2025年外研版选修化学下册阶段测试试卷含答案

…………○…………内…………○…○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年外研版选修化学下册阶段测试试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共8题，共16分)1、能正确表示下列化学反应的离子方程式的是A.硫酸铜溶液与氢氧化钡溶液反应：Ba2++=BaSO4↓B.将NaHSO4溶液滴入Ba(OH)2溶液中至溶液呈中性：2H+++2OH-+Ba2+=BaSO4↓+2H2OC.足量CO2通入澄清石灰水中：2OH-+CO2=H2O+D.碳酸氢钙溶液与足量氢氧化钠溶液反应：Ca2+++OH-=CaCO3↓+H2O2、能在水溶液中大量共存的一组离子是A.B.C.D.3、某烃的化学式为C4Hm，下列关于C4Hm的说法中正确的是（）A.当m=8时，该烃一定与乙烯互为同系物B.当m=4时，该烃一定含有碳碳双键C.该烃不可能同时含有碳碳双键和碳碳三键D.1molC4Hm完全燃烧，不可能生成3.5molH2O4、区别CH4、CH2=CH2、CH≡CH的最简易方法是A.分别通入溴水B.分别通入酸性高锰酸钾溶液C.分别在空气中点燃D.分别通入盛有碱石灰的干燥管5、下列说法不正确的是A.烷烃分子中碳原子间以单键结合，碳原子剩余价键全部与氢原子结合B.分子组成符合CnH2n+2的烃一定是烷烃C.丙烷分子中三个碳原子在一条直线上D.同分异构现象是有机物种类繁多的重要原因之一6、1﹣氯丙烷和2﹣氯丙烷分别与NaOH乙醇溶液共热的反应（）A.产物相同B.产物不同C.碳氢键断裂的位置相同D.反应类型不同7、如图是某有机物分子的比例模型(填充模型)，其中○表示氢原子，●表示碳原子，表示氧原子，该有机物的结构简式是（）

A.CH3CH3B.CH2=CH2C.CH3CH2OHD.CH3COOH8、氯碱工业的原理示意图如图。下列说法正确的是。

A.M为负极B.出口c收集到的物质是氢气C.该装置使用阴离子交换膜D.通电一段时间后，阴极区pH升高评卷人得分二、填空题(共5题，共10分)9、一定条件下，在水溶液中1molCl－、ClO(x＝1,2,3,4)的能量(kJ)相对大小如图所示。D是____(填离子符号)。B→A＋C的热化学方程式为____________(用离子符号表示)。10、具有芳香气味的有机物A可发生下列变化，则A的可能结构有___种。

11、(1)按要求写出下列转化反应的化学方程式。

①甲苯→TNT_____________________________________________________________

②丙烯→聚丙烯____________________________________________________________

③2-溴丙烷→丙烯__________________________________________________________

④烯烃在一定条件下氧化时；由于C=C键断裂，转化为醛；酮，如：

若在上述类似条件下发生反应，请写出反应的方程式_________________________________________________________。

(2)1，3–丁二烯与溴发生加成反应可能得到___________种产物。请写出它们的结构简式，并用系统命名法命名：____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________12、(1)烷烃分子可看成由—CH3、—CH2—、和等结合而成的。试写出同时满足下列条件的烷烃的结构简式：___________，此烷烃可由烯烃加成得到，则该烯烃可能有___________种。

①分子中同时存在上述4种基团；②分子中所含碳原子数最少；

③该烷烃的一氯代物同分异构体的数目最少。

(2)碳原子数为8的单烯烃中，与HBr加成产物只有一种结构，符合条件的单烯烃有_______种。

(3)已知烯烃通过臭氧氧化并经锌和水处理得到醛或酮。例如：

CH3CH2CHO+

上述反应可用来推断烃分子中碳碳双键的位置。

某烃A的分子式为C6H10，经过上述转化生成则烃A的结构可表示为_______________。

(4)请写出物质与足量的金属钠发生反应的化学方程式_________。13、中国的煤化工；石油化工走在世界前列．有与之相关的下列有机物产品：

①②③④⑤⑥

(1)互为同系物的是_____________和______________(填序号，下同)；互为同分异构体的是__________和____________________。

(2)可用于制作泡沫塑料的是_________________。

(3)③的核磁共振氢谱中有____________组峰。评卷人得分三、判断题(共5题，共10分)14、若两烃分子都符合通式CnH2n，且碳原子数不同，二者一定互为同系物。(____)A.正确B.错误15、和互为同系物。(_____)A.正确B.错误16、含有醛基的有机物一定属于醛类。(___________)A.正确B.错误17、生物高分子材料、隐身材料、液晶高分子材料等属于功能高分子材料。(_______)A.正确B.错误18、加聚反应单体有一种，而缩聚反应的单体应该有两种。(___)A.正确B.错误评卷人得分四、推断题(共1题，共5分)19、聚合物H()是一种聚酰胺纤维；广泛用于各种刹车片，其合成路线如下：

已知：①C；D、G均为芳香族化合物；分子中均只含两种不同化学环境的氢原子。

②Diels﹣Alder反应：

(1)生成A的反应类型是________。D的名称是______。F中所含官能团的名称是______。

(2)B的结构简式是______；“B→C”的反应中，除C外，另外一种产物是______。

(3)D+G→H的化学方程式是___________________________________________。

(4)Q是D的同系物，相对分子质量比D大14，则Q可能的结构有_____种，其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积比为1：2：2：3的结构简式为__________________________________(任写一种)。

(5)已知：乙炔与1，3﹣丁二烯也能发生Diels﹣Alder反应。请以1，3﹣丁二烯和乙炔为原料，选用必要的无机试剂合成写出合成路线_______________________(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。评卷人得分五、有机推断题(共4题，共28分)20、富马酸(反式丁烯二酸)与Fe2+形成的配合物——富马酸铁又称“富血铁”；可用于治疗缺铁性贫血。以下是合成富马酸铁的一种工艺路线：

（1）A的化学名称为___；由A生成B的反应类型为__。

（2）C的结构简式为___。

（3）写出③和④的化学反应方程式：

反应③：___。

反应④：___。

（4）富马酸不能发生的反应___。

A.取代反应B.加成反应C.消去反应D.氧化反应。

（5）富马酸为二元羧酸，1mol富马酸与足量饱和NaHCO3溶液反应可放出___LCO2（标况）。21、化合物W是合成风湿性关节炎药物罗美昔布的一种中间体；其合成路线如下：

已知：(ⅰ)

(ⅱ)

回答下列问题：

(1)A的化学名称是___________，B中具有的官能团的名称是___________。

(2)由B生成C的反应类型是___________。

(3)D→E和F→G的作用是___________。

(4)写出由G生成H的化学方程式：___________。

(5)写出I的结构简式：___________。

(6)X的同分异构体中，符合下列条件的有机物有___________种。

ⅰ)只含两种官能团且不含甲基；

ⅱ)含一结构；不含C=C=C和环状结构。

(7)设计由甲苯和制备的合成路线(无机试剂任选)___________。22、下面合成路线中的化合物I是一种重要的工业原料；用途广泛。

已知：①烃A的相对分子质量为26。

②化合物B生成化合物C的反应原子利用率100%。

③烃E是常用的有机溶剂。

回答下列问题：

(1)D中的官能团名称是___。

(2)E分子中共平面的原子数为___个。

(3)由B生成C的化学方程式为___。

(4)同时符合下列条件的G的同分异构体共有___种。

①能与NaHCO3溶液反应产生气体。

②能发生水解反应；且能发生银镜反应。

(5)系统命名法命名：___。

(6)已知2CH3Br+2Na→CH3CH3+2NaBr，以乙醇为主要原料通过三步反应合成环己烷(无机试剂必须用Br2，其它任选)，只写出____反应的化学方程式___。23、醇酸树脂在油漆；涂料、船舶等方面有很广的应用；它常由二元酸、多元醇反应而成，是一种成膜性好的树脂，下面是一种醇酸树脂的合成线路：

已知：RCH2CH=CH2

(1)写出B的结构简式是___。

(2)写出由E与新制氢氧化铜反应的化学方程式___，现象是___。

(3)下列说法正确的是___(填字母)。

a.1molE与足量的银氨溶液反应能生成2molAg

b.1molF能与足量的NaHCO3反应产生1molCO2

c.丁烷；1—丙醇和D中沸点最高的为D

(6)写出一种符合下列条件，的同分异构体的结构简式___(写其中一种即可)。

a.能与浓溴水反应生成白色沉淀。

b.苯环上一氯代物有两种。

c.能发生消去反应。

(7)反应⑤的化学方程式是___。参考答案一、选择题(共8题，共16分)1、B【分析】【详解】

A.硫酸铜溶液与氢氧化钡溶液反应会生成两种沉淀，其正确的离子方程式为：Cu2＋＋SO42－＋Ba2＋＋2OH－=Cu(OH)2↓＋BaSO4↓；故A错误；

B.将NaHSO4溶液滴入Ba(OH)2溶液中至溶液呈中性，溶液中的溶质为硫酸钠，反应的离子方程式为：2H++SO42－+2OH-+Ba2+=BaSO4↓+2H2O；故B正确；

C.足量CO2通入澄清石灰水中，生成碳酸氢钙，反应的离子方程式为：CO2＋OH－=HCO3－；故C错误；

D.碳酸氢钙溶液与足量氢氧化钠溶液反应会生成碳酸钠，其离子方程式为：Ca2＋＋2HCO3－＋2OH－=CaCO3↓＋CO32－＋2H2O；故D错误；

答案选B。

【点睛】

离子方程式的书写及其正误判断是高考高频考点，贯穿整个高中化学，是学生必须掌握的基本技能。本题重点考查有关“量”的离子方程式的书写正误判断，D项是易错点，可采取“以少定多”原则进行解答，即假设量少的反应物对应的物质的量为1mol参与化学反应，根据离子反应的实质书写出正确的方程式，一步到位，不需要写化学方程式，可以更加精准地分析出结论。2、C【分析】【详解】

A．能和发生氧化还原反应；不能大量共存，故A错误；

B．和发生双水解；不能大量共存，故B错误；

C．以上离子之间不发生反应；能大量共存，故C正确；

D．和发生反应；不能大量共存，故D错误；

答案选C。

【点睛】

离子间相互结合形成沉淀、气体、弱电解质、络离子时不能大量共存；离子间发生双水解反应、氧化还原反应时不能大量共存。注意题目的限制条件。3、D【分析】试题分析：A、m=8时，该烃与乙烯的最简式相同，但不一定是同系物，如可以是环丁烷，错误；B、m=4时，该烃的不饱和度是3，可能是含有碳碳三键的环状化合物，错误；C、该烃可能同时含有碳碳三键和碳碳双键，如m=4时，不饱和度是3，含有1个碳碳双键和1个碳碳三键恰好使不饱和度为3，错误；D、C4Hm的分子式中m为偶数，所以1molC4Hm完全燃烧，不可能生成3.5molH2O；正确，答案选D。

考点：考查对烃的结构的判断4、C【分析】【分析】

【详解】

A；乙烯、乙炔都能使溴水褪色；不能区分，A错误；

B、乙烯、乙炔都能使酸性KMnO4溶液褪色；不能区分，B错误；

C；甲烷、乙烯、乙炔三种气体中碳的含量依次升高；燃烧产生的现象依次为：淡蓝色火焰；明亮火焰，带有黑烟；明亮火焰，带有浓烟，可以区分，C正确；

D；三种气体均与碱石灰不反应；不能区分，D错误；

答案选C。5、C【分析】【详解】

A.烷烃分子中碳原子间均以单键结合成链状；碳原子剩余价键全部与氢原子结合，A正确；

B.分子组成符合CnH2n+2的烃一定是烷烃；B正确；

C.丙烷分子中三个碳原子不在一条直线上；C错误；

D.同分异构现象是有机物种类繁多的重要原因之一；D正确；

答案选C。

【点睛】

选项B是解答的易错点，注意烷烃是饱和链烃，CnH2n+2的烃一定是烷烃，但其他烃的通式则不一定，例如CnH2n的烃不一定是烯烃，也可能是环烷烃。6、A【分析】【分析】

卤代烃在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应；卤素原子以及与之相连的碳原子的邻位碳上的一个氢原子同时脱去，形成不饱和键。

【详解】

1-氯丙烷与NaOH乙醇溶液共热发生消去反应生成丙烯；断键位置为：C-Cl和中间碳原子上的C-H；

2-氯丙烷与NaOH乙醇溶液共热发生消去反应生成丙烯；断键位置为：C-Cl和相邻碳原子上的C-H；

所以二者发生反应相同都是消去反应；生成产物相同都是丙烯，但是断裂碳氢键位置不同；

答案选A。

【点睛】

本题主要考查氯代烃的消去反应，题目难度中等，解答该题时需理解消去反应，掌握反应机理。7、D【分析】【详解】

根据模型不难看出该物质的结构为即乙酸，答案选D。8、D【分析】【分析】

根据图示可知；该电池是电解池，左侧氯离子失去电子变成氯气，右侧氢离子得电子变成氢气，且有氢氧根生成，据此解答。

【详解】

A．M侧发生氧化反应；做阳极，与电源正极相连，故A错误；

B．出口c发生氧化反应；得到氯气，B错误；

C．电池左侧的钠离子要到右侧；才能得到浓氢氧化钠溶液，故离子交换膜应为阳离子交换膜，C错误；

D．阴极区得到浓氢氧化钠溶液；故阴极区pH升高，D正确；

答案选D。二、填空题(共5题，共10分)9、略

【分析】【分析】

由图可知，D中Cl元素的化合价为+7价，B→A+C结合转移电子守恒得该反应方程式为3ClO-=ClO3-+2Cl-；结合图中能量变化计算反应热。

【详解】

由图可知，D中Cl元素的化合价为+7价，则D为ClO4−；B→A+C结合转移电子守恒得该反应方程式为3ClO−=ClO3−+2Cl−，△H=(63kJ/mol+2×0kJ/mol)−3×60kJ/mol=−117kJ/mol，所以该热化学反应方程式为3ClO−(aq)=ClO3−(aq)+2Cl−(aq)△H=−117kJ/mol。【解析】ClO4－3ClO－(aq)=2Cl－(aq)+ClO3－(aq)△H=−117kJ/mol10、略

【分析】【分析】

据图中转化关系：A属于酯类，B属于羧酸，C属于醇类，D属于醛类，B属于羧酸类，C能氧化为醛，则C中含有-CH2OH结构；由此分析。

【详解】

有机物A有芳香气味的有机物，含有苯环，C可以是乙醇，B是苯甲酸，还可以C是苯甲醇，B是甲酸，所以A的可能结构有2种，分别为苯甲酸甲酯或是甲酸苯甲酯。【解析】2种11、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)①由甲苯制备TNT的反应：+3HNO3+3H2O；

②由丙烯制备聚丙烯反应：n

③2-溴丙烷在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应生成丙烯、溴化钠和水，反应的化学方程式为：CH3-CHBr-CH3+NaOHCH3-CH=CH2↑+NaBr+H2O；

④据信息烯烃在一定条件下氧化时，由于C=C键断裂，转化为醛、酮，故在上述类似条件下发生反应，双键两端连接结构相同，反应后产物相同：

(2)1，3-丁二烯与Br2发生加成反应，可以发生1，2-加成反应，得到产物：CH2BrCHBrCH=CH2，系统命名法命名为：3，4-二溴-1-丁烯；还可以发生1，2，3，4-加成反应，得到产物CH2BrCHBrCHBrCH2Br，系统命名法命名为：1，2，3，4-四溴丁烷；还可以发生1，4-加成，得到CH2BrCH=CHCH2Br，系统命名法命名为：1，4-二溴-2-丁烯；共3种产物。【解析】①.+3HNO3+3H2O②.n③.CH3-CHBr-CH3+NaOHCH3-CH=CH2↑+NaBr+H2O④.⑤.3⑥.CH2BrCHBrCH=CH2系统命名法命名为：3，4-二溴-1-丁烯、CH2BrCHBrCHBrCH2Br，系统命名法命名为：1，2，3，4-四溴丁烷、CH2BrCH=CHCH2Br，系统命名法命名为：1，4-二溴-2-丁烯12、略

【分析】【分析】

(1)如果某烷烃分子中同时存在这4种基团，最少-CH2-、和各含有一个；剩下的为甲基，根据烷烃通式确定碳原子个数并确定结构简式，然后根据一氯代物同分异构体的数目最少分析解答；

(2)碳原子数为8的单烯烃中，与HBr加成产物只有一种结构；说明该物质具有对称结构，据此分析判断可能的结构；

(3)某烃A的分子式为C6H10，A中不饱和度==2，则A含有两个碳碳双键或一个碳碳三键或存在环状结构且含有一个碳碳双键，根据A通过臭氧氧化并经锌和水处理得到结合信息分析书写A的结构简式；

(4)羟基；羧基可与钠反应生成氢气；据此书写反应的方程式。

【详解】

(1)如果某烷烃分子中同时存在这4种基团，最少-CH2-、和各含有一个，剩下的为甲基，设甲基的个数是x，由烷烃的通式知2(x+3)+2=2+1+3x，x=5，所以最少应含有的碳原子数是8，该烷烃的结构简式有3种，分别为：其一氯代物的种类分别为：5种、5种、4种，一氯代物同分异构体的数目最少的为可由烯烃加成得到，碳碳双键可以有2种位置()，即该烯烃可能有2种，故答案为2；

(2)碳原子数为8的单烯烃中，与HBr加成产物只有一种结构，说明该物质具有对称结构，可能的碳架结构有共3种；故答案为3；

(3)某烃A的分子式为C6H10，A的不饱和度==2，则A含有两个碳碳双键或一个碳碳三键或存在环状结构且含有一个碳碳双键，A通过臭氧氧化并经锌和水处理得到说明A中含有一个环且含有一个碳碳双键，将两个醛基转化为碳碳双键即是A结构简式，则A为故答案为

(4)中含有羟基、羧基和碳碳双键，其中羟基和羧基可与钠反应生成氢气，反应的方程式为+4Na→+2H2↑，故答案为+4Na→+2H2↑。【解析】23+4Na→+2H2↑13、略

【分析】【详解】

（1）CH3OH和CH3CH2OH两者结构相似，分子组成相差一个CH2，互为同系物。和分子式相同；结构不同，两者互为同分异构体；

（2）为高分子材料；可用于制作泡沫塑料；

（3）中有两种不同化学环境的氢原子，核磁共振氢谱有2组峰。【解析】(1)①②④⑤

(2)⑥

(3)2三、判断题(共5题，共10分)14、B【分析】【分析】

【详解】

符合通式CnH2n的烃可能为烯烃或环烷烃，故两者可能互为同系物，也可能互为同分异构体（类别异构），题干说法错误。15、B【分析】【详解】

是苯酚，是苯甲醇，二者种类不同，含有不同的官能团，不是同系物，故答案为：错误。16、B【分析】【分析】

【详解】

含有醛基的有机物不一定属于醛类，如甲酸H-COOH，可以看成是一个醛基加一个羟基组合而成，但是甲酸是羧酸，不是醛。醛的定义是：醛基直接与烃基相连的有机物，要和烃基直接相连，比如说葡萄糖，含有醛基，但是是糖，故错误。17、A【分析】【详解】

生物高分子材料、隐身材料、液晶高分子材料等都是具有某些特殊化学、物理及医学功能的高分子材料，都属于功能高分子材料，故正确。18、B【分析】【分析】

【详解】

加聚产物、缩聚产物的单体均可以是1种、2种，甚至多种，错误。四、推断题(共1题，共5分)19、略

【分析】【分析】

乙醇发生消去反应生成A为CH2＝CH2，C被氧化生成D，D中含有羧基，C、D、G均为芳香族化合物，分子中均只含两种不同化学环境的氢原子，C发生氧化反应生成D，D中应该有两个羧基，根据H结构简式知，D为G为根据信息②知，生成B的反应为加成反应，B为B生成C的反应中除了生成C外还生成H2O，苯和氯气发生取代反应生成E，E为发生取代反应生成F，根据G结构简式知，发生对位取代，则F为F发生取代反应生成对硝基苯胺，据此分析解答。

【详解】

(1)生成A的反应类型是消去反应；D的名称是对苯二甲酸，F中所含官能团的名称是氯原子；硝基；

(2)B的结构简式是“B→C”的反应中，除C外，另外一种产物是H2O；

(3)D+G→H的化学方程式是：n+n+(2n-1)H2O；

(4)D为Q是D的同系物，相对分子质量比D大14，如果取代基为﹣CH2COOH、﹣COOH，有3种结构；如果取代基为﹣CH3、两个﹣COOH，有6种结构；如果取代基为﹣CH(COOH)2，有1种，则符合条件的有10种；其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积比为1：2：2：3的结构简式为或

(5)CH2＝CHCH＝CH2和HC≡CH发生加成反应生成和溴发生加成反应生成发生水解反应生成其合成路线为：【解析】消去反应对苯二甲酸氯原子、硝基H2On+n+(2n-1)H2O10或五、有机推断题(共4题，共28分)20、略

【分析】【分析】

环己烷与氯气发生取代反应生成BB发生消去反应生成环己烯；环己烯与溴加成生成C，C为C再发生消去反应生成与氯气发生取代反应生成发生氧化反应生成再消去、中和得到经过酸化得到

【详解】

（1）的化学名称为环己烷；环己烷与氯气发生取代反应生成B

（2）环己烯与溴加成生成C，C为

（3）环己烯与溴加成生成化学反应方程式为+Br2发生消去反应生成化学方程式为+2NaOH+2NaBr+2H2O。

（4）富马酸的结构简式为分子中有碳碳双键和羧基，能发生取代反应；加成反应、氧化反应等，但不能发生消去反应。

（5）富马酸为二元羧酸，结构简式为1mol富马酸与足量饱和NaHCO3溶液反应可放出2molCO2，标况下为44.8L。【解析】环己烷取代反应+Br2+2NaOH+2NaBr+2H2OC44.821、略

【分析】【分析】

根据A的分子式及D的结构简式知，A为A发生取代反应生成B，B为根据C的分子式知，B中硝基发生还原反应生成C中氨基，则C为C发生取代反应生成D，D中氢原子被取代生成E，E中酰胺基水解生成F，F发生取代反应生成G，G为G和X发生取代反应生成H，根据H的结构简式及X的分子式知，X为H发生取代反应生成I，I为I发生取代反应生成W；（7）由甲苯和制备和发生取代反应生成发生取代反应生成甲苯和浓硝酸发生取代反应生成发生还原反应生成据此分析解答。

【详解】

（1）A为A的化学名称是氟苯，B为B中具有的官能团的名称是氟原子；硝基；

故答案为：氟苯；氟原子；硝基。

（2）根据C的分子式知；B中硝基发生还原反应生成C中氨基，反应类型为还原反应，故答案为：还原反应；

（3）D→E和F→G的作用是防止副产物生成；影响反应产率；

故答案为：防止副产物生成；影响反应产率。

（4）G为G和X发生取代反应生成H，由G生成H的化学方程式为。

+HBr

故答案为：一定条件−−−−→+HBr

（5）I的结构简式为

故答案为：

（6）X为X的同分异构体符合下列条件：i）只含两种官能团且不含甲基；

ii)含-CH2Br结构，不含C=C=C和环状结构，符合条件的结构简式为：HC≡C-C≡CCH2CH2CH2Br、HC≡C-CH2-C≡CCH2CH2Br、HC≡CCH2CH2C≡CCH2Br、HC≡CCH(CH2Br)CH2C≡CH、(HC≡C)2-CH-CH2CH2Br；所以符合条件的有5种；

故答案为：5；

（7）由甲苯和制备和发生取代反应生成发生取代反应生成甲苯和浓硝酸发生取代反应生成发生还原反应生成合成路线为：故答案为：【解析】(1)氟苯碳氟键；硝基。

(2)还原反应。

(3)防止副产物生成；影响反应产率。

(4)+HBr

(5)

(6)5

(7)22、略

【分析】【分析】

烃A的相对分子质量为26，则A为HC≡CH，化合物B生成化合物C的反应原子利用率100%，可推知A与氢气发生加成反应生成B为CH2=CH2。对比C、D的结构简式，可知C发生开环加成反应生成D。对比D、H、I的结构可知，D与H发生取代反应生成I，同时还生成CH3OH。烃E是常用的有机溶剂，结合F的分子式，可知E为对比G、H的结构简式可知，G与CH3OH在浓硫酸；加热条件下发生酯化反应生成H。

【详解】

(1)D的结构简式为HOCH2CH2NH2；其含有的官能团为羟基；氨基，故答案为：羟基、氨基；

(2)根据分析可知：E为苯；E分子中共面的原子数为12，故答案为：12；

(3)B为乙烯，乙烯在银的催化作用下被O2氧化生成环氧乙烷，反应的化学方程式为：2CH2=CH2+O22故答案为：2CH2=CH2+O22

(4)G的同分异构体能与NaHCO