2025年华师大版必修2生物上册月考试卷含答案

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A.用秋水仙素处理二倍体西瓜幼苗的茎尖，主要是抑制有丝分裂前期纺锤体的形成B.四倍体植株所结的西瓜，果皮细胞内含有4个染色体组C.无子西瓜既没有种皮，也没有胚D.四倍体西瓜的根细胞中含有2个染色体组3、女娄菜为XY型的性别决定方式，植株的高茎和矮茎受基因A、a控制，宽叶和狭叶受基因B、b控制。现将两株女娄菜杂交，所得子代雌株中高茎宽叶∶矮茎宽叶=3∶1，雄株中高茎宽叶∶高茎窄叶∶矮茎宽叶∶矮茎窄叶=3∶3∶1∶1．下列判断中错误的是（）A.两对基因的遗传遵循自由组合定律B.亲本的基因型分别为AaXBXb、AaXBYC.子代雌株中高茎宽叶的基因型有2种D.子代雄株高茎宽叶中纯合子占1/34、DNA甲基化常发生在基因组的非编码区，并可遗传给后代。某些基因发生DNA甲基化后，该基因的转录会受到抑制。在个体发育过程中，DNA分子的甲基化区域是动态可变的。下列叙述正确的是（）A.基因的碱基序列不变，生物的表型就不会发生改变B.发生DNA甲基化会直接影响核糖体与mRNA的结合C.细胞的分化过程可能与基因不同位点发生甲基化有关D.发生DNA甲基化后，细胞内蛋白质的种类不会发生改变5、下图所示为四个遗传系谱图，下列有关叙述正确的是（）

A.肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁B.家系乙中患病男孩的父亲一定是该致病基因携带者C.四图都可能表示白化病遗传系谱图D.家系丁中这对夫妇再生一个正常女儿的概率是1/46、根据碱基互补配对原则，在A≠G时，双链DNA分子中，下列四个式子中正确的是（）A.A+C/G+T≠1B.A+G/T+C=1C.A+T/G+C=1D.A+C/G+C=17、一双链DNA分子中G+A=120,G+C=180,在以该DNA分子为模板的复制过程中共用去210个胸腺嘧啶脱氧核苷酸，则该DNA分子连续复制了（）次A.1B.2C.3D.48、蛋白质和核酸是两类最重要的生物大分子。下列关于细胞中蛋白质和核酸的叙述错误的是（）A.蛋白质和核酸都含有H、O、N四种元素B.与蛋白质相比，DNA分子结构更稳定C.蛋白质和核酸都是由许多单体连接成的多聚体D.蛋白质合成需要核酸参与，核酸合成不需要蛋白质参与9、多倍体分为两种，同源多倍体含有来自同一物种的多个染色体组；异源多倍体含有来自两个或多个物种的多个染色体组，其形成机制如图所示。下列有关叙述正确的是（）

A.油菜为异源二倍体，其体细胞染色体数目为38B.油菜含有花椰菜和芜菁的染色体，是二倍体C.花椰菜与芜菁不存在生殖隔离，基因能自由交流D.四倍体花椰菜与花椰菜杂交的子代高度不育评卷人得分二、多选题(共8题，共16分)10、鹿茸是一种名贵的中药材。控制马鹿后代的性别；提高雄性比例是提高鹿茸产量的重要手段。Zfx/Zfy基因位于X和Y染色体上互为等位基因，表达的锌指蛋白参与机体生长发育的调控，是早期胚胎发育的性别决定因子之一，下列叙述错误的是（）

A.减数分裂过程中Zfx/Zfy基因随XY的分离而彼此分离B.用同一种限制酶切割X和Y染色体的DNA获得Zfx/Zfy基因C.RNA聚合酶催化Zfx/Zfy基因转录形成不同的mRNAD.利用PCR技术特异性扩增Zfx基因可以鉴别胚胎性别11、人类的半乳糖血症属于常染色体隐性遗传，基因位于9号染色体。患者半乳糖-1-磷酸鸟苷酰基转移酶（GPUT）缺乏导致半乳糖升高，出现腹痛、腹胀等症状。决定GPUT的基因（Gt+）突变后形成隐性致病基因（gt）。此外，还有另一突变基因（GtD），基因型为GtD__的个体表现型正常，但GPUT活性较基因型为Gt+Gt+低。下列分析正确的是（）A.GPUT活性的测定可作为诊断该病的重要依据B.杂合子一般不发病，患者均为纯合子，患者的父母可为纯合子或杂合子C.这组复等位基因可组成6种基因型，基因的显隐性关系为Gt+>GtD>gtD.该实例可体现基因通过控制酶的合成来控制代谢进而直接控制生物性状12、半滑舌鳎（2n＝42）是一种营养丰富的海洋鱼类，雌性个体生长快、个体大。其性别决定方式为ZW型，研究发现高温和低温处理均可使该鱼雌性性反转成雄性（WW个体不能存活）。下列说法正确的是（）A.减数分裂时，Z、W染色体可以联会、分离B.半滑舌鳎的性别由性染色体决定，同时受环境因素的影响C.性反转雄鱼与正常雌鱼杂交，可提高子代雌鱼比例D.若隐性雄鱼与显性雌鱼杂交，通过子代性状可以把雌性和雄性分开13、图1表示某家系中甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示。将家族中1；2、3、4号个体中与乙病基因有关的DNA片段用限制酶切割；然后进行DNA电泳分析，所得相关图谱如图2所示。下列说法正确的是（）

A.仅通过图1可判断甲病为常染色体隐性遗传病B.结合电泳图谱可以确定4号个体乙病的基因型为XbYC.若对6号个体的乙病基因片段进行电泳分析其结果与1号相同D.若5号与表现正常仅携带甲病致病基因的男士结婚，生育两病兼患孩子的概率是1/4814、姊妹种是按照传统的分类方法无法区分的自然群体，它们经常共同生活在同一个区域，却无法相互配育产生后代。下列叙述正确的是（）A.生活在同一区域的姊妹种个体所含全部基因构成一个基因库B.姊妹种之间不一定存在地理隔离，但存在生殖隔离C.共同生活在同一个区域的姊妹种不存在协同进化关系D.自然选择会导致种群的基因频率发生定向改变15、新冠病毒核酸为单链RNA；在宿主细胞内的遗传信息传递和表达过程如下图所示，a-e表示相应的生理过程。下列叙述正确的有（）

A.新冠病毒与肺炎链球菌均需利用人体细胞内的核糖体进行蛋白质合成B.新冠病毒比肺炎链球菌传染性强，二者增殖过程中均有翻译过程C.a-e过程中需要用到RNA聚合酶的是a、c、dD.a-e过程中均存在A-U的碱基配对16、除草剂敏感型的大豆经辐射获得抗性突变体，且敏感基因与抗性基因是1对等位基因。下列叙述不正确的是（）A.突变体若为1条染色体的片段缺失所致，则该抗性基因一定为隐性基因B.突变体若为1对同源染色体相同位置的片段缺失所致，则再经诱变可恢复为敏感型C.突变体若为基因突变所致，则再经诱变不可能恢复为敏感型D.抗性基因若为敏感型基因中的单个碱基对替换所致，则该抗性基因一定不能编码肽链17、有关人群中的遗传病调查以及优生措施的叙述，正确的是（）A.应选取某单基因遗传病的患者家系进行调查，以判断其遗传方式B.应随机取样进行发病率调查，但若某小组的数据偏差较大，汇总时应舍弃C.某种遗传病的发病率是指调查中该遗传病的患病人数占被调查人数的百分比D.常见的优生措施有禁止近亲结婚、适龄生育和进行产前诊断等评卷人得分三、填空题(共7题，共14分)18、孟德尔第一定律又称_____。在生物的_____中，控制_____的遗传因子_____存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生_____，分别进入_____中，随_____遗传给后代。19、准确复制的原因：

（1）DNA分子独特的_____提供精确的模板。

（2）通过_____保证了复制准确无误。20、有的细胞受到_____的作用，细胞中的_____发生变化，就变成不受_____控制的、连续进行_____的恶性增殖细胞，这种细胞就是癌细胞。21、基因还能通过控制_____直接控制生物体的性状。22、生物与生物之间的协同进化。

①某种兰花具有细长的花距，某种蛾类具有_____________的吸管似的口器。

②羚羊的奔跑速度加快，猎豹的奔跑速度_____________。23、正常情况下，果蝇的体细胞中含有4对8条染色体，若雌果蝇体细胞中的染色体分别用Ⅱ、Ⅱ，Ⅲ、Ⅲ，Ⅳ、Ⅳ，X、X表示则其一个染色体组的染色体组成可表示为____________。24、遗传病的检测与预防最主要的手段是__________和__________。评卷人得分四、判断题(共2题，共10分)25、人类基因组测序是测定人的23条染色体的碱基序列。（______）A.正确B.错误26、非等位基因都位于非同源染色体上。()A.正确B.错误评卷人得分五、非选择题(共3题，共21分)27、下图表示某遗传病的系谱图；请据图回答：

（1）从图中Ⅱ4的子女_____的性状表现推理；该病不可能是红绿色盲症。

（2）若该病是常染色体显性遗传病，则Ⅱ4与Ⅱ5再生育一个正常女儿的概率为___________。

（3）若该病为X染色体显性遗传病，患病基因为B，则Ⅲ8的基因型为___________；与正常女性结婚，再生育正常女儿的概率为________。

（4）若该病是常染色体隐性遗传病，患病基因为a，则Ⅲ7的基因型为_____________，正常人群中该病的携带者的概率为1%，Ⅲ7与表现型正常的男性结婚，生出患病子女的可能性为________________。28、某植物有白花和红花两种性状，由等位基因A/a、B/b控制，且两对等位基因遵循自由组合定律。植株花的细胞中无色素合成时，表现为白花。基因A控制红色素的合成，基因B会抑制基因A的表达。某白花植株自交，F1中白花：红花=5:1；再让F1中的红花植株自交；后代中红花：白花=2：1。已知控制花色的基因中，存在致死现象。请回答下列问题：

（1）控制花色的基因存在的致死现象可能是____________________________。

（2）亲代白花植株的基因型为__________，F2中白花植株的基因型为___________。

（3）F1中白花植株的基因型有_______种；其中纯合子的概率为__________。

（4）现将F1中白花植株进行自交，单株收获白花植株所结的种子，每株的所有种子单独种植在一起可得到一个株系，观察多个这样的株系，则理论上，既有白花植株又有红花植株的株系在所有株系中所占的比例是______________。29、青蒿素是治疗疟疾的重要药物。利用二倍体野生型青蒿；通过传统育种和生物技术可培育出高青蒿素含量的植株。请回答以下相关问题：

（1）不同性状的青蒿中青蒿素的含量有差别，假设青蒿白青秆（A）对紫红秆（a）为显性，狭裂片型叶（B）对宽裂片型叶（ｂ）为显性，两对性状独立遗传，则青蒿最多有____种基因型；若F１代中白青秆狭裂片型叶；白青秆宽裂片型叶、紫红秆狭裂片型叶、紫红秆宽裂片型叶植株的比例为3∶1∶3∶1；则其杂交亲本的基因型组合为_______________。

（2）四倍体青蒿中青蒿素含量通常高于野生型青蒿；低温处理野生型青蒿正在有丝分裂的细胞会导致染色体不分离，从而获得四倍体细胞并发育成植株。推测低温处理导致细胞染色体不分离的原因是_。

（3）四倍体青蒿与野生型青蒿杂交后代_____________（可育/不可育），原因是___________。评卷人得分六、实验题(共1题，共5分)30、某种小鼠的毛色由位于两对常染色体上的两对基因控制。已知B决定黑色毛，b决定褐色毛；C决定毛色存在，c决定毛色不存在（即白色）。其尾长是由位于常染色体上的另一对基因控制的。

（1）现有一批基因型为BbCc的小鼠；雌雄个体随机交配繁殖后，子代白色小鼠的基因型有______种，其中能稳定遗传的比例为______。

（2）若不考虑毛色性状的遗传；在研究中发现，一对长尾的小鼠生出了一定数量的短尾小鼠。为了研究短尾小鼠的产生是因为“它的双亲都是短尾基因的携带者”还是由于“在亲本繁殖过程中发生了显性突变”，请你来设计杂交实验并预测实验结果。

实验思路：_______________________________________。

结果预测：

Ⅰ．如果__________________________；则双亲都是隐性短尾基因的携带者。

Ⅱ．如果__________________________，则短尾小鼠的出现是由于在亲本繁殖过程中发生了显性突变造成的。参考答案一、选择题(共9题，共18分)1、A【分析】【详解】

A；生物的变异是不定向的；在接触青霉素前，细菌的种群中就存在抗药性的突变个体，青霉素的选择作用使其生存，A错误；

B；蜂鸟细长的喙与倒挂金钟的筒状花萼是它们长期共同进化形成的相互适应特征；B正确；

C；生物多样性主要包括三个层次的内容：基因多样性、物种多样性和生态系统多样性；因此生物多样性的形成过程，不能说是新物种不断形成的过程，C正确；

D；自然选择、基因突变等均可改变种群的基因频率；其中自然选择使种群的基因频率发生定向改变，决定了生物进化的方向，D正确。

故选A。2、C【分析】【详解】

A；秋水仙素的作用是抑制有丝分裂前期纺锤体的形成；A正确；

B；果皮是由母本的结果发育而来的；因此四倍体植株所结的西瓜，果皮细胞内含有4个染色体组，B正确；

C；无子西瓜由于未通过受精作用；因而无种子，没有胚等结构，种皮由母本雌蕊直接发育而来，因而有种皮，C错误；

D；由于培育过程中；用秋水仙素处理二倍体西瓜的幼苗茎尖，所以根细胞的有丝分裂没有受到影响，其细胞中仍含有2个染色体组，D正确。

故选C。3、C【分析】【分析】

基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中；同源染色体上的等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。

【详解】

A、杂交子代雌株中高茎∶矮茎=3∶1，雄株中高茎∶矮茎=3∶1，可以推出高茎和矮茎位于常染色体上，且亲本的基因型都为Aa；杂交子代雌株全为宽叶，雄株宽叶∶窄叶=1∶1，雌雄表现不一样，与性别相关联，可以推出宽叶和窄叶基因位于X染色体上，亲本的基因型为XBXb、XBY；由于两对基因位于两对同源染色体上，所以遵循基因的自由组合定律，A正确；

B、杂交子代中高茎∶矮茎=3∶1，所以亲本基因型为：Aa，又因为杂交子代雌株全为宽叶，雄株宽叶∶窄叶=1∶1，所以亲本基因型为：XBXb、XBY，所以亲本的基因型分别为AaXBXb、AaXBY；B正确；

C、根据亲本可以推出，子代雌株中高茎宽叶的基因型有AAXBXB、AaXBXB、AAXBXb、AaXBXb共四种而不是两种；C错误；

D、子代雄株中高茎宽叶的基因型有AaXBY、AAXBY；其中纯合子的比例占1/3，D正确。

故选C。4、C【分析】【分析】

根据题干信息可知；DNA甲基化可影响基因表达，从而引起生物表现型的改变；DNA甲基化不改变碱基种类。

【详解】

A；DNA甲基化虽然不改变DNA序列；但是导致相关基因转录沉默，基因表达会受到抑制，生物的表型可能发生改变，A错误；

B；结合题干信息“该基因的转录会受到抑制”可知；发生DNA甲基化会直接影响该基因的转录，B错误；

C；细胞分化的实质是基因的选择性表达；DNA甲基化会导致mRNA合成受阻，即会影响基因表达，因此DNA甲基化可能会影响细胞分化，C正确；

D；DNA甲基化会导致mRNA合成受阻；进而会影响翻译，会导致细胞内蛋白质的种类发生改变，D错误。

故选C。5、A【分析】【分析】

甲病正常双亲生育了一个患病的女儿；为常染色体隐性病；乙病正常双亲生育了患病儿子，说明为隐性病；丙图中女患者的儿子正常，说明不是伴X隐性病；丁图双亲有病，生育了正常的女儿，属于常染色体显性病。

【详解】

A；红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病；由题图分析可知甲（常染色体隐性遗传病）、丙（不可能是伴X染色体隐性遗传病）和丁（常染色体显性遗传病）肯定不是红绿色盲遗传的家系，A正确；

B；乙可能是常染色体隐性遗传病；也可能是伴X染色体隐性遗传病，若是常染色体隐性遗传病，则患病男孩的父亲是该致病基因携带者，若是伴X染色体隐性遗传病，则患病男孩的父亲不是该致病基因的携带者，B错误；

C；白化病属于常染色体隐性遗传病；根据系谱图分析可知，丁图表示常染色体显性遗传病，不可能是白化病的家系，C错误；

D；丁属于常染色体显性遗传病；设相关基因为A、a，则双亲基因型均为Aa，该家系中这对夫妇再生一个正常（aa）女儿的概率是1/4×1/2＝1/8，D错误。

故选A。6、B【分析】【分析】

本题考查DNA分子结构的主要特点。DNA分子内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对；碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则（A-T；C-G）。在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，即A=T，C=G，则A+C=G+T。据此答题。

【详解】

A；双链DNA分子中；A=T、C=G，因此A+C=G+T，即A+C/G+T=1，A错误；

B；双链DNA分子中；A=T、C=G，则A+G=T+C，即A+G/T+C=1，B正确；

C；双链DNA分子中；A=T、C=G，若A≠G，则A+T≠G+C，即A+T/G+C≠1，C错误；

D；双链DNA分子中；A=T、C=G，若A≠G，则A+C≠G+C，即A+C/G+C≠1，D错误。

故选B。7、C【分析】【分析】

1、计算DNA分子复制后需要的某种游离的脱氧核苷酸数，应该先根据碱基互补配对原则计算该DNA分子中的该种碱基数，然后用DNA分子复制后增加的DNA分子数乘以该碱基数。

2；双链DNA分子中；遵循A与T配对，G与C配对的碱基互补配对原则，配对的碱基相等。

【详解】

由于双链DNA分子中A=T，G=C，根据一双链DNA分子中G+A=120，G+C=180，可知G=C=90，A=T=30，以该DNA分子为模板的复制过程中共用去210个胸腺嘧啶脱氧核苷酸，根据（2n-1）×30=210；可知n=3，故该DNA分子连续复制了3次，即C正确，ABD错误。

故选C。

【点睛】

本题考查DNA分子碱基互补配对原则和半保留复制的相关计算，注重学生的分析能力和计算能力的培养。8、D【分析】【分析】

1；蛋白质在的基本组成元素是C、H、O、N等；基本组成单位是氨基酸，氨基酸通过脱水缩合反应形成肽链，肽链盘曲折叠形成具有一定的空间结构的蛋白质，因此蛋白质是由氨基酸聚合形成的生物大分子。

2；核酸的基本组成元素是C、H、O、N、P；基本组成单位是核苷酸，核苷酸聚合形成核苷酸链，核酸是由核苷酸聚合形成的生物大分子，核酸在生物的遗传、变异和蛋白质的生物合成中具有重要作用。

【详解】

A；核酸的组成元素是C、H、O、N、P；蛋白质的组成元素是C、H、O、N等，所以核酸和蛋白质都含有C、H、O、N四种元素，A正确；

B；DNA分子结构为规则的双螺旋结构；与蛋白质相比，DNA分子结构更稳定，B正确；

C；组成蛋白质和DNA的单体分别为氨基酸和脱氧核苷酸；C正确；

D；核酸指导蛋白质的合成；蛋白质的合成需要核酸的参与，核酸的合成也需要DNA聚合酶、RNA聚合酶等蛋白质的参与，D错误。

故选D。9、D【分析】【分析】

生殖隔离是指两个物种的个体不能经有性生殖而产生可育的后代。由于生殖隔离的产生；导致了物种间不能进行基因的交流，使各自的遗传性状得以保持。新物种的形成必须与原物种间形成生殖隔离。

【详解】

AB；据图分析可知；油菜有来自花椰菜的两个染色体组和来自芜菁的两个染色体组，故油菜为异源四倍体，A、B错误；

C；油菜、花椰菜是不同的物种；它们之间存在生殖隔离，基因不能自由交流，C错误；

D；四倍体花椰菜含有四个染色体组；花椰菜含有两个染色体组，两者杂交的子代有三个染色体组，减数分裂时联会紊乱，子代高度不育，D正确。

故选D。二、多选题(共8题，共16分)10、B:D【分析】【分析】

由图可知：Zfx/Zfy基因位于XY染色体同源区段；遵循基因的分离定律。

【详解】

A；Zfx/Zfy基因位于XY染色体同源区段；减数分裂过程中Zfx/Zfy基因随XY的分离而彼此分离，A正确；

B；X和Y染色体的核苷酸序列不同；用同种限制酶切割X和Y染色体的DNA，不一定能获得Zfx与Zfy基因，B错误；

C；Zfx/Zfy基因位于X和Y染色体上；二者互为等位基因，等位基因的本质区别是基因中碱基对的排列顺序不同，故RNA聚合酶可催化Zfx/Zfy基因转录形成不同的mRNA，C正确；

D；雌雄个体中都有X染色体即都有Zfx基因；无法利用Zfx基因鉴别胚胎性别，可利用PCR技术特异性扩增Zfy基因鉴别胚胎性别，D错误。

故选BD。

【点睛】

本题主要考查伴性遗传的相关知识，意在考查考生对所学知识的理解，把握知识间内在联系的能力。11、A:B【分析】【分析】

由题可知；人类的半乳糖血症属于常染色体隐性遗传病，属于复等位基因的遗传病。

【详解】

A；GPUT活性的测定可作为诊断该病的重要依据；A正确；

B；杂合子一般不发病；患者均为纯合子，由于不知患者父母的表现型，因此患者的父母可为纯合子或杂合子，B正确；

C、这组复等位基因可组成6种基因型，Gt＋对GtD为不完全显性，基因的显隐性关系可能为Gt+=GtD>gt；C错误；

D；该实例可体现基因通过控制酶的合成来控制代谢进而间接控制生物性状；D错误。

故选AB。

【点睛】12、A:B:C【分析】【分析】

性染色体决定性别：。性染色体类型XY型ZW型雄性的染色体组成常染色体+XY常染色体+ZZ雌性的染色体组成常染色体+XX常染色体+ZW生物实例人和大部分动物鳞翅目昆虫、鸟类

【详解】

A；Z和W是一对同源染色体；同源染色体在减数分裂前期会联会，在减数第一次分裂后期会分离，A正确；

B；根据题干信息“性别决定方式为ZW型；研究发现高温和低温处理均可使该鱼雌性性反转成雄性（WW个体不能存活）。”可知，半滑舌鳎的性别由性染色体决定，同时受环境因素的影响，B正确；

C；雌性性反转为雄鱼后性染色体仍为ZW；因此性反转雄鱼（ZW）与正常雌鱼（ZW）杂交，由于WW个体不能存活，因此后代雌鱼（ZW）的比例为2/3，而不是1/2，因此可提高子代雌鱼比例，C正确；

D；若隐性雄鱼与显性雌鱼杂交；若控制该性状的基因位于常染色体上，则不能通过子代性状把雌性和雄性分开，D错误。

故选ABC。13、A:B:D【分析】【分析】

判断遗传方式时的口诀：无中生有为隐性；隐性看女病，女病父子病为伴X遗传病；有中生无为显性，显性看男病，男病母女病为伴X遗传病。

【详解】

A；分析图1可知；1号和2号不患甲病，但3号患甲病，可以判断甲病为隐性遗传病，若2号患甲病，则肯定是伴X染色体遗传病，但2号不患甲病，故甲病为常染色体隐性遗传病，A正确；

B、由电泳条带可知，条带2是患病DNA序列，条带1是正常DNA序列，那么可推断1号为杂合体，2号为非患病正常纯合体，由此确定不符合常染色体隐性遗传规律，故乙病为伴X染色体隐性遗传病，则4号个体乙病的基因型为XbY；B正确；

C、因为乙病是伴X染色体隐性遗传病，故6号的乙病基因型为XBXB或XBXb，而1号的乙病基因型为XBXb；所以二者电泳结果不一定相同，C错误；

D、表现正常且携带甲病基因的男性为AaXBY，当5号为AaXBXb时才会生育两病兼患孩子，5号为AaXBXb的概率为2/3×1/2=1/3；所以生育两病兼患孩子的概率是1/3×1/4×1/4=1/48，D正确。

故选ABD。14、B:D【分析】【分析】

现代进化理论的基本内容是：①进化是以种群为基本单位；进化的实质是种群的基因频率的改变。②突变和基因重组产生进化的原材料。③自然选择决定生物进化的方向。④隔离导致物种形成。

【详解】

A；一个种群中全部个体所含有的全部基因构成该种群的基因库；而姐妹种不属于同一个物种，所以生活在同一区域的姐妹种个体所含全部基因不能构成一个基因库，A错误；

B；物种是指具有一定的形态结构和生理功能；在自然状态下能够相互交配和繁殖，并能产生可育后代的一群生物个体，姊妹种之间不一定存在地理隔离，但存在生殖隔离，B正确；

C；协同进化指生物与无机环境之间、生物与生物之间的进化；其结果是形成生物多样性，共同生活在同一个区域的姊妹种存在协同进化关系，C错误；

D；自然选择会导致种群的基因频率发生定向改变；进而发生生物进化，D正确。

故选BD。15、B:C:D【分析】【分析】

新冠病毒为RNA病毒，a、c过程为复制形成子代RNA，d为形成mRNA过程，b为翻译出RNA聚合酶；e为翻译出病毒蛋白质。

【详解】

A；肺炎链球菌含有核糖体；可自己合成蛋白质，新冠病毒需要宿主细胞中的核糖体合成蛋白质，A错误；

B；新冠病毒比肺炎链球菌传染性强；二者增殖过程均需要合成蛋白质，所以增殖过程均有翻译过程，B正确；

C；图中acd均是以RNA酶模板合成RNA的过程；都用到了RNA聚合酶，C正确；

D；a-e过程都是RNA之间进行的碱基配对；所以a-e过程均存在A-U的碱基配对，D正确。

故选BCD。16、B:C:D【分析】【分析】

1；基因突变的特点：基因突变具有普遍性、低频性（个体的基因突变率低；但种群中个体数，其突变率较高）、随机性、不定向性、多害少利性。

2；染色体结构变异的类型：缺失、重复、倒位和易位。

【详解】

A；若突变体为1条染色体缺失导致；则可能是带有敏感型基因的片段缺失，原有的隐性基因（抗性基因）得以表达的结果，A正确；

B；突变体为1对同源染色体的片段都缺失导致的；经诱变再恢复原状的可能性极小，B错误；

C；突变体若为基因突变所致；基因突变具有不定向性，再经诱变具有恢复的可能，但概率较低，C错误；

D；敏感型基因中的单个碱基对发生替换导致该基因发生突变；也可能使控制的肽链提前终止或者延长，不一定是不能编码蛋白质，D错误。

故选BCD。17、A:C:D【分析】【分析】

1.调查人类遗传病时；最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，如色盲；白化病等；若调查的是遗传病的发病率，则应在群体中抽样调查，选取的样本要足够的多，且要随机取样；若调查的是遗传病的遗传方式，则应以患者家庭为单位进行调查，然后画出系谱图，再判断遗传方式。

2.遗传病的监测和预防。

（1）产前诊断：胎儿出生前；医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病，产前诊断可以大大降低病儿的出生率。

（2）遗传咨询：在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展。

（3）禁止近亲婚配：降低隐性遗传病的发病率。

【详解】

A；调查遗传病的遗传方式时；需要在患者家系中调查，A正确；

B；对遗传病的发病率进行统计时；需在人群中进行随机调查，但若某小组的数据偏差较大，汇总时仍要如实记录，不应舍弃，B错误；

C；某种遗传病的发病率是指调查中该遗传病的患病人数占被调查人数的百分比；C正确；

D；常见的优生措施有禁止近亲结婚、提倡适龄生育和进行产前诊断等；而不是晚婚晚育，D正确。

故选ACD。三、填空题(共7题，共14分)18、略

【解析】①.分离定律②.体细胞③.同一性状④.成对⑤.分离⑥.不同的配子⑦.配子19、略

【解析】【小题1】双螺旋。

【小题2】碱基互补配对20、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】致癌因子遗传物质机体分裂21、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】蛋白质的结构22、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】细长加快23、略

【分析】【分析】

【详解】

果蝇有8条染色体，其中有3对常染色体，1对性染色体，则一个染色体组的染色体组成可表示为Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅹ。【解析】Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅹ24、略

【分析】【详解】

遗传病的检测与预防最主要的手段是遗传咨询和产前诊断。【解析】遗传咨询产前诊断四、判断题(共2题，共10分)25、B【分析】【详解】

人类基因组测序是测定人的24条染色体（22条常染色体+X+Y）的碱基序列；

故错误。26、B【分析】【详解】

同源染色体相同位置上的基因为等位基因或相同基因；而不同位置上的基因为非等位基因，故非等位基因也可能位于同源染色体上不同的位置，而不是非等位基因都位于非同源染色体上。

故错误。五、非选择题(共3题，共21分)27、略

【分析】试题分析：本题属于通过遗传系谱图辨别遗传方式的综合题；考查了同学们对不同遗传方式特点的把握，同时也对学生伴性遗传；基因分离定律的相关计算进行考查。

（1）红绿色盲症属于伴X隐性遗传病；4号女子患病，则其子6号一定患病，与题意不符合。

（2）若为常染色体显性遗传病，根据图谱中Ⅱ4（A-）×Ⅱ5（aa）→Ⅱ6（aa），则Ⅱ4的基因型为Aa；则Aa×aa→1Aa∶1aa，再生育一个正常女儿的概率=1/2×1/2=1/4。

（3）若该病为X染色体显性遗传病，则Ⅲ8是患病男性，基因型为XBY，正常女性的基因型为XbXb，则XBY×XbXb→XBXb、XbY；生育正常女儿的概率为0。

（4）若该病是常染色体隐性遗传病，Ⅱ4（aa）×Ⅱ5（A-）→Ⅱ8（aa），则Ⅱ5的基因型为Aa，则Aa×aa→1Aa∶1aa，正常Ⅲ7的基因型为Aa；人群中Aa的概率为1%，Ⅲ7与表现型正常的男性结婚；即Aa×Aa→1AA；2Aa∶1aa，生出患病子女的可能性为=1%×1/4=1/400。

【点睛】基因是位于X染色体上还是位于常染色体上的判断：

(1)若已知相对性状的显隐性；则可用雌性隐性与雄性显性杂交进行判断。若后代雌性全为显性，雄性全为隐性，则为伴X染色体遗传；若后代全为显性且与性别无关，则为常染色体遗传。

(2)若相对性状的显隐性是未知的，则可用正交和反交的方法进行判断。若后代的性状表现与性别无关，则基因位于常染色体上；若后代的性状表现与性别有关，则基因位于X染色体上。【解析】Ⅲ6（或6）1/4XBY0Aa0.0025（或1/400或0.25%）28、略

【分析】【分析】

根据题意，植株花的细胞中无色素合成时，表现为白花。基因A控制红色素的合成，基因B会抑制基因A的表达，所以红花的基因型为A-bb，而aa--、A-B-均表现白花，F1中的红花植株（A-bb）自交，后代中红花（A-bb）：白花（aabb）=2：1，说明AA纯合致死。某白花植株自交，F1中白花：红花=5:1，由于aa—的白花植株自交不会出现红花，所以可推出亲本白花植株的基因型为AaBb。

【详解】

（1）根据题意可知，红花基因型为A-bb，F1中的红花植株（A-bb）自交，后代中红花（A-bb）：白花（aabb）=2：1；可说明AA纯合致死。

（2）根据上述分析可知，白花植株的基因型为aa--、A-B-，由于aa--的白花植株以及--BB的白花植株自交后代不会出现红花，且AA纯合致死，所以亲代白花植株的基因型为AaBb。F1中的红花植株基因型为Aabb，自交后代中白花基因型为aabb。

（3）亲代白花植株的基因型为AaBb，自交得到的F1中由于AA纯合致死，所以白花植株的基因型有AaBB、AaBb、