2025年外研版三年级起点选择性必修3化学下册月考试卷

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A.该药物分子中含有27个碳原子B.该药物能发生酯化反应与水解反应C.该药物分子中所有碳原子可能在同一平面内D.该药物分子含有磷酸酰胺键等4种含氧官能团5、下列有关同分异构体数目的叙述不正确的是A.4-乙烯基苯甲醚()苯环上的二氯代物有4种B.与互为同分异构体的芳香族化合物有6种C.有机物有多种同分异构体结构，其中含有苯环且属于酯类的有6种D.菲的结构简式为它与硝酸反应，可生成5种一硝基取代物6、下列说法错误的是A.淀粉和纤维素均可水解产生葡萄糖B.植物油氢化(加氢)可以变为脂肪C.氨基酸是组成蛋白质的基本结构单元D.淀粉、纤维素和油脂均为天然高分子7、已知乙烯醇(CH2=CHOH)不稳定；可自动转化为乙醛；二元醇脱水生成环状化合物。现有1mol乙二醇在一定条件下脱去1mol水，所得产物的结构简式有下列几种，其中不可能的是。

①CH2=CH2②③CH3CHO④A.只有①B.有①②C.有①③D.有①④评卷人得分二、填空题(共8题，共16分)8、有机物的表示方法多种多样；下面是常用的有机物的表示方法：

①②③④⑤⑥⑦⑧⑨⑩

(1)属于结构式的为___________；属于键线式的为___________；属于比例模型的为___________；属于球棍模型的为___________。

(2)写出⑨的分子式：___________。

(3)写出⑩中官能团的电子式：___________、___________。

(4)②的分子式为___________，最简式为___________。9、（1）根据图回答问题：

①A中的含氧官能团名称为___、___和___。

②C→D的反应类型为___。

（2）根据要求写出相应的化学方程式。

①写出1，3—丁二烯在低温下（-80℃）与溴单质的反应：___。

②甲苯和浓硝酸、浓硫酸制取TNT：___。

③苯和丙烯发生加成反应：___。

④1—溴丙烷制取丙烯：___。10、某有机物含碳85.7%；含氢14.3%，向80g含溴5%的溴水中通入该有机物，溴水恰好完全褪色，此时液体总重81.4g。求：

(1)有机物分子式___。

(2)经测定该有机物分子中有两个—CH3，写出它的结构简式___。11、某研究性学习小组为了解有机物A的性质；对A的结构进行了如下实验。

实验一：通过质谱分析仪分析得知有机物A的相对分子质量为90。

实验二：用红外光谱分析发现有机物A中含有—COOH和—OH。

实验三：取1.8g有机物A完全燃烧后，测得生成物为2.64gCO2和1.08gH2O。

实验四：经核磁共振检测发现有机物A的谱图中H原子峰值比为3:1:1:1。

（1）有机物A的结构简式为_______。

（2）有机物A在一定条件下可以发生的反应有_______。

a．消去反应b．取代反应c．聚合反应d．加成反应e．氧化反应。

（3）有机物A在浓硫酸作用下可生成多种产物。其中一种产物B的分子式为C3H4O2，B能和溴发生加成反应，则B的结构简式为_______。另一种产物C是一种六元环状酯，写出生成C的化学方程式：_______。

（4）写出A与足量的金属钠反应的化学方程式：_______。12、按要求回答下列问题：

(1)的系统命名：____。

(2)高聚物的单体结构简式为：_____。

(3)2，2，3，3—四甲基丁烷的结构简式为____，其一氯代物有____种。

(4)A的化学式为C4H9Cl，已知A只有一种化学环境的氢；则A的结构简式为____。

(5)某烃的分子式为C3H6，其能使酸性高锰酸钾溶液褪色，写出该物质生成高分子化合物的反应方程式____，此反应类型为____。13、通过本章的学习，你对有机化合物的合成有了哪些了解_____？遇到未知有机化合物时，你能想办法确定它的结构吗_____？你对高分子化合物有了哪些新的认识_____？请设计一张图表总结你学习本章的收获_____。14、乙烯是石油裂解气的主要成分；它的产量通常用来衡量一个国家石油化工的发展水平，请回答下列问题。

（1）乙烯的电子式为________，结构简式为________。

（2）鉴别甲烷和乙烯的试剂可以是________（填序号）。

A.稀硫酸B.溴水C.水D.酸性高锰酸钾溶液。

（3）下列物质中，可以通过乙烯加成反应得到的是________（填序号）。

A.B.C.D.

（4）已知若以乙烯为主要原料合成乙酸；其合成路线如图所示。

反应②的化学方程式为________________。

（5）工业上以乙烯为原料可以生产一种重要的合成有机高分子化合物聚乙烯，其反应的化学方程式为________________，反应类型是________。15、所有糖类均可以发生水解反应。(_______)评卷人得分三、判断题(共8题，共16分)16、植物油可以使酸性高锰酸钾溶液褪色。(_______)A.正确B.错误17、羧基和酯基中的均能与H2加成。(____)A.正确B.错误18、碳氢质量比为3:1的有机物一定是CH4。(___________)A.正确B.错误19、核酸分为和是生物体的遗传物质。(____)A.正确B.错误20、分子式为C4H8的有机物属于脂肪烃。(____)A.正确B.错误21、乙醇是良好的有机溶剂，根据相似相溶原理用乙醇从水溶液中萃取有机物。(___________)A.正确B.错误22、甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代，所得产物有6种。(____)A.正确B.错误23、苯的二氯代物有三种。(____)A.正确B.错误评卷人得分四、原理综合题(共4题，共32分)24、判断正误。

(1)糖类物质的分子通式都可用Cm(H2O)n来表示_____

(2)糖类是含有醛基或羰基的有机物_____

(3)糖类中除含有C、H、O三种元素外，还可能含有其他元素_____

(4)糖类是多羟基醛或多羟基酮以及水解能生成它们的化合物_____

(5)糖类可划分为单糖、低聚糖、多糖三类_____

(6)单糖就是分子组成简单的糖_____

(7)所有的糖都有甜味_____

(8)凡能溶于水且具有甜味的物质都属于糖类_____

(9)所有糖类均可以发生水解反应_____

(10)含有醛基的糖就是还原性糖_____

(11)糖类都能发生水解反应_____

(12)肌醇与葡萄糖的元素组成相同，化学式均为C6H12O6，满足Cm(H2O)n，因此均属于糖类化合物_____

(13)纤维素和壳聚糖均属于多糖_____

(14)纤维素在人体消化过程中起重要作用，纤维素可以作为人类的营养物质_____25、高聚物M广泛用于各种刹车片。实验室以烃A为原料制备M的一种合成路线如下：

已知：

回答下列问题：

（1）A的结构简式为____。H的化学名称为_____。

（2）B的分子式为____。C中官能团的名称为____。

（3）由D生成E、由F生成G的反应类型分别为____、_____。

（4）由G和I生成M的化学方程式为____。

（5）Q为I的同分异构体，同时满足下列条件的Q的结构简式为____。

①1molQ最多消耗4molNaOH②核磁共振氢谱有4组吸收峰。

（6）参照上述合成路线和信息，以甲苯为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线_____________________。26、甲烷既是一种重要的能源；也是一种重要的化工原料。

(1)甲烷分子的空间构型为_______，下列说法能证明甲烷是如上空间构型的实验事实是_______。

a.CH3Cl只代表一种物质b.CH2Cl2只代表一种物质。

c.CHCl3只代表一种物质d.CCl4只代表一种物质。

(2)如图是某同学利用注射器设计的简易实验装置。甲管中注入10mLCH4，同温同压下乙管中注入50mLCl2；将乙管气体全部推入甲管中，用日光照射一段时间，气体在甲管中反应。

①某同学预测的实验现象：a.气体最终变为无色；b.反应过程中，甲管活塞向内移动；c.甲管内壁有油珠；d.产生火花。其中正确的是(填字母，下同)_______。

②实验结束后，甲管中剩余气体最宜选用下列试剂吸收_______。

a.水b.氢氧化钠溶液c.硝酸银溶液d.饱和食盐水。

③反应结束后，将甲管中的所有物质推入盛有适量AgNO3溶液的试管中，振荡后静置，可观察到_______。

(3)将1mol甲烷和适量的Cl2混合后光照，充分反应后生成的CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4四种有机产物的物质的量之比为1：2：3：4，则参加反应的Cl2的物质的量为_______mol。27、为了探究乙醇和钠反应的原理；做如下实验：

甲：向试管中加入3mL乙醇；放入一小块钠，观察现象，并收集，检验产生的气体。

乙：向试管中加入3mL乙醚()；放入一小块钠，无气体产生。

回答以下问题：

(1)简述检验实验甲中产生的气体的方法及作出判断的依据：_________。

(2)从结构上分析，选取乙醚作参照物的原因是_________。

(3)实验甲说明________；实验乙说明_______；根据实验结果，乙醇和金属钠反应的化学方程式应为_________。评卷人得分五、元素或物质推断题(共3题，共9分)28、元素W、X、Y、Z的原子序数依次增加，p、q、r是由这些元素组成的二元化合物；m；n分别是元素Y、Z的单质；n通常为深红棕色液体，p为最简单的芳香烃，s通常是难溶于水、密度比水大的油状液体。上述物质的转化关系如图所示：

(1)q的溶液显______性(填“酸”“碱”或“中”)，理由是：_________(用离子方程式说明)。

(2)s的化学式为______，Z在周期表中的位置为_____________。

(3)X、Y两种元素组成的化合物能溶于足量的浓硝酸，产生无色气体与红棕色气体的体积比为1:13，则该化合物的化学式为____________。29、图中烃A是植物生长调节剂；它的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平；D是一种高分子材料，此类物质大量使用易造成“白色污染”。回答下列问题：

的结构简式为___；E中含有官能团的名称为_____。

关于上述有机物，下列说法不正确的是____填序号

a．A和D均能使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色；但B不能。

b．B的二氯代物有2种。

c．反应②是取代反应。

d．实验室制取H时常用饱和溶液除去H中的杂质。

反应⑤的化学方程式为______；反应⑥的化学方程式为______。30、某同学称取9g淀粉溶于水；测定淀粉的水解百分率。其程序如下：

（1）各步加入的试剂为(写化学式)：A________、B________、C________。

（2）若加入A溶液不加入B溶液_______(填“是”或“否”)合理，其理由是_______________。

（3）已知1mol葡萄糖与新制Cu(OH)2悬浊液反应生成1molCu2O，当生成1.44g砖红色沉淀时，淀粉的水解率是________。

（4）某淀粉的相对分子质量为13932，则它是由________个葡萄糖分子缩合而成的。参考答案一、选择题(共7题，共14分)1、B【分析】高分子材料酚醛树脂可由苯酚和甲醛通过缩聚反应制得,A项错误;医用胶()含有碳碳双键,能发生加聚反应，反应后相对分子质量增大,可以由液态转变为固态,B项正确;天然橡胶的主要成分聚异戊二烯的结构简式为C项错误;涤纶由对苯二甲酸和乙二醇通过缩聚反应制得,D项错误。2、C【分析】【详解】

A．溴与NaOH反应后；与溴苯分层，然后分液可分离，故A错误；

B．乙烯被高锰酸钾氧化生成二氧化碳；引入新杂质，应选溴水；洗气，故B错误；

C．CaO与水反应后；增大与乙醇的沸点差异，然后蒸馏可分离，故C正确；

D．乙酸乙酯与NaOH反应；应选饱和碳酸钠溶液；分液，故D错误；

答案选C。3、C【分析】【分析】

【详解】

A．乙酸的键线式是是丙酸的键线式；故A错误；

B．乙醇的结构式为：是乙烷的结构式；故B错误；

C．葡萄糖的分子式为C6H12O6，故最简式为CH2O；故C正确；

D．Cl原子的半径大于N原子半径，NCl3分子的球棍模型是不是比例模型，故D错误；

答案选C。4、C【分析】【详解】

A．由图示可知该药物的分子中含有27个C；故A不选；

B．由图示可知该物质的分子中含有：酯基和羟基；故该物质能发生水解反应和酯化反应，故B不选；

C．由图示可知该物质中含有和所以所有碳原子不可能在同已给平面上，故选C；

D．由图示可知该分子中含有：酯基；羟基、磷酸酰胺键、醚键、碳氮三键、碳氮双键等官能团；所以含氧官能团有酯基、羟基、磷酸酰胺键、醚键4种官能团，故D不选。

答案选C5、B【分析】【分析】

【详解】

A．该物质苯环上的二氯代物有共4种，A正确；

B．分子式为C7H8O，不饱和度为4，若苯环上只有1个侧链，含有苯环的同分异构体有共2种；若有2个侧链，含有苯环同分异构体有共3种，所以含有苯环同分异构体有5种，B错误；

C．满足条件的同分异构体可以两个取代基，为-CH3和-OOCH，有邻、间、对三种，还可以有一个取代基，分别为-CH2OOCH或-OOCCH3或-COOCH3；共六种，C正确；

D．为对称结构，有如图所示的5种H原子所以与硝酸反应，可生成5种一硝基取代物，D正确；

综上所述答案为B。6、D【分析】【详解】

A．淀粉和纤维素都属于多糖；两者水解的最终产物都为葡萄糖，A正确；

B．脂肪为饱和高级脂肪酸甘油酯；植物油是不饱和高级脂肪酸甘油酯，含有碳碳双键，能与氢气发生加成反应生成饱和高级脂肪酸甘油酯，得到人造脂肪，该过程为植物油的氢化(加氢)，B正确；

C．氨基酸中含有氨基和羧基；氨基酸可以通过缩聚反应形成蛋白质，蛋白质水解最终生成氨基酸，故氨基酸是组成蛋白质的基本结构单元，C正确；

D．天然高分子的相对分子质量在10000以上；淀粉和纤维素都是天然高分子，而油脂的相对分子质量还不到1000，故油脂不属于高分子，D错误；

答案选D。7、A【分析】【分析】

【详解】

乙烯醇不稳定，可自动转化成乙醛CH2=CH-OH→CH3CHO。乙二醇在一定条件下发生脱水反应(有消去；有羟基和羟基之间反应形成“C－O－C”结构)。

①乙烯是乙醇脱去1分子的水后的产物；故①选；

②一个乙二醇发生分子内脱水可以成环，生成故②不选；

③乙二醇如果发生消去反应；脱去一个水，会生成乙烯醇，可以自动转化为乙醛，故③不选；

④如果两个乙二醇分子间脱水成环，可以形成故④不选；

综上所述，答案为：A。二、填空题(共8题，共16分)8、略

【分析】【分析】

结构简式是指把分子中各原子连接方式表示出来的式子；结构式是表示用元素符号和短线表示分子中原子的排列和结合方式的式子；只用键线来表示碳架而分子中的碳氢键；碳原子及与碳原子相连的氢原子均省略；而其他杂原子及与杂原子相连的氢原子须保留。每个端点和拐角处都代表一个碳。用这种方式表示的结构式为键线式；比例模型就是原子紧密连起的，只能反映原子大小，大致的排列方式；球棍模型是一种表示分子空间结构的模型，在此作图方式中，线代表化学键，据此判断。

【详解】

(1)根据以上分析结合题干信息可知属于结构式的有：⑩；属于键线式的有：②⑥⑨；属于比例模型的有：⑤；属于球棍模型的有：⑧；

(2)根据⑨的键线式可知其分子式的分子式为

(3)⑩为其中含官能团为羟基、醛基，官能团的电子式分别是

(4)②为其的分子式为：C6H12，所以最简式为【解析】⑩②⑥⑨⑤⑧9、略

【分析】【分析】

结合A→B→C可知B为

【详解】

(1)①由A的结构简式可知A中的含氧官能团为羟基；硝基、醛基；故答案为：羟基；硝基；醛基；

②C中的羟基被溴原子取代；故答案为：取代反应；

(2)①1,3-丁二烯在低温下（-80℃）与溴发生1,2加成，反应的化学方程式为故答案为：

②甲苯和浓硝酸、浓硫酸制取TNT的化学方程式为故答案为：

③一定条件下，苯和丙烯发生加成反应生成异丙苯，反应的化学方程式为故答案为：

④1-溴丙烷在强碱的醇溶液中加热发生消去反应可得丙烯，反应的化学方程式为故答案为：【解析】①.羟基②.硝基③.醛基④.取代反应⑤.⑥.⑦.⑧.10、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)某有机物含碳85.7%、氢14.3%，C、H质量分数之和为100%，故有机物只含C、H两种元素，则分子中C、H原子数目之比为=1：2，有机物实验式为CH2，溴水中通入该有机物，溴水恰好完全褪色，该烃属于烯烃，烃与Br2按物质的量之比1：1反应，则n(烯烃)=n(Br2)==0.025mol，液体增重为81.4g-80g=1.4g，为有机物的质量，则烃的相对分子质量为=56，故有机物分子式为C4H8，故答案为：C4H8；

(2)经测定该有机物分子中有两个—CH3，写出它的结构简式CH3CH=CHCH3、(CH3)2CH=CH2；故答案为：CH3CH=CHCH3、(CH3)2CH=CH2。【解析】①.C4H8②.CH3CH=CHCH3、(CH3)2CH=CH211、略

【分析】【分析】

2.64gCO2和1.08gH2O中碳元素、氢元素的物质的量分别是根据质量守恒，1.8g有机物A中氧元素的物质的量是A的最简式是CH2O，A的相对分子质量是90，所以A的分子式是C3H6O3；

【详解】

(1)A的分子式是C3H6O3，A中含有—COOH和—OH，核磁共振检测发现有机物A的谱图中H原子峰值比为3:1:1:1，则A的结构简式是

(2)a．含有羟基，能发生消去反应生成CH2=CHCOOH，故选a；

b．含有羟基、羧基能发生酯化反应，酯化反应属于取代反应，故选b；

c．含有羟基、羧基能发生缩聚反应，故选c；

d．不含碳碳双键，不能发生加成反应，故不选d；

e．含有羟基；能发生氧化反应，故选e；

选abce；

(3)B的分子式为C3H4O2，B能和溴发生加成反应，说明B含有碳碳双键，则B的结构简式为CH2=CHCOOH；另一种产物C是一种六元环状酯，则C是2分子发生酯化反应生成和水，反应的化学方程式是2+2H2O；

(4)中羟基、羧基都能与钠发生置换反应放出氢气，反应的化学方程式是

【点睛】

本题考查有机物的推断和性质，根据燃烧产物推断有机物A的分子式，利用元素守恒确定氧元素的质量是解题的关键，明确根据官能团推断有机物性质。【解析】abceCH2=CHCOOH2+2H2O12、略

【分析】(1)

根据系统命名法的规则可知其名称为：3；4—二甲基己烷；

(2)

根据该高聚物的结构可知，该高聚物为加聚反应的产物，则其单体为：CH2=C(CH3)CH=CH2；

(3)

根据系统命名的规则可知该有机物的结构简式为：根据结构简式可知；其中有1种等效氢，故其一氯代物有1种；

(4)

C4H9Cl属于饱和一元氯代烃，由A只有一种化学环境的氢可知A的结构简式为

(5)

某烃的分子式为C3H6，其能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明该化合物含有碳碳双键，则该物质的结构简式为：CH3CH=CH2，故该物质生成高分子化合物的反应方程式为：nCH2=CHCH3此反应类型为：加聚反应。【解析】(1)3；4—二甲基己烷。

(2)CH2=C(CH3)CH=CH2

(3)1

(4)

(5)nCH2=CHCH3加聚反应13、略

【分析】【详解】

1.有机物的合成路线设计的一般程序：目标分子的碳骨架特征；以观察目标分子的结构及官能团的种类和位置由目标分子逆推原料分子并设计合成路线，对不同的合成路线进行优选。

2.一般的做法是先确定有机物的分子式；再进一步确定官能团的种类；数目及位置，最后写出有机物的结构式；

3.从分子结构上看；高分子的分子结构基本上只有两种，一种是线性结构，另一种是体型结构。线型结构的特征是分子中的原子以共价键互相连接成一条很长的卷曲状态的“链”（叫分子链）。体型结构的特征是分子链与分子链之间还有许多共价键交联起来，形成三度空间的网络结构。这两种不同的结构，性能上有很大的差异；

从性能上看；高分子由于其相对分子质量很大，通常都处于固体或凝胶状态，有较好的机械强度；又由于其分子是由共价键结合而成的，故有较好的绝缘性和耐腐蚀性能；由于其分子链很长，分子的长度与直径之比大于一千，故有较好的可塑性和高弹性。高弹性是高聚物独有的性能。此外，溶解性；熔融性、溶液的行为和结晶性等方面和低分子也有很大的差别；

4.以图表总结本章的收获如下：

【解析】有机物的合成路线设计的一般程序：目标分子的碳骨架特征，以观察目标分子的结构及官能团的种类和位置由目标分子逆推原料分子并设计合成路线，对不同的合成路线进行优选一般的做法是先确定有机物的分子式，再进一步确定官能团的种类、数目及位置，最后写出有机物的结构式答案详见解析答案详见解析14、略

【分析】【详解】

(1)乙烯中碳原子之间以共价双键结合，电子式为其结构简式为CH2=CH2；

(2)乙烯中含有碳碳双键；可以发生加成反应，使溴水褪色，可以被强氧化剂高锰酸钾氧化，从而使酸性高锰酸钾溶液褪色，而甲烷不能，故选BD；

(3)乙烯和氢气加成生成乙烷；和水加成生成乙醇，和溴化氢加成生成溴乙烷，故选ACD；

(4)乙烯可以和水加成生成乙醇，所以A是乙醇，乙醇可以被氧化为乙醛(B)，乙醛易被氧化为乙酸，乙醇的催化氧化反应为

(5)乙烯可以发生加聚反应生成聚乙烯，反应为属于加聚反应。【解析】BDACD加聚反应15、略

【分析】【详解】

二糖和多糖能水解，单糖不能水解，故错误。【解析】错误三、判断题(共8题，共16分)16、A【分析】【分析】

【详解】

植物油分子结构中含有不饱和的碳碳双键，能够被酸性高锰酸钾溶液氧化，因而可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，故这种说法是正确的。17、B【分析】【详解】

羧基和酯基中的羰基均不能与H2加成，醛酮中的羰基可以与氢气加成，故错误。18、B【分析】【详解】

碳氢质量比为3:1的有机物一定是CH4或CH4O，错误。19、A【分析】【详解】

核酸分为脱氧核糖核酸简称DNA和核糖核酸简称RNA；是生物体的遗传物质，正确；

故答案为：正确。20、B【分析】【详解】

分子式为C4H8的烃可以是烯烃，也可以是环烷烃，而环烷烃不是脂肪烃，故答案为：错误。21、B【分析】【详解】

乙醇和水互溶，不可作萃取剂，错误。22、A【分析】【分析】

【详解】

3个碳原子的烷基为丙基，丙基有3种，甲苯苯环上的氢有邻间对2种，则所得产物有3×2=6种，正确。23、A【分析】【分析】

【详解】

苯的二氯代物有邻二氯苯、间二氯苯、对二氯苯共三种，正确。四、原理综合题(共4题，共32分)24、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)有些符合通式Cm(H2O)n，的物质不属于糖类，如乙酸(CH3COOH)、甲酸甲酯(HCOOCH3)等，有些不符合通式Cm(H2O)n，的物质却属于糖类，如脱氧核糖C5H10O4；错误；

(2)糖类是含有醛基或羰基的有机物；正确；

(3)糖类中除含有C；H、O三种元素外；没有其他元素，错误；

(4)多糖能最终水解生成多分子的单糖；而单糖却是不能水解的糖类；类从结构上看，一般是多羟基醛或多羟基酮以及水解能生成它们的化合物，正确；

(5)糖类按聚合度可划分为单糖；低聚糖、多糖三类；正确；

(6)具有一个分子比较简单的糖；可能是二糖，错误；

(7)随着分子的增大；溶解性就越来越差，甜味反而降低,比如淀粉；纤维素都没有甜味，错误；

(8)木糖醇就是溶于水且具有甜味的化合物；但它却属于醇，错误；

(9)单糖不可以水解；错误；

(10)还原性糖与非还原性的糖的区别就在于有没有醛基；正确；

(11)单糖不可以水解；错误；

(12)肌醇为醇类；不是糖类，错误；

(13)壳聚糖含有氨基不是糖类；错误；

(14)人体没有水解纤维素的酶，错误。【解析】错对错对对错错错错对错错错错25、略

【分析】【分析】

结合给定的已知信息①，采用逆合成分析法可推出A为苯，与一氯甲烷和氯化铝反应生成H，则为对二甲苯，最终被高锰酸钾氧化为对二苯甲酸；因此B为氯苯，再结合给定信息②推知C为根据合成路线可知E为结合高聚物的结构简式可知，G为据此分析作答。

【详解】

（1）根据上述分析可知，A为苯，其结构简式为H的化学名称为对二甲苯（或1,4-二甲苯）；

故答案为对二甲苯（或1,4-二甲苯）；

（2）B为氯苯，其分子式为C6H5Cl，C为其分子内所含官能团为醚键；

故答案为C6H5Cl；醚键；

（3）由D生成E的过程为苯酚中苯环的硝化反应；即取代反应；由F生成G为羟基被氨基取代的过程，反应类型也为取代反应；

故答案为取代反应；取代反应；

（4）由G和I生成M发生的是缩聚反应；其方程式为：

+（2n-1）H2O；

故答案为。

+（2n-1）H2O；

（5）I的分子式为C8H6O4，1moiQ最多消耗4molNaOH，则分子内含4个酚羟基或4个甲酸酯结构；核磁共振氢谱有4组吸收峰，则分子内有4种不同化学环境的氢原子，据此可确定取代基的位置，其结构简式可能为：或

故答案为

（6）根据上述合成路线和已知信息，以甲苯为原料，先与氯气在氯化铁作用下发生取代反应生成再根据已知信息①在氯化铝的条件下与甲苯合成的合成最终被酸性高锰酸钾氧化为具体合成路线如下：

【解析】①.②.对二甲苯（或1,4-二甲苯）③.C6H5Cl④.醚键⑤.取代反应⑥.取代反应⑦.+（2n-1）H2O⑧.⑨.26、略

【分析】【详解】

（1）甲烷分子的空间构型为正四面体结构；CH4分子中有四个等同的CH键，可能有两种对称的结构：正四面体结构和平面正方形结构。甲烷无论是正四面体结构还是正方形结构，一氯代物均不存在同分异构体。而平面正方形中，四个氢原子的位置虽然也相同，但是相互间存在相邻和相间的关系，其二氯代物有两种异构体：两个氯原子在邻位和两个氯原子在对位。若是正四面体，则只有一种，因为正四面体的两个顶点总是相邻关系。由此，由CH2Cl2只代表一种物质，可以判断甲烷分子是空间正四面体结构，而不是平面正方形结构；故答案为正四面体；b。

（2）①甲烷与氯气在光照条件下发生取代反应生成CH3Cl（气体）、CH2Cl2、CHCl3、CCl4、HCl，氯气逐渐减少，但不消失，因为氯气过量，所以氯气的颜色逐渐变浅，不会变成无色；反应后有油状液滴（二氯甲烷、三氯甲烷与四氯甲烷）出现；反应过程中气体的体积减小，导致试管内的压强低于外界大气压，体积减少，甲管活塞向内移动，故答案为bc。

②反应后，甲管中剩余气体为氯气、氯化氢和CH3Cl，三者都能与碱反应，可以用氢氧化钠溶液溶液吸收，故答案选选b。

③甲管中的氯气、氯化氢溶于水，氯气与水反应生成盐酸和次氯酸，溶液呈酸性，氯离子能与AgNO3溶液产生氯化银白色沉淀；其余有机物不溶于水，溶液分层，所以将甲管中的物质推入盛有适量AgNO3溶液的小试管中会观察到液体分为两层；产生白色沉淀；故答案为液体分为两层，产生白色沉淀。

（3）发生取代反应时，一半的Cl进入HCl，一半的氯在有机物中，根据充分反应后生成CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4四种有机产物的物质的量之比为1：2：3：4，可以设其物质的量分别是xmol、2xmol、3xmol、4xmol，四种有机取代物的物质的量之和为xmol＋2xmol＋3xmol＋4xmol＝1mol，解得x＝0.1mol，发生取代反应时，一半的Cl进入HCl，消耗氯气的物质的量为0.1mol＋2×0.2mol＋3×0.3mol＋4×0.4mol＝3mol，故答案为3。【解析】(1)正四面体b

(2)bcb液体分为两层；产生白色沉淀。

(3)327、略

【分析】【详解】

(1)试管中加入乙醇；放入一小块钠，二者会发生反应得到乙醇钠和氢气，氢气的检验方法：将收集到的气体点燃，在火焰上方罩一干燥的冷烧杯，若能燃烧或发出爆鸣声并且杯壁有水滴，则证明该气体是氢气，故答案：将收集到的气体点燃，在火焰上方罩一干燥的冷烧杯，若能燃烧或发出爆鸣声并且杯壁有水滴，则证明该气体是氢气。

(2)乙醇分子中含有乙基和羟基；乙醚分子中含有乙基，故选取乙醚作参照物，说明与钠发生反应的为羟基，故答案：乙醇分子中含有乙基和羟基，乙醚分子中含有乙基。

(3)乙醇分子中含有乙基和羟基，乙醚分子中含有乙基，向试管中加入3mL乙醚，放入一小块钠，不发生反应，说明与钠反应的物质中需含有羟基氢，乙基上的氢不能与钠发生反应，羟基中的氢原子能和金属钠反应得到氢气，其反应的化学方程式应为：2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑，故答案：羟基氢可与钠发生置换反应；乙基上的氢不能与钠发生反应；2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑。【解析】将收集到的气体点燃，在火焰上方罩一干燥的冷烧杯，若能燃烧或发出爆鸣声并且杯壁有水滴，则证明该气体是氢气乙醇分子中含有乙基和羟基，乙醚分子中含有乙基羟基氢可与钠发生置换反应乙基上的氢不能与钠发生反应五、元素或物质推断题(共3题，共9分)28、略

【分析】【分析】

n为单质，且通常为深红棕色液体，则n为Br2；p为最简单的芳香烃，则p为苯；m+n(Br2)→q，说明q为Br的化合物；m(Br2)+p(苯)r+s，其中s通常是难溶于水、密度比水大的油状液体，则q为FeBr3，r为HBr，s为溴苯，m为Fe；又因为元素W、X、Y、Z的原子序数依次增加，所以W为H，X为C，Y为Fe，Z为Br。

【详解】

经分析，W为H，X为C，Y为Fe，Z为Br，m为Fe，n为Br2，p为苯，q为FeBr3，r为