2025年外研版三年级起点必修2生物下册月考试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年外研版三年级起点必修2生物下册月考试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共5题，共10分)1、已知人眼的褐色（A）对蓝色（a）为显性。人群中，蓝眼个体占30%，褐眼个体占70%且其中显性纯合子20%。基因A和a的频率分别为（）A.0.7和0.3B.0.50和0.50C.0.45和0.55D.0.55和0.452、果蝇中有一种突变型，人们利用这种突变型果蝇和纯合野生型果蝇做了下列杂交实验，相关叙述正确的是：()

A.野生型为显性性状B.野生型为隐性性状C.突变型的基因型为显现纯合子D.没有隐性纯合子果蝇3、滚环式复制是噬菌体DNA常进行的复制方式。在以这种机制进行的复制中，亲代双链DNA的一条链在DNA复制起点处被切开，其5＇端游离出来。这样，DNA聚合酶III便可以将脱氧核糖核苷酸聚合在3＇—OH端。当复制向前进行时，亲代DNA上被切断的5＇端继续游离下来，并且很快被单链结合蛋白（A蛋白）所结合。因为5＇端从环上向下解链的同时伴有环状双链DNA环绕其轴不断地旋转，而且以3＇—OH端为引物的DNA生长链则不断地以另一条环状DNA链为模板向前延伸，所以称为滚环复制。据图分析，下列叙述正确的是（）

A.DNA乙和DNA丙中新合成链的碱基序列相同B.A蛋白的作用可以防止解开的双链再度形成双链C.图中①过程需要DNA水解酶将DNA复制起点处切开D.完成图中④过程只需要解旋酶和DNA聚合酶Ⅲ的催化4、如图为甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，其中一种为伴性遗传，相关基因分别用A/a、B/b表示，经过基因诊断发现Ⅱ4不携带甲病的致病基因，Ⅰ5不携带乙病致病基因。下列有关分析错误的是（）

A.调查甲病的遗传方式时应该选择患者家系B.调查甲病发病率时应在人群中随机抽样调查C.Ⅰ1与Ⅰ3的基因型均为AaXBYD.Ⅳ1为健康孩子的概率为7/165、蜜蜂中的蜂王和工蜂都由受精卵发育形成，属于卵式生殖；雄蜂由卵细胞发育形成，属于孤雌生殖。一个基因型为AaBb（A、a基因位于1号染色体上，B、b基因位于2号染色体上）的蜂王与基因型为ab的雄蜂交配，生出了一只基因型为AA而缺少B、b基因的雄蜂。仅考虑染色体数目变异；下列可产生该基因型为AA的雄蜂的组合是（）

①1号染色体在减数第一次分裂时未分离②1号染色体在减数第二次分裂时未分离。

③2号染色体在减数第一次分裂时未分离④2号染色体在减数第二次分裂时正常分离A.①③B.①④C.②④D.②③评卷人得分二、填空题(共9题，共18分)6、纯种黄色圆粒和纯种绿色皱粒豌豆的遗传因子组成分别是YYRR和_____，它们产生的F1遗传因子组成是_____，表现为_____。7、基因突变的意义在于：它是_____产生的途径，是_____的根本来源，是_____的原材料。8、RNA有三种：_____，_____，_____。9、有性生殖的出现，实现了___________，增强了生物变异的多样性，生物进化的速度明显加快，多细胞植物和动物的种类不断增多。10、生物与环境之间的协同进化。

地球上原始大气中没有氧气，所以那时生物的呼吸类型只能是__________呼吸；当地球上出现了进行光合作用的生物以后，才使大气中有了氧气，这就为_________生物的出现创造了前提条件。11、加拉帕格斯群岛的地雀原来属于同一个物种，从南美大陆迁来后，分布在不同的海岛上，从而形成了________。这样，不同的种群就可能出现不同的________，且互不影响，从而使不同的种群的基因频率发生不同的变化同时由于各岛屿上的条件不同，所以自然选择对各种群所起的作用也不相同，久而久之，各种群的________就会形成明显的差异，并逐步出现________，从而使原来属于同一个物种的地雀，就成了不同的物种。由此可见，隔离是物种形成的必要条件上述一个物种进化成多个不同的物种，体现了生物多样性中的物种多样性生物多样性还包括基因多样性和_________多样性12、遗传病的检测与预防最主要的手段是__________和__________。13、依据课本所学知识；回答下列问题：

（1）真核细胞DNA分子复制的时期_______________________

（2）核糖体与mRNA的结合部位有_______________个tRNA结合位点；密码子具有___________________________性。

（3）多倍体育种过程中最常用最有效的方法是___杂交育种的优点是______________

（4）低温诱导植物染色体数目的变化实验中；用低温处理______________

（5）研究人类基因组应测定_________条染色体上的DNA序列；检查某孕妇早期胚胎是否有21三体综合征的遗传病；用___________________________方法检测。

（6）单倍体是指___________________染色体结构改变会使染色体上的____________________________________发生改变。14、原则上______________的实验材料都可以适合提取DNA，但是，选用DNA含量______________________的生物组织。评卷人得分三、判断题(共6题，共12分)15、适应是自然选择的结果，具有普遍性和相对性（______）A.正确B.错误16、人类基因组测序是测定人的23条染色体的碱基序列。（______）A.正确B.错误17、白化病是常染色体隐性遗传病，21三体综合征是染色体异常遗传病（______）A.正确B.错误18、减数分裂和受精作用可保持该物种生物染色体数目的恒定。()A.正确B.错误19、杂合子（Aa）自交后代一定会出现3∶1的性状分离比。()A.正确B.错误20、人工诱变是创造动植物新品种和微生物新类型的重要方法，它突出的优点是可以提高突变率，加速育种工作的进程。（______）A.正确B.错误评卷人得分四、非选择题(共3题，共24分)21、下图表示某遗传病的系谱图；请据图回答：

（1）从图中Ⅱ4的子女_____的性状表现推理；该病不可能是红绿色盲症。

（2）若该病是常染色体显性遗传病，则Ⅱ4与Ⅱ5再生育一个正常女儿的概率为___________。

（3）若该病为X染色体显性遗传病，患病基因为B，则Ⅲ8的基因型为___________；与正常女性结婚，再生育正常女儿的概率为________。

（4）若该病是常染色体隐性遗传病，患病基因为a，则Ⅲ7的基因型为_____________，正常人群中该病的携带者的概率为1%，Ⅲ7与表现型正常的男性结婚，生出患病子女的可能性为________________。22、沃柑的果实形状有扁圆形；卵圆形和椭圆形；科研人员利用一株扁圆形品种沃柑与一株卵圆形品种沃柑杂交，并对子一代果实形状进行了测定和统计分析，结果是扁圆形∶卵圆形∶椭圆形＝3∶4∶1，回答下列问题：

（1）从上述杂交结果可以看出，沃柑形状(扁圆形、卵圆形和椭圆形)至少由________对等位基因控制。

（2）若沃柑的果实形状由一对等位基因控制用A、a表示，若由两对等位基因控制用A、a和B、b表示，以此类推，则杂交亲本的基因型组合为________________，F1中结扁圆形果实植株有________种基因型。

（3）有性生殖过程中可发生两种类型的基因重组，一种类型的基因重组可导致出现上述杂交结果，请写出另一种类型基因重组发生的时间及简要过程____________________________23、山葡萄以酿酒的独特口味；丰富的营养成分以及极强抗寒性在葡萄育种领域占据重要地位。科学家对“双优”（品种名）山葡萄幼苗进行多倍体诱导；幼苗成活数和变异数见下表：

。诱变剂浓度%

处理24小时。

处理48小时。

处理72小时。

茎（芽）分生组织（个）

成活数。

变异数。

成活数。

变异数。

成活数。

变异数。

变异数。

0

30

30

0

30

0

27

0

0.1

30

24

0

20

0

16

0

0.2

30

12

1

10

1

5

3

0.4

30

5

2

3

1

3

0

0.6

30

0

0

0

0

0

0

（1）诱导多倍体形成的常用诱变剂是___________；其作用是_________。多倍体育种的原理是：诱导植物发生_________________。

（2）设置零浓度组的目的______________；山葡萄的成活率随______________而下降。

（3）多倍体诱变剂多数为有毒害的化学试剂。在诱导多倍体育种过程中，研究人员偶然发现一株原种群中没有的，抗旱但不耐寒型的植株，这一变异最可能是诱变剂诱发了__________导致的。研究人员想利用此变异植株选育既抗旱又抗寒的新品种，最简单的办法是_____________。评卷人得分五、实验题(共3题，共15分)24、研究表明；雌性动物繁殖率下降与减数分裂异常密切相关。为了解减数分裂过程中的调控机制，研究人员展开了系列实验。

（1）减数第一次分裂的前期又可分为如图1所示5个亚时期；其中偶线期和粗线期可见同源染色体发生_______并形成四分体。减数第一次分裂过程中，非同源染色体的_______及同源染色体中__________之间的交叉互换，会导致配子基因组合的多样性。

（2）小鼠卵原细胞在胚胎期就开始了减数第一次分裂；但在出生前后被阻滞在双线期之后；浓缩期之前的一个漫长的静止阶段（称为核网期）。研究发现，在此过程中，细胞中的环腺苷酸（简称cAMP）含量逐渐上升，达到峰值后维持在较高水平。在雌性小鼠性成熟后，卵母细胞才少量分批继续减数分裂过程。

①cAMP被称为细胞内的第二信使。如图2所示；当信号分子与________结合后，通过G蛋白激活酶A，在其催化下由_________生成cAMP，作用于靶蛋白，调节细胞的生理过程。

②实验一：不同条件下体外培养特定时期的卵母细胞；实验结果如图3所示。由此可知，cAMP调控了细胞的减数分裂进程，判断依据是________。

③已知卵原细胞进入粗线期时；在显微镜下可观察到联会复合体蛋白（简称S蛋白）沿染色体轴分布，进入核网期时，S蛋白则已完全从染色体上解离下来。研究人员猜测cAMP调控减数分裂进程的靶蛋白可能是S蛋白，并对此展开进一步实验。

实验二：选取特定时期的胚胎卵巢；实验组注射混有台盼蓝的干扰S基因表达的RNA（台盼蓝用于指示注射成功与否），则对照组应注射________。经处理后分别进行细胞培养，3天后，实验组有67.0%的卵母细胞进入了核网期，对照期只有31.7%的卵母细胞进入核网期，证明干扰S基因的表达会_________小鼠卵母细胞提前进入核网期。

实验三：体外培养特定时期的卵母细胞；实验组中添加酶A抑制剂，一段时间后，实验组中可观察到S蛋白沿染色体轴分布的卵母细胞为68.7%，对照组的相应数据为39.0%，表明cAMP会__________S蛋白与染色体的解离。

④结合图2及上述一系列实验结果推测，cAMP调控减数分裂进程的机制为___________。25、果蝇体细胞有4对染色体，其中2、3、4号为常染色体，抑制控制长翅/残翅性状的基因位于2号染色体上，控制灰体/黑檀体性状的基因位于3号染色体上，某小组用一只无眼灰体长翅雌果蝇与一只有眼灰体长翅雄果蝇杂交，杂交子代的表现型及其比例如下：。眼性别灰体长翅：灰体残翅：黑檀体长翅：黑檀体残翅1/2有眼1/2雌9:3:3:11/2雄9:3:3:19:3:3:11/2无眼1/2雌9:3:3:11/2雄9:3:3:19:3:3:1

回答下列问题：

（1）根据杂交结果，___________（填“能”或“不能”）判断控制果蝇有眼/无眼性状的基因是位于X染色体上还是常染色体上。若控制有眼/无眼性状位于X染色体上。根据上述亲本杂交组合和杂交结果判断，显性性状是___________，判断依据是______________________。

（2）若控制有眼/无眼性状的基因位于常染色体上，请用上表中杂交子代果蝇为材料，设计一个杂交实验来确定无眼性状的显隐性（要求：写出杂交组合和预期结果）。______________________。

（3）若控制有眼/无眼性状的基因位于4号染色体上，用灰体长翅有眼纯合体和黑檀体残翅无眼纯合体果蝇杂交，F1相互交配后，F2中雌雄均有___________种表现型，其中黑檀体长翅无眼所占比例为3/64时，则说明无眼性状为___________（填“显性”或“隐性”）。26、红眼果蝇（）群体中出现紫眼突变体；研究者进行了如下杂交实验：

实验甲：紫眼（♀）×红眼（♂）均表现为红眼中红眼：紫眼

实验乙；紫眼（♂）×红眼（♀）均表现为红眼中红眼：紫眼

请回答下列问题：

（1）根据上述实验，下列关于眼色基因存在部位的假设，不成立的是_________。

①眼色基因位于细胞质中②眼色基因位于X；Y染色体同源区段③眼色基因只位于X染色体上④眼色基因只位于Y染色体上⑤眼色基因位于常染色体上。

（2）研究者让实验甲的红眼雄蝇与亲本紫眼雌蝇杂交，若子代中雌蝇均表现为紫眼、雄性均表现为红眼，则（1）小题中的假设_______成立；若（1）小题中的假设⑤成立，则子代中雌雄果绳表现为______________。

（3）果蝇的细眼（B）和粗眼（b）也是一对相对性状，基因位于X染色体上。一只粗眼雌蝇与一只细眼雄蝇交配，子代中出现了一只粗眼雌蝇，该粗眼雌蝇的基因型可能是________[选填合适选项的序号：①（雌果蝇）、②（一条X染色体部分缺失）、③]。能确定该粗眼雄蝇基因型的简单实验方法是__________________________________。评卷人得分六、综合题(共1题，共4分)27、双子叶植物女娄菜（2N=24）为雌雄异株，性别决定为XY型。正常植株呈绿色，部分植株呈金黄色，且金黄色植株仅存在于雄株中（这对相对性状由B、b基因控制）；女娄菜的叶型存在宽叶和窄叶的相对性状；控制该性状的基因位于常染色体上。为了研究女娄菜植株颜色和叶型的遗传规律，兴趣小组进行了相关杂交实验，结果如下表所示，不考虑XY同源区段，请分析回答下列问题：

。父本母本子代第一组纯合金黄色窄叶纯合绿色宽叶绿色窄叶雄株第二组金黄色窄叶绿色宽叶绿色窄叶雄株∶金黄色窄叶雄株=1∶1第三组绿色宽叶绿色宽叶绿色宽叶雌株∶绿色宽叶雄株∶金黄色宽叶雄株=2∶1∶1第四组第一组的子代纯合绿色宽叶绿色窄叶雌株∶绿色宽叶雌株=15∶1绿色窄叶雄株∶绿色宽叶雄株=15∶1

（1）据表格可知，植株绿色这一性状为___________（填“显性”或“隐性”）性状；分析第四组结果可知，女娄菜叶型至少由___________对基因控制。

（2）第一、二组杂交子代只有雄性的原因是______________________。控制叶型的基因与控制植株颜色的基因___________（填“遵循”或“不遵循”）基因的自由组合定律。

（3）已知性染色体数目异常的受精卵无法完成发育。该兴趣小组在用绿色雌株与绿色雄株杂交的过程中，子代偶然出现了一株金黄色雌株。可能的原因有______________________。请设计实验验证该金黄色雌株出现的原因（写出实验思路、预期结果及结论）∶______________________。参考答案一、选择题(共5题，共10分)1、C【分析】【分析】

1；基因频率是在种群基因库中；某一基因占所有等位基因的比例。

2；基因频率及基因型频率：

（1）在种群中一对等位基因的频率之和等于1；基因型频率之和也等于1；

（2）一个等位基因的频率=该等位基因纯合子的频率+1/2杂合子的频率。

【详解】

已知褐色（A）对蓝色（a）为显性，人群中，蓝眼（aa）个体占30%，褐眼个体占70%且其中显性纯合子20%，即Aa占50%，AA占20%，则A的基因频率=20%+50%1/2=45%，a的基因频率=30%+50%1/2=55%；C正确，A；B、D错误。

故选C。2、B【分析】【分析】

根据表格分析；组合二亲本都是突变型，后代出现了野生型，说明突变型对野生型为显性性状，后代性状分离比2:1，说明亲本都是杂合子，且突变型显性纯合致死。

【详解】

根据以上分析已知，突变型对野生型为显性性状，即野生型为隐性性状，A错误、B正确；根据以上分析已知，突变型显性纯合致死，则突变型的基因型为杂合子，C错误；野生型为隐性纯合子，D错误。3、B【分析】【分析】

有关DNA分子的复制；考生可以从以下几方面把握：

1；DNA复制过程为：（1）解旋：需要细胞提供能量；在解旋酶的作用下，两条螺旋的双链解开；（2）合成子链：以解开的每一段母链为模板，在DNA聚合酶等酶的作用下，利用游离的4种脱氧核苷酸为原料，按照碱基互补配对原则，合成与母链互补的子链；（3）形成子代DNA分子：延伸子链，母链和相应子链盘绕成双螺旋结构。

2；特点：（1）边解旋边复制；（2）复制方式：半保留复制。

3；条件：（1）模板：亲代DNA分子的两条链；（2）原料：游离的4种脱氧核苷酸；（3）能量：ATP；（4）酶：解旋酶、DNA聚合酶。

4；准确复制的原因：（1）DNA分子独特的双螺旋结构提供精确模板；（2）通过碱基互补配对原则保证了复制准确地进行。

【详解】

A；DNA乙和DNA丙中新合成链的碱基序列是互补的；A错误；

B；A蛋白（单链结合蛋白）的作用可以防止解开的双链再度形成双链；B正确；

C；DNA水解酶是将DNA水解成脱氧核苷酸的酶；C错误；

D；从图中信息可知；图中④过程除解旋酶和DNA聚合酶Ⅲ的催化外，还需要DNA连接酶，D错误。

故选B。4、D【分析】【分析】

分析题意可知，Ⅰ1与Ⅰ2表现正常，却生出了患甲病的女儿，因此甲病为常染色体隐性遗传病；Ⅰ5与Ⅰ6表现正常；生出患乙病的儿子，说明乙病为隐性遗传病，又知甲；乙两种单基因遗传病中，有一种为先伴性遗传，则乙病为伴X隐性遗传病。

【详解】

A；调查某遗传病的遗传方式时；应在患者家系中调查，A正确；

B；调查某遗传病的发病率时；应在社会群体中调查，并做到随机抽样，B正确；

C、Ⅰ1与Ⅰ2表现正常，却生出了患甲病的女儿，说明二人关于甲病的基因型均为Aa，因此Ⅰ-1的基因型为AaXBY，Ⅰ3与Ⅰ4表现正常，却生出了患甲病的女儿，说明二人关于甲病的基因型均为Aa，因此，Ⅰ1与Ⅰ3的基因型均为AaXBY；C正确；

D、Ⅰ1与Ⅰ2表现正常，却生出了患甲病的女儿，因此二者关于甲病的基因型均为Aa。因此Ⅱ3的基因型为1/3AAXbY、2/3AaXbY，Ⅱ4表现正常，且不携带甲病的致病基因，即基因型为AA，因此，Ⅲ2的基因型及比例为1/3AaXBXb、2/3AAXBXb，Ⅲ3不患甲病，但患有乙病，且有患甲病的母亲，因此其基因型为AaXbY，则Ⅳ1为健康孩子的概率为（1-1/3×1/4）×1/2=11/24；D错误。

故选D。5、D【分析】【分析】

雄蜂由卵细胞发育形成，故基因型为AA而缺少B、b基因的雄蜂由基因型为AA的卵细胞发育而成。

【详解】

据上分析可知，基因型为AA的雄蜂是由基因型为AA的卵细胞发育而成。母本的基因型为AaBb；卵细胞中出现两个A基因的原因：1号染色体的两条姐妹染色单体在减数第二次分裂时未分离，两个A基因进入卵细胞。

缺少B、b基因的可能原因：一是2号染色体在减数第一次分裂时未分离，形成了不含2号染色体的次级卵母细胞，最终产生的卵细胞中不含B、b基因；二是减数第一次分裂正常，减数第二次分裂时两个b基因或B基因进入极体；产生了不含2号染色体的卵细胞。

综上所述；②③正确。

故选D。

【点睛】

本题主要考查减数分裂，考查学生的理解能力和获取信息的能力。二、填空题(共9题，共18分)6、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】yyrrYyRr黄色圆粒7、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】新基因生物变异生物进化8、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】mRNAtRNArRNA9、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】基因重组10、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】无氧呼吸好氧11、略

【分析】【详解】

加拉帕格斯群岛的地雀原来属于同一个物种，从南美大陆迁来后，分布在不同的海岛上，由于地理障碍不同种群之间不能进行基因交流，从而形成地理隔离，不同的种群可能出现不同的突变和基因重组，为生物进化提供不同的原始材料，不同的种群的基因频率发生不同的变化。同时由于各岛屿上的条件不同，自然选择对各种群的变异所起的作用也不相同，使不同种群间的基因库发生差异，并逐步产生生殖隔离，形成了不同物种，进而形成生物多样性；生物多样性包括基因多样性、物种多样性和生态系统多样性。【解析】地理隔离突变和基因重组基因库生殖隔离。

生态系统12、略

【分析】【详解】

遗传病的检测与预防最主要的手段是遗传咨询和产前诊断。【解析】遗传咨询产前诊断13、略

【分析】【分析】

真核细胞DNA分子复制发生在细胞分裂的间期。翻译发生在核糖体上；mRNA上的密码子与tRNA上的反密码子配对，mRNA上的密码子共有64种，其中3种属于终止密码子，61种密码子能编码氨基酸，编码氨基酸的密码子在翻译过程中与tRNA上的反密码子进行碱基互补配对。

四种育种方法的比较如下：1；杂交育种：方法是杂交→自交→选优；原理是基因重组；2、诱变育种：方法是辐射诱变、激光诱变、化学药剂处理，原理是基因突变；3、单倍体育种：方法是花药离体培养、秋水仙素诱导加倍，原理是染色体变异（染色体组先成倍减少，再加倍，得到纯种）；4、多倍体育种：方法是秋水仙素处理萌发的种子或幼苗，原理是染色体变异（染色体组成倍增加）。

产前诊断中医生常采用的检测手段有：羊水检查；B超检查、孕妇血细胞检查、基因诊断等。染色体变异：本质为染色体组成倍增加或减少；或个别染色体增加或减少，或染色体内部结构发生改变。

【详解】

（1）真核细胞在进行分裂之前；要进行DNA分子复制，DNA分子复制的时期是有丝分裂的间期和减数第一次分裂前的间期。

（2）在翻译时；核糖体与mRNA结合，mRNA不动，核糖体沿着mRNA移动进行翻译，核糖体与mRNA的结合部位有2个tRNA结合位点；在64种密码子中，有3种是终止密码子，决定氨基酸的密码子有61种，而组成蛋白质的氨基酸一共有20种，这表明一种氨基酸可能有几个密码子，说明密码子具有简并性。

（3）由以上分析可知；多倍体育种过程中最常用最有效的方法是用秋水仙素来处理萌发的种子或幼苗，使细胞中染色体数目加倍。杂交育种的优点是使位于不同个体的优良性状集中到一个个体上；操作简便。

（4）用低温处理植物的分生组织细胞；能够抑制纺锤体的形成，以致影响染色体被拉向两级，细胞也不能分裂成两个子细胞，于是，植物细胞染色体数目发生变化，低温诱导植物染色体数目的变化实验中，用低温处理洋葱（或大葱；蒜）的根尖，可使某些细胞染色体数目改变。

（5）人类基因组计划目的是测定人类基因组的全部DNA序列；解读其中包含的遗传信息，研究人类基因组应测定22条常染色体和X；Y两条性染色体即24条染色体上的DNA序列；产前诊断是优生学的主要措施之一，其中的羊水检查是针对孕妇进行的一种检查手段，主要检查羊水和羊水中胎儿脱落的细胞。在对获取的胎儿细胞进行悬浮培养过程中，若检查某孕妇早期胚胎是否有21三体综合征的遗传病，最好选用有丝分裂中期的细胞在显微镜下观察、鉴别。

（6）单倍体是由单个生殖细胞发育而来；单倍体是指体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体。染色体结构变异包括缺失；重复、倒位、易位四种类型，染色体结构改变会使染色体上的基因的数目或排列顺序发生改变。

【点睛】

本题考查了DNA复制、转录、翻译、单倍体、多倍体育种、杂交育种、染色体变异、人类基因组计划、人类遗传病的监测和预防等多个知识点，意在考查考生对基础知识的掌握，以及运用基础知识解决问题的能力。【解析】有丝分裂的间期和减数第一次分裂前的间期2简并用秋水仙素来处理萌发的种子或幼苗使位于不同个体的优良性状集中到一个个体上；操作简便洋葱（或大葱、蒜）的根尖24羊水检查体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体基因的数目或排列顺序14、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】凡是含有DNA相对较高三、判断题(共6题，共12分)15、A【分析】【详解】

生物对环境的适应是普遍的；但这种适应性是相对的，不是绝对的，生物的适应性是自然选择的结果。

故正确。16、B【分析】【详解】

人类基因组测序是测定人的24条染色体（22条常染色体+X+Y）的碱基序列；

故错误。17、A【分析】【详解】

白化病是常染色体隐性遗传病；21三体综合征是21号染色体多了一条，属于染色体异常遗传病。

故正确。18、A【分析】略19、B【分析】略20、A【分析】【详解】

人工诱变的原理是基因突变，是创造动植物新品种和微生物新类型的重要方法，它突出的优点是可以提高突变率，加速育种工作的进程。正确。四、非选择题(共3题，共24分)21、略

【分析】试题分析：本题属于通过遗传系谱图辨别遗传方式的综合题；考查了同学们对不同遗传方式特点的把握，同时也对学生伴性遗传；基因分离定律的相关计算进行考查。

（1）红绿色盲症属于伴X隐性遗传病；4号女子患病，则其子6号一定患病，与题意不符合。

（2）若为常染色体显性遗传病，根据图谱中Ⅱ4（A-）×Ⅱ5（aa）→Ⅱ6（aa），则Ⅱ4的基因型为Aa；则Aa×aa→1Aa∶1aa，再生育一个正常女儿的概率=1/2×1/2=1/4。

（3）若该病为X染色体显性遗传病，则Ⅲ8是患病男性，基因型为XBY，正常女性的基因型为XbXb，则XBY×XbXb→XBXb、XbY；生育正常女儿的概率为0。

（4）若该病是常染色体隐性遗传病，Ⅱ4（aa）×Ⅱ5（A-）→Ⅱ8（aa），则Ⅱ5的基因型为Aa，则Aa×aa→1Aa∶1aa，正常Ⅲ7的基因型为Aa；人群中Aa的概率为1%，Ⅲ7与表现型正常的男性结婚；即Aa×Aa→1AA；2Aa∶1aa，生出患病子女的可能性为=1%×1/4=1/400。

【点睛】基因是位于X染色体上还是位于常染色体上的判断：

(1)若已知相对性状的显隐性；则可用雌性隐性与雄性显性杂交进行判断。若后代雌性全为显性，雄性全为隐性，则为伴X染色体遗传；若后代全为显性且与性别无关，则为常染色体遗传。

(2)若相对性状的显隐性是未知的，则可用正交和反交的方法进行判断。若后代的性状表现与性别无关，则基因位于常染色体上；若后代的性状表现与性别有关，则基因位于X染色体上。【解析】Ⅲ6（或6）1/4XBY0Aa0.0025（或1/400或0.25%）22、略

【分析】【分析】

根据题干信息分析；沃柑的果实形状有扁圆形；卵圆形和椭圆形，用一株扁圆形品种沃柑与一株卵圆形品种沃柑杂交，若高性状受一对等位基因控制，则后代的性状分离比应该是一种或1:1，而后代的分离比是3:4:1，3:4:1是3:1:3:1的变形，则说明该性状至少受2对等位基因控制。

【详解】

（1）根据以上分析已知；沃柑形状(扁圆形；卵圆形和椭圆形)至少由2对等位基因控制。

（2）若受2对等位基因（A、a和B、b）控制，由于3:4:1是3:1:3:1，说明两对基因交配类型分别是杂合子自交和测交，因此亲本的基因型组合为AaBb×aaBb或AaBb×Aabb；子一代扁圆形占3份；因此基因型有2种可能性。

（3）有性生殖过程中可发生两种类型的基因重组；一种是减数第一次分裂后期的自由组合，上述杂交结果就是由该种基因重组导致的；还有一种是减数第一次分裂前期的交叉互换，即减数第一次分裂的四分体时期，位于同源染色体上的等位基因会随着非姐妹染色单体的交换而发生交换，导致染色单体上的非等位基因重组。

【点睛】

解答本题的关键是掌握基因的分离定律及其自由组合定律的实质，能够灵活运用杂合子自交和测交的实验结果及其变形，进而根据题干出现的性状分离比判断控制该性状的等位基因对数的可能性。【解析】2AaBb×aaBb或AaBb×Aabb2减数第一次分裂的四分体时期，位于同源染色体上的等位基因会随着非姐妹染色单体的交换而发生交换，导致染色单体上的非等位基因重组23、略

【分析】试题分析：根据表格分析；实验的自变量是诱变剂浓度；处理时间，因变量是茎（芽）分生组织的变异数和成活数；其中诱变剂浓度为0的组是对照组，随着浓度的增加和处理时间的延长，成活数都在逐渐增加，且诱变剂浓度过高时成活数为0。

（1）诱导多倍体常用的诱变剂是秋水仙素；其可以抑制细胞分裂前期纺锤体的形成；多倍体育种的原理是染色体数目的变异。

（2）根据以上分析已知；零浓度组为对照组，随着处理时间的延长和药物浓度的增加，山葡萄的成活率之间下降。

（3）在诱导多倍体育种过程中；研究人员偶然发现一株原种群中没有的，抗旱但不耐寒型的植株，说明最可能是诱变剂诱发了基因突变导致的。研究人员想利用此变异植株选育既抗旱又抗寒的新品种，最简单的办法是用抗旱不耐寒与抗寒不抗旱的品种杂交。

【点睛】解答本题的关键是根据表格判断实验的自变量和因变量，并根据表格数据分析自变量与因变量之间的关系。【解析】秋水仙素在细胞分裂前期抑制纺锤体的形成染色体数目变异对照处理时间的延长和药物浓度的增加基因突变用抗旱不耐寒与抗寒不抗旱的品种杂交五、实验题(共3题，共15分)24、略

【分析】试题分析：据图1分析；图示中期同源染色体对称排列在赤道板上，后期同源染色体分离，因此该图表示的是减数第一次分裂，其中前期包括细线期；偶线期、粗线期、双线期和浓缩期。据图2分析，信号分子作用于细胞膜表面的受体，通过G蛋白激活酶A，进而促进ATP水解产生cAMP，最后cAMP作用于靶蛋白。据图3分析，与对照组相比，两种处理下，双线期的细胞比例都上升了，而核网期的细胞比例都下降了。

（1）图中偶线期和粗线期中；同源染色体两两配对，即发生了联会，联会后的每一对同源染色体含有4条染色单体，称为四分体。减数第一次分裂过程中，前期同源染色体的非姐妹染色单体发生的交叉互换属于基因重组，后期非同源染色体的自由组合也属于基因重组。

（2）①根据以上分析可知；图2中信号分子与细胞膜表面的受体结合，通过G蛋白激活酶A，然后催化ATP生成cAMP。

②图3中；2组处于核网期的细胞比例低于1组和3组，说明cAMP调控了细胞的减数分裂进程。

③实验二：根据实验的单一变量原则；实验组注射了混有台盼蓝的干扰S基因表达的RNA，则对照组应该注射等量混有台盼蓝的不干扰S基因表达的RNA。3天后，实验组有67.0%的卵母细胞进入了核网期，对照组只有31.7%的卵母细胞进入核网期，证明干扰S基因的表达会促进小鼠卵母细胞提前进入核网期。实验三：根据题意分析，实验组添加酶A抑制剂后，观察到S蛋白沿染色体轴分布的卵母细胞的数量多于对照组，说明cAMP会促进S蛋白与染色体的解离。

④根据以上分析可知；cAMP促进了S蛋白与染色体的解离，从而促进细胞减数第一次分裂进入核网期。

【点睛】解答本题的关键是根据染色体的行为判断图1所示过程属于减数分裂，明确减数第一次分裂前期和后期的两种情况都属于基因重组，并根据图2中信号分子作用于细胞膜表面的受体到cAMP与靶蛋白结合，弄清楚其作用的机理。【解析】联会自由组合非姐妹染色单体受体ATP2组处于核网期的细胞比例低于1组和3组等量混有台盼蓝的不干扰S基因表达的RNA促进促进cAMP促进了S蛋白与染色体的解离，从而促进细胞减数第一次分裂进入核网期25、略

【分析】【分析】

本题以果蝇为实验材料考查了自由组合定律以及伴性遗传的相关知识；解答本题关键掌握判断显隐性的方法，能准确掌握根据子代特殊比例来判断基因位于常染色体还是性染色体的方法。

【详解】

（1）分析题干可知，两亲本分别为无眼和有眼，且子代中有眼：无眼=1:1，且与性别无关联，所以不能判断控制有眼和无眼性状的基因是位于X染色体还是常染色体上。若控制有眼/无眼性状的基因位于x染色体上，且有眼为显性（用基因E表示），则亲本基因型分别为XeXe和XEY，子代的基因型为XEXe和XeY；表现为有眼为雌性，无眼为雄性，子代雌雄个体中没有同时出现有眼与无眼的性状，不符合题意，因此显性性状是无眼。

（2）要通过一个杂交实验来确定无眼性状在常染色体上的显隐性；最简单的方法是可以选择表中杂交子代中雌雄果蝇均为无眼的性状进行杂交实验，若无眼为显性性状，则表中杂交子代中无眼雌雄果蝇均为杂合子，则该杂交子代中无眼：有眼=3:1；若无眼为隐性性状，则表中杂交子代中无眼雌雄果蝇均为隐性纯合子，则该杂交子代全部为无眼。

（3）表格中灰体长翅：灰体残翅：黑檀体长翅：黑檀体残翅=9:3:3:1，可分析出显性性状为灰体（用基因A表示）和长翅（用基因B表示），有眼和无眼不能确定显隐性关系（用基因C或c表示），灰体长翅有眼纯合体和黑檀体残翅无眼纯合体的基因型可写为AABB________和aabb________，可推出F1的基因型为AaBbCc,F1个体间相互交配，F2的表现型为2×2×2=8种。F2中黑檀体（Aa×Aa=1/4）长翅（Bb×Bb=3/4）无眼所占比例为3/64时；可知无眼所占比例为1/4，则无眼为隐性性状。

【点睛】

解答第（3）题，要学会利用“拆分法”解决自由组合计算问题，基本思路为：将多对等位基因的自由组合分解为若干分离定律分别分析，再运用乘法原理进行组合。【解析】①.不能②.无眼③.只有当无眼为显性时，子代雌雄个体才都会出现有眼和无眼性状分离④.杂交组合：无眼×无眼。预期结果和结论：若子代中全为无眼，则无眼为隐性性状，有眼为显性性状；若子代中无眼：有眼=3：1，则无眼为显性性状，有眼为隐性性状⑤.8⑥.隐性26、略

【分析】【分析】

根据题意；正交；反交的实验结果均相同，说明控制果蝇眼色的基因不位于细胞质中，也