2025年苏人新版选择性必修3化学上册阶段测试试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年苏人新版选择性必修3化学上册阶段测试试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共6题，共12分)1、新型冠状病毒(COVID-19)正在迅速传播；科学家正在努力研究可对其进行有效治疗的药物，钟南山院士向欧洲专家展示了一份报告：使用氯喹后，在10天到14天的潜伏期内，带有新冠病毒RNA的疑似病人转阴的比例很高，氯喹在限制SARS-COV-2(COVID—19病毒引起)的体外复制方面有效。下列有关氯喹的推测中，正确的是。

A.氯喹的化学式为C18H25ClN3B.氯喹属于卤代烃C.氯喹能使酸性KMnO4溶液褪色D.1mol氯喹能与4molH2发生加成反应2、目前用于制造环保餐具的一种生物塑料是PHB；它的最大特点是废弃物易于处理，其结构简式如图，下列关于PHB的叙述中不正确的是（）

A.它能发生水解反应B.它在微生物作用下可降解成CO2和水C.它可能是由一种含羟基的羧酸经缩聚反应而制得D.制备它的单体为HCOOH和CH3CH2CH2OH3、下列实验操作、实验原理、实验事故处理正确的是A.从碘水中提取单质碘时，可以用无水乙醇代替B.实验室制硝基苯时，将硝酸与苯混合后再滴加浓硫酸C.苯甲酸重结晶的步骤是：加热溶解、冷却结晶D.可用水鉴别苯、乙醇、4、下列关于有机物苯及其同系物乙苯的说法正确的是（）A.乙苯的沸点比苯高B.苯能与H2发生加成反应，说明分子中含有碳碳双键C.乙苯分子中所有原子可能共平面D.苯能与溴水反应而使溴水褪色5、苏丹红是很多国家禁止用于食品生产的合成色素；结构简式如图。关于苏丹红说法正确的是。

A.分子中含一个苯环和一个萘环B.属于芳香烃C.不能被酸性高锰酸钾溶液氧化D.能溶于水6、目前用于制造环保餐具的一种生物塑料是PHB；它的最大特点是废弃物易于处理，其结构简式如图，下列关于PHB的叙述中不正确的是（）

A.它能发生水解反应B.它在微生物作用下可降解成CO2和水C.它可能是由一种含羟基的羧酸经缩聚反应而制得D.制备它的单体为HCOOH和CH3CH2CH2OH评卷人得分二、填空题(共7题，共14分)7、(1)具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E(结构简式：)的同分异构体，0.5molW与足量碳酸氢钠溶液反应生成44gCO2；W共有_______种(不含立体异构)，其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为_______。

(2)G(结构简式：)的同分异构体中；与G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有_______种。(不含立体异构)

(3)芳香化合物F是C(结构简式：)的同分异构体，其分子中只有两种不同化学环境的氢，数目比为3∶1，写出其中3种的结构简式_______。8、用系统命名法命名下列有机化合物。

(1)_______

(2)_______

(3)_______

(4)_______9、A~F是几种烃分子的结构模型；请回答以下问题：

(1)上图中C是有机物分子的___________模型。

(2)上述物质中空间构型为平面形的是___________(填字母)。

(3)下列叙述正确的是___________(填字母)。

a．标准状况下；上述烃均为难溶于水的气体。

b．相同质量的E和F含有相同的原子数。

c．0.1molE先与足量的HCl加成；再与氯气发生取代，最多消耗氯气0.4mol

(4)等质量的上述有机物完全燃烧生成和标准状况下消耗氧气的体积最大的是___________(填结构式)。

(5)上述烃中在120℃、条件下。与足量的混合点燃，完全燃烧前后气体体积没有变化的烃是___________(填字母)。

(6)D的取代产物有___________种同分异构体。10、Ⅰ．请按下列要求填空：

(1)某烷烃的相对分子质量为72，若该烷烃不能由任何一种烯烃与发生加成反应而得到，则该烷烃的结构简式为___________。

(2)某含有1个碳碳双键的烯烃，氢化后产物的结构式为：则该单烯烃的结构可能有___________种。

Ⅱ．某物质只含C；H、O三种元素；其分子模型如图所示，该分子中共有12个原子(图中球与球之间的连线代表单键、双键等化学键)。

(1)该物质的结构简式为___________。

(2)该物质中含氧官能团的名称为___________。

(3)下列选项中，与该物质互为同系物的是___________(填序号，下同)，互为同分异构体的是___________。

①②

③④

⑤⑥油酸11、C3H7Cl的结构有两种，分别为CH3CH2CH2Cl和

(1)CH3CH2CH2Cl在NaOH水溶液中受热反应的化学方程式是________________________________________________________________________；

反应类型为________。

(2)在NaOH乙醇溶液中受热反应的化学方程式是。

________________________________________________________________________；

反应类型为________。12、（1）有机物用系统命名法命名：__。

（2）写出4—甲基—2—乙基—1—戊烯的结构简式：__。

（3）下列物质中属于同系物的是__。

①CH3CH2Cl②CH2=CHCl③CH3CH2CH2Cl④CH2ClCH2Cl⑤CH3CH2CH2CH3⑥CH3CH(CH3)2

A.①②B.①④C.①③D.⑤⑥

（4）0.1mol某烷烃燃烧，其燃烧产物全部被碱石灰吸收，碱石灰增39g。该烃的分子式为___；若它的核磁共振氢谱共有3个峰，则该烃可能的结构简式为___。(写出其中一种即可)13、已知：酯能在碱性条件下发生如下反应：RCOOR′＋NaOH―→RCOONa＋R′OH，醛在一定条件下能被氧化成羧酸。某种烃的含氧衍生物A，其相对分子质量为88，分子内C、H、O的原子个数之比为2∶4∶1，A与其它物质之间的转化关系如下：

请回答下列问题：

(1)写出A；E的结构简式：

A___________________，E_________________。

(2)写出C与D在一定条件下发生反应的化学方程式：____________________。

(3)A的同分异构体中属于羧酸的有________种。评卷人得分三、判断题(共6题，共12分)14、核酸根据组成中碱基的不同，分为DNA和RNA。(____)A.正确B.错误15、和互为同系物。(_____)A.正确B.错误16、CH3CH=CHCH3分子中的4个碳原子可能在同一直线上。(____)A.正确B.错误17、相同质量的烃完全燃烧，耗氧量最大的是CH4。(___)A.正确B.错误18、羧基和酯基中的均能与H2加成。(____)A.正确B.错误19、苯的二氯代物有三种。(____)A.正确B.错误评卷人得分四、元素或物质推断题(共3题，共24分)20、为探究白色固体X(仅含两种元素)的组成和性质；设计并完成如下实验(所加试剂都是过量的)：

其中气体B在标准状况下的密度为1.16g·L-1请回答：

(1)气体B的结构式为___________

(2)X的化学式是________

(3)溶液D与NaOH溶液反应的离子反应方程式是______________________21、山梨酸钾是世界公认的安全型食品防腐剂；山梨酸钾的一条合成路线如下图所示。

回答下列问题：

（1）B中含氧官能团名称是___________

（2）①的反应的类型是___________，③的反应条件是___________

（3）②的反应方程式为____________________________________________________________

（4）D有多种同分异构体，写出一种符合下列要求或者信息的有机物的结构简式______________

Ⅰ．分子中所有碳原子在一个环上；且只有一个环。

Ⅱ.含有三种化学环境不同的氢原子。

Ⅲ．当羟基与双键碳原子相连接时；这种结构是不稳定的，易发生如下转化：

（5）苯甲酸钠（）也是一种重要的防腐剂，写出由甲苯制备苯甲酸钠的合成路线。（其他试剂任选）_______________

（合成路线常用的表示方式为AB目标产物）22、已知A；B、C、D、E五种物质之间存在以下转化关系。其中A、C两种物质的组成元素相同；且常温下是液体，E是天然气的主要成分。

请回答：

(1)写出D、E两种物质的化学式：D___________，E___________；

(2)写出D物质的一种用途：___________；

(3)写出A→B+C的化学方程式：___________。评卷人得分五、有机推断题(共1题，共2分)23、化合物F具有独特的生理药理作用；实验室由芳香化合物A制备F的一种合成路线如图：

已知：①R—BrR—OCH3

②R—CHO+R—CH=CH—COOH

回答下列问题：

(1)A的结构简式为___，B中含氧官能团的名称为___，C生成香兰素的反应类型为___。

(2)D的结构简式为___，1mol咖啡酸与足量的NaHCO3反应产生的CO2在标准状况下的体积为___。

(3)写出F与足量NaOH溶液反应的化学方程式_____。

(4)G为香兰素的同分异构体，能使FeCl3溶液变紫色，苯环上只有两个取代基团，能发生水解反应，符合要求的同分异构体有___种，请写出其中核磁共振氢谱图显示有4种不同环境的氢，且峰面积比为3：2：2：1的G的结构简式___。评卷人得分六、结构与性质(共4题，共28分)24、科学家合成非石墨烯型碳单质——联苯烯的过程如下。

(1)物质a中处于同一直线的碳原子个数最多为___________。

(2)物质b中元素电负性从大到小的顺序为___________。

(3)物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点的原因可能为___________。

(4)物质c→联苯烯的反应类型为___________。

(5)锂离子电池负极材料中；锂离子嵌入数目越多，电池容量越大。石墨烯和联苯烯嵌锂的对比图如下。

①图a中___________。

②对比石墨烯嵌锂，联苯烯嵌锂的能力___________(填“更大”，“更小”或“不变”)。25、青蒿素是从黄花蒿中提取的一种无色针状晶体；双氢青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗疟疾疗效优于青蒿素，请回答下列问题：

（1）组成青蒿素的三种元素电负性由大到小排序是__________，画出基态O原子的价电子排布图__________。

（2）一个青蒿素分子中含有_______个手性碳原子。

（3）双氢青蒿素的合成一般是用硼氢化钠(NaBH4)还原青蒿素．硼氢化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①写出BH4﹣的等电子体_________（分子；离子各写一种）；

②B2H6分子结构如图，2个B原子和一个H原子共用2个电子形成3中心二电子键，中间的2个氢原子被称为“桥氢原子”，它们连接了2个B原子．则B2H6分子中有______种共价键；

③NaBH4的阴离子中一个B原子能形成4个共价键，而冰晶石(Na3AlF6)的阴离子中一个Al原子可以形成6个共价键，原因是______________；

④NaH的晶胞如图，则NaH晶体中阳离子的配位数是_________；设晶胞中阴、阳离子为刚性球体且恰好相切，求阴、阳离子的半径比=__________由此可知正负离子的半径比是决定离子晶体结构的重要因素，简称几何因素，除此之外影响离子晶体结构的因素还有_________、_________。26、科学家合成非石墨烯型碳单质——联苯烯的过程如下。

(1)物质a中处于同一直线的碳原子个数最多为___________。

(2)物质b中元素电负性从大到小的顺序为___________。

(3)物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点的原因可能为___________。

(4)物质c→联苯烯的反应类型为___________。

(5)锂离子电池负极材料中；锂离子嵌入数目越多，电池容量越大。石墨烯和联苯烯嵌锂的对比图如下。

①图a中___________。

②对比石墨烯嵌锂，联苯烯嵌锂的能力___________(填“更大”，“更小”或“不变”)。27、青蒿素是从黄花蒿中提取的一种无色针状晶体；双氢青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗疟疾疗效优于青蒿素，请回答下列问题：

（1）组成青蒿素的三种元素电负性由大到小排序是__________，画出基态O原子的价电子排布图__________。

（2）一个青蒿素分子中含有_______个手性碳原子。

（3）双氢青蒿素的合成一般是用硼氢化钠(NaBH4)还原青蒿素．硼氢化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①写出BH4﹣的等电子体_________（分子；离子各写一种）；

②B2H6分子结构如图，2个B原子和一个H原子共用2个电子形成3中心二电子键，中间的2个氢原子被称为“桥氢原子”，它们连接了2个B原子．则B2H6分子中有______种共价键；

③NaBH4的阴离子中一个B原子能形成4个共价键，而冰晶石(Na3AlF6)的阴离子中一个Al原子可以形成6个共价键，原因是______________；

④NaH的晶胞如图，则NaH晶体中阳离子的配位数是_________；设晶胞中阴、阳离子为刚性球体且恰好相切，求阴、阳离子的半径比=__________由此可知正负离子的半径比是决定离子晶体结构的重要因素，简称几何因素，除此之外影响离子晶体结构的因素还有_________、_________。参考答案一、选择题(共6题，共12分)1、C【分析】【分析】

【详解】

A．由结构简式可知，氯喹的分子式为C18H26ClN3；故A错误；

B．由结构简式可知；氯喹分子中含有氮原子，属于胺类化合物，不属于卤代烃，故B错误；

C．由结构简式可知；氯喹分子中含有的碳碳双键能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色，故C正确；

D．由结构简式可知；氯喹分子中含有的苯环；碳碳双键、氮碳双键可与氢气发生加成反应，则1mol氯喹能与5mol氢气发生加成反应，故D错误；

故选C。2、D【分析】【分析】

【详解】

A.根据PHB的结构简式知，PHB是由单体CH3CH2CH（OH）COOH发生缩聚反应形成的高聚物；PHB中含酯基，能发生水解反应，A项正确；

B.生物塑料可以在微生物作用下降解为CO2和水；B项正确；

C.PHB是由单体CH3CH2CH（OH）COOH发生缩聚反应形成的高聚物；该单体是一种含羟基的羧酸，C项正确；

D.单体为CH3CH2CH(OH)COOH；D项错误；

答案选D。

【点睛】3、D【分析】【分析】

【详解】

A．无水乙醇与水互溶，不能用无水乙醇代替从碘水中提取单质碘时；故A错误；

B．实验室制取硝基苯时；首先滴加浓硝酸，然后向硝酸中逐滴滴加浓硫酸，最后加苯，故B错误；

C．重结晶用于分离溶解度随温度变化不同的两种或两种以上的物质；加热溶解后，要趁热过滤，防止苯甲酸冷却出来(滤纸上为杂质)，再冷却结晶，故C错误；

D．苯和四氯化碳与水分层；苯在水上层，四氯化碳在水下下层，酒精与水互溶，三种现象不同，可以鉴别，故D正确；

故选D。4、A【分析】【详解】

A.乙苯与苯结构相似；乙苯相对分子质量大，分子间作用力强，沸点高，故A正确；

B.一定条件下苯能与氢气发生加成反应；但苯环中的碳碳键是一种介于单键与双键之间的特殊键，没有碳碳双键，故B错误；

C.乙苯分子含有乙基；乙基中的碳原子均为饱和碳原子，则分子中所有原子不可能共平面，故C错误；

D.苯分子中不含有碳碳双键；不能与溴水发生加成反应而使溴水褪色，故D错误；

故选A。5、A【分析】【分析】

【详解】

A．分子中含一个苯环和一个萘环；故A正确；

B．分子中除含C；H元素外还含有N、O元素；属于芳香族化合物，故B错误；

C．含有酚羟基；苯环上含有甲基；都能被酸性高锰酸钾溶液氧化，故C错误；

D．分子中亲水基团占比小；难溶于水，故D错误；

故选A。6、D【分析】【分析】

【详解】

A.根据PHB的结构简式知，PHB是由单体CH3CH2CH（OH）COOH发生缩聚反应形成的高聚物；PHB中含酯基，能发生水解反应，A项正确；

B.生物塑料可以在微生物作用下降解为CO2和水；B项正确；

C.PHB是由单体CH3CH2CH（OH）COOH发生缩聚反应形成的高聚物；该单体是一种含羟基的羧酸，C项正确；

D.单体为CH3CH2CH(OH)COOH；D项错误；

答案选D。

【点睛】二、填空题(共7题，共14分)7、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)根据题中信息可确定1molW中含2mol羧基，且苯环上有2个取代基，分别为—CH2COOH和—CH2COOH、—COOH和—CH2CH2COOH、—COOH和—CH(CH3)COOH、—CH3和—CH(COOH)2，这4对取代基在苯环上各有邻位、间位和对位3种异构体，即符合条件的异构体共有12种；其中核磁共振氢谱中有3组峰的结构简式为

(2)G的同分异构体中，与G具有相同官能团且能发生银镜反应的有①②③④NC—CH=CH—CH2—OOCH、⑤NC—CH2—CH=CH—OOCH、⑥⑦⑧共8种含有碳碳双键；酯基、氰基且能发生银镜反应的同分异构体。

(3)根据其分子中只有两种不同化学环境的氢，数目比为3:1，可知苯环上连有两个甲基，苯环上有2个氢原子，甲基、氢原子均处于等效位置，故结构简式可以为(任意三种)。【解析】128(任意三种)8、略

【分析】【详解】

（1）属于烷烃；选择主链时，应选择碳原子数最多的一条链作为主链，命名时，应使取代基的序号尽可能小，主链上总共6个碳原子，在2位和4位上分别有一个甲基，故命名为：2，4-二甲基己烷；

（2）属于烷烃；主链上总共有6个碳原子，第2号位碳上有两个甲基，第4号位碳上有一个乙基，故命名为：2，2-二甲基-4-乙基己烷；

（3）属于烯烃；从靠近官能团的一边开始进行编号，主链上总共有5个碳原子，碳碳双键的位置在2号和3号碳之间，4号碳上有一个甲基，故命名为：4-甲基-2-戊烯；

（4）属于烷烃，主链上总共5个碳原子，在3号碳上有一个甲基和一个乙基，故命名为：3-甲基-3-乙基戊烷。【解析】(1)2；4-二甲基己烷。

(2)2；2-二甲基-4-乙基己烷。

(3)4-甲基-2-戊烯。

(4)3-甲基-3-乙基戊烷9、略

【分析】【分析】

由图可知，A为CH4，B为CH3CH3，C为CH2=CH2，D为CH3CH2CH3，E为CHCH，F为

【详解】

（1）图中C是有机物分子的比例模型；

（2）乙烯；乙炔和苯的空间构型为平面形；则上述物质中空间构型为平面形的是CEF；

（3）a．标准状况下；苯为液体，上述烃不均为难溶于水的气体，a错误；

b．E和F的最简式均为CH，则相同质量的E和F含有相同的原子数，b正确；

c．0.1molE先与足量的HCl加成，生成CHCl2CHCl2；再与氯气发生取代，最多消耗氯气0.2mol，c错误；

故选b；

（4）等质量有机物含氢量越高，其完全燃烧耗氧量越大，上述有机物中含氢量最高的是CH4，其结构式为

（5）烃完全燃烧的化学方程式为120℃水为气态，完全燃烧前后气体体积没有变化说明解得y=4，完全燃烧前后气体体积没有变化的烃是AC；

（6）D的取代产物的同分异构体为BrCHClCH2CH3、BrCH2CHClCH3、BrCH2CH2CH2Cl、ClCH2CHBrCH3、CH3ClCBrCH3，共有5种。【解析】(1)空间填充

(2)CF

(3)bc

(4)

(5)AC

(6)510、略

【分析】【分析】

【详解】

Ⅰ．(1)烷烃组成通式为其相对分子质量为72，故14n+2=72，解得n=5，则分子式为该烷烃不能由任何一种烯烃与发生加成反应而得到，该烷烃为或

(2)根据烯烃与发生加成反应的原理；推知该烷烃分子中相邻碳原子上均含有氢原子的碳原子间是对应烯烃存在C=C的位置，该烷烃中主链上的碳原子依次标记为：

其中能形成双键位置有：1和2(8和9)之间；2和3(3和8)之间、3和4之间、4和5之间、5和6之间、6和7之间、5和10之间；故该烯烃共有7种；

Ⅱ．(1)由分子模型可知该有机物的结构简式为

(2)由(1)中结构简式可知该有机物中含氧官能团为羧基。

(3)含有1个羧基、1个碳碳双键，与之互为同系物的是和油酸，与之互为同分异构体的有【解析】或7羧基②⑥①③11、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)CH3CH2CH2Cl在NaOH水溶液中发生取代反应生成CH3CH2CH2OH。

(2)(CH3)2CHCl在NaOH乙醇溶液中发生消去反应生成CHCH3CH2。【解析】CH3CH2CH2Cl＋NaOHCH3CH2CH2OH＋NaCl取代反应CH2===CH—CH3↑＋NaCl＋H2O消去反应12、略

【分析】【分析】

（1）烷烃的命名首先确定碳原子数目最多的碳链为主链；从靠近支链的一端开始给主链上的碳原子编号，书写时支链由简单的开始，相同的基团数目合并，如果有官能团，主链为包含官能团的最长碳链，从靠近官能团一侧开始编号，命名时要注明官能团在主链上的位置，据此规则可以给有机物命名，也可根据名称书写结构简式；

（2）根据同系物概念进行判断；

（3）碱石灰增重就是吸收了二氧化碳和水；根据烷烃的通式将生成的水和二氧化碳的物质的量表示出来，通过计算确定分子式，再由题中条件确定结构简式。

【详解】

（1）为烷烃；最长碳链含有6个碳原子，主链为己烷，两边都是第三个碳原子上有支链，从支链较多的左侧开始编号，在3；4号C上各有一个甲基，3号C上有一个乙基，该有机物名称为：3，4—二甲基—3—乙基己烷；

（2）4—甲基—2—乙基—1—戊烯，该有机物的主链为戊烯，官能团碳碳双键在1号C上，在4号C上有1个甲基，2号C上有1个乙基，其结构简式为：

（3）同系物是指结构相似，组成上相差一个或多个CH2原子团的有机物，同系物中含有的官能团种类和数目必须相同，②CH2=CHCl中含有一个碳碳双键，其他物质都没有，所以没有与②互为同系物的有机物；④CH2ClCH2Cl中含有两个氯原子，其他物质都含有1个或者不含氯原子，所以没有与④互为同系物的有机物；⑤⑥为烷烃，碳原子个数都为4，属于同分异构体，不属于同系物；只有①CH3CH2Cl和③CH3CH2CH2Cl满足同系物条件，二者分子里都含有1个氯原子，分子间相差1个CH2基团；所以答案选C；

（4）烷烃的通式为CnH2n+2，0.1mol该烷烃完全燃烧生成0.1nmolCO2和0.1(n+1)molH2O，质量为44×0.1n+18×0.1(n+1)=39，解得n=6，该烃的分子式为C6H14，根据核磁共振氢谱图共有3个峰值，则含3种类型的等效氢原子，该烃可能的结构简式为CH3CH2CH2CH2CH2CH3或CH3C(CH3)2CH2CH3。

【点睛】

烯烃这样的有机物命名时要指明官能团碳碳双键在主链的位置，核磁共振氢谱共有3个峰就是该有机物结构中有3种不同环境的氢，峰的面积之比为氢原子的个数之比。【解析】①.3，4—二甲基—3—乙基己烷②.③.C④.C6H14⑤.CH3CH2CH2CH2CH2CH3或CH3C(CH3)2CH2CH313、略

【分析】【详解】

本题考查有机推断，根据信息，A的C、H、O原子个数之比为2：4：1，其最简式为C2H4O，根据A的相对分子质量，求出A的分子式为C4H8O2，A在氢氧化钠溶液中得到两种有机物，因此A为酯，D氧化成E，E氧化成C，说明D为醇，C为羧酸，且醇和羧酸的碳原子数相等，即D为CH3CH2OH，E为CH3CHO，C为CH3COOH，A为CH3COOCH2CH3，（1）根据上述分析，A为CH3COOCH2CH3，E为CH3CHO；（2）醇与羧酸发生酯化反应，其反应方程式为：CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOCH2CH3＋H2O；（3）A的同分异构体为羧酸，四个碳原子的连接方式为：C－C－C.羧基应在碳端，即有2种结构。

点睛：本题的难点在同分异构体的判断，一般情况下，先写出碳链异构，再写官能团位置的异构，如本题，先写出四个碳原子的连接方式，再添“OOH”，从而作出合理判断。【解析】①.CH3COOCH2CH3②.CH3CHO③.CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOCH2CH3＋H2O④.2三、判断题(共6题，共12分)14、B【分析】【详解】

核酸根据组成中五碳糖的不同，分为DNA和RNA，故答案为：错误。15、B【分析】【详解】

是苯酚，是苯甲醇，二者种类不同，含有不同的官能团，不是同系物，故答案为：错误。16、B【分析】【详解】

CH3CH=CHCH3分子中的4个碳原子在同一平面上，不可能在同一直线上，错误。17、A【分析】【详解】

相同质量的烃燃烧时，烃中H元素的质量分数越大，则耗氧量越高，而CH4是所有烃中H元素的质量分数最高的，即是耗氧量最大的，所以正确。18、B【分析】【详解】

羧基和酯基中的羰基均不能与H2加成，醛酮中的羰基可以与氢气加成，故错误。19、A【分析】【分析】

【详解】

苯的二氯代物有邻二氯苯、间二氯苯、对二氯苯共三种，正确。四、元素或物质推断题(共3题，共24分)20、略

【分析】【分析】

气体B在标准状况下的密度为1.16g·L-1，则其摩尔质量为1.16g·L-1×22.4L/mol=26g/mol，则B为乙炔(C2H2)，B燃烧生成的气体C为CO2。溶液F中加入CaCl2溶液生成白色沉淀，则E为CaCO3，F为Na2CO3，从而得出X中含有钙元素，则其为CaC2，A为Ca(OH)2，D为Ca(HCO3)2。

【详解】

(1)由分析知；气体B为乙炔，结构式为H-C≡C-H。答案为：H-C≡C-H；

(2)由分析可知，X为碳化钙，化学式是CaC2。答案为：CaC2；

(3)溶液D为Ca(HCO3)2，与NaOH溶液反应生成CaCO3、Na2CO3和水，离子反应方程式是2+2OH－+Ca2+=CaCO3↓+2H2O+答案为：2+2OH－+Ca2+=CaCO3↓+2H2O+

【点睛】

X与水能发生复分解反应，则气体B为X中的阴离子与水中的H原子结合生成的氢化物。【解析】H-C≡C-HCaC22+2OH－+Ca2+=CaCO3↓+2H2O+21、略

【分析】【分析】

H2C=CH-CH=CH2与CH3COOH在一定条件下，发生加成反应生成再在稀硫酸中加热水解生成H2C=CH-CH(OH)CH2CH2COOH，H2C=CH-CH(OH)CH2CH2COOH再与浓硫酸混合加热发生消去反应，生成H2C=CH-CH=CH-CH2COOH，最后碳酸钾在催化剂作用下与H2C=CH-CH-CH-CH2COOH反应生成CH3-HC=CH-CH=CHCOOK；据此分析解题。

【详解】

H2C=CH-CH=CH2与CH3COOH在一定条件下，发生加成反应生成再在稀硫酸中加热水解生成H2C=CH-CH(OH)CH2CH2COOH，H2C=CH-CH(OH)CH2CH2COOH再与浓硫酸混合加热发生消去反应，生成H2C=CH-CH=CH-CH2COOH，最后碳酸钾在催化剂作用下与H2C=CH-CH-CH-CH2COOH反应生成CH3-HC=CH-CH=CHCOOK；(1)由分析可知，B为含有的含氧官能团名称是酯基；(2)反应①为H2C=CH-CH=CH2与CH3COOH在一定条件下，发生加成反应生成则①反应的类型是加成反应，反应③为H2C=CH-CH(OH)CH2CH2COOH与浓硫酸混合加热发生消去反应，生成H2C=CH-CH-CH-CH2COOH，则③的反应条件是浓硫酸、加热；(3)反应②为在稀硫酸中加热水解生成H2C=CH-CH(OH)CH2CH2COOH，反应方程式为(4)D为H2C=CH-CH=CH-CH2COOH，其同分异构体中：Ⅰ．分子中所有碳原子在一个环上，且只有一个环，此环应为六元环；Ⅱ.含有三种化学环境不同的氢原子，说明结构对称，再结合双键上不能连接羟基，则满足条件的结构可能是(5)甲苯用酸性高锰酸钾溶液氧化为苯甲酸，再与NaOH溶液发生中和即可制得苯甲酸钠，合成路线为【解析】①.酯基②.加成反应③.浓硫酸、加热④.⑤.⑥.22、略

【分析】【分析】

本题的解题突破口是E是天然气的主要成分；故E是甲烷；A是液体，在二氧化锰的作用下能生成液体C和B，且A；C两种物质的组成元素相同，故A是过氧化氢，C是水，B是氧气；甲烷在氧气中燃烧能生成水和二氧化碳，故D是二氧化碳。

【详解】

(1)由分析可知：D、E两种物质的化学式：D为CO2，E为CH4；故答案为：CO2；CH4；

(2)D是二氧化碳；可以用来灭火；故答案为：灭火；

(3)过氧化氢在二氧化锰的作用下能生成液体C和B，C是水，B是氧气，A→B+C的化学方程式：2H2O2O2↑+2H2O；故答案为：2H2O2O2↑+2H2O。【解析】CO2CH4灭火2H2O2O2↑+2H2O五、有机推断题(共1题，共2分)23、略

【分析】【分析】

根据信息①可得出C的结构为B发生取代反应生成C，则B的结构A一定条件下反应生成B，根据A、B的分子式得到A的结构简式为根据信息②，香兰素发生反应生成D()，根据F的结构得出E发生酯化反应生成F，再根据D的结构简式得到E的结构简式()。

（1）

根据前面分析得到A的结构简式为B()中含氧官能团的名称为羟基、醛基，根据信息①可知C生成香兰素的反应类型为取代反应；故答案为：羟基；醛基；取代反应。

（2）

根据前面分析得到D的结构简式为由于碳酸氢钠和羧基反应，而羟基和碳酸氢钠不反应，因此1mol咖啡酸与足量的NaHCO3反应产生的CO2物质的量为1mol，在标准状况下的体积为22.4L；故答案为：22.4L。

（3）

F()与足量NaOH溶液发生酯的水解反应、酚羟基和氢氧化钠反应，其反应的化学方程式+3NaOH++2H2O；故答案为：+3NaOH++2H2O。

（4）

G为香兰素的同分异构体，能使FeCl3溶液变紫色，说明有羟基，苯环上只有两个取代基团，能发生水解反应，说明还含有一个酯基，当一个羟基和一个−COOCH3时，有邻、间、对三种结构，当一个羟基和一个−OOCCH3时，有邻、间、对三种结构，当一个羟基和一个−CH2OOCH时，有邻、间、对三种结构，共9种，请写出其中核磁共振氢谱图显示有4种不同环境的氢，且峰面积比为3：2：2：1的G的结构简式和故答案为：9；和【解析】(1)羟基；醛基取代反应。

(2)22.4L

(3)+3NaOH++2H2O

(4)9和六、结构与性质(共4题，共28分)24、略

【分析】【分析】

苯环是平面正六边形结构，据此分析判断处于同一直线的最多碳原子数；物质b中含有H；C、F三种元素；元素的非金属性越强，电负性越大，据此分析判断；C－F共用电子对偏向F，F显负电性，C－H共用电子对偏向C，H显正电性，据此分析解答；石墨烯嵌锂图中以图示菱形框为例，结合均摊法计算解答；石墨烯嵌锂结构中只有部分六元碳环中嵌入了锂，而联苯烯嵌锂中每个苯环中都嵌入了锂，据此分析判断。

【详解】

(1)苯环是平面正六边形结构，物质a()中处于同一直线的碳原子个数最多为6个()；故答案为：6；

(2)物质b中含有H；C、F三种元素；元素的非金属性越强，电负性越大，电负性从大到小的顺序为F＞C＞H，故答案为：F＞C＞H；

(3)C－F共用电子对偏向F，F显负电性，C－H共用电子对偏向C，H显正电性，F与H二者靠静电作用识别，因此物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点；故答案为：C－F共用电子对偏向F，F显负电性，C－H共用电子对偏向C，H显正电性，F与H二者靠静电作用识别；

(4)根据图示；物质c→联苯烯过程中消去了HF，反应类型为消去反应，故答案为：消去反应；

(5)①石墨烯嵌锂图中以图示菱形框为例，含有3个Li原子，含有碳原子数为8×+2×+2×+13=18个，因此化学式LiCx中x=6；故答案为：6；

②根据图示，石墨烯嵌锂结构中只有部分六元碳环中嵌入了锂，而联苯烯嵌锂中每个苯环中都嵌入了锂，锂离子嵌入数目越多，电池容量越大，因此联苯烯嵌锂的能力更大，故答案为：更大。【解析】6F＞C＞HC－F共用电子对偏向F，F显负电性，C－H共用电子对偏向C，H显正电性，F与H二者靠静电作用识别消去反应6更大25、略

【分析】【分析】

非金属性越强的元素；其电负性越大；根据原子核外电子排布的3大规律分析其电子排布图；手性碳原子上连着4个不同的原子或原子团；等电子体之间原子个数和价电子数目均相同；配合物中的配位数与中心原子的半径和杂化类型共同决定；根据晶胞结构；配位数、离子半径的相对大小画出示意图计算阴、阳离子的半径比。

【详解】

（1）组成青蒿素的三种元素是C、H、O，其电负性由大到小排序是O>C>H，基态O原子的价电子排布图

（2）一个青蒿素分子中含有7个手性碳原子，如图所示：

（3）①根据等电子原理，可以找到BH4﹣的等电子体，如CH4、NH4+；

②B2H6分子结构如图，2个B原子和一个H原子共用2个电子形成3中心2电子键，中间的2个氢原子被称为“桥氢原子”，它们连接了2个B原子．则B2H6分子中有B—H键和3中心2电子键等2种共价键；

③NaBH4的阴离子中一个B原子能形成4个共价键，而冰晶石(Na3AlF6)的阴离子中一个Al原子可以形成6个共价键；原因是：B原子的半径较小；价电子层上没有d轨道，Al原子半径较大、价电子层上有d轨道；

④由NaH的晶胞结构示意图可知，其晶胞结构与氯化钠的晶胞相似，则NaH晶体中阳离子的配位数是6；设晶胞中阴、阳离子为刚性球体且恰好相切，Na+半径大于H-半径，两种离子在晶胞中的位置如图所示：Na+半径的半径为对角线的对角线长为则Na+半径的半径为H-半径为阴、阳离子的半径比0.414。由此可知正负离子的半径比是决定离子晶体结构的重要因素，简称几何因素，除此之外影响离子晶体结构的因素还有电荷因素（离子所