南昌大学无机化学期末试卷

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南昌大学期末试卷（专题型版）

（一）

一.是非题：

1.化学变化有新物质产生,而物理变化无新物质产生.

2.化学变化是由于构成分子的原子外层电子运动状态的改变而引起的、原子核

不变的一类变化

3.元素的变化为物理变化而非化学变化.

4.化学变化的特点是原子核不变分子组成或原子间结合方式发生变化.

5.化学反应常伴有发光现象，但并非所有的发光现象都属于化学反应.

二.选择题：

1.化学研究的对象是具有宏观实体的物质，它不包括

A.希有气体R:混合物C.电子流或丫一射线D.地球外的物质

2.纯的无机物不包括

A.碳元素B.碳化合物C.二者都对D.二者都错

3.下列哪一过程不存在化学变化

A.氨溶于水B.蔗糖溶在水中C.电解质溶液导电D.照相底片感光

（二）

一.是非题

1.电子在原子核外运动的能量越高，它与原子核的距离就越远.任何时候,1s电子

总比2s电子更靠近原子核，因为E2S>Eis.

2.原子中某电子的各种波函数，代表了该电子可能存在的各种运动状态，每一种

状态可视为一个轨道.

3.氢原子中,2s与2p轨道是简并轨道，其简并度为4;在铳原子中,2s与2p轨道不

是简并轨道，2p、,2py,2p/为简并轨道，简并度为3.

4.从原子轨道能级图上可知，任何原子在相同主量子数的轨道上,能量高低的顺

序总是f>d>p>s;在不同主量子数的轨道上，总是（n-l）p>（n-2）f>（n-l）d>ns.

5.在元素周期表中，每一周期的元素个数正好等于该周期元素最外电子层轨道

可以容纳的电子个数.

6.所有非金属元素（H,He除外）都在p区，但p区所有元素并非都是非金属元素.

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7.就热效应而言，电离能一定是吸热的,电子亲和能一定是放热的.

8.铝原子的电子排布为Cr[Ar]4sl3d）由此得出：洪特规则在与能量最低原理出

现矛盾时，首先应服从洪特规则.

9.s区元素原子丢失最外层的s电子得到相应的离子,d区元素的原子丢失处于

最高能级的d电子而得到相应的离子.

10.在原子核里因质子数和中子数不同，就组成了不同的核素;同样在原子核里

因质子数和中子数不等，就构成了同位素.可见，核素也就是同位素.

二.选择题

I.玻尔在他的原子理论中

A.证明了电子在核外圆形轨道上运动；

R.推导出原子半径与量子数平方成反比；

C.应用了量子力学的概念和方法；

D.解决了氢原子光谱和电子能量之间的关系问题.

2.波函数和原子轨道二者之间的关系是

A.波函数是函数式，原子轨道是电子轨迹；

B.波函数和原子轨道是同义词；

C.只有轨道波函数与原子轨道才是同义的；D.以上三种说法都不对.

3.多电子原子的原子轨道能级顺序随着原子序数的增加

A.轨道能量逐渐降低，但能级顺序不变；

B.轨道能量基本不变，但能级顺序改变；

C.轨道能量逐渐增加，能级顺序不变；

D.轨道能量逐渐降低,能级顺序也会改变.

4.周期表中各周期元素数目是由什么决定的

A.2n2（n为主量子数）；

B.相应能级组中所含轨道总数；

C.相应能级组中所含电子总数

D.n+0.7规则

5.下列电子构型中，电离能最低的是

A.ns'ip'B.ns2np4C.ns:np3D.ns2np6

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6.下列元素中，第一电离能最大的是

A.BB.CC.A1D.Si

7.原子光谱中存在着不连续的线谱，证明了

A.在原子中仅有某些电子能够被激发

B.一个原子中的电子只可能有某些特定的能量状态

C.原子发射的光，在性质上不同于普通的白光

D.白光是由许许多多单色光组成.

8.原子轨道中”填充”电子时必须遵循能量最低原理,这里的能量主要是指

A.亲合能B.电能C.势能D.动能

9.下列哪一原子的原子轨道能量与角量子数无关？

A.NaB.NeC.FD.H

10.下列哪一种元素性质的周期规律最不明显

A.电子亲合能B.电负性C.电离能D.原子体积

11.用来表示核外某电子运动状态的下列各组量子数(nImms)中哪一组是合理

的？

A.(2,1,-1,-1/2)B.(0,0A+1/2)C.(3,l,2,+l/2)D.(2,1,0,0)

12.元素和单质相比较时,正确的说法是

A.元素由单质构成；B.元素可分解为单质；

C.元素的质量比单质的质量重；D.单质是元素存在的一种形式.

13.核素和同位素的相同点是

A.它们中的质子数均大于中子数；B.它们中的质子数均小于中子数；

C.它们中的质子数和中子数相等；D.它们各自含有相同的质子数.

14.关于核素的正确说法是

A.具有一定数目的核电荷的一种原子；

B.具有一定数目的质子的一种原子；

C.具有一定数目的中子的一种原子；

D.具有一定数目的中子和一定数目的质子的一种原子.

15.测定原子量最直接的方法是

A.质谱法B.化合量法C.气体密度法D.a一粒子散射法

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1.某元素位于周期表中36号元素之前，该元素失去2个电子以后，在角量子数1=2

的轨道上正好半充满，试回答：

(1).该元素的原子序数，符号，所处周期和族；

(2).写出表示全部价电子运动状态的四个量子数；

(3).该元素最高价氧化物水合物的分子式及酸碱性.

2.某元素原子序数为33,试问：

(1).此元素原子的电子总数是多少?有多少个未成对电子？

(2).它有多少个电子层?多少个能级?最高能级组中的电子数是多少？

(3).它的价电子数是多少?它属于第几周期?第几族?是金属还是非金属?最高化

合价是几？

3.写出原子序数为24的元素的名称，符号及其基态原子的电子排布式，并用四个

量子数分别表示每个价电子的运动状态.

(三)

一.是非题：

1、两原子间可以形成多重键，但两个以上的原子间不可能形成多重键。

2、只有第一，第二周期的非金属元素之间才可形成兀键。

3、键的极性越大，键就越强。

4、分子间的范德华力与分子大小很有关系，结构相似的情况下，分子越大范

德华力也越大。

5、HF液体的氢键”键“能比水大，而且有一定的方向性。

6、只有抗磁性物质才具有抗磁性，顺磁性物质无抗磁性.

7、在NFh分子中的三个N-H键的键能是一样的，因此破坏每个N-H键所消

耗的能量也相同.

8、两原子之间形成共价键时，首先形成的一定是o型共价键.

9、BCb分子中B原子采取sp2等性杂化，NCb分子中N原子采取的是sp3不

等性杂化.

10、就轨道的形成和分布来说，杂化轨道的分布向一个方向集中，这样对形成共

价键有利.

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二.选择题：

1.氮分子很稳定，因为氮分子

A.不存在反键轨道B.形成三重键C.分子比较小D.满足八隅体结构

2.下列四种酸分子中，哪一种分子是中心原子在锥顶的三角锥结构？

A.H2SO3B.H3P。3C.H2c03D.HN03

3.多原子分子中非中心原子最外层未成键电子对（孤电子对）的存在对键角

A.都有影响，使键角增大B渚R有影响，使键角减小

C.都有影响，有增大也有减小D.大多数情况下影响很小

4.下列哪类物质中不可能有金属键A.化合物B.液体C晶体D.气体

5分子中电子如果受到激发后

A.电子将从高能态跃迁回来R.化学键将受到破坏

C.两种情况都有可能D.两种情况都不符合实际

6.C0和N2的键级都是3,两者相比C0的

A.键能较小，容易氧化B.键能较小，较难氧化

C.键能较大，较难氧化D.键能较大，较易氧化

7.下列那种化合物中实际上没有氢键？A.H3BO3B.C2H6C.N2H4D.都没有氢键

8.SiR的空间构型是A.平面正方形B.四面体型C.四方锥型D.直线形

9,乙焕分子（C2H2）中，碳原子采取的是

A.sp2杂化B.等性sp3杂化C.sp杂化D.不等性sp3杂化

三.填空题：

1.PC13分子，中心原子采取（）杂化,其几何构型为（）,偶极矩（）.

2.在COHBrH20等物质的分子中，取向力最大的为（）,最小的为（）;诱导力最大

的为（），最小的为（）；色散力最大的为（）,最小的为（）.

3.离子键的强度一般用（）来描述，而共价键的强度一般用（）表示.

四.简答题

1.为何氮气是反磁性物质而氧气却是顺磁性物质？

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2.PF3和BF3的分子组成相似，而它们的偶极矩却明显不同,PF3(1.03D)而

BF3(0.00D),为什么?

5.什么叫杂化?原子轨道为什么要杂化？

五.计算题

1.从下列数据计算反应2NaCl(s)+F2(g)=2NaF(s)+Ch的反应热,己知：

(1)F2(g)=2F(g)ArH0=+160kJ/mol

(2)Cl2(g)=2Cl(g)ArH0=+248kJ/mol

(3)Na+(g)+Cl(g)=NaCl(s)ArH0=-768KJ/mol

(4)Na(g)+F(g)=NaF(s)ArH0=-894kJ/mol

(5)Cl(g)+e-=Cl(g)ArH0=-348kJ/mol

(6)F(g)+e-=F(g)ArH0=・352kJ/mol

(四)

一.是非题

1.晶格的基本单元叫晶胞，晶胞在空间堆积形成晶体，所以晶格就是晶体.

2.所有的晶体，其单晶一定具有各向异性.

3.NaCKMgCb、AlCb三种物质的熔点依次降低，表明键的共价程度依次增

大.

二.选择题

1.熔化下列晶体，需要破坏共价键的是

A.KFB.AgC.SiF4D.SiC

2.下列晶体中晶格结点间作用力以分子间作用力为主的是

A.SiCB.SO2C.KBrD.CuCh

三.根据晶体结构理论和化学键理论，试比较下列各组物质熔点的高低：

(l).ZnCh>CaCh>KC1三种晶体;

(2).NaBr、NaF、NaCkNai四种晶体;

(3).NaF、KF、MgO、SCI4、SiBm五种晶体.

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(五)

一、是非题：

1包含配离子的配合物都易溶于水，例如K3[Fc(CN)6]和[Co(NH3)6]C13就是这

样。这是它们与一般离子化合物的显著区别.

2多核配合物中，中心原子与中心原子总是经过某一或某些配位原子作为桥基

联结起来的.

3配位原子与中心原子之间的化学键也有可能是多重键.

4价键理论认为，只有中心原子空的价轨道与具有孤对■电子的配位原子原子

轨道重叠时才能形成配位键.

5在Pt(NH3)4CL中，粕为+4价，配位数为6.

6[Pt(NH3)2(OH)2c0配合物有5种几何异构体.

二、选择题：

1[Cr(Py)2(H2O)Cb]中Py代表此咤，这个化合物的名称是

A三氯化一水二毗咤合铭(HI)B一水合三氯化二毗陡合铭(HI)

C三氯一水二哦咤合格(HI)D二毗咤一水三氯化铝(HI)

2[Co(cn)2cl中互为异构体的总数共有

A2个B3个C4个D一个(无异构体)

3己知[Pd(Cl)2(OH)2]2-有两种不同的结构，成键电子所占据的杂化轨道应该是

Asp3Bd2sp3Csp3和dsp2Ddsp2

4下列哪一种“离子”在通常情况下在各自的配合物中不取sp杂化轨道成键？

ACu(I)BCu(II)CAg(I)DAu(I)

5下列哪一种说法是欠妥的？

6下列酸根都可以作为配体生成配合物，但最难配到形成体上的酸根是

2

ACIO4-BSO?'CNO3DCO3-

2+2+

7[CU(NH3)4]比[CU(H2O)4]稳定，这意味着[CU(NH3)4]2+的

A酸性较强B配体场较强C离解常数较小D三者都对

8下列各组配合物中，中心离子氧化数相同的是

AK[A1(OH)4]K2[CO(NCS)4]B[Ni(CO)4][Mn2(CO)io]

CH2[PtC16][Pt(NH3)2C12]DK2[Zn(OH)4]K3[Co(C2O4)3]

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9下列配合物(离子)具有3种几何异构体的是

A[Cr(H2O)3ClB[Zn(en)Ch]C[Fe(H2O)4(OH)2]D[Co(NH3)2(en)Cl2]

10加入以下哪种试剂可使AgBr以配离子形式进入溶液中

AHC1BNa2S2O3CNaOHDNH3H2O

三、填空题：

1在配合物[Co(NH3)3H20cl2]中，中心离子是()，配位体是()，配位数是()，

中心离子的氧化数是()，配离子的电荷数是()，内界()，外界().

2配合物Fe(C0)5中，金属Fe与CO的结合是靠()键.

3在[Pt(NH3)50]C13中，化学键型有O种，它们分别是().

4写出下列配合物或配离子的名称

T.i[AlH4]()[Pt(NH3)4][PtCI4]()

5写出下列物质的化学式：

赤血盐()三氯化二水四氨合钻(111)()

四、简答题

1KI溶液中加入[Ag(NH3)2]NO3溶液，能使Ag+形成不溶物而析出；但加入

K[Ag(CN)2]溶液后，不能有沉淀形成。为什么？

2Fe2+与CN-形成的配离子是反磁性的，但与H20形成的配离子则为顺磁性的。

为什么？

五、综合题：

有两种组成相同的CoSO4Br(NH3)5的配合物.其一的水溶液为无色，加AgNCh

后生成黄色沉淀；若加BaCb溶液无变化。另水溶液为紫色，加入BuCb溶

液生成沉淀，若加入AgNCh溶液无变化。试确定它们的结构式，并一一命名.

(六)

一.是非题：

1.内能41)的改变值，可通过测定Q和W算出.由于内能是状态函数，因此，热和

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功也是状态函数.

2.热力学第一定律的数学表示式△1；=()-W适用于包括电功的一切宏观变化.

3.由于反应热的单位是KJ/mol,所以反应式配平系数不同,该反应的反应热也不

同.

4.反应的热效应就是反应的焰变.

5.凡是体系的温度升高，就一定吸热:而温度不变，体系既不吸热，也不放热.

6.如果某反应的则该反应不一定不能自发进行.

7.任何一个反应不论在什么条件下进行，则该反应的△右。总是等于生成物的标

准生成自由能之和减去反应物标准生成自由能之和.

8.设计出来的某反应，如果>0,则表示这个反应无论如何是无法进行的.

9.如果一反应△田。和△£都是负值，表示这个反应无论如何是无法进行的.

10.化学反应的发生常伴有热效应,通常放热反应都是自发的.

二.选择题：

1.如果某一体系从状态A变到状态B有两种途径:一种是经C到B状态;另一种

是经D到E,最后到B状态.体系内能的改变值为

A.AU>0;B.AU<0;C.AU=0D.AU=UB-UA.

2.下列反应符合生成热的定义是

A.S(g)+O2(g)=SO2(g);B.S(s)+3/202®=SO3(g)

C.S(g)+3/2O2(g)=SO2(g);D.S(s)+3/202®=SO2(s).

3.下列有关热效应的正确说法是

A.石墨始终在298K温度下燃烧放出的热量；

B.石墨燃烧后，使CCh的温度恢复到石墨燃烧时的起始温度，并只做体积功；

C.石墨与CO2在燃烧温度时的热效应；D.其份变值是人为规定的.

4.LiH(s)的溶解热为・132.9kJ/mol,Li与过量水反应的焰变为・222.17kJ/mol,则△

0

fH(LiH)<

A.47.8kJ/mol;B.-89.3kJ/mol;C.89.3kJ/mol;D.-47.8kJ/moL

5.反应CaO(s)+H20(l)=Ca(OH)2(s)在298K是自发的,要使逆反应在高温变

为非自发，则意味着

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A、Z\H为十,Z\S为+B、AH为+,AS为・

C、4H为-,△$为-D、Z\H为-,Z\S为十

6.如果体系经过一系列变化最后有回到初始状态，则体系的

A.Q=OW=0△U=0AH=OB.Q^OW#0AU=0AH=Q

C.Q=-W△U=Q+WAH=0D.QKW△U=Q+WAH=0

7.如果X是原子,X2是实际存在的分子，反应X2(g)——2X(g)的△旧应该是

A.负值B.正值C.零D.不一定

8.一化学反应恒温恒压变化时,与反应温度T的关系用下列哪一种表达方

法最好

A.ArG与T无关B.ArG随T变化而变化

C.Z\「G与T是线性函数关系D.Z\『G随T增加而减小

9.下列哪一种物质的标准生成自由能为零？

A.Br2(g)Br(aq)C.Br2(l)D.B3叫)

10.室温下，下列哪一正向反应崎变数值最大?(不必查表)

A.CO2®-C(s)+O2(g)B.2so3(g)-2s02(g)+02(g)

C.CaSO4-2H2O(s)->CaSO4(s)+2H2O(1)D.2NHs(g)―3H2(g)+N2(g)

三.填空题：

1.一个正在进行的反应，随着反应的进行,反应物的自由能必然(),而生成物的自

由能()，

当达到()时，宏观上反应就不再向一个方向进行了.

2.烯是一个()性质的状态函数.标准燧规定为(),其单位是()，稳定单质的标准

燧().

3.对丁()体系，自发过程烯定是增加的.

4.热力学体系的()过程,状态函数的变化一定为零.

5.对于放热，燧变()的反应，一定是自发的.

四.简答题：

1.为什么摩尔反应热ArH的单位与摩尔生成热AfH的单位相同，皆为KJ/mol?

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2.热量和功是否为体系的性质？是否为状态函数？

五.计算题：

反应CaCO3(s)-CaO(s)+CO2(g)

已知:CaCO3(s)CaO(s)CO2(g)

△(G0(KJ/mol)-1128.0-604.2-394.4

0

△fH(KJ/mol)-1206.9-635.1-393.5

S°(J/mol/K)92.939.7213.6

求:A.计算298K,latm下的说明在此条件下该反应能否自发进行？

B.上述条件下，逆反应的△右。为多少？

C.上述反应发生的最低温度应为多少？

(七)

一.是非题：

1.任何一个可逆的化学反应，当达到平衡时各反应物和生成物的浓度等于常数.

2.反应2A(g)+B(g)*-->2C(g),△HvO,由于K=[C]2/([A]2[B]),随着反应的进

行，而A和B的浓度减少,故平衡常数K增大.

3.平衡常数是正逆反应在平衡时的常数不管是正反应还是逆反应平衡常数只有

一个.

4.反应物浓度增加越多，反应的转化率也总是越高，变成产物也越完全.

5.一个反应如果是放热反应，当温度升高，表示补充了能量,因而有利于这个反应

继续进行.

6.工业生产三氧化硫通常在高温下使二氧化硫氧化，升高温度的目的，并不是为

了提高平衡的转化率.

二.选择题：

1.某一温度时，当反应2sCh(g)+02®<-->2SO3(g)达平衡时,是指：

A.S02不再发生反应B.2moiSO2和ImoQ反应住成2moiSO3

C.SO2,O2,SO3浓度相等D.S02和02生成SO3的速度等于SO3分解的速度

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2.若有一可逆反应2A(g)+2B(g)<-->C(g)+2D(g),AHo<O,A,B有最大转化率

的条件

A.IWJ温IWJ压B.低温昂压C.低温低压D.局温低压

3.已知2NO(g)<-->N2(g)+O2(g),△14。<0,则长0与温度1的关系是

A.Kc与T无关B.T升高Kc变小C.T升高Kc变大D.无法判断

4.相同温度下，反应Cl2(g)+2KBr(s)<-->2KCl(s)+Br2(g)的Kc和Kp关系是

A.Kc>KpB.Kc<KpC.Kc=KpD.无一定关系

5.密封容器中A,B,C三种气体建立了化学平衡：A+B一一C.相同温度下体积

缩小2/3,则平衡常数Kp为原来的A.3倍B.2倍C.9倍D.不变

6.用浓度表示溶液中化学平衡时，平衡常数表示式只在浓度不太大的时候适用,

这是因为高浓度时

A.浓度与活度的偏差较明显R.溶剂的体积小于溶液体积

C.平衡定律不适用D.还有其它化学平衡存在

7.为了提高CO在反应CO+H2O(g)<-->C02+H2中的转化率，可以

A.增加CO的浓度B.增加水蒸气的浓度

C.按比例增加水蒸气和CO的浓度D.三种办法都行

8.在生产中,化学平衡原理应用于

A.一切化学反应B.反应速率不很慢的反应

C.除于平衡状态的反应D.恒温下的反应.

三.填空题：

1.已知反应C(s)+2H2O®«-->CO2(g)+2H2®的Kp为A,用A表示下列各

反应的平衡常数Kp

CO2(g)+2Hg)-C⑸+2H2O(g)Kp-(

l/2C(s)+H2O(g)*-->l/2CO2(g)+H2(g)Kp=()

2C(s)+4H2O(g)<-->2cCh(g)+4H2(g)Kp=()

2.某一温度下，反应的Kp越(),反应进行得越(),通常情况下，若反应的Kp大于

()则反应可认为基本完全;若Kp小于(),可认为反应基本不发生.

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四.简答题:

化学平衡发生移动时，其平衡常数是否一定改变?若化学平衡的平衡常数发生改

变，平衡是否一定发生移动？

五.计算题：

在273c时，向真空容器中引人五氯化磷，此时容器中压力为latm测得气体

的密度为2.48g/L,试从这些数据计算PCl5(g)<-->PCl3(g)+Cl2(g)的Kp和Kc

及各平衡物质的分压.

(八)

一.是非题：

1.非基元反应中，反应速度由最慢的反应步骤决定.

2.反应的活化能越大，在一定的温度下，反应速度也越快.

3.凡是活化能大的反应,只能在高温下进行.

4.测定反应速率的主要问题是确定一定数量反应物消耗或产物生成所需时间.

5.一般情况下，不管是放热反应还是吸热反应，温度升高，反应速率总是相应增加.

6.温度升高，分子间的碰撞频率也增加，这是温度对反应速率影响的主要原因.

7.某反应体系的温度一定时，当反应物的一部分活化分子全部反应后，反应就停

止.

8•有极少数反应，如碳在某一温度范围内的氧化，当温度升高，反应速率降低，表

示在这样条件下反应的活化能需要零.

二.选择题：

I.H2O2的分解反应为:H2O2(aq)-H2O(1)+1/20漉),下列表示的瞬时速度中，正

确的是

A、du(H2O2)/dtB>-dc(H2O)/dlC>-du(O2)/(2dl)D>du(O2)/(2dl)

2.反应X+YtZ,其速度方程式为:u=k[XHY]1；2,若X与Y的浓度都增加4倍,

则反应速度将增加多少倍

A.4B.8C.16D.32

3.某化学反应速度常数的单位是moH/sl则该反应的级数为

A.3B.lC.2D.1/2

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4.已知某一反应A+B-C的E正=50kJ/mol,则该反应的E逆为

A.-50KJ/molB.<50KJ；molC.>50KJ/moID.无法确定

5.提高温度可增加反应速度的原因是

A.增加了活化分子的百分数B.降低了反应的活化能

C.增加了反应物分子间的碰撞频率D.使活化配合物的分解速度增加

6.催化剂加快反应速度的原因是

A.催化剂参与化学反应B.改变了化学反应的历程

C.降低了活化能D.提高了活化分子百分数

7.速率常数k是一个

A.无量纲的参数B.量纲为mol-L」・s”

C.量纲为mol2.L】s”的参数D.量纲不定的参数

R.A—>R+C是吸热的可逆基元反应，正反应的活■化能为F.正，逆反应的活化能

为E逆

A.E正〈E逆B.E正>£逆C.E正=£逆D.三种都可能

三.简答题：

催化剂能改变反应速度,但不能影响化学平衡，为什么？

（九）

一.是非题：

[]1.Ippm=1000ppb.

口2临床实践中，对患者输液常用0.9%氯化钠溶液和5%葡萄糖溶液，这是由体液

的渗透压决定的.

口3.水中加入酒精，溶液沸点高于水.

[]4.醋酸水溶液的凝固点比同浓度的NaCl水溶液的凝固点高.

口5.渗透压法特别适合测定大分子的摩尔质量.

二选择填空题

[]1.0.5mol乙醇溶于36g水中,乙醇的摩尔分数为：

A.l/2；B.l/4；C.l/5；D.4/5.

口2.已知硫酸溶液的物质的量浓度为amoI/L,密度为dg/cm）则该溶液的质量百

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分浓度为：

A.(l000/98)a/dx100%；B.(98/l000)a/dx100%；

C.(l000/98)d/ax100%；D.(98/l000)d/ax100%.

[]3.水中加入乙二醇，则溶液的：

A.蒸气压下降；B.蒸气压上升；

C.冰点升高；D.沸点降低.

[]4.溶解2.76g甘油于200g水中，凝固点下降0.278K,则甘油的分子量为：

A.78；B.92；C.29；D.60.

[]5.配制3%的Na2cOs溶液(密度为1.03g/cm3)200mL,需要Na2cO3TOH2O：

A.16.47g；B.16.57g；C.16.67g；D.16.77g.

[]6」：题中Na2cCh溶液的体积摩尔浓度为：

A.0.1Qmol：RO.29mo1：C.0.39mol；DO.92mol.

三填空题

・温度越高，固体物质的溶解度()越大;()饱和溶液是不稳定的

(+)

一.是琲题：

1.稀释可以使醋酸的电离度增大，因而可使其酸度增强.

2.缓冲溶液是能消除外来酸碱影响的一种溶液.

3.某些盐类的水溶液常呈现酸碱性，可以用它来代替酸碱使用.

4.质子论把碱看成是质子的受体，电子论却把酸看成电子对受体.因此质子的

受体就是电子对的给体，电子对受体就是质子的给体.

5.水解过程就是水的自偶电离过程.

6.强酸弱碱盐的水溶液，实际上是一种弱酸的水溶液；强碱弱酸盐的水溶液实

际上是一种弱碱的水溶液.

二.选择题：

1.氏0旧2人「对山一等的共飘碱的碱性强弱顺序是

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A.OH->NH2>AC-B.NH2->OH->Ac'C.OH->NH3>Ac-D.OH->NH3>HAc

2.若酸碱反应HA+B<-->HB+A"的K=10t下列说法正确的是

A.HB是比HA强的酸B.HA是比HB强的酸

C.HA和HB酸性相同D.酸的强度无法比较

3.10-8mol/L盐酸溶液的pH值是

A.8B.7c.略小于7D.约为3

4.在298K100ml0.10mol/LHAc溶液中，加入1克NaAc后,溶液的pH值

A.升高B.降低C.不变D.不能判断

5.人的血液中,[H2co3]=L25xl0-3moi/L（含CO2）,[HCO3]=2.5><假设

平衡条件在体温（37℃）与25℃相同，则血液的pH值是

A.7.5B.7.67C.7.0D.7.2

6.H2so4在水溶液中

A.电离度很大，酸度也很大B.氢全部电离出，酸度也很大

C.电离度很大，酸性也很强D.氢全部电离出，酸性也很强

三.填空题：

1.根据酸碱质子理论尸043不山+出836-八（：-离子中,是酸（不是碱）的是（），其

共挽碱分别是（）;是碱（不是酸）的是（），其共物酸分别是（）既是酸又是碱的是（）.

2.水能微弱电离,它既是质子酸，又是（）旧3。+的共匏碱是（）,0代的共趣酸也是（）.

3.0.10MH2s溶液中,[H+]为9.4X10-5M,则[HS]为（）M,[S2[为（）M.

4.在弱酸HA溶液中，加入（）能使其电离度增大，引起平衡向（）方向移动，称为（）

效应;加入（）能使其电离度降低，引起平衡向（）移动，称为（）效应.

四.计算题:

有一混合酸溶液，其中HF的浓度为1.0mol/L,HAc的浓度为0.10mol/L,求溶液中

H+,F-,Ac-,HF和HAc的浓度己知:Ka（HF）=3.53xIO"Ka（HAc）=l.76x10-5

（十一）

一.是非题:

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1在混合离子溶液中，加入一种沉淀剂时，常常是溶度积小的盐首先沉淀出来.

2.难溶电解质中，溶度积小的一定比溶度积大的溶解度要小.

3.沉淀是否完全的标志是被沉淀离子是否符合规定的某种限度,不一定被沉淀

离子在溶液在溶液中就不存在.

二.选择题：

1..在[Pb2+]为0.200mol/L的溶液中，若每升加入0.201mol的Na2so«设条件天变）,

留在溶液中的Pb?+的百分率是（已知:Ksp,BaS04=L8xlO⑻

A.1x10-3%B.2X10-4%C.9X103%D.2.5x10-20%

三.简答题：

1.010mol/L氨水500mL（1）.该溶液含有哪些微粒？（2）.加入等体积的

0.50mol/LMgC12溶液是否有沉淀产生？（3）.该溶液的pH值在加入MgCb后有何

变化?为什么？

2.在ZnSO4溶液中通入H2s气体只出现少量的白色沉淀，但若在通入H2s之前，

加入适量固体NaAc则可形成大量的沉淀，为什么？

四.计算题：

.H2so4水溶液中全部电离为H+和HSO*但HSOr的Ka2=l6IO%计算

A.0.050MH2s04溶液的[H3O+],[HSO4][SO42-]

8

B.在此溶液中PbSCM的溶解度，已知Ksp（PbSO4）=1.8xl0-

（十二）

-、是非题

1元素在化合物中的氧化态代表了它在氧化还原反应中所处的状态，氧化态越

高，氧化能力越强.

2原电池的工作电量可用法拉第常数F表示，F越大，电池的工作电量越多.

3一个歧化反应，如3Fe2+--2Fe3++Fe,如果根据所指的浓度和温度条件排

成电池，它的电动势可以不止一种数值，电动势的大小还要看电极反应是什么.

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4原电池和电解池的电极反应都是氧化反应或还原反应，原电池的负极起氧

化反应而电解池的正极起氧化反应.

5含氧酸根的氧化能力随［H+］增加而增强，所以强氧化剂的含氧酸根通常是在

碱性条件下制备，酸性条件下使用.

6不论是原电池还是电解池发生氧化反应的极为阳极，发生还原反应的极为阴

极.

7钵在K4Mn(CN)6、Mn2(CO)io>Mn(CO)sI分子中的氧化数分别为+2、0、+1.

8电解池和原电池的正负极和阴阳极是相对应的。电极间电子流动方向也是相

同的。

9标准电极电势的值与反应的平衡常数的值一样与反应式的写法不同而不同.

10标准电极电势的数值越小，其氧化型的氧化性越弱，其还原型的还原性越

强.

二、选择题

1乙酰氯(CH3coe1)中碳的氧化态是A.+4B.+2C.OD.-4

2下列化学反应式中，哪一个不是氧化还原反应？

ANa2s2Ox+2HC1<--►2NaCl++2O2|+H2SO4

BCCh+K2Cr2O7-->2COC12+CrO2cL

1

CCIO+NOf<-->NO3-+C-

D(NH4)2S2O8+3KI<-->(NH4)2SO4+KI3+K2SO4

2+

3已知：(p0(O2/H2O)=l.23V,(p0(H2O2/H2O)=l,78V,(p0(MnO2/Mn)=1.23V

在常量的溶液中，下列哪一种说法是对的？

AH2O2可以歧化反应BH2O2可以使H2O氧化

CH2O2可以使MM-氧化D三种说法都是对的

4下列哪一反应设计的电池不需要用盐桥或隔膜？

AH++OH-tH2OBPbO2+Pb+2H2so4-2PbSO4+2H2O

2+2+2+

C2MnO4'+5H2O2+16H+-2Mn+5/2O2+13H2ODZn+Cu-Cu+Zn

5下列哪一反应设计出来的电池不需要用到惰性电极？

AH2+CI2-2HCl(aq)BCe4++Fe2+―Ce3++FeJ+

CAg*+Cl--AgCl(s)D2Hg2++Sn2++2C1-一Hg2cb(s)+Sn4*

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6以下反应：K2Cr2O7+14HC1—2CrCl3+3C12+2KC1如果体系中各物质均

在标态下，则该反应应该是

A从左到右自发进行B从右到左自发进行

C动态平衡D与反应式的方向不同

7在O.lOmol/LNaCl溶液中,中03+/生)的值为：

A0.000VB-0.828VC-0.414VD-0.059V

三、填空题

1标态下有如下反应Zn+Cu2t<——>Zn2t+Cu用原电池符号表示为().

2K、Na、Li根据电离能确定的活泼顺序为()；根据标准电极电势确定的顺序

为()。

3习惯上，原电池的电极常称()，电解池的电极常称().

4原电池的负极是()移向的极，称为()；而电解池的负极是()移向的极称为().

5()As2s3+()HNO3(浓)+()一()H3ASO4+()NO+()H2so4

6()H2O2+()KMnO4+()H2SO4一()MnSO4+(1O2+()K2so4+()H2O

四、简答题

1锂的标准电极电势虽比钠低，但为什么锂同水的作用不如钠剧烈？

2重铭酸钾能氧化浓盐酸中的氯离子，而不能氧化浓氯化钠溶液中的氯离子？

五、计算题

1将铜片插入盛有0.5moI/L的CuS04溶液的烧杯中，银片插入盛有0.5mol/L

的AgNO3

溶液的烧杯中，口知：(p0(Ag7Ag)-O.7996V,q)0(Cu27Cu)-0.337V.

A写出该原电池的符号

B写出电极反应式和原电池的电池反应

C求该电池的电动势

D若加氨水于CuS04溶液中，电池电动势如何变化?若加氨水于AgNCh溶液

中，

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情况又怎样？作定性回答.

2已知：Ag++e-*——>Ag(p°=0.7996VAgl+e--——>Ag+I-(p0=-0.1522V

求：Agl在298K时的溶度积常数Ksp以及判断标态下金属Ag能否与HI(aq)

发生

置换反应？

(十三)

一、是非题：

1含有某配体的配合物的稳定常数实际上是该配体与以水为配体的配合物取

代反应的平衡常数

2配合物(离子)的K稳越大，则稳定性越高.

3低自旋配合物的K不稳值较大，高自旋配位物的K不稳值较小.

二、计算题

3++

1、已知[Co(NH3)6]3+的稳定常数为6.3x1035,试计算反应[CO(NH3)6]+6H3O

3+

->[CO(H2O)6]+6NH?的标准自由能变化△rG。，并判断反应是否自发。实验

证明加酸并不能引起[Co(NH3)6产变化，这现象与计算结果相符吗?为什么今

2、O.lMAgNCh溶液50ml,加入比重为0.932含N%18.24%的氨水30ml后，

+

加水冲稀到100ml,求该溶液中Ag',[Ag(NH3)2]和NH3的浓度？己配合在

+7

[Ag(NH3)2「中的Ag+的百分比为多少?(己知:K^[Ag(NH3)2]=1.7xlO)

(十四)

一.是非题

1.氢有三种同位素冗(H),笊(D),饵(T),其中主要是H.

2.希有气体都是单原子分子，它们间的作用力只有色散力.

3.根据价层电子对互斥理论,XeF4分子为正四面体结构.

4.希有气体的化学性质很稳定，这是由于它们的第一电离能在同周期中最大.

二.选择题

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L氢分子在常温下不太活泼的原因是：

A.常温下有较高的离解能；B.氢的电负性较小；

C.氢的电子亲合能较小；D.以上原因都有.

2.希有气体

A.都具有8电子稳定结构B.常温下都是气态

C.常温下密度都较大D.常温下在水中的溶解度较大

3.1962年英国化学家巴特列首次合成出的第一个希有气体化合物是

A.XeF6B.XePtF6C.XeF4D.XeOF4

4.价层电子对互斥理论不适用于解释

A.中心原子缺电子的结构B.中心原子非八隅体结构

C.平面四方形结构D.对称性差（如氨）的分子结构

三.填空题：

1.完成下列反应式

A.2XeF2+2H2O-4HF+（）

B.3XeF4+6H2O—2Xe+3/2O2+12HF+（）

2.氢的三种同位素的名称和符号是（）,其中（）是氢弹的原料.

3.氢可能为未来的二级能源，这是由于地球上（）等特点所决定.

四.简答题：

1.氢原子在化学反应中有哪些成键形式？

2.希有气体为什么不形成双原子分子？

（十五）

一、是非题.

I除氟外，各种卤素都可以生成儿种含氧酸根，例如：C1O4-.CIO.、C102-.

CIO-在这些酸根中，卤素的氧化态越高，它的氧化能力就越强。即C1（V>

C103>C102>C10o

2所有的非金属卤化物水解的产物都有氢卤酸.

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3氟的电离势，电子亲合势，F2的离解能均小于同族的氯.

4歧化反应就是发生在同一分子内的同一元素上的氧化还原反应.

5卤素是最活泼的非金属，它们在碱溶液中都能发生歧化反应，反应产物随浓

度及温度的不同而不同.

6由于氟是最强的氧化剂之一，氟离子的还原性极弱，因此氟单质只能用电解

法来制备。

7次卤酸都是极弱酸，且酸性随着卤素原子量递增而增强。即：酸性HC10<

HBrO<HIO.

8各种卤酸根离子的结构，除了1065-离子中的I是sp3d2杂化外，其它中心原

子均为Sp3杂化.

二、选择题

1氟与水反应很激烈，并有燃烧现象，它的主要产物是

AHFfl02BHF^O2、03cHF、O2、O3、H2O2、OF2DHF、O2、O3、H2O2

2氟的电子亲合势和F2的离解能小于氯，原因是：元素氟的

A原子半径小，电子密度大，斥力大B原子半径大，电负性大

C原子半径小，电离势高D以上三者都有

3卤族元素从上到下哪一性质是无规律的变化

A原子半径B第一电离势C电子亲合势DX的水合能

4在常温下，叙和氯是气体，溟是易挥发的液体，碘为固体，在各卤素分子之

间是靠什么力结合的

A色散力B取向力C诱导力D分子间作用力

5氢氟酸是一弱酸，同其它弱酸一样，浓度越大，电离度越小，酸度越大；但

浓度大丁5M时，则变成强酸。这点不同丁一般弱酸，原因是

A浓度越大，F与HF的缔合作用越大

BHF的浓度变化对HF的Ka有影响，而一般弱酸无此性质

CHF2.的稳定性比水合F离子强D以上三者都是

6在低温下已制成FOH,但很不稳定，在室温时与水反应立即放出氧气，其中

元素氧的氧化数为：AOB-1C+2D-2

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三、简答题

1氯的电负性比氧小，但为何很多金属都比较容易和氯作用，而与氧反应较困

难？

2为什么A1F3的熔点高达1290℃,而AlCb却只有190℃?

四、计算题

12在水中的溶解度很小，试根据下列两个半反应

h(s)+2e-<-->21-严0.535V

b(aq)+2e-«——>21-(p0=0.621V

A写出原电池符号

B计算L饱和溶液的溶解度.

五、综合题：

有一种白色固体A,加入油状无色液体B,可得紫黑色固体C,C微溶于水，加

入A后C的溶解度增大，成棕色溶液D。将D分成两份，一份中加一种无色

溶液E,另一份通入气体F,都褪色成无色透明溶液，E溶液遇酸有淡黄色沉

淀，将气体F通入溶液E,在所得的溶液中加入BaCL溶液有白色沉淀，后者

难溶于HNO3,问A至F各代表何物质？用反应式表示以上过程.

(十六)

一、是非题

1硫有六个价电子，每个原子需要两个共用电子对才能满足于八隅体结构，硫

与硫之间又不易生成兀键，所以硫分子总是链状结构.

2氧族元素和卤族元素的氢化物的酸性和还原性都是从上到下逐渐增强.

3氧族元素和卤族元素的氢化物的热稳定性从上到下逐渐减弱.

4双氧水具有四种反应类型：氧化作用，还原作用，歧化作用和生成盐类的作

用.

5臭氧分子和二氧化硫分子具有类似的V形结构。中心原子都以sp?杂化，原

子间除以。键相连外，还存在口34的离域兀键。结构的主要不同点在于键长，键

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能和键角不同.

6过氧化氢的分解就是它的歧化反应，在碱性介质中分解远比在酸性介质中快.

7二氧化硫和氯气都具有漂白作用，它们的漂白原理是相同的.

二、选择题

1下列氧化物中单独加热到温度不太高时能放出氧气的是

A所有两性氧化物.B所有高低氧化态复合起来的氧化物.

C所有金属二氧化物.D所有过氧化物.

2下列四类化合物中氧化能力最强的是

A硫酸盐.B硫代硫酸盐.C过硫酸盐.D连多硫酸盐.

3硫酸

A在水中全部电离.R与活泼金属反应都得SO2.

C能氧化一些非金属单质.D上面三种说法都正确.

4硫代硫酸钠

A在酸中不分解.B在溶液中可氧化非金属单质.

C与L反应得S（V-.D可以作为络合剂（即配体）.

5水具有特别好的溶解性能是基于

A水具有高的配位能力，即对电子对接受体及电子对给予体具有强配位能力.

B水具有极高的介电常数，使离子在水中的吸引力很小.

C以上两种原因.D不能确定.

6离域兀键是由三个及以上原子形成的兀键，不同于两原子间的兀键，在三个及

以上原子间用

。键联结的原子间，若满足以下哪一条件，则可生成离域兀键

A所有成键原子都在同一平面上.B所有成键原子都有互相平行的p轨道.

C,这些轨道上的电子数目小于轨道数目的两倍.D以上三者.

7气态的三氧化硫主要是以单分子形式存在，中心原子的杂化，成键及分子的

结构为：

Asp3杂化，。键，三角锥体.Bspd?杂化，o键，平面正方形.

Csp2杂化，。键，口46键，平面三角形.D以上三者都不是.

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8工业上生产硫酸不月水吸收三氧化硫，原因是

A三氧化硫极易吸水，生成硫酸并放出大量的热.

B大量的热使水蒸气与三氧化硫形成酸雾液滴.

C液滴体积较大，扩散较慢,影响吸收速度与吸收效率.

D以上三种都是.

三、填空题

1、H2S+4H2O2—()

2、Na2sCh+2H2S+2HC1-()+3H2O+()

2+2

3、2Mn+5S20S-+8H2O-()

4、2FeCh(aq)+H2s(aq)—()

四、简答题

1为什么在室温下H2s是气态而H2O是液体？

203分子的结构是怎样的?为什么它是反磁性的？

五、计算题

下述反应在298K时的△「H。为284.5KJ/mol3O3->2O2已知此反应的平衡常数

K=10-54,试计算该反应的△Q。和△心。

六、综合题

已知一化合物是一种钾盐，溶于水得负离子A,酸化加热即产生黄色沉淀B,

与此同时有气体C产生，将B和C分离后，溶液中除K+外，还有D。把气体

C通入酸性的BaCb溶液中并无沉淀产生。但通入含有H2O2的BdCb溶液中，

则生成白色沉淀E。B经过过滤干燥后，可在空气中燃烧，燃烧产物全部为气

体C。经过定量测定，从A分解出来的产物B在空气中完全燃烧变成气体C

的体积在相同的体积下等于气体C体积的2倍。分离出B和C后的溶液如果

加入一些Ba2+溶液，则生成白色沉淀。从以上事实判断A至E各是什么物质？

写出有关思路及反应式？

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(十七)

一、是非题

1在N2分子轨道能级顺序中，6P的能量比兀2P高，因此，N2参加反应时，应

首先打开。键，而不是兀键。

2白磷分子式为P4,几何构型为四面体，每个磷原子的3s、3P轨道都发生了

sp3杂化。

3NCh-和03互为等电子体；N03-和C03?一互为等电子体；HSb(0H)6>Te(0H)6、

I0(0H)5互为等电子体。

4用棕色环反应鉴定NCh-和N03-时，所需要的酸性介质是一样的。

5浓硝酸的酸性比稀劭酸强，浓硝酸的氧化性也比稀硝酸强；硝酸的酸性比亚

硝酸强，NO2的氧化性(标态)比硝酸要强.

6固体的五氯化磷，实际上是离子化合物［PC14「［PC16］-。

二、选择题

1磷的单质中，热力学上最稳定的是：

A红磷B白磷C黑磷D黄磷

2下列分子或离子中，不存在兀3,的是：

ASO2BNO<CHNO3DNO3-

3将NCh气体通入NaOH溶液，反应的产物应该是：

ANaNCh、NaNCh、H2OBNaNCh、NaNOzCNaNO3>H20DNaNO2>H20

4P4O6称为三氧化二磷，它可以：

A溶解于冷水中，生成H3PChB溶解于冷水中，生成H3P04

C溶解于热水中，生成H3P03D溶解于NaOH溶液，生成PH3气体

5以下含氧酸中，二元酸是：

A焦磷酸B次磷酸C亚磷酸D正磷酸

6HNO2是不稳定的化合物，它在水溶液中：

A不分解为HNO3和NOB不能全部电离C不作为氧化剂D不作为还原剂

三、填空题

1写出下列物质的化学式或主要化学组成：

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尿素（），硫酸脱（）

2在HN03分子中，N原子采取（）杂化，形成（）离域兀键；在N2O分子中，中

心N原子采取（）杂化，形成（）个（）离域兀键；在NCh分子中，N原子采取（）

杂化，形成（）离域冗键。

3写出三个具有还原性的碱：（）、（）和（）.

4将固体亚硝酸钠与氯化筱饱和溶液混合加热，产物是

四、简答题：

1为何工厂可用浓氨水检查氯气管道是否漏气？

2为什么浓硝酸一般被还原为NCh,而稀硝酸一般被还原为NO,这与它们的

氧化能力的强弱是否矛盾？

五、计算题

在含有CT和PCV-的溶液中，逐滴滴加AgNCh溶液，设PCV-的原始浓度

O.lmol/L,计算Ag3P04开始沉淀时，［PCV］与［C1］的比值,问用此法是否可将

C1-和Pct?一分离开？

已知：［Ksp（Ag3PO4）=1.6xl0-21,Ksp（AgCl）=1.6xlO-10］

六、综合题：

化合物A是白色固体，不溶于水，加热时剧烈分解，产生固体B和气体C。

固体B不溶于水或盐酸，但溶于热的稀硝酸，得溶液D及气体E。E无色，但

在空气中变红。溶液D用盐酸处理时得一白色沉淀Fo气体C与普通试剂不起

反应，但与热的金属镁反应生成白色固体G。G与水反应得另一种白色固体H

及气体J。J使润湿的红色石蕊试纸变蓝，，固体H可溶于稀硫酸得溶液I,化

合物A以硫化氢溶液处理时得黑色沉淀K及无色溶液L和气体C,过滤后，

固体K溶于硝酸得气体E及黄色固体M和溶液D。D以盐酸处理得沉淀F,

滤液L以NaOH溶液处理又得气体J。请指出A至M表示的物质名称。并用

反应式表示以上过程.

（十八）

一、是非题：

1钻石所以那么坚硬是因为碳原子间都是共价键结合起来的，但它的稳定性在

热力学上石墨要差一些.

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2在B2H6分子中有两类硼氢键，一类是通常的硼氢。键,另一类是三中心键，硼

与硼之间是不直接成键的.

3非金属单质不生成金属键的结构，所以熔点比较低，硬度比较小，都是绝缘体.

4非金属单质与碱作月都是歧化反应.

二、选择题：

1硼的独特性质表现在：

A能生成正氧化态化合物如BN,其它非金属则不能

B能生成负氧化态化合物，其它非金属则不能

C能生成大分子D在简单的二元化合物中总是缺电子的

2二氧化硅：

A与NaOH共熔反应生成硅酸钠B是不溶于水的碱性氧化物

C单质是分子晶体，与CO?晶体相似D属AR?型的化合物，晶体结构属CaF?

型

3下列四种非金属元素中期E一种不生成象POCb之类的氯氧分子化合物？

ABBCCNDS

4C、Si、B都有自相结合成键的能力.但C的自链能力最强，原因是：

AC原子外层4个电子易得或易失形成C，-或C4BC形成的最大共价数为2

CC单质的化学活性较Si,B活泼

DC原子半径小，自链成键不受掰对电子键弱化效应的影响

5CO与金属形成配合物的能力比N2强的原因是：

AC原子电负性小易给出