2025年粤人版必修2生物下册月考试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年粤人版必修2生物下册月考试卷852考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共7题，共14分)1、右图表示某个种群的基因型组成情况；A；a为一对等位基因。则该种群中a的基因频率是。

A.0．11B.0．4C.0．5D.0．552、有关DNA分子结构的叙述正确的是（）A.—条链上嘌呤数等于嘧啶数B.基本骨架不具有特异性C.每个核糖与一个或两个磷酸基团相连D.两条链在同一端各游离一个磷酸基团3、具有两对相对性状的两个纯合亲本杂交（AABB和aabb），F1自交产生的F2中，新的性状组合个体数占总数的（）A.10/16B.6/16C.9/16D.3/164、下列关于同源染色体的叙述,错误的是（）A.形状和大小一般都相同B.相同位置上的基因均为等位基因C.一条来自父方，一条来自母方D.减数第一次分裂中彼此配对5、下图表示在人体细胞核中进行的某一生命活动过程。据图分析；下列说法正确的是。

A.该过程共涉及5种核苷酸B.在不同组织细胞中该过程的产物无差异C.该过程需要解旋酶和DNA聚合酶D.该过程涉及碱基互补配对和ATP的消耗6、某大型森林公园中存在随机交配的动物W种群，当年调查其基因型及比例分别为：60%AA、30%Aa、10%aa，建造人工湖后将该公园分隔为甲、乙两个区域，导致甲、乙两个区域内的W物种无法进行基因交流。后来乙区域违反规定对种植的果树及其他植物喷洒了农药，农药使基因型aa个体产生的配子无法存活。下列相关叙述错误的是（）A.地理隔离是导致甲、乙两个区域动物W种群基因频率不同的重要因素B.甲区域动物W种群的基因型频率发生改变，但不一定会发生生物进化C.乙区域动物W种群随机交配一代产生的aa基因型频率降至9%，且逐代降低D.由于甲、乙区域环境有差异，甲、乙区域的动物W种群可能会朝着不同的方向进化7、下图是“DNA的粗提取和鉴定”实验中几个重要操作的示意图；下列叙述错误的是（）

A.图①的原理是DNA不溶于酒精，而某些蛋白质可溶于酒精B.图①和图③都需要用玻璃棒沿一个方向轻缓搅拌，便于DNA的析出并保持结构完整C.猪血不宜选作“DNA的粗提取和鉴定”的实验材料D.若图④操作后DNA充分溶解，则NaCl溶液的浓度约为2mol/L评卷人得分二、填空题(共5题，共10分)8、纯种黄色圆粒和纯种绿色皱粒豌豆的遗传因子组成分别是YYRR和_____，它们产生的F1遗传因子组成是_____，表现为_____。9、用豌豆做遗传实验容易成功的原因：_____传粉、_____受粉；具有_____。10、受精作用是_____、____的过程。11、摩尔根的推论：白眼基因位于_____染色体上，而____染色体上不含白眼基因的等位基因。12、物种指能够在自然状态下__________并且产生_____________的一群生物。评卷人得分三、判断题(共6题，共12分)13、人类基因组测序是测定人的23条染色体的碱基序列。（______）A.正确B.错误14、人类的大多数疾病与基因有关，也与生活方式和环境有关。______A.正确B.错误15、一个卵细胞一般只能同一个精子结合，形成受精卵。______A.正确B.错误16、非等位基因都位于非同源染色体上。()A.正确B.错误17、孟德尔在实验选材时利用了豌豆自花传粉、闭花授粉的特性，且豌豆的花冠形状又非常便于人工去雄和授粉。()A.正确B.错误18、人工诱变是创造动植物新品种和微生物新类型的重要方法，它突出的优点是可以提高突变率，加速育种工作的进程。（______）A.正确B.错误评卷人得分四、非选择题(共4题，共28分)19、根据图示回答下列问题：

（1）如图所示全过程叫______；正常情况下，能在人体细胞中进行的过程有（填序号）______，③过程所需的酶是_____________。

（2）完成图2生理过程所需的条件是________________；由如图可体现出该过程的特点有_____________和_____________________。

（3）图3、图4共同完成的生理过程叫____________，密码子存在于如图的______链，如图过程中能够移动的是___________。能编码氨基酸的密码子共有________个。20、遗传学家对燕麦的籽粒颜色遗传进行了研究。发现在若干个红色籽粒与白色籽粒的纯合亲本杂交组合中出现了如下几种情况：

结合上述结果；回答下列问题：

（1）控制红粒性状的基因为_____(填“显性”或“隐性”)基因；判断的理由是_____。

（2）根据上述杂交实验结果判断燕麦籽粒性状至少由_____对等位基因控制，第Ⅱ组中F1可能的基因组成有_____种。

（3）第Ⅲ组中F1的基因组成为______若由一对等位基因控制，则用A、a用表示；若由两对等位基因控制，则用A/a、B/b表示；若由三对等位基因控制，则用A/a、B/b、C/c表示；若由四对等位基因控制，则用A/a、B/b、C/c、D/d表示以此类推），该F1测交后代的红粒和白粒的比例为_____。21、疫苗和抗体已被广泛应用于预防与诊疗传染性疾病的过程；已知某传染性疾病的病原体为RNA病毒，该病毒表面的A蛋白为主要抗原。疫苗的生产和抗体的制备流程如下图所示，请回答下列问题：

(1)③构建A基因重组载体时，启动子和终止子是重新构建的，它们应该能被受体细胞的________所识别；以便于其催化转录过程。

(2)下图为A基因的结构示意图，已知Ⅱ区的碱基数是2000个，其中阴影区域碱基数是800个，空白区域中G和C的总数共有400个，则由该区域转录产生的能指导蛋白质合成的mRNA中A和U总数是________个。

(3)在给小鼠皮下注射A蛋白时，要重复注射几次的目的是通过二次免疫，增加小鼠体内的________数目。过程⑥的实质为________。

(4)在将X进行扩大培养前，至少需要经过________次筛选，其中包括_______________和__________,扩大培养的原理是________。

(5)对健康人进行该传染病免疫预防时，可选用图中基因工程生产的________来制备疫苗。对该传染病疑似患者确诊时，可以从疑似患者体内分离出病毒与已知病毒进行核酸序列比较，或用图中的________与分离出的病毒进行特异性检测。22、玉米的高秆易倒伏(H)对矮秆抗倒伏(h)为显性，抗病(R)对易感病(r)为显性，两对基因分别位于两对同源染色体上。下图表示利用品种甲(HHRR)和乙(hhrr)通过三种育种方法(Ⅰ～Ⅲ)培育优良品种(hhRR)的过程。

（1）利用方法Ⅰ培育优良品种时；获得hR植株常用的方法为___________________，这种植株的特点是_______________________________________，须经诱导染色体加倍后才能用于生产实践。这种育种方法的原理是___________________________________，其优点是___________________________________。

（2）图中所示的三种方法(Ⅰ～Ⅲ)中；最难获得优良品种(hhRR)的是方法_______，其原因是_____________________________________。

（3）用方法Ⅱ培育优良品种时，先将基因型为HhRr的植株自交获得子代(F2)，F2植株中自交会发生性状分离的基因型共有______种，这些植株在全部F2中的比例为______。评卷人得分五、综合题(共3题，共18分)23、如图为某遗传病家族系谱图，相关基因用H/h表示。人的MN血型基因位于常染色体上，基因型有3种：LMLM（M型）、LNLN（N型）、LMLN（MN型）。已知I1、I3为M型，I2、I4为N型。回答下列向题：

（1）该遗传病可能是___________________________。

（2）若I3携带该遗传病的致病基因；则：

①II1的基因型为_____________；

②若II2与II3再生一个孩子，则为患病男孩的概率为_____________。

（3）若该遗传病为血友病，则血友病遗传的特点是________________________。Ⅱ3的基因型可能为____________。若Ⅲ1与正常的MN型男性结婚，后代的血型为MN型且不患病的概率为____________。24、下表是有关豌豆种子形状的四组杂交实验结果（相关基因用R、r表示）。据表分析作答：。组合序号杂交组合类型后代表现型及植株数圆粒皱粒圆粒皱粒A圆粒×圆粒1080B皱粒×皱粒0102C圆粒×圆粒12540D圆粒×皱粒152141

（1）根据组合__________的结果能推断出显性性状为__________。

（2）组合__________的两亲本肯定都是纯合子。

（3）组合__________的杂交方法称为测交。

（4）写出组合A中两亲本的可能基因型组合________________。

（5）写出组合C中两亲本的可能基因型组合_________________。25、现有4个小麦纯合品种，即抗锈病无芒、抗锈病有芒、感锈病无芒、感锈病有芒，已知抗锈病对感锈病为显性，无芒对有芒为显性，且这两对相对性状各由一对等位基因控制。若用上述四个品种组成两个杂交组合，使其F1均为抗锈病无芒，且这两个杂交组合的F2表现型及其数量比完全一致。回答问题：

（1）为实现上述目的，理论上，必需满足的条件有：在亲本中控制这两对相对性状生物两对等位基因必须位于___________，在形成配子时非等位基因要___________，在受精时雌雄配子要___________，而且每种合子（受精卵）的存活率也要_______________。那么。这两个杂交组合分别是___________和___________。

（2）上述两个杂交组合的全部F2植株自交得到F3种子，1个F2植株上所结的全部F3种子种在一起，长成的植株称为1个株系。理论上，在所有F3株系中，只表现出一对性状分离的株系有4种，那么，在这4种株系中，每种株系的表现型及其数量比分别是____________________，_______________________，_____________________和______________________。参考答案一、选择题(共7题，共14分)1、D【分析】【分析】

先分析题图根据题图判断出该种群的不同基因型的个体数；然后根据不同基因型个体数计算该种群的基因频率。

【详解】

分析题图可得：AA=3；Aa=3，aa=4，根据基因频率的概念计算种群的基因频率是：a=（3+2×4）÷（10×2）=0.55。

故选：D。2、B【分析】【分析】

DNA的双螺旋结构：

①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。

②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧。

③两条链上的碱基通过氢键连接起来；形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。

【详解】

A；整个DNA分子中A+G＝T+C；但一条链上没有等式关系，A错误；

B；DNA的基本骨架是磷酸基团—脱氧核糖—磷酸基团交替连接形成的；不具有特异性，B正确；

C；DNA分子上是脱氧核糖；每个脱氧核糖与一个或两个磷酸基团相连，C错误；

D；一个DNA分子有两个游离的磷酸基团；分别位于DNA的两端，D错误。

故选B。

【点睛】

本题考查DNA分子结构的主要特点，要求考生识记DNA分子结构的主要特点，掌握碱基互补配对原则及其应用，能运用其延伸规律准确答题。3、B【分析】【详解】

F1基因型是AaBb,自交后F2中有16种结合方式9种基因型；4种表现型，双显：单显：单隐：双隐=9：3：3：1，亲本是双显和双隐，故不同于亲本的是（3+3）/16=6/16，故选B。

【点睛】

本题考查自由组合定律相关知识，意在考察考生对知识点的理解掌握程度。4、B【分析】【分析】

同源染色体是指配对的两条染色体；形态和大小一般都相同，一条来自父方，一条来自母方．同源染色体两两配对的现象叫做联会，所以联会的两条染色体一定是同源染色体。

【详解】

A；同源染色体的形态和大小一般都相同；A正确；

B；同源染色体相同位置上的基因为相同基因或等位基因；B错误；

C；同源染色体是由一条来自父方；一条来自母方的形态一般相同的染色体组成的，C正确；

D；在减数第一次分裂前期；能发生两两配对的染色体互为同源染色体，D正确。

故选B。5、D【分析】试题分析：

由题意分析可知；图示过程的模板是DNA，原料中有U，故该过程为转录，转录过程中涉及4种核糖核苷酸，A项错误，在不同组织细胞中，由于基因的选择性表达，转录产物不完全相同，B项错误，转录过程利用RNA聚合酶，C项错误，转录过程消耗ATP，且有DNA和RNA的碱基互补配对，D项正确。

考点：遗传信息的转录和翻译。

点睛：遗传信息的转录和翻译的相关知识，属于对识记层次的考查。熟记遗传信息的转录和翻译的相关知识和要点并形成知识网络是正确解答此类问题的关键。6、C【分析】【分析】

现代生物进化理论认为：生物进化的单位是种群；生物进化的实质是种群基因频率的改变，引起生物进化的因素包括突变；自然选择、迁入和迁出、非随机交配、遗传漂变等；可遗传变异为生物进化提供原材料，可遗传变异包括基因突变、染色体变异、基因重组，基因突变和染色体变异统称为突变；自然选择决定生物进化的方向；隔离导致新物种的形成。

【详解】

A；因为建造人工湖导致动物W种群被分隔在甲、乙两区域；地理隔离导致两区域该动物种群之间不能进行基因交流，而导致甲、乙两个区域动物W种群基因频率不同，A正确；

B；生物进化的实质是基因频率的定向改变；故甲区域动物W种群的基因型频率的改变不一定导致基因频率的改变，不一定会发生生物进化，B正确；

C；由于乙区域aa个体产生的配子无法存活；故该动物W种群能随机交配的基因型及比例为2/3AA、1/3Aa，产生的配子为：5/6A、1/6a，故随机交配一代之后产生的aa基因型为1/6×1/6=1/36，且逐代降低，C错误；

D；因为甲、乙区域所处的环境有差异；会导致两个区域的动物W种群向不同方向进化，D正确。

故选C。7、B【分析】【分析】

实验原理：DNA和蛋白质等其他成分在不同浓度的NaCl溶液中溶解度不同；利用这一特点，选择适当的盐浓度就能使DNA充分溶解，而使杂质沉淀，或者相反，以达到分离目的。

（1）实验材料的选取。

凡是含有DNA的生物材料都可以考虑；但是使用DNA含量相对较高＿＿＿＿＿＿＿＿的生物组织，成功的可能性更大。

（2）破碎细胞；获取含DNA的滤液。

破碎动物细胞：如在鸡血细胞液中加入一定量的蒸馏水；同时用玻璃棒搅拌，过滤后收集滤液即可。破碎植物细胞（如洋葱），需在切碎的洋葱中加入一定的洗涤剂和食盐，进行充分的搅拌和研磨，过滤后收集研磨液。

①加入蒸馏水作用：蒸馏水对于鸡血细胞来说是一种低渗液体；使血细胞吸水胀裂，再加上搅拌的机械作用，加速了鸡血细胞的破裂(细胞膜和核膜的破裂)，从而释放出DNA。

②加入洗涤剂的作用是：洗涤剂是一些离子去污剂；能溶解细胞膜，有利于DNA的释放；加入食盐的作用是：溶解DNA。

③如果研磨不充分；会使细胞核内的DNA释放不完全，提取的DNA量变少，影响实验结果，导致看不到丝状沉淀物；用二苯胺鉴定不显示蓝色等。

【详解】

A；DNA不溶于酒精；95%的冷酒精凝集效果最佳，所以图①的原理是DNA不溶于酒精，某些蛋白质可溶于酒精，以便除去溶于酒精的杂质，提取含杂质较少（或较纯净）的DNA，A正确；

B；图①玻璃棒逆时针方向搅拌；目的是提取出含杂质较少的DNA，图③玻璃棒顺时针方向搅拌，目的是为了加速细胞破裂，使DNA从细胞核中释放出来，B错误；

C；哺乳动物成熟红细胞中不含DNA；猪血中DNA含量低，不适合选作“DNA的粗提取和鉴定”的实验材料，C正确；

D；DNA在不同浓度的氯化钠溶液中的溶解度不同；能溶于2mol/L的氯化钠溶液，D正确。

故选B。二、填空题(共5题，共10分)8、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】yyrrYyRr黄色圆粒9、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】自花闭花易于区分的性状10、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】卵细胞和精子相互识别融合成为受精卵11、X:Y【分析】【分析】

【详解】

略12、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】相互交配可育后代三、判断题(共6题，共12分)13、B【分析】【详解】

人类基因组测序是测定人的24条染色体（22条常染色体+X+Y）的碱基序列；

故错误。14、A【分析】【详解】

人类大多数疾病与基因有关；也与生活方式和环境有关，性状是基因型与环境共同作用的结果；

故正确。15、A【分析】【分析】

【详解】

一个卵细胞一般只能同一个精子结合，形成受精卵，使染色体数目恢复成体细胞中染色体数目，故正确。16、B【分析】【详解】

同源染色体相同位置上的基因为等位基因或相同基因；而不同位置上的基因为非等位基因，故非等位基因也可能位于同源染色体上不同的位置，而不是非等位基因都位于非同源染色体上。

故错误。17、A【分析】略18、A【分析】【详解】

人工诱变的原理是基因突变，是创造动植物新品种和微生物新类型的重要方法，它突出的优点是可以提高突变率，加速育种工作的进程。正确。四、非选择题(共4题，共28分)19、略

【分析】【分析】

分析图1：①表示DNA分子复制过程；②表示转录过程；③表示逆转录过程；④表示RNA分子复制过程；⑤表示翻译过程。分析图2：表示DNA分子复制过程；可见其复制方式为半保留复制。图3；图4分别表示表示转录和翻译过程。

【详解】

（1）图1所示全过程叫中心法则；其中人体可以发生的过程包括①DNA复制；②转录和⑤翻译；③表示逆转录过程，需要逆转录酶的催化；

（2）图2表示DNA复制；DNA复制的四个基本条件是模板；原料、酶、能量；据图分析可知：DNA复制具有半保留复制和边解旋边复制的特点；

（3）基因的表达包括转录和翻译过程；即图3和图4显示的过程；图3中C链是mRNA，密码子就存在于mRNA上；翻译过程中，核糖体能够沿着mRNA移动；密码子共有64个，其中3个终止密码不能编码氨基酸，故能编码氨基酸的密码子共有61个。

【点睛】

解答本题的关键是掌握中心法则的具体内容，确定图中各个数字代表的遗传学过程的名称，根据各个过程的相关知识点分析答题。【解析】中心法则①②⑤逆转录酶模板、原料、酶、能量半保留复制边解旋边复制基因的表达C核糖体6120、略

【分析】【分析】

根据题意和图示分析可知：亲本有红粒和白粒，而F1都是红粒，说明红粒性状为显性性状；又第Ⅲ组中，F2的红粒：白粒=63：1，说明小麦和燕麦的籽粒颜色由三对能独立遗传的基因控制，故隐性纯合体为白粒；设三对独立遗传的基因分别为A和a、B和b、C和c，则白粒亲本的基因型为aabbcc，第Ⅰ组杂交组合中，红粒亲本只有1对显性基因，其基因型可能有3种（AAbbcc、aaBBcc、aabbCC），因此F1可能的基因型有Aabbcc、aaBbcc、aabbCc三种，自交后代都为3：1；第Ⅱ组杂交组合中，红粒亲本有2对显性基因，其基因型可能有3种（AABBcc、aaBBCC、AAbbCC），因此F1可能的基因型有AaBbcc、aaBbCc、AabbCc三种，自交后代都为15：1；第Ⅲ组杂交组合中，红粒亲本有3对显性基因，其基因型只有1种（AABBCC），因此F1的基因型也只有AaBbCc一种；自交后代都为63：1，据此分析。

【详解】

（1）据分析可知，亲本红粒和白粒杂交，F1都是红粒；故控制红粒性状的基因为显性基因。

（2）根据上述杂交实验结果判断，燕麦籽粒性状至少由3对等位基因控制；据分析可知，第Ⅱ组中F1可能的基因型有AaBbcc、aaBbCc、AabbCc三种。

（3）第Ⅲ组中F1的基因组成为AaBbCc；若F1测交即AaBbCc×aabbcc，产生的后代中白粒aabbcc占1/8；其他均为红粒，故红粒和白粒的比例为7:1。

【点睛】

本题考查基因自由组合定律的相关知识，意在考查学生的识图能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力。【解析】显性亲本红粒和白粒杂交，F1都是红粒（或F1红粒自交出现性状分离，或F1红粒自交后代有红有白）33AaBbCc7∶121、略

【分析】【详解】

试题分析：本题考查基因工程；基因的表达、细胞工程、免疫；考查对基因表达载体组成、转录过程、单克隆抗体制备流程与应用、二次免疫及免疫应用的理解。解答此题，可根据基因中碱基比例关系和转录过程中的碱基互补配对原则进行第（2）小题的计算，根据浆细胞和小鼠骨髓瘤细胞的融合结果分析两次筛选的目的。

(1)A基因重组载体中；启动子和终止子是RNA聚合酶的识别部位，以开始和结束转录过程。

(2)Ⅱ区的碱基数为2000个；减去阴影部分碱基数800个，得到空白区的碱基数为1200个，该区段能指导蛋白质合成，其中C和G占400个，则A和T共800个，每条链中A和T有400个，转录以基因的一条单链为模板，根据碱基互补配对原则，转录得到的RNA中A和U应为400个。

(3)给小鼠皮下注射A蛋白时；重复注射几次的目的是让小鼠产生更快；更强的二次免疫反应，使记忆细胞增殖、分化，产生较多的浆细胞。过程⑥为B细胞的分化过程，其实质是基因的选择性表达。

(4)浆细胞和小鼠骨髓瘤细胞融合后；由于存在多种融合细胞，首先要用选择性培养基筛选出杂交瘤细胞，然后经克隆化培养，用A蛋白作为抗原检测，筛选出能产生单一抗体的杂交瘤细胞。扩大培养过程中杂交瘤细胞通不断的有丝分裂，增加杂交瘤细胞数目。

(5)对健康人进行该传染病免疫预防时；图中基因工程生产的病毒表面的A蛋白可作为疫苗，刺激机体产生记忆细胞和抗体，但不会使人致病。对该传染病疑似患者确诊时，可利用单克隆抗体特异性强；灵敏度高的特点，用图中的抗A蛋白的单克隆抗体与分离出的病毒进行特异性检测。

【点睛】DNA分子中的碱基数量的计算规律。

(1)在DNA双链中嘌呤总数与嘧啶总数相同；即A＋G＝T＋C。

(2)互补碱基之和的比例在任意一条链及整个DNA分子中都相同，即若在一条链中＝m，在互补链及整个DNA分子中＝m。

(3)非互补碱基之和的比例在两条互补链中互为倒数，在整个DNA分子中为1，即若在DNA一条链中＝a，则在其互补链中＝而在整个DNA分子中＝1。【解析】RNA聚合酶400浆细胞基因的选择性表达2筛选出杂交瘤细胞筛选出产生特定（抗A蛋白）抗体的杂交瘤细胞细胞增殖(有丝分裂)A蛋白抗A蛋白的单克隆抗体22、略

【分析】试题分析：分析图示中育种方法可知；方法Ⅰ为单倍体育种，方法Ⅱ为杂交育种，方法Ⅲ为诱变育种。

（1）据图可知；方法Ⅰ为单倍体育种，利用该方法培育优良品种时，获得hR植株常用的方法为花药离体培养；单倍体植株的特点是植株弱小而且高度不育。单倍体育种的原理是染色体数目变异，优点是能明显缩短育种年限。

(2)方法Ⅰ为单倍体育种；Ⅱ为杂交育种，Ⅲ为诱变育种，其中诱变育种这种方法最难获得优良品种（hhRR）,因为基因突变频率很低而且是不定向的。

（3）将基因型为HhRr的植株自交获得子代(F2)，F2代植株中自交后代基因型共有9中，其中纯合体为4种，杂合体即发生性状分离的基因型为5种；因为纯合体共占1/4，故这些植株在全部F2代中的比例为1-1/4=3/4。

【点睛】本题关键要对杂交育种、诱变育种和单倍体育种的方法、过程、原理、优缺点熟悉，才能顺利作答。【解析】花药离体培养植株弱小而且高度不育染色体变异可明显缩短育种年限Ⅲ基因突变频率很低而且是不定向的53/4五、综合题(共3题，共18分)23、略

【分析】【分析】

根据题意，MN血型基因型有3种：LMLM（M型）、LNLN（N型）、LMLN（MN型），已知Ⅰ1、Ⅰ3为LMLM，Ⅰ2、Ⅰ4为LNLN（N型），仅研究MN血型，则Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅱ4均为LMLN（MN型）；仅研究图中遗传病，Ⅰ3、Ⅰ4正常而Ⅱ-4患病；该病符合“无中生有”，则该病为隐性遗传病，故该病可能为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病。

【详解】

（1）据分析可知；该病符合“无中生有”，但无法判断致病基因位于常染色体还是X染色体上，故该遗传病可能是常染色体或伴X染色体的隐性遗传。

（2）①已知该病为隐性遗传病，若I3携带该遗传病的致病基因，则该病不可能是伴X染色体的隐性遗传，故该病为常染色体隐性遗传病，故Ⅰ1、Ⅱ4均为hh，II1为Hh；又Ⅰ1为LMLM，Ⅰ2为LNLN（N型），综上可知，II1的基因型为LMLNHh。

②本题只要单独考虑一对基因即可。据分析可知，Ⅰ1为hh，则Ⅱ2为基因型为Hh；据①可知，Ⅱ4为hh，则I3和I4均为Hh，故Ⅱ3为2/3Hh、1/3HH，因此若II2与II3再生一个孩子；则为患病男孩的概率为2/3×1/2×1/2×1/2=1/12。

（3）若该遗传病为血友病，该病是伴X染色体隐性遗传病，遗传的特点是：男性患者多于女性患者、交叉遗传、隔代遗传、女患者的父亲和儿子一定患病。仅研究MN血型，据分析可知，Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅱ4均为LMLN，则Ⅲ1为1/4LMLM、2/4LMLN、1/4LNLN，其与正常的MN型男性结婚，后代的血型为MN型概率为1/4×1/2+2/4×1/2+1/4×1/2=1/2；仅研究血友病，Ⅰ1、Ⅱ4为血友病患者，基因型为XhY，Ⅰ3基因型为XHY，Ⅰ4基因型为XHXh，故Ⅱ2为XHY，Ⅱ3为1/2XHXH、1/2XHXh，则Ⅲ1为3/4XHXH、1/4XHXh；其与正常的MN型男性即XHY结婚，后代患病的概率是1/4×1/2×1/2=1/16，不患病的概率为15/16；故综上所述，考虑两种遗传，Ⅲ1与正常的MN型男性结婚；后代的血型为MN型且不患病的概率为1/2×15/16=15/32。

【点睛】

本题考查基因自由组合的应用和遗传病遗传方式的判断，本题的难点和易错点在于概率的计算，由于涉及两对基因，可采取每一对基因单独讨论的方式。【解析】常染色体或伴X染色体的隐性遗传LMLNHh1/12男性患者多于女性患者、交叉遗传、隔代遗传、女患者的父亲和儿子一定患病等LMLNXHXH或LMLNXHXh15/3224、略

【分析】1；基因的分离定律的实质：在杂合子的细胞中；位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。

2、题表分析：根据C杂交组合，圆粒×圆粒→后代圆粒:皱粒=3:1，发生了性状分离，说明圆粒相对于皱粒