2025年粤人版必修2生物上册月考试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年粤人版必修2生物上册月考试卷258考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共5题，共10分)1、下列关于染色体变异的叙述，错误的是A.染色体上某一片段颠倒后不会改变基因数量，对个体性状可能会产生影响B.染色体结构变异和数目变异都可能发生在有丝分裂和减数分裂的过程中C.用秋水仙素处理单倍体植株后得到的一定是二倍体D.六倍体普通小麦的配子发育成的个体体细胞中含有三个染色体组称为单倍体2、突变和基因重组对生物的进化有着重大意义，是因为突变和基因重组为生物进化提供了（）A.原材料B.进化单位C.隔离条件D.进化方向3、在肺炎双球菌的转化实验中，R型细菌转化成S型细菌的转化因子是（）A.荚膜B.蛋白质C.R型的RNAD.S型的DNA4、下列关于达尔文的进化学说的进步意义或局限性的说法错误的是（）A.揭示了生命现象的统一性B.对遗传变异的本质未能作出科学的解释C.对生物进化的解释也局限于种群水平D.解释了生物适应性及多样性的形成5、下图是豚鼠胰腺腺泡细胞的电镜照片，该细胞可合成并分泌胰蛋白酶等多种消化酶。据图说法正确的是（）

A.线粒体彻底氧化分解葡萄糖为该细胞供能B.该细胞的核糖体可与胰岛素mRNA结合C.胰蛋白酶的合成及分泌由细胞核控制D.分泌颗粒由粗面内质网鼓出后形成评卷人得分二、多选题(共8题，共16分)6、下列关于人体生命活动与细胞关系的叙述，错误的是（）A.细胞的分裂和分化是人体发育的基础B.通过精子和卵细胞，子代可以获得亲本的遗传物质C.人体是由细胞构成的，所以细胞的生长必然导致人体的生长D.人的成熟红细胞没有细胞核，所以是原核细胞7、下图表示来自两个家系的甲；乙两种单基因遗传病的系谱图和各家庭成员基因检测的结果。检测过程中用限制酶处理相关基因；将得到的大小不同的片段进行电泳（电泳可以使不同大小的DNA片段分离），电泳结果中的条带表示检出的特定长度的酶切片段，数字表示碱基对的数目。下列说法正确的是（）

A.推测甲病致病基因是正常基因结构中发生了碱基对替换B.乙病的遗传方式为伴X染色体显性遗传C.据图可知，Ⅱ4携带甲病致病基因D.据图推测Ⅱ8患乙病，且性别为女性8、生物体内的核酸常与蛋白质结合，以核酸—蛋白质复合物的形式存在。下列相关叙述正确的是（）A.真核生物细胞质中有核酸—蛋白质复合物，原核生物细胞质中没有B.真核细胞的核中有DNA—蛋白质复合物，而原核细胞的拟核中没有C.若复合物中的某蛋白参与DNA复制，则该蛋白可能是DNA聚合酶D.若复合物中正在进行RNA合成，则该复合物中可能含有RNA聚合酶9、黑腹果蝇种群中出现了一只雌果蝇突变体，表现为无眼，镜检其染色体结构及组成正常。欲探究无眼基因的显隐性及位置，科研人员让该雌果蝇与图1中野生型雄果蝇杂交，子一代表型及比例为野生型：无眼=1：1．提取亲代果蝇关于该性状的基因进行电泳，结果如图2所示。下列说法错误的是（）

A.亲代雌果蝇突变体为隐性突变B.亲代雄果蝇体细胞中含有2个染色体组C.子代中有1/4的果蝇与亲代雄果蝇染色体组成相同D.根据子一代表型及比例可确定无眼基因位于X染色体上10、普通小麦（6n=42）的染色体组成记为42W；长穗偃麦草（2n=14）的染色体组成记为14E。长穗偃麦草具有抗病，高产等性状，如图表示通过杂交方法使长穗偃麦草的抗病；高产等基因转移到小麦中获得抗病、高产小麦新品种的过程，下列叙述正确的是（）

A.图示育种方法依据的变异原理主要是基因重组B.①过程常用秋水仙素处理获得的F1幼苗C.乙减数分裂过程会形成21个四分体，产生8种染色体数目不同的配子D.图示方法得到的戊与普通小麦之间存在生殖隔离，故其是一个新物种11、白花三叶草有叶片内含氰和不含氰两种表型，氰的合成存在如下代谢途径，假定这两对等位基因D、d和H、h在染色体上的位置未知，下列有关的叙述正确的是（）

A.d和H、h的遗传一定遵循自由组合定律B.d和H、h的遗传一定分别遵循分离定律C.基因型为DdHh的植株自交后，子代含氰植株和不含氰植株可能为1：1D.基因型为DdHh的植株自交后，子代含氰植株和不含氰植株可能为9：712、烟草花叶病毒（TM）和车前草病毒（HRV）都属于RNA病毒，能使烟草患病。将TMV的RNA和HRV的蛋白质外壳混合后感染烟草使之患病，则在患病烟草中最不可能提取到（）A.HRV的RNAB.TMV的RNAC.HRV的蛋白质D.TMV的蛋白质13、DNA甲基化是指DNA中的某些碱基被添加甲基基团；此种变化不影响DNA中碱基的排列顺序，但会影响基因的表达，对细胞分化具有调控作用。基因启动子区域被甲基化后，会抑制该基因的转录，如图所示。研究发现，多种类型的癌细胞中发生了抑癌基因的过量甲基化。下列叙述错误的是（）

A.DNA甲基化阻碍RNA聚合酶与起始密码结合从而调控基因的表达B.抑癌基因过量甲基化后可能会导致细胞不正常增殖C.被甲基化的DNA片段中遗传信息发生改变，从而使生物的性状发生改变D.某些DNA甲基化抑制剂可作为抗癌药物研发的候选对象评卷人得分三、填空题(共6题，共12分)14、生物的性状是由_____决定的，其中决定显现性状的为_____，用_____表示，决定隐性性状的为_____，用_____表示。15、基因自由组合定律的实质是：____________________________的分离或组合是互不干扰的，在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。16、非同源染色体上的非等位基因在形成配子时___________，非同源染色体在减数第一次分裂后期也是___________的。17、指基因通过_____，这一过程称为基因的表达。包括遗传信息的_____和_____两个过程。18、依据课本所学知识；回答下列问题：

（1）真核细胞DNA分子复制的时期_______________________

（2）核糖体与mRNA的结合部位有_______________个tRNA结合位点；密码子具有___________________________性。

（3）多倍体育种过程中最常用最有效的方法是___杂交育种的优点是______________

（4）低温诱导植物染色体数目的变化实验中；用低温处理______________

（5）研究人类基因组应测定_________条染色体上的DNA序列；检查某孕妇早期胚胎是否有21三体综合征的遗传病；用___________________________方法检测。

（6）单倍体是指___________________染色体结构改变会使染色体上的____________________________________发生改变。19、原则上______________的实验材料都可以适合提取DNA，但是，选用DNA含量______________________的生物组织。评卷人得分四、判断题(共2题，共8分)20、性染色体上的基因都随性染色体传递()A.正确B.错误21、人工诱变是创造动植物新品种和微生物新类型的重要方法，它突出的优点是可以提高突变率，加速育种工作的进程。（______）A.正确B.错误评卷人得分五、非选择题(共4题，共36分)22、已知两对等位基因A和a、B和b分别位于两对同源染色体上，现用两纯合亲本（AABB、aabb）进行杂交，产生的F1再自交产生F2；请分析回答：

（1）若单独分析一对相对性状的遗传特点，F1基因型为Aa；其连续自交两代后，子代中AA；Aa、aa的比例为__________。

（2）同时分析两对性状的遗传特点，符合基因的__________定律。若两对等位基因分别控制两对相对性状，则F2的双显性个体中纯合子占__________；若选取F2中的两个杂合子杂交；其子代只有一种表现型，则这两个杂合子的基因型是_______和_______。

（3）若两对等位基因控制一对相对性状，且只要存在一个显性基因，个体便表现为显性，则F2中显性性状与隐性性状的比例为__________；若只有A、B同时存在时，个体才表现出显性，则F1与双隐性个体杂交；子代中隐性个体所占比例为__________。

（4）若两对等位基因共同控制植株的高度，且具有累加效应，每个显性基因的遗传效应相同。纯合子AABB高50cm，aabb高30cm，它们之间杂交得到F1后，再自交得到F2，如果忽略环境因素的影响，则F2中表现为40cm高的个体的基因型有_______种。23、遗传学家对燕麦的籽粒颜色遗传进行了研究。发现在若干个红色籽粒与白色籽粒的纯合亲本杂交组合中出现了如下几种情况：

结合上述结果；回答下列问题：

（1）控制红粒性状的基因为_____(填“显性”或“隐性”)基因；判断的理由是_____。

（2）根据上述杂交实验结果判断燕麦籽粒性状至少由_____对等位基因控制，第Ⅱ组中F1可能的基因组成有_____种。

（3）第Ⅲ组中F1的基因组成为______若由一对等位基因控制，则用A、a用表示；若由两对等位基因控制，则用A/a、B/b表示；若由三对等位基因控制，则用A/a、B/b、C/c表示；若由四对等位基因控制，则用A/a、B/b、C/c、D/d表示以此类推），该F1测交后代的红粒和白粒的比例为_____。24、家蚕有斑纹(A)对无斑纹(a)为显性，A和a所在的常染色体偶见缺失现象，即为A0，a0(如图)，染色体缺失的卵细胞不可育，而精子和受精卵可育。家蚕正常体壁(B)对体壁透明(b)为显性；基因位于Z染色体上，请回答：

(1)以上两对相对性状的遗传遵循_____定律，A0，a0的染色体在变异类型上属于___________。

(2)正常情况下，雌蚕处于减数第二次分裂后期的细胞中，W染色体的数量是__________条。如果发现雄蚕生殖腺中一个处在该时期的细胞中性染色体组成为ZZZZ，假设在减数分裂过程中只出错一次，则该细胞分裂完成后，子细胞的性染色体组成是______。

(3)如果仅在Z染色体上出现隐性致死基因，这种变异对雌、雄性别比例的影响是____________(填“上升”、“不变”或“下降”)，原因是______。

(4)基因型为A0a的雌雄蚕交配，子代的表现型及比例为______；基因型为___________与____________家蚕杂交，得到F1，F1将中有斑纹个体相互交配得F2，F2中有斑纹正常体壁雌性个体占____________。25、某种雌雄异株（XY型）的二倍体高等植株，其花色由两对等位基因（A、a和B、b）控制。现有一株白花植株和一株橙黄植株杂交，F1全为红花植株，F2中红花植株有95株；橙花植株31株，白花植株40株。请回答下列相关问题：

（1）该植物花色的遗传遵循____________________定律。

（2）若控制花色的两对基因位于常染色体上，亲本中白花植株的基因型为__________，F2中红花植株的基因型有__________种。

（3）若F2中橙花植株全为雄株，则控制花色的两对基因的位置可能为____________________，F1红花植株的基因型为____________________。评卷人得分六、综合题(共1题，共7分)26、秦川牛的性状多样；有的秦川牛被毛呈棕红色，有的秦川牛被毛呈黑色；野生型秦川牛为长角，突变体秦川牛为短角。已知秦川牛基因的位置有四种情况：在常染色体上；只在X染色体上、只在Y染色体上、在X和Y染色体的同源区段上。科研人员利用秦川牛进行了以下实验：

实验一：棕红色被毛♀×棕红色被毛♂→棕红色被毛♀：棕红色被毛♂：黑色被毛♀：黑色被毛♂=255：255：1：1

实验二：短角突变体与长角野生型进行正反交，F1均为长角野生型，让F1雌、雄个体自由交配F2中长角：短角=3：1

(1)依据实验一的结果，可以判断控制棕红色被毛和黑色被毛的基因位于__________上，至少有__________对等位基因控制棕红色被毛和黑色被毛，若显性基因分别用A、B、C、D、E等表示，则棕红色被毛的基因型至少有__________种。

(2)分析实验二现象，角长短基因可能位于__________。为了明确该基因的位置，需要统计F2代中短角个体的__________，可能的结果及结论为：____________________。

(3)若短角基因含有1200个碱基对，则其碱基排列顺序有__________种。参考答案一、选择题(共5题，共10分)1、C【分析】【分析】

本题考查染色体变异的相关内容；意在考查考生能运用所学知识与观点，通过比较；分析与综合等方法对染色体变异方面的问题进行解释、推理，做出合理判断或得出正确结论的能力。

【详解】

染色体上某一片段颠倒后不会改变基因数量；但是基因的顺序发生改变，对个体性状可能会产生影响，A项正确；染色体结构变异和数目变异都可能发生在有丝分裂和减数分裂的过程中，B项正确；单倍体是指体细胞内只含有本物种配子染色体数目的个体，不一定只有一个染色体组，用秋水仙素处理单倍体植株后得到的可能是二倍体，也可能是多倍体，C项错误；六倍体普通小麦的体细胞内含有6个染色体组，由其配子发育成的个体称为单倍体，其体细胞中只含有三个染色体组，D项正确。

【点睛】

理解单倍体、二倍体、多倍体的内涵和产生原因是解决本题的关键。2、A【分析】【分析】

现代进化理论的基本内容是：①进化是以种群为基本单位；进化的实质是种群的基因频率的改变。②突变和基因重组产生进化的原材料。③自然选择决定生物进化的方向。④隔离导致物种形成。

【详解】

据分析可知；突变和基因重组可为生物进化提供原材料，A正确。

故选A。3、D【分析】【分析】

艾弗里通过分别研究S型菌的DNA；蛋白质和多糖荚膜在肺炎双球菌转化实验中的作用；确定了促使R型细菌转化成S型细菌的转化因子。

【详解】

艾弗里及同事将S型菌的DNA；蛋白质、多糖荚膜和S型菌的DNA+DNA酶分别和R型菌混合培养；只有加入S型菌DNA的培养基中会出现S型菌，证明促使R型细菌转化成S型细菌的转化因子是S型菌的DNA。

故选D。4、C【分析】【分析】

达尔文的自然选择学说是生物进化论的核心内容；自然选择学说的中心论点是：物种是可变的；而且生物具有多样性和适应性；自然选择学说的主要内容是：过度繁殖；生存斗争、遗传和变异、适者生存。

【详解】

A；达尔文的自然选择学说揭示了生命现象的统一性；A正确；

B；自然选择学说不能科学的解释遗传与变异的本质；B正确；

C；达尔文的自然选择学说对生物进化的解释局限于个体水平；C错误；

D；自然选择学说能科学地解释生物进化的原因和生物的适应性、多样性的形成；D正确。

故选C。5、C【分析】【分析】

由题意可知；该胰腺腺泡细胞可产生分泌蛋白，分泌蛋白的形成需要若干细胞器的配合：线粒体提供能量，核糖体合成蛋白质，内质网；高尔基体对蛋白质进行加工和运输。

【详解】

A；葡萄糖在细胞质基质分解为丙酮酸；丙酮酸可进入线粒体进行有氧呼吸的第二、第三阶段被彻底氧化分解，为细胞供能，葡萄糖不能进入线粒体被分解，A错误；

B；胰岛素只由胰岛B细胞分泌；该胰腺腺泡细胞的核糖体可与胰蛋白酶等多种消化酶的mRNA结合，翻译出相应蛋白质，不可与胰岛素mRNA结合，B错误；

C；细胞核是细胞代谢和遗传的控制中心；胰蛋白酶的合成及分泌由细胞核控制，C正确；

D；分泌颗粒由高尔基体鼓出后形成；D错误。

故选C。二、多选题(共8题，共16分)6、C:D【分析】【分析】

一般多细胞生物体的发育起点是一个细胞（受精卵）；细胞的分裂只能繁殖出许多相同细胞，只有经过细胞分化才能形成胚胎；幼体，并发育成成体，细胞分化是生物个体发育的基础。

【详解】

A；细胞分裂增加细胞数量；细胞分化增加细胞类型，则人体发育的基础是细胞的分裂和分化，A正确；

B；只有通过减数分裂和受精作用；子代方能获得双亲的遗传物质，B正确；

C；人体是由细胞构成的；但是细胞的生长不一定导致人体的生长，C错误；

D；人的成熟红细胞没有细胞核；但不属于原核细胞，D错误。

故选CD。7、A:B:D【分析】【分析】

1.几种常见的单基因遗传病及其特点：

（1）伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲；血友病等；其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。

（2）伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病；其发病特点：女患者多于男患者；世代相传；

（3）常染色体显性遗传病：如多指；并指、软骨发育不全等；其发病特点：患者多，多代连续得病；

（4）常染色体隐性遗传病：如白化病；先天聋哑、苯丙酮尿症等；其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。

（5）伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症；其特点是：传男不传女。

【详解】

A；根据图中信息可知；Ⅱ3为隐性患者，其基因片段电泳结果只有1350一个条带，说明致病基因大小为1350个碱基对，而正常基因被切割成1150和200两段，1150+200=1350，故推测甲病致病基因是正常基因结构中发生了MstⅡ识别序列中碱基对的替换，A正确；

B；分析乙病家系图；结合DNA电泳图可知；5号和7号只有一种条带，说明5号只含正常基因，7号只含致病基因；6号和8号有两个条带，说明6号和8号为杂合子，6号表现为患病，则致病基因为显性基因，可知7号的致病基因只来自母亲6号，推测乙病为伴X染色体显性遗传病，B正确；

C、Ⅱ4基因片段电泳结果有1150和200两个条带；说明不携带甲病致病基因，C错误；

D、Ⅱ8基因片段电泳结果有两个条带，为杂合子，而乙病为伴X染色体显性遗传病，故Ⅱ8患乙病；且性别为女性，D正确。

故选ABD。

【点睛】8、C:D【分析】【分析】

生物体内的核酸常与蛋白质结合；以核酸—蛋白质复合物的形式存在，比如核糖体；染色体，另外DNA复制、转录和翻译时模板与酶的结合也是核酸—蛋白质复合物。

【详解】

A；据分析可知；真核生物细胞质中有核酸—蛋白质复合物，原核生物细胞质中也有，比如，都有DNA复制、转录和翻译过程，此过程含有核酸—蛋白质复合物，A错误；

B；真核细胞的核中有DNA—蛋白质复合物；而原核细胞的拟核中也有，例如DNA的复制和转录，B错误；

C；DNA复制过程需要DNA聚合酶；若复合物中的某蛋白参与DNA复制，则该蛋白可能是DNA聚合酶，C正确；

D；RNA聚合酶能催化合成RNA；若复合物中正在进行RNA合成，则该复合物中可能含有RNA聚合酶，D正确。

故选CD。9、B:D【分析】【分析】

雌果蝇突变体与野生型雄果蝇杂交；子一代表型及比例为野生型：无眼=1：1，该雌果蝇染色体结构及组成正常，根据图2可知，该雌果蝇应为为纯合子，若无眼为显性性状，后代应全为无眼，与题意不符，无眼应为隐性性状，由于图1中野生型雄果蝇缺少一条IV染色体，说明该基因不在II和III染色体上，则该基因可能位于IV染色体或X染色体上。

【详解】

A；据分析可知；亲代雌果蝇突变体为隐性突变，A正确；

B；亲代雄果蝇缺少一条IV染色体；体细胞中不是两个完整的染色体组，B错误；

C；图1果蝇缺少了一条IV染色体；则后代中有1/2的果蝇缺少一条IV染色体，所以子代中有1/2×1/2=1/4的果蝇与亲代雄果蝇染色体组成相同，C正确；

D；据分析可知；无眼基因位于X染色体或IV染色体，D错误。

故选BD。10、B:C【分析】【分析】

人工诱导多倍体的方法很多；如低温处理；用秋水仙素诱发等。其中，用秋水仙索来处理萌发的种子或幼苗，是目前最常用且最有效的方法。当秋水仙素作用于正在分裂的细胞时，能够抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞的两极，从而引起细胞内染色体数目加倍。染色体数目加倍的细胞继续进行有丝分裂，就可能发育成多倍体植株。

【详解】

A；图示育种方法依据的变异原理主要是染色体数目变异；A错误；

B、①过程染色体数目加倍，常用秋水仙素处理获得的F1幼苗；B正确；

C；从题图可看出；乙中来自长穗偃麦草的染色体组仅有一个，因此长穗偃麦草的染色体不能联会，故其减数分裂过程会形成21个四分体，产生配子染色体数目是21W+0-7E，因此共8种染色体数目的配子（即21+0E、21+1E、21+2E、21+3E、21+4E、21+5E、21+6E、21+7E），C正确；

D；图示方法得到的戊与普通小麦杂交后代的染色体组成与丁相同；据题图分析，丁是能够产生后代的，故戊与普通小麦之间不存在生殖隔离，二者是同一个物种，D错误。

故选BC。11、B:C:D【分析】【分析】

自由组合的实质：当具有两对（或更多对）相对性状的亲本进行杂交；在子一代产生配子时，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的基因表现为自由组合。其实质是非等位基因自由组合，即一对染色体上的等位基因与另一对染色体上的等位基因的分离或组合是彼此间互不干扰的，各自独立地分配到配子中去。因此也称为独立分配定律。

【详解】

A；D、d和H、h在染色体上的位置未知；若遵循自由组合定律，则需要两对等位基因在两对染色体上，A错误；

B；D、d和H、h为两对等位基因；其遗传一定分别遵循分离定律，B正确；

C；若两对等位基因位于一对同源染色体上；基因型为DdHh的植株可能产生1DH、1dh或1Dh、1dH的配子，子代含氰植株和不含氰植株可能为3：1或1∶1，C正确；

D；若两对等位基因位于两对同源染色体上；符合自由组合定律，基因型为DdHh的植株自交后，子代含氰植株和不含氰植株可能为9：7，D正确。

故选BCD。12、A:C【分析】【分析】

病毒是非细胞生物；专性寄生在活细胞内。病毒依据宿主细胞的种类可分为植物病毒；动物病毒和噬菌体；根据遗传物质来分，分为DNA病毒和RNA病毒；病毒由核酸和蛋白质组成。

【详解】

将TMV的RNA和HRV的蛋白质外壳混合后感染烟草叶片；使烟草患病。病毒感染烟草，会使病毒的遗传物质进入烟草，由于TMV是RNA病毒，即TMV的RNA将进入烟草细胞并完成RNA的自我复制形成TMV的RNA，完成翻译形成TMV的蛋白质，由于蛋白质外壳无法进入宿主细胞，故细胞内检测不到HRV的蛋白质，也不可能检测到HRV的RNA，因此在患病烟草中能检测到TMV的RNA和蛋白质，AC正确；

故选AC。13、A:C【分析】【分析】

由题干可知；基因启动子甲基化，不改变基因的碱基序列，但是会抑制基因的表达。

【详解】

A；DNA甲基化阻碍RNA聚合酶与启动子结合从而调控基因的表达；A错误；

B；抑癌基因主要阻止细胞不正常的增殖；过量甲基化会抑制抑癌基因的表达，进而会导致细胞不正常增殖，B正确；

C；被甲基化的DNA片段中遗传信息没有发生改变；遗传信息的表达发生了改变，从而使生物的性状发生改变，C错误；

D；抑癌基因过量甲基化后可能会导致细胞不正常增殖；所以抑制抑癌基因的甲基化可作为抗癌药物研发的方向，D正确。

故选AC。三、填空题(共6题，共12分)14、略

【解析】①.遗传因子②.显性遗传因子③.大写字母④.隐性遗传因子⑤.小写字母15、略

【分析】【详解】

基因的自由组合定律的实质是位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的，在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【解析】（位于）非同源染色体上的非等位基因16、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】自由组合自由组合17、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】指导蛋白质的合成来控制性状转录翻译18、略

【分析】【分析】

真核细胞DNA分子复制发生在细胞分裂的间期。翻译发生在核糖体上；mRNA上的密码子与tRNA上的反密码子配对，mRNA上的密码子共有64种，其中3种属于终止密码子，61种密码子能编码氨基酸，编码氨基酸的密码子在翻译过程中与tRNA上的反密码子进行碱基互补配对。

四种育种方法的比较如下：1；杂交育种：方法是杂交→自交→选优；原理是基因重组；2、诱变育种：方法是辐射诱变、激光诱变、化学药剂处理，原理是基因突变；3、单倍体育种：方法是花药离体培养、秋水仙素诱导加倍，原理是染色体变异（染色体组先成倍减少，再加倍，得到纯种）；4、多倍体育种：方法是秋水仙素处理萌发的种子或幼苗，原理是染色体变异（染色体组成倍增加）。

产前诊断中医生常采用的检测手段有：羊水检查；B超检查、孕妇血细胞检查、基因诊断等。染色体变异：本质为染色体组成倍增加或减少；或个别染色体增加或减少，或染色体内部结构发生改变。

【详解】

（1）真核细胞在进行分裂之前；要进行DNA分子复制，DNA分子复制的时期是有丝分裂的间期和减数第一次分裂前的间期。

（2）在翻译时；核糖体与mRNA结合，mRNA不动，核糖体沿着mRNA移动进行翻译，核糖体与mRNA的结合部位有2个tRNA结合位点；在64种密码子中，有3种是终止密码子，决定氨基酸的密码子有61种，而组成蛋白质的氨基酸一共有20种，这表明一种氨基酸可能有几个密码子，说明密码子具有简并性。

（3）由以上分析可知；多倍体育种过程中最常用最有效的方法是用秋水仙素来处理萌发的种子或幼苗，使细胞中染色体数目加倍。杂交育种的优点是使位于不同个体的优良性状集中到一个个体上；操作简便。

（4）用低温处理植物的分生组织细胞；能够抑制纺锤体的形成，以致影响染色体被拉向两级，细胞也不能分裂成两个子细胞，于是，植物细胞染色体数目发生变化，低温诱导植物染色体数目的变化实验中，用低温处理洋葱（或大葱；蒜）的根尖，可使某些细胞染色体数目改变。

（5）人类基因组计划目的是测定人类基因组的全部DNA序列；解读其中包含的遗传信息，研究人类基因组应测定22条常染色体和X；Y两条性染色体即24条染色体上的DNA序列；产前诊断是优生学的主要措施之一，其中的羊水检查是针对孕妇进行的一种检查手段，主要检查羊水和羊水中胎儿脱落的细胞。在对获取的胎儿细胞进行悬浮培养过程中，若检查某孕妇早期胚胎是否有21三体综合征的遗传病，最好选用有丝分裂中期的细胞在显微镜下观察、鉴别。

（6）单倍体是由单个生殖细胞发育而来；单倍体是指体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体。染色体结构变异包括缺失；重复、倒位、易位四种类型，染色体结构改变会使染色体上的基因的数目或排列顺序发生改变。

【点睛】

本题考查了DNA复制、转录、翻译、单倍体、多倍体育种、杂交育种、染色体变异、人类基因组计划、人类遗传病的监测和预防等多个知识点，意在考查考生对基础知识的掌握，以及运用基础知识解决问题的能力。【解析】有丝分裂的间期和减数第一次分裂前的间期2简并用秋水仙素来处理萌发的种子或幼苗使位于不同个体的优良性状集中到一个个体上；操作简便洋葱（或大葱、蒜）的根尖24羊水检查体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体基因的数目或排列顺序19、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】凡是含有DNA相对较高四、判断题(共2题，共8分)20、A【分析】略21、A【分析】【详解】

人工诱变的原理是基因突变，是创造动植物新品种和微生物新类型的重要方法，它突出的优点是可以提高突变率，加速育种工作的进程。正确。五、非选择题(共4题，共36分)22、略

【分析】【分析】

两个纯合亲本AABB和aabb杂交，得到的F1基因型为AaBb，F1的雌雄个体都能产生4种比例相等的配子；且雌配子与雄配子随机结合，因此结合方式有16种，但子代的基因型只有9种，表现型有4种，比例为9：3：3：1。

【详解】

（1）若单独观察分析一对相对性状的遗传特点，F1基因型为Aa；其自交一次后，子代中AA：Aa：aa=1：2：1；再自交一次，子代中的AA：Aa：aa=（1/4+2/4×1/4）：（2/4×2/4）：（2/4×1/4+1/4）=6：4：6=3：2：3。

（2）由于两对等位基因A和a、B和b分别位于两对同源染色体上，所以同时观察分析两对性状的遗传特点，符合基因的自由组合定律；F1基因型为AaBb，则F2的双显性个体（A_B_）占3/4×3/4=9/16，其中纯合体占1/16÷9/16=1/9；若选取F2中的两个杂合体杂交，其子代只有一种表现型，则这两个杂合体的基因型是AABb×AaBB。

（3）若两对等位基因控制一对相对性状，且只要存在一个显性基因，个体便表现为显性，说明只有双纯隐性个体才表现为隐性性状，因此F2中显性性状与隐性性状的比例为（A_B_、A_bb、aaB_）：aabb=15：1；若只有A、B同时存在时，个体才表现为显性，则F1AaBb与双隐形个体aabb杂交，子代的基因型为AaBb、Aabb、aaBb、aabb；所以隐性个体所占比例为3/4。

（4）基因型为AABB和aabb的两株植物杂交，F1的基因型为AaBb，又由于基因以累加效应决定植株的高度，且每个显性基因的遗传效应是相同的；纯合子AABB高50cm，aabb高30cm，则每增加一个显性基因，植株增高（50cm-30cm）÷4=5cm。AABB和aabb杂交得到F1后，再自交得到F2，如果忽略环境因素的影响，则F2中表现为40cm高度的个体含有（40-30）÷5=2个显性基因，所以F2中表现为40cm高的个体的基因型有3种，基因型分别为AAbb、aaBB、AaBb。

【点睛】

解答本题的关键是掌握基因的分离定律和自由组合定律及其实质，能够利用基因的分离定律的相关比值计算基因的自由组合的问题，并能够利用9:3:3:1的变式分析答题。【解析】3：2：3自由组合1/9AABbAaBB15：13/43种23、略

【分析】【分析】

根据题意和图示分析可知：亲本有红粒和白粒，而F1都是红粒，说明红粒性状为显性性状；又第Ⅲ组中，F2的红粒：白粒=63：1，说明小麦和燕麦的籽粒颜色由三对能独立遗传的基因控制，故隐性纯合体为白粒；设三对独立遗传的基因分别为A和a、B和b、C和c，则白粒亲本的基因型为aabbcc，第Ⅰ组杂交组合中，红粒亲本只有1对显性基因，其基因型可能有3种（AAbbcc、aaBBcc、aabbCC），因此F1可能的基因型有Aabbcc、aaBbcc、aabbCc三种，自交后代都为3：1；第Ⅱ组杂交组合中，红粒亲本有2对显性基因，其基因型可能有3种（AABBcc、aaBBCC、AAbbCC），因此F1可能的基因型有AaBbcc、aaBbCc、AabbCc三种，自交后代都为15：1；第Ⅲ组杂交组合中，红粒亲本有3对显性基因，其基因型只有1种（AABBCC），因此F1的基因型也只有AaBbCc一种；自交后代都为63：1，据此分析。

【详解】

（1）据分析可知，亲本红粒和白粒杂交，F1都是红粒；故控制红粒性状的基因为显性基因。

（2）根据上述杂交实验结果判断，燕麦籽粒性状至少由3对等位基因控制；据分析可知，第Ⅱ组中F1可能的基因型有AaBbcc、aaBbCc、AabbCc三种。

（3）第Ⅲ组中F1的基因组成为AaBbCc；若F1测交即AaBbCc×aabbcc，产生的后代中白粒aabbcc占1/8；其他均为红粒，故红粒和白粒的比例为7:1。

【点睛】

本题考查基因自由组合定律的相关知识，意在考查学生的识图能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力。【解析】显性亲本红粒和白粒杂交，F1都是红粒（或F1红粒自交出现性状分离，或F1红粒自交后代有红有白）33AaBbCc7∶124、略

【分析】【分析】

根据题干信息分析可知；家蚕斑纹的基因位于常染色体上，且染色体缺失的卵细胞不可育，但是染色体缺失的精子和受精卵是可育的；控制家蚕体壁的等位基因位于Z染色体上，由于两对等位基因位于两对同源染色体上，因此遵循基因的自由组合定律。

【详解】

（1）根据以上分析已知，以上两对相对性状的遗传遵循基因的自由组合定律；A0、a0的染色体缺失；属于染色体结构的变异。

（2）雌蚕减数分裂过程中产生的次级卵母细胞中；同源染色体ZW相互分离，所以次级卵母细胞中W的数目为0或1个；而在减数第二次分裂的后期着丝点分裂，染色体数目加倍，所以W的数目可能是0或2个；根据题意分析，已知雄蚕生殖腺中一个处在该时期的细胞中性染色体组成为ZZZZ，即该细胞处于减数第二次分裂后期，则结果形成的子细胞中染色体组成为ZZ。

（3）根据题意分析；假设d为隐性致死基因，只位于Z染色体上，由于家蚕在含有一个致病基因的情况下，雌性（ZW）死亡，而雄性（ZZ）家蚕不会死亡，所以雌；雄性别比例将下降。

（4）由于染色体缺失的卵细胞不育，而染色体缺失的精子可育，所以基因型为A0a的蚕中，雌性个体只能产生a一种卵细胞，而雄性个体能产生A0、a两种精子，比例为1：1，因此子代的表现型和比例为有斑纹：无斑纹=1：1。有斑纹体壁透明雌蚕（A0aZbW）产生的卵细胞为aZb和aW，有斑纹体壁正常雄蚕（A0aZBZB）产生的精子为A0ZB和aZB，则杂交所得F1中有斑纹个体的基因型为A0aZBZb和A0aZBW；因此，有斑纹个体相互交配，有斑纹体壁正常雌性个体（A0aZBW）占1/4×1/2=1/8。

【点睛】

解答本题的关键是掌握基因的分离定律、组组合定律、伴X遗传的相关知识点，明确家蚕的性别决定方式是ZW型，与XY性别决定方式是不同的，并能够根据题干信息判断基因型为A0a的个体产生的雌雄配子情况。【解析】基因自由组合染色体(结构)变异0或2ZZ下降家蚕在含有一个致病基因的情况下，雌性（ZW）死亡，而雄性（ZZ）家蚕不会死亡有斑纹：无斑纹=1：1A0aZbWA0aZBZB1/825、略

【分析】试题分析：本题主要考查基因的自由组合定律。要求学生会根据子代性状及其分离比判断出基因所在染色体上的位置；以及是否遵循基因的自由组合定律。

（1）由F2中红花植株有95株