2025年外研版选修化学上册阶段测试试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年外研版选修化学上册阶段测试试卷186考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共6题，共12分)1、下列离子方程式正确的是A.石灰乳与碳酸钠溶液混合：Ca2++CO32-=CaCO3↓B.向Ba(OH)2溶液中逐滴加入NH4HSO4溶液，刚好沉淀完全：Ba2++2OH-+2H++SO42-=BaSO4↓+2H2OC.向亚硫酸钡固体中加入稀硝酸：3BaSO3＋2H＋＋2NO3－=3BaSO4↓＋2NO↑＋H2OD.碳酸氢钠溶液中加入过量的氢氧化钙溶液：2HCO3-+Ca2++2OH-=CaCO3↓+2H2O+CO32-2、下列指定反应的离子方程式正确的是A.Na2S溶液中通入Cl2：S2−+Cl2=S↓+2Cl-B.电解饱和食盐水：2Cl-+2H+Cl2↑+H2↑C.将SO2通入过量冷氨水中：SO2+NH3•H2O=+D.向NaClO溶液中通入足量SO2气体：ClO-+SO2+H2O=HClO+3、下列有关说法正确的是A.丙烯和苯都能使溴水褪色，且褪色的原理相同B.油脂和淀粉都属于高分子化合物C.C4H9C1有4种同分异构体D.乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色和乙醇与HBr反应均为取代反应4、官能团的转化在有机合成中极为常见；能够在碳链上引入羟基反应是（）

①取代反应②加成反应③消去反应④水解反应⑤还原反应⑥氧化反应⑦酯化反应⑧硝化反应A.①②⑥⑦B.①②④⑤C.③⑥⑦⑧D.②③⑤⑥5、下列关于有机物的说法中，正确的是A.能使溴水褪色B.含氧官能团的名称为羧基C.与乙醇互为同系物D.在核磁共振氢谱图中有3组吸收峰6、山奈酚是中药柴胡的药物成分之一；结构如图所示，下列有关该化合物叙述错误的是。

A.1mol山奈酚充分燃烧消耗14.5molO2B.山奈酚中含有4种含氧官能团C.山奈酚可以发生氧化反应、缩聚反应D.1mol山奈酚最多与4molNaOH反应评卷人得分二、填空题(共9题，共18分)7、电化学降解治理水中硝酸盐的污染；在酸性条件下，电解的原理如图所示。

(1)A极为________极；

(2)阴极电极反应式为_________________。8、有下列几组物质：

①和②D和T③甲烷(CH4)与丙烷(C3H8)④O2与O3⑤H2O和H2O2⑥和

(1)互为同位素的是______________(填序号；下同)。

(2)互为同素异形体的是________________。

(3)互为同分异构体的是________________。

(4)属于同一种物质的是________________。9、化学兴趣实验“一触即发”，它的实验原理是：将乙炔通入到新制银氨溶液中，立即反应生成白色的乙炔银()沉淀；继续通入乙炔至反应完全后过滤，洗涤滤渣；将滤渣分成绿豆大小，在阴凉处风干，将风干后的乙炔银放在厚书本中，稍用力合书本即发生爆炸；放在地面轻轻用鞋底摩擦即发生爆炸，微热也会发生爆炸；乙炔银主要用作引爆剂。

(1)实验室制取乙炔气体所用电石主要成分的电子式是___________，不能用启普发生器制取乙炔气体的原因主要有：生成的为糊状物、会堵塞导管，另一个主要原因是___________；为防止堵塞，制备时需要控制反应速率，可以采用哪些措施___________(写出一点即可)。乙炔气体中常含有硫化氢，除去硫化氢的离子方程式是___________。

(2)生成乙炔银()沉淀的化学方程式是___________。

(3)将乙炔银投入到溶液中，产生气体同时有黑色沉淀产生，该反应的离子方程式是___________。

(4)下列有关乙炔银的说法正确的是___________(填字母代号)。

A．应储存在郊外专业仓库内；仓库内要求阴凉通风。

B．必须与氧化剂；可燃物分开存放；切忌混储混运。

C．发生泄漏时；无关人员应从顺风方向撤离。

D．发生泄漏时，应防止泄漏物进入地表水、地下水和下水道10、有机物A可以通过不同化学反应分别制得B；C和D三种物质；结构简式如图所示：

(1)A中含氧官能团名称是_______。

(2)B的分子式是_______。

(3)A→D的反应类型是_____。

(4)A、B、C、D四种物质中互为同分异构体的是_______(填字母)。

(5)D在酸性条件下水解的化学方程式是_______。

(6)检验B中醛基的方法________。11、蛋白质是生命的基础,没有蛋白质就没有生命。

（1）蛋白质分子中主要含有________四种元素（用元素符号表示）。

（2）蛋白质是人体必需的营养物质,下列食物中,蛋白质含量最丰富的是___(填字母)。

A.香蕉；苹果B.米饭、馒头。

C.鱼；虾D.西红柿、黄瓜。

（3）一种二肽的结构简式如图所示:

合成这种二肽的氨基酸的结构简式是__________、___________。12、一种长效；缓释阿司匹林的合成路线如下图所示：

完成下列填空：

已知：RCOOR′+R＂OHRCOOR＂+R′OH(R；R′、R＂代表烃基)

(1)结构简式：A______________，B_______________；

(2)反应(Ⅰ)的反应类型为_________________，缓释长效阿司匹林结构中与“缓释作用”有关的官能团的名称为________________。

(3)D为乙酸酐，结构简式为写出一种与D互为同分异构体且能发生银镜反应的酯类的结构简式:__________。

(4)已知水杨酸酸性主要来源于“”，阿司匹林中将“”转化为“”能大大降低对肠胃的刺激，由此你可以得出的结论是_________。

(5)已知：①乙炔与无机酸的反应和反应(Ⅰ)类似；②现以乙炔、甲醇为原料，无机试剂任选，合成丙烯酸甲酯()_________。(合成路线常用的表示方式为：)13、已知：+HCN→

（1）试以乙醇和1-丁烯为主要原料合成写出各步反应的化学方程式___。

（2）由（1）合成的化合物被涂在手术伤口表面，在数秒内发生固化（加聚）并起黏结作用以代替缝合，是一种性能优良的功能高分子材料，写出该化合物固化时的化学反应方程式___。14、7.4g有机物A完全燃烧生成8.96LCO2(标准状况下)和9g水，有机物B是A的同系物，1molB完全燃烧消耗氧气的物质的量比1molA完全燃烧消耗氧气的物质的量多1.5mol，B能与Na反应生成H2。

（1）B的分子式为___。

（2）若A不能发生催化氧化反应，则A的结构简式为___，若B不能发生消去反应，则B的结构简式为___。

（3）若A、B的另外一种同系物C既不能发生催化氧化反应，也不能发生消去反应，则C至少有__个碳原子。15、芳香族化合物A的分子式为C16H16，能使Br2的CCl4溶液和稀冷KMnO4溶液褪色，在温和条件下可以跟H2以1：1催化加成；若A用KMnO4酸性溶液氧化；则仅得到一种二元酸B.。B分子中有两种不同化学环境的氢原子，其原子个数比为1：2。

(1)A的结构简式为_______；

(2)与A含有相同种类和数目的官能团(包括苯环)、且苯环上取代基位置和数量也相同的同分异构体有_______种(不包括原化合物，不考虑立体异构)。评卷人得分三、判断题(共9题，共18分)16、用NaOH溶液滴定白醋，使用酚酞作指示剂，溶液颜色恰好由无色变为浅红色，且半分钟内不褪色时为滴定终点。（______________）A.正确B.错误17、乙烷、丙烷没有同分异构体，乙基、丙基也只有一种。(__)A.正确B.错误18、与具有相同官能团的同分异构体的结构简式为CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH。(___________)A.正确B.错误19、卤代烃与醇发生消去反应的条件不同。(___________)A.正确B.错误20、用溴水即可鉴别苯酚、2，4－己二烯和甲苯。(________)A.正确B.错误21、醛类化合物既能发生氧化反应又能发生还原反应。(________)A.正确B.错误22、高级脂肪酸甘油酯是高分子化合物。(_______)A.正确B.错误23、在淀粉、纤维素的主链上再接入带有强亲水基团的支链，可以提高它们的吸水能力。(_______)A.正确B.错误24、高聚物的链节和单体的组成相同、结构不同。(___)A.正确B.错误评卷人得分四、原理综合题(共3题，共15分)25、某兴趣小组用镀锌铁皮按下列流程制备七水合硫酸锌（ZnSO4·7H2O）

相关信息如下：①金属离子形成氢氧化物沉淀的相关pH范围。金属离子pH开始沉淀完全沉淀完全沉淀Fe3+1.52.8Fe2+5.58.3Zn2+5.48.2

②ZnSO4的溶解度（物质在100g水中溶解的质量）随温度变化曲线。

请回答：

(1)①镀锌铁皮上的油污可用Na2CO3溶液去除，理由是_______________________________。②步骤Ⅰ，可用于判断镀锌层完全反应的实验现象是_______________________________。

(2)步骤Ⅱ，需加入过量H2O2，理由是_______________________________。

(3)步骤Ⅲ，合适的pH范围是_______________________________。

(4)步骤Ⅳ，需要用到下列所有操作：a.蒸发至溶液出现晶膜；b.在60℃蒸发溶剂；c.冷却至室温；d.在100℃蒸发溶剂；e.过滤。请给出上述操作的正确顺序___________________（操作可重复使用）。

(5)步骤Ⅴ，某同学采用不同降温方式进行冷却结晶，测得ZnSO4·7H2O晶体颗粒大小分布如图1所示。根据该实验结果，为了得到颗粒大小相对均一的较大晶粒，宜选择_________方式进行冷却结晶。

A.快速降温B.缓慢降温C.变速降温。

(6)ZnSO4·7H2O产品的纯度可用配位滴定法测定。

①下列关于滴定分析，正确的是________________。

A.图2中；应将凡士林涂在旋塞的a端和旋塞套内的c端。

B.滴定前；锥形瓶和滴定管均须用标准溶液润洗。

C.将标准溶液装入滴定管时；应借助烧杯或漏斗等玻璃仪器转移。

D.滴定时；通常用左手控制旋塞滴加溶液，右手摇动锥形瓶，使溶液向同一方向旋转。

E.滴定前滴定管尖嘴内无气泡；滴定后尖嘴内有气泡，则测得的体积比实际消耗的小。

②图3中显示滴定终点时的度数是_____________mL。

26、由芳香烃X合成一种功能高分子H的过程如下。(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物，H的链节组成为C7H5NO。

已知：I.芳香烃X用质谱仪测出的质谱图如图所示。

II.(苯胺；易被氧化)

III.

请根据所学知识与本题所给信息回答下列问题：

(1)反应③的类型是_______________________；

(2)反应⑤的化学方程式是__________________________；

(3)化学名称为____，它的一种同系物有多种同分异构体，其中符合下列要求的共有__________种(不考虑立体异构)。

①能与NaHCO3反应放出CO2

②与FeCl3溶液发生显色反应。

③苯环上的一取代物有两种。

(4)请用合成反应流程图表示出由A和其他无机物合成最合理的方案。

______________________________________________。27、高分子化合物PA66的合成路线如下：

已知：RCHO+

(1)A属于芳香化合物，其结构简式是____________。

(2)①的化学方程式是______________。

(3)D的结构简式是________________。

(4)④的化学方程式是______________。

(5)反应①～④中属于氧化反应的是____________(填序号)。

(6)C和G生成PA66的化学方程式是_____________。

(7)有多种同分异构体，符合下列条件的有_________种，其中任意一种同分异构体的结构简式是________。

i.为链状化合物且无支链；ii.为反式结构；iii.能发生银镜反应。评卷人得分五、计算题(共2题，共14分)28、Ⅰ.已知有机物A是最简单的烷烃,有机物B含有与A相同数目的氢原子,B分子中碳；氢的质量分数分别是40%、6.6%,其余为氧。请通过计算回答:

（1）该有机物B的分子式是_____________。

（2）若有机物B在核磁共振氢谱图(1H—NMR)上有三个峰,其结构简式为_______________。

Ⅱ.只含C；H、O三种元素的有机化合物R的相对分子质量大于110；小于150。经分析得知，其中碳和氢的质量分数之和为52.24％。请通过计算回答：

（1）该有机物R的分子式是_______________。

（2）该有机物R分子中最多含________个碳氧双键。29、吗啡和海洛因都是严格查禁的毒品；吗啡分子含C：71.58%；H：6.67%、N：4.91%、其余为O。已知其相对分子质量不超过300。试求：

（1）吗啡的相对分子质量__________；

（2）吗啡的化学式_______________；

已知海洛因是吗啡的二乙酸酯。试求：

（3）海洛因的相对分子质量____________；

（4）海洛因的化学式___________________.参考答案一、选择题(共6题，共12分)1、C【分析】【详解】

A.石灰乳主要成分是Ca(OH)2，在离子反应方程式中，不能拆，应写成Ca(OH)2；A错误；

B.向Ba(OH)2溶液中逐滴加入NH4HSO4溶液，刚好沉淀完全：Ba2++2OH-+NH4++H++SO42-=BaSO4↓+H2O+NH3·H2O；B错误；

C.向亚硫酸钡固体中加入稀硝酸后发生氧化还原反应：3BaSO3＋2H＋＋2NO3－=3BaSO4↓＋2NO↑＋H2O；C正确；

D.碳酸氢钠溶液中加入过量的氢氧化钙溶液：HCO3-+Ca2++OH-=CaCO3↓+H2O，D错误；故答案为：C。2、A【分析】【分析】

【详解】

A．二者发生氧化反应S和氯离子，离子方程式为：S2−+Cl2=S↓+2Cl-；故A正确；

B．水是弱电解质，不可拆，电解饱和食盐水的离子方程式：2Cl-+2H2OCl2↑+H2↑+2OH-；故B错误；

C．将SO2通入过量冷氨水中，反应生成亚硫酸铵，正确的离子方程式为：SO2+2NH3•H2O═SO+2+H2O；故C错误；

D．向NaClO溶液中通入足量SO2气体，二者发生氧化还原反应，正确的离子方程式为：ClO-+SO2+H2O═SO+Cl-+2H+，故D错误；

故选：A。3、C【分析】【分析】

【详解】

A.丙烯使溴水褪色是因为发生加成反应生成了无色的物质，而苯使之褪色是因为萃取出了溴而使水层发生了褪色，褪色原理不同，故A错误；B.油脂并不属于高分子化合物，故B错误；C.丁基有四种不同的结构：CH3(CH2)2CH2-、CH3CH2CH(CH3)-、(CH3)3C-、(CH3)2CHCH2-，则C4H9Cl有4种同分异构体有四种同分异构体，故C正确；D.乙烯使酸性高锰酸钾褪色氧化反应，故D错误；答案选C。4、B【分析】【分析】

【详解】

在碳链上引入羟基，可由-Cl、-Br在碱性条件下水解（或取代）生成；则①④正确；

可由醛基或羰基与氢气发生加成反应生成；该反应也为还原反应，也可由碳碳双键与水发生加成反应生成，则②⑤正确；

可由酯发生水解反应生成；则①④正确；

而消去反应；氧化反应、酯化反应以及硝化反应不能引入羟基；

综上所述；①②④⑤符合题意，B项正确；

答案选B。5、A【分析】【详解】

A．由该有机物的结构简式可知；含有碳碳双键，故能使溴水褪色，A正确；

B．含氧官能团的名称为羟基；B错误；

C．同系物是指结构相似(即官能团的种类和数目分别相同)，组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质；故该有机物与乙醇不互为同系物，C错误；

D．该有机物中含有4中不同环境的氢原子；故在核磁共振氢谱图中有4组吸收峰，D错误；

故答案为：A。6、D【分析】【分析】

【详解】

A．由结构简式可知山奈酚的分子式为C15H10O6，则1mol山奈酚充分燃烧消耗15+=14.5molO2；A正确；

B．山奈酚中含有含氧官能团分别为酚羟基；醇羟基、羰基、醚键共4种；B正确；

C．含酚羟基；可以发生氧化反应，与醛发生缩聚反应，C正确；

D．山奈酚中只有酚羟基能与NaOH氨1:1反应；因此1mol山奈酚最多与3molNaOH反应，D错误；

选D。二、填空题(共9题，共18分)7、略

【分析】【分析】

(1)由图示反应产物判断电解池右侧是阴极区；则可判断电源A极的名称；

(2)阴极上硝酸根离子被还原；据此写电极反应式；

【详解】

(1)由图知；电解池右侧硝酸根离子转变为氮气，发生还原反应，则右侧是阴极区，则可判断电源B极为负极，则A极为正极；

答案为：正；

(2)阴极上硝酸根离子被还原，在酸性条件下，氢离子参与反应，得到氮气和水，据此写电极反应式为：2NO3-+10e-+12H+=N2↑+6H2O；

答案为：2NO3-+10e-+12H+=N2↑+6H2O。【解析】正2NO3-+10e-+12H+=N2↑+6H2O8、略

【分析】【分析】

质子数相同而中子数不同的同一种元素的不同核素互为同位素；同种元素组成的不同单质互为同素异形体；分子式相同而结构不同的化合物互为同分异构体；分子式和结构都相同的物质为同一物质；根据概念进行判断。

【详解】

①和的分子式相同，都为C8H10；但二者结构不同，互为同分异构体；

②D和T质子数都为1；中子数分别为1；2，质子数相同而中子数不同，D和T是氢元素的不同核素，互为同位素；

③甲烷(CH4)与丙烷(C3H8)的结构相似，分子组成上相差2个CH2原子团；互为同系物；

④O2与O3是氧元素组成的不同单质；互为同素异形体；

⑤H2O和H2O2组成元素相同；但分子式和结构都不同，属于两种不同物质；

⑥和写法不同；但分子式和结构都相同，属于同一物质。

综上所述；互为同位素的是②；互为同素异形体的是④；互为同分异构体的是①；属于同一种物质的是⑥，答案为：②；④；①；⑥。；

【点睛】

四同的比较首先要清楚判断对象，如同位素的判断对象是核素，同素异形体的判断对象是单质，同系物和同分异构体的判断对象一般是有机化合物等，先将所给对象分类，再进行判断。【解析】②④①⑥9、略

【分析】【详解】

(1)实验室制取乙炔气体所用电石和水反应，电石的主要成分是CaC2，其电子式是不能用启普发生器制取乙炔气体的原因主要有：生成的为糊状物、会堵塞导管，另一个主要原因是反应剧烈且放出大量热量，可能会使启普发生器炸裂；为防止堵塞，制备时需要控制反应速率，可以采用饱和食盐水替代水或通过分液漏斗逐滴加水；乙炔气体中常含有硫化氢，除去硫化氢可通过硫酸铜溶液生成难溶的CuS(或硫化氢是酸性气体，用碱液吸收)，离子方程式是(或)；

(2)将乙炔通入到新制银氨溶液中，立即反应生成白色的乙炔银()沉淀，则生成乙炔银()沉淀的化学方程式是

(3)将乙炔银投入到溶液中，产生气体同时有黑色沉淀产生，该反应的离子方程式是

(4)A．根据题意；乙炔银极不稳定，摩擦或微热均会发生爆炸，应储存在郊外专业仓库内，仓库内要求阴凉通风，故A正确；

B．乙炔银具有较强的还原性；因此必须与氧化剂；可燃物分开存放，避免发生氧化还原反应引起爆炸，故B正确；

C．乙炔银发生泄漏时；会生成易燃气体乙炔，应选择逆风方向，避免过多伤害，故C错误；

D．乙炔银不稳定，会与水反应生成有毒气体，且Ag+属于重金属离子；也有毒，会使水资源受到污染，故应防止泄漏物进入水中，妥善保存，故D正确；

答案选ABD。【解析】反应剧烈且放出大量热量，可能会使启普发生器炸裂饱和食盐水替代水或通过分液漏斗逐滴加水(或)ABD10、略

【分析】【分析】

A中含有羧基；具有酸性，可发生中和酯化反应，含有羟基，可发生氧化；消去和取代反应分别生成B、C、D，结合官能团的性质解答该题。

【详解】

(1)由结构简式可知A含有羟基；羧基；

(2)由结构简式可知B的分子式为C9H8O3；

(3)A含有羧基；羟基；发生酯化反应生成D，也为取代反应；

(4)分子式相同而结构不同的有机物互为同分异构体；C和D分子式相同，但结构不同，为同分异构体关系；

(5)D在酸性条件下水解的化学方程式是+H2O

(6)检验B中醛基的方法为取少量B于试管中，加适量NaOH使溶液为碱性，再与新制氢氧化铜悬浊液混合加热，有红色沉淀生成，则证明有醛基。【解析】羟基、羧基C9H8O3酯化反应(或取代反应)C和D+H2O取少量B于试管中，加适量NaOH使溶液为碱性，再与新制氢氧化铜悬浊液混合加热，有红色沉淀生成，则证明有醛基11、略

【分析】【分析】

【详解】

（1）蛋白质分子中一定含有氨基和羧基；主要含有碳；氢、氧、氮四种元素；

（2）A．香蕉；苹果中富含维生素；选项A错误；

B．米饭；馒头中富含淀粉；淀粉属于糖类，选项B错误；

C．鱼；虾中富含蛋白质；选项C正确；

D．西红柿；黄瓜中富含维生素；选项D错误。

答案选C；

（3）一种二肽的结构简式如图所示：断裂肽键，氨基上增加一个氢原子，羰基上增加一个羟基，所以生成的氨基酸为【解析】碳、氢、氧、氮C12、略

【分析】【分析】

由题中信息可知该反应过程为反应（I）为加成反应反应过程为H+在一定条件下发生加聚反应，生成的加聚产物A结构为由题中信息RCOOR′+R＂OHRCOOR＂+R′OH(R、R′、R＂代表烃基)可知先反应生成和产物（物质C）；随后与阿司匹林酯化反应生成缓释长效阿司匹林。

【详解】

（1）由分析可知A为的加聚反应的产物，故A的结构简式为

由已知RCOOR′+R＂OHRCOOR＂+R′OH(R、R′、R＂代表烃基)可知先发生取代反应生成与乙醇在酸性条件下加热发生酯化反应反应，故B为

（2）由分析可知反应（Ⅰ）方程式为H+所以该反应为加成反应，中官能团为酯键；

（3）由题意可知该有机物结构中存在醛基，

（4）生成可以降低阿司匹林的酸性；

（5）【点睛】【解析】加成酯基生成可以降低阿司匹林的酸性13、略

【分析】【分析】

【详解】

试题分析：（1）根据目标产物的分子以及信息的处理；目标产物→消去反应→加成反应→酯化反应→氧化反应→水解反应→加成反应，具体过程见答案；（2）含有碳碳双键，发生加聚反应，其反应方程式为：

考点：考查有机物的合成等知识。【解析】CH3CH2CH=CH2＋Br2→CH3CH2CHBrCH2Br

CH3CH2CHBrCH2Br＋2NaOHCH3CH2CH（OH）CH2OH＋2NaBr

2CH3CH2CH（OH）CH2OH＋3O2→4H2O＋

+CH3CH2OHH2O＋

+HCN

14、略

【分析】【分析】

（1）根据质量守恒计算与A完全燃烧参加反应氧气的质量，根据n=计算氧气、水的量物质的量，根据n=计算二氧化碳的物质的量，根据原子守恒计算A分子中C、H原子数目，判断A分子中是否含有氧原子并计算氧原子数目，确定A的最简式，据此确定A的分子式；B与A互为同系物，1molB完全燃烧消耗氧气的物质的量比1molA完全燃烧消耗氧气的物质的量多1.5mol，则B比A多1个CH2原子团；确定B的分子式；

（2）A不能发生催化氧化；若含有-OH，则羟基连接的碳原子上没有H原子，B能与钠反应生成氢气，B分子中至少含有-OH；-COOH中的一种，B不能发生消去反应，若含有羟基，则与羟基相连的碳原子相邻的碳原子上没有氢原子，结合分子式确定A、B结构；

（3）C既不能发生催化氧化反应，也不能发生消去反应，若含有羟基，羟基连接的碳原子上没有H原子，与羟基相连的碳原子相邻的碳原子上没有氢原子，则羟基相连的碳原子，至少还连接3个-C(CH3)3；结合有机物A；B的分子式确定C中碳原子个数。

【详解】

（1）8.96LCO2（标准状况下）的物质的量为=0.4mol，故n（C）=0.4mol，二氧化碳的质量为0.4mol×44g/mol=17.6g，A完全燃烧参加反应氧气的质量为17.6g+9g-7.4g=19.2g，氧气的物质的量为=0.6mol，水的物质的量为=0.5mol，n（H）=1mol，根据氧原子守恒可知，7.4g有机物中n（O）=0.4mol×2+0.5mol-0.6mol×2=0.1mol，故n（C）：n（H）：n（O）=0.4mol：1mol：0.1mol=4：10：1，根据C、H原子关系可知，4个C原子中最多需要10个H原子，故A的分子式为C4H10O，B与A互为同系物，1molB完全燃烧消耗氧气的物质的量比1molA完全燃烧消耗氧气的物质的量多1.5mol，则B比A多1个CH2原子团，B的分子式C5H12O。

答案为C5H12O。

（2）B能与钠反应生成氢气，B分子中含有-OH，有机物B是A的同系物，则A中含有羟基，A不能发生催化氧化，则羟基连接的碳原子上没有H原子，故A的结构简式为CH3C(OH)(CH3)2，B不能发生消去反应，则与羟基相连的碳原子相邻的碳原子上没有氢原子，则B为HOCH2C(CH3)3；

答案为CH3C(OH)(CH3)2；HOCH2C(CH3)3。

（3）若A、B的另外一种同系物C既不能发生催化氧化反应，也不能发生消去反应，羟基连接的碳原子上没有H原子，与羟基相连的碳原子相邻的碳原子上没有氢原子，则羟基相连的碳原子至少还连接3个-C(CH3)3；该同系物至少含有碳原子数目为4×3+1=13；

答案为13。【解析】①.C5H12O②.CH3C(OH)(CH3)2③.HOCH2C(CH3)3④.1315、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】6三、判断题(共9题，共18分)16、A【分析】【分析】

【详解】

酚酞遇酸不变色，遇到碱溶液变为浅红色；因此用NaOH溶液滴定白醋，使用酚酞作指示剂，溶液颜色恰好由无色变为浅红色，且半分钟内不褪色时为滴定终点，此判据正确。17、B【分析】略18、A【分析】【分析】

【详解】

与具有相同官能团的同分异构体的结构简式为CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH，共2种，故正确。19、A【分析】【分析】

【详解】

卤代烃发生消去反应的条件是强碱的醇溶液，加热，醇的消去反应的条件是浓硫酸，加热，条件不同，故正确。20、A【分析】【详解】

苯酚能和溴水反应生成白色沉淀三溴苯酚；2，4－己二烯能和溴水发生加成反应而使之褪色；甲苯能萃取溴水中的溴，出现分层、上层呈橙红色，故正确。21、A【分析】【详解】

醛类化合物的分子结构中都含有醛基，一般情况下，醛能被被氧化为羧酸，被还原为醇，因此既能发生氧化反应又能发生还原反应。说法正确。22、B【分析】【详解】

高分子化合物的相对分子质量一般为几万到几千万，高级脂肪酸甘油酯的相对分子质量小，不是高分子化合物，故错误。23、A【分析】【详解】

淀粉、纤维素是天然吸水材料，在淀粉、纤维素的主链上再接上带有强亲水基团的支链(如丙烯酸钠)，在交联剂作用下形成网状结构可以提高吸水能力，故正确。24、B【分析】【分析】

【详解】

常见的高聚物有加聚产物和缩聚产物，加聚产物的链节和单体组成有可能相同，如乙烯(CH2=CH2)为聚乙烯()的单体，聚乙烯的链节为-CH2-CH2-，错误。四、原理综合题(共3题，共15分)25、略

【分析】【详解】

（1）①；碳酸钠水解星碱性；能够使油污水解，达到除去表面油污的效果；②、锌层、铁层及稀硫酸会构成原电池，反应速率快，当锌层完全溶解后，原电池结构消失，反应速率下降，产生气泡的速率减缓；

（2）使Fe2+转化为Fe3+便于形成沉淀分离，又由于Fe3+会促进H2O2的分解，所以要加入过量的H2O2；答案为使Fe2+尽可能转化为Fe3+，H2O2易分解（Fe3+催化加速分解）；

（3）要使两种离子分离，则要使Fe3+完全沉淀而又不使Zn2+沉淀，则最佳pH为2.8pH<5.4；

（4）要从溶液中得到粗产品，首先加热蒸发，直到出现晶膜，达到饱和状态并除去部分溶剂；由图可知在60℃时产品的溶解度最大，故接着在60℃下蒸发溶剂，并出现晶膜，达到饱和状态，接着冷却至室温，使产品析出，最后过滤，使固液分离，得到粗产品；故操作的正确顺序为dabace；

（5）结合图像可知在变速降温的情况下得到的颗粒较大；答案选C；

（6）①A、在涂抹凡土林时不能将旋塞的小孔堵住，故涂抹在旋塞a端和旋塞套内的c端，选项A正确；B、滴定前锥形瓶不能用标准液润洗，会使测定结果产生偏差，选项B错误；C、标准液装入滴定管时直接倒入，借助其他玻璃仪器可能会产生污染试剂，产生误差，选项C错误；D、滴定时，用左手控制旋塞滴加溶液，右手摇动锥形瓶，使溶液向同一方向旋转，选项D正确；E、滴定前无气泡、滴定后产生气泡，滴加的溶液比实际消耗的体积要小，选项E正确。答案选ADE；②滴定管的读数从上向下，并且精确到小数点后两位。读数为20.60mL。【解析】Na2CO3水解，溶液呈碱性，促使油脂水解；产生气泡的速率显著变慢使Fe2+尽可能转化为Fe3+，H2O2易分解（Fe3+催化加速分解）2.8~5.4dabaceCADE20.6026、略

【分析】【分析】

由质谱图可知芳香烃X的相对分子质量为92，则分子中最大碳原子数目=92÷12=78，由烷烃中C原子与H原子关系可知，该烃中C原子数目不能小于7，故芳香烃X的分子式为C7H8，X的结构简式为X与氯气发生取代反应生成A，A转化生成B，B催化氧化生成C，C能与银氨溶液反应生成D，故B含有醇羟基、C含有醛基，故A为B为C为D酸化生成E，故D为E为H是一种功能高分子，链节组成为C7H5NO，与的分子式相比减少1分子H2O，是通过形成肽键发生缩聚反应生成高聚物H为在浓硫酸、加热条件下与浓硝酸发生取代反应生成F为由反应信息Ⅱ可知，苯胺容易被氧化，故F在酸性高锰酸钾条件下氧化生成G为G在Fe/HCl条件下发生还原反应得到据此解答。

【详解】

(1)由分析可知；反应③属于还原反应；

(2)反应⑤是苯甲醛的银镜反应，反应的化学方程式是：

(3)化学名称为：邻羟基苯甲酸，它的一种同系物有多种同分异构体，其中符合下列要求：①能与NaHCO3反应放出CO2，说明含有羧基；②能与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基；③苯环上的一取代物有两种，如苯环含有2个取代基，且为对位位置，则一个取代基为-OH，另一个取代基可为-CH2CH2COOH或CH（CH3）COOH，有2种，如苯环上有4个取代基，则可分别为-OH、-COOH、-CH3、-CH3；甲基相对有3种，甲基相邻有6种，甲基相间有7种，共18种；

(4)在催化剂条件下发生加成反应生成然后在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成再与氯气发生加成反应生成最后在氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成合成路线流程图为【解析】还原反应+2Ag(NH3)2OH+H2O+2Ag↓+3NH3邻羟基苯甲酸1827、略

【分析】【分析】

由B的氧化产物可逆推出B为再利用A的分子式可逆推出A的结构简式为由PA66可逆推出C为HOOC(CH2)4COOH，G为H2N(CH2)6NH2；由F的分子式，可确定F为HO(CH2)6OH；则E为OHC(CH2)4CHO，借助信息，可确定D为

【详解】

(1)A属于芳香化合物，由以上分析可得，其结构简式是答案为：

(2)①为发生氧化生成化学方程式是2+O22+2H2O。答案为：2+O22+2H2O；

(3)D的结构简式是答案为：

(4)④中，OHC(CH2)4CHO被H2还原为HO(CH2)6OH，化学方程式是OHC(CH2)4CHO＋2H2HO(CH2)6OH。答案为：OHC(CH2)4CHO＋2H2HO(CH2)6OH；

(5)反应①～④中反应类型依次为氧化；消去、氧化、还原；属于氧化反应的是①③。答案为：①③；

(6)C和G生成PA66的化学方程式是nHOOC(CH2)4COOH+nH2N(CH2)6NH2(2n-1)H2O+答案为：nHOOC(CH2)4CO