输液药剂配制与管理制度

输液药剂配制与管理制度第一章总则第一条为了规范输液药剂的配制与管理工作，确保医院输液药物的质量安全、用药合理，提高患者的治疗效果和生活质量，订立本制度。第二条本制度适用于医院全部涉及输液药剂配制与管理的科室和从业人员，包含药剂科、临床科室、护理科室等相关人员。第三条输液药剂配制应严格依照国家相关法规、规范及医院相关标准进行，保证药物的质量、安全和有效性。第二章输液药剂配制第四条输液药剂的配制应有专人负责，且必需具备相应的专业知识和技能，确保操作的安全与准确性。第五条输液药剂配制前，应先查阅药品说明书及标签，了解药品的适应症、禁忌症、剂量、配制方法等相关信息。第六条注射用药品的配制应在无菌室或净化室内进行，要求操作人员配戴无菌手套、口罩，并严格依照无菌操作规范进行。第七条输液药剂的配制应依据患者的病情和医嘱精准明确计算剂量，并在医疗文件上标明配方，依照医嘱进行配制。第八条输液药剂的配制应使用无菌注射器、无菌针头、无菌输液器等无菌料子，并确保有效期内，避开过期料子使用。第九条输液药剂的配制过程中，应采取一次性使用的方法，禁止重复使用药品瓶、注射器等料子，避开交叉感染的风险。第十条输液药剂配制结束后，必需经过专人核对药品名称、剂量、规格和有效日期等信息，确保无误后方可上架。第三章输液药剂管理第十一条输液药剂管理应遵从“认真检查、严格监控、自动回收、定期更新”的原则，确保药剂的质量和有效性。第十二条医院应建立完善的药品管理制度，明确药品的存储、领用、归还等各个环节的责任及要求，并定期进行药品库存盘点。第十三条输液药剂应存放在干燥、通风、阴凉的地方，阔别光线和热源，避开与其他药品混淆存放，确保药品的质量和稳定性。第十四条包装破损、过期、变质的药品禁止使用，应立刻报废，并进行记录和处理。第十五条输液药剂的领用和归还必需经过授权人员，领用者应核实药品名称、剂量、规格等信息，并在领用记录上签字确认。第十六条输液药剂的使用应依据患者的病情和医嘱，依照临床操作规范进行，使用过程中应注意药品的标签、有效期等信息。第十七条输液药剂使用后剩余的药品应及时回收，严禁将药品携带出医院，避开滥用药品和交叉感染的风险。第十八条输液药剂使用过程中如显现异常反应或过敏症状，应立刻停止使用，并及时向医生报告和记录相关信息。第四章管理责任第十九条医院药剂科负责人应做好规章制度的宣传与培训工作，确保全体从业人员了解并遵守本制度。第二十条各科室负责人应加强对输液药剂配制和管理工作的监督，对不符合规定的行为及时进行矫正，并及时向药剂科报告。第二十一条临床医生应严格依照患者的实际情况开具医嘱，确保患者的用药规范和安全。第二十二条护士应具备相应的药品知识和操作技能，保证输液药剂的正确配制和安全使用。第二十三条监察部门应定期对输液药剂配制和管理情况进行抽查和检查，发现问题及时整改，并对不符合规定的行为进行处理。第五章惩罚与嘉奖第二十四条违反本制度的行为，将依据医院相关管理制度予以纪律处分，并追究法律责任。第二十五条在输液药剂配制与管理工作中表现出色、工作出色的个人或科室，将受到嘉奖和嘉奖。第二十六条医院将定期组织药品管理培训和技能考核，提高从业人员的药品管理水平。第六章附则第二十七条本制度由医院制度管理委员会负责解释