概率为1/2，只患一种病的概率为1/9×1/2+8/9×1/2=1/2，D错误。

故选BD。11、A:C:D【分析】【分析】

1；一条链上相邻的两个碱基通过“-脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖-”连接在一起。

2；A-T碱基对与G-C碱基对具有相同的形状和直径。

3；DNA两条链反向平行；具有方向性，具有游离磷酸基团的一端为该脱氧核苷酸链的3'端。

【详解】

A；一条链上相邻的两个碱基通过“-脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖-”连接在一起；两条链之间的碱基通过氢键相连，A正确；

B；DNA分子中；A-T之间两个氢键，C-G之间三个氢键，在构建的相同长度DNA分子中，碱基G和C的数量越多，形成的氢键越多，化学结构越稳定，如果长度不同，根据碱基G和C的数量多少无法判断结构的稳定性，B错误；

C；A-T碱基对与G-C碱基对具有相同的形状和直径；制成的模型上下粗细相同，C正确；

D；DNA两条链反向平行；具有方向性，具有游离磷酸基团的一端为该脱氧核苷酸链的3'端，所以当观察所构建模型中只连接一个五碳糖的磷酸基团位置，可看出DNA两条链方向相反，D正确。

故选ACD。12、B:C:D【分析】【分析】

【详解】

A；诱变育种具有的优点是可以提高突变率；缩短育种周期，以及能大幅度改良某些性状，所以用物理因素诱变处理可提高突变率，A正确；

B、诱变育种的原理是基因突变，可形成新的基因；杂交育种的原理是基因重组，没有形成新的基因，B错误；

C；三倍体植物可以由受精卵发育而来；如四倍体和二倍体杂交产生的三倍体过程就是由受精卵发育而来，C错误；

D；基因突变是随机的和不定向的；诱变育种虽可提高突变率，但有利变异的个体往往不多，D错误。

故选BCD。

【点睛】13、A:C:D【分析】【分析】

四种育种方法的比较：

。

杂交育种。

诱变育种。

单倍体育种。

多倍体育种。

方法。

杂交→自交→选优。

辐射诱变；激光诱变、化学药剂处理。

花药离体培养→秋水仙素诱导加倍。

秋水仙素处理萌发的种子或幼苗。

原理。

基因重组。

基因突变。

染色体变异。

染色体变异。

举例。

高杆抗病与矮杆抗病小麦杂交产生矮杆抗病品种。

高产量青霉素菌株的育成。

三倍体无籽西瓜；八倍体小黑麦。

抗病植株的育成。

【详解】

A；黑农5号大豆是诱变育种的结果；其育种原理为基因突变；转基因抗虫棉是基因工程育种的结果，其育种原理是基因重组，A错误；B、三倍体无籽西瓜有机物含量高且高度不育，其原理是染色体数目变异，所以仍属可遗传变异，B正确；

C；利用诱变育种；诱发家蚕常染色体基因移到性染色体上，其原理是染色体结构变异，C错误；

D；由于单倍体高度不育；不能结种子，所以单倍体育种可通过对花药离体培养获得的单倍体幼苗进行秋水仙素处理以获得稳定遗传的后代，D错误。

故选ACD。14、C:D【分析】【分析】

现代生物进化理论的基本观点：种群是生物进化的基本单位；生物进化的实质在于种群基因频率的改变。突变和基因重组；自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种的形成。其中突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。

【详解】

A；配子死亡会导致种群基因频率发生变化；A错误；

B；三倍体植株的体细胞中含有同源染色体；其不育是因为减数分裂时联会紊乱，不能产生正常的配子，B错误；

C；农药的选择会导致害虫抗药基因频率增大；C正确；

D；华南虎与东北虎交配能产生可育后代；说明华南虎与东北虎没有产生生殖隔离，华南虎与东北虎是同一物种，D正确。

故选CD。三、填空题(共9题，共18分)15、略

【分析】【详解】

DNA复制是一个边解旋边复制的过程，需要模板、原料、能量和酶等基本条件。【解析】模板、原料、能量和酶16、略

【分析】【分析】

【详解】

遗传信息蕴藏在4种碱基的排列顺序之中；碱基排列顺序的千变万化，构成了DNA分子的多样性，而碱基的特定的排列顺序，又构成了每一个DNA分子的特异性；DNA分子的多样性和特异性是生物体多样性和特异性的物质基础，DNA分子上分布着多个基因，基因是有遗传效应的DNA片段，基因在染色体上呈线性分布。【解析】染色体有遗传效应的DNA17、略

【解析】去雄18、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】新基因生物变异生物进化19、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】自然选择学说过度繁殖、生存斗争、遗传变异、适者生存20、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】DNA的一条链RNA的过程氨基酸mRNA一定氨基酸顺序的蛋白质主要在细胞核核糖体DNA的一条链mRNA4种游离的核糖核苷酸20种氨基酸RNA聚合酶多种酶A-UT-AG-CC-GA-UU-AG-CC-GRNA蛋白质（多肽）21、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】DNA蛋白外壳DNADNADNA22、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】进化23、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】凡是含有DNA相对较高四、判断题(共1题，共6分)24、A【分析】略五、实验题(共1题，共2分)25、略

【分析】【分析】

由表格中的杂交实验可知，第二组、第三组实验，有刺与无刺杂交，子一代都有刺，说明有刺对无刺是显性性状；子一代红色自交子二代红色：粉色：白色=9：6：1，因此该植物的花色至少受2对等位基因控制，且两对等位基因遵循自由组合定律，第三组实验，子一代红花有刺自交后代红花有刺：粉花有刺：白花=无刺27：18：19，红花有刺的比例是27/64，可以写成3/4×3/4×3/4，三对等位基因遵循自由组合定律，子一代的基因型是AaBbRr。

【详解】

（1）分析表中实验二可知，F1白色有刺个体自交，F2中白色有刺∶白色无刺=3∶1，说明茎有刺属于显性性状；分析表中实验一可知，F1红色有刺个体自交，F2中红色有刺∶粉色有刺∶白色有刺=9∶6∶1；是9∶3∶3∶1的变形，说明红色为显性性状，花色基因的遗传遵循基因的自由组合定律。

（2）实验一中红色有利个体与白色有刺个体杂交，子一代都表现为红色有刺，自交得到的子二代中红色有刺∶粉色有刺∶白色有刺=9∶6∶1，属于9∶3∶3∶1的变式，因此花色受两对等位基因控制，且A_B_表现为红色，A_bb、aaB_表现为粉色，aabb表现为白色，子一代的基因型是AaBbRR，子二代粉色有刺植株的基因型是AabbRR、AAbbRR、aaBBRR、aaBbRR。

（3）①结合分析，实验三中白色无刺个体和白色有刺个体杂交得到的F1红色有刺个体的基因型为AaBbRr，测交实验时用该F1与基因型为aabbrr的个体杂交。

②该实验的目的是验证没有出现红色无刺和粉色无刺类型的原因是无刺基因纯合时，红色和粉色基因不能表达，F1红色有刺植株的基因型是AaBbRr，产生的配子的类型及比例是ABR∶ABr∶AbR∶Abr∶aBR∶aBr∶abr∶abR=1∶1∶1∶1∶1∶1∶1∶1，基因型为aabbrr的个体只产生一种配子（abr），故测交后代的基因型及比例是AaBbRr∶AaBbrr∶AabbRr∶Aabbrr∶aaBbRr∶aaBbrr∶aabbrr∶aabbRr=l∶1∶1∶1∶1∶1∶1∶1；共8种基因型，如果无刺基因纯合时，红色和粉色基因不能表达，则测交后代的表现型及比例是红色有刺∶粉色有刺∶白色有刺∶白色无刺=1∶2∶1∶4。

【点睛】

识记基因自由组合定律的实质，能够根据子代表现型及其比例推知亲本基因型，并能根据题干信息进行相关计算。【解析】显性基因的自由组合AAbbRR、AabbRR、aaBBRR、aaBbRRAaBbRraabbrr8红色有刺∶粉色有刺∶白色有刺∶白色无刺=1∶2∶1∶4六、综合题(共4题，共16分)26、略

【分析】【分析】

分析表格信息可知；第一组实验中，A组实验红花与红花交配，后代出现白花，说明红花对白花是显性性状；第二组实验中，E组实验紫茎自交后代全是紫茎，说明紫茎是纯合子，且D组实验绿茎与紫茎杂交，子代绿茎：紫茎=1：1，说明绿茎是杂合子，因此绿茎对紫茎是显性性状。【小问1】

根据图表第一组中的A分析；红花×红花杂交后代出现36红花：1白花，发生了性状分离，说明红色是显性，白色是隐性。【小问2】

B组亲本中的任一株红花植株；可能是纯合子也可能是杂合子，因此自交后代表现型有2种可能，出现的情况是全为红花或红花：白花=3：1。【小问3】

B组中的白花个体为隐性纯合子，因此F1中5红花：1白花就代表了亲代中的所有红花亲本所含显隐性基因的比为显性基因：隐性基因=5：1，如果设显性基因为R，则RR：Rr=2：1。【小问4】

根据表格中D组合：绿茎×紫茎的后代绿茎：紫茎=1：1和E组合：紫茎自交的后代全为紫茎；可判断茎色遗传中，隐性性状为紫茎，显性性状为绿茎。

【点睛】

本题旨在考查学生对基因分离定律的理解和掌握，把握知识的内在联系，形成知识网络，并应用相关知识结合表格数据进行推理、解答问题。【解析】【小题1】①.白色②.A

【小题2】全为红花或红花∶白花＝3∶1

【小题3】2∶1

【小题4】①.紫茎②.D组和E组27、略

【分析】【分析】

分析图1遗传系谱图：无中生有为隐性；隐性遗传看女病，女病父正非伴性，该病为常染色体隐性遗传病。分析图2可知