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文档简介

药物代谢动力学——体内过程跨膜转运掌握药物跨膜转运的方式与特点药物由给药部位进入机体产生生理效应，然后由机体排出体外过程称为药物的体内过程。生物膜的结构：液态的脂质（磷脂、胆固醇、糖脂）双分子层基架镶嵌着不同生理结构的蛋白质。药物跨膜能力主要取决于药物的脂溶性、解离度、分子大小等因素被动转运：1.简单扩散

（顺浓度差）

2.滤过3.易化扩散主动转运：（逆浓度差）跨膜转运的主要方式不需载体，不耗能；无饱和抑制现象（非载体转运）不耗能需载体耗能有饱和抑制现象载体转运脂溶性药物溶于脂质；大多数药物的转运方式；

影响扩散速度的因素：

细胞膜：膜的性质、面积、膜两侧浓度差

药物：分子量小、脂溶性大者容易通过

离子障：弱酸性、弱碱性药物的解离情况被动转运——简单扩散（脂溶扩散）直径小于膜孔的水溶性小分子药物的转运方式；

例如：水，乙醇，O2，CO2等；

被动转运——滤过（水溶扩散）被动转运——易化扩散（载体转运）不溶于脂质与机体代谢有关的物质；

例如：葡萄糖，氨基酸，核苷酸等；

需借助特异性载体例如：特异性蛋白质——通透酶等；

依赖特殊载体逆浓度差主动转运（载体转运）存在于神经元、肾小管和肝细胞内；

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