2025年粤教新版选择性必修3化学上册阶段测试试卷_第1页
2025年粤教新版选择性必修3化学上册阶段测试试卷_第2页
2025年粤教新版选择性必修3化学上册阶段测试试卷_第3页
2025年粤教新版选择性必修3化学上册阶段测试试卷_第4页
2025年粤教新版选择性必修3化学上册阶段测试试卷_第5页
已阅读5页,还剩19页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页,总=sectionpages22页第=page11页,总=sectionpages11页2025年粤教新版选择性必修3化学上册阶段测试试卷358考试试卷考试范围:全部知识点;考试时间:120分钟学校:______姓名:______班级:______考号:______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共8题,共16分)1、从贯叶连翘中提取的一种利尿药物的结构简式如图所示;下列关于该利尿药物的说法错误的是。

A.可溶于乙醇B.可与FeCl3发生显色反应C.可与乙酸发生酯化反应D.可与6molBr2发生加成反应2、下列说法正确的是A.烷烃的通式为CnH2n+2,随n的增大,碳元素的质量分数逐渐减小B.和互为同系物C.丙烷的比例模型为D.烷烃都具有同分异构体3、2020年12月4日;国家航天局公布嫦娥五号探测器在月球表面进行国旗展示的照片,该五星红旗是以芳纶纤维(聚对苯二甲酰对苯二胺)为原料制得。下列说法正确的是。

A.聚对苯二甲酰对苯二胺可用HOH表示B.聚对苯二甲酰对苯二胺可发生水解反应和还原反应C.聚对苯二甲酰对苯二胺中存在有酯基和氢键D.一定条件下,1mol对苯二甲酸最多可与发生加成反应4、他米巴罗汀是一种对白血病;阿尔茨海默症等疾病具有较好治疗效果的药物;其结构如图所示,下列说法不正确的是。

A.分子式为C22H25O3NB.结构中有3种官能团C.可以发生取代反应、加成反应D.所有碳原子不可能共面5、据《科学网》报道;我国科学家采用新技术实现绿色高效回收聚酯。

下列叙述正确的是A.乙二醇和BHET发生加聚反应合成PETB.与BHET互为同系物C.乙二醇在氧气、铜和加热条件下生成乙二醛D.1molBHET一定有12mol碳原子共平面6、用下列装置进行相应的实验,能达到实验目的的是。A.灼烧碎海带B.电镀银C.氧化还原反应滴定D.制备乙酸乙酯

A.AB.BC.CD.D7、下列有关同分异构体数目的叙述错误的是A.乙苯苯环上的一个氢原子被溴原子取代,所得产物有3种B.有机物C7H8O属于芳香族化合物的同分异构体有6种C.立体烷的二氯代物有3种D.菲的结构简式为它的一硝基取代物有5种8、由溴乙烷制取乙二醇的过程中,依次发生的反应的反应类型可能为A.取代反应、加成反应、水解反应B.消去反应、加成反应、水解反应C.水解反应、消去反应、加成反应D.消去反应、水解反应、取代反应评卷人得分二、填空题(共6题,共12分)9、(1)按系统命名法填写该有机物的名称:的名称是________。

(2)1mol2;6-二甲基-4-乙基辛烷完全燃烧需消耗氧气_________mol。

(3)羟基的电子式________;

(4)相对分子质量为72且沸点最低的烷烃的结构简式______;

(5)合成高聚物其单体的结构简式_______;10、青蒿素是我国科学家从传统中药中发现并提取的能治疗疟疾的有机化合物;其结构简式如图所示。

(1)青蒿素的分子式为___________。

(2)下列关于青蒿素的说法正确的是___________(填字母)。A.分子中含有酯基和醚键B.分子中含有苯环C.该分子易溶于有机溶剂,不易溶于水D.该分子所有原子可能位于同一平面上(3)科学家常用有机化合物A从中药中将青蒿素萃取出来;使用现代分析仪器可以对有机化合物A的分子结构进行测定,相关结果如下:

①由图1可知;A的相对分子质量为___________。

②由图2可知A属于醚;通过A的核磁共振氢谱图3可知,A的结构简式为___________。

③有机物B是A的同分异构体;已知B能与金属钠反应,且B的烃基上的一氯代物只有一种,写出B与金属钠反应的化学方程式___________。

④查阅资料可知,常温下A是一种无色易挥发的液体,沸点34.5℃;B是一种无色晶体,沸点113.5℃。B的沸点明显高于A的沸点,试从结构角度进行解释:___________。11、回答下列问题。

I.写出下列有机物的结构简式:

(1)2,6-二甲基-4-乙基辛烷:___________;

(2)2-甲基-1-戊烯:___________;

II.回答下列问题。

(3)立方烷的结构简式如图所示;每个顶点是一个碳原子。则:

①其分子式为___________。

②它的一氯取代物有___________种。

③它的二氯取代物有___________种。12、完成下列各题:

(1)烃A的结构简式为用系统命名法命名烃A:________。

(2)某烃的分子式为核磁共振氢谱图中显示三个峰,则该烃的一氯代物有________种,该烃的结构简式为________。

(3)官能团的名称_________。

(4)加聚产物的结构简式是________。

(5)键线式表示的分子式是________。

(6)某有机化合物的结构简式为该1mol有机化合物中含有________键。13、下列括号内的物质为杂质;将除去下列各组混合物中杂质所需的试剂及主要实验操作填写在横线上:

(1)CO2(SO2):除杂试剂___、主要实验操作___。

(2)乙烷(乙烯):除杂试剂___、主要实验操作___。

(3)酒精(水):除杂试剂___、主要实验操作___。14、(1)现有下列各化合物:

A.CH3CH2CH2CHO和B.和C.和D.CH3CH2C≡CH和CH2=CH-CH=CH2;E.和F.戊烯和环戊烷。

①上述各组化合物属于同系物的是____,属于同分异构体的是_____(填入编号)。

②根据官能团的特点可将C中两化合物划分为____类和____类。

(2)写出下列有机化合物含氧官能团的名称____。

(3)用系统命名法命名__。评卷人得分三、判断题(共7题,共14分)15、苯的二氯代物有三种。(____)A.正确B.错误16、所有生物体的遗传物质均为DNA。(____)A.正确B.错误17、核酸根据组成中碱基的不同,分为DNA和RNA。(____)A.正确B.错误18、用木材等经化学加工制成的黏胶纤维属于合成纤维。(_______)A.正确B.错误19、的名称为2-甲基-3-丁炔。(___________)A.正确B.错误20、甲烷性质稳定,不能发生氧化反应。(____)A.正确B.错误21、分子式为C7H8O的芳香类有机物有五种同分异构体。(___________)A.正确B.错误评卷人得分四、计算题(共3题,共30分)22、完全燃烧标准状况下某气态烃2.24L,生成CO28.8g;水3.6g,求:

(1)该烃的相对分子质量_______。

(2)该烃的分子式_______。23、某烃经李比希元素分析实验测得碳的质量分数为85.71%,该烃的质谱图显示,分子离子峰的质荷比为84,该烃的核磁共振氢谱如下图所示。请确定该烃的实验式_____________、分子式___________、结构简式____________。

24、现有一些只含C、H、O三种元素的有机物,它们燃烧时消耗的O2和生成的CO2的体积比是3:4。

(1)这些有机物中,相对分子质量最小的化合物的分子式是_______________。

(2)某两种碳原子数相同的上述有机物,若它们的相对分子质量分别为a和b(a_______________(填入一个数字)的整数倍。

(3)在这些有机物中有一种化合物,它含有两个羧基。取0.2625g该化合物恰好能跟25.00mL0.1000moL·L-1NaOH溶液完全中和。由此可以得知该化合物的相对分子质量应是______,并可推导出它的分子式应是____________。评卷人得分五、有机推断题(共3题,共30分)25、对乙酰氨基苯酚()(简称X)是最常用的非甾体消炎解热镇痛药;用于治疗感冒发烧和关节痛;神经痛等。它可用如下方法来合成:

已知:(苯胺,易被氧化)

请回答:

(1)D→E的反应类型是___________。

(2)下列说法正确的是___________。

A.X的分子式C8H9NO2

B.工业上利用苯和乙烯反应直接制得苯乙烯。

C.B→C的反应属于消去反应

D.F既能与NaOH溶液反应;又能与盐酸反应。

(3)X与足量NaOH溶液在一定条件下反应的化学方程式为___________。

(4)写出满足下列条件的X的所有同分异构体(不含X本身)的结构简式:___________。

①苯环上只有2种化学环境的氢原子;②分子中含有基团;③遇Fe3+有显色反应。

(5)请设计以甲苯为原料合成的路线:(用流程图表示,无机试剂任选)_______。26、我国第二代身份证采用的是具有绿色环保性能的PETG新材料;PETG新材料可以回收再利用,而且对周边环境不构成任何污染。

PETG的结构简式为:

已知:

(2)RCOOR1+R2OHRCOOR2+R1OH(R、R1、R2代表烃基)

这种材料可采用下列合成路线:

试完成下列问题:

(1)反应②⑥加入的试剂X是______________________________________。

(2)⑤的反应类型是________________________________________。

(3)写出结构简式:B.___________,I._________。

(4)合成时应控制单体的物质的量:n(D)∶n(E)∶n(H)=________∶________∶________(用m;n表示)。

(5)写出化学方程式:

反应③____________________;

反应⑥____________________。27、煤和石油是化工原料的重要来源;从石油中获得A,是工业上生产A的主要途径,A可用作植物生长调节剂。从煤焦油中可获得烃B,B中碳;氢两种元素的质量比为12:1,且B是常见的有机溶剂。工业上可以通过以下途径获得A、B。

(1)由煤得到煤焦油的方法称为________;由石蜡油获得A的方法称为________。

(2)A和B中,能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是________(填“A”或“B”)。

(3)写出B发生取代反应的化学方程式:________________________(写一个即可;并注明反应条件)。

(4)用B和丙烯可以生产两种重要的化工原料:苯酚()和丙酮();生产流程如下:

已知反应①是加成反应,C的一氯代物有5种,则C的结构简式为_____________;反应②的化学方程式为_________________________________。参考答案一、选择题(共8题,共16分)1、D【分析】【分析】

【详解】

A.该结构中含有大量的-OH和酚羟基;所以可以溶于乙醇,故A正确;

B.该结构中含有酚羟基,可以与FeCl3发生显色反应;故B正确;

C.该结构中含有-OH;可以乙酸发生酯化反应,故C正确;

D.Br2可以与碳碳双键发生加成反应,所以可以与1molBr2发生加成反应;故D错误;

故选D。2、B【分析】【详解】

A.烷烃的通式为CnH2n+2,碳元素的质量分数为=随着n的逐渐增大,(7+)逐渐减小;碳元素的质量分数逐渐增大,A不正确;

B.和分别为分子式不同的烷烃;二者互为同系物,B正确;

C.为丙烷的球棍模型;而不是比例模型,C不正确;

D.烷烃中的甲烷;乙烷、丙烷都没有同分异构体;D不正确;

故选B。3、B【分析】【详解】

A.由题给结构可知,聚对苯二甲酰对苯二胺的结构简式为HOH;故A错误;

B.聚对苯二甲酰对苯二胺分子中含有酰胺基和氨基;一定条件下酰胺基可发生水解反应,氨基能发生还原反应,故B正确;

C.由题给结构可知;聚对苯二甲酰对苯二胺中存在有酰胺基和氢键,故C错误;

D.一定条件下;对苯二甲酸中苯环能与氢气发生加成反应,则1mol对苯二甲酸最多可与3mol氢气发生加成反应,故D错误;

故选B。4、B【分析】【详解】

A.根据他米巴罗汀的结构简式可知其分子式为:C22H25O3N;A正确;

B.根据结构简式可知其中含有的官能团有酰胺基;羧基两种官能团;B错误;

C.结构中含有羧基可以发生酯化反应;属于取代反应,苯环可以和氢气加成反应,C正确;

D.结构中含有饱和碳;周围连接4个碳原子的结构,这5个碳原子不可能共面,D正确;

故选B。5、C【分析】【详解】

A.BHET发生缩聚反应合成PET;A错误;

B.同系物之间的官能团数目和种类完全相同,分子式相差若干个与BHET含官能团种类相同,数目不等且分子式也不相差若干个B错误;

C.乙二醇能发生催化氧化生成乙二醛;C正确;

D.BHET分子中有8个碳原子一定共平面;D错误;

故选C。6、A【分析】【详解】

A.可在坩埚中灼烧海带;图中装置合理,故A正确;

B.电镀银时;Ag与电源正极相连作阳极,图中正负极应互换,故B错误;

C.酸性高锰酸钾溶液可氧化橡胶;应选酸式滴定管,故C错误;

D.酯化反应中需要浓硫酸作催化剂;吸水剂;不能选稀硫酸,故D错误;

故选A。7、B【分析】【分析】

【详解】

A.乙苯苯环上的氢原子有3类;其中一个氢原子被溴原子取代,所得产物有3种,故A正确;

B.C7H8O属于芳香族化合物;可能为苯甲醇;苯甲醚、邻甲基苯酚、间甲基苯酚、对甲基苯酚,共5种,故B错误;

C.二氯有面上相邻;相对及体心相对位置;二氯代物有3种,故C正确;

D.由结构对称性可知;菲分子中含5种H,则一硝基取代物有5种,故D正确;

故选B。8、B【分析】【分析】

以此来解答。

【详解】

由溴乙烷制取乙二醇,依次发生CH2Br-CH3+NaOHCH2=CH2↑+H2O+NaBr、CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br、CH2BrCH2Br+2NaOH'CH2OHCH2OH+2NaBr;依次发生的反应类型消去反应;加成反应、水解反应;

答案选B。二、填空题(共6题,共12分)9、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)由该有机物的结构可知;主链有8个碳原子,其中3号碳原子和4号碳原子各连有一个甲基,则该有机物的名称为3,4-二甲基辛烷;

(2)2,6-二甲基-4-乙基辛烷的结构简式为则分子式为C12H26;1molC消耗1mol氧气,4molH消耗1mol氧气,则1mol该有机物消耗18.5mol氧气;

(3)羟基有9个电子,其电子式为

(4)设烷烃的分子式为CnH2n+2,则12n+2n+2=72,解得n=5,所以该烷烃的分子式为C5H12,支链越多,分子的沸点越低,所以沸点最低的该烷烃的结构简式为

(5)高聚物的单体为异戊二烯,其结构简式为【解析】3,4-二甲基辛烷18.510、略

【分析】【分析】

(1)

青蒿素的分子式为C15H22O5;

(2)

A.分子中含有酯基和醚键,B.分子中无苯环,C.易溶于有机溶剂,不易溶于水,D.分子中含有-CH3;所以原子不可能共面,故选AC。

(3)

①A的相对分子质量为74;②通过A的核磁共振氢谱图3可知,A有两种氢,比值为2:3,故A的结构简式为CH3CH2OCH2CH3;③B能与金属钠反应,且B的烃基上的一氯代物只有一种,则B为反应的化学方程式为+2Na+H2↑;④B分子中含有羟基,分子间存在氢键,氢键作用力较强,所以沸点B>A。【解析】(1)C15H22O5

(2)AC

(3)74CH3CH2OCH2CH3+2Na+H2↑B分子中含有羟基,分子间存在氢键,氢键作用力较强,所以沸点B>A11、略

【分析】【分析】

(1)

根据烷烃的系统命名法,2,6-二甲基-4-乙基辛烷的结构简式是

(2)

根据烯烃的系统命名法,2-甲基-1-戊烯的结构简式是

(3)

①根据价键规律,立方烷上每个碳原子连有1个氢原子,其分子式为C8H8。

②立方烷结构对称;分子中只有1种等效氢,它的一氯取代物有1种。

③立方烷结构对称,立方烷二氯取代物的两个氯原子位于同一个楞上、两个氯原子位于面对角线上、两个氯原子位于体对角线上,所以它的二氯取代物有3种。【解析】(1)

(2)

(3)C8H81312、略

【分析】【详解】

(1)由结构简式以及烷烃的系统命名原则可知该物质名称为:2;2,6-三甲基-4-乙基辛烷,故答案为:2,2,6-三甲基-4-乙基辛烷;

(2)烃的分子式为可知为戊烷,核磁共振氢谱图中显示三个峰,则结构为该结构中有3种不同氢原子,一氯代物有3种,故答案为:3;

(3)由结构简式可知该物质含有羧基和羟基两种官能团;故答案为:羟基;羧基;

(4)加聚产物为聚丙烯,结构简式为故答案为:

(5)键线式表示的分子式是故答案为:

(6)该物质含有1个碳碳三键,碳碳三键中有1个键和2个键,则1mol有机化合物中含有2mol键,故答案为:2。【解析】(1)2;2,6-三甲基-4-乙基辛烷。

(2)3

(3)羟基;羧基。

(4)

(5)

(6)213、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)SO2可以被酸性高锰酸钾溶液氧化吸收,而CO2不反应,所以可以用酸性KMnO4溶液进行洗气除去CO2中混有的SO2;

(2)乙烯可以和溴水发生加成反应生成非气态物质;而乙烷和溴水不反应,也不溶于溴水,所以可以用溴水进行洗气除去乙烷中混有的乙烯;

(3)酒精和水互溶,直接蒸馏会形成共沸物,所以需先加入CaO和水反应,然后再蒸馏分离。【解析】①.酸性KMnO4溶液②.洗气③.溴水④.洗气⑤.CaO⑥.蒸馏14、略

【分析】【分析】

【详解】

①B中,和都属于氨基酸,但分子式不同,二者属于同系物;E中,和都属于二元饱和羧酸,但分子式不同,二者属于同系物,所以上述各组化合物属于同系物的是BE。A中,CH3CH2CH2CHO和的分子式相同、结构不同;D中,CH3CH2C≡CH和CH2=CH-CH=CH2的分子式相同;结构不同;所以属于同分异构体的是AD。答案为:BE;AD;

②根据官能团的特点,C中含有酚羟基,含有醇羟基;所以两化合物划分为酚类和醇类。答案为:酚;醇;

(2)中含氧官能团为-OOC-;-OH、-COOH;名称分别为酯基、羟基、羧基。答案为:酯基、羟基、羧基;

(3)有机物的主链碳原子有7个,在3、4、5三个碳原子上各连有1个-CH3,所以名称为3,4,5—三甲基庚烷。【解析】BEAD酚醇酯基、羟基、羧基3,4,5—三甲基庚烷三、判断题(共7题,共14分)15、A【分析】【分析】

【详解】

苯的二氯代物有邻二氯苯、间二氯苯、对二氯苯共三种,正确。16、B【分析】【详解】

细胞生物的遗传物质的DNA,非细胞生物(病毒)的遗传物质的DNA或RNA,故错误。17、B【分析】【详解】

核酸根据组成中五碳糖的不同,分为DNA和RNA,故答案为:错误。18、B【分析】【详解】

用木材、草类等天然纤维经化学加工制成的黏胶纤维属于人造纤维,利用石油、天然气、煤等作原料制成单体,再经聚合反应制成的是合成纤维,故错误。19、B【分析】【分析】

【详解】

的名称为3-甲基-1-丁炔,故错误。20、B【分析】【详解】

甲烷可以发生燃烧这样的氧化反应,错误。21、A【分析】【分析】

【详解】

分子式为C7H8O的芳香类有机物可以是苯甲醇,也可以是甲基苯酚,甲基和羟基在苯环上有三种不同的位置,还有一种是苯基甲基醚,共五种同分异构体,故正确。四、计算题(共3题,共30分)22、略

【分析】【分析】

n(烃)=n(C)=n(CO2)=n(H)=2n(H2O)=故1mol烃中,含C原子2mol,H原子4mol,改烃为C2H4。

【详解】

(1)根据分析;该烃为乙烯,相对分子质量为28;

(2)乙烯分子式为:C2H4。【解析】28C2H423、略

【分析】【分析】

根据碳元素的质量分数计算氢元素的质量分数;质量分数与摩尔质量的比值相当于原子的物质的量,据此确定原子个数比值,求出最简式;分子离子峰的质荷比为84,该烃的相对分子质量为84,根据相对分子质量结合最简式计算出该有机物的化学式;由该烃的核磁共振氢谱可知,核磁共振氢谱只有1个峰,分子中只有1种H原子,结合分子式书写结构简式。

【详解】

(1)确定各元素质量分数:W(C)=85.71%W(H)=1-W(C)=1-85.71%=14.29%;(2)确定实验式:N(C):N(H)==0.07143:0.1429≈1:2故该烃的实验式为CH2;(3)确定分子式:该烃的质谱图中分子离子峰的质荷比为84,故其相对分子质量为84。设该烃分子式为CnH2n,则12n+2n=84,解得n=6,故该烃分子式为C6H12;(4)确定结构简式:因为该烃的核磁共振氢谱中只有一个峰,故该烃中只存在一种氢原子,所以其结构简式为

【点睛】

本题考查有机物分子式及结构式的确定等,难度不大,本题注意利用有机物各元素的质量分数计算原子个数比值,求出最简式。【解析】CH2C6H1224、略

【分析】【分析】

有机物的碳和氢燃烧后生成CO2和H2O,所以两种有机物在分子组成上相差n个“CO2”或“H2O”原子团时;完全燃烧的耗氧量是相同的。

C、H、O元素组成的有机物,燃烧时耗O2和生成CO2的体积比为3:4,即有机物和3O2反应可以得到4CO2,相当于4个碳原子需要氧气分子提供6个氧原子,则有机物自身需要提供8-6=2个氧原子,也就是相当于有机物中每2个碳原子自身提供1氧原子,故则这类有机物的通式可写为[(C2O)m(H2O)n];据此分析可得结论。

【详解】

(1)相对分子质量最小的物质应是通式中m=1,n=1的物质,此时其分子式为:C2H2O2;故答案为C2H2O2;

(2)若两有机物碳原子数相同,则在通式中m值相同,若其相对分子质量不同,必是n不同;若a

(3)此化合物有两个羧基,则为二元酸,因1mol二元酸可中和2molNaOH,根据此类关系式可求得二元酸物质的量为:n=25.00×10-3L×0.1000moL·L-1÷2=1.250×10-3mol。则此二元羧酸的相对分子质量为M==210;

在通式中(C2O)的式量为40,(H2O)的式量为18,即:210=40m+18n;则(H2O)n中只有当n=5时,m才能是正整数,令n=5时,m=(210-90)÷40=3,得此二元羧酸的分子式为[(C2O)3,(H2O)5],即:C6H10O8。故答案为210、C6Hl0O8。【解析】C2H2O218210C6H10O8五、有机推断题(共3题,共30分)25、略

【分析】【分析】

由转化关系可知,乙烯发生氧化反应生成A为CH3CHO,B为CH3COOH,苯发生硝化反应生成硝基苯,C→D加H去O,为还原反应,E发生羟基重排生成F为F和C发生取代反应生成X,据此解答。

【详解】

(1)D→E是硝基被还原;其反应类型是还原。

(2)A.根据X的结构简式可知其分子式C8H9NO2;故A正确;

B.苯和乙烯不能直接反应生成苯乙烯;故B错误;

C.B→C的反应属于2分子乙酸发生分子间的脱水反应生成醋酸酐;属于取代反应,故C错误;

D.F含酚-OH具有酸性;含氨基具有碱性,则既能与NaOH溶液反应,又能与盐酸反应,故D正确;

故答案为AD;

(3)X含有酚羟基和酰胺键,与足量NaOH溶液在一定条件下反应的化学方程式为+2NaOH+CH3COONa+H2O。

(4)满足下列条件的

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论