特别药品管理制度新

特别药品管理制度新一、目的和适用范围1.1目的：为了确保企业特别药品的安全使用，合理调配和科学管理，保障员工和企业的利益，订立本特别药品管理制度。1.2适用范围：本制度适用于本企业的特别药品的采购、储存、使用和报废等相关管理工作。二、管理职责与权限2.1管理职责：2.1.1企业负责人：负责订立和组织实施特别药品管理制度，明确责任分工，保证特别药品管理的顺利进行。2.1.2药品采购部门：负责特别药品的采购工作，确保采购程序合法合规，有授权的供应商，保证特别药品的质量和数量。2.1.3药品储存部门：负责特别药品的储存管理，保证储存环境符合要求，防止特别药品被污染和过期。2.1.4使用部门：负责特别药品的使用工作，严格依照使用规定进行操作，提高特别药品的使用效果。2.1.5药品监控部门：负责特别药品的监控和追踪工作，确保特别药品使用的合理性和安全性。2.1.6财务部门：负责特别药品的费用核算和管理，确保特别药品费用的合理性和透亮度。2.1.7安全与环保部门：负责特别药品的安全和环保管理，保障员工的身体健康和环境的安全。2.2权限：2.2.1特别药品采购权限：由企业负责人或授权人员依照采购需求和合同的授权范围进行采购，并保存采购合同的副本。2.2.2特别药品储存权限：由药品储存部门负责人或授权人员负责特别药品的储存，并保证储存记录的完整性和准确性。2.2.3特别药品使用权限：由使用部门负责人或授权人员负责特别药品的使用，并保证使用记录的完整性和准确性。三、特别药品的采购3.1采购程序：特别药品的采购应依照国家药品管理法规的要求进行，包含需求确认、供应商资质审核、报价比较、合同签订和采购付款等环节。3.2采购合同：采购部门应与供应商签订采购合同，明确采购的特别药品名称、型号、规格、数量、质量标准、价格、付款方式和交货时间等内容。3.3供应商管理：采购部门应建立和维护供应商档案，定期对供应商进行评估和考核，确保供应商的资质和信誉良好。四、特别药品的储存与保管4.1储存环境：特别药品的储存环境应符合药品的要求，包含温度、湿度、光线等方面的掌控，防止特别药品受到污染和变质。4.2储存设施：药品储存部门应建立相应的储存设施，保证特别药品的分类储存、编号管理和定期盘点等工作的有效进行。4.3防火安全：储存部门应采取相应的防火措施，确保特别药品的安全，防止火灾对特别药品的损失和污染。五、特别药品的使用与管理5.1使用程序：特别药品使用部门应依据需要订立使用程序，包含申请、审批、发放、登记和报告等环节。5.2使用记录：特别药品使用部门应记录特别药品的使用情况，包含使用数量、使用对象、使用目的和使用效果等内容。5.3特别药品报废：特别药品使用部门应依照规定进行特别药品的报废，确保特别药品不被误用和滥用。六、特别药品的监控与追踪6.1监控工作：药品监控部门应建立特别药品的监控系统，定期对特别药品的使用情况进行监控和分析，及时发现异常情况并采取相应措施。6.2追踪工作：药品监控部门应能够追踪特别药品的流向和使用情况，确保特别药品的合理使用和防止滥用。七、特别药品的费用核算与管理7.1费用核算：财务部门应依照相关规定对特别药品的采购费用、储存费用和使用费用等进行核算和管理。7.2费用管理：财务部门应建立特别药品费用的管理制度，包含费用审批、报销和统计等工作，确保费用的合理性和透亮度。八、特别药品的安全与环保8.1安全管理：企业应要求特别药品使用部门订立特别药品的安全操作规程，并进行安全培训和考核，确保员工的人身安全和特别药品的安全使用。8.2环境保护：企业应依照相关环保法规要求，对特别药品的使用和废弃物的处理进行科学管理，减少对环境的污染和破坏。九、违规处理与制度评估9.1违规处理：对于违反特别药品管理制度的行为，企业应依据《企业违纪处分条例》和相关法律法规的规定，依法对相关责任人进行处理或追究责任。9.2制度评估：企业应定期对特别药品管理制度进行评估和改进，及时对不合理或