2025年人教版必修2生物上册月考试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年人教版必修2生物上册月考试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共9题，共18分)1、男性色盲将X染色体上的色盲基因传递给他儿子的几率是A.100%B.50%C.0D.20%2、若下图中III6与患同种遗传病女性结婚；生育患病女孩的几率是（）

A.1/8B.1/6C.1/4D.1/33、不同抗菌药物的抗菌机理有所不同；如环丙沙星能抑制细菌DNA解旋酶的活性，利福平能抑制RNA聚合酶的活性，红霉素能与核糖体结合抑制其功能。下图表示细胞中遗传信息传递的规律，下列叙述正确的是。

A.完成图中②④两个过程所需的原料、模板和酶都相同B.图中③⑤所代表的生理过程中都有氢键的断裂和生成C.环丙沙星能够显著抑制细菌体内的①④两个生理过程D.利福平和红霉素都通过抑制②③过程来抑制细菌繁殖4、香豌豆花的颜色有紫色和红色；这对相对性状由一对等位基因控制，下列四组杂交实验中，能判断性状显隐性关系的是。

①紫色×紫色→紫色。

②紫色×紫色→紫色（5221）+红色（1731）

③紫色×红色→紫色。

④紫色×红色→紫色（5051）+红色（4931）A.①和②B.③和④C.②和③D.①和④5、为了快速培育抗某种除草剂的水稻，育种工作者从对该种除草剂敏感的二倍体水稻植株上取花药离体培养诱导成幼苗（a），用γ射线照射上述幼苗然后用该除草剂喷洒其幼叶，结果大部分叶片变黄，仅有个别幼叶的小片组织保持绿色。取该部分绿色组织再进行组织培养，诱导植株再生后，用秋水仙素处理幼苗得到植株（b）。下列叙述错误的是（）A.幼苗a为单倍体，其特点是长得弱小，高度不育B.用γ射线照射上述幼苗的目的是诱发其基因突变C.秋水仙素能通过促进着丝点分裂使染色体数目加倍D.植株b为纯合二倍体，需在苗期进行抗该除草剂鉴定6、小鼠常染色体上的Igf2基因存在促生长的A和无此功能的a两种类型。DNA甲基化修饰通常会抑制基因的表达。甲基化修饰对Igf2基因传递的影响如下图。对该图的分析不正确的是（）

A.雌鼠的A基因来自它的父本B.雌雄鼠基因型相同表型不同C.雌雄鼠杂交子代的表型比例为3：1D.甲基化不改变Igf2基因碱基序列7、由200个脱氧核苷酸组成的DNA分子，种类具有多样性，且各种DNA分子具有特异性，与此有关的说法不正确的是()A.构成的DNA分子的种类有4100种B.DNA分子的多样性取决于碱基的配对方式C.DNA分子的特异性主要取决于特定的碱基排列顺序D.DNA多样性是生物多样性的根本原因8、孟德尔一对相对性状的杂交实验中,实现3∶1的分离比必须同时满足的条件是()

①观察的子代样本数目足够多②F1形成的两种配子数目相等且生活力相同③雌、雄配子结合的机会相等④F2中不同遗传因子组成的个体存活率相等⑤成对的遗传因子间的显隐性关系是完全的⑥F1体细胞中各遗传因子表达的机会相等A.①②⑤⑥B.①③④⑥C.①②③④⑤D.①②③④⑤⑥9、调查小组对某种单基因遗传病进行调查；统计了某女性患者（甲）的家系成员情况，结果如图所示。则下列分析不正确的是（）

A.该病属于伴X染色体遗传病B.祖父和父亲的基因型相同的概率为1C.调查该病的发病率应在人群中随机抽样调查D.调查时应分多个小组对多个家庭进行调查，以获得足够多的调查数据评卷人得分二、多选题(共8题，共16分)10、关于基因表达的过程，下列叙述错误的是（）A.不同的密码子编码同种氨基酸可以加快转录速度B.多个核糖体可结合在一个mRNA上共同合成一条多肽链C.一种氨基酸可能由多种tRNA转运D.翻译过程中，mRNA会沿着核糖体移动，直至读取终止密码子11、某果实的颜色由两对等位基因B、b和R、r控制，其中B控制黑色，R控制红色，且B基因的存在能完全抑制R基因的表达，现向某基因型为BbRr的植株导入了一个隐性致死基因s，然后让该植株自交，自交后代F1表现型比例为黑色：红色：白色=8：3：1，据此下列说法中正确的是（）A.s基因导入到B基因所在的染色体上B.F1的全部黑色植株中存在6种基因型C.控制果实颜色的两对等位基因遵循基因的自由组合定律D.对该转基因植株进行测交，子代黑色：红色：白色=2：1：112、已知红玉杏花朵颜色由A、a和B、b两对独立遗传的基因共同控制，基因型为AaBb的红玉杏自交，F1的基因型与表现型及其比例如下表，下列说法错误的是（）。基因型A_bbA_BbA_BB、aa__表现型深紫色3/16淡紫色6/16白色7/16

A.F1中基因型为AaBb的植株与aabb的植株杂交，子代中开白色花的个体占1/4B.F1中淡紫色花的植株自交，子代中开深紫色花的个体占5/24C.F1中深紫色花的植株自由交配，子代深紫色花植株中纯合子占5/9D.F1中纯合深紫色花植株与F1中杂合白色花植株杂交，子代中基因型为AaBb的个体占1/813、某植物花瓣的大小受一对等位基因A、a控制，基因型为AA、Aa、aa的植株分别表现为大花瓣、小花瓣、无花瓣。花瓣颜色受另一对等位基因R、r控制，基因型为RR和Rr的花瓣表现为红色，基因型为rr的花瓣表现为黄色，两对基因独立遗传。若基因型为AaRr的亲本自交，则下列有关判断正确的是（）A.子代共有9种基因型B.子代共有6种表型C.子代有花瓣植株中，基因型为AaRr的植株所占的比例为1/3D.子代的所有植株中，纯合子占1/414、在有丝分裂中，染色体的两条姐妹染色单体之间在相同的位置上可能发生部分交换(称为SCE)。将连续分裂的细胞放入含BrdU的培养液中培养，并用姬姆萨染料染色，可观察到SCE。其原理是，BrdU可取代胸腺嘧啶脱氧核苷酸(TdR)掺入到新合成的DNA中。双链都掺入BrdU的DNA分子所形成的姐妹染色单体着色较浅；而DNA分子中仅有一条链掺入BrdU或两条链都不掺入BrdU，所形成的姐妹染色单体着色深。两条姐妹染色单体有色差，可观察到交换现象，如下图。将根尖分生组织放入含BrdU的培养液培养，下列叙述正确的是（）

A.第一次分裂中期细胞经染色后，可观察到SCEB.第二次分裂中期的细胞若发生SCE，经染色均可通过显微镜观察到C.SCE现象需经过姐妹染色单体片段的交叉互换形成，因此属于基因重组D.SCE现象不会改变同一条染色体上基因的数目和排列顺序15、甲型血友病是由X染色体上的隐性基因导致的遗传病（H对h为显性）。图1中两个家系都有甲型血友病发病史，图1中Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下了一个性染色体组成是XXY的非血友病儿子（Ⅳ2）。为探明Ⅳ2的病因，对该家系的第Ⅲ、Ⅳ代成员甲型血友病基因的特异片段进行了PCR扩增，并对其产物进行电泳，得到图2所示结果。下列叙述正确的是（）

A.Ⅲ2和Ⅲ3再生一个性染色体组成是XXY的孩子的概率是1/2B.根据图1可以推测Ⅱ5的基因型是XHXhC.结合图1、图2结果不能确定Ⅳ2的基因型是唯一的D.H基因突变为h基因时可能发生了碱基对的缺失16、下图是采用低温和秋水仙素处理，利用二倍体鱼培育多倍体鱼的过程图。以下说法正确的是（）

A.由图可知低温处理和秋水仙素处理都能导致染色体数目加倍B.育种过程中只能发生染色体变异这种可遗传的变异C.在“低温诱导植物染色体数目变化”实验中，低温和秋水仙素诱导染色体数目加倍的原理不同D.①和②的染色体组数目不同17、根据现代生物进化理论，下列说法正确的是（）A.生物的变异为生物进化提供了原材料，也决定了生物进化的方向B.种群是生物进化的基本单位，生殖隔离是形成新物种的标志C.在自然选择的作用下，种群基因频率发生定向改变，导致生物向一定方向进化D.不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化进而形成生物多样性评卷人得分三、填空题(共7题，共14分)18、由于新合成的每个DNA分子中，（________），因此，这种方式被称作半保留复制。19、生物的性状是由_____决定的，其中决定显现性状的为_____，用_____表示，决定隐性性状的为_____，用_____表示。20、基因与基因、____、基因与环境之间存在着复杂的相互作用，精细的调控着生物体的性状。21、在一个种群基因库中，某个基因占_________________________________________的比值叫做基因频率；基因频率＝____________________________×100%。影响基因频率的因素包括_______________等。22、基因在杂交过程中保持___________性和___________性。染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的___________。23、基因突变若发生在配子中，_____；若发生在体细胞中，_____；有些植物的体细胞发生基因突变，_____。此外。人体某些体细胞基因的突变，_____。24、人工诱导多倍体最常用而且最有效的方法是用____，其作用机理是能抑制_____的形成，导致染色体不能移向细胞两极，染色体完成了复制但不能_____，从而引起细胞内染色体数目加倍。评卷人得分四、非选择题(共3题，共21分)25、衣藻是单细胞生物；能进行无性生殖和有性生殖。甲图表示其有性生殖过程，乙图表示细胞分裂不同时期的染色体行为（以两对染色体为例），请据图回答问题：

（1）甲图中__________(用图中字母填写）过程表示减数分裂；判断依据是____________。

（2）乙图为减数分裂示意图；其正确的分裂顺序是____________(用图中数字填写）。

（3）乙图细胞中染色体与DNA数量比为1:1的是____________(用图中数字填写）；具有两个染色体组的是___________(用图中数字填写）。

（4）衣藻进行有性生殖使后代具有更大的变异性，原因是________________。26、家蚕有斑纹(A)对无斑纹(a)为显性，A和a所在的常染色体偶见缺失现象，即为A0，a0(如图)，染色体缺失的卵细胞不可育，而精子和受精卵可育。家蚕正常体壁(B)对体壁透明(b)为显性；基因位于Z染色体上，请回答：

(1)以上两对相对性状的遗传遵循_____定律，A0，a0的染色体在变异类型上属于___________。

(2)正常情况下，雌蚕处于减数第二次分裂后期的细胞中，W染色体的数量是__________条。如果发现雄蚕生殖腺中一个处在该时期的细胞中性染色体组成为ZZZZ，假设在减数分裂过程中只出错一次，则该细胞分裂完成后，子细胞的性染色体组成是______。

(3)如果仅在Z染色体上出现隐性致死基因，这种变异对雌、雄性别比例的影响是____________(填“上升”、“不变”或“下降”)，原因是______。

(4)基因型为A0a的雌雄蚕交配，子代的表现型及比例为______；基因型为___________与____________家蚕杂交，得到F1，F1将中有斑纹个体相互交配得F2，F2中有斑纹正常体壁雌性个体占____________。27、读图填空：下图甲是五个细胞分裂的示意图；图乙是一个分裂过程中染色体数目的变化曲线，请分析完成：

（1）若图甲细胞来自同一个体；则该生物的体细胞染色体数最多为______条，含同源染色体的细胞是_____，细胞D产生的子细胞的名称是_____。

（2）该个体有两对等位基因(YyRr)分别位于两对同源染色体上，若图甲中的细胞D的基因组成为YYRr；其原因可能是_____。

（3）图乙中，c段对应于甲图中的_____（填字母）细胞的染色体变化，基因分离定律发生于_____段，染色体和DNA分子数的比为1∶1的是_____段。评卷人得分五、综合题(共2题，共16分)28、仓鼠的毛色是由位于两对常染色体上的两对等位基因控制。其中A基因控制白色，B基因控制黑色，A、B同时存在则毛色呈棕色，无A、B则呈花斑色。一棕色雄仓鼠和一白色雌仓鼠交配，F1出现四种毛色。回答下列问题：

（1）亲本的基因型为________________________。F1中；白色仓鼠所占比例为__________，棕色仓鼠的基因型是___________________________。

（2）若让F1中的棕色雌、雄仓鼠自由交配，得到的F2中；白色雌仓鼠的基因型是______________，白色仓鼠的概率应为__________。

（3）若控制仓鼠毛色的两对基因位于一对同源染色体上，则基因型均为AaBb（A、b位于同一条染色体上）的棕色雌、雄鼠相互交配，子代的表现型及比例为___________________。29、下图为某种真菌线粒体中蛋白质的生物合成示意图；请据图回答下列问题：

（1）过程③表示的是______________。

（2）完成过程①需要ATP；核糖核苷酸、_________等物质从细胞质进入细胞核。

（3）图中所示生理过程的完成需要遵循碱基互补配对原则的有____________（填序号）。

（4）用α－鹅膏蕈碱处理细胞后发现；细胞质基质中RNA含量显著减少，那么推测α－鹅膏蕈碱抑制的过程是________（填序号），线粒体功能__________（填“会”或“不会”）受到影响。

（5）若图中前体蛋白的一条肽链由30个氨基酸组成，则控制它合成的基因片段至少有_________个碱基。参考答案一、选择题(共9题，共18分)1、C【分析】色盲男性的染色体组成为XbY，其色盲基因只能传给女儿，传给儿子的是Y染色体，因此男性色盲将X染色体上的色盲基因传递给他儿子的几率是0，故选C。2、B【分析】【分析】

分析系谱图：Ⅱ3和Ⅱ4均正常，但他们有一个患病的女儿Ⅲ5；即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明该病是常染色体隐性遗传病（相关的基因用A；a表示）。

【详解】

根据分析可知，该病为常染色体隐性遗传病（用A、a表示），根据Ⅲ5号患病（aa）可知Ⅱ3号和Ⅱ4号的基因型为Aa，则Ⅲ6号的基因型及概率为1/3AA；2/3Aa；他与患有该遗传病的女性（aa）结婚，生育患病女孩的概率是2/3×1/2×1/2=1/6，B正确。

故选B。3、B【分析】【分析】

分析题图：图示表示遗传信息传递和表达的途径；其中①为DNA的复制过程；②为转录过程；③为翻译过程；④为RNA的复制过程；⑤为逆转录过程．其中④⑤过程只有少数病毒可以发生。

【详解】

过程②；④分别指转录和RNA复制；由于两过程都是合成RNA，所以它们所需原料相同，都是游离的核糖核苷酸；但模板不同，转录的模板是DNA的一条链，RNA复制的模板是RNA链；所需要的酶也不相同，转录需要RNA聚合酶，而RNA复制需要RNA复制酶，故A错误；过程③、⑤分别表示翻译和逆转录。翻译时，RNA上的反密码子与mRNA上的密码子互补配对，将相应的氨基酸携带进入相应位点，核糖体沿着mRNA移动，读取下一个密码子，原占据位点的RNA离开核糖体，因此在翻译过程中存在氢键的断裂和形成；逆转录是以RNA为模板合成DNA的过程，也存在氢键的断裂和形成，故B正确；环丙沙星能抑制细菌DNA解旋酶的活性，DNA解旋酶在过程①DNA复制中发挥催化作用，因此环丙沙星能够显著抑制细菌体内的①过程，正常情况下，细菌体内不会发生④过程，故C错误；利福平能抑制RNA聚合酶的活性，通过抑制②转录过程来抑制细菌繁殖，红霉素能与核糖体结合抑制其功能，通过抑制③翻译过程来抑制细菌繁殖，故D错误。

【点睛】

易错选项D，注意语言描述二者“都”与二者“分别”在含义上的区别。其次应注意遗传信息的流动过程中由于都要发生碱基的互补配对，所以一定存在氢键的形成和断裂。4、C【分析】【分析】

显性性状与隐性性状的判断方法:

1.根据子代性状判断。

(1)不同性状的亲本杂交→子代只出现一种性状→子代所出现的性状为显性性状。(2)相同性状的亲本杂交→子代出现不同性状→子代所出现的新的性状为隐性性状。

2.根据子代性状分离比判断。

具一对相対性状的亲本杂交→F2性状分高比为3:1→分高比为3的性状为显性性状。

【详解】

假设花色是由一对等位基因A和a控制的。②中紫色(Aa)X紫色(Aa)→紫色(A_):红色(aa)≈3:1；可以判断紫花为显性性状,红花为隐性性状；③中紫色(AA)×红色(aa)→紫色(Aa)，也可以判断紫花为显性性状，红花为隐性性状。①和④不能判断显隐性，C正确，ABD错误。

故选C。5、C【分析】【分析】

根据题干信息，幼苗a是经过花药离体培养而来的单倍体植株，使用r射线处理可能导致其发生基因突变。

【详解】

A；幼苗a为花药离体培养获得的含有一个染色体组的单倍体；其减数分裂产生可育配子的概率极低，表现为高度不育，A正确；

B；γ射线照射幼苗属于诱发生物基因突变的物理因素；能提高突变率，B正确；

C；秋水仙素能通过抑制纺锤体形成使染色体数目加倍；C错误；

D；通过秋水仙素加倍获得的是纯合二倍体植株；需在苗期喷洒该除草剂鉴定其抗性，D正确；

故选C。6、C【分析】【分析】

据图可知；雄鼠产生的雄配子中A基因去甲基化，a基因没有甲基化，雌鼠产生的雌配子中无论含有A还是a基因的都会发生甲基化。

【详解】

A；由于雌鼠产生的雌配子中A基因发生了甲基化；而雄鼠产生的雄配子中A基因没有甲基化，因此雌鼠中没有发生甲基化的A基因来自它的父本，A正确；

B；雄鼠中A基因发生了甲基化；不能表达，但a基因可以表达，雌鼠中a基因发生了甲基化，不能表达，但A基因能表达，A基因具有促生长作用，a基因无此功能，因此雌雄鼠基因型相同表型不同，B正确；

C、设甲基化的基因用1标记，则A1a雄鼠产生的雄配子为A∶a=1∶1，Aa1雌鼠产生的雌配子为A1∶a1=1∶1，因此雌雄鼠杂交子代的基因型和比例为AA1∶A1a∶Aa1∶aa1=1∶1∶1∶1；发生甲基化的A基因不能表达，因此子代表型比例为1∶1，C错误；

D；DNA甲基化修饰通常会抑制基因的表达；但不改变Igf2基因碱基序列，D正确。

故选C。7、B【分析】【分析】

1；DNA分子中千变万化的碱基对的排列顺序构成了DNA分子的多样性；DNA分子中碱基对特定的排列顺序构成了每个DNA分子的特异性。

2、DNA中碱基有A、T、C、G4种，碱基间的配对方式有A-T、T-A、C-G、G-C4种，假设由n对碱基形成的DNA分子，最多可形成4n种DNA分子。

【详解】

由200个脱氧核苷酸组成的DNA分子，共构成100对脱氧核苷酸，其中每对脱氧核苷酸都有4种类型，所以由100对脱氧核苷酸组成的DNA最多可形成4100种；A正确；碱基对的排列顺序的千变万化，构成了DNA分子基因的多样性，B错误；碱基对的特定的排列顺序，又构成了每一个DNA分子基因的特异性，C正确；DNA分子的多样性和特异性是构成生物体多样化和特异性的物质基础，D正确。

【点睛】

注意：DNA分子中千变万化的碱基对的排列顺序构成了DNA分子的多样性，DNA分子中碱基对特定的排列顺序构成了每个DNA分子的特异性，与碱基对的种类和配对没有密切关系。8、C【分析】【分析】

孟德尔一对相对性状的杂交实验中；高茎与矮茎杂交的子一代全部是高茎，高茎自交子二代高茎：矮茎=3:1。

【详解】

高茎自交子二代高茎：矮茎=3:1必须满足以下条件：①观察的子代样本数目足够多、②F1形成的两种配子数目相等且生活力相同、③雌、雄配子结合的机会相等、④F2中不同遗传因子组成的个体存活率相等、⑤成对的遗传因子间的显隐性关系是完全的。F1杂合子通常表现A对应的性状。综上所述，ABD不符合题意，C符合题意。故选C。9、A【分析】【分析】

常见单基因遗传病分类：

①伴X染色体隐性遗传病：红绿色盲；血友病；发病特点：男患者多于女患者；男患者将至病基因通过女儿传给他的外孙（交叉遗传）。

②伴X染色体显性遗传病：抗维生素D性佝偻病；发病特点：女患者多于男患者。

③常染色体显性遗传病：多指；并指、软骨发育不全；发病特点：患者多，多代连续得病。

【详解】

A；由甲的父亲和母亲均为患者；生出了正常的兄弟，可知该病为显性遗传病，如果该病为伴X染色体显性遗传病，则祖母应是患者，这与题中所给信息矛盾，因此，该病不属于伴X染色体遗传病，是常染色体显性遗传病，A错误；

B；祖父是患者；生出了正常的姑姑，说明祖父的基因型为杂合子，父亲是患者，生出正常的兄弟，说明父亲的基因型也为杂合子，B正确；

C；调查遗传病的发病率应在人群中随机抽样调查；调查遗传方式应在患者家庭中调查，C正确；

D；为保证足够大的群体调查数据；应分组调查后再汇总使数据更真实可靠，避免个体差异造成的统计错误，D正确。

故选A。二、多选题(共8题，共16分)10、A:B:D【分析】【分析】

基因控制蛋白质的合成包括转录和翻译两个过程；真核细胞中，转录是以DNA分子的一条链为模板合成RNA分子的过程，主要场所是细胞核；翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，场所是核糖体。

【详解】

A；不同密码子编码同种氨基酸可增强容错性；也可以加快翻译的速度，A错误；

B；多个核糖体可结合在一个mRNA上分别合成多条相同的多肽链；B错误；

C；一种氨基酸可能由多种不同的tRNA转运；C正确；

D；翻译时核糖体在mRNA上移动；D错误。

故选ABD。11、A:C:D【分析】【分析】

根据题意可知，黑色果实的基因型为B-R-和B-rr，红色果实的基因型为bbR-，白色果实的基因型为bbrr。BbRr的植株若没有导入致死基因；自交后代黑色：红色：白色=12：3：1，导入致死基因后比例变为8:3:1，说明黑色植株中某些个体死亡，推测可能是基因型为BB的植株死亡。因此s导入的是B基因所在的染色体。

【详解】

A；据分析可知；s基因导入到B基因所在的染色体上，A正确；

B、因为s和B在同一染色体上，基因型为BB的个体死亡，则F1的全部黑色植株有BbRRs、BbRrs、Bbrrs共三种；B错误；

C；控制果实颜色的两对等位基因遵循基因的自由组合定律；C正确；

D、该转基因个体为BbRrs，对该转基因植株进行测交即与bbrr杂交，子代有BbRrs、Bbrrs、bbRr、bbrr；子代没有致死个体，因此子代黑色：红色：白色二2:1:1，D正确。

故选ACD。

【点睛】12、A:C:D【分析】【分析】

基因自由组合定律：当具有两对（或更多对）相对性状的亲本进行杂交；在子一代产生配子时，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的基因表现为自由组合。其实质是非等位基因自由组合，即一对染色体上的等位基因与另一对染色体上的等位基因的分离或组合是彼此间互不干扰的，各自独立地分配到配子中去。

【详解】

A、F1中基因型为AaBb的植株与aabb的植株杂交，子代的基因型及其比例为AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1：1：1：1；开白色花的个体占1/2，A错误；

B、F1中淡紫色花的植株的基因型为1/3AABb、2/3AaBb，自交产生的子代，开深紫色花的个体基因型为A_bb；比例为1/3×1/4+2/3×3/4×1/4=5/24，B正确；

C、F1中深紫色花植株的基因型为1/3AAbb、2/3Aabb，其自由交配，后代的基因型为4/9AAbb、4/9Aabb、1/9aabb；子代深紫色花植株中纯合子占1/2，C错误；

D、F1中纯合深紫色花植株基因型为AAbb，F1中杂合白色花植株的基因型为1/2AaBB、1/2aaBb，1/2AaBB×AAbb，子代基因型为AaBb的个体占1/4；1/2aaBb×AAbb，子代基因型为AaBb的个体占1/4，因此，F1中纯合深紫色花植株与F1中杂合白色花植株杂交，子代中基因型为AaBb的个体共占1/2；D错误。

故选ACD。13、A:C:D【分析】【分析】

由题意知，A（a）与R（r）独立遗传，因此遵循自由组合定律，同时也遵循分离定律，因此可以用分离定律解决自由组合定律，AaRr个体相互交配，可以转换成2个分离定律问题，Aa×Aa→1/4AA（大花瓣）+1/2Aa（小花瓣）+1/4aa（无花瓣）；Rr×Rr→3/4R_（花瓣红色）+1/4rr（花瓣黄色）。

【详解】

A、AaRr自交；根据先分离后组合的方法计算，子代共有3×3=9种基因型，A正确；

B、Aa自交子代表现型有3种，Rr自交子代表现型有2种，但由于aa表现无花瓣，即aaR_与aarr的表现型相同；因此表现型共5种，B错误；

C、子代有花瓣植株所占的比例为3/4，AaRr所占的比例1/2×1/2=1/4，因此子代有花瓣植株中，AaRr所占的比例为1/3；C正确；

D、AaRr自交；子代的所有植株中，纯合子约占1/2×1/2=1/4，D正确。

故选ACD。14、B:D【分析】【分析】

题干信息显示；SCE现象是有丝分裂过程中姐妹染色单体中的一部分发生交换而导致的。

【详解】

A；根据图示可知；第一次分裂中期细胞经染色后，观察不到SCE，A错误；

B；第二次分裂与有丝分裂很相似；不涉及到染色体数量的变化，在其中期细胞染色体数目和形态比较明显，细胞若发生SCE，经染色均可通过显微镜观察到，B正确；

C；基因重组发生在减数分裂过程的；指位于非同源染色体上的非等位基因的重新组合及非同源染色体非等位基因的交叉互换，C错误；

D；SCE现象是姐妹染色单体部分交换；不会改变同一条染色体上基因的数目和排列顺序，D正确。

故选BD。

【点睛】

解答信息题的关键是理解题干给出的信息，并利用题干信息分析，然后解答。15、B:D【分析】【分析】

人类遗传病的类型包括单基因遗传病；多基因遗传病和染色体异常引起的遗传病。

【详解】

A、XXY个体的出现是细胞分裂时染色体分离异常导致的，无法预测概率，A错误；

B、该遗传病为伴X隐性遗传，图1中，Ⅱ5的母亲表现正常基因型为XHX-，其父亲患病基因型为XhY，可以推测Ⅱ5的基因型是XHXh,B正确；

C、根据图中信息可知，Ⅲ2基因型为XhY，Ⅲ3基因型为XHXh因此Ⅳ2（XXY的非血友病儿子）的基因型可能有XHXHY或XHXhY两种，但图2电泳结果可除基因型XHXhY,C错误；

D；图2中下方条带为h基因；电泳速度快，说明分子量小，可能是H基因突变为h基因时发生了碱基对的缺失，D正确。

故选BD。16、A:D【分析】【分析】

染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失；重复、倒位、易位四种类型。染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少；另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。

【详解】

A；由题图可知；低温处理和秋水仙素处理都能导致染色体数目加倍，A正确；

B；由于育种过程涉及细胞的减数分裂；可能发生染色体变异、基因重组（减数分裂过程中非同源染色体的自由组合，同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换）、基因突变等多种可遗传的变异，B错误；

C；在“低温诱导植物染色体数目变化”实验中；低温和秋水仙素诱导染色体数目加倍的原理相同，都是抑制细胞分裂前期纺锤体的形成，从而导致染色体数目的加倍，C错误；

D；据图分析可知①是三倍体鱼；②是四倍体鱼，因此①和②的染色体组数目不同，D正确。

故选AD。17、B:C:D【分析】【分析】

现代生物进化理论：

1；可遗传变异为进化提供原材料；2、种群是进化的基本单位；3、自然选择决定生物进化的方向；4、隔离导致新物种的形成。

【详解】

A；可遗传变异为生物的进化提供了原材料；而自然选择决定了生物进化的方向，A错误；

B；生物进化的基本单位是种群；新物种形成的标志是生殖隔离，B正确；

C；自然选择直接作用于表现型；实质上是选择基因型，导致种群基因频率定向改变，进而使生物进化，C正确；

D；生物多样性是由于不同物种之间、生物与无机环境之间的长期相互影响导致的；生物多样性是生物进化的必然结果，D正确。

故选BCD。三、填空题(共7题，共14分)18、略

【分析】【详解】

由于新合成的每个DNA分子中，都保留了原来DNA分子中的一条链，因此，这种方式被称作半保留复制。【解析】都保留了原来DNA分子中的一条链19、略

【解析】①.遗传因子②.显性遗传因子③.大写字母④.隐性遗传因子⑤.小写字母20、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】基因与基因产物21、略

【解析】①.全部等位基因数②.种群中某基因的总数/该基因及其等位基因总数③.突变、选择、迁移22、略

【解析】①.完整性②.独立性③.稳定形态结构23、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】将遵循遗传规律传递给后代一般不能遗传可通过无性繁殖传递有可能发展为癌细胞24、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】秋水仙素来处理萌发的种子或幼苗纺锤体移向细胞两极四、非选择题(共3题，共21分)25、略

【分析】试题分析：分析乙图；①处于减数第二次分裂末期，②处于减数第一次分裂前期，③处于减数第二次分裂后期，④处于减数第一次分裂后期，⑤处于减数第二次分裂前期。

（1）根据以上分析已知，甲图中合子中染色体为2n，分裂后孢子中染色体数为n，因此b表示减数分裂。

（2）根据以上分析已知；乙图中①处于减数第二次分裂末期，②处于减数第一次分裂前期，③处于减数第二次分裂后期，④处于减数第一次分裂后期，⑤处于减数第二次分裂前期，因此减数分裂的正确顺序为②④⑤③①。

（3）乙图细胞中；①③细胞没有姐妹染色单体，染色体与DNA数量比为1:1；②③④具有2个染色体组。

（4）有性生殖通过减数分裂产生配子；减数分裂过程中会发生基因重组（和“交叉互换”)，会产生多种类型的配子，因此衣藻进行有性生殖使后代具有更大的变异性。

【点睛】解答本题的关键是掌握减数分裂的详细过程，确定图乙中各个细胞所处的分裂时期，进而判断五个图的正确排列顺序。【解析】b合子中染色体为2n，分裂后孢子中染色体数为n②④⑤③①①③②③④有性生殖通过减数分裂产生配子，减数分裂过程中会发生基因重组（和“交叉互换”)，会产生多种类型的配子26、略

【分析】【分析】

根据题干信息分析可知；家蚕斑纹的基因位于常染色体上，且染色体缺失的卵细胞不可育，但是染色体缺失的精子和受精卵是可育的；控制家蚕体壁的等位基因位于Z染色体上，由于两对等位基因位于两对同源染色体上，因此遵循基因的自由组合定律。

【详解】

（1）根据以上分析已知，以上两对相对性状的遗传遵循基因的自由组合定律；A0、a0的染色体缺失；属于染色体结构的变异。

（2）雌蚕减数分裂过程中产生的次级卵母细胞中；同源染色体ZW相互分离，所以次级卵母细胞中W的数目为0或1个；而在减数第二次分裂的后期着丝点分裂，染色体数目加倍，所以W的数目可能是0或2个；根据题意分析，已知雄蚕生殖腺中一个处在该时期的细胞中性染色体组成为ZZZZ，即该细胞处于减数第二次分裂后期，则结果形成的子细胞中染色体组成为ZZ。

（3）根据题意分析；假设d为隐性致死基因，只位于Z染色体上，由于家蚕在含有一个致病基因的情况下，雌性（ZW）死亡，而雄性（ZZ）家蚕不会死亡，所以雌；雄性别比例将下降。

（4）由于染色体缺失的卵细胞不育，而染色体缺失的精子可育，所以基因型为A0a的蚕中，雌性个体只能产生a一种卵细胞，而雄性个体能产生A0、a两种精子，比例为1：1，因此子代的表现型和比例为有斑纹：无斑纹=1：1。有斑纹体壁透明雌蚕（A0aZbW）产生的卵细胞为aZb和aW，有斑纹体壁正常雄蚕（A0aZBZB）产生的精子为A0ZB和aZB，则杂交所得F1中有斑纹个体的基因型为A0aZBZb和A0aZBW；因此，有斑纹个体相互交配，有斑纹体壁正常雌性个体（A0aZBW）占1/4×1/2=1/8。

【点睛】

解答本题的关键是掌握基因的分离定律、组组合定律、伴X遗传的相关知识点，明确家蚕的性别决定方式是ZW型，与XY性别决定方式是不同的，并能够根据题干信息判断基因型为A0a的个体产生的雌雄配子情况。【解析】基因自由组合染色体(结构)变异0或2ZZ下降家蚕在含有一个致病基因的情况下，雌性（ZW）死亡，而雄性（ZZ）家蚕不会死亡有斑纹：无斑纹=1：1A0aZbWA0aZBZB1/827、略

【分析】【分析】

本题以图文结合的形式；综合考查学生对有丝分裂；减数分裂过程的理解和掌握情况，以及识图分析能力。

【详解】

(1)细胞A有同源染色体；呈现的特点是：着丝点分裂后形成的两条子染色体分别移向细胞两极，据此可判断处于有丝分裂后期；细胞B呈现的特点是：同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期，又因其细胞膜从细胞的中部位向内凹陷，所以相关生物个体的性别为雄性；细胞C含同源染色体，且每条染色体的着丝点排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；细胞D没有同源染色体，呈现的特点是：着丝点分裂后形成的两条子染色体分别移向细胞两极，处于减数第二次分裂后期；细胞E中有同源染色体，且存在四分体，处于减数第一次分裂前期，其细胞中含有的染色体数目与体细胞相同。综上分析，若图甲细胞来自同一个体，则该生物的体细胞中含有的染色体数为4条，当体细胞处于有丝分裂后期时，含有的染色体数最多，此时为8条。含同源染色体的细胞是A；B、C、E。细胞D为次级精母细胞，产生的子细胞的名称是精细胞。

(2)该个体的两对等位基因Y和y、R和r分别位于两对同源染色体上，若图甲中的处于减数第二次分裂后期的细胞D的基因组成为YYRr，其原因可能是：在减数第一次分裂的四分体时期，R和r所在的同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换；也可能是在减数第一次分裂前的间期发生了基因突变。

(3)图乙表示减数分裂过程中染色体数的变化，其中c段表示减数第二次分裂，对应于甲图中的D细胞的染色体变化。图乙中的b段表示减数第一次分裂，基因分离定律发生在减数第一次分裂后期，与b段相对应。图乙中的d段表示减数分裂结束时形成的子细胞；该时段的细胞中不存在染色单体，每条染色体含有1个DNA分子，此时染色体和DNA分子数的比为1∶1。

【点睛】

若要正确解答本题，需要熟记细胞有丝分裂和减数分裂不同时期的特点，掌握有丝