2025年华师大新版选修化学上册阶段测试试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年华师大新版选修化学上册阶段测试试卷51考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共7题，共14分)1、是一种在药物合成中有重要作用的有机物，下列关于该有机物的说法正确的是A.该有机物在一定条件下能发生酯化反应、还原反应、氧化反应、加成反应、消去反应B.该有机物中有4种官能团C.1mol该有机物分别与足量的碳酸氢钠溶液、金属钠反应，产生气体的物质的量不相同D.该有机物的分子式为C14H16O62、下列说法正确的是A.第四周期元素中，锰原子价电子层中未成对电子数最多B.含有极性键的分子一定是极性分子C.丙氨酸()存在手性异构体D.NaCl熔化和CO2气化克服的作用力类型相同3、下列各组中的物质均能发生加成反应的是A.乙烯和乙醇B.丙烯和氯乙烯C.乙酸和溴乙烷D.丙烯和丙烷4、下列有机物的化学式与名称对应正确的是A.石碳酸B.TNTC.HCHO蚁醛D.CH2BrCH2Br二溴乙烷5、下列说法正确的是A.食物中的蛋白质只能为人体提供能量B.酸性和碱性环境中，油脂的水解产物中均含丙三醇C.含碳碳不饱和键的有机化合物一定能发生加聚反应D.丙烯分子和乙酸分子中处于同一平面的原子最少均为6个6、利尿酸是运动会上被禁用的兴奋剂之一；其结构简式如图：

下列叙述正确的是A.利尿酸的衍生物利尿酸甲酯的分子式是C14H14Cl2O4B.利尿酸分子内处于同一平面的原子数不超过10个C.1mol利尿酸能与6molH2发生加成反应D.利尿酸能与FeCl3溶液发生显色反应7、已知某有机物A的核磁共振氢谱如图所示；下列说法中不正确的是。

A.若分子式为则其结构简式可能为B.分子中不同化学环境的氢原子个数之比为1：2：3C.该分子中氢原子个数一定为6D.若A的化学式为则其为丙烯评卷人得分二、填空题(共9题，共18分)8、理解和应用信息在有机合成中具有重要作用；请依据下列信息回答问题：

(1)该反应类型为_______________

(2)下列物质能发生上述反应的是______

A.与

B.与HCHO

C.与

(3)和在上述条件下能够合成分子式为C8H14O2的物质，该物质的结构简式为________________9、运用相关原理；回答下列各小题：

(1)某溶液的浓度是

①此溶液的为_______；

②用水稀释到原来体积的100倍，为_______；

③再继续稀释倍，为_______。

(2)室温下、某水溶液中存在的离子有根据题意；回答下列问题：

①若由溶液与溶液等体积混合而得，则溶液的_______7(填大小关系)。

②若溶液则_______理由是_______

③若溶液由的HA溶液与的溶液混合而得，则下列说法中正确的是_______(填选项代号)。

A.若反应后溶液呈中性，则

B.若反应后溶液的一定等于7

C.若反应后溶液呈酸性，则一定大于

D.若反应后溶液呈碱性，则一定小于10、按要求写出相应的方程式。

(1)工业上用电石渣浆(含CaO)和上层清液中的S2-，制取石膏(CaSO4·2H2O)的过程如图1所示。写出反应Ⅱ的离子方程式：___________。

(2)利用电解转化法从烟气中分离CO2的原理如图2所示。已知气体可选择性通过膜电极，溶液不能通过。写出电解时膜电极b上所发生的电极反应式：___________。

11、甲；乙、丙三种有机物的结构简式如图；按要求填空。

(1)甲、乙、丙属于_____

A.同系物B同位素C.同分异构体D同素异形体。

(2)甲中共平面的原子最多有_______个。

(3)与乙分子式相同的有机物，且属于炔烃有_______种。

(4)乙发生加聚反应的化学方程式为_______。

(5)丙的二氯代物有_______种。12、对有机化学的深入理解有赖于对其基础知识的掌握。回答下列问题：

(1)3-甲基-2-戊烯的结构简式是_______，该有机物有一种同分异构体Y，其一氯化物只有一种，则Y的结构简式为_______。

(2)按系统命名法命名，有机物的名称是：_______。

(3)苯酚与浓溴水的反应属于_______反应，生成沉淀物的名称为_______。

(4)某化合物的分子式为C4H9Cl，其核磁共振氢谱图中显示只有一组峰，则该物质的结构简式为_______，写出该物质在NaOH的乙醇溶液中共热发生反应的化学方程式：_______。13、某学习小组探究溴乙烷的消去反应并验证产物。

实验原理：CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O

实验过程：组装如图1所示装置，检查装置气密性，向烧瓶中注入10mL溴乙烷和15mL饱和氢氧化钠乙醇溶液，微热，观察实验现象。一段时间后，观察到酸性KMnO4溶液颜色褪去。

(1)甲同学认为酸性KMnO4溶液颜色褪去说明溴乙烷发生了消去反应，生成了乙烯；而乙同学却认为甲同学的说法不严谨，请说明原因：_______。

(2)丙同学认为只要对实验装置进行适当改进，即可避免对乙烯气体检验的干扰，改进方法_______。

改进实验装置后；再次进行实验，却又发现小试管中溶液颜色褪色不明显。该小组再次查阅资料，对实验进行进一步的改进。

资料一：溴乙烷于55℃时；在饱和氢氧化钠的乙醇溶液中发生取代反应的产物的百分比为99％，而消去反应产物仅为1％。

资料二：溴乙烷发生消去反应比较适宜的反应温度为90℃～110℃；在该范围，温度越高，产生乙烯的速率越快。

资料三：溴乙烷的沸点：38.2℃。

(3)结合资料一、二可知，丙同学改进实验装置后，溶液颜色褪色不明显的原因可能是_______，此时发生反应的化学方程式为(只写主要发生的反应)：_______。

(4)结合资料二；三；你认为还应该在实验装置中增加的两种仪器是。

①_______。

②_______。14、苹果醋是一种由苹果发酵而成的酸性饮品；具有解毒；降脂等药效。苹果酸是苹果醋的主要成分，其结构简式如图所示，请回答下列问题：

(1)苹果酸的分子式为___。

(2)1mol苹果酸与足量碳酸氢钠反应反应，能生成标准状况下的气体___L。

(3)写出苹果酸与足量氢氧化钠溶液反应的化学方程式___。15、已知化合物A的结构简式为请回答下列问题：

（1）该化合物不可能具有的性质是_________-（填序号）。

①能与钠反应②与FeCl3溶液反应显色③与碳酸盐反应可产生二氧化碳气体④既能与羧酸反应又能与醇反应⑤能发生消去反应。

（2）芳香酯B与A互为同分异构体，能与FeCl3溶液反应显色，且苯环上的两个取代基处于对位，试写出B的所有可能的结构简式：__________________________。16、糖类；蛋白质属于营养物质。

(1)蔗糖是重要的二糖；在一定条件下会发生水解反应。

①为检验蔗糖的水解产物，需要配制银氨溶液，实验室由2%的液和2%的氨水配制银氨溶液的过程为______。

②补充完整验证蔗糖水解产物中含有葡萄糖的实验方案：取少量的10%的蔗糖溶液于试管中，向其中滴加10%的溶液，______。(实验中须使用的试剂有：10%的NaOH溶液；银氨溶液、pH试纸)

(2)氨基酸是构成蛋白质的基石，天然蛋白质水解所得氨基酸为α-氨基酸。写出最简单的α-氨基酸的结构简式：______。

(3)利用李比希法；现代分析仪器测定等可以确定有机物的结构。1.16g有机物A(只含C、H、O三种元素中的两种或三种)在过量氧气中燃烧；将燃烧后的产物依次通过浓硫酸和碱石灰，测得浓硫酸和碱石灰的增重分别为1.08g和2.64g。

①有机物A的最简式为______。

②有机物A的质谱图；核磁共振氢谱图分别如下图所示：

有机物A的结构简式为______。评卷人得分三、判断题(共5题，共10分)17、用稀NaOH滴定盐酸，用酚酞作指示剂，当锥形瓶中溶液由红色变无色时停止滴定。（______________）A.正确B.错误18、属于脂环烃衍生物。(____)A.正确B.错误19、乙烷、丙烷没有同分异构体，乙基、丙基也只有一种。(__)A.正确B.错误20、用溴水即可鉴别苯酚、2，4－己二烯和甲苯。(________)A.正确B.错误21、乙二酸、苯甲酸、硬脂酸、石炭酸都属于羧酸类有机物。(_______)A.正确B.错误评卷人得分四、推断题(共3题，共18分)22、聚合物H()是一种聚酰胺纤维；广泛用于各种刹车片，其合成路线如下：

已知：①C；D、G均为芳香族化合物；分子中均只含两种不同化学环境的氢原子。

②Diels﹣Alder反应：

(1)生成A的反应类型是________。D的名称是______。F中所含官能团的名称是______。

(2)B的结构简式是______；“B→C”的反应中，除C外，另外一种产物是______。

(3)D+G→H的化学方程式是___________________________________________。

(4)Q是D的同系物，相对分子质量比D大14，则Q可能的结构有_____种，其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积比为1：2：2：3的结构简式为__________________________________(任写一种)。

(5)已知：乙炔与1，3﹣丁二烯也能发生Diels﹣Alder反应。请以1，3﹣丁二烯和乙炔为原料，选用必要的无机试剂合成写出合成路线_______________________(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。23、Ⅰ．已知：R－CH＝CH－O－R′（烃基烯基醚）R－CH2CHO+R′OH

烃基烯基醚A的相对分子质量（Mr）为176；分子中碳氢原子数目比为3∶4。与A相关的反应如下：

请回答下列问题：

⑴A的分子式为_________________。

⑵B的名称是___________________；A的结构简式为________________________。

⑶写出C→D反应的化学方程式：_______________________________________。

⑷写出两种同时符合下列条件的E的同分异构体的结构简式：

_________________________、________________________。

①属于芳香醛；②苯环上有两种不同环境的氢原子。

Ⅱ．由E转化为对甲基苯乙炔（）的一条路线如下：

⑸写出G的结构简式：____________________________________。

⑹写出反应所加试剂、反应条件：反应②____________反应③____________

(7)写出反应类型：反应①____________；反应④_____________24、麻黄素M是拟交感神经药。合成M的一种路线如图所示：

已知：I．R—CH2OHRCHO

ＩＩ．R1-CHO+R-C≡CNa

IV．

V．

请回答下列问题：

(1)D的名称是_______；G中含氧官能团的名称是_______。

(2)反应②的反应类型为_______；A的结构简式为_______。

(3)写出反应⑦的化学方程式：______________________________。

(4)X分子中最多有_______个碳原子共平面。

(5)在H的同分异构体中，同时能发生水解反应和银镜反应的芳香族化合物中，核磁共振氢谱上有4组峰，且峰面积之比为1∶1∶2∶6的有机物的结构简式为_________________。

(6)已知：仿照上述流程，设计以苯、乙醛为主要原料合成某药物中间体的路线________________。评卷人得分五、元素或物质推断题(共2题，共16分)25、已知，在含有HNO3的溶液中放入Al不生成氢气。某无色溶液中只含有下列10种离子中的某几种：Mg2+、Cu2+、H+、Ag+、K+、Cl-、HCO3-、MnO4-、NO3-、OH-。已知该无色溶液能与铝反应放出氢气；试回答下列问题：

(1)若反应后生成Al3+，则溶液中一定存在的离子有_____________________，一定不能大量存在的离子有___________________________；

(2)若反应后生成AlO2-，则溶液中一定存在的离子有___________________，一定不能大量存在的离子有___________________________。26、现有A；B、C、D、E五种强电解质；它们在水中可电离产生下列离子（各种离子不重复）。

已知：①A；B两溶液呈碱性；C、D、E溶液呈酸性。

②A溶液与E溶液反应既有气体又有沉淀产生；A溶液与C溶液反应只有气体产生（沉淀包括微溶物；下同）。

③D溶液与另外四种溶液反应都能产生沉淀；C只能与D反应产生沉淀。试回答下列问题：

（1）分别写出B、D的化学式．B__________、D___________；

（2）写出A、E反应的离子方程式：__________；

（3）A溶液中各种离子浓度由大到小的顺序为：______________

（4）已知：NaOH(aq)+HNO3(aq)=NaNO3(aq)+H20（1）△H="-Q"kJ．mol-l。写出B与C稀溶液反应的热化学方程式________________

（5）在100mL0.1mol．L-1E溶液中，逐滴加入40mL1.6mol．L-1NaOH溶液，最终得到沉淀物质的量为____mol。参考答案一、选择题(共7题，共14分)1、A【分析】【分析】

该有机物的分子式为C13H16O6；含有羧基；羟基和碳碳双键三种官能团，羧基和羟基能发生酯化反应，羧基能发生还原反应，羟基能发生氧化反应，碳碳双键能发生加成反应，本化合物中的羟基可以发生消去反应。

【详解】

A．羧基和羟基能发生酯化反应；羧基能发生还原反应，羟基能发生氧化反应，碳碳双键能发生加成反应，本化合物中的羟基可以发生消去反应，故A选项正确。

B．该有机物含有羧基；羟基和碳碳双键三种官能团；不是四种，故B选项错误。

C．1mol该有机物含有2mol羧基和2mol醛基；分别与足量的碳酸氢钠溶液；金属钠反应，产生气体的物质的量相同，故C选项错误。

D．该有机物的分子式为C13H16O6；故D选项错误。

故答案选A。

【点睛】

本题需要先分析化合物，在确定分子式以及官能团之后进行化学性质的探究，有机化合物的性质主要与官能团有关。2、C【分析】【详解】

A．第四周期元素中，外围电子排布为ndxnsy，且能级处于半满稳定状态时，含有的未成对电子数最多，即外围电子排布为3d54s1；此元素为铬，故A错误；

B．二氧化碳分子中碳氧键为极性键；但二氧化碳分子为非极性分子，故B错误；

C．丙氨酸分子中2号碳上连接四种不同的原子团；为手性碳原子，所以存在手性异构，故C正确；

D．NaCl熔化克服的是离子键，CO2气化克服的是分子间作用力；故D错误；

故答案为C。

【点睛】

手性碳原子判断注意：手性碳原子一定是饱和碳原子；手性碳原子所连接的四个基团要是不同的，然后根据手性分子是含有手性碳原子的分子。3、B【分析】【分析】

【详解】

A．乙醇中不含有不饱和键；不能发生加成反应；故A不符合题意；

B．乙烯和氯乙烯中都含有碳碳双键；可发生加成反应，故B符合题意；

C．乙酸中虽然含有羧基；但不能发生加成反应，溴乙烷无不饱和键，不能发生加成反应，故C不符合题意；

D．丙烯分子中含有碳碳双键；能发生加成反应，丙烷为饱和烃，不能发生加成反应，故D不符合题意。

答案选B。4、C【分析】【详解】

A．是苯酚的结构简式；俗称石炭酸，故A错误；

B．的名称为三硝基苯酚；TNT的名称是三硝基甲苯，故B错误；

C．HCHO为甲醛；俗称蚁醛，故C正确；

D．CH2BrCH2Br的名称为：1；2-二溴乙烷，故D错误；

答案选C。

【点睛】

苯酚俗称石炭酸。这样的细节学生容易出错。5、B【分析】【分析】

【详解】

A.食物中的蛋白质主要是经人体消化水解后生成氨基酸；用于合成人体所需要的各种蛋白质，其次才是为人体提供能量，A错误；

B.油脂在酸性条件下水解生成高级脂肪酸和甘油；在碱性环境中水解生成高级脂肪酸盐和甘油，故油脂的水解产物中均含丙三醇即甘油，B正确；

C.含碳碳不饱和键的有机化合物不一定能发生加聚反应；如苯含有碳碳不饱和键，但苯不能发生加聚反应，C错误；

D.丙烯分子中最少有双键所在碳原子连接的原子共平面；至少6个，而乙酸分子中处于同一平面的原子最少为4个，D错误；

故答案为：B。6、A【分析】【分析】

有机物含有羧基；具有酸性；可发生中和、酯化反应，含有碳碳双键，可发生加成、加聚和氧化反应，含有氯原子，可发生取代反应，以此解该题。

【详解】

A．由结构简式可确定分子式为C13H12Cl2O4，与甲醇反应生成的酯为C14H14Cl2O4；故A正确；

B．苯环；C.C=O为平面结构；与苯环直接相连的原子一定在同一平面内，所以利尿酸分子内处于同一平面的原子一定超过10个，故B错误；

C．碳碳双键、羰基、苯环均与氢气发生加成反应，1mol利尿酸能与5molH2发生加成反应；故C错误；

D．不含酚羟基；与氯化铁溶液不反应，故D错误；

故选A。7、C【分析】【分析】

【详解】

分子式为则其结构简式可能为含3种H，且氢原子个数之比为1：2：3，故A正确；

B．由图可知；分子中不同化学环境的氢原子个数之比为1：2：3，故B正确；

C．无法确定该有机物中H原子个数；故C错误；

D．若A的化学式为丙烯的结构简式为含3种H，且氢原子个数之比为1：2：3，故D正确；

故选：C。

【点睛】

本题考查核磁共振氢谱分析，把握H的种类为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意选项C为解答的易错点，题目难度不大。二、填空题(共9题，共18分)8、略

【分析】【分析】

(1)根据方程式可知，反应中断开了C-H键，直接连接到了中C=O两端，形成结合常见的有机反应类型分析判断；

(2)要发生上述反应，需要存在和C=O；据此分析判断；

(3)C8H14O2要通过上述反应合成，需要1个和2个据此书写结构简式。

【详解】

(1)根据方程式可知，反应中断开了C-H键，直接连接到了中C=O两端，形成因此该反应为加成反应，故答案为加成反应；

(2)A.中不存在不能与发生上述加成反应，错误；B.中存在能够与HCHO发生上述加成反应，正确；C.中存在能够与发生上述加成反应；正确；故答案为BC；

(3)C8H14O2要通过上述加成反应合成，需要1个和2个加成，因此加成后的产物为故答案为【解析】加成反应BC9、略

【分析】【详解】

（1）①溶液中c(H+)=pH=-lgc(H+)=2；

②用水将溶液稀释到原来体积的100倍，此时c(H+)=pH=-lgc(H+)=4；

③用水将该溶液继续稀释倍，此时溶液接近于中性，为7。

（2）①溶液与溶液等体积混合恰好反应生成NaA溶液；如果是强酸，则溶液显中性；如果是弱酸，则生成的盐水解，溶液显碱性，则溶液的pH≥7；

②若溶液可知c(OH－)>c(H＋)，根据电荷守恒:c(Na＋)+c(H＋)=c(OH－)+c(A－)，可推出c(Na＋)>c(A－)；

③A．常温时，中性溶液中c(H＋)=c(OH－)=1×10－7mol·L－1，则c(H＋)+c(OH－)=2×10－7mol·L－1；A正确；

B．当HA为弱酸时，的HA溶液浓度大于的溶液，若V1=V2，反应后HA过量，所得溶液呈酸性，pH<7；B错误；

C．根据B中分析可知C错误；

D．HA可能是强酸，c(HA)=c(H＋)=10－3mol·L－1，而c(NaOH)=c(OH－)=10－3mol·L－1，若要混合液呈碱性，NaOH溶液必须过量，HA是弱酸c(HA)>c(H＋)=10－3mol·L－1，则V1一定小于V2；D正确；

故选AD。【解析】(1)247

(2)≥>若溶液可知c(OH－)>c(H＋)，根据电荷守恒:c(Na＋)+c(H＋)=c(OH－)+c(A－)，可推出c(Na＋)>c(A－)AD10、略

【分析】(1)

工业上用电石渣浆(含CaO)和上层清液中的S2-，制取石膏(CaSO4·2H2O)的过程如图1所示。S2-与MnO生Mn(OH)2和S2O成反应Ⅱ的离子方程式：2S2-＋4MnO＋9H2O=4Mn(OH)2↓＋S2O＋10OH-；

(2)

b极由转化为该过程为氧化过程，失去电子，且生成CO2，说明碳酸氢钠参与反应，电解时膜电极b上所发生的电极反应式：－2e-+2HCO→+2CO2↑+2H2O。【解析】(1)2S2-＋4MnO＋9H2O=4Mn(OH)2↓＋S2O＋10OH-

(2)－2e-+2HCO→+2CO2↑+2H2O11、略

【分析】【详解】

(1)由结构简式可知，甲、乙、丙的分子式都为C5H8；分子式相同，结构不同的有机物互为同分异构体，故答案为：C；

(2)碳碳双键中的碳原子和与不饱和碳原子相连的原子在同一平面上；由甲的结构简式可知，有10个原子一定共平面，由三点成面可知，甲基中有1个氢原子可能共平面，则共平面的原子最多有11个，故答案为：11；

(3)分子式为C5H8的炔烃有1—戊炔；2—戊炔和3—甲基—1—丁炔；共3种，故答案为：3；

(4)乙分子中含有碳碳双键，一定条件下能发生加聚反应生成高聚物反应的化学方程式为n故答案为：n

(5)由丙的结构简式可知，丙的一氯代物有如图所示2种结构，其中形成的二氯代物有如图所示3种结构，形成的二氯代物有如图所示1种结构，共4种，故答案为：4。【解析】C113n412、略

【分析】【分析】

(1)

3-甲基-2-戊烯的结构简式是其一氯代物只有一种的同分异构体为高度对称结构

(2)

的名称为4-甲基-3-己醇；

(3)

苯酚和浓溴水生成2；4，6-三溴苯酚白色沉淀和溴化氢，属于取代反应；

(4)

分子式为C4H9Cl，其核磁共振氢谱图中显示只有一组峰的为它与NaOH的醇溶液发生消去反应的方程式为+NaOH↑+NaCl+H2O。【解析】(1)

(2)4-甲基-3-己醇。

(3)取代2；4，6-三溴苯酚。

(4)(CH3)3CCl+NaOH↑+NaCl+H2O13、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)溴乙烷在氢氧化钠的乙醇溶液中发生消去反应制取乙烯；因为乙醇易挥发，同时乙醇也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，所以甲同学的说法不严谨；

(2)改进该装置；只需除去挥发的乙醇即可，因为乙醇与水互溶，而乙烯不溶于水，所以在发生装置后加一个洗气装置，即可除去乙醇；

(3)改进后溶液褪色不明显，说明产生的乙烯量较少，根据提供的信息，乙烯再较高温度时发生消去反应生成乙烯，所以可能的原因是温度太低造成的；此时主要发生取代反应，化学方程式是CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr；

(4)因为溴乙烷的沸点较低，易挥发造成生成的乙烯量减少，所以需增加冷凝装置，使挥发的溴乙烷回流；同时该反应需要温度控制，以便及时掌握反应产物，所以还需温度计用于测量反应液的温度。【解析】乙醇易挥发，挥发出来的乙醇也可以使酸性KMnO4溶液褪色在小试管之前增加一个盛有冷水的洗气瓶反应温度较低CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr冷凝管(或者用较长的导气管)量程为200℃温度计14、略

【分析】【详解】

(1)由苹果酸的结构简式可知其分子式为：C4H6O5，故答案为：C4H6O5；

(2)苹果酸中含有羧基和醇羟基；只有羧基能与碳酸氢钠反应产生二氧化碳，1mol-COOH消耗1mol碳酸氢钠产生1mol二氧化碳气体，1mol苹果酸含有2mol羧基，可以产生2mol二氧化碳，标况下体积为：44.8L，故答案为：44.8；

(3)苹果酸中羧基可以与氢氧化钠反应，1mol苹果酸含2mol羧基，能与2mol氢氧化钠反应，反应方程式为：+2NaOH→+2H2O；

故答案为：+2NaOH→+2H2O。【解析】①.C4H6O5②.44.8③.+2NaOH→+2H2O15、略

【分析】【详解】

（1）①该化合物中含有羟基和羧基；能与钠反应，故不符合题意；

②该化合物中不含酚羟基，不能与FeCl3溶液反应显色；故符合题意；

③该化合物中含有羧基；能与碳酸盐反应可产生二氧化碳气体，故不符合题意；

④该化合物中含有羟基；羟基既能与羧酸反应又能与醇反应，该化合物中还含有羧基，能与醇反应，故不符合题意；

⑤该化合物中与羟基相连碳原子的相邻碳原子上没有氢原子；不能发生消去反应，故符合题意；

故答案为：②⑤；

（2）芳香酯B与A互为同分异构体，能与FeCl3溶液反应显色，说明B中含有酚羟基，据苯环上的两个取代基处于对位，则说明其基本结构框架为：R中含有酯基，其结构有：因此符合条件的B的结构为：【解析】①.②⑤②.16、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)①氨水和硝酸银反应生成AgOH，AgOH继续与氨水反应生成银氨络离子，所以配制银氨溶液的操作为：向2%的AgNO3液中逐滴滴加2%的氨水；至生成的沉淀恰好完全溶解；

②银镜反应需要在碱性环境中进行，所以实验方案为：取少量的10%的蔗糖溶液于试管中，向其中滴加10%的H2SO4溶液(水浴)加热一段时间；向溶液中加入10%的NaOH溶液至用pH试纸测得溶液呈碱性，向溶液加入银氨溶液，水浴加热，试管壁上出现光亮的银镜；

(2)根据α-氨基酸的定义可知最简单的α-氨基酸为H2NCH2COOH；

(3)①浓硫酸的增重即为燃烧生成水的质量，所以有机物中n(H)==0.12mol，m(H)=0.12g，碱石灰的增重为燃烧生成的CO2的质量，所以有机物中n(C)==0.06mol，m(C)=0.72g，0.12g+0.72g=0.84g＜1.16g，则有机物中还含有O元素，且n(O)==0.02mol，所以有机物A中n(C)：n(H)：n(O)=0.06mol：0.12mol：0.02mol=3:6:1，所以有机物A的最简式为C3H6O；

②根据质谱图可知该物质的相对分子质量为60，则最简式即为该物质的分子式，核磁共振氢谱显示只有一种环境的氢原子，所以该物质的结构简式为CH3COCH3。【解析】①.向2%的AgNO3液中逐滴滴加2%的氨水，至生成的沉淀恰好完全溶解②.(水浴)加热一段时间，向溶液中加入10%的NaOH溶液至用pH试纸测得溶液呈碱性，向溶液加入银氨溶液，水浴加热，试管壁上出现光亮的银镜③.H2NCH2COOH④.C3H6O⑤.CH3COCH3三、判断题(共5题，共10分)17、B【分析】【分析】

【详解】

用稀NaOH滴定盐酸，用酚酞作指示剂，开始时溶液为无色，随着NaOH的滴入，溶液的酸性逐渐减弱，当锥形瓶中溶液由无色变红色，半分钟内溶液不再变为无色时停止滴定，此时达到滴定终点，故认为锥形瓶中溶液由红色变无色时停止滴定的说法是错误的。18、A【分析】【详解】

由结构简式可知，有机物分子中含有六元环，属于脂环烃衍生物，故正确。19、B【分析】略20、A【分析】【详解】

苯酚能和溴水反应生成白色沉淀三溴苯酚；2，4－己二烯能和溴水发生加成反应而使之褪色；甲苯能萃取溴水中的溴，出现分层、上层呈橙红色，故正确。21、B【分析】【详解】

石炭酸不属于羧酸类有机物，错误；四、推断题(共3题，共18分)22、略

【分析】【分析】

乙醇发生消去反应生成A为CH2＝CH2，C被氧化生成D，D中含有羧基，C、D、G均为芳香族化合物，分子中均只含两种不同化学环境的氢原子，C发生氧化反应生成D，D中应该有两个羧基，根据H结构简式知，D为G为根据信息②知，生成B的反应为加成反应，B为B生成C的反应中除了生成C外还生成H2O，苯和氯气发生取代反应生成E，E为发生取代反应生成F，根据G结构简式知，发生对位取代，则F为F发生取代反应生成对硝基苯胺，据此分析解答。

【详解】

(1)生成A的反应类型是消去反应；D的名称是对苯二甲酸，F中所含官能团的名称是氯原子；硝基；

(2)B的结构简式是“B→C”的反应中，除C外，另外一种产物是H2O；

(3)D+G→H的化学方程式是：n+n+(2n-1)H2O；

(4)D为Q是D的同系物，相对分子质量比D大14，如果取代基为﹣CH2COOH、﹣COOH，有3种结构；如果取代基为﹣CH3、两个﹣COOH，有6种结构；如果取代基为﹣CH(COOH)2，有1种，则符合条件的有10种；其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积比为1：2：2：3的结构简式为或

(5)CH2＝CHCH＝CH2和HC≡CH发生加成反应生成和溴发生加成反应生成发生水解反应生成其合成路线为：【解析】消去反应对苯二甲酸氯原子、硝基H2On+n+(2n-1)H2O10或23、略

【分析】【分析】

Ⅰ.根据I中信息可知B可以发生催化氧化，所以B中含有羟基，氧化生成醛基，醛基发生银镜反应生成羧基。B的相对分子质量是60，而－CH2OH的相对分子质量是31，所以B中烃基的相对分子质量是29，即为乙基－C2H5，所以B是1－丙醇，结构简式是CH3CH2CH2OH，则C、D的结构简式为CH3CH2CHO，CH3CH2COONH4。根据E的结构简式可得出A的结构简式是在E的同分异构体中满足芳香醛，说明含有苯环和醛基。苯环上有两种不同环境的氢原子，若苯环上只有2个取代基，则只能是对位的，可以是－CH3和－CH2CHO，或－CH2CH3和－CHO。若含有3个取代基，则一定是2个甲基和1个醛基，所以该同分异构体有

Ⅱ．要想引入碳碳三键，由E转化为对甲基苯乙炔先发生-CHO的加成，将醛基变成羟基，然后羟基消去即得到碳碳双键，双键和溴水加成即得到含有2个溴原子的卤代烃，最后通过消去反应得到碳碳三键，据此解答。

【详解】

根据上述分析可知A是B是CH3CH2CH2OH，则C是CH3CH2CHO，D是CH3CH2COONH4，E是F是G是H是

(1)A结构简式为分子式是C12H16O；

(2)B结构简式为CH3CH2CH2OH，名称为1-丙醇；A结构简式为

(3)C是CH3CH2CHO，分子中含有醛基，在碱性条件下与银氨溶液发生银镜反应产生D，醛基被氧化为羧基，与溶液中的氨反应产生羧酸铵CH3CH2COONH4，C→D反应的化学方程式CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O；

(4)E结构为：其同分异构体符合条件：①属于芳香醛；②苯环上有两种不同环境的氢原子，说明苯环上有两种不同环境的氢原子，若苯环上只有2个取代基，则只能是对位的，可以是－CH3和－CH2CHO，或－CH2CH3和－CHO，结构简式为：若含有3个取代基，则一定是2个甲基和1个醛基，结构简式为：

(5)根据上述分析可知，G的结构简式为：

(6)反应②是F：反应产生G：反应条件是浓硫酸、加热；反应③是G变为H：反应是与溴水反应；

(7)反应①是E：与H2发生加成反应产生与氢气的加成反应也叫还原反应；

反应④是与NaOH的乙醇溶液混合加热发生消去反应产生对甲基苯乙炔故反应④的类型是消去反应。

【点睛】

本题考查了有机合成与推断，利用题目已知信息，结合物质转化关系及反应条件推断各种物质的结构是本题解答的关键。掌握各种官能团的结构个特种反应是进行有机合成及推断的基础。【解析】①.C12H16O②.1-丙醇③.④.CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O⑤.⑥.⑦.⑧.浓硫酸、加热⑨.溴水⑩.还原反应(加成反应)⑪.消去反应24、略

【分析】【分析】

M为根据反应条件可知X到M发生了加成反应，H到X发生信息V的反应，结合M的结构以及信息V反应特点可知X为H为G到H发生信息IV的反应，结合反应特点可知G为D和F发生信息Ⅱ的反应，F为HC≡CNa，则D为C到D发生信息I的反应，则C为根据反应条件和产物可知B到C为卤代烃的取代反应，所以B为则A为

【详解】

(1)D为其名称为苯甲醛；G为其含氧官能团的名称是羟基；

(2)反应②卤代烃的取代反应；根据分析可知A的结构简式为

(3)H为反生信息V的反应生成X，方程式为：+CH3NH2+H2O；

(4)X为其苯环结构上的6个C原子在同一平面上，即C=N相连的3个碳原子及C=N键上的碳原子共4个碳原子在同一平面上，由于碳碳单键可以旋转，所以最多有10个碳原子共面；

(5)在H的同分异构体中，既能发生水解反应又能发生银镜反应，应为甲酸酯类物质，核磁共振氢谱上有4个