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文档简介
…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页,总=sectionpages22页第=page11页,总=sectionpages11页2025年浙科版选修化学下册月考试卷含答案考试试卷考试范围:全部知识点;考试时间:120分钟学校:______姓名:______班级:______考号:______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共6题,共12分)1、下列离子方程式正确的是()A.钠与水反应:Na+2H2O=Na++2OH-+H2↑B.向碳酸钠溶液中加入澄清石灰水:Ca(OH)2+CO32-=CaCO3↓+2OH-C.向稀硫酸中加入Ba(OH)2溶液:Ba2++OH-+H++SO42-=BaSO4↓+H2OD.用氯化铁溶液腐蚀铜电路板:Cu+2Fe3+=Cu2++2Fe2+2、下列反应的离子方程式书写正确的是A.NaHCO3溶液中加入盐酸:HCO+H+=H2CO3B.金属铝溶于氢氧化钠溶液:Al+2OH-=AlO+H2↑C.金属铝溶于稀盐酸:2Al+6H+=2Al3++3H2↑D.氢氧化铝加入过量的氨水:Al(OH)3+OH-=AlO+2H2O3、不可能是乙烯加成产物的是A.CH3CH3B.CH3CHCl2C.CH3CH2OHD.CH3CH2Br4、某有机物的分子式为C7H15Cl,若它的消去产物共有3种单烯烃,则该有机物的结构简式可能是()A.B.C.D.5、下列说法正确的是A.蔗糖、麦芽糖水解都能得到2种物质B.纤维素、淀粉和蛋白质都是高分子化合物C.石油分馏可获得乙烯、丙烯和丁二烯D.酯类和糖类均能发生水解反应6、达芦那韦对新型冠状病毒有较好的抑制;灭活能力,其结构简式如图所示。下列有关达芦那韦的说法错误的是。
A.分子中至少有7个碳原子共平面B.能与金属钠反应放出氢气C.分子中存在多种官能团,如羟基等D.是高分子化合物评卷人得分二、多选题(共9题,共18分)7、某温度下,向溶液中滴加的溶液,滴加过程中与溶液体积的关系如图所示。下列有关说法正确的是。
A.该温度下,B.a、b、c三点对应的溶液中,水的电离程度最小的为a点C.若改用溶液,b点应该水平左移D.若改用溶液,b点移向右下方8、(双选)下图所示是晶体结构中具有代表性的最小重复单元(晶胞)的排列方式,其对应的化学式正确的是(图中:—X,—Y;×—Z)()
A.X2YB.X3YC.XY3ZD.XYZ9、用已知浓度的NaOH溶液滴定未知浓度的硫酸溶液,以下是实验数据记录表。滴定次数硫酸体积(mL)NaOH溶液体积(mL)滴定前滴定后滴定前滴定后120.000.0018.10220.002.2018.40320.002.0018.16
从表中可以看出,其中1次滴定记录的NaOH溶液体积明显和另外两次的体积相差过大,其可能的原因是A.锥形瓶装液前,留有少量蒸馏水B.碱式滴定管未润洗C.滴定前滴定管尖嘴有气泡,滴定结束无气泡D.滴定过程中刚变色就立即停止滴定10、已知可溶于水,下图表示的是向溶液中逐滴加入溶液时,生成沉淀的物质的量y与加入的物质的量x的关系.下列有关叙述正确的是。
A.时沉淀的物质的量:比多B.时溶液中离子的物质的量:比多C.时沉淀的物质的量:可能小于D.时溶液中离子的物质的量:可能等于11、下列有关滴定的说法正确的是A.用25mL滴定管进行中和滴定时,用去标准液的体积为21.7mLB.用标准的KOH溶液滴定未知浓度的盐酸,配制标准溶液的固体KOH中有NaOH杂质,则结果偏低C.用c1mol·L-1酸性高锰酸钾溶液滴定V2mL未知浓度的H2C2O4溶液,至滴定终点用去酸性高锰酸钾溶液体积为V1mL,则H2C2O4溶液的浓度为mol·L-1D.用未知浓度的盐酸滴定已知浓度的NaOH溶液时,若读取读数时,滴定前仰视,滴定到终点后俯视,会导致测定结果偏高12、乙炔是一种重要的有机化工原料;以乙炔为原料在不同的反应条件下可以转化成以下化合物:
下列说法正确的是A.1mol乙烯基乙炔能与3molBr2发生加成反应B.正四面体烷二氯取代产物只有1种C.环辛四烯核磁共振氢谱有2组峰D.环辛四烯与苯互为同系物13、化合物Y具有抗菌;消炎作用;可由X制得。
下列有关化合物X、Y的说法正确的是A.1molX最多能与2molNaOH反应B.Y与乙醇发生酯化反应可得到XC.X、Y均能与酸性KMnO4溶液反应D.室温下X、Y分别与足量Br2加成的产物分子中手性碳原子数目相等14、化合物X的结构简式如图所示。下列说法正确的是。
A.X的分子式为C14H15O6NBrB.X能使酸性KMnO4溶液褪色C.X分子中含有两个手性碳原子D.X在一定条件下与NaOH溶液反应,1molX最多消耗3molNaOH15、下列热化学方程式中正确的是A.CH4(g)+2O2(g)===CO2(g)+2H2O(g)ΔH=-890.3kJ·mol-1B.2NO2===O2+2NOΔH=+116.2kJ·mol-1C.S(s)+O2(g)===SO2(g)ΔH=+296.8kJ·mol-1D.NaOH(aq)+HCl(aq)===NaCl(aq)+H2O(l)ΔH=-57.3kJ·mol-1评卷人得分三、填空题(共8题,共16分)16、生物质能是一种洁净、可再生能源。生物质气(主要成分为CO、CO2、H2等)与H2混合;催化合成甲醇是生物质能利用的方法之一。
(1)上述反应的催化剂含有Cu、Zn、Al等元素。写出基态Zn原子的核外电子排布式___。
(2)根据等电子原理,写出CO分子的结构式_________。
(3)甲醇催化氧化可得到甲醛,甲醛与新制Cu(OH)2的碱性溶液反应生成Cu2O沉淀。
①甲醇的沸点比甲醛的高,其主要原因是____________________;
甲醛分子中碳原子轨道的杂化类型为_________。
②甲醛分子的空间构型是_________;
1mol甲醛分子中σ键的数目为_____。
③在1个Cu2O晶胞中(结构如图所示);
所包含的Cu原子数目为_______。17、按要求写出方程式。
(1)碳酸钙和盐酸(写出离子方程式)____
(2)氢氧化钡溶液和稀硫酸(写出离子方程式)____
(3)MgO滴加稀盐酸(写出离子方程式)____
(4)用醋酸(CH3COOH)除水垢(主要成分为CaCO3)写出离子方程式)____
(5)H++OH-=H2O(写出对应的化学方程式)____
(6)CO+2H+=CO2↑+H2O(写出对应的化学方程式)____18、写出下列烷烃的结构简式:
A.2-甲基戊烷________B.2-甲基-4-乙基庚烷________
C.2,3,4,5-四甲基己烷________D.3,3-二乙基戊烷________19、1-丁炔的最简式是______,它与过量溴加成后产物的结构简式是______;有机物A的分子式与1-丁炔相同,而且属于同一类别,A与过量溴加成后产物的结构简式是______;与1-丁炔属于同系物且所含碳原子数最少的有机物是______,它能发生______(填反应类型)反应制造导电塑料这是21世纪具有广阔前景的合成材料。20、现有下列5种有机物:
①CH2=CH2;②CH3CH2OH;③CH3—CH=CH—CH3;④CH3C(CH3)2CH2CH2CH3;⑤CH3—CH=CH2
(1)其中,属于烯烃的是___(填序号,下同),属于烃的衍生物的是___,与①互为同系物的是___。
(2)用系统命名法给④命名,其名称为___。21、酸牛奶中含有乳酸,1mol丙酮酸()在镍催化剂作用下加1mol氢气转变成乳酸。
(1)乳酸的结构简式是_____________________。
(2)一个或两个乳酸分子在不同条件下可形成不同的酯,其酯的相对分子质量由小到大的结构简式依次为_____________________、_____________________、________________。
(3)与乳酸具有相同官能团的乳酸的同分异构体A在酸性条件下,加热失水生成B,由A生成B的化学反应方程式是________________________________。
(4)B的甲醇酯可以聚合,聚合物的结构简式是_____________________。22、有机物的结构可用键线式表示,如:。结构简式键线式
(1)的分子式为___________。
(2)已知三个乙炔分子反应生成苯,试写出三个丙炔分子反应生成的芳香烃分子的键线式:__________(填一种即可)。
(3)由以及必要的无机试剂可合成写出第一步合成反应的化学方程式:________。
(4)A为的一种同分异构体,A的一氯代物有三种,且A与按物质的量之比为加成得到的产物只有一种(不考虑顺反、立体异构),则A可能的结构简式有_____________。23、(1)聚乙烯的结构单元是__,聚合度(n)表示__。聚乙烯的单体是__(填结构简式)。
(2)单个高分子的相对分子质量是__;某种高分子材料从实验中测得的相对分子质量为___。
(3)高分子化合物中的单体是指__;聚合度是指___。
(4)某直链纤维素分子的相对分子质量为110000,它的分子里含有__个C6H10O5这样的结构单元。
(5)从高分子的结构特点来解释为什么高分子材料的强度较大,一般不易导电。__。评卷人得分四、判断题(共1题,共4分)24、乙酸和甲酸甲酯互为同分异构体。(_______)A.正确B.错误评卷人得分五、有机推断题(共4题,共24分)25、姜黄素具有抗突变和预防肿瘤的作用;其合成路线如下:
已知①
②C的核磁共振氢谱只有一个吸收峰:
③D能发生银镜反应,也能与NaHCO3溶液反应。
请问答下列问题:
(1)A的结构简式为_________,D中含有的官能团名称是_______,D→E的反应类型是_______。
(2)试剂X为__________,反应B→C的化学方程式是_________。
(3)下列有关G的叙述不正确的是___________。
a.能与NaHCO3溶液反应b.能与浓溴水发生取代反应。
c.能与FeCl3溶液发生显色反应d.1mol最多能与3molH2发生加成反应。
(4)G的同分异构体中,符合下列条件的同分异构体的结构简式为__________。
①苯环上的一取代物只有2种。
②1mol该物质与足量NaOH溶液反应;消耗3molNaOH
③核磁共振氢谱中有4组吸收峰的。
(5)请写出以和CH2=CH2为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)__________。
合成路线流程图示例如下:CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH26、已知甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)主要用于高分子胶囊;离子交换树脂和印刷油墨的粘合剂.其合成路线如图:
请回答下列问题:
(1)GMA中含有的官能团名称是碳碳双键、___。
(2)F的结构简式是___。
(3)请写出B→C;D→E的化学方程式;并判断反应类型:
B→C:____、____反应;
D→E:____、____反应。
(4)E的同分异构体中能发生水解反应的链状化合物有___种。
(5)已知CH2=CH2能在Ag作催化剂的条件下与O2反应生成请据此设计由丙烯合成F的流程图___。
说明:1.无机试剂任选;2.光卤代反应副产物多,本题限制使用。27、吗氯贝胺(H)临床上为单胺氧化酶抑制剂类药物;由芳香烃A合成H的路线如图所示:
回答下列问题:
(1)A的名称____________,E中的官能团名称为_______________。
(2)C的结构简式为_____________,D→F的反应反应类型为___________。
(3)F+G→H的化学方程式为_______。
(4)C的同分异构体中满足下列条件的有_____________种(不考虑立体异构)。
①属于芳香族化合物②能发生银镜反应其中核磁共振氢谱有3组峰且峰面积比为2:2:1的结构简式为___________。
(5)参照上述合成路线,写出以和CH3NH2为原料合成路线:__________________________________________________(无机试剂任选)。28、根据乙烯;乙醇、乙醛、乙酸、乙酸乙酯之间的转化关系;填写下面问题。
(1)写出A结构简式_____
(2)A;B、C分子中的官能团名称分别是_____、_______、_________。
(3)写出下列反应的反应类型:①______;②_______。
(4)写出下列反应的化学方程式。
②___________________。
④__________________。评卷人得分六、结构与性质(共1题,共6分)29、现有原子序数递增的X、Y、Z、W四种常见元素。其中X元素基态原子核外电子占据了三个能级,且每个能级上的电子数相等;Y原子的p轨道处于半充满状态,Z的单质是空气的主要成分之一;W在周期表中位于ds区,且与Z可形成化学式为W2Z或WZ的二元化合物。请回答下列问题:
⑴W元素原子核外电子运动状态有_____种,该元素基态离子W+的电子排布式为___________。
⑵元素X、Y和Z的第一电离能由大到小顺序为__________(填元素符号)。
⑶Y2Z与XZ2具有相同的结构特征,其理由是__________。
⑷X、Y和Z均可形成多种氢化物,写出一种X的氢化物分子结构中σ键和π键数目之比3∶2的结构式______;A、B分别是Y、Z的最简单氢化合物,A的空间构型为_______,其中Y原子的杂化轨道类型为______;W2+与A、B分子结合成配合离子[WA4B2]2+结构如下图,该配合离子加热时首先失去的组分是_____(填“A”或“B”)。
⑸元素W的单质晶体在不同温度下可有两种堆积方式,晶胞分别如图a和b所示,假定不同温度下元素W原子半径不变,且相邻最近原子间距为原子半径之和,则其体心立方堆积与面心立方堆积的两种晶体密度之比为_________。
参考答案一、选择题(共6题,共12分)1、D【分析】【详解】
A.离子方程式应满足质量和电荷守恒,水和钠反应的离子方程式应为2Na+2H2O=2Na++OH﹣+H2↑;故A错误;
B.碳酸钠溶液中加入澄清石灰水,离子方程式:Ca2++CO32﹣=CaCO3↓;故B错误;
C.向稀硫酸中加入Ba(OH)2溶液,离子方程式:Ba2++2OH﹣+2H++SO42﹣═BaSO4↓+2H2O;故C错误;
D.向氯化铁溶液中加入铜,离子方程式:2Fe3++Cu═2Fe2++Cu2+;故D正确。
故答案为D。
【点睛】
离子方程式正误判断常用方法:检查反应能否发生,检查反应物、生成物是否正确,检查各物质拆分是否正确,如难溶物、弱电解质等需要保留化学式,检查是否符合守恒关系(如:质量守恒和电荷守恒等)、检查是否符合原化学方程式等。2、C【分析】【详解】
A.碳酸不稳定,NaHCO3溶液中加入盐酸生成二氧化碳和水:HCO+H+=CO2↑+H2O;A错误;
B.金属铝溶于氢氧化钠溶液中生成偏铝酸钠和氢气:2Al+2OH-+2H2O=2AlO+3H2↑;B错误;
C.金属铝溶于稀盐酸生成氯化铝和氢气:2Al+6H+=2Al3++3H2↑;C正确;
D.氨水不能溶解氢氧化铝;D错误;
答案选C。3、B【分析】【详解】
A.乙烯能与氢气在催化剂;加热条件下发生加成反应生成乙烷;A不选;
B.乙烯与氯气发生加成反应生成CH2ClCH2Cl,不会生成CH3CHCl2;B选;
C.乙烯与H2O在催化剂、加热、加压条件下发生加成反应生成CH3CH2OH;C不选;
D.乙烯与HBr一定条件下发生加成反应生成CH3CH2Br;D不选;
故选B。4、B【分析】【详解】
A.与Cl相连C的邻位C上没有H;不能发生消去反应,故A错误;
B.存在3种消去方式;甲基上C-H键断裂或两个亚甲基上C-H键断裂,故B正确;
C.存在2种消去方式;甲基上C-H键断裂或亚甲基上C-H键断裂,故C错误;
D.存在2种消去方式;亚甲基上C-H键断裂或次甲基上C-H键断裂,故D错误;
故选B。
【点睛】
—CH3(甲基)、−CH2−(亚甲基)、-CH=(次甲基)5、B【分析】试题分析:A.蔗糖水解能得到2种物质;即葡萄糖和果糖,麦芽糖水解生成葡萄糖,A错误;B.纤维素;淀粉和蛋白质都是高分子化合物,B正确;C.石油分馏不可能获得乙烯、丙烯和丁二烯,裂解可用获得,C错误;D.酯类均能发生水解反应,糖类中的单糖不能水解,D错误,答案选B。
考点:考查基本营养物质的性质及结构判断6、D【分析】【详解】
A.由题中结构简式可知,含苯环,是平面结构,与苯环相连的碳共平面,即分子中至少有7个碳原子共平面,如图所标位置,故A正确;
B.由题中结构简式可知;该分子结构中有羟基,则能与金属钠反应放出氢气,故B正确;
C.由题中结构简式可知;该分子结构中有羟基;氨基、肽键、酯基、醚键和硫氧双键,存在多种官能团,故C正确;
D.有机高分子化合物的相对分子质量大到几万、甚至几十万。而达芦那韦(化学式为C27H37N3O7S)的相对分子质量为:12×27+1×37+14×3+16×7+32=547;不属于有机高分子化合物,故D错误;
答案为D。二、多选题(共9题,共18分)7、AC【分析】【详解】
A.该温度下,平衡时c(Pb2+)=c(S2-)=10-14mol·L-1,则Ksp(PbS)=c(Pb2+)·c(S2-)=(10-14mol·L-1)2=10-28mol2·L-2;A选项正确;
B.Pb2+单独存在或S2-单独存在均会水解,促进水的电离,b点时恰好形成PbS的沉淀;此时水的电离程度最小,B选项错误;
C.若改用0.02mol·L-1的Na2S溶液,由于温度不变,Ksp(PbS)=c(Pb2+)·c(S2-)不变,即平衡时c(Pb2+)不变,纵坐标不变,但消耗的Na2S体积减小,故b点水平左移;C选项正确;
D.若改用0.02mol·L-1的PbCl2溶液,c(Pb2+)增大,纵坐标增大,消耗的Na2S的体积增大,b点应移向右上方;D选项错误;
答案选AC。8、BC【分析】【详解】
A、根据晶胞与晶体的关系,A中X的数目等于1,Y的数目:8×=1,A的化学式为XY,A错误;B、B中X的数目:1+4×=Y的数目:4×=X∶Y=∶=3∶1,B的化学式为X3Y,B正确;C、C中X的数目:8×=1,Y的数目:6×=3,Z的数目等于1,X∶Y∶Z=1∶3∶1,C的化学式为XY3Z,C正确;D、D中X的数目:8×=1,Y的数目:12×=3,Z的数目等于1,X∶Y∶Z=1∶3∶1,D的化学式为XY3Z,D错误,答案选BC。9、BC【分析】【分析】
由表格数据可知;第一实验滴定记录的氢氧化钠溶液体积明显大于另外两次的体积。
【详解】
A.锥形瓶装液前;留有少量蒸馏水对硫酸溶液中硫酸的物质的量无影响,对消耗氢氧化钠溶液的体积无影响,故A不符合题意;
B.碱式滴定管未润洗会稀释氢氧化钠溶液;使氢氧化钠溶液的消耗体积增大,故B符合题意;
C.滴定前滴定管尖嘴有气泡;滴定结束无气泡会使氢氧化钠溶液的读取体积增大,故C符合题意;
D.滴定过程中刚变色就立即停止滴定可能会使氢氧化钠溶液的消耗体积减小;故D不符合题意;
故选BC。10、BD【分析】【详解】
A.在发生反应由方程式可知,沉淀的物质的量:故A错误;
B.发生反应电离出故A比多;故B正确;
C.发生由方程式可知,沉淀的物质的量:中沉淀逐渐溶解转化为故时沉淀的物质的量:大于故C错误;
D.d点时沉淀恰好完全溶解,此时溶液中只存在当加入的的物质的量等于的物质的量时,溶液中与的量相等;故D正确;
答案选BD。11、BD【分析】【分析】
【详解】
A.滴定管每个小刻度为0.1mL;读数读到0.01mL,用25mL滴定管进行中和滴定时,用去标准液的体积为21.7mL,读数不正确,故A错误;
B.所用的固体KOH中混有NaOH,相同质量的氢氧化钠和氢氧化钾,氢氧化钠的物质的量大于氢氧化钾的物质的量,故所配得溶液的OH-浓度偏大,造成V(碱)偏小,根据c(酸)=可知c(酸)偏小,故B正确;
C.依据方程式:2MnO4-+5C2O42-+16H+═2Mn2++10CO2↑+8H2O,则草酸浓度c2=mol/L;故C错误;
D.用未知浓度的盐酸滴定已知浓度的NaOH溶液时,若滴定前仰视读数,滴定至终点后俯视读数,导致读取的盐酸体积偏小,依据c(酸)=测定结果偏高,故D正确;
故选BD。
【点睛】
本题的易错点为D,要注意氢氧化钠的浓度和体积是已知的,实验过程中读取的盐酸的体积偏小,而实际消耗的体积偏大,c(酸)=中酸的体积是读取的体积。12、AB【分析】【详解】
A.1mol乙烯基乙炔含有1mol碳碳双键和1mol碳碳三键,1mol碳碳双键能与1molBr2发生加成反应,1mol碳碳三键能与2molBr2发生加成反应,故1mol乙烯基乙炔能与3molBr2发生加成反应;A选项正确;
B.正四面体烷中只有1种等效H原子;任意2个H原子位置相同,故其二氧代物只有1种,B选项正确;
C.环辛四烯分子结构中只有1种等效H原子;则核磁共振氢谱只有1组峰,C选项错误;
D.环辛四烯中存在C=C双键;苯为平面六边形结构,分子中不存在C-C和C=C,苯中化学键是介于单键与双键之间特殊的键,结构不相似,D选项错误;
答案选AB。
【点睛】
本题D选项为易错选项,同系物要求结构相似且分子式相差1个或n个-CH2,而苯环不是单双键交替结构,因此环辛四烯和苯结构不相似,故不是苯的同系物。13、CD【分析】【详解】
A.X分子中;1mol羧基消耗1molNaOH,1mol由酚羟基形成的酯基消耗2molNaOH,所以1molX最多能与3molNaOH反应,故A错误;
B.比较X与Y的结构可知;Y与乙酸发生酯化反应可得到X,故B错误;
C.X和Y分子中都含有碳碳双键;所以均能与酸性高锰酸钾溶液反应,故C正确;
D.X和Y分子中碳碳双键的位置相同,分别与足量Br2加成后产物的结构相似;所以具有相同数目的手性碳原子,都有3个,故D正确;
故选CD。14、BC【分析】【分析】
【详解】
A.根据结构简式,节点为碳原子,每个碳原子形成四条共价键,不足键由氢原子补齐,则X的分子式为C14H16O6NBr;故A错误;
B.X的结构中含有酚羟基,能被酸性高锰酸钾溶液氧化,能使酸性KMnO4溶液褪色;故B正确;
C.手性碳原子是指将连有四个不同基团的碳原子形象地称为手性碳原子;X分子中连接甲基和连接溴原子的两个碳原子是手性碳原子,故C正确;
D.X的结构中含有酯基;溴原子、羧基、酚羟基;均能与氢氧化钠反应,且都是1∶1反应,则1molX最多消耗4molNaOH,故D错误;
答案选BC。15、AD【分析】【分析】
【详解】
A.燃烧放热;符合热化学方程式的书写规范和反应热效应,A正确;
B.热化学方程式需要标注物质的聚集状态;B错误;
C.硫燃烧时放热,ΔH应为负值;C错误;
D.中和反应是放热反应;符合热化学方程式的书写规范和反应热效应,D正确;
答案选AD。三、填空题(共8题,共16分)16、略
【分析】【详解】
(1)Zn的原子序数为30,在周期表中位于第四周期、ⅡB族,则其核外电子排布式为:1s22s22p63s23p63d104s2或[Ar]3d104s2。
(2)根据等电子原理,CO与N2属于等电子体,所以其分子结构相似,由于N2的结构式为N≡N;所以CO也应为C≡O。
(3)①由于甲醇分子间可以形成氢键,而甲醛分子间不能形成氢键,所以甲醇的沸点高于甲醛;由于甲醛分子结构中每个碳原子只形成三个σ键,则应该是sp2杂化形式。
②甲醛的中心原子C是sp2杂化,C原子形成3个σ键,所以甲醛的空间构型为平面三角形;甲醛分子中的2个C-H键是σ键,C=O键中的一个键是σ键,另一个则是π键,则一个甲醛分子中有2个σ键,所以1mol甲醛分子中σ键的数目为3NA。
③由化学式Cu2O和晶胞模型可知,白球为氧原子,黑色球为铜原子,且铜原子位于晶胞内部,所以1个Cu2O晶胞中包含Cu原子数目为4个。【解析】①.1s22s22p63s23p63d104s2或[Ar]3d104s2②.C≡O③.甲醇分子之间形成氢键④.sp2杂化⑤.平面三角形⑥.3NA⑦.417、略
【分析】【详解】
(1)碳酸钙和盐酸反应生成氯化钙、水、二氧化碳,反应的离子方程式是CaCO3+2H+=Ca2++H2O+CO2↑;
(2)氢氧化钡溶液和稀硫酸反应生成硫酸钡沉淀和水,反应的离子方程式是Ba2++2OH-+2H++=BaSO4↓+2H2O;
(3)MgO滴加稀盐酸反应生成氯化镁和水,反应的离子方程式是MgO+2H+=Mg2++H2O;
(4)醋酸与碳酸钙反应生成醋酸钙、二氧化碳和水,反应的离子方程式是2CH3COOH+CaCO3=2CH3COO-+Ca2++H2O+CO2↑;
(5)H++OH-=H2O表示可溶性强酸与强碱反应生成水和可溶性盐,如盐酸与氢氧化钠反应生成水和NaCl,反应方程式是HCl+NaOH=NaCl+H2O;
(6)CO+2H+=CO2↑+H2O表示可溶性碳酸盐与强酸反应生成盐、二氧化碳和水,如碳酸钠和盐酸反应生成氯化钠、水、二氧化碳,反应方程式是Na2CO3+2HCl=2NaCl+H2O+CO2↑。【解析】①.CaCO3+2H+=Ca2++H2O+CO2↑②.Ba2++2OH-+2H++=BaSO4↓+2H2O③.MgO+2H+=Mg2++H2O④.2CH3COOH+CaCO3=2CH3COO-+Ca2++H2O+CO2↑⑤.HCl+NaOH=NaCl+H2O⑥.Na2CO3+2HCl=2NaCl+H2O+CO2↑18、略
【分析】【详解】
A.2-甲基戊烷,最长碳链含5个碳,在2号碳上有甲基作取代基,故结构简式为:CH3—CH(CH3)—CH2—CH2—CH3;
B.2-甲基-4-乙基庚烷,最长碳链含7个碳,在2号碳上有甲基,4号碳上有乙基作取代基,故结构简式为:CH3—CH(CH3)—CH2—CH(CH2—CH3)—CH2—CH2—CH3;
C.2,3,4,5-四甲基己烷,最长碳链含6个碳,在2、3、4、5号碳上有甲基作取代基,故结构简式为:CH3—CH(CH3)—CH(CH3)—CH(CH3)—CH(CH3)—CH3;
D.3,3-二乙基戊烷,最长碳链含5个碳,在3号碳上有两个乙基作取代基,故结构简式为:CH3—CH2—C(CH2CH3)2—CH2—CH3。【解析】①.CH3—CH(CH3)—CH2—CH2—CH3②.CH3—CH(CH3)—CH2—CH(CH2—CH3)—CH2—CH2—CH3③.CH3—CH(CH3)—CH(CH3)—CH(CH3)—CH(CH3)—CH3④.CH3—CH2—C(CH2CH3)2—CH2—CH319、略
【分析】【分析】
【详解】
1-丁炔含4个碳原子,且1、2号碳之间有碳碳三键,故其结构简式为:CH≡CCH2CH3;与过量Br2加成时,三键断裂其中两个π键,每个三键碳上加两个Br原子,故其加成产物结构简式为:CHBr2CBr2CH2CH3;A与1-丁炔属于同一类别且分子式相同,说明A与1-丁炔互为同分异构体,考虑碳碳三键的位置异构,故A为2-丁炔,即CH3C≡CCH3,同理,与足量Br2加成后,两个三键碳均加两个Br原子,结构简式为:CH3CBr2CBr2CH3;与1-丁炔互为同系物,则结构中含1个碳碳三键,故该有机物至少2个碳,即乙炔,结构简式为:CH≡CH;乙炔可通过加聚反应制得导电塑料聚乙炔(),故此处填加聚反应。【解析】①.CH≡CCH2CH3②.CHBr2CBr2CH2CH3③.CH3CBr2CBr2CH3④.CH≡CH⑤.加聚反应20、略
【分析】【分析】
【详解】
①CH2=CH2;③CH3—CH=CH—CH3;⑤CH3—CH=CH2中都只含有C;H两种元素;因此属于烃,由于分子中都含有不饱和的碳碳双键,它们都属于烯烃,故属于烯烃的物质序号为①③⑤;
②CH3CH2OH可看作是CH3CH3分子中的1个H原子被-OH取代产生的物质;因此属于烃的衍生物,故属于烃的衍生物的序号是②;
①CH2=CH2分子式是C2H4属于烯烃,③CH3—CH=CH—CH3、⑤CH3—CH=CH2也都属于烯烃,结构相似,在分子组成上相差1个或2个CH2原子团,它们属于同系物,故与CH2=CH2属于同系物的是③⑤;
(2)④对于CH3C(CH3)2CH2CH2CH3的命名,选择含有C原子数最多的碳链为主链,主链上含有5个C原子,要从离支链较近的左端为起点,给主链上C原子编号,以确定支链所在的位置,该物质名称为2,2—二甲基戊烷。【解析】①.①③⑤②.②③.③⑤④.2,2—二甲基戊烷21、略
【分析】【详解】
(1)1mol丙酮酸()在镍催化剂作用下加1mol氢气转变成乳酸,丙酮酸含有羰基和羧基,羧基性质稳定,难和氢气发生加成反应,羰基可以被氢气还原为羟基,所以乳酸是2-羟基丙酸,其结构简式为
(2)一个乳酸分子自身可以发生酯化反应,生成环状结构也可以两个乳酸分子发生酯化反应,产生两个水和环状酯或产生一个水和链状酯分子数相同时,产生的水越多,生成的酯的相对分子质量越小,则酯的相对分子质量由小到大的结构简式依次为
(3)乳酸的官能团为羧基和羟基,含有相同官能团,说明其和乳酸是官能团位置不同的同分异构体,则A为HOCH2CH2COOH,其加热会发生消去反应,生成丙烯酸,化学方程式为HOCH2CH2COOHCH2=CHCOOH+H2O;
(4)B中含有双键和羧基,可以和甲醇发生酯化反应,生成CH2=CHCOOCH3,然后双键可以发生加聚反应,其聚合物的结构简式为【解析】HOCH2CH2COOHCH2=CHCOOH+H2O22、略
【分析】【详解】
(1)由该物质的键线式可知,其分子式为故答案为:
(2)三分子丙炔聚合形成的芳香烃分子含1个苯环及3个甲基,其键线式为或故答案为:或(任选其一);
(3)由合成第一步发生与的1,4-加成反应,该反应为故答案为:
(4)A的一氯代物有三种,说明A中含三种不同化学环境的H原子,且与按物质的量之比为加成得到的产物只有一种,则A可能的结构简式有故答案为:【解析】或(任选其一)+Br2→23、略
【分析】【详解】
(1)聚乙烯是由乙烯CH2=CH2加聚反应而生成的,所以CH2=CH2是聚乙烯的单体,其结构单元是-CH2-CH2-,聚合度(n)表示每个高分子化合物中链节重复的次数;故答案为:﹣CH2﹣CH2﹣;每个高分子化合物中链节重复的次数;CH2=CH2;
(2)聚合物中的n值不同;聚合物都为混合物,单个高分子的相对分子质量是确定值;某种高分子材料从实验中测得的相对分子质量为是高分子化合物的平均相对分子质量,故答案为:确定值;是高分子化合物的平均相对分子质量。
(3)合成高分子化合物的低分子化合物称为单体;组成高分子链的重复结构单位称为链节。链节数目n称为聚合度;故答案为:合成高分子化合物的低分子化合物;组成高分子链的重复结构单位;链节数目n;
(4)n==679;故答案为:679;
(5)由于高分子化合物一般为线型结构或体型结构,强度较大;分子内没有能自由移动的带电荷的微粒,因此不能导电。【解析】①.﹣CH2﹣CH2﹣②.每个高分子化合物中链节重复的次数③.CH2=CH2④.确定值⑤.是高分子化合物的平均相对分子质量⑥.合成高分子化合物的低分子化合物⑦.链节数目n⑧.679⑨.高分子化合物一般为线型结构或体型结构,强度较大;分子内没有能自由移动的带电荷的微粒,不能导电四、判断题(共1题,共4分)24、A【分析】【详解】
乙酸和甲酸甲酯分子式都为互为同分异构体。五、有机推断题(共4题,共24分)25、略
【分析】【分析】
乙烯和溴发生加成反应生成A为BrCH2CH2Br,A生成B,B生成C为C2H2O2,C的核磁共振氢谱只有一个吸收峰,C为乙二醛,结构简式为OHCCHO,则B是乙二醇,结构简式为HOCH2CH2OH,A在碱性条件下水解生成B,所以X为NaOH水溶液,根据D的分子式,D能发生银镜反应,也能与NaHCO3溶液反应,说明D中有醛基和羧基,则D为OHCCOOH,根据F的结构简式和G的化学式结合信息①可知,G的结构简式为:
【详解】
(1)根据上面的分析可知,A的结构简式为BrCH2CH2Br;D为OHCCOOH,D中含有的官能团名称是醛基;羧基,根据上面分析可知,D→E的反应类型是加成反应;
(2)根据上面的分析可知,试剂X为NaOH水溶液,反应B→C的化学方程式是+O2+2H2O;
(3)G的结构简式为:a.G中不含有羧基,能与NaHCO3溶液反应,故a错误;b.G中有酚羟基,羟邻位碳上的氢能与浓溴水发生取代反应,故b正确;c.G中有酚羟基,能与FeCl3溶液发生显色反应,故c正确;d.1molG最多能与4molH2发生加成反应,故d错误,故选ad;
(4)G的结构简式为:根据条件①苯环上的一取代物只有2种,说明苯环上有两种等效氢,②1mol该物质与足量NaOH溶液反应,消耗3molNaOH,说明分子中有一个酚酯和一个酚羟基,③核磁共振氢谱中有4组吸收峰的,说明分子中有四种等效位置的氢,则符合条件的同分异构体的结构简式为
(5)以和CH2=CH2为原料制备的合成路线流程图为CH2=CH2BrCH2CH2Br【解析】BrCH2CH2Br醛基、羧基加成反应NaOH水溶液+O2+2H2OadCH2=CH2BrCH2CH2Br26、略
【分析】【分析】
由GMA的结构简式和题给框图可知,丙烯(CH3CH=CH2)与HCl反应生成A,A为CH3CHClCH3,A发生水解反应生成的B为:CH3CH(OH)CH3,由C到D的信息可知C为CH3COCH3,D为:(CH3)2C(OH)COOH,D与浓硫酸共热生成E,则E为:CH2=C(CH3)COOH,由GMA逆推可知F为
【详解】
(1)GMA为官能团有碳碳双键;酯基、醚键,故答案为:酯基、醚键;
(2)根据推导可知F的结构简式是故答案为:
(3)B为:CH3CH(OH)CH3,C为CH3COCH3,D为:(CH3)2C(OH)COOH,D与浓硫酸共热反应生成E,则E为:CH2=C(CH3)COOH;
B→C的反应为2CH3CH(OH)CH3+O22CH3COCH3+2H2O;由反应可知,该反应为氧化反应。
D→E:(CH3)2C(OH)COOHCH2=C(CH3)COOH+H2O;由反应可知该反应为消去反应。
故答案为:2CH3CH(OH)CH3+O22CH3COCH3+2H2O、氧化反应;(CH3)2C(OH)COOHCH2=C(CH3)COOH+H2O;消去反应。
(4)E的同分异构体中能发生水解反应的链状化合物HCOOCH=CHCH3、HCOOCH2CH=CH2、HCOOC(CH3)=CH2、CH3COOCH=CH2、CH2=CHCOOCH3;共5种,故答案为:5
(5)F为丙烯与氯气加成生成CH3—CHCl—CH2Cl,CH3—CHCl—CH2Cl在强碱醇溶液中消去生成CH2=CH—CH2Cl,CH2=CH—CH2Cl在强碱水溶液中水解生成CH2=CH—CH2OH,CH2=CH—CH2OH在Ag作催化剂的条件下与O2反应生成则合成路线为
故答案为:【解析】酯基、醚键2CH3CH(OH)CH3+O22CH3COCH3+2H2O氧化反应(CH3)2C(OH)COOHCH2=C(CH3)COOH+H2O消去反应527、略
【分析】【分析】
利用逆推法,A是被高锰酸钾氧化为(C);由H和F逆推,可知G是由D和F逆推,可知E是H2NCH2CH2Br;
【详解】
(1)利用逆推法,A是名称甲苯,E是H2NCH2CH2Br;含有的官能团名称为氨基;溴原子;
(2)被高锰酸钾氧化为C的结构简式为→的反应类型为取代反应;
(3)和生成和HBr,反应的化学方程式为++HBr;
(4)①属于芳香族化合物②能发生银镜反应说明为甲酸酯或醛,满足条件的的同分异构体,若为甲酸酯则含有2个取代基-OOCH、-Cl,有3种结构,
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