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文档简介
…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页,总=sectionpages22页第=page11页,总=sectionpages11页2025年人教版高三物理上册月考试卷含答案考试试卷考试范围:全部知识点;考试时间:120分钟学校:______姓名:______班级:______考号:______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共5题,共10分)1、探究力对原来静止的物体做的功与物体获得的速度的关系;实验装置如图所示,实验主要过程如下:
(1)设法让橡皮筋对小车做的功分别为W;2W、3W、;
(2)分析打点计时器打出的纸带,求出小车的速度v1、v2、v3;;
(3)作出W-v草图;
(4)分析W-v图象.如果W-v图象是一条直线,表明W∝v;如果不是直线,可考虑是否存在W∝v2、W∝v3、W∞等关系.
以下关于该实验的说法中有一项不正确,它是()A.本实验设法让橡皮筋对小车做的功分别为W、2W、3W、.所采用的方法是选用同样的橡皮筋,并在每次实验中使橡皮筋拉伸的长度保持一致.当用1条橡皮筋进行实验时,橡皮筋对小车做的功为w,用2条、3条、橡皮筋并在一起进行第2次、第3次、实验时,橡皮筋对小车做的功分别是2W、3W、B.小车运动中会受到阻力,补偿的方法,可以使木板适当倾斜C.某同学在一次实验中,得到一条记录纸带.纸带上打出的点,两端密、中间疏.出现这种情况的原因,可能是没有使木板倾斜或倾角太小D.根据记录纸带上打出的点,求小车获得的速度的方法,是以纸带上第一点到最后一点的距离来进行计算2、两点电荷形成电场的电场线分布如图所示.若图中A、B两点处的场强大小分别为EA、EB,电势分别为φA、φB;则()
A.EA<EB,φA>φB
B.EA<EB,φA<φB
C.EA>EB,φA>φB
D.EA>EB,φA<φB
3、混凝土价廉且坚固耐压,但不耐拉,通常在混凝土建筑物须承受张力的部分用钢筋来加固,如下图所示.楼板和阳台的加固钢筋位置都正确的是()4、汽车以一定的速度通过拱形桥顶部时,车对桥的压力F与车的重力G大小相比较,下列关系正确的是()A.F>GB.F<GC.F=GD.以上关系均有可能5、一个正在做曲线运动的物体,当所受的所有外力都消失时,它将()A.做匀速直线运动B.做减速直线运动,直到停止C.仍做曲线运动D.以上各种情况都有可能评卷人得分二、填空题(共5题,共10分)6、地球和月球中心的距离大约是4×108m,估算地球的质量为____(T月取30天,结果保留一位有效数字).7、单摆是理想化的力学模型之一,当单摆的最大摆角在0到10°区间时,单摆的运动非常接近简谐运动.某一单摆,其振动过程中最大偏角θ=5°,摆球经过平衡位置时,摆球的速度大小为0.2m/s,则此单摆的摆长是____m,运动的周期是____s.(已知sin5°=0.087cos5°=0.996)8、【题文】在磁场中某一点,小磁针静止时____________所指方向,就是该点的_____________。9、(2011•湖南模拟)空间存在水平方向的匀强电场和匀强磁场,强度分别为E=10N/C,B=1T,如图所示.有一质量为m=2.0×10-6kg,带正电q=2.0×10-6C的微粒,在此空间做匀速直线运动,其速度的大小为____.方向为____.10、(2009秋•安徽月考)如图所示,在平行板电容器上方距离为h的D处有一很小的带电液滴,质量为m,电荷量为-q(q>0),让带电液滴自由下落,经A板小孔进入两板之间的匀强电场,两板距离为d,由于液滴受电场力作用,落至B板时速度恰好为0,则两板间电场强度E的大小为____;保持上板位置不变,将下板向上平移一段距离(移动过程中电容器始终接在同一电源的两极上),再让同样的液滴从D处下落,液滴将____落到B板上(填“会”或“不会”).评卷人得分三、判断题(共7题,共14分)11、新能源是指新开采的能源.____.(判断对错)12、封闭在汽缸内一定质量的气体,如果保持气体体积不变,当温度升高时,每秒撞击单位面积器壁的分子数增多.____.(判断对错)13、绝对零度是低温的极限,永远达不到.____.(判断对错)14、用电器的额定功率与所加的电压无关.____.(判断对错)15、新能源是指新开采的能源.____.(判断对错)16、地面上静止的人观察一条沿自身长度方向高速运动的杆,其长度总比杆静止时的长度小____(判断对错)17、两个力的合力总是大于原来每一个力.____(判断对错)评卷人得分四、推断题(共4题,共28分)18、rm{[}化学一选修rm{5}有机化学基础rm{]}聚rm{娄脗-}羟丁酸酯是一种存在于许多细菌细胞质内属于类脂的碳源类贮藏物,不溶于水,而溶于氯仿。人工合成的聚rm{娄脗-}羟丁酸酯可制成易降解的无毒的医用塑料器皿和外科用的手术针和缝线。以rm{A}为原料合成聚rm{娄脗-}羟丁酸酯的路线如图所示;已知:rm{垄脵}rm{垄脷}rm{垄脹}回答下列问题:rm{(1)A}的名称是________。rm{(2)B}中含有的官能团是________,rm{B}生成rm{C}的反应类型是________。rm{(3)D}生成rm{E}的反应类型是________,rm{D}的结构简式为________。rm{(4)C}生成聚rm{娄脗-}羟丁酸酯的化学方程式为________。rm{(5)}试剂rm{X}的同分异构体满足下列条件的共有________种rm{(}不含立体异构rm{)}其中核磁共振氢谱显示为rm{5}组峰,且峰面积比为rm{1漏U1漏U2漏U2漏U2}的是________rm{(}写结构简式rm{)}rm{垄脵}遇rm{FeCl_{3}}溶液发生显色反应;rm{垄脷}能与rm{NaHCO_{3}}溶液反应放出rm{CO_{2}}rm{(6)}参照上述合成路线,以问二甲苯rm{(}rm{)}为原料rm{(}无机试剂任选rm{)}设计环酯的合成路线。19、对乙酰氨基酚,俗称扑热息痛rm{(Paracetamol)}具有很强的解热镇痛作用,工业上通过下列方法合成rm{(}图中rm{B_{1}}和rm{B_{2}}rm{C_{1}}和rm{C_{2}}分别互为同分异构体,无机产物略去rm{)}
已知:rm{R-N{O}_{2}}rm{xrightarrow[]{Fe+HCl}}rm{R-N{H}_{2}}请按要求填空:rm{垄脜}写出rm{A}分子中官能团名称:_________;rm{C_{1}}的结构简式为:________________。rm{垄脝}写出由rm{D}生成扑热息痛的化学方程式:_______________________。rm{垄脟}写出反应rm{垄脹}和rm{垄脺}的反应类型:rm{垄脹}______________,rm{垄脺}__________。rm{垄脠}工业上设计反应rm{垄脵}rm{垄脷}rm{垄脹}而不是只通过反应rm{垄脷}得到rm{C_{1}}rm{C_{2}}其目的是:______________________。rm{垄脡}扑热息痛有很多同分异构体,符合下列要求的同分异构体有rm{5}种:rm{(I)}是对位二取代苯;rm{(II)}苯环上两个取代基一个含氮不含碳、另一个含碳不含氮;rm{(III)}两个氧原子与同一原子相连。其中rm{2}种的结构简式是和写出另rm{3}种同分异构体的结构简式____________、____________、____________。
某工厂生产了一种加酶洗衣粉,其包装袋上印有如下部分说明。请回答以下问题:成分:含碱性蛋白酶等用法:洗涤前先将衣物浸于洗衣粉的水内数小时。使用温水效果更佳。注意:切勿用于丝质及羊毛衣料。用后彻底清洗双手。20、rm{[}化学rm{隆陋隆陋}选修rm{5}有机化学基础rm{]}塑化剂也称增塑剂,它是工业上被广泛使用的高分子材料助剂,在塑料加工中添加这种物质,可以使其柔韧性增强,容易加工。某塑化剂rm{(DEHP)}的合成路线如图所示。请回答以下问题:rm{(1)DEHP}的分子式为________。rm{(2)}Ⅰ的反应类型为________,有机物rm{M}的结构简式为________,Ⅳ的有机产物中官能团的名称为________。rm{(3)}用系统命名法指出rm{N}的名称为________。rm{(4)}Ⅳ步骤rm{垄脵}的化学方程式为________rm{[}新制rm{Cu(OH)_{2}}悬浊液含rm{KOH]}rm{(5)}的一种同分异构体具有以下性质:rm{垄脵}难溶于水,能溶于rm{NaOH}溶液;rm{垄脷}能发生银镜反应;rm{垄脹}核磁共振氢谱有三组峰,且峰面积之比为rm{1漏U1漏U1}则rm{0.5mol}该物质与足量的rm{NaOH}溶液反应,最多消耗rm{5mol隆陇L^{-1}NaOH}溶液________rm{mL}21、rm{.}【化学rm{隆陋}选修rm{5}有机化学基础】化合物rm{M}是二苯乙炔类液晶材料的一种,最简单的二苯乙炔类化合物是以互为同系物的单取代芳烃rm{A}rm{G}为原料合成rm{M}的一种路线rm{(}部分反应条件略去rm{)}如下:回答下列问题:rm{(1)G}的结构简式为__________________。rm{(2)D}分子中最多有____个碳原子共平面。rm{(3)垄脵}rm{垄脹}的反应类型分别是______________________,_________________________。rm{(4)垄脻}的化学方程式为________________________________________。rm{(5)B}的同分异构体中能同时满足如下条件:rm{垄脵}苯环上有两个取代基,rm{垄脷}能发生银镜反应,共有_____种rm{(}不考虑立体异构rm{)}其中核磁共振氢谱为rm{5}组峰,且峰面积比为rm{6}rm{2}rm{2}rm{1}rm{1}的是________________rm{(}写结构简式rm{)}rm{(6)}参照上述合成路线,设计一条由苯乙烯和甲苯为起始原料制备的合成路线:________________________________________________________________________。评卷人得分五、作图题(共3题,共6分)22、如图所示,有一闭合的等腰直角三角形导线ABC,AB边长l,虚线表示一均强磁场区域的边界,它与BC平行,磁场区域的宽度2l,导线沿BA的方向匀速通过均强磁场区时,定性画出线框内的感应电动势能时间t变化的图象.23、根据如图所给定条件,在图中画出通电螺线管的绕线方式。24、一物体由静止开始运动,其加速度随时间变化如图所示,请根据该图画出物体运动的速度-时间图象(不必写出计算过程).评卷人得分六、画图题(共2题,共16分)25、图所示为一列向左传播的简谐波在某一时刻的波形图,若波速是0.5m/s,试在图上画出经7s时的波形图。(提示:若用平移法,由于∴λ=2m故只需平移=1.5m)26、在图示中,物体A处于静止状态,请画出各图中A物体所受的弹力.参考答案一、选择题(共5题,共10分)1、D【分析】【分析】小车在橡皮条的拉力作用下先加速运动,当橡皮条恢复原长时,小车由于惯性继续前进,做匀速运动.【解析】【解答】解:A;当橡皮筋伸长量按倍数增加时;功并不简单地按倍数增加,变力功一时无法确切测算.因此我们要设法回避求变力做功的具体数值,可以用一根橡皮筋做功记为W,用两根橡皮筋做功记为2W,用三根橡皮筋做功记为3W,从而回避了直接求功的困难;故A正确.
B;小车运动中会受到阻力;使木板适当倾斜,小车阻力补偿的方法是平衡摩擦力;故B正确.
C;本实验中小车先加速后减速;造成纸带上打出的点,两端密、中间疏,说明摩擦力没有平衡,或没有完全平衡,可能是没有使木板倾斜或倾角太小.故C正确.
D;本实验的目的是探究橡皮绳做的功与物体获得速度的关系.这个速度是指橡皮绳做功完毕时的瞬时速度;而不是整个过程的平均速度,故D错误.
本题选错误的,故选:D.2、C【分析】
由电场线的分布情况可知,A处电场线比B处电场线密,则A点的场强大于B点的场强,即EA>EB.
画出过B点的等势线与A所在的电场线交于C点;
则有A点的电势高低C点的电势,所以A点的电势高低B点的电势,即φA>φB.
故选C
【解析】【答案】根据电场线的疏密判断场强的大小;电场线越密,场强越大.画出过B点的等势线,根据顺着电场线电势降低判断电势的高低.
3、D【分析】当有物体压在钢筋混凝土上的时候,在平台上表面受的是压力,下表面受的是拉力,在阳台的上表面受的是拉力,下表面受的是压力,为了使钢筋受到的是拉力,所以应当采用D所示的放置方式.【解析】【答案】D4、B【分析】【分析】汽车通过拱形桥顶部时,由汽车的重力和桥面的支持力提供汽车的向心力,根据牛顿第二定律求出支持力即可判断.【解析】【解答】解:拱形桥,则在最高点:mg-N=m
得:N=mg-m
根据牛顿第三定律有:
F=N=mg-m<G;
故选:B5、A【分析】【分析】根据牛顿第一定律的内容:一切物体在没有受到力的作用时,总保持静止状态或者是匀速直线运动状态,据此解答即可.【解析】【解答】解:由牛顿第一定律可知;正在运动的物体,突然外力撤销后,物体将以恒定的速度做匀速直线运动,故A正确.
故选:A二、填空题(共5题,共10分)6、6×1024kg【分析】【分析】根据万有引力提供向心力,结合月地距离和月球的周期,求出地球的质量.【解析】【解答】解:根据得地球的质量为:
M=≈6×1024kg.
故答案为:6×1024kg.7、0.51.4【分析】【分析】摆球摆动过程中机械能守恒,根据机械能守恒定律列式求解出摆长;然后根据周期公式求解周期.【解析】【解答】解:摆球摆动过程中机械能守恒,根据机械能守恒定律,有:mgl(1-cos5°)=
解得:l=;
故单摆的周期为:;
故答案为:0.5,1.4.8、略
【分析】【解析】
试题分析:小磁针静止时N极指向即为该点磁场的方向。
考点:本题考查了磁场的方向的规定方向:
点评:磁场是有方向的,人们规定,在磁场中的某一点,小磁针静止时N极所指的方向就是该点的磁场方向.【解析】【答案】北极,磁场方向9、20m/s与水平方向成60°角斜向右上方【分析】【分析】对粒子受力分析,结合直线运动,由洛伦兹力可知,必定是匀速直线运动,从而由平衡条件与矢量的法则,即可求解.【解析】【解答】解:由于带正电的微粒在此空间恰好做直线运动;则有微粒所受洛伦兹力与其重力和所受电场力的合力平衡;
而电场力为:
F=qE=2×10-6C×10N/C=2×10-5N;
G=mg=2×10-6×10=2×10-5N;
电场力与重力的合力等于:F合=4×10-5N;
Bvq=F合
解得:v==20m/s;
方向与水平方向成60°角斜向右上方;
故答案为:20m/s;与水平方向成60°角斜向右上方.10、不会【分析】【分析】对带电液滴运用动能定理,抓住动能的变化量为零求出两板间的电场强度大小.通过动能定理分析保持上板位置不变,将下板向上平移一段距离,液滴能否落在B板上.【解析】【解答】解:根据动能定理得,mg(h+d)-qEd=0,解得E=.
保持上板位置不变;将下板向上平移一段距离),再让同样的液滴从D处下落,根据动能定理知,对到B板过程中,重力做功减小,电场力做功不变,知重力做功小于电场力做功,可知液滴不会落到B板上,未到达B板速度已减小为零.
故答案为:;不会.三、判断题(共7题,共14分)11、×【分析】【分析】根据新能源的定义进行判断,新能源又称非常规能源,是指传统能源之外的各种能源形式,指刚开始开发利用或正在积极研究、有待推广的能源.【解析】【解答】解:新能源又称非常规能源;是指传统能源之外的各种能源形式,指刚开始开发利用或正在积极研究;有待推广的能源,如太阳能、地热能、风能、海洋能、生物质能和核聚变能等,因此新能源是指新开采的能源这种说法是错误的.
故答案为:×12、√【分析】【分析】温度是气体分子平均动能变化的标志.气体压强是气体分子撞击器壁而产生的.【解析】【解答】解:如果保持气体体积不变;当温度升高时,分子的运动变得更加激烈,分子的运动加快,所以每秒撞击单位面积器壁的分子数增多,气体的压强增大.故该说法正确.
故答案为:√13、√【分析】【分析】热力学温标亦称“绝对温标”.是由开尔文首先引入的.开尔文所利用的实验事实是气体发生等容变化时,压强与摄氏温度成线性关系,再进行合理外推得到的.热力学温度与摄氏温度的关系是T=t+273.15K;热力学温度的0K是不可能达到的.【解析】【解答】解:根据热力学第三定律可知;热力学温标的零K达不到.所以该说法是正确的.
故答案为:√14、√【分析】【分析】根据额定电压和额定功率的概念进行分析,即用电器正常工作时的电压为额定电压,在额定电压下的功率为额定功率.【解析】【解答】解:因用电器正常工作时;电压为额定电压,在额定电压下的功率为额定功率,所以额定功率与实际电压无关,实际功率与工作时的电压有关;
故答案为:√15、×【分析】【分析】根据新能源的定义进行判断,新能源又称非常规能源,是指传统能源之外的各种能源形式,指刚开始开发利用或正在积极研究、有待推广的能源.【解析】【解答】解:新能源又称非常规能源;是指传统能源之外的各种能源形式,指刚开始开发利用或正在积极研究;有待推广的能源,如太阳能、地热能、风能、海洋能、生物质能和核聚变能等,因此新能源是指新开采的能源这种说法是错误的.
故答案为:×16、√【分析】【分析】根据狭义相对论的几个重要的效应之一:尺缩效应:在尺子长度方向上运动的尺子比静止的尺子短,当速度接近光速时,尺子缩成一个点,即可正确解答.【解析】【解答】解:根据相对论的尺缩效应:一条沿自身长度方向运动的杆;其长度总比杆静止时的长度短.故该说法是正确的.
故答案为:√17、×【分析】【分析】解答此题时;要从力的大小和方向两个方面来考虑,在分析各选项时千万不能漏掉力的方向.
(1)如果二力在同一条直线上;根据力的合成计算合力的大小,即同一直线上同方向二力的合力等于二力之和;
同一直线反方向二力的合力等于二力之差.
(2)如果二力不在同一条直线上,合力大小介于二力之和与二力之差之间;【解析】【解答】解:当两个力方向相同时;合力等于两分力之和,合力大于每一个分力;当两个分力方向相反时,合力等于两个分力之差,合力可能小于分力,由此可见:合力可能大于分力也有可能小于分力,故错误;
故答案为:×.四、推断题(共4题,共28分)18、rm{(1)}甲苯
rm{(2)}羰基、羧基加成反应
rm{(3)}酯化反应rm{(}或取代反应rm{)}rm{HOOCCH_{2}COOH}
rm{(4)}
rm{(5)13}
rm{(6)}
【分析】【分析】本题考查有机物的推断,根据反应前后有机物的结构并结合题给信息采用逆推的方法进行分析解答,难度中等。【解答】rm{(1)}由rm{A}的分子式和转化关系知rm{A}为甲苯;故答案为:甲苯;rm{(2)B}中含有的官能团是羧基和羰基,rm{B}生成rm{C}的反应类型是加成反应;故答案为:羰基、羧基;加成反应;rm{(3)D}和乙醇在浓硫酸加热条件下发生取代反应;rm{D}的结构简式为:rm{HOOCCH_{2}COOH}故答案为:取代反应;rm{HOOCCH_{2}COOH}rm{(4)C}生成聚rm{娄脗-}羟丁酸酯的化学方程式为:故答案为:;rm{(5)}满足下列条件rm{垄脵}遇rm{FeCl_{3}}溶液发生显色反应;rm{垄脷}能与rm{NaHCO_{3}}溶液反应放出rm{CO_{2}}的rm{X}的同分异构体有rm{13}种;其中核磁共振氢谱显示为rm{5}组峰,且峰面积比为rm{1漏U1漏U2漏U2漏U2}的是:组峰,且峰面积比为rm{5}的是:rm{1漏U1漏U2漏U2漏U2};故答案为:rm{13}以间二甲苯rm{13}rm{(6)}为原料rm{(}无机试剂任选rm{)}设计环酯的合成路线为:故答案为:rm{(}【解析】rm{(1)}甲苯rm{(2)}羰基、羧基加成反应rm{(3)}酯化反应rm{(}或取代反应rm{)}rm{HOOCCH_{2}COOH}rm{(4)}rm{(5)13}rm{(6)}19、(1)醚键(2)(3)取代反应还原反应(4)保护酚羟基不被硝酸氧化(5)【分析】【分析】本题旨在考查学生对有机物的结构和性质、官能团、同分异构体、化学方程式的书写、取代反应、还原反应等应用。【解答】苯酚和rm{CH}rm{CH}rm{{,!}_{3}}发生取代反应生成rm{I}发生取代反应生成或rm{I}发生取代反应,则与硝酸发生硝化反应生成与rm{HI}发生取代反应,则rm{C}rm{HI}rm{C}rm{{,!}_{1}}为rm{C}为rm{C}根据以上分析可知:rm{{,!}_{2}}中官能团为醚键,为的结构简式为:rm{D}为rm{D}rm{(1)}根据以上分析可知:rm{A}中官能团为醚键,rm{C1}的结构简式为:写出由rm{(1)}生成扑热息痛的化学方程式为:rm{A}rm{C1};故答案为:醚键;根据以上分析可知rm{(2)}写出由rm{D}生成扑热息痛的化学方程式为:和rm{(2)}的反应类型分别为取代反应、还原反应,rm{D};酚羟基有还原性,硝酸能将酚羟基氧化,为了故答案为:;rm{(3)}根据以上分析可知rm{垄脹}和rm{垄脺}的反应类型分别为取代反应、还原反应,rm{(3)}而不是只通过反应rm{垄脹}得到rm{垄脺}故答案为:取代反应;还原反应;rm{(4)}酚羟基有还原性,硝酸能将酚羟基氧化,为了rm{(4)}保护酚羟基不被硝酸氧化,工业上设计反应rm{垄脵}rm{垄脷}rm{垄脹}而不是只通过反应rm{垄脷}得到rm{C}rm{垄脵}rm{垄脷}rm{垄脹}根据题意另外rm{垄脷}种同分异构体为乙酸某酯,苯环上连接氨基、乙酸,或苯环上连接硝基和乙基位于苯环的对位,其结构简式为:rm{C}rm{{,!}_{1}}、rm{C}【解析】rm{(1)}醚键rm{(2)}rm{(3)}取代反应还原反应rm{(4)}保护酚羟基不被硝酸氧化rm{(5)}20、rm{(1)C_{24}H_{38}O_{4}}
rm{(2)}取代反应羧基。
rm{(3)2-}乙基rm{-1-}己醇。
rm{(4)}
rm{(5)400}
【分析】【分析】主要综合考查有机推断;涉及反应原理及多官能团有机物的性质与符合条件的同分异构体的判断,难度较大,对学生的基础要求较强。
【解答】rm{(1)}根据rm{DEHP}的结构简式可知其分子式为rm{C_{24}H_{38}O_{4}}
故答案为:rm{C_{24}H_{38}O_{4}}
rm{(2))}反应rm{I}是二甲苯在光照的条件下与氯气发生取代反应;的水解产物rm{M}的结构简式为含有的官能团为羧基;
故答案为:取代反应;羧基;
rm{(3)}根据酯化反应的原理并结合和rm{DEHP}的结构简式可知rm{N}的结构简式为rm{CH_{3}CH_{2}CH_{2}CH_{2}CH(CH_{2}CH_{3})CH_{2}OH}根据系统命名法,rm{N}的化学名称为rm{2-}乙基rm{-1-}己醇;
故答案为:rm{2-}乙基rm{-1-}己醇;
rm{(4)}邻苯二甲醛在碱性条件下与新制氢氧化铜发生氧化反应的化学方程式为
故答案为:
rm{(5)垄脵}难溶于水,能溶于rm{NaOH}溶液;说明含有酯基;
rm{垄脷}能发生银镜反应;说明有醛基,可以是甲酸酯;
rm{垄脹}核磁共振氩谱有三组峰,且峰面积之比为rm{1}rm{1}rm{1}说明结构对称性较强;综合可知,苯环上有二个rm{HCOO-}且这二个基团处于相邻位置,符合条件的有机物的结构简式为rm{1mol}最多可以和rm{4molNaOH}完全反应,则rm{0.5mol}该物质与rm{2molNaOH}完全反应,消耗rm{5mol?L^{-1}NaOH}溶液rm{dfrac{2mol}{5mol/L}=0.4L=400ml}
故答案为:rm{dfrac{2mol}{5mol/L}=0.4L=400ml
}
rm{400}【解析】rm{(1)C_{24}H_{38}O_{4}}
rm{(2)}取代反应羧基。
rm{(3)2-}乙基rm{-1-}己醇。
rm{(4)}
rm{(5)400}
21、(1)
(2)10
(3)取代反应消去反应
(4)
(5)15
(6)
【分析】【分析】本题主要考查有机物的合成路线,从产物和反应条件推测反应类型和反应物;同分异构体的书写注意条件,包括碳链异构和位置异构。难度较大,认真分析反应条件和产物。【解答】由rm{B}的结构可知,反应rm{垄脵}为取代反应,rm{A}为为取代反应,rm{垄脵}为rm{A}发生还原反应生成rm{B}rm{C}能与溴的四氯化碳反应生成rm{D}rm{E}在氢氧化钾、乙醇作用下生成得到rm{E}可知rm{F}为卤代烃,rm{E}含有不饱和键,故反应rm{D}为消去反应,则rm{垄脹}为rm{D}为rm{E}为由rm{F}的分子式可知,反应rm{M}属于取代反应,rm{垄脽}的结构简式为rm{M}的结构简式为故答案为:rm{(1)A}为含有的官能团是碳碳双键,苯环为平面结构、碳碳双键为平面结构,旋转碳碳单键可以使rm{(2)D}个平面共面,通过选择碳碳双键可以使甲基中rm{2}原子处于上述平面内,即所有的碳原子都可能共面,分子中最多有rm{C}个碳原子共平面;故答案为:rm{10}rm{10}的反应类型是取代反应,rm{(3)垄脵}的反应类型是消去反应;故答案为:取代反应;消去反应;rm{垄脹}的化学方程式为:故答案为:rm{(4)垄脻}rm{(5)B(}的同分异构体中能同时满足如下条件:rm{)}苯环上有两个取代基,rm{垄脵}能发生银镜反应,含有rm{垄脷}rm{-CHO}个侧链为rm{2}rm{-CHO}或者为rm{-CH_{2}CH_{2}CH_{3}}rm{-CHO}或者为rm{-CH(CH_{3})_{2}}rm{-CH_{2}CHO}或者为rm{-CH_{2}CH_{3}}rm{-CH_{2}CH_{2}CHO}或者为rm{-CH_{3}}rm{-C(CH_{3})CHO}各有邻、间、对rm{-CH_{3}}种,共有rm{3}种,其中核磁共振氢谱为rm{15}组峰,且峰面积比为rm{5}rm{6}rm{2}rm{2}rm{1}
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