2025年冀教新版选择性必修3化学下册阶段测试试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年冀教新版选择性必修3化学下册阶段测试试卷456考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共9题，共18分)1、北宋沈括《梦溪笔谈》中记载：“信州铅山有苦泉，流以为涧。挹其水熬之则成胆矾，烹胆矾则成铜。熬胆矾铁釜，久之亦化为铜”。下列叙述正确的是A.胆矾的化学式为FeSO4·7H2OB.“熬之则成胆矾”是蒸发结晶、过滤C.胆矾可用于配制波尔多液，以杀死细菌，其原理是利用了胆矾的强氧化性D.“熬胆矾铁釜，久之亦化为铜”该过程中既发生了化学腐蚀又有电化学腐蚀2、取一支大试管；通过排饱和食盐水的方法先后收集半试管甲烷和半试管氯气(如图)，下列说法正确的是。

A.此反应属于取代反应B.此反应无光照也可发生C.试管内壁出现油状液滴，可溶于水D.此反应得到的产物是纯净物3、下列乙醇的性质或应用中，不体现乙醇还原性的是A.使高锰酸钾溶液褪色B.可燃，制备乙醇汽油C.制备乙醇钠D.利用K2Cr2O7制作酒驾检测仪(反应后Cr为+3价)4、下列试剂或方法中，不能用来鉴别乙酸溶液与乙醇溶液的是A.观察颜色B.紫色石蕊溶液C.碳酸钠溶液D.酸性高锰酸钾溶液5、关于化合物X()的说法正确的是A.X的化学式为C10H6B.分子中的所有原子一定在同一平面C.X的苯环上的一氯取代物有2种D.能使酸性KMnO4溶液褪色和发生加聚反应6、下列有机化合物的命名正确的是A.CH2=CH-CH=CH21，3-二丁烯B.CH3CH2CH(OH)CH33-丁醇C.苯甲酸D.3，3-二甲基-1-戊烯7、科学家发现某些高温油炸食品中含有一定量的(丙烯酰胺)。食品中过量的丙烯酰胺可能引起食品安全问题。下列关于丙烯酰胺的叙述错误的是A.能使酸性溶液褪色B.能发生水解反应C.该物质没有同分异构体D.能与氢气发生加成反应8、测得某有机物M相对分子质量为164，分子中C、H、O元素质量含量分别为73.17%、7.32%、19.51%，且分子中只含有1个苯环，苯环上只有一个取代基，现测出M的核磁共振氢谱谱图有5个峰，其面积之比为1：2：2：1：6，下列说法正确的是A.M的分子式为C10H10O2B.1mol的M最多能被4molH2还原C.M能使溴水褪色D.与M含有相同官能团，苯环有两个取代基且位于对位的同分异构体有5种9、下列物质的合成，所发生化学反应的类型与另外三种不同的是A.聚乙烯塑料B.酚醛树脂C.聚氯乙烯塑料D.聚苯乙烯塑料评卷人得分二、多选题(共9题，共18分)10、下列说法正确的是A.某元素基态原子最外层的电子排布式为ns2np1，该元素一定为ⅢA族元素B.苯和氯气生成C6H6Cl6的反应是取代反应C.由分子式为C5H12O的醇在浓硫酸加热的条件下发生消去反应得到的烯烃有(不含立体异构)4种D.分子式为C6H12的烃，其核磁共振氢谱可能只出现一个峰11、化合物X是一种黄酮类化合物的中间体；其结构简式如图所示。下列有关化合物X的说法正确的是。

A.能发生取代反应、加成反应和消去反应B.能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.1mol化合物X最多能与2molBr2反应D.1mol化合物X最多可与11molH2发生加成反应12、环丙沙星为合成的第三代喹诺酮类抗菌药物；具广谱抗菌活性，杀菌效果好。其结构式如图。以下说法正确的是。

A.三个六元环共处同平面B.苯环上的一氯取代物只有两种C.1mol环丙沙星与氢氧化钠溶液反应，最多可消耗2molNaOHD.可以发生加成反应、取代反应13、某化合物的结构(键线式)；球棍模型以及该有机分子的核磁共振氢谱图如图：

下列关于该有机化合物的叙述正确的是A.该有机化合物中不同化学环境的氢原子有3种B.该有机化合物属于芳香族化合物C.键线式中的Et代表的基团为D.1mol该有机化合物完全燃烧可以产生14、下表所列各组物质中；物质之间通过一步反应就能实现如图所示转化的是。

。

X

Y

Z

A

AlCl3

Al(OH)3

Al2O3

B

NaClO

HClO

Cl2

C

CH2=CH2

C2H5OH

C2H5Br

D

FeCl2

FeCl3

Fe2O3

A.AB.BC.CD.D15、紫草宁(Shikonin)可以用作创伤；烧伤以及痔疮的治疗药物；它可以由1，4，5，8-四甲氧基萘经多步反应后合成，两者的分子结构分别如图。下列说法中不正确的是。

A.紫草宁分子式为：C16H16O5B.1，4，5，8一四甲氧基萘及紫草宁分子中均无手性碳原子C.1，4，5，8一四甲氧基萘及紫草宁都可与氢气反应，且1mol均最多消耗5molH2D.1，4，5，8一四甲氧基萘核磁共振氢谱中有2个峰，且峰面积之比为3：116、甲烷分子中的4个氢原子都可以被取代；若甲烷分子中的4个氢原子都被苯基取代，得到的分子的结构简式如图所示，下列对该分子的描述不正确的是。

A.与苯互为同系物B.所有的碳原子可能都在同一平面内C.一卤代物有3种D.属于芳香烃17、为完成下列各组实验，所选玻璃仪器和试剂均正确、完整的是(不考虑存放试剂的容器)。实验目的玻璃仪器试剂A实验室制备氯气圆底烧瓶、分液漏斗、集气瓶、烧杯、导管、酒精灯浓盐酸、NaOH溶液B乙醛官能团的检验试管、烧杯、胶头滴管、酒精灯乙醛溶液、10%NaOH溶液、2%溶液C食盐精制漏斗、烧杯、玻璃棒粗食盐水、稀盐酸、NaOH溶液、溶液、溶液D制备并收集乙烯圆底烧瓶、酒精灯、导管、集气瓶乙醇、浓硫酸、水

A.AB.BC.CD.D18、下列说法正确的是A.酚醛树脂是通过缩聚反应得到的B.合成的单体是丙烯和1，3-丁二烯C.己二酸与乙醇可缩聚形成高分子化合物D.由合成的加聚产物为评卷人得分三、填空题(共9题，共18分)19、按要求回答下列问题。

(1)写出下列有机物的结构简式：

①2，2，3，3-四甲基戊烷___；

②2，3-二甲基-6-乙基辛烷___；

③2，5-二甲基庚烷___；

(2)写出下列物质的分子式：

①___；

②___；

(3)写出下列物质的键线式：

①___；

②CH3CH=CHCH3___；

(4)按系统命名法命名有机物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名称是__；

(5)所含官能团的名称是__；该有机物发生加聚反应后，所得产物的结构简式为___。20、某药物中间体Ⅰ的合成路线如图所示：

已知：

回答下列问题：

(5)写出同时满足下列条件的F的同分异构体的结构简式___。

Ⅰ．分子结构中含六元碳环；甲基和羰基。

Ⅱ．既能发生水解反应；又能发生银镜反应。

Ⅲ．核磁共振氢谱有4组峰21、(1)分子式为C2H6O的有机物，有两种同分异构体，乙醇(CH3CH2OH)、甲醚(CH3OCH3)，则通过下列方法，不可能将二者区别开来的是()

A．红外光谱B．1H核磁共振谱C．质谱法D．与钠反应。

(2)有机物A只含有C、H、O三种元素，常用作有机合成的中间体。16.8g该有机物在足量O2中充分燃烧生成44.0gCO2和14.4gH2O，质谱图表明其相对分子质量为84，分析其红外光谱图可知A分子中含有O-H键和位于端点处的CC键，核磁共振氢谱上有三组峰，峰面积之比为6：1：1。A的结构简式是______________________。

(3)已知乙烯分子是平面结构，1，2-二氯乙烯可形成和两种不同的空间异构体，称为顺反异构。下列能形成类似上述空间异构体的是()

A．1-丙烯B．4-辛烯C．1-丁烯D．2-甲基-1-丙烯。

(4)请写出C(CH3)3Br与NaOH溶液、乙醇混合加热的反应方程式__________________22、(1)下列各组物质：①金刚石和C60②H、D和T③和④CH3(CH2)2CH3和(CH3)2CHCH3⑤正戊烷和异戊烷⑥(CH3)3CCH2CH2CH3和CH3CH2CH2CH2CH3⑦H2O、T2O和D2O。互为同位素的是(填序号，下同)___，互为同素异形体的是______，互为同系物的是_____，属于同分异构体的是_______。

(2)①下列分子式仅能表示一种物质的是___________(填序号)；

A.C2H4O2B.C4H8C.C2H5Cl

②已知C4H9Cl共有四种结构，则分子式为C5H10O的醛应有____________种；

③某有机物的分子式为C3H6O3，其分子结构中含有羧基和羟基，但没有甲基，则该有机物的结构式为______。

(3)A～D四种物质皆为烃类有机物；分子球棍模型分别如图所示，请回答下列问题。

①等物质的量的上述烃，完全燃烧时消耗O2最多的是__________(填字母代号，下同)，等质量的上述烃完全燃烧时消耗O2最多的是________。

②在120℃，1.01×105Pa下，A和C分别与足量O2混合点燃，完全燃烧后气体体积没有变化的是________________。

③B的某种同系物W，分子式为C6H12，且所有碳原子都在同一平面上，则W的结构简式为____________。23、根据系统命名法，天然橡胶应称为聚2甲基1，3丁二烯，其结构简式为单体为2甲基1，3丁二烯。该反应的化学方程式为n合成橡胶就是根据以上原理制成的。

(1)以为单体可生成氯丁橡胶，试写出该反应的化学方程式：________。

(2)CH2=CHCl与聚苯乙烯的单体在一定条件下可发生加聚反应，所得产物的结构简式为________。(只需写一种产物即可)

(3)某高聚物的结构简式如下：

则形成该高分子化合物的单体的结构简式分别为________。24、A~F是几种烃分子的结构模型；请回答以下问题：

(1)上图中C是有机物分子的___________模型。

(2)上述物质中空间构型为平面形的是___________(填字母)。

(3)下列叙述正确的是___________(填字母)。

a．标准状况下；上述烃均为难溶于水的气体。

b．相同质量的E和F含有相同的原子数。

c．0.1molE先与足量的HCl加成；再与氯气发生取代，最多消耗氯气0.4mol

(4)等质量的上述有机物完全燃烧生成和标准状况下消耗氧气的体积最大的是___________(填结构式)。

(5)上述烃中在120℃、条件下。与足量的混合点燃，完全燃烧前后气体体积没有变化的烃是___________(填字母)。

(6)D的取代产物有___________种同分异构体。25、分子式为C2H4O2的有机化合物A具有如下性质：

①A＋Na→迅速产生气泡；

②A＋CH3CH2OH有香味的物质。

(1)根据上述信息；对该化合物可做出的判断是______(填字母)。

A．一定含有—OHB．一定含有—COOH

C．有机化合物A为乙醇D．有机化合物A为乙酸。

(2)A与金属钠反应的化学方程式为________________。

(3)化合物A和CH3CH2OH反应生成的有香味的物质的结构简式为_____________。26、A的产量是衡量一个国家石油化工发展水平的标志。B和D是生活中两种常见的有机物；F是高分子化合物。相互转化关系如图所示：

已知：RCHORCOOH

(1)A分子的电子式为________；B中官能团名称为_______。

(2)在反应①~⑥中，属于加成反应的是_______，属于取代反应的是________(填序号)。

(3)B和D反应进行比较缓慢，提高该反应速率的方法主要有________、_________；分离提纯混合物中的G所选用的的试剂为______，实验操作为_________。

(4)请写出B的一种用途：_______。

(5)写出下列反应的化学方程式：

②B→C：__________；

④B+D=G：________。27、下图为周期表的一部分；表中所列字母分别代表周期表对应的化学元素。针对所列元素回答问题。

(1)元素C在周期表的位置是_______。

(2)①元素A和B形成的二元化合物中天然气的主要成分是_______(填电子式)，该物质与溴蒸气在光照条件下生成一溴代物的化学方程式为_______，属于_______(填反应类型)。

②元素A和B形成的二元化合物中能标志一个国家石油化学工业发展水平的是_______(填结构简式)，该物质使溴的四氯化碳溶液褪色的化学方程式为_______，属于_______(填反应类型)。

③元素A和B形成的二元化合物中，最简单的芳香烃是_______(填名称)。该物质加入溴水后水层褪色，该变化属于_______(填物理变化或者化学变化)。该物质与液溴发生取代反应的方程式_______。

(3)用电子式表示氯化镁的形成过程：_______。

(4)G、H、I形成的简单离子中，离子半径最大的是_______(填离子结构示意图)。

(5)E单质在D单质中燃烧生成物的电子式为_______，元素B、C、D的最简单氢化物中，沸点最高的是_______(填化学式。)

(6)I单质和水反应的离子方程式是_______。评卷人得分四、判断题(共3题，共24分)28、凡分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的有机物都属于同系物。(____)A.正确B.错误29、苯和乙烯都能使溴水褪色，二者褪色原理不同。(_____)A.正确B.错误30、所有的醇都能发生氧化反应和消去反应。(___________)A.正确B.错误评卷人得分五、计算题(共1题，共8分)31、纳豆是一种减肥食品；从其中分离出一种由C；H、O三种元素组成的有机物A，为确定其结构现进行如下各实验：

①6.0gA在一定条件下完全分解；生成3.36L(标准状况下)一氧化碳和1.8g水；

②中和0.24g物质A消耗0.2mol/L的NaOH溶液20.00mL；

③0.01mol物质A完全转化为酯；需要乙醇0.92g，0.01molA能与足量钠反应放出0.336L(标准状况下)氢气。

通过计算确定：

(1)A的摩尔质量是_________，A的化学式为____________。

(2)A的结构简式是________________。评卷人得分六、有机推断题(共1题，共9分)32、化合物E是一种解热镇痛药；用于治疗急性上呼吸道炎症，其合成路线如下：

(1)B→C的反应类型为______。

(2)试剂X的分子式为C7H7O2SCl。写出试剂X的结构简式：______。

(3)D的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：______。

①分子中有4种不同化学环境的氢原子。

②在碱性溶液中水解，水解产物酸化后得到有机物甲和乙，甲能与FeCl3溶液发生显色反应；1mol乙最多能消耗2molNa。

(4)请写出以CH3OH为原料制备的合成路线流程图______(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。参考答案一、选择题(共9题，共18分)1、D【分析】【详解】

A．胆矾的化学式为CuSO4·5H2O；A项不符合题意；

B．由水溶液获得胆矾；涉及到的操作是蒸发浓缩，B项不符合题意；

C．胆矾中Cu是重金属；可以使蛋白质变性，C项不符合题意；

D．涉及到的反应是Fe+CuSO4=Cu+FeSO4；既有化学腐蚀，又有电化学腐蚀，D项符合题意；

故正确选项为D2、A【分析】【分析】

【详解】

A．甲烷和氯气的反应是取代反应，即CH4+Cl2CH3Cl+HCl，CH3Cl+Cl2CH2Cl2+HCl，CH2Cl2+Cl2CHCl3+HCl，CHCl3+Cl2CCl4+HCl；故A正确；

B．甲烷和氯气发生取代反应；必须在光照条件下进行，无光照不能发生，故B错误；

C．反应中有氯代甲烷生成；氯代甲烷不溶于水，其中二氯甲烷；三氯甲烷、四氯甲烷呈液态，因此试管内壁出现油状液滴，故C错误；

D．生成物含有4种氯代甲烷和氯化氢，即CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4和HCl；属于混合物，D错误；

答案为A。3、C【分析】【分析】

【详解】

A．高锰酸钾具有强氧化性；乙醇使高锰酸钾溶液褪色，说明乙醇具有还原性，故A不符合题意；

B．可燃；制备乙醇汽油，说明乙醇具有可燃性，反应中作还原剂，具有还原性，故B不符合题意；

C．制备乙醇钠；钠化合价升高，氢化合价降低，说明乙醇具有氧化性，故C符合题意；

D．K2Cr2O7具有强氧化性，利用K2Cr2O7制作酒驾检测仪，+6价Cr化合价降低变为+3价Cr；因此乙醇具有还原性，故D不符合题意。

综上所述，答案为C。4、A【分析】【分析】

【详解】

A．二者均为无色溶液；观察颜色不能鉴别，故A选；

B．乙酸溶于水显酸性；遇石蕊变红，乙醇不能，可鉴别，故B不选；

C．乙酸与碳酸钠反应生成气体；乙醇不能，可鉴别，故C不选；

D．乙醇含有羟基；能使酸性高锰酸钾溶液褪色，乙酸不能，可鉴别，故D不选；

故答案选A。5、D【分析】【详解】

A．由X的结构简式可知，X的分子式为A错误；

B．碳碳双键和苯环均为平面结构；碳碳单键可以旋转，分子中的所有原子可能在同一平面，但不能说一定在同一平面，B错误；

C．X的苯环上只有一种化学环境的氢原子；X的苯环上的一氯取代物有1种，C错误；

D．氯的电负性弱于氧，使得羧基中羟基的极性增强，容易电离出氢离子，酸性增强，故X分子中含有碳碳双键，能发生加聚反应，苯环上有侧链乙烯基，能被酸性溶液氧化而使之褪色；D正确；

故选D。6、D【分析】【分析】

【详解】

A．在CH2=CH-CH=CH2分子中含有两个碳碳双键；双键在碳链上的1；2号C原子之间及3、4号C原子之间，根据烯烃的系统命名方法可知其名称为1，3-丁二烯，A错误；

B．物质分子中最长碳链上含有4个C原子；应从离羟基最近的一端为起点，给主链上的C原子编号，以确定羟基在碳链上的位置，该物质的名称为2-丁醇，B错误；

C．该物质分子中含有甲酸与苯酚反应产生的酯基；其名称为甲酸苯酯，C错误；

D．从离双键较近的一端为起点；给主链上C原子编号，以确定碳碳双键及支链在主链上的位置，该物质名称为3，3-二甲基-1-戊烯，D正确；

故合理选项是D。7、C【分析】【分析】

【详解】

A．丙烯酰胺分子中含有碳碳双键；能使酸性高锰酸钾溶液褪色，A项正确；

B．酰胺在酸或碱存在并加热条件下能发生水解反应；B项正确；

C．丙烯酰胺存在多种同分异构体，如C项错误；

D．丙烯酰胺分子中含有碳碳双键；能与氢气发生加成反应，D项正确；

答案选C。8、D【分析】【分析】

测得某有机物M相对分子质量为164，分子中C、H、O元素质量含量分别为73.17%、7.32%、19.51%，则分子内含有C原子数为：含有H原子数为：含有O原子数为：则M的分子式为C10H12O2，分子中只含有1个苯环，苯环上只有一个取代基，现测出M的核磁共振氢谱谱图有5个峰，其面积之比为1：2：2：1：6，则M的结构简式为或或等；据此分析解答。

【详解】

A．由以上分析可知M的分子式为C10H12O2；故A错误；

B．含有1个苯环，若M为或则1mol的M最多能被3molH2还原，若M为则1mol的M最多能被4molH2还原；故B错误；

C．若M为则M不能使溴水褪色，故C错误；

D．与M含有相同官能团，则含有酯基，处在对位的两个取代基有−CH3和−OOCCH2CH3、−CH3和−CH2OOCCH3、−CH3和−CH2CH2OOCH、−CH2CH3和−OOCCH3、−CH2CH3和−CH2OOCH；共5种，故D正确；

综上所述，答案为D。9、B【分析】【分析】

根据加聚和缩聚反应的特点进行判断反应类型；或者用生成物的种类判断，或者用单体的官能团判断能发生的反应类型。

【详解】

A．聚乙烯塑料是由乙烯发生加聚反应合成；

B．酚醛树脂是由苯酚和甲醛发生缩聚反应合成；

C．聚氯乙烯塑料是由氯乙烯发生加聚反应合成；

D．聚苯乙烯塑料是由苯乙烯发生加聚反应合成；

故不同的反应类型是缩聚反应，故选答案B。二、多选题(共9题，共18分)10、AD【分析】【分析】

【详解】

A．在一定条件下某元素基态原子最外层的电子排布式为ns2np1；该元素一定为ⅢA族元素，故A正确；

B．苯中不饱和键在苯和氯气生成的反应后变成饱和键；发生了加成反应，故B错误；

C.由分子式为C5H12O的醇在浓硫酸加热的条件下发生消去反应得到的烯烃有(不含立体异构)5种分别为共5种，故C错误；

D.分子式为的烃；如果是环己烷，其核磁共振氢谱只出现一个峰，故D正确；

综上答案为AD。11、BD【分析】【分析】

【详解】

A．含有羟基；可发生取代反应；氧化反应，含有苯环，可发生加成反应，羟基连接在苯环上，不能发生消去反应，故A错误；

B．苯环上含有甲基；能够被酸性高锰酸钾溶液氧化，使酸性高锰酸钾溶液褪色，故B正确；

C．苯环上能与溴发生取代反应的为酚羟基的邻位、对位H原子，甲基上的H原子也能与溴发生取代反应，则1mol化合物X最多可与7molBr2发生反应；故C错误；

D．能与氢气反应的为苯环和羰基，含有3个苯环，2个羰基，则可与11molH2发生加成反应；故D正确；

故选BD。12、BD【分析】【分析】

【详解】

略13、CD【分析】【详解】

A．由题图可知；该有机化合物分子的核磁共振氢谱图中有8组峰，故含有8种化学环境的H原子，A错误；

B．根据该有机化合物的键线式可知分子中不含苯环；不属于芳香族化合物，B错误；

C．由键线式及球棍模型可知，Et代表C正确；

D．该有机化合物的分子式为该有机化合物完全燃烧可以产生D正确。

答案选CD。14、BC【分析】【分析】

【详解】

略15、BC【分析】【分析】

【详解】

略16、AB【分析】【分析】

【详解】

A．该分子中含有4个苯环，与苯结构不相似，分子组成也不相差若干个CH2原子团；二者不互为同系物，故A错误；

B．该分子中含有饱和碳原子；该饱和碳原子具有甲烷的结构特点，所有的碳原子不可能在同一平面内，故B错误；

C．根据对称性可知；四个苯环完全相同，每个苯环上含有3种H，则此一卤代物有3种同分异构体，故C正确；

D．该有机物只含碳和氢；且含有苯环，则属于芳香烃，故D正确；

答案选AB。17、AB【分析】【分析】

【详解】

A．实验室制备并收集氯气，发生装置需要酒精灯、圆底烧瓶、分液漏斗，浓盐酸、进行反应；收集装置需要导管和集气瓶，尾气处理装置需要烧杯盛有NaOH溶液，A正确；

B．将10%NaOH溶液与2%溶液在烧杯中制成氢氧化铜悬浊液；用新制的氢氧化铜悬浊液检验乙醛的官能团醛基，实验需要用到胶头滴管以及试管，并在酒精灯上直接加热，B正确；

C．食盐精制实验中滴加稀盐酸中和时需要进行pH的测定；需要玻璃仪器还有表面皿，另试管实验还需要胶头滴管，C错误；

D．制备并收集乙烯需要控制温度在170℃；需要温度计，D错误；

故选AB。18、AB【分析】【分析】

【详解】

A．苯酚和甲醛发生缩聚反应得到酚醛树脂；正确；

B．合成的单体是丙烯和1；3-丁二烯，正确；

C．己二酸与乙醇不能发生缩聚反应；错误；

D．由合成的加聚产物为错误。

故选AB。三、填空题(共9题，共18分)19、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)烷烃分子中C原子之间以单键结合；剩余价电子全部与H原子结合，根据C原子价电子是4，结合烷烃系统命名方法书写物质结构简式：

①2，2，3，3-四甲基戊烷的结构简式为：CH3CH2C(CH3)2C(CH3)3；答案为：CH3CH2C(CH3)2C(CH3)3；

②2，3-二甲基-6-乙基辛烷的结构简式为：CH3CH(CH3)CH(CH3)CH2CH2CH(CH2CH3)2；答案为：CH3CH(CH3)CH(CH3)CH2CH2CH(CH2CH3)2；

③2，5-二甲基庚烷的结构简式为：CH3CH(CH3)CH2CH2CH(CH3)CH2CH3；答案为：CH3CH(CH3)CH2CH2CH(CH3)CH2CH3；

(2)①分子中含有6个C原子，由于分子中C原子间全部以单键结合，属于烷烃，分子式是C6H14；答案为：C6H14；

②分子中含有7个C原子，含有1个环和1个碳碳双键，因此该不饱和烃比烷烃少结合4个H原子，故其分子式是C7H12；答案为：C7H12；

(3)在用键线式表示有机物时；拐点和顶点表示1个C原子，单线表示碳碳单键，双线表示碳碳双键，据此书写：

①的键线式表示为：答案为：

②CH3CH=CHCH3的键线式表示为：答案为：

(4)有机物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2分子中最长碳链上含有5个C原子；从右端开始给主链上C原子编号，以确定支链的位置，该物质的名称是2，3-二甲基戊烷；答案为：2，3-二甲基戊烷；

(5)该有机物分子中含有碳碳双键，在发生加聚反应时，不饱和碳碳双键中较活泼的键断开，然后这些不饱和C原子彼此结合，形成很长碳链，C原子变为饱和C原子，就得到相应的高聚物，故所得产物的结构简式为：答案为：碳碳双键；【解析】CH3CH2C(CH3)2C(CH3)3CH3CH(CH3)CH(CH3)CH2CH2CH(CH2CH3)2CH3CH(CH3)CH2CH2CH(CH3)CH2CH3C6H14C7H122，3-二甲基戊烷碳碳双键20、略

【分析】【分析】

【详解】

(5)F结构简式是其同分异构体满足条件：Ⅰ．分子结构中含六元碳环、甲基和羰基；Ⅱ．既能发生水解反应，又能发生银镜反应，说明含有HCOO-结构；Ⅲ．核磁共振氢谱有4组峰，说明分子中含有四种不同位置的H原子，则该同分异构体结构简式是【解析】21、略

【分析】【分析】

乙醇(CH3CH2OH)、甲醚(CH3OCH3)两者相对分子质量相同；官能团不同；H原子种类不同；根据有机物燃烧通式求出有机物A的分子式，再根据氢原子种类书写结构简式；1，2-二氯乙烯可形成顺反异构，具有顺反异构的有机物中碳碳双键连接不同的原子或原子团；卤代烃在氢氧化钠的醇溶液中加热发生消去反应；据此分析。

【详解】

(1)乙醇(CH3CH2OH)、甲醚(CH3OCH3)两者相对分子质量相同，质谱法不能区分；含有化学键类型不同，官能团不同，红外光谱可以区分；乙醇与钠发生置换反应；H原子种类不同，乙醇3种H原子，甲醚1种H原子，所以1H核磁共振谱可以区分；答案为：C；

(2)设有机物A的分子式为CxHyOz，由题意得：则解得x=5，y=8。根据相对分子质量为84，则z=1。有机物A的分子式为C5H8O，红外光谱图知含有O-H键和位于端点处的CC键，核磁共振氢谱上有三组峰，峰面积之比为6：1：1。A的结构简式是答案为：

(3)1，2-二氯乙烯可形成顺反异构，具有顺反异构的有机物中碳碳双键连接不同的原子或原子团；1-丙烯为CH3CH=CH2，其中C=C双键连接相同的2个H原子，无顺反异构，A错误；4-辛烯为CH3CH2CH2CH=CHCH2CH2CH3，C=C双键连接不同的原子团，具有顺反异构，B正确；同理，1-丁烯为CH3CH2CH=CH2，C=C双键连接相同的2个H原子，无顺反异构，C错误；2-甲基-1-丙烯为CH2=C(CH3)2；C=C双键连接相同的2个H原子，无顺反异构，D错误；答案为：B；

(4)C(CH3)3Br与NaOH溶液、乙醇混合加热发生消去反应，反应方程式为C(CH3)3Br+NaOHCH2=C(CH3)2↑+NaBr+H2O；答案为：C(CH3)3Br+NaOHCH2=C(CH3)2↑+NaBr+H2O；【解析】CBC(CH3)3Br+NaOHCH2=C(CH3)2↑+NaBr+H2O22、略

【分析】【分析】

1mol烃CxHy的耗氧量为（x＋）mol；等质量的上述四种烃，含氢元素的质量越大，完全燃烧时消耗O2越多；120℃条件下水为气体，燃烧通式CxHy+（x＋）O2xCO2＋H2O（g），完全燃烧前后气体体积没有变化，则1+（x＋）=x＋故y=4，以此判断；

【详解】

(1).具有相同质子数、不同中子数的原子，互为同位素，所以互为同位素的是②；同种元素形成的不同单质互为同素异形体，所以互为同素异形体的是①；结构相似，组成相差n个CH2原子团的有机物；互为同系物，所以互为同系物的是⑥；分子式相同，结构不同的有机物互为同分异构体，所以属于同分异构体的是④⑤。

(2)①C2H4O2可以表示乙酸、也可以表示甲酸甲酯等，存在同分异构体，所以不能表示一种物质；C4H8可以表示1-丁烯、2-丁烯，也可以表示环丁烷，存在同分异构体，所以不能表示一种物质；C2H5Cl只有一种结构；不存在同分异构体，所以能只表示一种物质，故选择C；

②C5H10O是醛，含有醛基，即写成C4H9-CHO，C5H10O可以看做-CHO代替C4H9Cl中的Cl原子，C4H9Cl共有四种结构，所以C5H10O就有四种同分异构体；

③某有机物的分子式为C3H6O3，其分子结构中含有羧基和羟基，但没有甲基，该有机物的结构式为

(3)①1mol烃CxHy的耗氧量为（x＋）mol，则等物质的量的CH4、C2H4、C3H8、C6H6中消耗O2最多的是C6H6；故选D；

等质量的上述四种烃，含氢元素的质量越大，完全燃烧时消耗O2越多，4种物质中CH4的含氢质量最大；等质量时，耗氧量最大,故选A；

②120℃条件下水为气体，燃烧通式CxHy+（x＋）O2xCO2＋H2O（g），完全燃烧前后气体体积没有变化，则1+（x＋）=x＋故y=4，即A和C中CH4完全燃烧后体积不变；故选A；

③乙烯是平面型结构，C6H12符合单烯烃的通式，且该烃的所有碳原子都在同一平面上，所以可以看作是乙烯中的氢原子被甲基取代，所以该物质的结构简式为：（CH3）2C=C（CH3）2；

【点睛】

“四同”的比较要熟练掌握它们的概念；等物质的量的烃CxHy的耗氧量为（x＋）mol，则消耗的O2根据（x＋）进行判断；含氢元素的质量越大，完全燃烧时消耗O2越多；乙烯是平面型结构，分子中六个原子在同一平面内。【解析】②①⑥④⑤C4DAA(CH3)2C=C(CH3)223、略

【分析】【详解】

(1)的加聚与二烯烃的加聚类似，两个双键同时打开，彼此相互连接，反应方程式为：n

(2)与聚苯乙烯的单体为与CH2=CHCl在一定条件下发生加聚反应可以生成等；

(3)该高聚物链节有双键，将双键两侧各2个碳共四个碳组成一个单体，其余碳两两断开即可得单体，所以该高聚物的单体为CH2=CHCH=CH2、NCCH=CH2。

【点睛】

加聚物的单体判断方法：主链有双键，则双键两侧各2个碳共四个碳组成一组，其余碳原子两两一组断开，没有双键，直接两两一组断开。【解析】①.n②.成③.CH2=CHCH=CH2、NCCH=CH224、略

【分析】【分析】

由图可知，A为CH4，B为CH3CH3，C为CH2=CH2，D为CH3CH2CH3，E为CHCH，F为

【详解】

（1）图中C是有机物分子的比例模型；

（2）乙烯；乙炔和苯的空间构型为平面形；则上述物质中空间构型为平面形的是CEF；

（3）a．标准状况下；苯为液体，上述烃不均为难溶于水的气体，a错误；

b．E和F的最简式均为CH，则相同质量的E和F含有相同的原子数，b正确；

c．0.1molE先与足量的HCl加成，生成CHCl2CHCl2；再与氯气发生取代，最多消耗氯气0.2mol，c错误；

故选b；

（4）等质量有机物含氢量越高，其完全燃烧耗氧量越大，上述有机物中含氢量最高的是CH4，其结构式为

（5）烃完全燃烧的化学方程式为120℃水为气态，完全燃烧前后气体体积没有变化说明解得y=4，完全燃烧前后气体体积没有变化的烃是AC；

（6）D的取代产物的同分异构体为BrCHClCH2CH3、BrCH2CHClCH3、BrCH2CH2CH2Cl、ClCH2CHBrCH3、CH3ClCBrCH3，共有5种。【解析】(1)空间填充

(2)CF

(3)bc

(4)

(5)AC

(6)525、略

【分析】【分析】

①A+Na→产生气泡；可说明A中含有-OH或-COOH；

②A+CH3CH2OH有香味的产物；该产物为酯，说明A中含有-COOH；

A的化学式为C2H4O2，A中含有-COOH，则A为CH3COOH；据此分析解答。

【详解】

(1)根据上述分析，A为CH3COOH；官能团为-COOH，故答案为：BD；

(2)A为CH3COOH，与Na反应生成氢气，反应的化学方程式为2CH3COOH+2Na→2CH3COONa+H2↑，故答案为：2CH3COOH+2Na→2CH3COONa+H2↑；

(3)②的化学反应方程式为CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O，故答案为：CH3COOCH2CH3。【解析】BD2CH3COOH+2Na→2CH3COONa+H2↑CH3COOCH2CH326、略

【分析】【分析】

A的产量通常用来衡量一个国家石油化工水平，则A是乙烯，结构简式为CH2=CH2，乙烯和水发生加成反应生成B，B为乙醇，结构简式为CH3CH2OH，乙醇氧化生成C，C为乙醛，结构简式为CH3CHO，乙醛氧化生成D，D为乙酸，结构简式为CH3COOH，乙醇和乙酸发生反应生成G，G为乙酸乙酯，结构简式为CH3COOCH2CH3，乙酸乙酯在NaOH溶液中水解，生成乙醇和E，E为乙酸钠，结构简式为CH3COONa，乙烯发生加聚反应生成高分子化合物F，F为聚乙烯，结构简式为据此解答。

【详解】

（1）A是乙烯，结构简式为CH2=CH2，其电子式为B为乙醇，结构简式为CH3CH2OH，含有的官能团为羟基；答案为羟基。

（2）由上述分析可知；①是加成反应，②是氧化反应，③是氧化反应，④是酯化反应(取代反应)，⑤是水解反应(取代反应)，⑥是加聚反应，属于加成反应的是①，属于取代反应的是④⑤；答案为①，④⑤。

（3）乙醇和乙酸反应进行比较缓慢；提高该反应速率的方法主要有加热，使用浓硫酸作催化剂，制得的乙酸乙酯中含有乙醇；乙酸等杂质，因为饱和碳酸钠溶液能溶解乙醇，能和乙酸反应生成易溶于水的乙酸钠，且能降低乙酸乙酯在水中的溶解度，所以分离提纯混合物中的G(乙酸乙酯)所选用的试剂为饱和碳酸钠溶液，用饱和碳酸钠溶液提纯后液体分层，所以分离的实验操作为分液；答案为加热，使用浓硫酸作催化剂，饱和碳酸钠溶液，分液。

（4）B为乙醇，结构简式为CH3CH2OH；B的一种用途作燃料；答案为用作燃料。

（5）反应②是乙醇发生催化氧化反应生成乙醛即化学方程式为反应④是乙酸和乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯即化学方程式为CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O；答案为CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O。【解析】羟基①④⑤加热使用浓硫酸作催化剂饱和碳酸钠溶液分液用作燃料CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O27、略

【分析】【分析】

由元素在周期表中的位置可知；A为氢；B为碳、C为氮、D为氧、E为Na、F为Al、G为硫、H为Cl、I为钾，结合元素周期律和物质的性质分析解答。

【详解】

(1)C为氮；N处于周期表中第二周期第VA族，故答案为：第二周期第VA族；

(2)①天然气的主要成分是CH4，电子式为甲烷与溴蒸气在光照条件下生成一溴代物的化学方程式为CH4+Br2CH3Br+HBr，该反应属于取代反应，故答案为：CH4+Br2CH3Br+HBr；取代反应；

②碳、氢元素组成的一种物质能标志一个国家石油化学工业发展水平，该物质为乙烯，其结构简式为CH2=CH2；乙烯与溴发生加成反应生成CH2BrCH2Br，反应方程式为：CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br，能够使溴的四氯化碳溶液褪色，故答案为：CH2=CH2；CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br；加成反应；

③C和H形成的二元化合物中，最简单的芳香烃是苯。该物质加入溴水后水层褪色，发生了萃取，该变化属于物理变化；苯与液溴发生取代反应的化学方程式为+Br2+HBr，故答案为：苯；物理变化；+Br2+HBr；

(3)氯化镁为离子化合物，其形成过程用电子式表示为故答案为：

(4)元素G、H、I形成的简单离子分别为：S2-、Cl-、K+，它们是电子层结构相同的离子，核电荷数越大，离子半径越小，故离子半径：S2-＞Cl-＞K+，故答案为：

(5)钠在氧气中的燃烧生