2025年苏教新版选择性必修3化学下册阶段测试试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年苏教新版选择性必修3化学下册阶段测试试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共9题，共18分)1、某气态有机物X含C；H、O三种元素；已知下列条件，现欲确定X的分子式，至少需要的条件是。

①X中所含碳元素的质量分数②X中所含氢元素的质量分数③X在标准状况下的体积④X的相对分子质量⑤X的质量A.①②③B.①②④C.①②⑤D.③④⑤2、下列化学用语正确的是A.丙烷分子的空间充填模型：B.结构简式(CH3)2CHCH3既可以表示正丁烷，也可以表示异丁烷C.甲烷的球棍模型：D.乙烷的电子式：3、有机化合物与人类的生产生活密切相关。下列关于有机化合物的叙述正确的是A.有5种同分异构体B.2-甲基-1，3-丁二烯与按物质的量之比1∶1加成时，所得产物有3种C.相同物质的量的乙炔与苯分别在足量的氧气中完全燃烧，消耗氧气的量相同D.分子结构中6个碳原子可能都在一条直线上4、用KMnO4氧化甲苯制备苯甲酸。实验方法：将甲苯和KMnO4溶液在100℃反应一段时间后停止反应，过滤，将含有苯甲酸钾(C6H5COOK)和甲苯的滤液按如下流程分离出苯甲酸和回收未反应的甲苯。下列说法不正确的是。

已知：苯甲酸熔点122.4℃，在25℃和95℃时溶解度分别为0.3g和6.9g；A.操作Ⅰ需用分液漏斗完成B.无色液体A是甲苯，白色固体B是苯甲酸C.浓盐酸的作用是：+HCl→+KClD.为了得到更多的白色固体B，冷却结晶时温度越低越好5、关于乙烯和苯的相关反应；下列说法正确的是。

。选项。

反应物。

试剂和条件。

反应现象。

反应类型。

A

乙烯。

溴的四氯化碳溶液。

褪色。

取代反应。

B

乙烯。

酸性高锰酸钾溶液。

褪色。

氧化反应。

C

苯。

溴水。

褪色。

加成反应。

D

苯。

酸性高锰酸钾溶液。

褪色。

氧化反应。

A.AB.BC.CD.D6、乙酸分子的结构式为下列反应及断键部位正确的是。

①乙酸的电离；是a键断裂。

②乙酸与乙醇发生酯化反应；是a键断裂。

③在红磷存在时，Br2与CH3COOH的反应：CH3COOH+Br2CH2Br-COOH+HBr；是c键断裂。

④乙酸变成乙酸酐的反应：2CH3COOH→+H2O是a、b键断裂A.①③④B.①②③④C.②③④D.①②③7、“喷水溶液法”是科学家研制出的一种使沙漠变绿洲的新技术，它是先在沙漠中喷洒一定量的聚丙烯酸酯()“水溶液”，“水溶液”中的高分子化合物与沙土颗粒结合，在地表下30-50cm处形成一个月0.5cm的隔水层，既能阻止地下的盐分上升，又有拦截富积雨水的作用。下列关于聚丙烯酸酯的说法不正确的是A.聚丙烯酸酯属于高分子化合物B.它是由CH2=CH-COOR聚合而成的C.它是一种相对分子质最很大的有机物，没有固定的沸点D.1mol聚丙烯酸酯中含有1mol双键8、分枝酸可用于生化研究；其结构简式如图。下列关于分枝酸的叙述正确的是。

A.分枝酸的分子式为B.分子中含有3种官能团C.可与乙醇、乙酸反应，且反应类型相同D.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，且原理相同9、下列说法正确的是A.核磁共振氢谱图上可以推知有机物分子中几种不同类型的氢原子及它们的数目之比B.红外光谱是用高能电子流等轰击样品分子，使分子失去电子变成分子离子或碎片离子C.质谱法可以确定有机物中的化学键和官能团D.根据碳、氢元素的质量分数一定可以确定该烃的分子式评卷人得分二、多选题(共6题，共12分)10、香豆素类化合物具有抗病毒；抗癌等多种生物活性；香豆素﹣3﹣羧酸可由水杨醛制备．下列说法正确的是。

A.水杨醛分子中所有原子可能处于同一平面上B.中间体X易溶于水C.香豆素﹣3﹣羧酸能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.lmol水杨醛最多能与3molH2发生加成反应11、间甲氧基苯甲醛的合成路线如下；下列说法错误的是。

A.间甲基苯酚可用于医院等公共场所的消毒，可与FeCl3溶液发生显色反应B.反应①为取代反应，反应②为氧化反应C.B分子中最多有12个原子共平面D.C分子的苯环上的一氯代物有3种12、实验室制备硝基苯的实验装置如图所示(夹持装置已略去)。下列说法不正确的是。

A.水浴加热的优点为使反应物受热均匀、容易控制温度B.浓硫酸、浓硝酸和苯混合时，应向浓硫酸中加入浓硝酸，待冷却至室温后，再将苯逐滴滴入C.仪器a的作用是冷凝回流，提高原料的利用率D.反应完全后，可用仪器a、b蒸馏得到产品13、有机物X可以还原成醇，也可以氧化成一元羧酸，该醇与该一元羧酸反应可生成化学式为C2H4O2的有机物，则下列结论中不正确的是A.X具有较强氧化性B.X分子中含有甲基C.X的式量为30D.X中的含碳量为40%14、下列关于有机物同分异构体的说法正确的是A.分子式为C4H10O且与钠反应的有机物有4种B.最简式为C4H9OH的同分异构体有3种C.分子式为C5H10O2的所有酯类的同分异构体共有9种D.C3H8的二氯取代物有4种15、下列说法正确的是A.二取代芳香族化合物C9H10O2的同分异构体中，能与碳酸氢钠溶液反应的共有6种B.1mol普伐他汀()最多可与2molNaOH反应C.乳酸薄荷醇酯()能发生水解、氧化、消去、加成等反应D.去甲肾上腺素分子()与氢气充分还原后的产物中含有2个手性碳原子评卷人得分三、填空题(共6题，共12分)16、某废旧塑料可采用下列方法处理：将废塑料隔绝空气加强热；使其变成有用的物质，实验装置如下图。

加热聚丙烯废塑料得到的产物如下表：

。产物。

氢气。

甲烷。

乙烯。

丙烯。

苯。

甲苯。

碳。

质量分数(%)

12

24

12

16

20

10

6

(1)试管A中残余物有多种用途；如下列转化就可制取高聚物聚乙炔。

A中残留物电石乙炔聚乙炔。

写出反应③的化学方程式______

(2)试管B收集到的产品中，有能使酸性高锰酸钾溶液褪色的物质，其一氯代物有___________种。

(3)经溴水充分吸收，剩余气体经干燥后的平均相对分子质量为___________。17、碳；氢、氧3种元素组成的有机物A；相对分子质量为102，含氢的质量分数为9.8%，分子氢原子个数为氧的5倍。

(1)A的分子式是_______。

(2)A有2个不同的含氧官能团，其名称是_______。

(3)一定条件下；A与氢气反应生成B，B分子的结构可视为1个碳原子上连接2个甲基和另外2个结构相同的基团。

①A的结构简式是_______。

②A不能发生的反应是(填写序号字母)_______。

a.取代反应b.消去反应c.酯化反应d.还原反应。

(4)写出两个与A具有相同官能团、并带有支链的同分异构体的结构简式：_______、_______。

(5)A还有另一类酯类同分异构体，该异构体在酸性条件下水解，生成两种相对分子质量相同的化合物，其中一种的分子中有2个甲基，此反应的化学方程式是_______。

(6)已知环氧氯丙烷可与乙二醇发生如下聚合反应：

B也能与环氧氯丙烷发生类似反应生成高聚物，该高聚物的结构简式是_______。18、从化石燃料中能获得许多重要的有机化工原料；请回答下列问题。

(1)甲烷的电子式为___________，在一定条件下，甲烷气体充分燃烧生成二氧化碳气体和液态水放出的热量，则该反应的热化学方程式为：___________。

(2)下列叙述不正确的是___________。

A．与互为同系物。

B．有2种同分异构体。

C．烷烃的取代反应很难得到纯净物。

D．烷烃分子中；相邻的三个碳原子可能在同一条直线。

(3)下列物质不可能是乙烯加成产物的是___________

A．B．C．D．

(4)若将乙烯通入到酸性高锰酸钾溶液中，可以观察到___________，乙烯发生的反应类型为___________，乙烯使溴水褪色的反应类型和使酸性高锰酸钾溶液褪色的反应类型___________(填“相同”或“不相同”)。

(5)某烃A是一种比水轻的油状液体，碳元素与氢元素的质量比为A的相对分子质量为78.A的结构简式：___________，它与液溴在催化剂作用下发生取代反应的化学方程式___________，等质量的A和乙炔完全燃烧时消耗的物质的量A___________乙炔。(填“＞”“＜”或“=”)。19、化学上常用燃烧法确定有机物的组成。如图所示装置是用燃烧法确定烃或烃的含氧衍生物分子式的常用装置；这种方法是在电炉加热时用纯氧氧化管内样品，根据产物的质量确定有机物的组成。

回答下列问题：

(1)A中发生反应的化学方程式为______。

(2)B装置的作用是_______，燃烧管C中CuO的作用是________。

(3)产生氧气按从左向右流向，燃烧管C与装置D、E的连接顺序是：C→_______→_______。

(4)准确称取1.8g烃的含氧衍生物X的样品，经充分燃烧后，D管质量增加2.64g，E管质量增加1.08g，则该有机物的实验式是________。实验测得X的蒸气密度是同温同压下氢气密度的45倍，则X的分子式为________，根据红外光谱测定X中含有一个羧基和一个羟基，则X可能的结构简式为________。20、苯、甲苯、乙苯、二甲苯、联苯()等可通过煤干馏获得。请回答下列问题：

(1)下列说法正确的是_______。

A．苯能提取溴水中的溴是由于二者发生了加成反应。

B．苯、二甲苯在一定条件下都能与H2发生加成反应；所以二者分子中都含有碳碳双键。

C．在苯中加入酸性高锰酸钾溶液；振荡并静置后下层液体为紫色。

D．等物质的量的二甲苯和联苯在一定条件下发生加成反应，消耗H2的量相同。

(2)乙苯的一氯代物有_______种，联苯的1H核磁共振谱峰的峰面积比为_______。

(3)某有机物中含有苯环，其分子式为CnH2n-6，取一定质量的该有机物完全燃烧，生成的气体依次通过浓硫酸和碱石灰，经测定，前者质量增加10.8g，后者质量增加39.6g(设气体均被完全吸收)。该有机物分子苯环上有3个取代基，且苯环上的一氯代物、二氯代物、三氯代物都只有一种。写出该有机物与浓硝酸发生反应生成一硝基取代物的化学方程式：_______。21、化合物M是止吐药阿扎司琼的合成中间体；化合物M的合成路线如图：

(5)B的同分异构体中，符合下列条件的物质共有_______种，其中核磁共振氢谱图中有5组峰的结构简式为_______。

①能与碳酸氢钠溶液反应；②遇FeCl3溶液显紫色评卷人得分四、判断题(共3题，共30分)22、高级脂肪酸和乙酸互为同系物。(_______)A.正确B.错误23、分子式为C3H6O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些醇和酸重新组合可形成的酯共有5种。(___________)A.正确B.错误24、糖类是含有醛基或羰基的有机物。(_______)A.正确B.错误评卷人得分五、有机推断题(共3题，共6分)25、工业中很多重要的化工原料都来源于石油化工；如图中的苯；丙烯、有机物A等，其中A的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平。请回答下列问题：

(1)A的结构简式为________________，丙烯酸中官能团的名称为___________________。

(2)写出下列反应的反应类型①___________________，②________________________。

(3)下列说法正确的是_____________。

A．硝基苯中混有浓HNO3和H2SO4；将其倒入到NaOH溶液中，振荡；静置，分液。

B．除去乙酸乙酯中的乙酸；加NaOH溶液；分液。

C．聚丙烯酸能够使酸性高锰酸钾溶液褪色。

D．有机物C与丙烯酸属于同系物。

(4)写出下列反应方程式：

③B→CH3CHO_________________________________________；

④丙烯酸+B→丙烯酸乙酯_____________________；

⑤丙烯酸→聚丙烯酸_________________________________________。26、已知A是来自石油的重要有机化工原料；E是具果香味的有机物，F是一种高聚物，可制成多种包装材料。

(1)A的结构简式为：____________________，C的名称：________________________，D的分子式为：_____________________，D分子中官能团名称是：_____________。

(2)写出下列反应的化学方程式并指出反应类型：

反应①：____________________________________________________________________；

反应②：____________________________________________________________________；

反应③：____________________________________________________________________。27、如下图所示的变化中；有机物I是合成抗凝血药物的中间体。下面是合成I的一种线路，其中省略了部分产物及某些反应条件(已知：酚羟基难与羧基酯化)，回答下列问题：

(1)有机物E的结构简式是___________；I中含氧官能团的名称是___________。

(2)F的同分异构体中，与F含有相同官能团且为芳香族化合物，其中沸点最高的有机物的名称是___________。

(3)D+G→H的有机反应类型是___________。

(4)F→G反应的化学方程式是___________。

(5)同时具备下列条件的H的同分异构体有___________种(不考虑立体异构)，其中苯环上的一氯代物只有2种的结构简式为___________。

①苯环上有3个取代基。

②分子中只含一种官能团；且能发生水解反应。

③在水溶液中，1mol的该有机物最多与4molNaOH反应评卷人得分六、工业流程题(共2题，共4分)28、以芳香烃A为原料合成有机物F和I的合成路线如下：

已知：R-CHO+(CH3CO)2OR-CH=CHCOOH+CH3COOH

（1）A的分子式为_________，C中的官能团名称为_____________。

（2）D分子中最多有________________个原子共平面。

（3）E生成F的反应类型为________________，G的结构简式为________________。

（4）由H生成I的化学方程式为：______________。

（5）符合下列条件的B的同分异构体有多种，其中核磁共振氢谱为4组峰，且面积比为6:2:1:1的是（写出其中一种的结构简式）________________。

①属于芳香化合物；②能发生银镜反应。

（6）已知RCOOHRCOCl，参照上述合成路线，以苯和丙酸为原料（无机试剂任选），设计制备的合成路线。29、以乳糖；玉米浆为原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液；过滤掉微生物后，溶液经下列萃取和反萃取过程(已略去所加试剂)，可得到青霉素钠盐(~8g/L)。流程为：滤液打入萃取釜，先调节pH=2后加入溶剂，再调节pH=7.5，加入水；反复此过程，最后加丁醇，得到产物纯的青霉素钠盐。(如下流程图)

已知青霉素结构式：

（1）在pH=2时，加乙酸戊酯的原因是_______。为什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

（2）在pH=7.5时，加水的原因是_______。

（3）加丁醇的原因是_______。参考答案一、选择题(共9题，共18分)1、B【分析】【分析】

【详解】

由气态有机物中含碳元素和氢元素的质量分数可推出氧元素的质量分数，由各元素的质量分数可确定X的实验式，由相对分子质量和实验式可确定X的分子式，则欲确定X的分子式至少需要的条件是①②④，故选B。2、D【分析】【分析】

【详解】

A．为丙烷的球棍模型；A错误；

B．结构简式(CH3)2CHCH3表示的仅为异丁烷，而正丁烷的结构简式为：CH3CH2CH2CH3；B错误；

C．为甲烷的比例模型；或者叫空间填充模型，C错误；

D．乙烷的的结构式为：电子式：D正确；

故选D。3、B【分析】【详解】

A．C3H2Cl6与C3H6Cl2的同分异构体数目相同，C3H6Cl2的同分异构体有4种，故C3H2Cl6有4种同分异构体；A错误；

B．2-甲基-1，3-丁二烯即与Br2按物质的量之比1:1加成时；可单个双键加成或发生1，4-加成，单个双键加成有2种，发生1，4-加成有1种，则所得产物有3种，B正确；

C．烃燃烧的通式为：CxHy+(x+)O2xCO2+H2O，相同物质的量的乙炔(C2H2)与苯(C6H6)；C原子个数和H原子个数不同，消耗氧气的物质的量不同，C错误；

D．乙炔结构的4个原子在一条直线上，则分子结构中有4个碳原子在一条直线上；D错误。

答案选B。4、D【分析】【分析】

将含有苯甲酸钾(C6H5COOK)和甲苯的滤液分液得到有机溶液和水溶液；水溶液中加入浓盐酸生成苯甲酸，冷却结晶后过滤得到苯甲酸晶体，有机溶液中加入硫酸钠干燥过滤，然后分液得到甲苯，据此解答。

【详解】

A．操作Ⅰ分离出有机溶液和水溶液；操作方法为分液，需要用分液漏斗完成，故A正确；

B．根据分析可知；无色液体A为甲苯，白色固体为苯甲酸，故B正确；

C．根据强酸制取弱酸原理，加入浓盐酸将转化成溶解度较小的苯甲酸，发生反应为+HCl→+KCl；故C正确；

D．温度太低杂质溶解度降低；可析出杂质，导致产物不纯，故D错误；

故选D。5、B【分析】【分析】

【详解】

A．乙烯与溴的四氯化碳溶液发生加成反应；而使溴的四氯化碳溶液褪色，不是取代反应，故A错误；

B．乙烯被酸性高锰酸钾溶液氧化；使其褪色，合理，故B正确；

C．苯与溴水发生萃取；而使溴水层褪色，属于物理变化，没有发生加成反应，故C错误；

D．苯不能被酸性高锰酸钾溶液氧化；不褪色，故D错误；

答案为B。6、A【分析】【详解】

①乙酸是一元弱酸，能够在溶液中发生微弱电离产生CH3COO-、H+，存在电离平衡，电离方程式为：CH3COOH⇌CH3COO-、H+；可见乙酸发生电离时是a键断裂，①正确；

②乙酸具有羧基，乙醇具有醇羟基，乙酸与乙醇发生酯化反应，反应原理是酸脱羟基醇脱氢，因此乙酸断键部位是b键断裂；②错误；

③在红磷存在时，Br2与CH3COOH的反应：CH3COOH+Br2CH2Br-COOH+HBr；反应类型是取代反应，断键部位是c键断裂，③正确；

④乙酸在浓硫酸存在条件下两个乙酸分子脱水，反应生成乙酸酐，反应为：2CH3COOH→+H2O，一个乙酸分子断裂H-O键脱去H原子，一个断裂C-O键脱去羟基，因此断键部位是a、b键；④正确；

综上所述可知：说法正确的是①③④，故合理选项是A。7、D【分析】【分析】

【详解】

A．聚丙烯酸酯属于人造高分子化合物；A正确；

B．由聚丙烯酸酯结构简式知，其合成方式为加聚反应，对应单体为CH2=CH-COOR；B正确；

C．由于每一种高分子的聚合度不同；故聚丙烯酸酯是混合物，没有固定的熔沸点，C正确；

D．聚丙烯酸酯每一个链节上都有1个碳氧双键；故1mol聚丙烯酸酯含有nmol双键，D错误。

故答案选D。8、C【分析】【分析】

【详解】

A．由该有机物的结构简式可知，分枝酸的分子式为A错误；

B．分枝酸中含有的官能团为羧基；碳碳双键、羟基、醚键；B错误；

C．分枝酸分子中有羧基和醇羟基；可与乙醇；乙酸发生酯化反应，C正确；

D．分枝酸可与溴发生加成反应使溴的四氯化碳溶液褪色；也可与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应使其褪色，但二者原理不同，D错误；

故答案为：C。9、A【分析】【分析】

【详解】

A．核磁共振H谱；有几个峰，就有几种H，峰的面积之比，就是H原子数之比，则由核磁共振氢谱图可以推知该有机物分子中有几种不同类型的氢原子及它们的数目，A正确；

B．质谱图是用高能电子流等轰击样品分子；使分子失去电子变成分子离子或碎片离子，B错误；

C．质谱法用于测定有机物的相对分子质量；不能测定出有机物的化学键和官能团，C错误；

D．根据碳；氢元素的质量分数可以确定该烃的实验式；通常无法确定分子式，D错误；

故选A。二、多选题(共6题，共12分)10、AC【分析】【详解】

A．水杨醛分子中含有苯环；与苯环直接相连的原子在同一个平面上，含有醛基，醛基中所有原子在同一个平面上，则水杨醛分子中所有原子可以处于同一平面，故A正确；

B．中间体X属于酯类物质；难溶于水，故B错误；

C．香豆素3羧酸含有碳碳双键；可与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应，故C正确；

D．苯环和醛基都可与氢气发生加成反应，则lmol水杨醛最多能与4molH2发生加成反应；故D错误；

答案选AC。11、CD【分析】【详解】

A．间甲基苯酚含有酚羟基可用于医院等公共场所的消毒、也可与FeCl3溶液发生显色反应，故A正确；

B．反应①为酚羟基上的H被甲基取代，是取代反应，反应②产物为是甲基被氧化为醛基，为氧化反应，故B正确；

C．苯是平面型分子，由于单键可旋转，则B分子中最多有15个原子共平面，故C错误；

D．C分子的苯环上的一氯代物有共4种，故D错误；

故选：CD。12、BD【分析】【详解】

A．水浴加热可保持温度恒定；水浴加热的优点为使反应物受热均匀；容易控制温度，故A正确；

B．混合时；应向浓硝酸中加入浓硫酸(相当于浓硫酸稀释)，故B错误；

C．冷凝管可冷凝回流反应物；则仪器a的作用是冷凝回流，提高原料的利用率，故C正确；

D．反应完全后；硝基苯与酸分层，应分液分离出有机物，再蒸馏分离出硝基苯，蒸馏时，需使用蒸馏烧瓶和直形冷凝管，故D错误。

故选BD。13、AB【分析】【分析】

【详解】

有机物X可以还原成醇，也可以氧化成一元羧酸，则X为醛，且醇和羧酸含C原子相等，由X生成的醇与生成的一元羧酸反应可生成分子式为C2H4O2的有机物Y，则Y为甲酸甲酯(HCOOCH3)；据此分析解答。

A．X为HCHO；含有醛基，具有还原性，故A错误；

B．X为HCHO；分子中没有甲基，故B错误；

C．X为HCHO；相对分子质量为30，故C正确；

D．X为HCHO，含碳量为×100%=40%；故D正确；

答案为AB。14、ACD【分析】【分析】

【详解】

略15、AB【分析】【分析】

【详解】

A．二取代芳香族化合物C9H10O2能与碳酸氢钠溶液反应，说明结构中含有羧基和苯环，苯环上的两个取代基可以是：甲基和-CH2COOH；乙基和羧基；都存在邻位、间位和对位3种结构，共6种同分异构体，故A正确；

B．能和NaOH反应的是羧基和酯基水解生成的羧基，所以1mol最多可与2molNaOH反应；故B正确；

C．乳酸薄荷醇酯()中含有酯基；羟基；羟基可发生氧化、消去反应，酯基可发生水解反应，但该物质不能发生加成反应，故C错误；

D．去甲肾上腺素分子()与氢气充分还原后的产物为其中含有4个手性碳原子（）；故D错误。

故选AB。三、填空题(共6题，共12分)16、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)反应③为乙炔加聚生成聚乙炔，对应方程式为：nCH≡CH

(2)产物中乙烯、丙烯、甲苯能使KMnO4褪色，但乙烯、丙烯常温下为气体，冷水无法将其冷凝，甲苯常温下为液态，可以被冷水冷凝，故B中收集到能使KMnO4褪色的产品为甲苯（产品中还有苯，但苯不能使KMnO4褪色）；甲苯中有4种氢，故一氯代物有4种；

(3)修过溴水充分吸收后，剩余气体为H2、CH4，n(H2):n(CH4)=则剩余气体的平均相对分子质量=（或），故此处填4.8。【解析】nCH≡CH44.817、略

【分析】【分析】

N(H)=102×9.8%≈10，分子氢原子个数为氧的5倍，即含有O原子个数为2，N(C)==5，则分子式为C5H10O2。

【详解】

(1)分析可知，A的分子式是C5H10O2；

(2)A中只含有2个氧原子；且有2个含氧官能团，则含氧官能团名称是羟基；醛基；

(3)①B分子的结构可视为1个碳原子上连接2个甲基和另外2个结构相同的基团，有机物A含有5个碳原子，则2个相同基团为-CH2OH，A中的醛基与氢气加成生成-CH2OH，A的结构简式是

②A中与羟基相连碳原子的相邻碳原子没有氢原子，则不能发生消去反应，含有羟基能发酯化反应(取代反应)，含有醛基，能与氢气发生还原反应，答案为b；

(4)A具有羟基、醛基，且带有支链的同分异构体的结构简式有

(5)A还有另一类酯类同分异构体，即含有酯基，水解生成两种相对分子质量相同的化合物，即生成酸比醇少一个碳原子，且醇中含有2个甲基，则酸为乙酸，醇为异丙醇，反应的化学方程式是CH3COOCH(CH3)2+H2OCH3COOH+(CH3)2CH-OH；

(6)根据反应的方程式，B中含有2个羟基，且由A加成生成，则B为HOCH2C(CH3)2CH2OH，则高聚物的结构简式是【解析】C5H10O2羟基醛基b(任写2个)CH3COOCH(CH3)2+H2OCH3COOH+(CH3)2CH-OH18、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)甲烷的分子式为CH4，为共价化合物，因碳原子的最外层有4个电子，氢原子最外层1个电子，一个碳原子形成4对共用电子对，一个氢原子形成一对共用电子对，所以电子式为8g甲烷充分燃烧生成CO2和液态水，放出450kJ热量，16g即1molCH4充分燃烧燃烧生成CO2和液态水，放出900kJ热量，则燃烧热的热化学方程式为：CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-900kJ/mol，故答案为：CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-900kJ/mol。

(2)A.二者均为烷烃；互为同系物，故A正确；

B.C4H10只有碳链异构；有正丁烷；异丁烷2种同分异构体，故B正确；

C.烷烃的卤代反应为链锁式反应；产物复杂，很难得到纯净物，故C正确；

D.烷烃中C均为四面体结构；则只有2个C共直线，相邻的三个碳原子可能共平面，故D错误。

故答案为：D。

(3)乙烯含碳碳双键，可与氢气、氯气、水、HBr发生加成反应分别生成CH3CH3、ClCH2CH2Cl、CH3CH2OH、CH3CH2Br；故答案为：B。

(4)乙烯含碳碳双键；可被高锰酸钾氧化，则将乙烯通入到紫色高锰酸钾溶液中，可以观察到高锰酸钾溶液的紫红色变浅(或褪去)，乙烯发生的反应类型为氧化反应，乙烯使溴水褪色；乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色，分别为加成反应、氧化反应，反应类型不同，故答案为：溶液的紫红色变浅(或褪去)，氧化反应，不相同。

(5)A是一种比水轻的油状液体，由碳、氢两种元素组成，碳元素与氢元素的质量比为12：1，则原子个数之比为1：1，A的相对分子质量为78，则12n+n=78，计算得出n=6，所以A为苯，苯的结构简式为与液溴在催化剂作用下发生取代反应生成溴苯和溴化氢，反应方程式为：+Br2+HBr，设苯和乙炔的质量都为m，由苯和乙炔燃烧的反应方程式：C6H6+O26CO2+3H2O，C2H2+O22CO2+H2O可知，等质量的苯、乙炔完全燃烧时消耗O2的物质的量分别为和mol，所以等质量的苯和乙炔完全燃烧时消耗O2的物质的量相等，故答案为：+Br2+HBr，=。【解析】CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-900kJ/molDB溶液的紫红色变浅(或褪去)氧化反应不相同+Br2+HBr=19、略

【分析】【分析】

该实验原理是通过测定一定质量的有机物完全燃烧生成CO2和H2O的质量，来确定是否含氧及C、H、O的个数比，求出最简式。因此生成O2后必须除杂(主要是除H2O)，A用来制取反应所需的氧气，B用来吸收水，C是在电炉加热时用纯氧氧化管内样品，D用来吸收产生的CO2，E是吸收生成的H2O；根据CO能与CuO反应，可被氧化为CO2的性质可以知道CuO的作用是把有机物不完全燃烧产生的CO转化为CO2；确定有机物的分子式可借助元素的质量守恒进行解答。

【详解】

(1)双氧水分解生成氧气，则A中发生反应的化学方程式为2H2O22H2O+O2↑，故答案为：2H2O22H2O+O2↑；

(2)因反应原理是纯氧和有机物反应，故B装置的作用是干燥氧气，燃烧管C中CuO的作用是可将样品彻底氧化为CO2和H2O，故答案为：干燥氧气；可将样品彻底氧化为CO2和H2O；

(3)D装置中碱石灰能把水合二氧化碳全部吸收，而E装置中氯化钙只吸收水分，为了称取水和二氧化碳的质量，应先吸水再吸收二氧化碳，故燃烧管C与装置D、E的连接顺序是：C→E→D；故答案为：E；D；

(4)D管质量增加2.64g，说明生成了2.64gCO2，n(CO2)==0.06mol，m(C)=0.06mol12g/mol=0.72g；E管质量增加1.08g，说明生成了1.08gH2O，n(H2O)==0.06mol，m(H)=0.06mol21g/mol=0.12g；从而推出含氧元素的质量为：1.8g-0.72g-0.12g=0.96g，n(O)==0.06mol，N(C):N(H):N(O)=0.06mol:0.12mol:0.06mol=1:2:1，故该有机物的实验式是CH2O，式量为30，该有机物的相对分子质量为：452=90，设分子式为CnH2nOn，30n=90，计算得出n=3，故X的分子式为C3H6O3；X中含有一个羧基和一个羟基，则X可能的结构简式为CH3CH(OH)-COOH和HO-CH2CH2-COOH，故答案为：CH2O；C3H6O3；CH3CH(OH)-COOH和HO-CH2CH2-COOH。【解析】2H2O22H2O+O2↑干燥氧气可将样品彻底氧化为CO2和H2OEDCH2OC3H6O3CH3CH(OH)-COOH和HO-CH2CH2-COOH20、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)A．苯能提取溴水中的溴是运用了萃取原理；二者没有发生加成反应，A错误；

B．苯环中含有的化学键是介于单键和双键之间的独特键，能与H2发生加成反应；又能发生取代反应，B错误；

C．苯不能与高锰酸钾反应；并且密度比水小，所以在苯中加入酸性高锰酸钾溶液，振荡并静置后下层液体为紫色，C正确；

D．与H2发生加成反应时，1mol二甲苯消耗3molH2，1mol联苯消耗6molH2，消耗H2的量不相同；D错误；

故答案为：C；

(2)乙苯的苯环或乙基的H都可被取代，乙苯中有5种氢原子，则其一氯代物就有5种；联苯结构简式为其核磁共振氢谱显示为3组峰，且峰面积之比为1:2:2，故答案为：5；1:2:2；

(3)分子式为CnH2n-6的物质是苯的同系物，完全燃烧生成10.8g水和39.6g二氧化碳，n(H2O)==0.6mol，n(H)=2n(H2O)=1.2mol，n(C)=n(CO2)==0.9mol，N(C):N(H)=n:(2n-6)=0.9mol:1.2mol，解得n=9，苯的同系物的分子式为C9H12，该苯的同系物苯环上的一氯代物、二氯代物、三氯代物都只有一种，说明结构对称，苯环上含有3个相同的烃基，其结构简式应为与HNO3生成一硝基取代物的反应为故答案为：【解析】C51：2：221、略

【分析】【分析】

【详解】

(5)B含有8个C原子；3个O原子，不饱和度为5，其同分异构体满足：

①能与碳酸氢钠溶液反应，说明含有羧基；②遇FeCl3溶液显紫色，说明含有酚羟基；若苯环上有两个支链，则可以是：—OH、—CH2COOH，此时有邻、间、对3种同分异构体；若苯环上有三个支链，可以是：—OH、—CH3、—COOH，定二移一讨论可知有10种同分异构体，所以共有3+10=13种同分异构体；其中核磁共振氢谱图中有5组峰的结构简式为【解析】13四、判断题(共3题，共30分)22、B【分析】【分析】

【详解】

高级脂肪酸是含有碳原子数比较多的羧酸，可能是饱和的羧酸，也可能是不饱和的羧酸，如油酸是不饱和的高级脂肪酸，分子结构中含有一个碳碳双键，物质结构简式是C17H33COOH；而乙酸是饱和一元羧酸，因此不能说高级脂肪酸和乙酸互为同系物，这种说法是错误的。23、B【分析】【分析】

【详解】

该有机物能水解成酸和醇可知其为酯类，若醇为甲醇，则酸只能是乙酸；若醇为乙醇，则酸只能是甲酸，重新组合形成的酯可以是：甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯，共四种，故错误。24、B【分析】【详解】

糖类是多羟基醛、多羟基酮或它们的脱水缩合物，糖类中不一定含醛基或羰基，如蔗糖的结构简式为错误。五、有机推断题(共3题，共6分)25、略

【分析】【分析】

A的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平，应为CH2=CH2，由转化关系可知B为CH3CH2OH；B催化氧化生成乙醛，乙醛被氧化生成乙酸，乙酸与乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯，丙烯被氧化生成丙烯酸，丙烯酸发生加聚反应可生成聚丙烯酸，丙烯酸与乙醇酯化生成丙烯酸乙酯；石蜡油重整可生成苯，苯发生硝化反应可生成硝基苯，以此解答该题。

【详解】

(1)根据分析可知A为乙烯，结构简式为CH2=CH2；丙烯酸含有的官能团为碳碳双键；羧基；

(2)①为苯发生取代反应生成硝基苯；②为乙烯发生加成反应生成乙醇；

(3)A．硝基苯不溶于水，混有浓HNO3和H2SO4，将其倒入到NaOH溶液中，静置，分液，可除去酸液，故A正确；

B．除去乙酸乙酯中的乙酸，加饱和碳酸钠溶液、分液，如加入氢氧化钠，则乙酸乙酯水解，故B错误；

C．聚丙烯酸不含碳碳双键，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故C错误；

D．有机物C为乙酸不含碳碳双键；与丙烯酸结构不同，不属于同系物，故D错误；

综上所述选A；

(4)乙醇催化氧化生成乙醛，方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；

丙烯酸与乙醇发生酯化生成丙烯酸乙酯，方程式为CH2=CHCOOH+CH3CH2OHCH2=CHCOOCH2CH3+H2O；

丙烯酸含有碳碳双键，发生加聚反应生成聚丙烯酸，方程式为nCH2=CHCOOH【解析】CH2=CH2碳碳双键、羧基硝化反应或取代反应加成反应A2CH3CH2OH+O2CH3CHO+2H2OCH2=CHCOOH+CH3CH2OHCH2=CHCOOCH2CH3+H2OnCH2=CHCOOH26、略

【分析】【分析】

A是来自石油的重要有机化工原料；F是一种高聚物，可制成多种包装材料，则A为乙烯，F为聚乙烯。E是具有果香味的有机物，则E为酯类物质。A可以转化成B，B被酸性高锰酸钾溶液氧化为D，则B为乙醇，D为乙酸，E为乙酸乙酯。乙醇催化氧化为C，C是乙醛。

【详解】

(1)从以上分析可知，A为乙烯，结构简式为CH2=CH2；C为乙醛；D为乙酸，分子式为C2H4O2；官能团名称为羧基。

(2)反应①是乙烯和水加成生成乙醇：CH2=CH2+H2OCH3CH2OH；

反应②是乙醇催化氧化为乙醛：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；

反应③是乙醇和乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯：CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O。【解析】CH2=CH2乙醛C2H4O2羧基CH2=CH2+H2O