2025年人教版选择性必修3化学上册月考试卷含答案

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A.能发生加成反应B.不能与NaOH溶液反应C.羟基中O－H的极性强于乙基中C－H的极性D.带*的氮原子有孤电子对，能与含空轨道的H+以配位键结合3、一种生产聚苯乙烯的流程如图所示；下列叙述正确的是。

A.反应①②③原子利用率均为100%B.等质量的乙苯、苯乙烯、聚苯乙烯完全燃烧，耗氧量相同C.苯、苯乙烯和乙苯均能使溶液褪色D.乙苯与完全加成后的产物M的一氯代物有6种4、下列说法中，有不正确表述的一项是A.化学，为了更美的生活。布料多姿多彩，其主要成分都是有机化合物B.化学，拯救了人类饥饿。农业生产中应推广使用有机肥促进粮食增产C.化学，让世界转动起来。可燃冰是清洁能源，主要成分是甲烷水合物D.化学，你我他的保护神。黑火药是炸药，其主要成分都是无机化合物5、有关化学用语正确的是。

①羟基的电子式：②乙烯的结构简式：

③硫化氢的电子式：④丙烷分子的球棍模型：

⑤苯分子的比例模型：⑥甲烷的结构式A.①④B.②③④C.②③⑤D.④⑤⑥评卷人得分二、多选题(共5题，共10分)6、某含C、H、O三种元素的未知物X，经实验测定该物质中元素的质量分数为碳72.0%，氢6.67%。另测得X的相对分子质量为150.下列关于X的说法正确的是A.实验式和分式均为C9H10O2B.不可能含有苯环C.1molX完全燃烧，可生成5mol水D.若未测得X的相对分子质量，也能确定X的分子式7、核酸是一类含磷的生物大分子，属于有机化合物，一般由几千到几十万个原子组成.下列说法错误的是A.天然的核酸可分为DNA和RNA两大类B.不同核酸中所含的碱基都相同C.核酸是由许多核苷酸单体形成的聚合物D.DNA和RNA分子均为双螺旋结构8、化合物Y能用于高性能光学树脂的合成；可由化合物X与2-甲基丙烯酰氯在一定条件下反应制得：

下列有关化合物X、Y的说法正确的是（）A.1molX与足量NaOH溶液反应，最多消耗4molNaOHB.Y与Br2的加成产物分子中含有手性碳原子C.X、Y均能使酸性KMnO4溶液褪色D.在一定条件下，化合物X可与HCHO发生缩聚反应9、下列说法正确的是A.分子式为C4H8O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些醇和酸重新组合可形成的酯共有12种B.四联苯的一氯代物有4种C.与具有相同官能团的同分异构体的结构简式为CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOHD.兴奋剂乙基雌烯醇()不可能有属于芳香族的同分异构体10、某含C、H、O三种元素的未知物X，经实验测定该物质中元素的质量分数为碳72.0%，氢6.67%。另测得X的相对分子质量为150.下列关于X的说法正确的是A.实验式和分式均为C9H10O2B.不可能含有苯环C.1molX完全燃烧，可生成5mol水D.若未测得X的相对分子质量，也能确定X的分子式评卷人得分三、填空题(共8题，共16分)11、回答下列问题：

（1）写出2,3−二甲基戊烷的结构简式___。

（2）试写出三氯甲烷在光照条件下与氯气反应的化学方程式：___。

（3）苏丹红一号是一种偶氮染料；不能作为食品添加剂使用。它是以苯胺和2−萘酚为主要原料制备得到的，苏丹红一号和2−萘酚的结构简式如图所示：

①苏丹红一号的分子式为___。

②化合物A~D中，与2−萘酚互为同系物的是(填序号)___；有机物C含有的官能团名称是___。12、某烃A0.2mol在氧气中充分燃烧后；生成化合物B；C各1mol。

（1）烃A的分子式为___。

（2）若烃A不能使溴水褪色，但在一定条件下，能与Cl2发生取代反应，其一氯代物只有一种，则A的结构简式为___。

（3）若烃A能使溴水褪色，在催化剂作用下与H2加成，其加成产物分子中含有3个甲基，则A所有可能的结构简式为___，___，___。13、以A和乙醇为有机基础原料；合成香料甲的流程图如下：

已知：R—Br+NaCN→R→CN+NaBr；

杏仁中含有A；A能发生银镜反应。质谱测定，A的相对分子质量为106。5．3gA完全。

燃烧时，生成15．4gCO：和2．7gHO。

（1）A的分子式为___________，A发生银镜反应的化学方程式为________________。

（2）写出反应②的化学方程式______________________。

（3）上述反应中属于取代反应的是：______________________。

（4）符合下列条件的E的同分异构体有_______种；

a．能发生银镜反应b．不含Cuc．不能水解。

写出其中2种结构简式________________________。

（5）写出反应⑤的化学方程式_________________________。14、桂皮中含有的肉桂醛()是一种食用香料，广泛用于牙膏、洗涤剂、糖果和调味品中。工业上可通过苯甲醛与乙醛反应进行制备：+CH3CHO+H2O。上述反应主要经历了加成和消去的过程，请尝试写出相应反应的化学方程式___________。15、按照系统命名法写出下列烷烃的名称：

(1)________。

(2)_______。

(3)_______。

(4)_______。16、Ⅰ．有机物A的红外光谱图分别如下：

(1)符合该条件的相对分子质量最小的A的结构简式为：____________。

Ⅱ．相对分子质量不超过100的有机物B，既能与金属钠反应产生无色气体，又能与碳酸钠反应产生无色气体，还可以使溴的四氯化碳溶液褪色。B完全燃烧只生成CO2和H2O。经分析其含氧元素的质量分数为37.21%。经核磁共振检测发现B的氢谱如下：

(2)B的结构简式为：___________________________________。17、金刚烷是一种重要的化工原料；工业上可通过下列途径制备：

请回答下列问题：

（1）环戊二烯分子中最多有___________个原子共平面；

（2）金刚烷的分子式为___________，其分子中的CH2基团有___________个；

（3）下面是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线：

其中，反应①的产物名称是_______________，反应③的反应类型是____________；

（4）已知烯烃能发生如下反应：

请写出下列反应产物的结构简式：

___________________________。18、按下列要求完成填空。

(1)已知丙酮[CH3COCH3]键线式可表示为则分子式：___________。

(2)梯恩梯(TNT)的结构简式为___________；

(3)有机物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名称是___________。

(4)支链只有一个乙基且相对分子质量最小的烷烃的结构简式___________。

(5)有多种同分异构体，其中属于芳香族羧酸的同分异构体共有4种，它们的结构简式是：___________(任写其中一种)。

(6)某烷烃B的结构简式为CH3CH(CH3)CH(C2H5)2，有一种烷烃C与烷烃B是同分异构体，它却不能由任何烯烃催化加氢得到，则C的结构简式为___________。评卷人得分四、有机推断题(共4题，共28分)19、Ⅰ．水杨酸的结构简式为

(1)下列关于水杨酸的叙述正确的是_______。

A．与互为同系物。

B．水杨酸分子中所有原子一定都在同一平面上。

C．水杨酸既可以看成是酚类物质；也可以看成是羧酸类物质。

(2)将水杨酸与______溶液作用，可以生成请写出将转化为的化学方程式_____。

Ⅱ．用酸性KMnO4溶液做氧化剂可以将烯烃氧化为酮类或羧酸类物质：

用质谱法分析得知某链烃的相对分子质量为124。用酸性KMnO4溶液可以将该链烃氧化得到以下两种产物：

a．CH3COOH，b．

(3)该链烃的分子式为_______；写出该烃可能的一种结构简式________。20、中医药是中华民族的宝库；莲花清瘟胶囊由13味中药组方而成，研究表明，其中黄酮类物质(如槲皮素；木犀草素等)对COVID-19病毒有明显的抑制作用，某黄酮类化合物G的化学合成路线如下图所示：

已知：ⅰ.R1-COR2+HO-R3(为烃基或氢，为烃基)

ⅱ.++R4OH(为烃基或氢，为烃基)

(1)G的分子式为___，其中含氧官能团的名称是_____。

(2)的反应条件为______。

(3)C的名称为______，共面原子最多为______。

(4)的化学方程式是______。

(5)下列说法正确的是_______(填字母序号)。

a.最多能与或反应。

b.可以用酸性是否褪色检验D已完全转化为E

c.E的沸点比低。

d.与F为同系物。

(6)符合下列条件E的所有同分异构体的结构共有_____种；

a.苯环上的一氯代物只有两种b.既能发生银镜反应又能发生水解反应。

任写出其中一种核磁共振谱具有四组峰的结构简式_______。

(7)已知的反应为可逆反应，吡啶是一种有机碱，吡啶的作用是_______。

(8)F经三步转化为G的路线：F中间产物1中间产物2G，已知：中间产物1、中间产物2与F互为同分异构体，中间产物1的结构简式_______；第二步的反应类型是____；第三步所用的试剂和条件______。21、有机物I是一种能用于合成苯巴比妥类药物的中间体；它的一种合成路线如下：

已知：

请回答下列问题：

(1)A→B的反应条件为_______。

(2)D的化学名称为_______，F→G的反应类型为_______。

(3)E+G→H的化学方程式为_______。

(4)I中所含官能团的名称为_______。

(5)E的同分异构体中，含有苯环且既能发生银镜反应又能发生水解反应的有_______种(不考虑立体异构)；请写出一种符合下列条件的同分异构体的结构简式：

①核磁共振氢谱有4组峰_______；

②含有1个手性碳原子_______。

(6)参考上述合成路线，设计以CH3CH2Cl、苯为原料，制备的合成路线_______(无机试剂任选)。22、有机物H是一种用于治疗帕金森病精神症状的药物；其合成路线如下图所示：

回答下列问题：

(1)A的化学名称为_______。

(2)B的结构简式为_______。

(3)C→D反应的化学方程式为_______。

(4)G→H的反应类型为_______。

(5)H中含氧官能团的名称为_______。

(6)在C的同分异构体中，同时满足下列条件的有_______种，其中核磁共振氢谱有五组峰，且峰面积之比为的结构简式为_______。

a.能使溶液发生显色反应。

b.能发生银镜反应，又能发生水解反应参考答案一、选择题(共5题，共10分)1、D【分析】【分析】

【详解】

A．石油的分馏是物理变化；煤的液化是化学变化，故A错误；

B．烃的碳原子数越多沸点越高，碳原子数相同，支链越多沸点越低，沸点由高到低为：新戊烷>正丁烷>异丁烷；故B错误；

C．用苯；浓硫酸、浓硝酸制取硝基苯时；反应控制温度为50-60℃，若温度升高，苯易发生磺化反应，故C错误；

D．反应①是氯气和丙烯发生取代反应生成CH2=CHCH2Cl、反应②是CH2=CHCH2Cl与Br2发生加成反应生成CH2BrCHBrCH2Cl，故D正确；2、B【分析】【详解】

A．由有机物的结构简式可知；分子中含有苯环；碳碳双键和碳氮双键等，故能发生加成反应，A正确；

B．由有机物的结构简式可知；分子中含有酯基和酰胺键，故能与NaOH溶液反应，B错误；

C．由于O的电负性比C的大；故O吸引电子的能力强于C，则羟基中O－H的极性强于乙基中C－H的极性，C正确；

D．N原子最外层上有5个电子，带*的氮原子只形成了3个共价键，说明还有一对孤电子对，能与含空轨道的H+以配位键结合；D正确；

故答案为：B。3、D【分析】【详解】

A．反应①是加成反应；反应②是乙苯变为苯乙烯和另外的产物，反应③是加聚反应，因此只有①③原子利用率均为100%，故A错误；

B．等质量的苯乙烯、聚苯乙烯完全燃烧，耗氧量相同，而等质量的乙苯(C8H10)耗氧量大于等质量是苯乙烯(C8H8)；故B错误；

C．苯乙烯和乙苯均能使溶液褪色，而苯不能使溶液褪色；故C错误；

D．乙苯与完全加成后的产物为M()，有6种位置的氢；其一氯代物有6种，故D正确。

答案为D。4、D【分析】【分析】

【详解】

略5、D【分析】【分析】

【详解】

①羟基的电子式:错误；

②乙烯的结构简式：CH2=CH2；错误；

③硫化氢的电子式：错误；

④丙烷的结构简式为CH3CH2CH3，球棍模型为正确；

⑤苯分子为平面正六边形结构，6个碳碳键完全等同，苯的比例模型为正确；

⑥甲烷中含4个C—H键；正确；

故答案选D。二、多选题(共5题，共10分)6、AC【分析】【分析】

X的相对分子质量为150，碳元素的质量分数为72.0%，则X分子中碳原子数为氢元素的质量分数为6.67%，X分子中H原子数为X分子中氧原子数

【详解】

A．X分子中含有9个C原子、10个H原子、2个O原子，所以实验式和分式均为C9H10O2；故A正确；

B．苯环的不饱和度是4，X的分子式为C9H10O2；不饱和度是5，所以X分子中可能含有苯环，故B错误；

C．X的分子式为C9H10O2，根据氢原子守恒，1molC9H10O2完全燃烧；可生成5mol水，故C正确；

D．若未测得X的相对分子质量；根据质量分数只能够测定实验式，不能确定分子式，故D错误；

选AC。7、BD【分析】【分析】

【详解】

A．天然的核酸根据其组成中所含戊糖的不同，可分为和两大类；A项正确；

B．和中所含的碱基不完全相同；B项错误；

C．核酸是由许多核苷酸单体形成的聚合物；C项正确；

D．分子为双螺旋结构，分子一般为单链状结构；D项错误.

故选：BD。8、BC【分析】【详解】

A．酚羟基；溴原子均可以和NaOH反应；且溴原子水解后又生成酚羟基，也可以和NaOH反应，所以1molX与足量NaOH溶液反应，最多消耗7molNaOH，故A错误；

B．Y与Br2的加成产物为“*”所示碳原子即为手性碳原子，故B正确；

C．X含有酚羟基；Y含有碳碳双键，均可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，故C正确；

D．X中虽然含有酚羟基；但酚羟基的邻位碳上没有氢原子，所以不能和HCHO发生缩聚反应，故D错误；

综上所述答案为BC。9、AC【分析】【分析】

【详解】

A．C4H8O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇；有机物可能为甲酸正丙酯；甲酸异丙酯、乙酸乙酯，丙酸甲酯，水解生成醇有甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇，生成酸有甲酸、乙酸、丙酸，这些醇和酸重新组合可形成的酯共有4×3＝12种，故A正确；

B．由对称性可知含5种H；一氯代物有5种，故B错误；

C．含有的官能团是碳碳双键和羧基，则与具有相同官能团的同分异构体的结构简式为CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH；故C正确；

D．由乙基雌烯醇()由结构可知不饱和度是5；由于苯环的不饱和度是4，所以有属于芳香族的同分异构体，故D错误；

故选AC。10、AC【分析】【分析】

X的相对分子质量为150，碳元素的质量分数为72.0%，则X分子中碳原子数为氢元素的质量分数为6.67%，X分子中H原子数为X分子中氧原子数

【详解】

A．X分子中含有9个C原子、10个H原子、2个O原子，所以实验式和分式均为C9H10O2；故A正确；

B．苯环的不饱和度是4，X的分子式为C9H10O2；不饱和度是5，所以X分子中可能含有苯环，故B错误；

C．X的分子式为C9H10O2，根据氢原子守恒，1molC9H10O2完全燃烧；可生成5mol水，故C正确；

D．若未测得X的相对分子质量；根据质量分数只能够测定实验式，不能确定分子式，故D错误；

选AC。三、填空题(共8题，共16分)11、略

【分析】【分析】

（1）

书写时先写碳架结构，先主链，再写支链，因此2,3−二甲基戊烷的结构简式故答案为：

（2）

三氯甲烷在光照条件下与氯气反应生成四氯化碳和氯化氢，其化学方程式：CHCl3＋Cl2CCl4＋HCl；故答案为：CHCl3＋Cl2CCl4＋HCl。

（3）

①根据苏丹红一号的结构简式得到苏丹红一号的分子式为C16H12ON2；故答案为：C16H12ON2。

②化合物A~D中，2−萘酚有两个苯环和一个羟基，A、C、D都没有两个苯环，结构不相似，而B有两个苯环，一个羟基，结构相似，分子组成相差一个−CH2−原子团，因此与2−萘酚互为同系物的是B；有机物C含有的官能团名称是碳碳双键、醛基；故答案为：碳碳双键、醛基。【解析】（1）

（2）CHCl3＋Cl2CCl4＋HCl

（3）C16H12ON2B碳碳双键、醛基12、略

【分析】【详解】

（1）某烃A0.2mol在氧气中完全燃烧后生成化合物B、C各1mol，这说明生成的水和CO2均是1mol，则烃分子与碳原子、氢原子的个数之比是0.2:1:2＝1:5:10，所以分子式为C5H10；

（2）若烃A不能使溴水褪色,但在一定条件下，能与氯气发生取代反应，其一氯代物只有一种，这说明该有机物分子中氢原子完全相同，因此A是环戊烷，则此烃A的结构简式为

（3）若烃A能使溴水褪色,在催化剂作用下与H2加成，说明A是烯烃。其加成产物分子中含有3个甲基，这说明分子中含有一个支链结构，所以烃A可能有的结构简式为【解析】①.C5H10②.③.④.⑤.13、略

【分析】【分析】

杏仁中含有A，A能发生银镜反应，含有醛基；质谱测定，A的相对分子质量为106；5．3gA完全燃烧时，生成15．4gCO2和2．7gH2O；n(CO2)=15．4g/44=0.35mol，n(H2O)==2.7/18=0.15mol；有机物含氧的质量为：5.3-0.35×12-0.15×2=0.8g，n(O)=0.8/16=0.05mol，所以n(C);n(H):n(O)=0.35:0.3:0.05=7:6：1，所以A的最简式C7H6O；由于A的相对分子质量为106，所以A的分子式为C7H6O；A能发生银镜反应，含有醛基，且有5个不饱和度A为据流程,可继续推出B为D为E为甲为据以上分析进行解答。

【详解】

根据上述分析可知；

（1）结合以上分析可知，A的分子式C7H6O；A发生银镜反应的化学方程式为：

综上所述，本题正确答案：C7H6O；

（2）苯甲醇和氢溴酸发生取代反应，方程式为：

综上所述，本题正确答案：

（3结合以上分析可知；①为还原反应；②为取代反应；③为取代反应；④为氧化反应；⑤为取代反应；

综上所述；本题正确选项：②③⑤；

（4）有机物E的结构简式：符合下列条件的E的同分异构体：a．能发生银镜反应：含有醛基；b．不含酮羰基，c．不能水解，没有酯基；因此符合该条件下的有机物的结构简式为：可能的结构共有5种；

综上所述，本题正确答案：任写2种如下：

（5）苯乙酸和乙醇在浓硫酸作用下加热反应生成酯；反应的方程式：

综上所述，本题正确答案；【解析】①.C7H6O②.③.④.②③⑤⑤.5⑥.（任写2种）⑦.14、略

【分析】【详解】

根据题干信息可知，上述反应主要经历了加成和消去的过程，其中加成过程主要是和CH3CHO在NaOH溶液加热的条件下加成生成反应的化学方程式为：+CH3CHO然后在加热的条件下发生消去反应生成和水，反应的化学方程式为：+H2O。【解析】+CH3CHO+H2O15、略

【分析】【详解】

（1）最长碳链含有5个C；称为戊烷，在3号碳上含有1个乙基，则该有机物命名为3－乙基戊烷；

（2）最长碳链含有7个C；称为庚烷，在3号碳上含有2个甲基，5号碳上含有1个甲基，则该有机物命名为3，3，5－三甲基庚烷；

（3）最长碳链含有8个C；称为辛烷，在3号碳上含有1个乙基，4号碳上含有1个甲基，则该有机物命名为4－甲基－3－乙基辛烷；

（4）最长碳链含有7个C，称为庚烷，在2、5号碳上各含有1个甲基，3号碳上含有1个乙基，则该有机物命名为2，5－二甲基－3－乙基庚烷。【解析】(1)3－乙基戊烷。

(2)3；3，5－三甲基庚烷。

(3)4－甲基－3－乙基辛烷。

(4)2，5－二甲基－3－乙基庚烷16、略

【分析】【分析】

(1)根据质谱图可知该有机物的相对原子质量为74，由红外光谱图可看出该分子中有对称-CH3，对称-CH2-；由图也可以看出含有醚键-O-，据此书写A的结构简式；

(2)有机物能与金属Na反应产生无色气体，说明含有-OH或-COOH；又能与碳酸钠反应产生无色气体，说明含有-COOH；还可以使溴的四氯化碳溶液褪色，说明含有不饱和键或-C≡C-；根据含氧元素的质量分数为37.21%，相对分子质量不超过100，确定分子中氧原子个数，进而确定有机物的相对分子质量，确定有机物的分子式。根据核磁共振氢谱确定分子中氢原子类型，结合可能的官能团，确定有机物结构。

【详解】

(1)根据质谱图可知该有机物的相对原子质量为74，由红外光谱图可看出该分子中有对称-CH3，对称-CH2-，由图也可以看出含有醚键-O-，可得分子的结构简式为：CH3CH2OCH2CH3；

(8)有机物中氧元素的质量分数为37.21%，相对分子质量不超过100，所以分子中氧原子数目N(O)＜=2.3，该有机物能与碳酸钠反应产生无色气体，说明含有-COOH，所以碳原子数为2，可知其相对原子质量为：=86，又因为B完全燃烧只生成CO2和H2O，所以只含有碳、氢、氧三种元素，设其化学式为：CaHb-COOH，有B的相对分子质量为86可知，CaHb-的式量为12a+b=41，若a=1，则b=29不符合烃基结构；若a=2，则b=17不符合烃基结构；若a=3，则b=5成立，故该有机物的分子式为C4H6O2，B分子式为C4H6O2，不饱和对为=2，含有一个羧基，且B能够使溴的四氯化碳溶液褪色，所有还应有1个碳碳双键，从核磁共振检测发现B的氢谱可知B有三种布同环境下的氢原子，所以其结构简式为：CH2=C(CH3)-COOH。【解析】①.CH3CH2OCH2CH3②.CH2＝C(CH3)COOH17、略

【分析】【分析】

【详解】

试题分析：（1）C=C为平面结构；与双键碳直接相连的原子一定在同一平面内，则5个C和4个H在同一平面内，最多有9个原子共平面；

（2）由C原子形成4个共价键，由结构简式可知金刚烷的分子中有6个CH2，4个CH结构，分子式为C10H16；（3）由合成路线可知；反应①为光照条件下的取代反应，其产物名称为氯代环戊烷；反应③是烯烃的加成反应；

（4）由信息可知，碳碳双键的碳上含H原子被氧化为醛，则发生反应：产物的结构简式：

考点：考查有机物的合成，涉及有机物的官能团、碳链骨架等的变化。【解析】①.9②.C10H16③.6④.氯代环戊烷（一氯环戊烷）⑤.加成反应⑥.18、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)键线式中含有5个C，10个H和2个O，则该有机物的分子式为：C5H10O2，故答案为：C5H10O2；

(2)梯恩梯(TNT)成分为三硝基甲苯，结构简式为故答案为：

(3)有机物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的主链中最长碳链为5个碳原子；主链为戊烷，从离甲基最近的一端编号，在2；3号C各含有应该甲基，该有机物命名为：2，3-二甲基戊烷，故答案为：2，3－二甲基戊烷；

(4)采用知识迁移的方法解答，该烷烃相当于甲烷中的氢原子被烃基取代，如果有乙基，主链上碳原子最少有5个，所以该烃相当于甲烷中的3个氢原子被乙基取代，故该烃的结构简式故答案为：

(5)含一个侧链为属于芳香族羧酸的同分异构体含有2个侧链，侧链为-COOH、-CH3，有邻、间、对三种，故答案为：

(6)某烷烃B的结构简式为CH3CH(CH3)CH(C2H5)2，有一种烷烃C与烷烃B是同分异构体，它却不能由任何烯烃催化加氢得到，C不能由任何烯烃催化加氢得到，则烷烃C中相邻两个碳原子上至少有一个碳原子没有H原子，则C的结构简式为故答案为：(CH3)3CC(CH3)3。【解析】C5H10O22，3－二甲基戊烷(CH3)3CC(CH3)3四、有机推断题(共4题，共28分)19、略

【分析】【分析】

I．（1）A．前者含酚-OH；后者含醇-OH；

B．-OH上H可能与苯环不共面；

C．水杨酸含酚-OH；-COOH；

（2）含酚-OH、-COOH均反应生成将转化为只有-COOH反应；

II．用酸性KMnO4溶液氧化，得到两种产物，由b可知烃中含有2个碳碳双键，结合相对分子质量可知烃应为CH3CH=CHCH（CH3）CH2CH=CHCH3；以此解答该题。

【详解】

I.(1)A.前者含酚−OH；后者含醇−OH，类别不同，不属于同系物，故A错误；

B.−OH上H可能与苯环不共面；则不一定所有原子共面，故B错误；

C.水杨酸含酚−OH；−COOH；则既可以看成是酚类物质，也可以看成是羧酸类物质，故C正确；

故答案为：C；

(2)酚−OH、−COOH均反应生成则将水杨酸与NaOH或碳酸钠溶液作用，可以生成

将转化为只有−COOH反应，反应为＋NaHCO3→＋H2O＋CO2↑；

II.(3)有分析可知，该链烃的分子式为C9H16，该烃可能的一种结构简式【解析】①.C②.NaOH或Na2CO3③.＋NaHCO3→＋H2O＋CO2↑④.C9H16⑤.20、略

【分析】【分析】

根据A；B的分子式和C的结构可以推断A为甲苯、B为对溴甲苯；C与醋酸酐发生取代反应生成D；D在氯化铝的作用下发生重排生成E；E与苯甲酸发生取代反应生成F；F经三步转化为G。

【详解】

(1)由G的分子结构可知，其分子式为其中含氧官能团有两种，分别是羰基和醚键。

(2)的反应是甲苯发生苯环上的溴代反应，故其条件为液溴、粉(或)。

(3)C的苯环的对位上有两个取基，分别是甲基和羟基，故其名称为甲基苯酚(对甲基苯酚)；根据苯分子有12原子共面，甲基上最多可有2原子与苯环共面，单键可以旋转，故羟基的2个原子可能与苯环共面，故共面原子最多为14个。

(4)为C与醋酸酐发生取代反应，其化学方程式是+(CH3CO)2O+CH3COOH。

(5)a.D与氢气加成时，只有苯环部分可以发生反应；D是种特殊的酯，其水解后可以生成酚羟基，因此，最多能与或反应；a正确；

b.D和E均有连接在苯环的甲基，故其均可以使酸性是否褪色，不能用酸性是否褪色检验D已完全转化为E，b不正确；

c.E（）可以形成分子内氢键，而只能形成分子间氢铵，故E的沸点比低；c正确；

d.与F（）的分子结构不相似；故其不可能是同系物，d不正确；

综上所述；相关说法正确的是ac。

(6)E的同分异构体的结构符合下列条件：

a.苯环上的一氯代物只有两种，说明分子结构有对称性；

b.既能发生银镜反应又能发生水解反应；说明其是甲酸的酯。

符合上述条件E的同分异构体可能有共有4种，其中一种核磁共振谱具有四组峰的结构简式为或

(7)已知的反应为可逆反应，该反应的产物中有HCl，吡啶是一种有机碱，因此，吡啶的作用是：吡啶与发生酸碱反应，使浓度降低，使反应平衡向右移动。

(8)中间产物1、中间产物2与F互为同分异构体。根据信息ⅱ可知，中间产物1的结构简式为根据信息ⅰ可知第二步的反应是发生了羟基与羰基之间的加成反应，产物为第三步发生的反应是醇类的消去反应；故所用的试剂和条件为：浓硫酸；加热。

【点睛】