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文档简介

思考题

1.葡萄糖有氧氧化过程包括哪几个阶段?

2.简述三羧酸循环的要点及生理意义。

3.

一分子葡萄糖完全氧化可生成30或32分子

ATP供线粒体外利用。请说明之。

4.

为什么说B族维生素缺乏将影响葡萄糖的分

解代谢?

5.

葡萄糖无氧分解与葡萄糖有氧氧化的区别点。

6.人体对糖原的合成和分解是如何进行调节的?

7.

为什么说糖异生的过程基本上是糖酵解的逆过程?两者有何不同?

8.

肝是维持血糖浓度的主要器官,为什么?

9.磷酸戊糖途径的生物学意义是什么?

10.简述血糖的来源和去路及其调节。

选择题1、有关葡萄糖经小肠粘膜吸收的正确叙述是A、葡萄糖转入肠粘膜不需要载体,同时需要Na+转入B、葡萄糖转入肠粘膜需要载体,同时需要Na+转入C、葡萄糖转入肠粘膜为逆浓度差的被动吸收过程D、葡萄糖转入肠粘膜为顺浓度差的主动转运过程E、葡萄糖吸收不消耗能量2.每分子葡萄糖在糖酵解和有氧氧化时彻底氧化净生成的ATP分子数最近的比值是

A、1:5B、1:10C、1:15D、1:20E、1:253、每分子葡萄糖彻底氧化时转变为丙酮酸可净生成ATP的分子数是

A.2B.7C.12D.24E.324、下列哪一个代谢过程不是在线粒体中进行的

A.脂肪酸氧化B.电子转移C.柠檬酸循环D.氧化磷酸化E.糖酵解5.下列不含高能磷酸键的化合物是

A.磷酸肌酸B.二磷酸腺苷C.磷酸烯醇式丙酮酸D.葡糖-6-磷酸E.1,3-二磷酸甘油酸

6.果糖–1,6–二磷酸酶催化生成的产物是A.果糖-1-磷酸B.甘油醛和磷酸二羟丙酮C.果糖-1,6-二磷酸D.果糖-6-磷酸E.3-磷酸甘油醛和磷酸二羟丙酮7.下列不参与柠檬酸循环的酶是A.延胡索酸酶B.乌头酸酶C.丙酮酸脱氢酶复合体系D.异柠檬酸脱氢酶E.

–酮戊二酸脱氢酶复合体8.有关己糖激酶和葡萄糖激酶的叙述,正确的是A.己糖激酶对葡萄糖的米氏常数较葡萄糖激酶的大B.葡萄激酶对葡萄糖的米氏常数较己糖糖激酶的大C.葡萄激酶能被葡糖-6-磷酸抑制D.己糖激酶不能被葡糖-6-磷酸抑制E.肝脏中有己糖激酶和葡萄糖激酶9.肝脏中2分子乳酸异生成葡萄糖需要消耗多少ATP分子A.2B.3C.4D.5E.610.下列哪一个酶直接参与底物水平磷酸化?A.α-酮戊二酸脱氢酶B.甘油醛-3-磷酸脱氢酶C.琥珀酸脱氢酶D.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶E.磷酸甘油酸激酶11.糖原的1个葡萄糖残基酵解净生成几分子ATP?A.1B.2C.3D.4E.5

12.糖酵解时丙酮酸不会堆积是因为A.丙酮酸可氧化脱羧成乙酰CoAB.乳酸脱氢酶活性很强C.NADH+H+/NAD+比例太低D.乳酸脱氢酶对丙酮酸的Km值很高E.3-磷酸-甘油醛脱氢反应中生成的NADH+H+使丙酮酸还原为乳酸13.关于糖原合成的概念,不正确的是A.葡萄糖供体是UDPGB.糖原合成为耗能反应C.α-1,6-葡萄糖苷酶催化形成分支D.糖原合成过程中有焦磷酸生成E.ATP/AMP增高时糖原合成增强

14.没有CO2参与的酶反应是A.丙酮酸羧化酶反应B.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶反应C.异柠檬酸脱氢酶反应D.α-酮戊二酸脱氢酶反应E.柠檬酸合成酶反应15.下列化合物异生成葡萄糖时消耗ATP最多的是A.乳酸B.甘油C.谷氨酸D.琥珀酸E.草酰乙酸16.有关戊糖磷酸途径的正确概念是A.可生成NADH+H+,供机体能量需要B.可生成NADPH+H+,通过电子传递链可产生ATPC.可生成NADPH+H+,供合成代谢需要D.蚕豆病是病人体内缺乏葡糖–6–磷酸脱氢酶E.饥饿时葡萄糖经此途径代谢增加

17.血糖浓度低时脑组织仍可摄取葡萄糖而肝脏摄取减少,因为A.己糖激酶的Km高,亲和力小,B.己糖激酶的Km低,亲和力大,C.葡萄糖激酶的Km低,亲和力小,D.葡萄糖激酶的Km高,亲和力大E.胰岛素分泌增多18.1分子丙酮酸在线粒体内氧化成CO2及H2O可生成多少分子ATPA.4B.8D.16E.20.519.在下列酶促反应中,哪个酶催化的反应是可逆的A.磷酸甘油激酶B.葡萄糖激酶C.己糖激酶D.丙酮酸激酶E.磷酸果糖激酶-1

20.下列哪种物质缺乏可引起血液丙酮酸含量升高A.维生素B12B.叶酸C.吡哆醛D.硫胺素E.NADP+

21.下列哪种酶缺乏可引起蚕豆病A.内酯酶B.磷酸戊糖异构酶C.转酮基酶D.葡萄糖酸-6-磷酸脱氢酶E.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶

22.丙酮酸羧化酶的活性依赖哪种变构激活剂A.ATPB.AMPC.柠檬酸D.乙酰CoAE.异柠檬酸23.有关糖异生途径的概念,正确的是A.是糖酵解的逆反应过程B.没有膜障C.不消耗能量D.肌细胞缺乏果糖双磷酸-1而不能糖异生E.在肝、肾的线粒体及胞液中进行

24.肝脏内糖酵解途径的主要功能是A.提供NADPH+H+B.进行糖的有氧氧化以供能C.提供磷酸戊糖D.提供合成脂肪酸等原料E.抑制糖异生

25.2分子丙氨酸异生为葡萄糖需消耗几分子ATPA.2B.3C.4D.5E.6

答案1、B.葡萄糖可经小肠粘膜细胞载体系统逆浓度梯度转运进入肠粘膜细胞。这个载体系统需有Na+同方向移动。葡萄糖逆浓度差转运间接消耗的能量是通过ATP酶的作用把Na+运出细胞建立Na+梯度,与Na+顺浓度差移动相偶联。2、C.有氧情况下,丙酮酸脱氢酶复合体催化生成的NADH+H+和柠檬酸循环的氧化作用可与呼吸链氧化磷酸化作用相连接生成12.5分子ATP。3-磷酸甘油醛脱氢酶催化生成的NADH+H+经线粒体呼吸链生成2.5(或1.5)分子ATP。每分子葡萄糖经此反应可生成28或是30分子ATP。加之丙酮酸生成阶段生成2分子ATP。故每克分子葡萄糖在有氧氧化为CO2和H2O时,可净生成30(32)分子ATP。而每分子葡萄糖经无氧酵解净生成2分子ATP。3.B.每分子葡萄糖氧化时可转变成2分子丙酮酸。胞液中净生成2分子ATP和NADH+H+

。NADH+H+可经磷酸甘油穿梭系统进入线粒体,氧化磷酸化可生成5分子ATP。因此每分子葡萄糖转化成2分子丙酮酸过程中可生成7分子ATP。

4.E.糖酵解反应是在胞浆中进行的。而脂肪酸氧化,电子转移,氧化磷酸化和柠檬酸循环均在线粒体中反应。5.D.高能磷酸化合物是指水解时产能大于7千焦/克分子(更负)。而葡糖-6-磷酸(△G0′=-3.3千焦/克分子)外,其他化合物水解时的自由能都比-0.7千焦/克分子更负。6.D.

果糖–1,6–二磷酸酶是葡糖异生作用中的关键酶之一,催化果糖–1,6–二磷酸转变为果糖–6–磷酸。

7.C.丙酮酸脱氢酶复合体,催化丙酮酸氧化脱羧生成乙酰CoA。而延胡索酸酶,顺乌头酸酶,异柠檬酸脱氢酶,

–酮戊二酸脱氢酶复合体都参与柠檬酸循环。8.B.己糖激酶对葡萄糖的米氏常数较葡萄糖激酶的小亲和力大,能被葡糖-6-磷酸抑制,有利肝外组织对葡萄糖的利用。葡萄激酶对葡萄糖的米氏常数较己糖激酶的大,亲和力小,不能被6-磷酸葡萄糖抑制,有利于肝脏对葡萄糖的摄取,维持血糖浓度。

9.E.每分子乳酸异生成糖时,丙酮酸羧化酶、磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶、磷酸甘油酸激酶催化的反应各消耗1分子ATP。所以2分子乳酸合成1分子葡萄糖时需要6分子ATP。10.E.甘油磷酸激酶催化甘油酸-1,3-二磷酸的P转移给ADP生成ATP,直接进行了底物水平磷酸化反应。甘油醛-3-磷酸脱氢酶反应生成甘油酸-1,3-二磷酸,后者含有P。这样为底物水平磷酸化作了准备。α-酮戊二酸脱氢酶反应生成含高能键的琥珀酰CoA。11.C.糖原的葡萄糖残基进行酵解时较游离葡萄糖分子酵解少消耗1分子ATP(缺少葡萄糖生成葡萄糖-6-磷酸的反应),所以净生成3分子ATP。

12.E.在机体缺氧情况下,3-磷酸甘油醛脱氢酶反应生成的NADH+H+交给丙酮酸,生成NAD+及乳酸,糖酵解继续进行。13.C.催化糖原合成中形成分支的酶是分支酶。分支酶具有1,41,6转葡萄糖基酶的作用。

14.E.柠檬酸合成酶反应是柠檬酸循环的第一步反应。催化乙酰CoA与草酰乙酸缩合成柠檬酸,即由二碳与四碳化合物缩合成六碳化合物,没有羧化或脱羧反应。15.A.乳酸脱氢成丙酮酸,丙酮酸羧化成草酰乙酸时要消耗ATP。其他化合物都越过这一步,所以消耗的ATP比乳酸少。

16.C戊糖磷酸途径是体内生成NADPH+H+的主要途径。NADPH+H+可提供机体合成代谢的需要的氢原子。如从乙酰CoA合成胆固醇、非必需氨基酸合成等。饥饿时经此途径代谢的葡萄糖减少。

17.B.脑组织存在己糖激酶。己糖激酶对葡萄糖的Km为0.1mmol,亲和力大。所以在血糖低时(正常为4.5mmol)脑仍可摄取葡萄糖。肝中主要是葡萄糖激酶。葡萄糖激酶对葡萄糖的Km为10mmol,亲和力小。与己糖激酶比较相差近100倍,故血糖低时肝脏葡萄糖激酶活性低,葡萄糖进入肝细胞利用减少,此时,己糖激酶活性仍较高,利于肝外组织利用葡萄糖供能。

18.C.丙酮酸氧化脱羧生成乙酰CoA及NADH+H+。NADH+H+经氧化磷酸化生成2.5分子ATP;乙酰CoA进入三羧酸循环及氧化磷酸化生成10分子ATP,共生成12.5分子ATP。19.A.磷酸甘油酸激酶催化的反应是可逆的.丙酮酸激酶是糖异生的关键酶。葡萄糖激酶、己糖激酶和磷酸果糖激酶-1是糖解酵的关键酶

20.D.硫胺素焦磷酸(TPP)是硫胺素的辅酶形式,TPP是丙酮酸脱氢酶复合体的辅酶之一。当硫胺素缺乏时,丙酮酸脱氢酶复合体活性可降低,故引起血液丙酮酸含量升高。21.E.由于蚕豆病患者的红细胞内缺乏葡糖-6-磷酸脱氢酶,不能经磷酸戊糖途径得到充足的NADPH+H+。NADPH+H+可使氧化型谷胱甘肽保持于还原状态。还原状态谷胱甘肽减少,常在进食蚕豆后诱发溶血性黄疸。

22.D.糖酵解时乙酰CoA对丙酮酸脱氢酶有反馈抑制作用,但在糖异生过程中,丙酮酸羧化酶必须有乙酰CoA存在时才具有活性。两方面的作用互相协调,从而保证机体代谢的平衡稳定。例如:饥饿时,大量脂酰CoA在线粒体内β-氧化,生成大量的乙酰CoA,这一方面抑制丙酮酸脱氢酶,阻止丙酮酸继续氧化;另一方面又激活丙酮酸羧化酶,使其转变为草酰乙酸,从而加速糖异生。

23.E.糖异生的主要器官是肝脏,肾在正常情况下糖异生能力只有肝的1/10,长期饥饿时肾糖异生能力则可大为增强。糖异生的亚细胞定位在胞液和线粒体。A错误,糖酵解过程中的三个不可逆反应在糖异生必须经另外的不可逆反应“绕行”。B错误,糖异生途径中的丙酮酸羧化酶存在于线粒体内,胞液中的丙酮酸必须克服膜障进入线粒体内,才能被羧化成草酰乙酸。C错误,糖异生过程消耗ATP。D错误,肌细胞中糖异生活性很低,且缺乏葡萄糖-6-磷酸酶,故不能经糖异生途径补充血糖。

24.E.肝脏主要由脂酸提供能量,即使在糖类供应充分时,也仅氧化少量葡萄糖。这种情况下肝脏通过糖酵解途径分解葡萄糖主要为了提供合成脂酸,非必需氨基酸等所需原料。胰高血糖素分泌减少,果糖-2,6-双磷酸合成增加则为肝脏内葡萄糖转向糖酵解途径的信号。

25.E.丙氨酸先转变为丙酮酸。2分子丙酮酸羧化成草酰乙酸,消耗2×1分子ATP草酰乙酸转变为磷酸烯醇式丙酮酸,消耗2×1分子ATP。3-磷酸甘油酸激酶反应生成1,3-二磷酸甘油酸时又消耗2×1个ATP。一共消耗6分子ATP。

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